Метод возникающих добавок

Третье направление — установление зависимости свойств твердых фаз от их состава и структуры. Исследование корреляции между составом и строением твердых тел, с одной стороны, и их свойствами — с другой, осуществляется путем использования комплекса физических и химических методов определения газов в металлах. При этом, наряду с задачей определения валового содержания того или иного газообразующего элемента, возникает и задача их раздельного определения в разных формах нахождения. Химическая форма и место локализации в металле газовой примеси могут быть различны. Газ может находиться в кристаллической решетке металла в виде раствора внедрения или замещения (в атомном или ионном состоянии) может быть связан в химические соединения (гидриды, нитриды, оксиды и т.д.) как с основным элементом исследуемого материала, так и с различными случайными примесями или легирующими добавками может быть сорбирован на поверхностях металла (как наружных, так и внутренних) в виде атомов, молекул или химических соединений может быть зажат под большим давлением в пузырьковых дефектах внутри металла в состоянии молекулярного газа может находиться в составе случайных загрязнений поверхности металла, возникающих в результате небрежного их хранения (влага, тонкие пленки нефтепродуктов и пр.). Совокупность методов определения газов в металлах может быть представлена несколькими основными группами. [c.931]

Простые процессы разделения основаны на одновременном существовании двух фаз в контакте одна с другой. Это осуществляется путем подвода той или иной формы энергии (например, тепловой или механической) без добавки к разт деляемой смеси каких-либо дополнительных веществ. Важным преимуществом таких простых процессов разделения, включающих перегонку, возгонку и кристаллизацию, являются незначительные энергетические затраты и отсутствие дополнительных операций, неизбежных при добавке дополнительных веществ. Однако многие системы не удается разделить такими простыми методами. Возникает необходимость добавки дополнительных веществ, увеличи- [c.49]

Значительное упрощение использования емкостного метода возникает в случае изучения с его помощью адсорбции органического вещества, которое добавляется в небольших концентрациях к раствору индифферентного электролита (фона) и десорбируется при достаточно отрицательных потенциалах электрода, так что кривые дифференциальной емкости, снятые в присутствии добавок органического вещества, сливаются с С, ф-кривой фона. Поскольку в этих условиях строение двойного электрического слоя определяется только составом индифферентного электролита, то вполне естественно предположить, что при таком отрицательном потенциале (например, фх) должны совпадать не только значения дифференциальной емкости, но и величины зарядов и пограничного натяжения в чистом растворе фона и в растворах с добавками органического вещества. Таким образом, константой интегрирования в уравнении (1.42) в этом случае является заряд злектрода в растворе фона при ф=ф1, а константой интегрирования в уравнении (1.43) — значение о в растворе фона при ф=ф1. [c.25]

На рис. 17.7 показана большая установка по опреснению морской воды методом многостадийной флеш-дистилляции. Такая установка способна вырабатывать ежедневно около 9 миллионов литров пресной воды. Эффективность работы установки многостадийной флеш-дистилляции ограничена главным образом возникновением накипи в системе циркуляции горячего рассола. Главными виновниками образования накипи являются карбонат кальция и гидроксид магния. Чтобы воспрепятствовать их образованию и тем самым сделать возможной эксплуатацию системы при более высоких температурах, применяются различные добавки. Однако при высоких температурах возникает проблема, связанная с осаждением сульфата кальция. Это показывает, что химики призваны играть важную роль в улучшении описанного метода опреснения морской воды. [c.153]

Под селективными методами разделения понимают такие методы перегонки, при которых вводят какие-либо вещества в газообразном, жидком или твердом состоянии, облегчающие разделение компонентов исходной смеси. К селективным методам относятся и те случаи, когда разделение становится возможным только благодаря введенной добавке сюда же относят процессы, в которых возникают в результате реакции новые вещества, отделяемые в процессе перегонки. Далее, к этой категории можно отнести и процессы, в которых перегонку дополняют другими методами разделения, например хроматографией. [c.325]

Патентование и лицензия являются наиболее эффективным методом защиты технологии. Однако в некоторых случаях используется метод поддержания торговых секретов. Эти секреты могут включать химические добавки (например, Кока Кола не имеет патента на производство своего напитка, а поддерживает торговый секрет), формулы состава, способ производства, специальное оборудование и т. п. Наиболее серьезный недостаток торговых секретов- это трудность держать все в секрете на протяжении нескольких лет. Преимущество торговых секретов заключается в том, что, в отличие от патента, который имеет силу только на протяжении 17 лет, торговый секрет может длиться бесконечно. Серьезная проблема может возникнуть, если кто-то другой опубликует патент в области торгового секрета. Тогда нужна очень хорошая документация, но все равно возникает огромное число легальных проблем. Торговые секреты [c.292]

Ход определения. Приготавливают два холостых раствора. В один из них добавляют 1 мл стандартного раствора натрия (см. примечание 1). Эгот эталонный раствор используют впоследствии для более точного определения содержания натрия в холостом растворе. Кроме того, необходимость в добавке возникает в связи с тем, что скорость истечения из форсунки более вязких растворов пробы меньше, чем скорость истечения холостых растворов, в результате чего понижается чувствительность метода. [c.92]

Хроматографический метод анализа находит широкое распространение для определения состава антибиотиков, представляющих собой группу веществ, обладающих антимикробной активностью. Так, например, методами колоночной сорбционной хроматографии разделены пенициллин, альбомицин и многие другие антибиотики на фракции, содержащие отдельные индивидуальные представители этих антибиотиков. В хроматографическом анализе единственный способ независимого определения веществ состоит в определении времени выхода компонента или же места компонента на хроматограмме. В результате этого для постановки аналитического эксперимента необходимо заранее поставить опыт с известным веществом. Введение других компонентов может в то же время сместить изучаемое вещество на хроматограмме и затруднить его идентификацию. Поэтому наибольшее значение хроматографический метод даже и в аналитической практике имеет как способ разделения веществ. При этом возникают возможности идентификации вещества путем его совместного хроматографирования с добавкой заведомо чистого и определенного вещества. Хроматографический метод может служить также в качестве способа. проверки однородности выделенного вещества. Если ряд постановок элютивного хроматографического процесса в различных условиях не приводит к образованию нескольких зон веществ, то испытываемое вещество с большей вероятностью можно рассматривать как однородное. [c.88]

Аминокислоты следует по возможности освободить от сопутствующих примесей. Если проводят контрольный опыт для сравнения величин то применяют набор чистых аминокислот, который в настоящее время имеется в продаже , и готовят из них растворы, содержащие в 1 мл по 1 мг каждого из исследуемых веществ. Растворителем служит преимущественно вода с добавкой около 10% к-пропанола такие растворы сохраняются в холодильнике и даже при комнатной температуре в течение 2—4 недель. Труднорастворимые аминокислоты тирозин и цистин растворяют в 0,1 н. соляной кислоте. Наносят 0,5 или 1 цл раствора, что соответствует 0,5 или 1 лг аминокислоты. При применении солянокислых эталонных растворов рекомендуется подкислять также неизвестные анализируемые пробы и перед хроматографическим анализом в течение 15—20 мин обдувать пластинку воздухом для удаления избытка соляной кислоты. В методе хроматографии на бумаге обычно принято соляную кислоту нейтрализовать парами аммиака. При этом, однако, необходима осторожность. Аммиак сравнительно легко удерживается силикагелем, в результате чего при применении нейтральных растворителей возникает опасность проведения анализа в более или менее щелочной среде. Аминокислоты в кислом белковом или пептидном гидролизате (см. ниже) почти всегда существуют в виде гидрохлоридов. Их раствор в воде соответствует приблизительно 0,1 н. раствору соляной кислоты. Аминокислоты в экстрактах из животных и растительных тканей и в таких жидкостях, как моча, сыворотка и т. д., перед нанесением необходимо отделить от примесей и осуществить хроматографический анализ в виде ДНФ-ами- [c.395]

Стабилизатор частоты реагирует на ее изменения и стремится вернуть ее к начальному значению. Например, частота клистрона может сравниваться с резонансной частотой объемного резонатора. При изменении частоты клистрона возникает сигнал ошибки, полярность которого определяется знаком девиации. Этот сигнал ошибки усиливается и подается на отражатель клистрона в качестве добавки к его напряжению таким образом, чтобы вернуть частоту клистрона к первоначальному значению. В настоящем параграфе описываются некоторые практические методы реализации этого принципа. Стабилизировать частоту клистрона с точностью, большей 1 -10 , трудно. [c.74]

Электрохимические методы имеют самостоятельное значение для прямого проведения химических анализов кроме того, в ряде случаев они являются вспомогательными при других методах анализа, например, при титровании растворов. Объемное титрование — удобный и точный метод количественного химического анализа. Однако при титровании часто возникают трудности, связанные с необходимостью точного определения конечной точки титрования. При титровании кислоты щелочью (или наоборот) эту точку определяют по изменению окраски индикаторной добавки при других видах титрования такой возможности, как правило, нет. Поэтому широкое развитие получили разнообразные электрохимические методы индикации конца титрования, основанные, в частности, на изменении электропроводности (кондуктометрическое титрование), потенциала (потенциометрическое титрование) или тока (амперометрическое титрование). [c.386]

Использование ионизирующих излучений как метода модификации структуры полимеров открывает новые возможности создания полимерных материалов с улучшенными эксплуатационными свойствами. Кроме того, в ряде отраслей промышленности полимерные материалы и изделия из них используются в условиях воздействия на них ионизирующих излучений. В обоих случаях процессы, обусловленные воздействием излучений, возникают и развиваются не в чистом полимере, а в композиции его с технологическими добавками. Тип и количество подобных добавок варьируется в зависимости от методов переработки и назначения материалов. [c.297]

При крашении резины определенные затруднения возникают в достижении хорошего, равномерного распределения пигмента в окрашиваемой смеси. В связи с этим большое значение имеет выпускная форма пигмента — форма, при которой пигмент мог бы особенно легко распределяться в вальцуемой массе. Имеется несколько методов получения определенной выпускной формы пигмента. Пигмент выпускают либо в виде массы, свальцованной с сырым каучуком с добавкой мягчителей в таких композициях пигмента находится около 50% в некоторых случаях пигмент содержит определенный процент минерального масла и т. д. [c.264]

Отметим некоторые преимущества инициирования с применением метода молекулярных пуч кш по сравнению с радиационно-химическим инициированием. Метод совместной конденсации мономера и инициатора дает возможность выбирать и варьировать инициаторы, специфичные для данного мономера. Изменение температуры поверхности, на которой проводится конденсация, позволяет получать конденсаты мономера (с добавками) в стеклообразном или кристаллическом виде. При полимеризации в конденсатах не образуются побочные продукты, которые возникают при радиолизе и влияют на полимеризацию. [c.85]

На практике часто возникает необходимость в анализе небольших партий нетипичных проб, когда разработка частной методики, связанная со значительными затратами времени, представляется совершенно неоправданной. В подобного рода случаях в ААА удобно использовать широко известный метод добавок . Идея его заключается в том, чтобы использовать в качестве растворов сравнения сами анализируемые пробы (растворы). Допустим, что в анализируемом растворе концентрация искомого элемента составляет величину Сх. При подготовке раствора к анализу отбирают несколько одинаковых порций, нй-пример четыре. К каждой порции добавляют такие же объемы раствора сравнения ( добавки ), содержащие различные концентрации определяемого элемента. В первой добавке определяемый элемент отсутствует, во второй его концентрация равна Си в третьей — Сз, а в четвертой — Сг. В результате проделанных операций получают, таким образом, четыре порции растворов, различающихся только содержанием определяемого элемента (соответственно ДС 72(С. + СО 72(С.+ С2) /2(С. + Сз). [c.170]

Как и при эмиссионной пламенной фотометрии, помехи при определении кальция этим методом обусловлены присутствием алюминия, железа и других элементов, которые в пламени образуют соединения с кальцием. Это мешающее влияние много меньше, чем в случае эмиссионной фотометрии, и может быть еще снижено применением высокотемпературного (воздух—ацетилен) пламени. Серьезные помехи при анализе силикатных пород возникают при этом только от алюминия. Эти помехи можно устранить добавкой к раствору стронция или лантана. Такой прием используют также при определении магния в силикатных породах, и оба определения можно выполнять с одним раствором. Определение обоих элементов таким методом подробно описано в гл. 29. [c.162]

Метод Агде (добавка кислоты перед выкристаллизовыванием) позволяет повысить эти выходы на 20—30%. При переработке травильного раствора по методу Сирпа — Френземейера (добавка сернокислого железа с низким содержанием воды), регулируя количество добавки купороса, можно вообще предупредить образование маточного раствора. Однако в обоих случаях необходим дополнительный расход энергии на охлаждение травильного раствора или получение сернокислого железа с низким содержанием воды. Сравнительно простое водяное и воздушное охлаждение имеют широкое распространение, тогда как к вакуумному охлаждению, как и к охлаждению рассолом, прибегают лишь в особых случаях. В Рурской области новые установки оборудуются главным образом с водяным охлаждением. При этом почти вся расходуемая вода используется в травильном производстве как вода для промывки изделий после травления. Нагревание охлаждающей воды никак не влияет на ее дальнейшее использование. Но есть у водяного охлаждения и свой недостаток. Он заключается в том, что температура охлаждения, особенно при заборе воды из открытых водоемов, подвергается значительным колебаниям кроме того, в холодное время года могут возникать трудности, связанные с последующей кристаллизацией, например, если температура травильного раствора выше температуры воздуха помещения, где находится установка. [c.163]

К их числу относятся и технологии, использующие акустические (волновые) методы воздействия на химико-технологические процессы. В мощном акустическом поле, создаваемом специальной аппаратурой в газе, жидкости или многофазной среде, помимо колебательного движения возникают однонаправленные вихревые потоки — акустические течения. Ни одно из вторичных явлений, возникающих в акустических полях в жидкостях, не имеет такого большого значения в химической технологии, какое имеет кав итация. Скорость движения стенки кавитационного пузырька прй образовании кумулятивной струи достигает 500 — 600 м/с. Высокоскоростные кумулятивные струи создают локальные давления порядка 10 —10 МПа. На поведение кавитационных полостей существенное влияние оказывают внешнее давление среды, электрическое поле, добавки ПАВ и другие дополнительные воздействия, позволяющие управлять кавитацией. [c.3]

Очистка растворителя. Поскольку коммерческий метанол весьма высокого качества, его используют без какой-либо предварительной обработки. Возможными примесями могут быть ацетон, метилаль, метилацетат, формальдегид, этанол, ацетальдегид, эфир и вода. Воду можно удалить нагреванием с обратным холодильником вместе с эквивалентным количеством металлического магния. Осушка инициируется добавкой малых количеств иода (0,5 г J2 на 5 г Mg). При выдерживании раствора реакция возникает спонтанно и протекает бурно и экзотермически [4]. Анализ воды в метаноле удобно проводить газовым хроматографическим методом. Хроматографирование на колонке длиной 1,8 м, заполненной Рогарак Q , при 100 °С дает хорошее разделение воды от воздуха, СО2 и метанола. [c.38]

Основной задачей превращения грубодисперсных неустойчивых взвесей в стабильные буровые растворы с заданными свойствами является повышение коллоидно-химической активности дисперсной фазы. Достигается это двумя методами, обычно применяемыми совместно и взаимно друг друга дополняющими. Первым является гид-рофилизация суспензий небольшими добавками коллоидальной фазы, например бентонита. При этом в суспензии возникает достаточно прочная сопряженная структура (глинисто-карбонатная, глинисто-аргиллитовая и т. п.), включающая в себя выбуренные частицы и обеспечивающая седиментационную устойчивость и появление тиксотропных свойств [16]. [c.332]

Ингибирование буровых растворов не может быть исчерпано описанными выше рецептурами и методами. Непрерывно возникают новые варианты и средства повышения инертности глинистой фазы и проходимых пород. Наибольшее распространение получило введение растворимых солей щелочноземельных металлов и их окислов. Д. Симпсон и Г. Санчец описывают опыт применения в шт. Луизиана (США) при бурении в мягких легко переходящих в раствор породах нитрата кальция в сочетании с феррохромлигносульфонатом и дизельным топливом. Содержание кальций-иона при этом превысило 3200 мг/л. Сопротивление раствора составило 0,8 ом м и не вызывало трудностей при каротажах. Описано также применение ацетатов и формиатов кальция. Эти добавки комбинировались с обработкой ССБ для разжижения и КМЦ или крахмалом как понизителями водоотдачи [52]. [c.357]

С помощью специальных методов электронно-микроскопических исследований (декорирования) удалось показать, что ориентирующее и зародышеобразующее действие подложки проявляется не по всей поверхности, а локализовано в активных центрах, которыми в случае кристаллических подложек являются места выхода дислокаций, центры вакансий, границы блоков, структурные дефекты. Дефекты обладают избыточной свободной энергией, и на них происходят поверхностные реакции. В результате структура граничных слоев, формирующихся на этих поверхностях, оказывается измененной. Так, кристаллизация полиэтилена на стекле сопровождается развитием обычной сферолитной структуры, в то время как на свежем сколе кристалла КаС1 возникает [379] двухосная текстура игольчатых кристаллов [379], расположенных под углом 82° друг к другу (рис. 111.33, см. вклейку). Аналогичные результаты получены в работе [359]. Полистирольный латекс на поверхности слюды образует равномерные небольшие скопления, а на угольной пленке возникаюг крупные агломераты [357] (рис. 111.34, см. вклейку). Дальнодействие проявляющихся в этих случаях сил оказывается весьма значительным, оно достигает иногда несколько сот и даже тысяч ангстремов [378—381]. Было установлено [221], что структурноактивные добавки, т. е. вещества, в присутствии которых преобразуется надмолекулярная структура полимеров, способны к химическому взаимодействию с макромолекулами. Так, в частности, с помощью ИК-спектров удалось наблюдать взаимодействие хлоридов меди и цинка с полиамидами, точнее, с модельным веществом форманилидом. Изменения в ИК-спектрах свидетельствовали об участии групп С= О и КН форманилида в образовании хелатных комплексов с добавками. Хлорид свинца в этих [c.141]

Следует подчеркнуть, что влияние легирующей добавки проявляется не тотчас после контакта электрода с раствором, а спустя некоторое время. Например, сдвиг анодной поляризационной кривой в положительную сторону для легированной латуни по отнощению к кривой для нелегированного сплава формируется постепенно, по мере взаимодействия с раствором (рис. 4.19). Очевидно, это может быть связано с накоплением легирующего элемента на поверхности латуни [197]. Методом Оже-электронной спектроскопии было подтверждено, что после длительного анодного растворения оло-ВЯ1НИСТ0Й (р-латунй в приповерхностных областях сплава действительно возникает тонкий слой с повыщенным содержанием олова [198]. Однако прямых экспериментальных дан- [c.176]

Сольватирующие добавки, используемые в препаративных це лях, должны повышать нуклеофильность аниона за счет оттас кивания от него катиона. Не так существенно, во что превра тятся неактивные контактные ионные пары, лишь бы пошла ре акция. Между тем, превратиться они могут как в свободные ионы так и в ионные пары сольватно-разделенного типа. Возникает во прос, велика ли разница и насколько отличаются они по реакцн онной способности. Ответ на него имеет принципиальное значение поскольку во многих системах [1] ионные пары обоих типов мо гут сосуществовать, причем нередко концентрация сольватно-раз деленных ионных пар столь незначительна, что ее не удается за фиксировать спектральными или иными методами. При изучении [17, 18] кинетики и механизма реакции щелочных солей СН-кислот с алкилгалогенидами (14) [c.256]

Нефть месторождения Катангли, поступающая на нефтеперерабатывающий завод водным путем в период летней навигации, перерабатывается методом прямой гонки на керосиновый компонент и флотский мазут марки Ф-12. Керосиновый компонент, получаемый с выходом в среднем 8,5% на нефть, представляет собой нестандартный, по содержанию головных фракций, тракторный керосин и служит добавкой к керосину, получаемому из других нефтей, или как компонент для получения дизельного арктического топлива ДА. При переработке этой нефти возникают трудности, связанные с ее значительной обводненностью. [c.206]

Питтинг может возникать на поверхности всех металлов. На практике он чаще обнаруживается на пассивных сплавах, у которых благодаря весьма стойкой пленке разъедание приобретает местный характер. Это относится также к таким металлам, как железо, которые могут быть пассивированы ингибиторной добавкой с недостаточно высокой концентрацией (см. разд. 3.4). Питтинг особенно активно развивается в некоторых средах, в частности в хлоридных растворах. Зарождение питтинга может потребовать продолжительного времени. Для изучения этого явления питтинг стимулируется с помощью анодной поляризации. Этот метод полезен для сравнительной оценки стойкости к питтингу различных сплавов в конкретных условиях. Образцы анодно поляризуются, и пробой пассивной пленки определяется по повышению тока при потенциале пробоя Этот эффект представлен на фиг. 74. Чем более благороден потенциал Е/,, тем выше стойкость сплава к пит-тинговой коррозии. Если Е(, более активен, чем корр. то питтинг может возникнуть в условиях разомкнутой цепи (т. е. без приложения тока). Потенциал становится более активным при понижении pH и с увеличением концентрации хлоридов. Потенциал корр делается- более благородным с повышением концентрации катодных деполяризаторов (см. разд. 2.3), например при понижении pH [c.169]

Суспензионная полимеризация представляет собой, вероятно, наиболее распространенный промышленный метод получения полистирола. Периодический процесс можно проводить, диспергируя стирол в воде и добавляя к смеси растворимый в моно- мере перекисный инициатор, например перекись бензоила. Поскольку отводить тепло от маловязкой водной системы сравнительно легко, здесь не возникает затруднений, имеющих место при блочной полимеризации. Полимеризациопную массу стабилизируют добавками суспендирующих агентов, таких, как поливиниловый спирт дополнительное регулирование размера частиц осуществляют путем подбора скорости перемешивания, конструкции полимеризатора и т. д. После окончания реакции непревращенный мономер и другие летучие вещества удаляют перегонкой с паром. Недостатками этого процесса являются низкий коэффициент использования объема реактора (так как большую часть полимеризационной смеси составляет вода) и получение полимера в виде, делающем необходимым его экс-трудирование и грануляцию с целью придания ему формы, удобной для дальнейшей переработки. [c.247]

Метод активных точек при получении привитых сополимеров надежнее метода с использованием реакции передачи цепи на полимер. Этот метод основан на инициировании полимеризации мономеров при 25— 120 °С макромолекулами, содержащими очень реакди-онноспособные группы ( активные точки ), напр, перекисные, гидроперекисные, азо- и эпоксигруппы и др. Наличие в поливинилхлориде до 60% полимерных цепей с ненасыщенными концевыми группами и (или) предварительное частичное дегидрохлорирование его (при этом возникают двойные связи) способствуют взаимодействию макромолекул с кислородом и озоном при нагревании или на свету при этом образуются перекисные группы. Методом активных точек получены привитые сополимеры поливинилхлорида со стиролом, малеиновым ангидридом и др. соединениями, а также продукты прививки В. на полистирол, сополимер стирола и малеинового ангидрида, полиэтилен, полипропилен и др. Для подавления гомополимеризации В. используют специальные добавки, напр, смесь равных количеств u l2-3 u(OH)2 и ugO, инактивирующие низкомолекулярные радикалы. [c.225]

Посгсольку даже при максимальной добавке ТЭС в данном случае октановое число равно всего 85, естественно, возникает необходимость применить какие-то методы переработки компонентов бензина, чтобы достигнуть в соответствии с современньши требованиями уровня октановых чисел суммарного бензина 90 или выше. Разумеется, помимо рассмотренных требований к октановым числам средних бензинов необходимо учитывать также возможность удаления некоторых сочетаний компонентов, смешение которых позволяе г получать различные по качеству сорта. Однако здесь это обстоятельство подробно не рассматривается. [c.79]

Помимо остаточных мономеров и воды в полимере накапливаются также низкомолекулярные неполимеризующиеся примеси, попадающие из сырья, а также остатки инициаторов, катализаторов, поверхностно-активных веществ, следы растворителей, продуктов деструкции полимера. Примеси могут попадать в полимер из аппаратуры, привноситься с добавками. Для их контроля используют различные методы, выбор которых определяется природой примеси и чувствительностью анализа. Необходимость такого контроля возникает для полимеров [c.274]

Бартон и др. [254] исследовали влияние потока жидкости на распределение примеси в кристаллах, которые выращивались из расплава с примесью или специально введенной добавкой по методу Чохральского (см. также статью Бартона и Слихтера [289]). Как оказалось [254], задача о потоках, которые возникают в расплаве при вращении цилиндрического кристалла, погруженного своим концом в расплав, аналогична задаче о вращающемся диске, погруженном в жидкость. Задача о вращающемся диске была исследована Карманом и Кокреном (см. [283]) это одна из тех немногочисленных задач, для которых известно точное решение уравнений Навье — Стокса. Задача о диске в свою очередь близка к задаче о.действии центробежного насоса, в котором слой жидкости около диска переносится параллельно его поверхности силами трения, а затем выбрасывается наружу под действием центробежной силы. На место отброшенной жидкости [c.516]

При окислительном аммонолизе органических веществ в качестве донора атомов водорода и азота может быть использован цианистый водород. Однако если при этом в реакцию вовлекается N-фpaгмeнт добавки без нарушения его целостности и возникает новая С—С-связь, такой метод синтеза нитрилов называют окислительным цианированием. [c.41]

Сера. При определении серы в органических материалах с использованием метода сухого озоления возникают осложнения, связанные с тем, что сера может находиться или в виде летучих соединений, или соединений, из которых образуются летучие соединения, такие как HgS, метилтиол, горчичное масло, теряемые при обычном высушивании пробы [5.338, 5.339]. Нет полной уверенности в том, что потерь серы можно избежать введением ацетата кальция [5.340], карбоната натрия [5.340, 5.341 ] или нитрата магния [5.342]. В некоторых работах сообщается, что удовлетворительные результаты получаются при озолении с добавками ацетата магния [5.54[, нитрата магния [5.343, 5.344] или карбоната кальция [c.148]

Для определения нафтолов были использованы объемные, гравиметрические, колориметрические и спектрометрические методы, крашение и, особенно, определение субстантивности. Простым методом является подкисление щелочных водных или водно-спиртовых растворов нафтолов и взвешивание выделившегося нафтола . Этот метод используется для многих целей, однако он не применим для определения субстантивности в случае наличия в растворе смачивающих веществ, так как при этом возникают затруднения в фильтровании или отмывании осажденного нафтола от смачивающего вещества. Обычным методом определения нафтолов , применяемым на красильных фабриках, является красильная проба, при которой в стандартных условиях производится пропитка волокна растворами различного процентного содержания, проявление и промывка открашенной ткани раствором мыла, после чего выкраски визуально сравнивают с типовыми. Концентрация красителя на волокне может быть установлена при определении содержания азота по методу Кьельдаля. При титровании щелочного раствора нафтола солью диазония определение конечной точки затрудняется в результате абсорбции не вступившего в реакцию ариламида осадком образовавшегося красителя. Были предложены различные усовершенствования этого метода, как, например, прибавление к раствору нафтола пиридина или спирта, причем избыточная щелочность должна быть почти полностью нейтрализована добавкой уксусной кислоты. После сочетания нафтола с диазосоединениями, например с диазосульфаниловой кислотой, содержание красителя в растворе определяют колориметрически при помощи спектрофотометра или фотоэлектрического колориметра, применяя видимый свет. Не вступивший в реакцию нафтол может быть определен [c.751]

Для определения микроколичеств ядохимикатов ДДТ и у-ГХЦГ, часто употребляемых в смеси, описано несколько методов [1, 2]. При использовании полярографического метода для анализа указанных смесей возникают определенные затруднения или чувствительность метода на одних фоновых растворах недостаточна для одного из компонентов, или потенциалы полуволны у ядохимикатов на других фоновых растворах близки по величине. Например, наши измерения показали, что четкие полярограммы при достаточной чувствительности для обоих ядохимикатов получаются на фоновом растворе 0,01 N бромистого тетраметиламмония в 80%-ном этаноле после добавки к нему 5% бензола по объему. Однако потенциал полуволны на указанном фоне для у-ГХЦГ составляет — 1,35 в, а для ДДТ — 1,16 в (нас. к. э.). В результате смесь ДДТ и 7-ГХЦГ при полярографировании дает суммарную волну. [c.58]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология