Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Катализаторы синтез аммиака, структура

    Гранулированный катализатор получают при протекании расплавленной массы через отверстие в желобе капли расплава, попадая в охлаждающую жидкость, приобретают форму сфероидов. Основу невосстановленного катализатора синтеза аммиака составляет магнетит ( 90%) с некоторым избытком FeO. Активность катализатора, его структура и состав поверхности в значительной степени определяются условиями восстановления  [c.164]


    Структура такого типа для катализаторов синтеза аммиака особенно целесообразна, если восстановление проводится ири относительно низком давлении, когда диффузия протекает в кнудсеновском или переходном режиме и эффективный коэффициент диффузии зависит от размера пор (см. стр. 48 сл.). [c.40]

    АКТИВНОСТЬ И СТРУКТУРА ЖЕЛЕЗНЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ СИНТЕЗА АММИАКА С ТРЕМЯ И ЧЕТЫРЬМЯ ПРОМОТОРАМИ [c.199]

    Согласно определению, катализатор сохраняется химически неизменным. Поэтому количество веществ, превращенных на катализаторе, не находится в какой-либо стехиометрической связи с количеством катализатора и, как правило, очень велико по сравнению с последним. Так, например, железный технический катализатор синтеза аммиака служит обычно свыше года, а за это время на нем удается получить количество аммиака, в несколько тысяч раз превышающее вес катализатора. Все же катализатор не может работать вечно и имеет определенный срок службы, даже если тщательно следить за чистотой газов, постоянством режима и т. п. При длительной работе катализатор подвергается механическому разрушению, часто весьма значительному. Особенно резко такое разрушение наблюдается в случае сильно экзотермических реакций. Так, при окислении аммиака на платиновых сетках на 1 т образующейся азотной кислоты распыляется около 40 мг платины. Причиной этого является, конечно, и чисто механический износ движущими газами, пылью, трением кусков катализатора друг о друга, но в более значительной мере тут играют, по-видимому, роль какие-то элементарные процессы, связанные с самим механизмом катализа. Катализатор часто теряет активность без видимого разрушения поверхности. В этих случаях говорят об утомлении катализатора. Причиной этого может быть либо рекристаллизация, уменьшающая удельную поверхность и иногда приводящая к превращению каталитически активных структур в неактивные, либо отложение на поверхности тех или иных нелетучих продуктов побочных реакций, например угля или смолистых веществ при различных органических реакциях. [c.89]

    Свойства сложных твердых катализаторов могут определяться как их предысторией, приготовлением, структурой, так и химическим составом их поверхности [1, 2]. Так, образцы дважды промотированного окислами алюминия и калия железного катализатора синтеза аммиака, формированные в разных условиях их восстановления, обладают разной удельной активностью [3, 4]. Предполагают, что при формировании образцов одного и того же первичного химического состава перераспределение компонентов катализатора в разных условиях происходит по-разному, в результате чего поверхность их приобретает различный химический состав, что и является причиной различия их удельных активностей [5, 6]. [c.25]


    В настоящей статье изложены результаты изучения активности и структуры катализаторов синтеза аммиака при разной степени их восстановления. Рядом исследователей было показано, что в процессе восстановления происходит резкое изменение структуры и химического состояния катализаторов [1—4]. Имеются также сведения, что поверхность катализатора достигает максимума при определенной степени восстановления [5]. [c.128]

    Основу невосстановленного катализатора синтеза аммиака составляет магнетит (около 90%) с некоторым избытком РеО. Активность катализатора, его структура и состав поверхности в значительной степени определяются условиями восстановления  [c.183]

    Так как лабораторные испытания показали, что активность плавленого катализатора повышается при применении его совместно с осажденным, интересно выяснить, связано ли это с изменением структуры или степени дисперсности плавленого катализатора. С этой целью проводится рентгеновский анализ промотированных катализаторов синтеза аммиака, полученных методом осаждения, и смешанных катализаторов (осажденных и плавленых). [c.154]

    При окислительно-восстановительном взаимодействии необходима определенная для данной реакции электронная структура твердого катализатора. С этой точки зрения характерны переходные металлы УП1 группы периодической системы. Железо, например,— классический катализатор синтеза аммиака. Кобальт, никель и металлы платиновой группы проявляют высокую активность в процессах гидрирования и дегидрирования и т. п. [c.120]

    Автор первой статьи Нильсен приводит новые интересные данные по структуре невосстановленного и восстановленного железных катализаторов синтеза аммиака, а также по некоторым вопросам кинетики и механизма восстановления железа в катализаторе. Кроме того, в статье содержатся другие ценные данные по синтезу аммиака. [c.3]

    Активность и структура железных катализаторов синтеза аммиака с тремя и четырьмя промоторами. [c.12]

    С точки зрения функционально-информационной, или блочной вопросно-ответной, структуры ФР блоки вопросов соответствуют атрибутам, а блоки ответов — характеристикам в нотации Рг (4.1). Например, ФР химическая реакция может содержать следующие атрибуты реагенты, продукты, катализатор, теплота реакции, условие протекания реакции. Некоторым атрибутам может соответствовать только одна характеристика. Например, характеристика, соответствующая атрибуту катализатор для ФР химический синтез аммиака может быть заполнена понятием оксид железа . В ряде случаев каждому атрибуту может соответствовать набор характеристик. Например, атрибуту катализатор могут соответствовать характеристики носитель , активный компонент , наполнители , отравляющие вещества . [c.119]

    В книге рассмотрены катализаторы для сероочистки исходного сырья, двухстадийного парового риформинга углеводородов, конверсии окиси углерода, для гидрирования кислородсодержащих соединений и синтеза аммиака. В каждом случае подробно рассмотрены вопросы изготовления, испытания и применения конкретного катализатора. Отдельно изложены общие вопросы катализа, имеющие отношение к инженерным проблемам, — каталитическое действие металлов и их соединений, принципы формирования структуры катализаторов н технологии их изготовления. [c.7]

    Структурные модификаторы стабилизируют желаемую, обычно пористую, структуру катализатора, которая без модификаторов мой<ет быть нарушена вследствие спекания. Наиболее хорошо такой механизм действия изучен для добавки окиси алюминия к железному катализатору синтеза аммиака. В этом случае добавка 1% А12О3 приводит к увеличению поверхности восстановленного железного катализатора от 0,5 до 10 и, Кроме того, предотвращает рост кристаллов а-Ре при отжиге. Адсорбционными измерениями удалось показать, что при содержании 0,42% А12О3 в катализаторе она покрывает 35% его свободной поверхности и образует на кристаллах железа тончайший слой, пренятствующи их спеканию [17 ]. [c.45]

    При гетерогенном катализе в качестве катализаторов чаще всего исполь-.зуются смеси твердых веществ, каждое из которых играет определенную роль в стадиях каталитического процесса. Нескомпенсироваиное потенциальное поле и большое число дефектов кристаллической структуры приводят к тому, что на поверхности возникают особые активные центры адсорбции, а также донорные и акцепторные участки (центры), на которых происходит присоеди-ление или отщепление нуклеофильных и электрофильных частиц, протонов и -электронов. Чаще всего используемый в настоящее время катализатор синтеза аммиака имеет состав Ре/КаО/АЬОз. Первой стадией реакции синтеза -аммиака является адсорбция N3 на (1,1,1)-поверхности кубической объемно-центрированной решетки железа. На поверхности катализатора происходит также расщепление Нг на атомы. Адсорбированная и активированная молеку--ла N2 постепенно гидрируется атомарным водородом до промежуточного образования ЫаНб. При последующем присоединении атома водорода связь разрывается и образуется молекула аммиака ЫНз. Другие компоненты катализатора оказывают активирующее и стабилизирующее воздействие на отдельные стадии этого химического процесса. [c.436]


    При получении некоторых промышленных катализаторов стремятся создать бидиснерсную структуру с тем, чтобы свести к минимуму или устранить диффузионные ограничения. Примером может служить недавно запатентованный катализатор синтеза аммиака. Каталитический материал, промотированный окислами железа, размалывается в тонкий порошок и затем прессуется в таблетки. Перед использованием катализатор восстанавливают. Благодаря наличию в нем макропор облегчается удаление паров воды, образующейся при восстановлении. [c.40]

    Хотя прочно адсорбированные частицы уменьшают исходную металлическую поверхность, доступную для реактантов, это не обязательно ухудшает свойства катализатора. Объясняется это следующим. Адсорбированные вещества могут изменять (обычно снижать) теплоту адсорбции реактанта и таким путем повышать его реакционную способность. По-видимому, именно такая ситуация наблюдается при промотнровании окисью калия железного катализатора синтеза аммиака. Кроме того, промотор может подавлять самоотравление катализатора необратимо адсорбированными молекулами реактанта, способствуя тем самым увеличению концентрации промежуточных соединений, определяющих скорость реакции. Наконец, функция нереакционноспособных адсорбированных частиц может заключаться в создании активных центров особой конфигурации, способных адсорбировать реактанты. Поэтому, если путь превращения адсорбированного реактанта зависит от структуры центра, направление суммарной реакции изменится. Происходить это может несколькими путями. Каталитическая реакция может идти лишь на небольших группах поверхностных атомов металла, оставшихся не занятыми прочно адсорбированными частицами, или же прочно связанный адсорбат и поверхностные атомы металла могут составлять единый активный центр. Приведенные замечания вновь подчеркивают важность детальной характеристики катализатора при выяснении механизмов реакции. [c.37]

    Многие металлические катализаторы, применяемые для препаративных синтезов в лаборатории или в промышленности, имеют относительно высокую удельную поверхность. Реальная структура таких катализаторов может сильно различаться, однако все они в отличие от массивных металлов состоят из отдельных металлических частиц. Эти частицы могут быть удалены друг от друга на значительное расстояние, как в обычных нанесенных катализаторах, или же могут быть разделены только небольшим количеством тугоплавкого окисного стабилизатора, как в классических железных катализаторах синтеза аммиака. В группу пористых металлических катализаторов входят также скелетные катализаторы (типа катализаторов Ренея), которые обычно стабилизированы определенным количеством окисла их правильнее относить к дисперсным, чем к массивным металлическим катализаторам. Наконец, дисперсный металл может использоваться в виде порошка без носителя. [c.171]

    Выводы о структуре катализаторов проверялись почти исключительно при помощи кинетических измерений. Весьма существенно было бы подтвердить основные положения теории активных ансамблей непосредственными физическими исследованиями структуры катализаторов. Кацауров выполнил рентгеновское исследование катализаторов синтеза аммиака, полученных нанесением железа на уголь > . Указанное исследование показало, что уже при степени заполнения 0.2 величина кристаллов а-Ре составляет всего около 10 см, и при более разведенных слоях уже не удается достоверно обнаружить кристаллическое железо . Па этом основании был сделан вывод Таким образом, не может быть и речи об образовании кристаллов при заполнении поверхности порядка 10 моно-атомарного слоял . [c.206]

    Неудивительно, поэтому, что скорость переноса реагирующих веществ внутри пор, пронизывающих зерна контакта, оказывает существенное влияние на протекание большинства контактных процессов. К сожалению, мы не располагаем пока данными о структуре большинства промышленных катализаторов. Опубликованные в последнее время исследования структуры не сопоставляются с каталитической активностью, а иногда даже совсем неуказываются состав катализатора и область его применения. Подробно исследованы катализаторы синтеза аммиака. По данным Эмметта и Брунауера , поверхность железного катализатора, промотированного окисями алюминия и калия, составляет 6.5-10 см /см , что в случао однородной структуры соответствует диаметру капилляров около 10 см. Внутренняя поверхность силикагелей достигает 5-10 см /см , и преобладающий диаметр пор лежит в интервале 10 —10 см. Некоторые сорта содержат также значительное число и крупных нор. Того же порядка размер пор алюмо- и феррогелей. Внутренняя поверхность активированных углей достигает 8 10 см /г при радиусе капилляров 10 см и меньше. [c.413]

    Эммет с сотрудниками изучали неоднородность катализаторов синтеза аммиака Fe—AlgOg и Fe—Al Og—К О, структура которых была подробно рассмотрена выше (гл. V, разд. 3). Авторы использовали радиоактивную окись углерода (С Ю) и обычную (С О), а также тяжелый и обычный (легкий) азот (N и Ng ). [c.196]

    Для изыскания активных катализаторов синтеза аммиака были проведены многочисленные исследования, в результате которых установлено, что катализаторы, состоящие из нескольких веществ, более активны, чем отдельные составляющие их вещества. Особенно активными и более дешевыми являются железные катализаторы, активированные некоторыми металлами. Очень высокой активностью обладает пористое железо, полученное восстановлением магнитной окиси-закиси нселеза Рез04 при температуре 300— 400° С. При этом образуется железо кристаллической (кубической) структуры, присущей Рез04, но не содерлсащее атомов кислорода. В таких кристаллах присутствуют энергетически неуравновешенные атомы железа. Создаваемое ими энергетическое поле определяет каталитическую активность железа. [c.204]

    Структурные модификаторы стабилизируют желаемую, обычно пористую структуру контакта, которая без модификаторов может быть нарушена вследствие спекания. Такой является добавка АЬОз к железному катализатору синтеза аммиака [20]. Оксид алюминия препятствует рекристаллизации с -Ре в неактирные конгломераты. [c.56]

    Модифицирование катализаторов может иметь разные задачи. Например, фазовые модификаторы способствуют сохранению активной фазы катализатора. Так действует СггОз в медно-хромовых катализаторах, препятствуя восстановлению оксида меди в неактивную металлическую медь. Структурные модификаторы стабилизируют желательную структуру катализатора. Добавка 1 % AI2O3 i катализатору синтеза аммиака увеличивает поверхность активного железа с 0,5 до 10 м и препятствует ее уменьшению за счет спекания. Как модификатор может рассматриваться и рений при добавлении его к упомянутым катализаторам риформинга. Действие его сводится к сохранению активности катализатора при коксоот-ложении. [c.42]

    Таким образом, применение высоких температур плавки дает возмож-Н0СТ1, получить катализаторы синтеза аммиака с мелкодисперсной, равномернозернистой структурой, почти не содержащей самостоятельной фазы феррита калия, с повышенной твердостью зерен магнетита. Достижение указанных изменений в структуре катализатора приводит к повышению активности и улучшению других его свойств. Подтверждением высказанному могут служить данные сравнительного определения активности катализаторов, полученных обычной плавкой (СА-1) и плавкой при высоких температурах (КД-30), приведенные в таблице. Испытания производились на чистой азотоводородной смеси стехиометрического состава проточным методом в стандартных условиях [ ]. [c.5]

    В последнее время было показано [ ], что добавки окислов молибдена и вольфрама в промотированный железный катализатор синтеза аммиака повышают его активность. Для установления распределения окислов вольфрама и молибдена в окисленном катализаторе нами были исследованы структуры образцов катализаторов, приготовленных электронлавкой природного магнетита Оленегорского месторождения, после его соответствующего обогащения до содерн ания окиси кремния 0.4%. Были приготовлены образцы без промоторов и с добавками 1) 10% окиси молибдена 2) 10% окиси молибдена и 10% окиси кальция 3) 10% окиси вольфрама 4) 10% окиси вольфрама и 10% окиси кальция 5) 20% окиси молибдена, 20% окиси кальция, 20% окиси калия. [c.5]

    Автор этой статьи провел серию рентгенографических йеследо-ваний образцов невосстановленных железных катализаторов синтеза аммиака и родственных им веществ. Подробные сведения о результатах и описание методов можно найти в работе [Sj. На рис. 1,а, б, в рентгенограмма промышленного катализатора (КМ. II), промотированного при помощи К2О—СаО—АЬОз, сопоставлена с рентгенограммами уральского магнетита и синтетической шпинели FeO,,s,t. Все три вещества обнаруживают линии структуры магнетита, и постоянные их решеток согласуются между собой в пределах точности опытов. Найдены следующие значения в кХ-единицах. [c.11]

    Структура и механизм действия катализаторов синтеза аммиака Fe/v-AizOs/ /К2О. [c.22]

    Структура и механизм действии катализаторов, синтеза аммиака Ре/у-AI2O3/K2O. [c.31]

    Структурные промоторы. Структурные промоторы в Процессе приготовления или предварительной обработки катализатора облегчают образование структур с большей площадью поверхности и способствуют сохранению таких структур в процессе использования катализатора. Так, восстановленный железный катализатор синтеза аммиака, нромотированный небольшим количеством окиси алюминия, имеет площадь поверхности 10—15 м /г, в то время как подобным же образом приготовленный и восстановленный чистый магнетит имеет площадь поверхности менее 1 м г [1]. Аналогично восстановленный нромотированный кобальт—ториевый катализатор имеет площадь поверхности около 15 м 1г, а в тех же условиях восстановленный чистый кобальт—около 3 м г [2]. [c.33]

    В развитие исследований, начатых на Баденской анилиновой и содовой фабрике, в лабораториях И. Г. Фарбеииндустри изучали плавленые и спеченные железные катализаторы с добавками щелочи (типа катализаторов синтеза аммиака). В лаборатории Горного бюро СЩА было принято различать тип катализатора, в котором активный компонент резко изменяется под воздействием высокой температуры, и тип, в котором частички окиси железа сцементированы в гранулы путем добавления нитрата алюминия или других связывающих агентов. Первые катализаторы следует правильнее называть спеченные , а последние— цементированные . В последних катализаторах обычно наблюдаются лишь слабые изменения в структуре окиси железа. [c.223]

    Таким образом, полученные экспериментальные данные свидетельствуют о том, что активность и устойчивость железных катализаторов синтеза аммиака определяется совокупностью действия структурных и электронных модификаторов. Можно предположить, что наличие в катализаторе окиси алюминия стабилизирует особую искаженную структуру железа, которая возникает в процессе восстановления магнетита за счет внедрения окиси алюминия в решетку железа [16]. Эта структура характеризуется большими расстояниями между ионами железа, что обусловливает необходимую пространственную ориентацию адсорбированных атомов азота. Наличие на поверхности катализатора окиси калия, снижающего работу выхода электрона, способствует ускорению реакции, возможно, за счет ослабления связи в молекулярном азоте в результате его отрицательного заряжения [17]. Дезактивация связана с изменением химического состава и, следовательно, структуры работающей поверхности катализатора. Увеличение содержания KjO приводит к ускорению рекристаллизациопных процессов, вызывая снижение устойчивости катализатора. Повышение содержания AlgOg стабилизирует катализатор. [c.335]

    Изучение влияния различных добарок и метода приготовления железного катализатора синтеза аммиака на его активность и устойчивость показало, что его каталитические свойства зависят, главным образом, от химического состава. Найдены закономерности, связывающие каталитическую активность и стабильность плавленых железных катализаторов < их химическим составом, строением, электронной структурой. Разработаны принципы подбора железных катализаторов для работы в различных условиях ведения процесса синтеза аммиака. [c.504]

    В ряде случаев лучшим оказывается катализатор, состояпщй не из одного, а из нескольких веществ, например промышленный синтез метанола проводится при участии катализатора, в состав которого входят окислы цинка и хрома. Активность и избирательность катализатора часто изменяются при введении в его состав незначительных количеств (десятые доли процента, один-два процента) некоторых веществ. Так, активность пятиокиси ванадия при контактном окислении двуокиси серы повышается в сотни раз при добавлении к ней небольшого количества щелочи. Промышленный железный катализатор синтеза аммиака содержит в качестве таких добавок от 1 до 2% окиси алюминия и окиси калия. Он значительно активнее и устойчивее, чем чистое железо. Эти добавки называются промоторами. Причины действия промоторов различны. Промоторы способствуют увеличению и сохранению числа активных центров на единицу поверхности катализатора. Они могут образовывать с основным компонентом соединения высокой активности, образовывать высокоразвитую поверхность, препятствовать перестройке поверхности при нагревании. Часто для лучшего использования катализатора его наносят на асбест, силикагель, активную пористую окись алюминия, активный уголь и другие материалы. Они называются носителями. В ряде случаев носители действуют подобно промоторам,— они повышают активность катализатора вследствие химического взаимодействия с основным веществом и содействуют образованию и сохранению структуры. [c.78]

    Промоторы принято делить на две группы окислы, способствующие развитию и сохранению поверхности (AljOg, SiO , возможно, VoOg), и щелочные добавки (KgO, СаО и др.), повышающие активность. Возможно, что промотирующее действие щелочных добавок и отравление некоторыми из вышеперечисленных примесей связаны, в той или иной степени, с коллективными эффектами. Механизм промотирования и отравления катализаторов синтеза аммиака примесями в процессе приготовления сегодня недостаточно ясен. Этот вопрос выходит за рамки данной работы, поэтому здесь нежелательные примеси только перечислены. Что касается особенностей приготовления сплава окислов, то наибольшее влияние на свойства будущего катализатора оказывают следующие факторы степень окисления железа, распределение промоторов в массе сплава, скорость охлаждения слитка [242, 243, 256]. Эти факторы влияют главным образом на кристаллическую структуру окисного слитка и далее па структуру катализатора. [c.57]

    Таким образом, факторами дезактивации катализаторов синтеза аммиака являются 1) изменение структуры, в результате чего уменьшается величина активной поверхности 2) отравление примесями, содержащимися в поступающем газе, в основном соединениями серы и кислорода, причем кислород и кислородсодержащие соединения ускоряют изменение структуры 3) покрытие катализатора углистыми отложениями 4) возможно, взаимодействие и перераспределение промоторов. Удельный вес каждого фактора определяется конкретпылш условиями проведения процесса. [c.62]

    На цинк-хромовых катализаторах процесс осуществляют при 360-380 С, 25-32 МПа и объемной скорости циркулирующего газа, содержащего 10-20% СО (СО Нг от 1 5 до 1 10), равной 100-600 ч". Часто синтез метанола совмещают с процессами деструктивной гидрогенизации и синтезом аммиака, что улучшает технико-экономические показатели процесса. Активность цинк-хромового катализатора зависит от способа его приготовления, соотношения Сг 2п и способа предварительной обработки, в процессе которой формируется активная структура. Содержание оксида хрома в этих катализаторах составляет 20-30%. Наличие в катализаторе трудновосстановимого оксида хрома препятствует спеканию оксида цинка и образованию шпинели, в результате чего активность и селективность катализаторов длительное время остаются высокими. [c.123]

    Гетерогенным называют катализ на поверхности твердых тел, находящихся в контакте с реагирующими веществами в газовой фазе или в растворах. Основные теоретические положения, необходимые для понимания сущности гетерогенного катализа, уже изложены в гл. 14 в связи с обсуждением роли адсорбции в гетерогенных реакциях. При проведении реакции на поверхности твердых тел последняя играет вполне определенную роль благодаря адсорбции на поверхности понижается энергия активации катализируемой реакции. До настоящего времени еще не существует удовлетворительной количественной теории катализа. В любой каталитической реакции важнейшее значение имеет структура поверхности. Катализ протекает не на всей поверхности твердого тела, а главным образом на активных центрах (дислокациях, ребрах кристаллов и других дефектах кристаллов). Кроме того, известно, что каталитическая активность зависит от кристаллографической плоскости, — кристаллы, ориентированные в некоторых определенных направлениях, обладают максимальной активностью. Большое значение в гетерогенном катализе имеют смешанные катализаторы. Примером могут служить почти все известные газовые реакции, используемые в химических технологических процессах (синтез аммиака, синтез 50з, гидрирование угля по Бергиусу или Фишеру— Тропшу, окисление аммиака по Оствальду и многие другие). [c.196]

    Активными центрами на поверхности катализатора являются. по-видимому, места, где нарушается однородность кристаллической структуры, углы, трен1нны иа поверхности, искажения структуры, точки контакта двух фаз. Вероятно, именно последнее обстоятельство яв.чяется причиной резкого усиления каталитической активности в результате добавления промоторов — веществ, которые сами по себе не ускоряют реакцию, но активируют катализатор. Например, добавление оксида алюминия усиливает каталитическую активность железного катализатора для синтеза аммиака. [c.52]

    Поэтому можно заключить, что гетерогенный синтез под действием радиации протекает через стадии, которые совершенно отличны от стадий, обычно включае.мых в схему гомогенного радиохимического синтеза. Кроме того, окись алюминия не катализирует термический синтез аммиака. На основании изложенного можно считать, что вследствие облучения твердое тело приобретает новые свойства и, таким образом, становится катализатором. Поэтому данный пример иллюстрирует активацию катализатора путем облучения. Полагают, что радиолиз углеводородов, а также полимеризация этилена, индуцированная радиацией, протекают по радикальному механизму [87, 88, 39]. Это подтверждается наблюдаемым фактом ингибирования этих реакций активированным углем. Как установили Мечелинк-Дэвид [11, 12] и другие авторы [89], активированный уголь обладает группами с хиноидной структурой, которые являротся типичными ингибиторами для радикальных реакций. Различные [c.242]

Смотреть страницы где упоминается термин Катализаторы синтез аммиака, структура: [c.302]    [c.44]    [c.120]    [c.65]    [c.45]    [c.313]    [c.24]   
Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Катализаторы структура

Синтез аммиака

Синтез аммиака катализаторы

Синтез аммиака синтеза аммиака



© 2025 chem21.info Реклама на сайте