влияние контакта в органических соединениях

Метод каталитического обезвреживания газообразных отходов заключается в проведении окислительно-восстановительных процессов при температуре 75—500°С на поверхности катализаторов. В качестве носителей металлов, используемых как катализаторы (платина, палладий, осмий, медь, никель, кобальт, цинк, хром, ванадий, марганец), применяются асбест, керамика, силикагель, пемза, оксид алюминия и др. На эффективность процесса оказывает влияние начальная концентрация обезвреживаемого соединения, степень запыленности газов, температура, время контакта и качество катализатора. Наиболее целесообразное использование метода— при обезвреживании газов с концентрацией соединений не более 10—50 г/м . На низкотемпературных катализаторах при избытке кислорода и температуре 200—300°С окисление ряда низко-кипящих органических соединений (метан, этан, пропилен, этилен, ацетилен, бутан и др.) протекает нацело до СО2, N2 и Н2О. В то же время обезвреживание высококипящих или высокомолекулярных органических соединений данным методом осуществить невозможно из-за неполного окисления и забивки этими соединениями поверхности катализатора. Так же невозможно применение катализаторов для обезвреживания элементорганических соединений из-за отравления катализатора НС1, НР, 502 и др. Метод используется для очистки газов от N0 -f N02 с применением в качестве восстановителей метана, водорода, аммиака, угарного газа. Срок службы катализаторов 1—3 года. Несмотря на большие преимущества перед другими способами очистки газов метод каталитического обезвреживания имеет ограниченное применение [5.52, 5 54 5.62] [c.500]

Особое значение в истории теоретического катализа имеют взгляды Д. И. Менделеева, В одной из своих работ он высказал идею о том, что при соприкосновении двух веществ наступает изменение их внутреннего движения (пертурбации), что может привести к поглощению (сорбции) одного реагента другим, т. е. к катализу. Последний тесно связан с обычными реакциями, но отличается от них тем, что при обычных реакциях изменению подвергаются все реагирующие вещества, при катализе же один из них—катализатор—практически остается неизмененным. Взгляды Д. И. Менделеева находятся в тесной связи с теорией строения органических соединений и с учением о взаимном влиянии атомов в молекулах по А. М. Бутлерову и В. В. Марковникову. Эти пертурбации или деформации молекул под действием катализаторов приводят к образованию новых соединений. Не менее важную роль в развитии теоретического катализа сыграли работы Д. П. Коновалова. Он впервые в 1884 г. обратил внимание на физико-химические закономерности в катализе, на роль поверхности контакта и ее состояние, на роль адсорбции и на важность подбора катализаторов. [c.18]

Кинетические характеристики процесса разложения некоторых органических соединений, входящих в состав летучих веществ, приведены в табл. 8-4 (А. И- Киприанов). Опыты по исследованию термического разложения указанных веществ проводились при наличии в реакционной зоне засыпки древесного угля, который оказывал каталитическое влияние на реакции термического разложения. В реальных условиях реакции вторичного разложения уже образовавшихся высокомолекулярных продуктов термолиза всегда протекают в присутствии коксового остатка, однако контакт летучих с коксом неизмеримо слабее, чем в опытах, поэтому данные табл. 8-4 дают несколько завышенные значения констант скорости реакции. Ход расчета по зависимости (8-9) см. ниже в примере 5. Для неизотермической задачи решение уравнения (8-8) усложняется- [c.186]

Среди применяемых в настоящее время ингибиторов коррозии превалируют органические соединения. Механизм защитного действия ингибиторов обусловлен влиянием ряда факторов, среди которых до настоящего времени основное внимание уделялось строению и свойствам молекул ингибитора, характеру их взаимодействия с металлической поверхностью, составу и специфике контакта коррозионной среды с защищаемым объектом [242]. [c.121]

Известно, что нефть в природных условиях, передвигаясь по пластам и горизонтам и соприкасаясь с глинистыми породами, испытывает влияние этих контактов. Исследования контактирования органических соединений, содержащих серу, и нефтепродуктов из высокосернистых нефтей с природ- [c.145]

Теория органического катализа как учение о причинах и механизме контактно-каталитические превращений соединений углерода является развитием и конкретизацией вз1 лядов Д. И. Менделеева и Н. Д. Зелинского на превращения веществ, происходящие под влиянием контакта с твердой поверхностью. [c.11]

Вещества, имеющие специфический запах и вкус, преобладают в основных речных бассейнах всех промышленных районов мира в Канаде, Соединенных Штатах, Советском Союзе и Центральной Европе. Установлено, что эти вещества образуются из фенолов, хлорфенолов, предельных углеводородов, отходов переработки нефти и других веществ. Представляется, что значение фенолов в этой связи несколько преувеличено нежелательные последствия этих соединений проявляются лишь при вступлении загрязненной воды в контакт с хлором, в то время как другие органические соединения оказывают прямое влияние на запах и вкус воды. [c.114]

Дезактивирующее влияние азотистых соединений уменьшается с повыщением температуры опыта, почти не изменяется в интервале давлений 1—3 МПа и незначительно зависит от типа основных органических соединений. Скорость регенерации отравленного контакта чистым сырьем зависит от концентрации азота в исходной смеси при отравлении, а также от типа азоторганических соединений, что связано, как считают авторы [404—406], с различием в скорости десорбции непревращенных азотистых соединений с поверхности катализатора. В работе [345] исследовано влияние добавок пиридина на конверсию циклогексана на АП-56 при 500 °С и давлении 2 МПа (табл. 22). Установлено, что дегидрирующая функция катализатора почти не изменяется, но растет селективность ароматизации за счет почти полного подавления реакции гидрокрекинга и изомеризации циклогексана в метилциклопентан. Как отмечают авто- [c.154]

Принято считать, что ощущение запаха возникает при контакте химического соединения с подходящими обонятельными рецепторами. Однако природа этого взаимодействия неизвестна. Эмпирическим путем установлены некоторые атомы и группы атомов (названные осмофорами), которые оказывают сильное влияние на запах. Например, введение в органическое соединение атома серы неизменно придает ему очень сильный и, как правило, неприятный запах. Характерным действием на запах обладает карбонильная группа, тип влияния которой меняется, если она находится в сопряжении с двойной углерод-углеродной связью. Однако это лишь одна сторона дела, так как необходимо принимать во внимание и стереохимию моле- [c.618]

В этой связи следует иметь в виду, что для дегидрирования, окисления, диспропорционирования, крекинга и других каталитических и гомогенных превращений смесей органических соединений характерно наличие взаимного влияния компонентов. Так [130], ксилолы увеличивают степень дегидрирования этилбензола на окисных контактах, в особенности при низком содержании этилбензола. При совместном дегидрировании этилбензола и кумола взаимное разбавление влияет.на равновесную глубину превращения этих углеводородов [131]. Цепные реакции термического распада пропана тормозятся добавками олефинов [132]. В других работах [133], наоборот, отмечается, что олефины усиливают распад, но тормозят дегидрирование н-парафинов в присутствии сульфидов вольфрама и никеля при 550 °С. [c.67]

При применении свинца в строительстве коррозия может быть связана с образованием некоторых органических соединений. Влияние на свинец контакта с древесиной рассмотрено в литературе. [c.122]

Оствальд говорит катализатор есть каждое тело, которое изменяет скорость реакции, не входя в состав конечного продукта этой реакции . Это определение отвечало бы действительности, если бы катализатор, вступая или не вступая в образование промежуточных форм, не оказывал бы и разрушающего действия на катализируемую материю. Но последнего явления нельзя отрицать, ибо становится теперь ясным, насколько велико влияние прикосновения на ход химического процесса среди органических соединений, если часть материи при этом разрушается. Менделеев указывает па изменения динамического характера молекул цри контакте. Однако динамика молекул тесно связана с их формою. Катализатор непрерывно участвует в реакции, изменяя и направляя активной поверхностью своей, в определенных термодинамических условиях, характер движения, а следовательно, и форму молекул в сторону ускорения взаимодействия между ними. Но, совершая эту работу, катализатор часть молекул разрушает до конца, погребая себя под их обломками. [c.480]

Входящие в данную таблицу препараты контакт Петрова, ОП-7, ОП-10 — состоят из поверхностно-активных веществ. Поверхностно-активными веществами называются соединения, адсорбирующиеся на поверхности электродов (или других твердых поверхностях) и оказывающие влияние на скорость электродных процессов их применение облегчает процесс удаления с поверхности деталей минеральных масел. Эти препараты называются также эмульгаторами. Применение эмульгаторов сокращает продолжительность обезжиривания и улучшает качество очистки. В ряде случаев применение эмульгаторов позволяет отказаться от предварительного обезжиривания в органических растворителях. Химическое обезжиривание производят при температуре 60—90°, продолжительность обезжиривания зависит от степени загрязнения деталей и составляет примерно 10—60 мин. Для ускорения процесса обезжиривания применяют покачивание деталей или перемешивание растворов. [c.38]

Как и любое органическое вещество, высокомолекулярные соединения при контакте с кислородом воздуха подвергаются окислению с изменениями либо технических, либо органолептических свойств. Высокополимерные материалы, кроме того, изменяются и при переработке в изделия, когда в подавляющем большинстве случаев на них воздействуют одновременно и высокие температуры, и кислород воздуха, а довольно часто и механические факторы. Использование антиоксидантов при получении высокополимерных материалов и при переработке в определенной мере сохраняет их от повреждающего влияния названных факторов внешней среды. [c.208]

Основными факторами, учитываемыми обычно [6] при разработке и исследовании ингибиторов, являются 1) строение и свойства органического соединения 2) характер его взаимодействия с металлической поверхностью 3) состав и специфика контакта коррозионной среды с защищаемым объектом. До настоящего времени не установлено однозначной зависимости между различ-ны.ми характеристиками этих факторов и защитной эффективностью ингибиторов коррозии вследствие чрезвычайной чувствительности ингибирующего действия к изменяющимся условиям эксперимента.. Теоретическими критериями создания ингабитороБ коррозии под напряжением, с нашей точки зрения, могут служить количественные и качественные показатели их адсорбируемости на металлической подложке и влияния на кинетику электродных реакций в совокупности с данными коррозионно-механических испытаний, проведенными в ингибированных коррозионных средах при действии на металл нафузок, по характеру и зчяч15ниям близких к реальным. [c.180]

Один из пионеров современной стереохимии Д. Бартон около 40 лет назад отметил, что для "точного описания" молекул органических соединений надо знать "три К" конституцию, конфигурацию и конформацию [56]. Понятие "конституция" совпадает с понятием химического строения молекулы, т.е. ее валентной схемы. Конфигурация молекулы означает пространственное расположение атомов, обусловленное валентными силами, поэтому ее изменение сопряжено с разрывом химических связей. Конформация - это также расположение атомов в пространстве, но определяемое, помимо валентных, также невалентными силами. Влияние последних проявляется в искажении валентных углов и длин связей по сравнению с идеальными углами в невозмущенной конфигурации молекулы, инверсии ("выворачивании") пирамидальных структур и, прежде всего, в появлении особого вида стереоизомерии, вызванной заторможенным вращением вокруг ординарных связей. Конформации - это неидентичные геометрические формы, которые может принимать молекула без нарушения ее целостности, т.е. без разрыва химических связей. Повышение энергии молекулы из-за образования неблагоприятных невалентных контактов, следствием которого является деформация валентных углов и длин связей, принято называть "байеровским напряжением", а ведущее к изменению конформационного состояния молекулы - "питце-ровским напряжением". [c.110]

Авторы работы [96] изучали реакцию катализа на поверхности контакта ПХА и катализатора при действии органических соединений, являющихся продуктами разложения связующего вещества при горении твердого топлива, Полученные результаты использованы для анализа механизма взаимодействия углеводородного горючего с ПХА в присутствии катализатора хромита меди. Как показали опыты по измерению тепловыделения и энергии активации при различном содержании катализатора, процесс носит по существу гетерогенный характер. Хромит меди как катализатор играет двойную роль увеличивает скорость разложения ПХА и интенсифицирует окисление молекулы горючего. Комбинация этих двух факторов необходима для эффективного действия катализатора. Катализатор, обеспечивающий лищь интенсивное разложе ние ПХА, оказывает слабое влияние на скорость горения смесевых топлив. [c.308]

Вместе с тем каталитические исследования Зелинского охватывали более широкий круг задач по сравнению с работами Сабатье и Ипатьева. Катализ у Зелинского всегда исполняет две рол и с одной стороны, служебную роль и при этом он используется как метод синтеза органических соединений или способ анализа сложных углеводородных смесей с другой стороны, он исполняет осно вную роль и при этом является сам по себе предметом изучения. Следует подчеркнуть, что роли эти не только паритетны, но представляют именно две стороны единого целого они не отделимы друг от друга. Главное содержание каталитических исследований Зелинского — изучение каталитического превращения органических соединений под влиянием контакта с катализаторами. В этих исследованиях особое внимание уделялось катализу в применении к превращениям органических веществ, а в в опросах теории катализа — выяснению причин химической актив изации молекул при их контакте с катализаторами. [c.76]

Взаимосвязь адсорбции водорода и катализа наиболее полно выявляется при гидрогенизации органических соединений различного строения. Сравнительная гидрогенизация соединений с различной адсорбционной способностью (п-бенэохинон, нитросоединения, диметил-этинилкарбинол, гептен и др.) позволяет вскрыть влияние природы адсорбированного водорода на активность, избирательность, стабильность контактов и наметить пути их рационального подбора для тех или иных процессов. [c.47]

Температура стратификации в водохранилищах и озерах оказывает непосредственное влияние на качество воды, используемой для водоснабжения. Летом вода, забираемая с поверхности озер, имеет более высокую температуру и может содержать водоросли, которые вызывают закупорку фильтров и обусловливают появление привкуса и неприятного запаха. Более холодная застойная вода в гиполимнионе может быть лишена растворенного кислорода и содержать большое количество углекислого газа и продуктов анаэробных процессов, например сероводород, органические соединения, имеющие неприятный запах, или восстановленное железо. Обычно во время стратификации слои, расположенные несколько ниже термоклайна, дают воду удовлетворительного качества. В зимний период предпочтительнее использовать воду, находящуюся ближе к поверхности, так как качество воды, расположенной возле дна, может быть плохим из-за ее контакта с загнивающими органическими веществами. Вследствие изменений, происходящих в толще воды, необходимо иметь водоприемник с впускными окнами на различных глубинах, чтобы можно было забирать воду из наиболее желательного горизонта. При весенней и осенней циркуляции вода перемешивается, что приводит к рассеиванию любых загрязняющих веществ по всей толще воды. В связи с этим может возникнуть необходимость усилить контроль над вкусом и запахом воды прн ее очистке, особенно осенью, когда загнивающие водоросли и анаэробные придонные слои воды перемещиваются со всей водой водоема. [c.110]

В первых сериях опытов (вскоре после изготовления труб и покрытия их изнутри полиэтиленом) даже после весьма длительного контакта не проявилось никакого влияния на вкус, запах, прозрачность и цветность воды. Выделение органических веществ в воду происходило крайне медленно. Спустя 9 мес после изготовления стеклопластиковых труб в воде появились слабоощутимый привкус и запах. Продолжалось выделение в воду органических соединений. [c.69]

Дополиительным увлажнением реакционной смеси можно существенно повысить степень конверсии исходного вещества, увеличить общую скорость процесса, поднять выход отдельных продуктов неполного окисления (особенно карбоновых кислот), замедлить или ускорить окислительное деалкилирование, затормозить процессы глубокого окисления и т. д. [90—92]. Поскольку вода принимает участие в продолжении окислительного процесса во всем реакционном объеме, а также в еще большей степени модифицирует поверхность катализатора, изменяя его селективность, при окислении в присутствии воды необходимо применять катализаторы, обладающие специфическим сродством к ней. К таким катализаторам относятся, например, окисные олово-ва-надиевые [91] и ванадий-титановые [92] контакты. Промотирующие свойства окислов олова и титана по отношению к окисному ванадиевому катализатору обусловлены, надо полагать, их способностью активно адсорбировать воду при повышенной температуре, содействовать ее диссоциации (иногда с выделением продуктов распада, в частности молекулярного водорода, в газовую фазу), окисляться под влиянием воды с образованием лабильных неорганических перекисей и гидроперекисей и т. д. Учитывая специфику влияния добавок водяных паров на контактное окисление, некоторые синтезы НО-содержащих органических соединений из углеводородов под действием смеси НгО - - Ог можно выделить в отдельную группу реакций окислительного гидр-оксилирования [88, 89]. [c.40]

При исследовании влияния продуктов полимеризации на структуру металлической поверхности в зоне контакта было отмечено [79], что изменение состояния металлической поверхности, значительно влияющее на трение в среде, например, реактивного топлива, вызывается также хемосорбцией и адсорбцией углеводородов, продуктов их разложения и полимеризации, различных радикалов и ионов. При исследовании трущихся поверхностей с помощью электронного микроскопа были обнаружены дифракционные линии, соответствующие органической части продуктов износа. Появление этрх линий указывало на образование кристаллической фазы органических соединений — полимера трения , так как размытые, нечеткие и слабые линии возникают преимущественно за счет органической части продуктов износа — углеводородов топлив, полимеризовавшихся при трении. Такое строение дифракционных линий позволило судить не только о составе соединений и об их состоянии (кристаллическое или аморфное), но и о специфике процессов, протекающих при трении на границе металл — топливо, причем образование органического или металлоорганического кристаллического соединения возможно только в процессе трения на поверхности металла [79]. [c.97]

В этом разделе рассмотрено влияние различных органических и неорганических молекул, ускоряющих каталитические процессы на цеолитах. Моле-кулы-промоторы не являю1ся продуктами реакции и после контакта с катализатором могут не изменяться. Приводимые ниже примеры (за исключением промотирования галогенсодержащими соединениями, используемыми и в случае аморфных алюмосиликатов) характерны только для цеолитов. [c.100]

Галогены слабо действуют на медь при комнатной температуре в сухих условиях, но при наличии влаги становятся агрессивными. Агрессивны и растворы гипохлоритов [124]. Большинство органических соединений не оказывает заметного воздействия [8, 104]. Медь и медные сплавы широко и успешно применяют в рефрижераторах, использующих органические хладагенты, такие как СС1гр2. Коррозия, однако, может возникнуть, если галогенсодержащие соединения гидролизуются в присутствии воды с образованием даже минимальных количеств соляной кислоты. Медные сплавы часто применяют в контакте с углеводородными маслами, но присутствие в последних соединений серы может приводить к серьезной коррозии [7]. Исследовалось также влияние на медь синтетических моющих средств [125], а в ряде работ обсуждались различные аспекты использования меди в пищевой промышленности [9, 104, 126]. [c.104]

В тех случаях, когда сернистое соединение вызывает промотирование катализатора или не оказывает на него никакого влияния, в принципе можно пытаться использовать такие катализаторы для ускорения реакций превращения сернистых соединений, поскольку они серастойки. Но пригодны ли для катализа реакций сернистых соединений те твердые контакты, которые в процессах превращения несернистых субстратов отравляются соединениями серы Для ответа иа этот вопрос необходимо знать детальный механизм протекания различных реакций органических соединений, что в настоящее время достоверно неизвестно. Однако некоторые качественные предсказания можно сделать [235, 247], если учесть свойства сернистых соединений, их адсорбируемость на катализаторах, а также принять во внимание существующие представления о механизме действия твердых контактов в реакциях несернистых веществ. [c.81]

Сложныг процессы пргвращгния претерпевают химические соединения, поступающие различными путями в почву. Почва является важнейшим объектом биосферы, где происходит обезвреживание и разрушение с образованием нетоксичных соединений преобладающего большинства экзогенных органических, неорганических и биологических загрязнений окружающей среды (рис. 7). В свою очередь, уровень загрязнения почвы оказывает заметное влияние на контактирующие с ней среды атмосферный воздух, подземные и поверхностные воды, растения. В этой связи опасность загрязненной почвы для здоровья человека может проявляться не только при прямом контакте, но и через контактирующие с ней среды. В последнем случае попадание химических загрязнений в организм человека возможно по нескольким экологическим цепочкам почва — атмосферный воздух—человек почва—вода—человек почва—растение— человек почва—растение—животное—человек почва—вода—рыба—человек и др. [c.82]

В статье описывается пиролиз монохлордифторметана без катализатора, в результате которого образуется целый ряд органических фторированных соедииеиий. Наиболее интересным Из продуктов пиролиза является тетрафторэтилен. Опыты пиролиза обы но проводились в реакционной трубке, сделанной из инертного материала при температуре выше 650° С. Было изучено также влияние температуры, давления и продолжительности контакта иа выходы различных продуктов пиролиза. В общем случае относительные количества продуктов пиролиза зависят от давления и степени коиверсии. Тетрафторэтилен является единственным олефнном, выделенным из продуктов пиролиза. Это химически реакционноспособное газообразное вещество, кипящее при—76,3 С при 760 мм ртутного столба, является исходным для синтеза фторированных соединений, применяемых в качестве хладо-агентов. диэлектриков, растворителей, пластмасс и т. д. Был получен ряд соединений, имеющих общую формулу Н(СРг) Си Удалось выделить члены ряда, начиная от Сг До Сц. Все они представляют собой нетоксичные,. хил>ически. устойчивые вещества и получены впервые, за исключением Н(Ср2)гС1. [c.12]

Установлено, что прн наличии влаги в скоплениях угля прн температурах 273-373 К протекают окислительно-восстановительные процессы преобразования органической н минеральной составляющих торфов и углей, приводящие к формированию восстановительной среды, под влиянием которой образуются высокоактивные соединения железа, способные возгораться при контакте с воздухом (см. [8]). Кроме того, в результате протекания сопряженных реакций раствор, окружающий твердую фазу (пленочная или капиллярная влага), может приобрести стационарный окт лительно-воссгановительный потен- [c.261]

Дополнительно поставленные опыты показали, что в экспериментальных органических средах электрический ток между соединенными проводником образцами не возникает. В связи с этим коррозия в автоловом масле, дизельном топливе и бензине протекала по чисто химическому механизму, при котором контакт металлов с неодинаковыдга значениями электродных потенциалов не оказывает влияния на коррозию. Поэтому медный контакт со сталью 08 в исследованных органических средах не является опасным. [c.237]

Ежесуточное возобновление корневых волосков на новых, растущих участках корня способствует охвату корневой системой значительной части внутренней поверхности почвы и тесному взаимодействию с ней при извлечении питательных веществ. Тесный контакт (К. А. Тимирязев подчеркивал, что корневые волоски срастаются с почвой) способствует энергичному влиянию на составные части почвы корневых выделений (угольной кислоты, органических кислот и др.). Смещение реакции среды в этом пространстве достигает значительных величин, и это усиливает растворяющую и вытесняющую (по отношению к обменнопоглощенным почвенными коллоидами ионам) функции корней. Отмечено, что в зоне соприкосновения усваивающей корневой системы с почвой pH снижается до 4, в то время как на некотором удалении от корней реакция была близка к нейтральной или слабокислая. Проростки озимой ржи усваивали в почве калий даже после ее электродиализа, которым очень полно извлекается адсорбированный почвенными коллоидами калий. То же самое отмечено для проростков сои, которые поглощали из подвергнутых длительному электродиализу почв и глин железо, калий и кальций. Почва не могла содержать сколько-нибудь значительное количество растворимых солей и обменных катионов (кроме вытеснившего их Н ) после электродиализа. Поэтому речь идет о растворении корнями труднарастворимых соединений. [c.50]

Изучалось влияние на качество воды П. марки пропатен , применяемого для изготовления фильтров на артезианских скважинах. Стабилизаторы САО = 6-3%, дилаурил-3,3-тиодипропионат —0,3%, тинувин — 0,5%. Водные вытяжки (1 см- ) не имели постороннего запаха и привкуса, но все же содержали некоторое количество органических веществ. После 10-суточного контакта окисляемость вытяжек возросла на 0,16—0,24 мг Ог/л. Низкомолекулярные соединения непредельного характера не обнаружены [3, с. 142]. [c.21]

Влияние наполнителей. Различные наполнители органической и минеральной природы могут оказывать существенное влияние как на процесс формирования адгезионного контакта, так и на свойства клеевого соединения. Введеипе наполнителей снижает остаточные иапрял ения в клеевом слое, что сопровождается повы-шепнем прочности адгезионной связи. Металлы и их окислы могут служить не только наполнителями, но и сшивающими агентами. С помощью наполнителей (например, аэросила) можно регулировать тиксотроиные свойства клеев [74, 75]. В некоторых случаях введение наполнителей способствует увеличению не только прочности, но и теплостойкости клеевых соединений. [c.24]

Хотя вопрос о вредном действии органических оснований при бензинировании можно считать безусловно решенным, все же представляет интерес вопрос о пределах, в которых возможно бензинирование продуктов, содержащих основания Дать точное и определенное указание пределов бтзнзинирования для сырья, содержащего азотистые основания, очень затруднительно, тем более, что различные азотистые соединения, как, например, карбазол, несмотря на их очень сильное вредное влияние,часто лишь с трудом поддаются аналитическому определению. Для одного образца среднего масла, содержавшего по данным потенциометрического определения 17 ЫНз на л, не удалось обнаружить никакого ухудшения свойств контакта при длительном проведении опыта. При этом следует отметить, что как повреждение контакта рассматривается длительное затухание расщепляющей способности контакта, приводящее к полной потере каталитической активности. При незначительном содержании оснований (<10 л 2 ЫН , на 1 л) в большинстве случаев бывает достаточно поднять температуру на несколько десятых милливольта, чтобы предупредить повреждение контакта бензинирования. [c.178]