Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Изопропилбензол и исследование

    В последние годы проведены исследования с целью разработки более безопасных условий ведения процесса укрепления гидроперекиси изопропилбензола в крупнотоннажных производствах фенола и ацетона. [c.136]

    Когда стала известна (1944 г.) ре акция образования ацетона и фенола при гидролизе гидроперекиси кумола, целый ряд исследований, проведенных на пилотных установках, позволил организовать промышленное производство ацетона и фенола окислением изопропилбензола. [c.177]


    В настоящее время проведены исследования по усовершенствованию основных стадий синтеза изопропилбензола, позво- [c.247]

    При очистке залповых выбросов органических веществ существует опасность перегрева катализатора за счет выделения тепла сгорания органических веществ. Это характерно и для производства ПМДА. Излишки тепла в принципе можно снимать за счет ввода под слой катализатора воды или водяного пара, если они не подавляют активности катализатора. Ранее [50] при исследовании очистки отходящих газов от изопропилбензола было показано, что при пропарке катализатора СТК-1-7 водяным паром температура полного окисления изопропилбензола повышалась с 300 до 325°С, т. е. активность катализатора несколько снижалась. Выполненные нами эксперименты по глубокой очистке отходящего газа от продуктов окисления дурола в насыпном слое катализатора СТК-1-7 при температуре 400°С и дополнительном введении водяного пара в реактор очистки в количестве 200-700 г/ч (до 100 г/ч на 1 м отходящего газа) показали, что степень очистки от органических примесей снижается при этом незначительно и составляет 98,5-99%. Таким образом, вводом водяного пара или воды можно регулировать температуру процесса очистки газовых выбросов производства ПМДА. [c.118]

    Сульфирование п-изопропилтолуола (п-цимола) исследовано довольно обстоятельно. В старых работах [110] принималось, что в реакционной смеси содержится лишь одна моносульфокислота, и попытка обнаружить второй изомер, предпринятая Якобсеном [111], была безуспешна. Вскоре после этого [112] из продукта сульфирования я-цимола серной кислотой при 100° была выделена бариевая соль другой сульфокислоты, а впоследствии определен и выход последней [113] в указанных условиях (14,6%). При сплавлении с щелочью [114] из нее образуется тимол, и, следовательно, она представляет собой 1-метил-4-изопропилбензол-3-сульфокис-лоту. Было бы весьма интересно выяснить сравнительную эффективность направляющего влияния обеих алкильных групп в о-изо-пропилтолуоле. Тщательное исследование [115, 116] нроцесса сульфирования п-цимола серной кислотой при различных температурах, а также 15%-ным олеумом показало, что максимальный выход 3-сульфокислоты (15,6%) получается при действии серной кислоты, взятой в тройном количестве от веса углеводорода, при 400°. С олеумом при 0° выход этого изомера уменьшался до 2,5%, а выход бариевой соли — главного продукта реакции — достигал 90%. При температурах выше 100° становится заметным образование дисульфокислот. Добавка сульфатов калия, серебра, кобальта или никеля не изменяет выхода 3-сульфокислоты при сульфировании серной кислотой, но сульфаты меди и ртути снижают его с 15,6% соответственно до 9,4 и 9,7%. При сульфировании 1-моля п-цимола 2,8 молями серной кислоты [117] получены результаты, сходные [c.22]


    Изопропилбензол в наших исследованиях рассматривался как базовая окисляемая примесь, поскольку это вещество содержит и бензольное кольцо, и парафиновую цепь, включая характерные связи С - Н, С - С, С. = С. Поэтому окисление изопропилбензола изучалось практически на Е.сех катализаторах, представленных в табл. 1.5. [c.17]

    Рассчитанные по уравнению (1.2) значения констант скоростей реакции показали, что для всех изученных оксидных катализаторов зависимость константы скорости реакции окисления паров изопропилбензола от температуры подчиняется уравнению Аррениуса аналогично процессу окисления на платиносодержащих катализаторах. В качестве примера на рис. 1.3 представлена зависимость константы скорости реакции окисления паров изопропилбензола от температуры в координатах линейной анаморфозы Ink = /(1ГГ) для двух из исследованных оксидных катализаторов. [c.25]

    Основные пути циркуляции ароматических углеводородов в объектах окружающей среды были прослежены в натурных и экспериментальных исследованиях на примере =бензола, толуола, альфаметилстирола н изопропилбензола (37, 38). Известно, что наиболее значимыми в гигиеническом отношении выбросами нефтехимических предприятий являются ароматические углеводороды. Эти соединения самостоятельно и в составе ряда реагентов широко используются и в нефтегазодобывающей промышленности. Натур- [c.84]

    Почва и растения, наряду с адсорбцией промышлен ных загрязнений из атмосферы, способны при определен ных условиях десорбировать накопленные соединения В первую очередь это относится к летучим соединениям В этой связи можно было ожидать, что ароматические угле водороды, находясь в почве, при соответствующих метеоусловиях могут загрязнять приземный слой воздуха. При изучении возможности подобной миграции экспериментальной моделью служили микроклиматические камеры объемом 200 л, где создавались различные параметры микроклимата. Опыт проводился в динамических условиях с подачей воздуха, воспроизводящей скорость ветра, равную 3 м/сек., что является средней в данной местности в летнее время. Результаты исследований показали, что бензол, толуол, альфаметилстирол и изопропилбензол легко мигрируют из почвы в атмосферный воздух. При этом было показано, что повышение температуры до 50°С и влажности до 60% значительно ускоряет процесс перехода веществ из почвы в атмосферный воздух. Максимальная концентрация в почве, при которой уровень миграции не будет превышать ПДК в атмосферном воздухе для бензола и толуола, равна [c.86]

    Образование смеси продуктов является не единственным фактором, осложняющим реакцию. Исследования показали, что во время конденсации ароматического соединения с первичными галоидными алкилами, обладающими неразветвленной цепью углеродных атомов, могут получаться также производные с разветвленной боковой цепью. Например, из бензола и бромистого пропила получается изопропилбензол  [c.293]

    Из данных рис. 18 можно заключить, что макси-мальные количества изопропилбензола, образующегося при всех исследованных температурах, укладываются на одну прямую, соответствующую примерно равным скоростям подачи сырья. При повышении температуры от 260 до 325° С максимальный выход изопропилбензола возрастает, но при дальнейшем ловышении свыше 345° С выход изопропилбензола уменьшается за счет увеличения скорости его крекинга. [c.122]

    Исследование реакции алкилирования бензола пропиленом, проведенное при 202,3-10 Па [159— 161], 470° С и мольной скорости подачи бензола и — = 0,25 моль/(см -ч), показало, что увеличение у от 2 до 6 повышает выход изопропилбензола с 60 до 80% в расчете на пропилен. Понижение температуры до 350° С при давлении 101,3- 10 и 405,2- 10 Па и и = = 0,5 моль/(см -ч) способствует образованию изопро- [c.130]

    В некоторых исследованных нами системах (полиэтилен — о-ксилол, полиэтилен — изопропилбензол и др.) начальный нестационарный участок зависимости Вл(т ) изменялся не монотонно, а имел характерные цикл и экстремальные точки (рис. VI.8, б). [c.202]

    Исследования крекинга алкилбензолов при 600—650° показали, что бензол образуется только из углеводородов, имеющих фенильную группу, связанную с третичным углеродным атомом (изопропилбензол). Углеводороды с фенилом, связанным с первичным ли вторичным углеродным атомом, дают в продуктах крекинга следы бензола при этом образуются главным образом гомологи толуола. Образование продуктов конденсации при крекинге алкилбензолов, повидимому, происходит по тому же принципу, что и при крекинге толуола, т. е. за счет боковой цели, а не за счет непосредственного соединения друг с другом бензольных ядер. [c.29]

    Следует также отметить, что максимумы образования изопропилбензола для исследованных нами температур лежат примерно в одном и том же интервале объемных скоростей 0,22—0,35 объема бензола на объем катализатора в час. С повышением температуры от 260 до 325°С максимум образования изопропилбензола на кривых растет, а затем резко снижается при повышении температуры до 345°С за счет усиливающего его крекинга. [c.278]


    Реакция алкилирования бензола алкилхлоридами в присутствии безводного хлорида алюминия впервые была осуществлена в 1877 г. С. Фриделем и Д. Крафтсом [2]1. В 1878 г. М. БаЛь-сону удалось получить этилбензол алкилированием бензола этиленом при контакте с А1С1з, а в 1895 г, этим же методом был синтезирован изопропилбензол. Исследования по изучению состава и свойств комплексов алкилароматических углеводородов с безводным хлоридом алюминия, проведенные Г. Г. Густавсо-ном, позволили получить исходные материалы, необходимые для дальнейшего изучения механизма реакции алкилирования. [c.5]

    Углеводороды, входящие в состав авиационных топлив, разделяются на алканы нормального строения и изостроения, нафтены и ароматические (см. гл. 1). Исследование противоизносных свойств отдельных групп углеводородов проводилось при испытании смеси индивидуальных углеводородов равной вязкости. Алканы нормального строения были представлены смесью пентадекана с н-гепта-ном, нафтены — смесью циклогексана с декалином, ароматики — смесью изопропилбензола с а-метилнафталином. Вязкость каждой смеси была подобрана равной 1,5—1,6 сст при 20° С. [c.66]

    Обращает на себя внимание тот факт, что исследованные фракции по качественному составу приближаются друг к другу и отличаются только количественным содержанием одних и тех же углеводородов. В результате исследования устаиов-лено, что фракция 140—150° содержит следующие ароматические углеводороды изопропилбензол (частоты в см 461, 622, 742, 1212), н-пропилбензол (частоты в см 490, 622, ДШ -1081, 1203), 1-метил-2-зтилбензол (частоты в см 497, 587. 718, 731. 1060). [c.95]

    Поскольку выделение непредельных углеводородов любым методом относительно дорогостоящий процесс, в последнее время проводятся большие исследования по разработке процессов использования этилена и пропилена без выделения их из газов пиролиза. Один из таких процессов недавно разработан в США и известен под названием процесса Алкар [70]. Он проводится в стационарном реакторе обычной конструкции и основан на каталитическом взаимодействии этилена с ароматическими углеводородами на катализаторе, состав которого не приводится. На данном катализаторе олефины вступают в реакцию с ароматическими углеводородами бензина и количественно превращаются в моноалкилароматические соединения этилен при этом образует этилбензол пропилен дает изопропилбензол и бутилены — бу-тилбензолы. Степень превращения этилена на указанном катализаторе, по сообщению печати, достигает 90%. [c.57]

    Для получения чистого изопропилбензола основную фракцию подвергают ректификации па колопко (см. рис. 29). Выделенную па колонке фракцию 151 —153° С подвергают исследованию. [c.478]

    Разделение на активированном угле использовано при исследовании химического состава твердых углеводородов как дистиллятного, так и остаточного нефтяного сырья [8, 9]. Применив адсорбцию на активированном угле, авторы этих работ отделили парафины нормального строения от нафтенов с прямыми боковыми цепями и разделили смесь изопа рафиновых и нафтеновых углеводородов с разветвленными боковыми цепями. Достаточная четкость разделения групп углеводородов установлена по результатам элементного и спектрального анализов полученных фракций. Активированный уголь марки БАУ исследован также как адсорбент для разделения ароматических углеводородов [10]. Разделению подвертали смесь индивидуальных ароматических углеводородов, состоящую из изопропилбензола (60%) и а-метилнафталина (40%) при соотношении углеводородов и адсорбента 1 2. Результаты разделения приведены ниже  [c.264]

    Постановка задачи исследования. Рассматриваемый технологический процесс предшествует стадии получения гидроперекиси изопропилбензола, используемой для производства фенола и ацетона. Задача состоит в разделении семикомпонентпой смеси, состав которой приведен в табл. 8.8, на чистые компоненты с концентрацией 99%. Существуюп] ая технологическая схема приведена на рис. 8.19 [54]. [c.501]

    С помощью кинетического исследования реакций алкилирова-ния бензола олефинами над Al l установлено, что процесс идет ли- бо через стадию образования алкил- g х.лоридов, либо путем прямого при- соединения. Низшие олефины и ароматические углеводороды явля- ются технически вполне доступны-ми, поэтому процессы прямого ал- килирования бензола олефинами имеют очень большое практическое значение для синтеза этил-, пропил- и изопропилбензолов, а также других моно- и полиалкилированных бензолов и их производных. [c.657]

    ВЛИЯНИЯ на процесс окисления. Как следует из рис. 1.1, влияние линей-нс й скорости газа в исследованных пределах и состояние катализатора (сзежий или отработанный катализатор, крупные или мелкие гранулы) практически не отражается на результатах глубокого окисления изопро-пклбензола вплоть до температур 250°С и процесс окисления протекает в кинетической области. Аналогичные результаты получены и при окислении паров изопропилбензола на катализаторе М-2. [c.19]

    Окисление изопропилбензола выполнено на большой группе оксидных промышленных катализаторов некоторые результаты исследований представлены в табл. 1.11 и на рис. 1.3-1.5. Как и на платиносодержащих катализаторах, с увеличением объемной скорости подачи газа на очистку степень превращения изопропилбензола снижается, соответственно для по вышения степени превращения необходимо повышение температуры процесса. Однако следует отметить, что значительный рост объемной скорости требует весьма небольшого приращения температуры процесса. Например, при десятикратном увеличении объемной скорости пода- [c.22]

    Проведенные исследования показали, что при длительном воздей-СТ1ШИ водяного пара на железохромовый катализатор СТК-1-7 практически не наблюдается снижение активности и механической прочности ка -ализатора и он может быть рекомендован для промышленной очистки отходящих газов от органических веществ, в частности для очистки выбросов производства фенола и ацетона от паров изопропилбензола. Стабильность свойств железохромового катализатора СТК-1-7 при воздействии на него водяного пара позволяет также решить проблему автоматического регулирования температурного режима в слое катализатора в промышленном реакторе путем подачи в него распыленной воды (конденсата) [44]. При аварийных залповых выбросах, когда за счет роста ко нцентрации органических веществ резко возрастает температура слоя кагализатора, что может привести к его дезактивации, дозированное впрыскивание конденсата может 1Юкально понизить температуру реакционной смеси до допустимых величин [38-40]. [c.50]

    Исследования целесообразности флотационной очистки свежей (подпиточной) воды реки Белой в паводковый период и оборотной воды I системы водоснабжения АО НУНПЗ проводились на лабораторной установке напорной флотации. В качестве флотореагентов использо-вал"сь наиболее перспективные, применяемые при очистки сточных вод иПЗ сернокислый алшиний, алшохлопид (отход производства изопропилбензола), катионный полиэлектролит НПК-402 (производство ПО "Каустик", г. Стерлитамак) и реагент ИПНХП АН РБ, разработанный для использования при флотационной очистке свежей и оборотной воды НПЗ и синтезированный на основе катионного полиэлектролита и ингибитора коррозии. Последний оказывает также моющее действие, способствующее снижению грязевых отложений и биообрастаний в оборотных системах. [c.164]

    Возможность перехода (транслокации) ароматических углеводородов из почвы в растения изучалась как в лабораторных (вегетационные сосуды), так и в натурных (опытные микроделянки) условиях с ежедневным внесением различных концентраций веществ. Выращиваемый набор сельскохозяйственных культур включал растения, наиболее часто употребляемые в пищевом рационе человека (картофель, лук, морковь, свекла, пшеница, рожь, горох, салат). Результаты исследований показали, что изопропилбензол и альфаметилстирол, бензол и толуол обнаруживаются в корнях и зеленой массе растений уже в течение первых суток после внесения веществ в почву. Ежедневное в течение всего вегетационного периода внесение веществ в почву показало накопление их в растениях. Причем уровень их находился в прямой зависимости от концентрации соединений в почве. Например, если при внесении в почву концентрации [c.86]

    Выше уже упоминалось (см, стр, 137) об используемой в промышленности реакции получения фенола и ацетона из кумола (изопропилбензола), протекающей через промежуточное образование гидроперекиси. Исследование этого процесса показало, что наличие электроноакцепторных заместителей в ароматическом кольце (например, МОа-группы в пара-положении) приводит к уменьшению скорости образования гидроперекиси, тогда как электронодонорные заместители ускоряют процесс. Аналогичным образом из тетралина (тетрагидронафталина) путем окисления воздухом и действия щелочью на образующуюся гидроперекись можно получить в препаративном масштабе кетон а-тетралон  [c.301]

    Объектами исследования были выбраны индивидуальные ациклические олефины и циклоолефины (Се - С7) и бензин термического крекинга (БТК) с установки ТК- 4 АО НУНПЗ (табл. 1). В качестве доноров гидрид-ионов [Н ] использовались изооктан (ИО), изопропиловый спирт (ИПС), изопропилбензол (ИПБ) и прямогонный бензин (ПБ) (табл.1). Донорами протонов [Н" ] служили п-толуолсульфокислота (ТСК), серная (95 %) и соляная кислоты в присутствии кислоты Льюиса (А1С1з). [c.5]

    Исследование влияния природы гидрирующей добавки на степень насыщения двойных связей олефинов БТК на катализаторах Г-3 (модифицированный монтмориллонитом хлорид бария) и Г-5 (хлорид бария) показывает, что в одинаковых условиях изучаемые доноры гидрид -ионов проявляют разную активность. При низких температурах (О °С) наибольшей активностью обладает изооктан, далее изопропиловый спирт, и самая низкая активность у изопропилбензола, что, вероятно, объясняется малой подвижностью гидрид-иона при низких температурах. С повышением температуры активность изооктана резко падает. Возможно, под действием высоких температур, в присутствии кислоты Льюиса, в системе преобладают реакции автоконденсации (самоалкилирования) молекул изооктана, а процессы гидрирования подавляются. В случае с изопропиловым спиртом наблюдается более плавное снижение его активности. Наибольшей стабильностью обладает изопропилбензол, [c.17]

    Первые исследования по окислению алкилароматических yi< леводородов молекулярным кислородом относятся к началу X века. Позже было установлено, что такие углеводороды, как толу ол, этилбензол, изопропилбензол, о-, м- и п-ксилолы, окисляюто в присутствии соединений переходных металлов в ароматический карбоновые кислоты. Наряду с кислотами образуются также кар бонильные соединения, спирты и другие соединения. [c.340]

    Крупным шагом в изучении и промышленном использовании перекисей является метод совместного получения фенола и ацетона через гидроперекись изопропилбензола. Этот метод, по праву за-нимающий одно из первых мест среди оригинальных химических процессов последнего двадцатилетия, был разработан и реализован в промышленном масштабе еще в 1949 г. благодаря исследованиям П. Г. Сергеева, Р. Ю. Удриса, Б. Д. Кружалова и М. С. Немцова. Аналогичный процесс, независимо разрабатывавшийся за рубежом, как известно, был освоеп промышленностью ряда стран лишь четыре года спустя (1953 г.) Сейчас значительная часть фенола и ацетона производится именно этим методом. [c.8]

    Проведенными в последнее время исследованиями [19] показано, что циклододекан окисляется селективно (>90%) до гидроперекиси при 140 °С в присутствии 1—3% инициатора (гидроперекиси трет-бутила, изопропилбензола или циклододецила) и [c.210]

    Изучалась растворимость и солюбилизация 15 углеводородов в воде и растворах у-глобулина, сывороточного альбумина человека (ЧСА), лизоцима. В качестве углеводородов использовали гомологи алифатического ряда — гептан, октан, нонан, декан, додекан, тридекан, тетрадекан, пентадекан и ароматического — бензол, толуол, /г-ксилол, этилбензол, изопропилбензол, а также сквалан (С24Н44(СНз)д) и циклогексан. Результаты исследований представлены в табл. 12. Прежде всего необходимо отметить, что для всех изученных белков величина связывания зависит от молекулярного объема углеводорода (в случае лизоцима зависимость выражена нечетко). Увеличение длины цепи нормального парафина или алкильной группы у бензольного ядра приводит к значительному уменьшению солюбилизации, что согласуется с результатами работы [105]. Качественный характер зависимости величины связывания углеводородов от молекулярного объема аналогичен для ароматических и парафиновых углеводородов. Однако, как хорошо видно из табл. 12, связывание углеводородов ароматического ряда существенно меньше связывания парафинов при равных объемах молекул. [c.39]

    Активность всех исследованных ферментов оказалась заторможенной. Опыты in vivo при внутрибрюшинном введении перекисей в дозе 90 мг/кг дали почти аналогичные результаты. При действии гидроперекиси изопропилбензола активность [c.234]

    Проведены исследования по установлению влияния количества галогеносодержащего соединения (пропилхлорида и четыреххлористого углерода) на активность цеолитов НХ, СаХ [218] и ЫаУ [210, 211]. Данные, приведенные в табл. 54, показывают, что добавка 0,5 мае. % пропилхлорида или четыреххлориетого углерода в бензол приводит к резкому повышению выхода изопропилбензола. С увеличением количества [c.179]

    Значительный интерес представляет сополимеризация ФМ с ненасыщенными полиэфирными олигомерами для получения композиционных материалов с пониженной горючестью [33]. В этом случае композиции отверждают с применением органических пероксидов, распад которых активируют введением различных ускорителей. Универсальной инициирующей системой, обеспечивающей получение прочных изделий без внутренних напряжений, в том числе, при температуре окружающей среды, является гидропероксид изопропилбензола - пафтенат кобальта. В качестве активаторов используют различные соли кобальта, марганца, хелаты металлов. С применением для инициирования наряду с гидропероксидом изопропилбензола и нафтенатом кобальта марганцевоорганического катализатора, образующего донорно-акцепторный комплекс с фосфорсодержащим акрилатом, удается в мягких условиях повысить глубину отверждения и получить полимерные материалы с улучшенными свойствами [32]. Установлено, что ряд исследованных катализаторов синтеза ФМ оказывает ускоряющее влияние на процесс сополимеризации фосфорсодержащих диметакрилатов с ненасыщенными полиэфирными олигомерами. Выявлена взаимосвязь между количеством катализатора и ингибитора в полимеризуемой системе и временем желатинизации композиций. [c.98]

    Многочисленные исследования процесса алкилирования бензола с получением этилбензола и изопропилбензола позволили выбрать оптимальные условия проведения этого процесса (катализатор, ал-килирующий агент, температуру и давление). В табл. 7.1 представлены основные результаты алкилирования бензола с получением этилбензола и изопропилбензола. Как видно из табл. 7.1, состав и структура алкилароматических углеводородов зависят от условий проведения реакции алкилирования и катализатора. [c.273]

    Исследование -названного ряда углеводородов важно, по нашему мнению, еще и потому, что оно дает возможность выяснить вопрос о влиянии на адсорбцию из растворов двойной сопряженной связи в боковой цепи ароматического кольца (н-пропилбензол и пропенилбензол, изопропилбензол и изопропенилбензол). Сравнивается также относительная адсорбируемость углеводородов, имеющих непредельную связь в разном положении (аллилбензол — пропенилбензол). [c.248]

    Попытка связать величину константы передачи цепи со структурой молекулы передатчика впервые была сделана Греггом и Майо [103] для углеводородов при термической полимеризации стирола (см. табл. 28). Их исследования ограничивались главным образом ароматическими и алицикличе-скими углеводородами, так как в линейных алифатических углеводородах полистирол нерастворим. Было установлено, что бензол и циклогексан сравнительно не активны в реакциях передачи цепи например 15-кратное разбавление стирола бензолом приводит к уменьшению ОР полимера, полученного при 60°, только на 25%. Далее, низкая константа передачи цепи для грет-бутилбензола указывает на низкую активность атомов водорода в алифатической группе. Большую активность бензильного атома водорода и влияние увеличения числа заместителей хорошо иллюстрируют константы передачи цепи в ряду толуол, этилбензол, изопропилбензол и грет-бутилбензол. Возрастание константы в ряду дифенилметан, трифенилметан и флуорен указывает на большое значение резонансной стабилизации радикала, образующегося в реакции передачи цепи (ср. стр. 199—200). Можно заметить, что во всем ряду углеводородов, перечисленных в табл. 28, увеличение активности сопровождается уменьшением энергии активации. [c.272]


Смотреть страницы где упоминается термин Изопропилбензол и исследование: [c.34]    [c.28]    [c.73]    [c.82]    [c.108]    [c.85]    [c.167]    [c.291]   
Углеводороды нефти (1957) -- [ c.122 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Изопропилбензол



© 2025 chem21.info Реклама на сайте