Недостаточность молибденовая

В том случае, когда концентрация мономерного кремнезема составляет всего лишь несколько десятитысячных процента, поглощение света образовавшимся желтым комплексом будет недостаточным для точных измерений. Если желтый комплекс превращается в молибденовую синь, а применяемый реактив не будет взаимодействовать с избыточным остатком молибденовой кислоты, то за счет значительно большего поглощения чувствительность метода повышается, вероятно, не менее чем в десять раз. [c.139]

Гетерогенную атомизацию первым начал изучать Ленгмюр, и примененный им метод с некоторыми видоизменениями был использован впоследствии рядом исследователей. Реакции осуществляли на нагреваемой электричеством нити металла в атмосфере неподвижного газа. Все атомы, образующиеся на нити, улавливались стенками реакционного сосуда, конструкция которого позволяла проследить течение реакции по изменению давления. Ленгмюр [2, 3] изучал атомизацию водорода на вольфраме. Он полагал, что стеклянные стенки реакционного сосуда при комнатной температуре или при температуре жидкого азота улавливают атомы водорода. Так как стекло недостаточно эффективно поглощает те количества атомов водорода, которые образуются на опыте, количественные данные Ленгмюра неправильны по той же причине неприемлемы данные Зайцева [4]. Значительное улучшение техники эксперимента было достигнуто Робертсом и Брайсом, которые использовали для улавливания атомов водорода окись молибдена. Окись наносили на стенки реакционного сосуда путем нагревания молибденовой нити в атмосфере кислорода при давлении около 1 мм рт. ст. с последующим обжигом в атмосфере кислорода. Реакцию изучали в интервале температур 1200—1400°К и при давлениях 10 —10 мм рт. ст. К сожалению, данные Брайса [5] неверны, поскольку имели место загрязнения за счет смазки запорного крана реакционного сосуда, и в течение более чем двадцати лет анализы возможных механизмов реакции были в значи- [c.289]

В настоящее время опубликовано еще недостаточно материала, чтобы можно было более подробно остановиться на вопросах, касающихся углеводородного компонента и катализатора при реакциях изомеризации при низких содержаниях водорода в реакционной смеси. Исследователи считают наиболее показательными в этой области работы с к-пентаном. Реакции при низких отношениях водород пентан были исследованы также в присутствии ряда других молибденовых катализаторов. Цель этих исследований заключалась в том, чтобы показать влияние состава катализатора на течение реакции изомеризации пентана. Изомеризация проводилась при давлении 35 ат, температуре 438— 460°, объемной скорости 1,4 час. " и молярном отношении водород пентан, равном 0,5 0,9. Результаты исследований приведены в табл. 5. [c.484]

Молибденовый катализатор без носителя имеет незначительные активность и избирательность в реакции изомеризации. Окись молибдена, осажденная на активированном угле, оказалась еще менее активной. Это показывает, что для того, чтобы катализировать реакцию, недостаточно одного только диспергирования окиси молибдена на инертном носителе. Окись алюминия сама по себе также не обладает ни необходимой активностью, ни избирательностью. [c.484]

Обыкновенное мягкое натриевое или калиевое стекло неустойчиво к резким изменениям температуры и обладает довольно боль-. шой растворимостью в щелочах и кислотах оно находит применение для изготовления бутылок, банок, склянок, колб Бунзена, склянок Вульфа и т. д. Специальное мягкое стекло, применяемое для изготовления лабораторной посуды и приборов, отличается довольно большой устойчивостью к действию воды и едких веществ, но оно недостаточно устойчиво к резким изменениям температуры. В лабораториях для изготовления приборов и становок чаще всего применяют стекло марок 35 46 (молибденовое) или мягкое стекло Л Ь 23 (для менее ответственных узлов). [c.220]

Все месторождения, представляющие интерес с точки зрения извлечения рения, разделяются на две группы а) разного рода молибденовые месторождения б) осадочные месторождения (в основном медных руд). Осадочные месторождения рения изучены еще совершенно недостаточно, но по своей значительности как источник добычи рения они сейчас выдвигаются на первое место [8]. [c.614]

Метод, основанный на восстановлении фосфорномолибденовой кислоты с образованием молибденовой сини, является чувствительным, но недостаточно воспроизводимым. В работе [75] показано, что положение максимума поглощения молибденовой сини меняется в интервале 680—810 нм в зависимости от природы восстановителя. [c.113]

Особенно отзывчивы на молибден бобовые культуры, которые в своем составе имеют больше молибдена, чем растения других семейств, а также капуста, салат, томаты, свекла. Среднее содержание молибдена колеблется от 0,1 до 1,3 мг на I кг сухого вещества растений. Чаще всего растения ощущают недостаток в молибдене на кислых почвах. При систематическом возделывании культур, которые потребляют много молибдена (например, бобовые), может наступить молибденовая недостаточность. Считаются бедными молибденом почвы при содержании легкорастворимых соединений элемента до 0,15 мг на 1 кг почвы (см. табл. 32). [c.139]

Эта реакция недостаточно чувствительна, и поэтому часто применяют методы, основанные на измерении интенсивности окраски раствора молибденовой сини, полученной после восстановления фосфорномолибденовой кислоты. [c.248]

Материалы зубчатых передач и их обработка имеют большое значение для нагрузки заедания трансмиссионных масел (рис. 131). Хромовая и молибденовая стали более приемлемы, чем никелевая наименее подходят аустенитная немагнитная сталь и сталь, содержащая аустенитные включения из-за недостаточной закалки. Несущую способность масел можно увеличить улучшением обработки смазываемых поверхностей полированием или бондеризацией [11.17]. [c.301]

Газонасыщенность металла может быть снижена путем подбора наиболее эффективных раскислителей (углерода, титана, алюминия, циркония и др.) при выплавке молибдена в вакуумных печах [85]. Поэтому на практике часто образование трещин при обработке давлением наблюдается в недостаточно раскисленном молибдене и его сплавах. Присутствие кислорода уменьшает силу сцепления между отдельными кристаллитами. Излом слабо раскисленного молибдена происходит, как правило, по границам зерен, в то время как при разрушении хорошо раскисленного молибдена обычно транскристаллический. Более поздними работами [86] было установлено, что содержание кислорода даже в пределах 0,0001 — 0,0005% влияет на пластичность и свойства молибдена, причем при содержании кислорода 0,0005% вид излома всегда транскристаллический [86]. Причиной хрупкости молибдена в этом случае является присутствие субмикроскопических пленок окислов на границах отдельных зерен. В этой работе указывается, что горячая обработка давлением молибденовых сплавов, полученных дуговой выплавкой, производится в интервале температур 1800—1850°. [c.293]

Характерным симптомом молибденовой недостаточности является желтая пятнистость листьев (пятна расплывчаты) у большей части культур, сплошной хлороз листьев у бобовых, хлороз краев листьев у огурцов, недоразвитость листьев и искривление, отмирание краев листьев и закручивание их кверху. [c.213]

Недостаток молибдена приводит к глубокому нарушению обмена веществ у растений. Симптомам молибденовой недостаточности предшествует в первую очередь изменение в азотном обмене у растений. При недостатке молибдена тормозится процесс биологической редукции нитратов, замедляется синтез амидов, аминокислот и белков. Все это приводит не только к снижению урожая, но и к резкому ухудшению, его качества. [c.18]

Внесение в почву больших доз сульфата марганца сильно уменьшает содержание молибдена в растениях, и в них появлялись признаки молибденовой недостаточности. Вызванная таким образом молибденовая недостаточность тормозила фиксацию азота клевером и использование нитратного азота другими культурами. Данное явление было устранено внесением молибдена. [c.68]

В промышленности известны несколько вариантов технологических процессов деалкилирования. Каталитическое гидрогеннза-ционное деалкилирование проводят при 600—650 °С и 3,5—6 МПа на оксидах металлов (наиболее распространены алюмоко алвт= молибденовые и алюмохромовые катализаторы). Вследствие недостаточной селективности катализаторов наряду с основной реакцией может иметь место распад ароматического кольца. Для повышения селективности катализаторов последние промотируют введением щелочи. Таким способом удается повысить селективность по бензолу до 96,0—99,8% степень конверсии толуола за проход составляет около 70%, а общий выход бензола с учетом рециркуляции непрореагировавшего толуола можно довести до 82—83% (масс.) или 96,9% (мол.). [c.193]

При подаче в зону реакции 3 моль водяного пара на 1 моль сырья выход бензола и селективность реакции на алюмокобальтмолибдено-вом катализаторе были примерно такими же, как на алюмокобальт-молибденовом катализаторе, промотированном 0,2% NaOH [19]. Влияние водяного пара на подавление реакции распада толуола с образованием метана изучено еще недостаточно. Возможно, что водяной пар снижает кислотные функции катализатора, а возможно, блокирует наиболее активные его центры. При наличии водяного пара не только снижается скорость реакции превращения толуола в метан, но и уменьшается коксоотложение на катализаторе. [c.248]

Хорошая свариваемость стали и молибдена наблюдается в тех случаях, когда общая толщина биметаллического листа составляет 20 мм при толщине молибдена 1-2 мм (прокатка при 950 и 1200°С) и 3,5-6 мм (прокатка при 950° С) при толщине молибденового покрытия 10 мм листы не свариваются. Другими словами, при небольшой толщине молибден хорошо сваривается со сталью и в случае прокатки при 1200° С. Это можно объяснить тем, что условия прокатки недостаточно изотермичны. При контакте с холодными валками тоньсий теплопроводный молибденовый слой охлаждается и фактически температура на границе молибден-сталь ниже, чем температура в камере. Использование в качестве подложки различных сталей (0,03—0,16% С) не оказывает заметного влияния на прочность на срез биметаллического композита, гак как при испытаниях на срез, как правило, наблюдается разрушение по молибдену. [c.94]

Молибденовый ангидрид получают термическим разложением парамолибденовокислого амм.ония или молибденовой кислоты. Ввиду обычно недостаточной чистоты исходных соединений продукт дополнительно очищают перегонкой при 800—900° [6, 9, 10]. [c.67]

Практика обжига молибденовых концентратов. В зависимости от масштабов производства и состава молибденовых концентратов обжиг может производиться в печах муфельных, барабанных вращающихся, многоподовых и кипящего слоя (КС). По конструкции все эти печи аналогичны соответствующим печам, применяемым в металлургии других цветных и редких металлов. Любая печь снабжается питающим и приемным устройствами, а также оборудуется системой улавливания пыли и возгонов М0О3, газоочистки и улавливания окислов рения. Для полноты обжига необходимо хорошее соприкосновение с кислородом воздуха, для чего требуется непрерывное перемешивание. Муфельные печи имеют существенные недостатки перемешивание в них осуществляется ручным приспособлением воздух движется над слоем концентрата, находящимся на поду и перемешиваемым эпизодически противотока обжигаемого материала и воздуха нет тепло экзотермических реакций используется недостаточно температура регулируется с трудом. Поэтому такие печи неэкономичны, малопроизводительны, дают огарок спекшийся и с большим количеством остаточной серы, низших окислов молибдена и молибдатов. Во вращающихся барабанных печах создаются лучшие условия обжига благодаря передвижению материала вдоль печи навстречу воздуху и [c.193]

К сожалению, указанный катализатор (сульфид меди — окись хрома) дезактивируется ацетиленовыми соединениями и поэтому непригоден для очистки каменноугольного газа, в котором всегда присутствуют небольшие количества ацетиленовых углеводородов. Для очистки каменноугольного газа разработан видоизмененный процесс, основанный на предварительной обработке газа на гидрирующих сульфидных никелевом или молибденовом катализаторах (на активированном окйсноалюминиевом носителе), для превращения ацетиленовых соединений с доследующим удалением органических сернистых соединений ири помощи описанного выше медно-хромового катализатора [4]. Такая двухступенчатая очистка обеспечивает почти полное превращение органических сернистых соединений, содержащихся в каменноугольном газе, за исключением тиофена, который, по-видпмому, остается непревращенным. При температуре 300° С и объемной скорости не выше 2000 очистка на гидрирующем сульфидном молибденовом катализаторе без добавок позволяет наряду с гидрированием ацетиленовых производных превратить 85—90% органических сернистых соединений [4]. Хотя двухступенчатая очистка дает очищенный газ с несколько меньшим содержанием серы, недостаточная активность обоих катализаторов для удаления тиофе-новой серы существенно ухудшает экономггческие показатели двухступенчатого процесса. [c.327]

Метод применен к исследованию разложения молибденита азотной кислотой [47] — одному из перспективных применяемых методов гидрометаллургической переработки молибденитовых концентратов. Как известно, изучению этого вопроса посвящен ряд работ (А. Н. Зеликмана, В. А. Резниченко, А. М. Кунаева, А. Ю. Дадабаева и других авторов), в которых выявлены кинетические зависимости и влияние различных факторов (температуры, pH среды, концентрации азотной кислоты) на полноту окисления молибденита. Однако полученные данные недостаточны для понимания природы процесса и его оценки, выводы в ряде случаев носят предположительный характер. Существенно важен вопрос о природе пленок на молибдените, приводящих к затуханию процесса его окисления. По мнению одних авторов, пленки могут быть образованы элементарной серой, по мнению других, окисление переходит в диффузионную область вследствие обволакивания частиц молибденита коллоидной молибденовой кислотой. Ограничены све- [c.17]

Очевидно, что контроль и регулирование процесса кристаллизации только по положению фронта роста недостаточны. Идеальным вариантом будет контроль по реальной структуре растущего монокристалла, на основании которого следует корректировать процесс роста. Для этого развиваются способы, основанные на методах рентгеновской дефектоскопии, дающие информацию о реальной структуре. Источник рентгеновского излучения — трубка с вращающимся молибденовым анодом (размер фокуса 0,5 X 10 мм, напряжение 600 кВ, ток 0,5 А). Топографическая камера подобна камере Ланга. Топограмма размером 9 х 12 мм регистрируется с разрешением 10 мкм видиконом, чувствительным к рентгеновским лучам. Картина накапливается за время от 3 до 10 с. Этот способ контроля пока не получил должного разветия, по-видимому, из-за его технической и эксплуатационной сложности. [c.150]

Большое число работ посвящено электролитическому восстановлению нитросоединений (как ароматических, так и алифатических) до аминов (см. табл. 67, стр. 367). В большинстве работ в качестве католитов использовались водные или водно-спиртовые растворы серной или соляной кислот. При проведении восстановления добавляли, как правило, следующие промоторы хлориды меди, титана и олова, молибденовую кислоту и сульфат ванадила. Чтобы не могла происходить перегруппировка промежуточного фенилгидро-ксиламина в л-аминофенол или его производные, концентрация кислоты не должна быть слишком высокой. В качестве катодов использовали никель (листы, проволока или сетка), свинец, свинец электроосажденный, медь (листы или сетка), ртуть и углерод (плотный или пористый). Нитрогруппа восстанавливается легко. Поэтому в случае некоторых соединений, содержащих, помимо питрогруппы, другую поддающуюся восстановлению группу, удается получить амин без восстановления этой второй группы при условии, если в процессе восстановления пропускается ток недостаточной силы. Например, восстановление нитрогруппы проводили в присутствии следующих групп арси-повой кислоты, карбоксильной группы в ароматических сложных эфирах п пиридинового кольца. Следует подчеркнуть, что в случае пикриновой кислоты одна нитрогруппа, очевидно, восстанавливается легче, чем другие, в результате чего удается получить динитроамин. о-Нитрофенол восстанавливается до о-аминофенола даже в щелочном растворе. Это связано с тем, что о-нитрозо-фенол перегруппировывается в оксимииохинон, который уже восстанавливается до аминофенола. [c.334]

Очевидно, что условия возникновения скользящих искровых разрядов и нарушения электрической прочности материала стенок трубы (или сквозных пробоев) идентичны напряженность поля в толщине стенки трубы достигает значения, соответствующего электрической прочности. Если локальный разряд недостаточно мощный, то материал стенки может терять электрическую прочность временно и затем восстанавливать свои свойства [124]. В опытах с матовыми полиэтиленовыми трубами такие разряды наблюдались визуально, как мерцания в толщине стенки трубы. Скользящие пскровые разряды и сквозные пробои наблюдались на трубах из полиэтилена, винипласта, молибденового стекла и стекла 13в. [c.91]

Можно еще упомянуть о применении раствора хинализарина в серной кислоте в этом случае колориметрируется красная окраска, появляющаяся как с ниобием, так и с танталом [222]. Метод, основанный на образовании комплексного соединения ниобия с фосфорно-молибденовой кислотой, при восстановлении которого хлористым оловом образуется синяя окраска вследствие перехода молибдена в соединение низшей валентности 1430], не получил широкого признания. Он не специфичен для ниобия и недостаточно надежен. [c.165]

Гор и Шоль [19] утверждают, что микроопределение следов кремнезема в биологических тканях является одной из наиболее трудных проблем в аналитической химии. Метод определения потери в весе 51р4 при обработке золы образца НР и НгЗО. дает высокие и точные результаты. Считают, что стандартный колориметрический метод недостаточно точен для определения кремния в присутствии фосфора и железа, а Р и Ре обычно присутствуют в пробах. Эти авторы описали усовершенствованную технику отделения фосфорной кислоты от кремнезема для определения последнего методом кремнемолибденовой кислоты после восстановления до молибденовой сини. Рекомендованным способом можно обнаружить такое небольшое количество кремнезема, как 2 1-г, а требуемый образец может быть весом только 2 г. [c.264]

На хроматограммах препаратов М-81, М-98, метилсистокса, меркаитофоса можно наблюдать два пятна. Проявление хроматографии молибденовым реактивом с целью установления зон локализации фосфорорганических соединений показало полное совпадение пятен на хроматограммах, проявленных обоими реактивами. Таким образом, полученные хроматограммы свидетельствуют о том, что некоторые фосфорорганические инсех тициды, в том числе М-81, М-98, неоднородны но своему составу. Они состоят из двух соединений, содержащих фосфор. Имеющихся данных еще недостаточно для объяснения механизма наблюдаемого тушения флуоресценции некоторыми фосфорорганическими инсектицидами. Однако полученные результаты представляют определенный практический интерес вышеизложенная техника проявления пятен фосфорорганических инсектицидов на бумажных хроматограммах очень проста и легко может быть использована в практике заинтересованных лабораторий. [c.622]

Проведено для определения малых кол-в 81 ( 1 мкг) сравнит, изучение метода молибденовой сини с применением в качестве восстановителей соли Мора и аскорбиновой к-ты. Изучено маскирующее действие комплексообразователей — лимонной, щавелевой и винной к-т — на фосфорномолибденовую и мышьяковомолибденовую гетерополик-ты. Рекомендовано определять примеси 51 в ос. ч. воде, соляной и азотной к-тах по методу молибденовой сини с использованием в качестве восстановителя аскорбиновой к-ты и в качестве комплексообразователя, маскирующего примеси Р и Аз (V), лимонной кислоты. Показано, что винная к-та недостаточно полно маскирует Р и Аз (V). Табл. 1, рис. 3, библ. 17 назв. [c.208]

Стерри [17], рассматривая один из процессов обработки металла давлением, подчеркнул важность правильного выбора состава стекла, так как окислы, образующиеся при обработке металла, могут растворяться в стекле и ухудшать его защитные свойства. В этой связи он описывает интересный метод подбора стекол. Покрытый стеклом металлический образец зажимают между нагретыми губками тисков затем замеряют нагрузку, прилагаемую при зажиме образца в тиски, а также нагрузку, необходимую для его сдвига между губками. Смазывающее действие стекла оценивают, исходя из отношения между этими нагрузками. Стерри наблюдал, что при горячей обработке давлением деталей из жаропрочных сплавов недостаточная смазка приводит к задиру поверхности металла (особенно поверхности деталей тонкого сечения). Он установил также, что в результате окисления молибденовых сплавов на их поверхности образуется толстый слой окалины. [c.151]

Анализ пленок и продуктов износа. Исследовали пленки, образованные на поверхности чашек при трении без заедания на машине ЗАЕ в присутствии промышленного ТКФ. Условия работы машины были следующие нагрузка до 225 кГ, скорость вращения 500 об мин. Качественная проба на ион фосфата (образование молибденового комплекса [37, 38]) подтвердила его присутствие как непосредственно на поверхности трения, так и в продуктах, полученных соскабливанием поверхностного слоя. Проба на фосфин [13] дала отрицательный результат, что свидетельствует об отсутствии на поверхности фосфида. Рентгеноструктурный анализ продуктов износа, содержащихся в ТКФ после испытания, позволил обнаружить в них только а-железо. Нейтронноактивационным анализом было показано, что в этих продуктах содержится кислород (21 5 вес. %). Хотя испытания на машине 5АЕ проводили недостаточно систематически, тем не менее результаты подтверждают наличие фосфата железа в поверхностных слоях, образованных в процессе трения. [c.34]

Несмотря на то что первоначально для такого сплавления предлагались платиновые тигли, плав лишь с трудом можно отделить от стенок тигля. Шапиро [18] рекомендовал применять новые графитовые тигли, от которых плав легко отделяется и растворяется в разбавленной минеральной кислоте. Однако эти тигли дороги. Чтобы предотвратить процесс полимеризации в кислом экстракте, концентрация кремнезема не должна превышать 150 мкг/мл. Это приводит к тому, что все другие компоненты пробы будут находиться в растворе в большом разбавлении, поэтому для их определения необходимы особенно чувствительные методы. Например, фосфованадомолибдатный метод для фосфора, применяемый Шапиро и Бранноком [6], недостаточно чувствителен и заменен методом молибденовой сини. Ниже приводится подробное описание способов приготовления раствора, заимствованное из работ Шапиро [18] и Ингамеллса 16]. [c.61]

Молибден. Валовое содержание 0,02 до 0,75 мг на 100 г. Подвижност связан молибдат-анион. Соли щелоч растворимы, чем соединения с трехва лых почвах значительная часть молибд катионами, его подвижность в этих молибденовую недостаточность при цветной капусты и некоторых други [c.296]

Выше было показано, что пластичность литого молибдена и его сплавов определяется в основном чистотой Металла и количеством растворенного кислорода. Достаточно чистый молибден при минимальном содержании кислорода (меньше 0,0005%) может обрабатываться давлением различными методами, и изменение вида нагружения при этом не влияет отрицательно на технологическую пластичность литого металла. Наряду с этим слитки из молибдена и молибденовых сплавов с повышенным содержанием кислорода и Недостаточной раскисленностью металла при свободной ковке и прокатке в открытых калибрах обычно имеют недостаточную пластичность, и при обработке их этими методами образуются трещины (фиг. 217). Такие слитки для повышения пластичности литого металла должны подвергаться предварительной деформации при всестороннем сжатии методом прессования выдавливанием со степенью [c.299]

Таким образом, известные данные о составе продуктов деструктивной гидрогенизации бензола весьма недостаточны и относятся лишь к молибденовым катализаторам, хотя вольфрамовый катализатор (WS2) нашел уже широкое применение в промышленности. В работе по изучению последнего [9] показано, что двусернистый вольфрам обладает изомеризую-щими и расшенляющими свойствами и что главным продуктом деструктивной гидрогенизации бензола над WS2 является метилциклопентан. Другие продукты деструктивной гидрогенизации бензола не изучались. [c.207]

Нитросоединения, как ароматические, так и алифатические, восстанавливались электрохимически до аминов в большом числе случаев с выходами 53—100% [68— 70]. Лучшие выходы метил--и-аминобензоата [69], 93—95%, получены каталитическим путем 177]. Католитами чаще всего служили водные или водно-спиртовые растворы серной и соляной кислот. В большинстве реакций добавлялись промоторы хлорная медь, хлористый титан, хлористое олово, молибденовая кислота и ванадилсульфат. Концентрация кислоты не должна быть слишком высокой, иначе будет происходить перегруппировка промежуточного фенилгидроксиламина в п-аминофенол или его производные. Применялись с.чедующие катоды никель (пластинка, проволока, сетка), <винец, свинцовое гальванопокрытие, медь (пластинка, сетка), ртуть и уголь (плотный или пористый). Нитрогруппа восстанавливается легко, и в случае некоторых соединений, содержа-ш их наряду с нитрогрупной еще и другую способную к восстановлению группу, оказалось возможным получать амины с невосстановленной второй группой, при условии, если пропускать электричество в количестве, недостаточном для восстановления обеих групп. Так, нитрогруппа восстанавливалась в предпочтение к арсоногруппе, к карбоксилу в ароматических сложных эфирах и к пиридиновому кольцу. [c.29]

Мое высказывание относительно гидроочистки Д. Л. Гольдштейн уточнил в том смысле, что идея гидроочистки относится к прошлому веку. На обсуждении этой поправки я не буду задерживаться, так как я имел в виду лишь идею гидроочистки в Министерстве нефтяной промышленности СССР, которое в прошлом веке не существовало и которое в начальном периоде своей деятельности, т. е. лет двадцать тому назад, проблему гидроочистки не оценило должным образом. В моем выступлении было подчеркнуто (и в этом я согласен с Д. Л. Гольдштейном), что созревание вопроса о гидроочистке протекало во времени. Говоря о том, что разработка процесса гидроочистки велась задолго до Великой Отечественной войны, я, конечно, не призывал возвращаться к хромовому катализатору. Напротив, я отметил, что жизнь на месте не стоит и что за истекшие годы созданы новые, более эффективные, контакты. В связи с докладами Гольдштейна и Сулимова я невольно вспомнил историю разработки процесса гидроочистки у нас в Союзе. Я полагаю, что двадцать лет тому назад Министерство нефтяной промышленности проявило недостаточное понимание значения гидроочистки как процесса обессеривания. Я был бы рад услышать от обоих докладчиков, что на этот раз в случае кобальтомолибденового катализатора нефтяная промышленность проявила максимум расторопности и, реализовав новый процесс гидроочистки в наикратчайший срок, не запоздала с внедрением этого процесса. Современному алюмокобальто-молибденовому катализатору, по-видимому, с течением времени придут на смену другие, еще лучшие контакты. Технология переработки сернистых нефтей быстро совершенствуется, в работе над созданием и освоением новых процессов медлительность совершенно [c.211]

М. В. Каталымов отмечает, что симптомы молибденовой недостаточности установлены более чем для 40 видов культурных растений. [c.18]

Признаки молибденовой недостаточности у бобовых растений совершенно аналогичны признакам азотистой недостаточности. При ослаблении фиксации атмосферного азота листья растений приобретают светло- или желто-зеленый цвет. Рост растений замедляется или приостанавливается. Стебли становятся красновато-бурыми. Клубеньки на корнях мельчают и приобретают серую или буроватую окраску. Признаки молибденовой, недостаточности проявлялись в крапчатости, а также некрозе и курчавости нижних листьев. Молибденовая недостаточность вызывает нитевидность цветной капусты, желтую пятнистость у цитрусовых и т. д. [c.18]

Признаки молибденовой недостаточности у различных культур установлены в США в штатах Кали рния, Флорида, Нью-Джерси, Нью-Йорк, а также в Европе, АбСтра- ЛИИ и Новой Зеландии. Например, австралийские ученые выделяют ряд культур, отличающихся заметной отзывчивостью на внесение в почву очень малых доз молибдена. Большие площади земель Австралии до их удобрения молибденом были признаны непригодными для возделывани я клевера. [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология