Изопропилбензол

Алюминийсодержащие отходы, например, являющиеся одними из крупнотоннажных в химической, нефтехимической и нефтеперерабатывающей промышленности, можно успешно использовать для различных целей. Так, получаемые в процессе переработки алюминийсодержащих отходов гидроксохлориды алюминия могут заменить сульфат алюминия при очистке воды оборотных систем нефтеперерабатывающих и нефтехимических предприятий, в производстве огнеупоров, строительной керамики, фарфора, вяжущих веществ, бумаги и картона, очистке теплопередающего оборудования от карбонатных отложений. До недавнего времени практически все отходы, получаемые прн пспользовании безводного хлорида алюминия (производства этилбензола, изопропилбензола, синтетических спиртов, присадок и др., где в качестве катализатора реакций Фриделя — Крафтса — Густавсона используют хлорид алюминия) сбрасывали в отвал. На обработку алюминийсодержащих кислых и щелочных сточных вод потребляется значительное количество щелочей, серной кислоты и других дефицитных реагентов. [c.133]

В СССР изопропилбензол иолучают алкилированием бензола пропиленом в присутствии хлорида алюминия. За рубежом [c.170]

Производство изопропилбензола (кумола) в мире исчисляется миллионами тонн. Основной его производитель — США [c.170]

Производство фенола и ацетона относится к особо опасным, так как жидкие продукты (фенол, ацетон, изопропилбензол, а-метилстирол) образуют с воздухом взрывоопасные смеси и характеризуются значительной токсичностью. Некоторые свойства фенола, ацетона и изопропилбензола представлены в табл. 8. [c.84]

Таблица 8. Свойства фенола, ацетона и изопропилбензола

Наибольшую опасность представляет получаемая в производстве гидроперекись изопропилбензола СеНа (СН ) СООН — прозрачная маслянистая жидкость, которая может самопроизвольно разлагаться со взрывом. Температура разложения гидроперекиси изопропилбензола составляет 120°С. Под влиянием солей марганца, окислов железа, кобальта, свинца и активированного угля [c.84]

Таким образом установлено, что фр. 150—200° мирзаанского бензина содержит следующие моноциклические ароматические углеводороды изопропилбензол, н-пропилбензол, [c.95]

В химической и нефтехимической промышленности на основе бензола получают этилбензол и стирол, изопропилбензол и фенол, циклогексан, малеиновый ангидрид и др. Его используют для получения моющих средств, пестицидов, синтетических волокон. [c.26]

Первичное сырье — изопропилбензол, этилбензол и смешанная фракция. Вторичные материальные ресурсы [c.182]

Окисление изопропилбензола. Для окисления изопропилбензола в гидроперекись используют кислород воздуха. Процесс проводят в аппарате колонного типа при давлении 0,3 МПа и температуре ПО—125°С. Реакция является автокаталитической. Смещению индукционного периода способствует присутствие гидроперекиси в шихте, подаваемой на окисление (2—6%) и состоящей из смеси свежего и возвратного изопропилбензола. Реакция окисления экзотермична и пр-отекает с выделением тепла, которое отводится охлаждающей химически очищенной водой, циркулирующей в змеевиках восьми. секций колонны. В кубовой части ко- [c.86]

И 77% этилена, дает только изопропилбензол. Если работают под давлением 20—35 кгс/см , то остаточный газ может превратиться в этилбензол [56—61]. Реакция проходит по первому порядку [62]. [c.268]

Из сацхенисской нефти выделены и идентифицированы следующие моноциклические ароматические углеводорб-ды бензол, толуол, о-ксилол, м-ксилол, п-ксилол, н-пропил-бензол, изопропилбензол, 1-метил-З-этилбензол, 1,3,5-триме-тилбензол, 1, 2, 4-триметилбензол, 1, 2, 3-триметилбензол, 1,3-диметил-2-этилбензол, 1,2-диметил-4-этилбензол, 1,3-диме-тил-З-этилбензол, 1,3-диэтилбензол, 1, 2, 3, 4-тетраметилбензол и нафталин. Присутствие указанных ароматических углеводородов сацхенисской нефти доказано спектроскопическим методом. [c.51]

Для идентификации пропил- и изопропилбензола фракции с т. кип. 151 — 155° и 156—160° окислялись по Ульману [7]. Из продуктов окисления была выделена и идентифицирована бензойная кислота, которая после двухкратной перекристаллизации плавилась при 119—120°. Смешанная проба бензойной кислоты с синтетической депрессии не дала. [c.58]

Обращает на себя внимание тот факт, что исследованные фракции по качественному составу приближаются друг к другу и отличаются только количественным содержанием одних и тех же углеводородов. В результате исследования устаиов-лено, что фракция 140—150° содержит следующие ароматические углеводороды изопропилбензол (частоты в см 461, 622, 742, 1212), н-пропилбензол (частоты в см 490, 622, ДШ -1081, 1203), 1-метил-2-зтилбензол (частоты в см 497, 587. 718, 731. 1060). [c.95]

Глубину окисления изопропилбензола выдерживают в пределах 20—30%, так как в противном случае гидроперекись становится термически неустойчивой. Увеличение температуры в колоннах окисления сверх допустимой ведет к распаду гидроперекиси изопропилбензола со взрывом, так как начинается цепная реакция. На случай завышения температуры в колоннах окисления предусматривают блокировки, при срабатывании которых клапан на линии подачи технологического воздуха закрывается и перекрывается блокирующий клапан на линии подачи пара на первую секцию колонны окисления. [c.87]

Процесс Температура, С Давление, МПа Соотношение бензол пропилен Выход изопропилбензола. % Примечания [c.172]

Углеводороды, входящие в состав авиационных топлив, разделяются на алканы нормального строения и изостроения, нафтены и ароматические (см. гл. 1). Исследование противоизносных свойств отдельных групп углеводородов проводилось при испытании смеси индивидуальных углеводородов равной вязкости. Алканы нормального строения были представлены смесью пентадекана с н-гепта-ном, нафтены — смесью циклогексана с декалином, ароматики — смесью изопропилбензола с а-метилнафталином. Вязкость каждой смеси была подобрана равной 1,5—1,6 сст при 20° С. [c.66]

Стирол и а-метилстирол получают дегидрированием этилбензола и изопропилбензола. Для а-метилстирола этот метод пока остается единственным, для стирола разработаны и другие технологии. [c.176]

Кумол (изопропилбензол) был впервые получен в 1841 г. [20] прп перегонке и-кумпповой кислоты с гидроокисью кальция или бария. До 1942 г. кумол не имел промышленного значения, но во время второй мировой войны его стали применять как компонент авиационного бензина с высоким октановым числом и очень низкой температурой затвердевания (—96 °С). [c.264]

Разложение гидроперекиси изопропилбензола. Гидроперекись изопропилбензола разлагают в реакторе — цилиндрическом пустотелом аппарате серной кислотой при 70°С. Для отвода тепла, выделяющегося при реакции разложения, около реактора размещают два последовательно работающие холодильника, охлаждаемые водой, подаваемой насосом. [c.89]

Разложение гидроперекиси проводят в реакторе П с поперечными перегородками. Концентрированную серную кислоту, являющуюся катализатором разложения, подают нз сборника 8. Из последней секции реактора II продукты непрерывно выводят на разделение после предварительной нейтрализации серной кислоты водным раствором щелочи. Схема разделения реакционной массы на фенол и ацетон обычна и не представляет определенного интереса, поэтому на схеме не показана. Наиболее опасны процессы окисления изопропилбензола, ректификации и дистилляции гидроперекиси и разложения гидроперекиси изопропилбензола. [c.86]

Пропилбензол и изопропилбензол окислялись и идентифицировались в качестве бензойной кислоты. Нахождение пропил- и изопропилбензола во фракции 122—150° не противоречит лнтературным данным. Как известно, углеводород целиком не переходит в соответствующую фракцию. Так, например, толуол в основном переходит во фракции 95—122°, но его можно обнаружить также во фракциях 122—150° и [c.17]

Физические показатели фракции и идентификация продуктов окисления указывают на присутствие пропил- и изопропилбензола в патараширакской нефти. [c.59]

Бо фракции с температурой кипенпя 149—159 " можио было предположить присутствие изопропилбензола, пропил-бензола, 0-, M-, и п-этилтолуолов. [c.78]

Индивидуальные ароматические углеводороды бензол, толуол, ксилолы, этилбензол, изопропилбензол и нафталин — ценное ырье для многих процессов нефтехимического и органического интеза, включая такие важные отрасли нефтехимической про — 1Ышленности, как производство синтетических каучуков, плас — [c.66]

Наиболее эффективное и рациональное направление исполь — зс>вания многотоннажных ресурсов этих газов — синтез высокооктановых компонентов бензинов. В результате достигаются дальнейшее углубление переработки нефтяного сырья, увеличение ре — сурсов бензинов и, что не менее важно, повышение качества товарных авиа— и автобензинов. Олефины, особенно менее дефицитный пропилен, широко используются ныне как ценное сырье для Н1 фтехимического синтеза, в частности, для производства полипропилена, изопропилбензола и других нефтехимических продуктов. [c.136]

Еым путем определены давления насыщенных паров иаопропилбензола / 1=2482, Рг=14 320 и / з=101 325 Па. Найти значения констант уравнения (1.54) и рассчитать давления паров изопропилбензола при температурах 110, 140 и 190 s , а затем сравнить их с экспериментальными данными, соответственно равными 29 150, 72 640 и 245 800 Па. [c.31]

Жидкофазный в присутствии гетерогенного комплекса на основе хлорида алюминия 90—130 0,5 (3-6) 1 97 (на пропилен) В изопропилбензоле отсутствуют олефины, катализатор деалкили-рует полиалкилбензолы, коррозионная среда, наличие сточных вод [c.172]

Диметилбензнлгндропероксид (гил-роперекись изопропилбензола, гидропе рекись кумола) [c.183]

На одном из предприятий при проведении окисления изопропилбензола произощел взрыв в колонне окисления. Причины взрыва — присутствие в реакционной массе сажи и железа и локальная окислительно-восстановительная реакция соединений железа и гидроперекиси, что привело к местному разогреву и взрыву. Накопление сажи и железа произошло вследствие нарущения сроков промывки аппаратуры от солей железа и сажи (вместо 20 дней, указанных в регламенте, через 43 дня). [c.85]

Окисление проводится в колонне 1. Воздух, предварительно очищенный, поступает под давлением в нижнюю часть колонны. Свежий и оборотный изопропилбензол подогревают в теплообменнике 3 горячей реакционной массой, выходящей из колонны 1, и направляют на верхнюю тарелку колонны. Воздух движется навстречу жидкости, борботируя через нее на тарелках колонны. При этом он увлекает с собой пары изопропилбензола и воды, которые конденсируются в холодильнике 2. Конденсат промывают в сепараторе 4 водным раствором щелочи. Углеводородный слой из верхней части сепаратора стекает в сборник 6 к нему добавляют свежий изопропилбензол и затем возвращают на окисление. Оксидат из нижней части колонны 1, содержащий до 30% гидроперекиси, отдает свое тепло изопропилбензолу в теплообменнике 3, дросселируется до остаточного давления 4 кПа и направляется на вакуумную ректификацию. Отгонку изопропилбензола ведут в колонне 9 непрерывного действия, снабженной дефлегматором 5. Часть конденсата изопропилбензола из конденсатора-дефлегматора 5 возвращают на орощение колонны 9, а остальное коли чество направляют в сборник 7 и затем перекачивают в сепаратор 4 для промывки щелочью. Затем конденсат снова направляют на окисление. Кубовая жидкость из колонны поступает на дистилляцию (на схеме не изображена). После ректификации и дистилляции концентрация гидроперекиси повышается до 88—92%. [c.86]

Ректификация и дистилляция реакционной массы. Для отделения непрореагировавщего изопропилбензола от технической гидроперекиси реакционную массу подвергают ректификации и дистилляции. Эти процессы вследствие термической нестойкости гидроперекиси изопропилбензола ведут под вакуумом, создаваемым многоступенчатыми пароэжекторными насосами, при температуре паров в щлемовой линии кипятильников 90°С. Остаточное давление в колонне ректификации должно быть не выше 6,7 кПа, в колоннах дистилляции — не выше 1 кПа. [c.88]

Органическая химия (1968) -- [ c.74 , c.261 , c.280 ]

Пособие по химии для поступающих в вузы 1972 (1972) -- [ c.0 ]

Механизмы реакций в органической химии (1977) -- [ c.0 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.293 , c.294 ]

Фенольные смолы и материалы на их основе (1983) -- [ c.23 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.0 , c.258 ]

Методы получения и некоторые простые реакции присоединения альдегидов и кетонов Ч.1 (0) -- [ c.605 ]

Органические реакции Сб.3 (1951) -- [ c.12 ]

Компьютерное материаловедение полимеров Т.1 Атомно-молекулярный уровень (1999) -- [ c.267 ]

Препаративная органическая химия (1959) -- [ c.293 , c.294 ]

Общая органическая химия Т.1 (1981) -- [ c.0 ]

Органические растворители (1958) -- [ c.81 , c.269 , c.294 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.0 ]

Реакции органических соединений (1939) -- [ c.75 , c.101 ]

Фенолы (1974) -- [ c.0 ]

Технология органических красителей и промежуточных продуктов (1980) -- [ c.190 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.153 , c.643 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.195 , c.313 ]

Переработка нефти (1947) -- [ c.0 ]

Новые процессы органического синтеза (1989) -- [ c.137 , c.225 ]

Санитарно-химический контроль воздушной среды (1978) -- [ c.24 , c.30 , c.174 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.292 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.0 ]

Ультрафиолетовые спектры поглощения ароматических углеводородов (1963) -- [ c.5 , c.12 , c.45 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.118 , c.163 ]

Основы технологии нефтехимического синтеза (1965) -- [ c.114 ]

Взрывобезопасность и противоаварийная защита химико-технологических процессов (1983) -- [ c.212 ]

Товарные нефтепродукты, их свойства и применение Справочник (1971) -- [ c.327 ]

Методы элементоорганической химии (1963) -- [ c.354 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.137 , c.321 ]

Углеводороды нефти (1957) -- [ c.0 ]

Промышленная органическая химия (1977) -- [ c.0 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.0 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.53 ]

Введение в радиационную химию (1963) -- [ c.312 ]

Вредные органические соединения в промышленных сточных водах 1982 (1982) -- [ c.9 , c.92 ]

Химия и технология основного органического и нефтехимического синтеза (1988) -- [ c.225 , c.237 , c.349 , c.461 ]

Механизмы реакций в органической химии (1991) -- [ c.144 , c.370 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.180 , c.243 ]

Вредные химические вещества Углеводороды Галогенпроизводные углеводоров (1990) -- [ c.168 , c.202 ]

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами Книга1 (1967) -- [ c.238 ]

Органическая химия Издание 3 (1977) -- [ c.406 , c.471 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.0 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.23 , c.213 , c.230 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.450 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.810 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.226 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.264 , c.283 ]

Химия и технология химикофармацефтических препаратов (1964) -- [ c.86 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1973) -- [ c.36 ]

Введение в радиационную химию (1967) -- [ c.327 ]

Руководство по газовой хроматографии Часть 2 (1988) -- [ c.354 ]

Санитарно химический анализ загрязняющих веществ в окружающей среде (1989) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1976) -- [ c.0 ]

Сырье и полупродуктов для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.449 ]

Основы технологии органических веществ (1959) -- [ c.213 , c.230 , c.231 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.0 ]

Полупродукты анилинокрасочной промышленности (1955) -- [ c.379 , c.388 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.810 ]

Химически вредные вещества в промышленности Часть 1 (0) -- [ c.81 , c.100 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.195 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.234 , c.382 , c.421 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.120 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.0 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.0 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.0 ]

Сырье и полупродукты для лакокрасочных материалов (1978) -- [ c.449 ]

Растворители для лакокрасочных материалов (1980) -- [ c.25 , c.28 , c.127 , c.140 , c.147 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.252 ]

Технический анализ продуктов органического синтеза (1966) -- [ c.140 , c.142 ]

Совместное производство фенола и ацетона (1963) -- [ c.0 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.30 ]

Основы технологии синтеза каучуков (1959) -- [ c.291 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд3 (1972) -- [ c.211 , c.212 ]

Технология производства полимеров и пластических масс на их основе (1973) -- [ c.227 ]

Автоматические углеводороды как сырье для органического синтеза (1938) -- [ c.22 ]

Основы общей химической технологии (1963) -- [ c.254 ]

Химический анализ воздуха промышленных предприятий (1965) -- [ c.29 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.366 , c.397 , c.398 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.0 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.0 ]

Реакционная аппаратура и машины заводов (1975) -- [ c.55 ]

Синтезы на основе окиси углерода (1971) -- [ c.39 ]

Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза (1973) -- [ c.0 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.197 ]

Химия и технология моноолефинов (1960) -- [ c.634 , c.639 ]

Общая химическая технология Том 2 (1959) -- [ c.315 , c.318 , c.503 , c.561 ]

Препаративная органическая химия Издание 2 (1964) -- [ c.299 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.17 , c.228 , c.242 , c.246 ]

Краткая химическая энциклопедия Том 2 (1963) -- [ c.171 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1961-1966) Ч 2 (1969) -- [ c.0 ]

Гетерогенный катализ в органической химии (1962) -- [ c.0 ]

Методы элементоорганической химии Магний бериллий кальций стронций барий (1963) -- [ c.354 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.306 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.387 ]

Газовая хроматография в практике (1964) -- [ c.53 ]

Термическая стабильность гетероцепных полимеров (1977) -- [ c.118 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.244 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.378 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.187 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.17 , c.228 , c.242 , c.246 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология