Воспроизводимость

Нетрудно понять, что хорошая точность анализа не может служить доказательством его правильности. Чтобы убедиться в этом, рассмотрим следующий пример. Положим, что при ряде повторных титрований равных объемов исследуемого раствора щелочи раствором соляной кислоты были израсходованы весьма близкие между собой объемы ее это указывает на хорошую точность выполнения анализа. Однако для получения окончательного результата анализа необходимо по затраченному объему раствора H I и его концентрации вычислить из уравнения реакции соответствующее количество определяемой щелочи. Если концентрация раствора H I была в свое время определена неверно, то эта ошибка в качестве постоянной систематической ошибки отразится на всех результатах отдельных определений и, несмотря на хорошую воспроизводимость, полученные результаты будут совершенно неправильными. [c.50]

Нетрудно видеть, что метод отдельных навесок, при котором объем измеряют только один раз (бюреткой), должен давать более воспроизводимые результаты, чем метод пипетирования, при котором объем измеряют три раза (мерной колбой, пипеткой и бюреткой) Что касается метода пипетирования, то он требует меньшей затраты времени вследствие уменьшения количества взвешиваний. [c.218]

Следовательно, анализ считается выполненным тем более точно, чем меньше результаты параллельных определений различаются между собой, т. е. чем выше воспроизводимость. [c.50]

Условия проведения этих реакций должны быть детально изучены, чтобы обеспечить воспроизводимость и надежность результатов спектрофотометрического анализа. [c.481]

Правильность и точность (воспроизводимость) анализа. Под [c.50]

Аппаратурное оформление процесса производства смазок в значительной степени определяется реологическими свойствами (прежде всего их вязкостью) смазок и промежуточных продуктов. Для таких смазок, как литол-24, и для мыльных смазок отмечается резкое (в 50—80 раз) увеличение вязкости в процессе термо-мехаиического диспергирования и ее зависимость от скорости деформирования. Поэтому к конструкции перемешивающего устройства реактора, в котором совмещаются стадии омыления, обезвоживания, получения и выдержки расплава, а также предварительного охлаждения, предъявляют сложные требования. Скребково-лопастные мешалки с переменным числом оборотов позволяют на каждой стадии менять режим перемешивания. Высокая эффективность этих перемешивающих устройств и гибкое регулирование интенсивности перемешивания сокращают длительность процесс , повышают качество смазок и воспроизводимость свойств отдельных партий. [c.98]

Для сравнения капиллярно-активных свойств солей сульфокислот практически целесообразно проводить измерения смачивающего действия их, так как оно может быть определено достаточно точно, в то время как различия в моющем действии, хотя они и существуют, не очень заметны и к тому же не так хорошо- воспроизводимы. [c.410]

Типичные кривые стандартной (фракционной) разгонки нефтяных фракций показаны на рис. 1-2 (ом. стр. 19). Установка для стандартной разгонки состоит из колбы без дефлегматора, холодильника и мерного цилиндра. Все размеры аппаратов, объем заливаемой фракции, скорость разгонки и другие параметры строго регламентируются, чтобы обеспечить воспроизводимость параллельных опытов. [c.24]

Метод не требует строгого соблюдения законов поглощения излучений, в нем могут быть использованы реакции, протекающие во времени. Единственным требованием является воспроизводимость интенсивности окраски. [c.477]

Получение более точных и воспроизводимых результатов возможно только при тщательном соблюдении одинаковых условий как при химической подготовке анализируемого и стандартного растворов, так и при самом полярографировании (отбор равных объемов обоих растворов, одинаковая температура их, одинаковая скорость падения капель ртути и т. д.). [c.455]

Отсчет по шкале прибора следует сделать несколько раз, повторяя весь порядок компенсации, до получения воспроизводимых результатов. Иногда полезно также повторно заполнить кювету и провести измерение. [c.485]

Определение кажущейся плотности с помощью ртути в полевых условиях и при массовых замерах нежелательно в виду токсичности последней. При измерении А для элементов слоя размером в 5 мм и выше (типа таблеток и гранул катализатора) ртуть можно заменить слоем из фракции 20—200 мкм речного песка [52]. При этом нужно следить, чтобы характер засыпки и ее последующее разравнивание при повторяющихся измерениях были одинаковыми. Контрольные опыты с телами правильной формы показали, что этот метод для частиц указанных выше размеров дает достаточно удовлетворительные результаты по воспроизводимости и точности измерений. [c.49]

Следует заметить, что наряду с проверкой адекватности уравнения модели и значимости его коэффициентов, необходимо сначала проверить воспроизводимость и стационарность исследуемого процесса. Однако в большинстве случаев этим пренебрегают и считают, что процесс воспроизводим и стационарен. [c.148]

При пиролитическом разложении органических соединений часто можно наблюдать, что кинетические результаты сильно меняются в течение первых десяти (или около того) опытов, проведенных в новом стеклянном сосуде, и становятся воспроизводимыми только после того, как стенки сосуда оказываются обработанными реакцией (см. предшествующее подстрочное примечание). [c.65]

О2 на поверхность в течение 15 мин воспроизводимость исчезает и требуется обработка стенок заново. [c.235]

Наряду с этим возникают значительные экспериментальные трудности, л вязанные с измерением скорости и плохой воспроизводимостью. Во многих из этих реакций небольшие количества примесей играют важную роль в процессе образования и роста центров реакции. Можно привести ряд примеров, когда небольшие количества паров воды оказывают значительное каталитическое влияние на реакцию . [c.560]

Наконец, следует отметить, что белки и ферменты, поскольку они являются макромолекулами, не обязательно должны иметь одинаковые структуры. Они могут состоять из ряда родственных, но несколько отличных молекул. В таком случае можно ожидать, что они будут характеризоваться дополнительными параметрами и их изотермы сорбции могут быть похожими на изотерму Фрейндлиха или сложную изотерму Ленгмюра. Такие тонкие различия оказываются часто не выявленными ввиду трудности, связанной с получением ферментов с воспроизводимой и постоянной активностью. Как и в случае твердых катализаторов, это до] некоторой степени объясняется изменением активных центров или их числа. Такие изменения могут обусловливаться наличием небольшого количества сильно сорбированных ионов, которые действуют как яды. [c.565]

Парацельс положил начало важному направлению в химии, получившему название иатрохимии (от греческого latpoo — врач). Иатрохимия сыграла важную роль в борьбе с догмами средневековой схоластической медицины. В развитие химических представлений иатрохимики также вносили далеко не только одну мистику. Иатрохимия не только пыталась подвести химическое основание под теорию гуморальной патологии, но и содействовала эмпирическому прогрессу химии. Иатрохимики ввели представления о кислотности и щелочности, открыли много новых соединений, начали ставить первые воспроизводимые (хотя далеко не всегда методологически правильные) эксперименты. К числу иатрохимиков принадлежали Я. Б. Ван Гельмонт, Франциск Сильвия, Анджело Сала и Андрей Либавий, которого А. Азимов ошибочно причисляет к алхимикам. Иатрохимия в определенной мере облегчила развитие технической химии Возрождения, приняв на себя тормозящие химическую мысль традиции мистического теоретизирования, использования не доступного непосвященным языка и т. п. Техническая химия начала беспрепятственно накапливать и описывать эмпирический материал. [c.181]

Особенностью метода является малый объем пробы (1 мкл газа) и высокая избирательность, так как частицы регистрируются отдельно. Воспроизводимость результатов анализа в пробе 1-2 %. [c.27]

Температура застывания нефтяных масел не является физической константой в строгом смысле этого слова, как, например, температура плавления кристаллических тел. Но тем не менее, несмотря на условность, величина температуры застывания масла при достаточно строгом регламентировании условий, ее определяющих, характеризует то или иное масло совершенно однозначно и воспроизводимо, вследствие чего в прикладном смысле данный показатель качества масла является по значимости практически равноценным физическим константам жидкостей. [c.8]

Определения циклопентадиена и г ис-пентадиена-1,3 являются точными и воспроизводимыми в пределах до 2% от содержания этих компонентов. Определение тиранс-пентадиена-1,3 и изопрена не настолько точно, но все же точность составляет 5% от содержания этих компонентов, за [c.282]

Воспроизводимость и точность измерения, достигаемая при масс-спектрометрическом анализе, проверяется на искусственных смесях. Искусственные смеси составляются в напускной системе путем дозировки каждого компонента из резервных емкостей в напускной баллон, предварительно эвакуированный до остаточного давления 10 мм рт. ст. [c.267]

На основании многократной съемки масс-спектра смеси рассчитывается ее воспроизводимость по формуле [c.267]

Примечание. и Т определяли в тигельном приборе. Воспроизводимость определения Т. равна 3 С. [c.135]

При исследовании состава нефтяных фракций применяются главным образом фотоэлектрические спектрофотометры. Это объясняется двумя основными причинами 1) точностью воспроизводимых измерений и [c.280]

Воспроизводимость метода составляет 0,0001% от общего содержания фенолов или 2% от содержания данного индивидуального фенола. Предполагается, что точность имеет ту же величину, что и воспроизводимость. При анализе тиофенола такая точность достигается, [c.289]

Это не означает, что Азимов нашел идеальную форму для изложения истории науки — нет, речь идет только о реализации одной из ее важнейших и очевидных, но с трудом воспроизводимых возможностей. Но одновременно книга Азимова кое-что и потеряла. За ее пределами остались описания острой борьбы сторонников различных воззрений. Ряд принципиальных моментов истории поднесен не всегда точно. Так, в целом объективно излагая ход событий, Азимов поразительно небрежен при оценке роли А. М. Бутлерова в развитии химии. (Это тем более удивительно, что иногда менее значительные и сравнительно мало известные эпизоды — например, приоритет В. Н. Ипатьева перед Ф. Бергиусом — он излагает правильно.) Азимов абсолютизирует значение теории резонанса. Сама структура книги отвечает больше структуре общих курсов химии, нежели современным тенденциям эволюции структуры самой науки. [c.6]

Следует заметить, что эта терминология не является общепринятой. Так, до сих пор вместо термина точность в химической литературе часто применяют Ti pMHH воспроизводимость, а вместо термина правильность пользуются термином точность. В частности, такая терминология была принята и в первом издании настоящего учебника. Недостатком ее является расхождение с терминологией, общепринятой в метрологии и математической статистике. Такое расхождение является тем более недопустимым, что в настоящее время применение методов математической статистики при обработке результатов анализов становится все. более необходимым в практике. В соответствии с этим в ряде работ, посвященных вопросу об учете влияния случайных ошибок на результат анализа, устаревшая терминология заменена терминологией, применяемой о математической статистике и метрологии. Считая это вполне целесообразным, автор ввел новую терминологию в настоящий учебник. [c.50]

По калибровочному графику D = f( ), построенному на основ,1НИИ измерений значений оптических плотностей ряда эталонных растворов (Da,i) с известной концентрацией ( a,i) опре-деляе, 10Г0 вещества (см. рис. 69,6). Для получения более точных результатов при построении калибровочного графика используют метод наименьших квадратов. Определив значение оптической плотности исследуемого раствора в аналогичных условиях, можно Hai iTH Сх определяемого вещества по калибровочному графику. Следует иметь в виду, что и в случае несоблюдения закона Бугера— Ламберта — Бера можно пользоваться криволинейным калибровочным графиком, если значения D воспроизводимы. [c.465]

Потенциалы электродов второго рода легко воспроизводимы и устойчивы. Этн электроды часто применяются в качестве стандартных полуэлементов или электродов сравнения, по отношению к которым измеряют потенциалы других электродов. Наиболее важны в практическом отношении каломельные, ртутносульфатные, хлорсеребряные, ртутнооксидные и сурьмяные электроды. [c.163]

Существоващю максимумов второго рода было использовано при создании полярографического адсорбционного метода анализа. Они обеспечивают лучшую, чем максимумы первого рода, воспроизводимость результатов и большую чувствительность метода. Так, присутствие в растворе н-октилового спирта (вплоть до 6-10 моль/л) не сказывается на высоте максимума первого рода, наблюдаемого при восстановлении кислорода. В то же время высота кислородного максимум.1 второго рода уменьшается вдвое в том случае, если раствор содержит всего 3-10 моль/л этого спирта. [c.318]

Из металлов первой электрохимической группы наиболее полно изучена платина, хотя из-за высокой чувствительности ее водородного потенциала к примесям полученные данные не отличаются хорошей воспроизводимостью. Н( сомненно, что в области положительных потенциалов (не очень удаленных от обратимого потенциала водородного электрода) на поверхности платины всегда присутствует адсорбированный водород. Это установлено измерением мкости, а также другими методами. Так, количество адсорбированного водорода можно найти для каждого значения потенциала при помощи кривых заряжения, т. е. кривых, передающих изменение потенциала электрода с количеством подведенного электричества чли (при постоянной силе тока) с течением времени. При таком кулонометрическом определении количества водорода (или иного электрохимически активного вещества) необходимо, чтобы его выделение (или растворение) совершалось со 100%-ным выходом по току. Все возможные побочные реакции — электровосстановление или выделение кислорода, катодное восстановление или анодное окисление органических веществ и других примесей — должны быть полностью исключены. Этого можно достичь двумя методами. В первом из ннх сила накладываемого на ячейку тока настолько велика, что значительно превосходит предельные токи восстановления и окисления примесей их вредное влияние поэтому не проявляется. Заряжение электрода проводят с большой скоростью, а кривую заряжения регистрируют автомати- [c.414]

Райс и Герцфельд [1171 рассмотрели эти трудности более детально и отметили реакции, в которых эти трудности являются особенно существенными. Для иллюстрации можно рассмотреть разложение третбутилхлорида с образованием изобутена и НС1, Было найдено [58, 118], что в ходе разложения образуется угольный осадок на стенках реакционного сосуда. (Это вообще наблюдается при пиролизе органических соединений.) Далее было найдено, что воспроизводимые результаты не получаются до тех пор, пока не будет проведено 20 или более опытов в сосуде. Были сделаны и еще более удивительные наблюдения оказалось, например, что в результате действия [c.235]

Кинетика выделения Ог значительно усложняется из-за образования промежуточной не очень стабильной гидроперекиси НгОг- Однако на поверхности ртути достаточно хорошо изучено равновесие (0г)/(Н20г) и получены воспроизводимые результаты по кривой EI [75]. Подробное обсуждение некоторых более сложных окислительно-восстановительных систем можно найти в работах Бокриса. [c.557]

Сиязапниес этим явлеппя, такие, как очевидная неспособность жидкостей выдерживать растяжение, а также процесс образования пузырьков в жидкостях прн больших скоростях сдвига, были исследованы Харвеем с сотр. [81]. Показано, что эти явления обуслонлены микроскопическими пузырьками газа, образующимися на поверхности. В отсутствие таких пузырьков, как показал Бриггс [82], вода и органические н идкости обладают воспроизводимой прочностью на разрыв порядка 100—300 атм, что можно было бы оншдать, исходя из теоретических соображений. [c.558]

Второй причиной условности структурного застывания масла является зависимость самой величины прёдёльногб напряжения сдвига при данной температуре от многих внешних факторов, в частности от условий подготовки образца -масла к испытанию, от техники и способа испытания и дрХ Большую роль играет скорость охлаждения масла, условия приложения к нему смещающих усилий нри испытании и т. д. И только при строгом и разностороннем регламентировании условий онределения предельного напряжения сдвига масла или температуры его структурного застывания данный показатель качества может получить однозначное и воспроизводимое числовое значение. [c.11]

При удовлетворительной средней точности анализов искусственных смесей — 4—6% относительных и воспроизводимости 1% можпо переходить к анализам промышленных газов и отдельных фракций, получаемых в различных процессах переработки нефтн. Поскольку расчеты масс-спектров многокомпонентных смесей достаточно сложны и громоздки, для их упрощения используют табл. 54, в которую вносят все необходимые для расчета данные. [c.268]

Характерные особенности квалификационных методов испытаний — быстрота, надежность и легкая воспроизводимость получаемой информации при сравнительно малых материальных затратах, в частности при небольших количественных потребностях в испытуемом образце. Квалификационные испытания, в отличие от стендовых и эксплуатационных, во многих случаях позволяют в чистом виде оценивать отдельные эксплуатационные свойства ГСМ (например, противоизносные, противоокислительные, защитные, противопенные, моюще-диспергярующие), выявлять механизм и факторы, определяющие и объясняющие эти свойства, целенаправленно находить способы улучшения указанных свойств. [c.13]

В пределах данного гомологического ряда стабильность комплексов с мочевиной изменяется прямо пропорционалыю изменению числа углеродных атомов в реагирующих углеводородах, однако, с увеличением молекулярного веса (больше К ) в большей степени растет и тенденция к образованию комплекса. При комплексообразовании с высшими к-па-рафинами ( -декан п ысшие гомологи) возможно их полное удаление. При получении менее стабильных комплексов необходимо более точное соблюдение экспериментальных условий, но и в этом случае можно достигнуть почти количественных или хотя бы воспроизводимых результатов. [c.221]

Как прави,т1ьность, так и точность метода в большой мере зависят от количества и характера примесей. Вычислено, что повторяемость и воспроизводимость результатов составляют около 0,1% от общего количества образца или 2% от количества присутствующих нафталинов. [c.285]

Так как стандартные определения содержания, масла при составлении, спецификации отнимают много времени и плохо воспроизводимы (в пределах от 0,1 до 1,0% вес.), был предложен метод ультрафиолетовых спектров поглощения. Удельное поглощение на длине волны 230 m/t является надежной характеристикой содержання масла в парафинах из любого сырья или из парафинов, полученных в результате переработки (например, полученных при депарафинизации растворителя), из которых масло было выделено физическими методами без селективного разделения по типам колец углеводородов. Удельное поглощение парафинов на 230 m/t прямо пропорционально содержанию масла, как это установлено стандартным методом ASTM 721-47. Для данной фракции отклонения составляют около [c.289]

Теоретические основы аналитической химии 1987 (1987) -- [ c.137 , c.141 ]

Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Химия (1978) -- [ c.382 ]

Аналитическая химия Том 2 (2004) -- [ c.2 , c.34 , c.45 , c.52 , c.62 , c.65 , c.66 , c.85 , c.88 , c.102 , c.156 , c.191 , c.192 ]

Основы аналитической химии Книга 1 Общие вопросы Методы разделения (2002) -- [ c.36 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.60 , c.68 , c.132 , c.244 , c.249 ]

Высокоэффективная тонкослойная хроматография (1979) -- [ c.151 , c.193 ]

Высокоэффективная жидкостная хроматография (1988) -- [ c.60 , c.68 , c.132 , c.244 , c.249 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.24 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.44 , c.49 ]

Компьютеры в аналитической химии (1987) -- [ c.21 , c.88 ]

Эмиссионный спектральный анализ Том 2 (1982) -- [ c.2 , c.196 , c.197 , c.325 , c.335 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.570 ]

Практическое руководство по фотометрическим методам анлиза Издание 5 (1986) -- [ c.0 ]

Инструментальные методы химического анализа (1989) -- [ c.543 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология