Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Особые свойства мембран

    Большинство экспериментальных данных свидетельствует о капиллярном течении жидкостей в набухающих мембранах. Селективность таких мембран объясняется особыми свойствами, приобретаемыми жидкостями в капиллярах, связанными с полной или частичной потерей растворяющей способности. Капиллярная модель полупроницаемой мембраны хорошо объясняет снижение селективности с ростом концентрации раствора, а также изменение задерживающей способности ацетатцеллюлозных мембран в водных растворах в соответствии со следующими лиотропными рядами  [c.675]


    Дальнейшего проникновения в механизмы частотного анализа на рецепторном уровне можно достичь, рассмотрев ухо у низших позвоночных. У амфибий волосковые клетки содержатся в удлиненном кусочке ткани, называемом папиллой (см. рис. 15.7). Эти клетки обладают сравнительно острой настройкой, и в них тоже происходит двухтоновое подавление, несмотря на отсутствие базилярной мембраны (и ее бегущей волны). У рептилий, например у ящериц, текториальная мембрана покрывает только низкочастотную область папиллы, и предположено, что высокочастотная избирательность зависит от градуальных различий в длине цилий волосковых клеток. У птиц механическая передача в среднем ухе происходит только через одну косточку, а в клеточных компонентах улитки имеется ряд особенностей. Так, сравнительные исследования показывают, что некоторые свойства, такие как бегущая волна, являются адаптациями для определенных видов, а основной механизм частотной избирательности и взаимодействия частотных ответов, возможно, зависит от особых свойств самих волосковых клеток. Теперь существует предположение, что в общем линейные свойства базилярной и текториальной мембран, наблюдаемые в настоящее время, могут быть значительно изменены нелинейными свойствами, которые не обнаруживаются в препаратах, взятых из трупов, или же не выявляются современными экспериментальными методиками. [c.407]

    Сущность процесса мембранного разделения заключается в следующем (рис. 17.1). Разделяемая в аппарате 1 смесь вводится в соприкосновение с полупроницаемой мембраной 2 с одной стороны, и вследствие особых свойств мембраны прошедший через нее фильтрат обогащается одним из компонентов смеси. Процесс разделения может происходить настолько полно, что в фильтрате практически не содержатся примеси тех компонентов смеси, которые задерживаются мембраной. Не прошедшая через мембрану смесь компонентов в виде концентрата выводится из аппарата. [c.427]

    Одна шванновская клетка в периферическом нерве снабжает миелином аксон на протяжении около 1 мм. На границах этого участка слои миелина перекрывают друг друга (рис. 4.15Г). Соседние миелинизированные участки разделены просветом — это так называемый перехват Ранвье. Здесь плазматическая мембрана аксона лишена оболочек и соприкасается с окружающей ее соединительной тканью всего нервного ствола. Таким образом, мякотное волокно состоит из миелинизированных участков, чередующихся с короткими голыми участками. О том, как эта структура создает особые свойства для эффективного проведения нервных импульсов, будет рассказано в главе 7. [c.101]

    Наконец, если ферменты по своему химическому строению являются белками, они должны, подобно белкам, принадлежать к высокомолекулярным соединениям и в соответствии с этим обладать рядом особых свойств,, присущих этим веществам. Надо ожидать, например, что ферменты не могут проходить через животные перепонки и другие полупроницаемые мембраны, которые можно рассматривать как тончайшие сита. В ультрацентрифуге ферменты должны осаждаться примерно с теми же скоростями, с какими оседают частицы белковых веществ, и, наконец, подобно белкам, ферменты должны обладать всеми свойствами гидрофильных коллоидов. Опыт полностью подтверждает все эти предположения. [c.120]


    Исследованиями ряда авторов [169, 170, 191, 196] показана несостоятельность в некоторых случаях ультрафильтрационной и диффузионной теорий. Большинство экспериментальных данных свидетельствует о капиллярном течении жидкостей в набухающих мембранах [169, 193, 195]. (Селективность таких мембран объясняется особыми свойствами жидкостей в капиллярах, связанных с полной или частичной потерей растворяющей способности [197, 198]. Капиллярная модель полупроницаемой мембраны хорошо объясняет снижение селективности с ростом концентрации раствора [158, 164, 1731, а также изменение задерживающей способности ацетатцеллюлозных мембран в водных растворах в соответствии со следующими лиотропными рядами [164]  [c.416]

    Ферменты по своему химическому строению являются белками. Они принадлежат к высокомолекулярным соединениям и обладают рядом особых свойств, присущих этим соединениям. Ферменты образуют коллоидные растворы. Это свойство используется при диализе в лабораторных условиях для очистки ферментов от примесей электролитов и органических соединений, молекулы которых проходят через коллоидные мембраны. [c.129]

    Пористые мембраны представляют гетерогенные системы с весьма развитой поверхностью раздела твердое тело (матрица)— газ. Известно, что состояние газа или жидкости вблизи поверхности раздела фаз отличается от свойств той же среды в большом объеме. Особенности поведения веществ в этой области принято называть поверхностными явлениями. Термодинамически поверхностные явления трактуются как проявление особого вида взаимодействия системы, которое характеризуется уменьшением свободной энергии Гиббса при переходе вещества из объемной в поверхностную фазу. Убыль свободной энергии Гиббса пропорциональна площади поверхности и количественно определяется работой, которую необходимо затратить на образование поверхности или перемещения массы из объема в поверхностный слой в изотермическом процессе. Следовательно, речь идет о существовании потенциала поверхностных сил. [c.42]

    Предварительный анализ свойств компонентов и смеси уже позволяет выделить группы альтернативных способов получения чистых компонентов, однако в большей степени полезен при выполнении анализа фазового и химического равновесия, так как сужает область экспериментальных и расчетных исследований. Например, если смесь относится к гомогенным без азеотропов с большой разностью температур кипения, но содержит компонент (или компоненты) с повышенной коррозионной способностью, то ее разделение может быть обеспечено обычной ректификацией (возможно, с применением аппаратов однократного испарения). Расчет этих процессов не представляет труда, однако, очевидно, особое внимание должно быть уделено подбору материала оборудования. С другой стороны, при наличии азеотропов число возможных способов разделения возрастает (азеотропно-экстрактивная ректификация, вакуумная ректификация или под давлением, мембраны, кристаллизация и т. д.). Ясно, что выбор оптимального способа разделения должен производиться на основе более полного расчетного и, возможно, экспериментального исследования. [c.97]

    Это показывает, что в практическом электродиализе главной проблемой-является не снижение выхода по току из-за переноса ионов Н и ОН , а возможность образования осадка в концентрирующих камерах. Особые условия pH в поляризационном слое могут привести к разрушению мембран, если они нестойки в широком интервале pH. Это случалось и на опытной установке в Южно-Африканском Союзе, когда были применены пиридиновые мембраны, изготовленные из пергамента. В некоторых случаях наблюдалась сильная поляризация, и вследствие этого изменялись электрические свойства мембран. Пиридиновые мембраны при соприкосновении с щелочью темнели таким образом было установлено, что значение pH в поляризационном слое было выше 10,5. [c.21]

    Такие изменения, известные давно на основании общих соображений и качественных экспериментов, весьма существенны для разработки учения о граничных слоях с измененной структурой вблизи твердой поверхности. Это учение, развиваемое в трудах Дерягина и его школы, а также других ученых, на основе строгой теории и количественных экспериментов приобрело в настоящее время огромное значение для рещения многих вопросов устойчивости дисперсных систем, течения жидкостей через пористые тела и мембраны и др. Конечно, вряд ли можно отождествлять эти пленки с граничными слоями, переходящими в объемную фазу воды и Не имеющими границ раздела с паром , но изучение их свойств важно в качестве моделей, поскольку основную роль в образовании особой структуры играет, по-видимому, твердая подложка. Причиной этих особенностей структуры следует считать вандерваальсовы силы, электростатические силы и силы водородной связи между молекулами жидкости и поверхностными атомами и молекулами твердой фазы. [c.104]


    Аминокислоты очень легко проникают в клетку. Доказано, что содержание аминного азота в клетках значительно выше, чем в среде. Коэффициент распределения аминокислот равен 200—900. Транспорт аминокислот нельзя объяснить законами простой диффузии. Надо полагать, что имеет место активный транспорт веществ, в котором участвуют особые переносящие вещества — пермеазы. Транспорт аминокислот через мембраны связан с потреблением энергии. В аминокислотном транспорте также наблюдается антагонизм — валин мешает проникновению фенилаланина аланин, лейцин, гистидин мешают проникновению глицина. О-Формы аминокислот менее антагонистичны по своим свойствам, чем Ь-формы. Микроэлементы в клетках могут накапливаться в больших количествах, чем в окружающей среде. [c.17]

    Проведение импульсов определяется в основном (а во многих аксонах позвоночных почти полностью) функцией потенциал-зависимых натриевых каналов. Импульсы первоначально генерируются мембраной аксонного холмика, где таких каналов много. Но для осуществления особой функции кодирования мембрана аксонного холмика должна помимо натриевых каналов содержать еще по меньшей мере четыре класса каналов с воротными механизмами-три избирательно проницаемых для К и одии для Са . Три разновидности калиевых каналов с воротами обладают совершенно разными свойствами, и мы будем называть нх соответствеино медленными, быстрыми н Са -зависимыми каналами. Кодирующие функции всей этой системы каналов наиболее полно изучены на гигантских нейронах моллюсков, ио те же принципы, по всей видимости, используются и в нейронах позвоночных. [c.108]

    В связи с тем, чго перенос различных ионов через одинаковые клеточные мембраны происходит с неодинаковой скоростью и что обмен веществ и, следовательно, перенос ионов между внутренней частью клетки и окружающей средой происходит через пограничный слой клетки, который представляет собой довольно сложную структуру, существует теория, что клеточная мембрана обладает свойствами избирательной проницаемости. Вследствие этого живые и неповрежденные клетки, находящиеся в покое, обладают резко выраженной асимметрией в распределении веществ между клеткой и средой концентрация одних веществ больше, а других — меньше, чем в среде. Считают, что протоплазматическая мембрана содержит особые переносчики и ферментные системы, которые управляют скоростью поступления веществ в клетку и выходом их наружу. Благодаря системе переносчиков осуществляется, например, активный транспорт анионов и катионов из межклеточного пространства растительных тканей внутрь клетки. Теория такого активного переноса в настоящее время принимает, что [c.280]

    Первые сведения о том, что молекулы липидов в биологической мембране образуют бислой, были получены в ходе простых, но элегантных экспериментов, выполненных в 1925 год) Было показано, что липиды из мембран эритроцитов, экстрагированные ацетоном, всплывают на поверхность воды, образуя пленку. Площадь пленки уменьшали с помощью подвижного барьера до тех пор, пока не формировался сплошной мономолекулярный слой. При этом оказалось, что площадь мопослоя примерно в два раза больше первоначальной площади поверхности клеток. Поскольку единственной мембраной эритроцитов является плазматическая мембрана, экспериментаторы заключили, что молекулы липидов в ней должны быть организованы в виде непрерывного бислоя. Это заключение имело глубокое влияние на всю клеточную биологию. В настоящее время наличие липидного бислоя в клеточных мембранах доказано и более тонкими методами. Например, с помощью рентгеноструктурного анализа было продемонстрировано существование липидных бислоев в высокоорганизованных складках клеточных мембран, которые формируют изолирующую миелиповую оболочку, окружающую нервные клетки (см. разд. 19.2.4). О том, что все биологические мембраны содержат липидные бислой- убедительно свидетельствуют и данные электронно-микроскопических исследований при изучении образцов, приготовленных методом замораживания скалывания, оказалось, что все клеточные мембраны могут быть механически расщеплены как раз между двумя липидными монослоями (см. разд. 6.2.6). Самопроизвольное формирование бислоя является особым свойством молекул липидов, которое реализуется даже вне клетки. [c.350]

    Литий и бериллий, открывающие 2-й период, были вероятно, исключены из биохимической эволюции из-за того, что их химические свойства не вполне подходили к требованиям тонко сбалансированных систем клетки. Литий занимает особое положение он имеет наименьший -атомный радиус и, следовательно, наиболь ший ионизационный потенциал среди щелочных металлов. При отрыве от атома лития валентного электрона обнажается весьма устойчивая двухэлектронная оболочка. Ион Ы+ мало поляризуется под действием ионов, но весьма сильно сам поляризует другие ионы и молекулы. Малым ионным радиусом и, следовательно, сильным электрическим полем объясняется тот факт, что литий не образует устойчивых соединений с комплексными анионами. И, напротив. его карбонаты, фосфаты и фториды, в отличие от аналогичных соединений натрия и калия, труднорастворимы. Ион лития, имеющий наименьший среди щелочных металлов радиус, в водных растворах так сильно гидратирован, что его размер в гидратированном состоянии намного превышает радиусы гидратированных ионов Ыа+ и К+. Это препятствует Ь1+ проникать сквозь мембраны клетки и играть роль, которую играют ионы N3+ и К+. Однако, регулируя активность некоторых ферментов, он может влиять на ионный Ыа+—К+ баланс клетки. В повышенных концентрациях соединения лития — яд для организма. [c.177]

    Высокую проницаемость мембран РТ-ЗО приписывают наличию гидрофильных карбоксильных групп. На микрофотографии поперечного сечения, полученной при помощи сканирующего электронного микроскопа, видно, что барьерный слой состоит из отдельных слоев различной плотности общей толщиной 0,25 мкм (рис. 7.33). Такая толщина способствует возрастанию гибкости и сопротивления истиранию мембран, которыми более тонкие барьерные слои не обладают. Полагают, что тот факт, что ни один из тонкопленочных композитов, включая РТ-ЗО, не проявляет сколько-нибудь заметной стойкости к окислительной деструкции под действием хлора, объясняется особенностями химических свойств особо тонких пленок, а не тонкопленочных композитов. Поперечно-сшитая полиэфирная [46] мембрана, например, настолько подвержена деструкции даже растворенным кислородом, что в исходный раствор непрерывно добавляют бисульфит натрия. Однако тонкопленочные композиты, состоящие из тонких пленок сшитого сульфированного полисульфона, обладают стойкостью к хлору. [c.279]

    Врожденный, или естественный, иммунитет, каким он известен у позвоночных, у насекомых представляет более сложное явление. Специфичность насекомых-хозяев определенных возбудителей болезней заключается в том, что жизненная среда, которую представляют собой многие хозяева микроорганизмов, не имеет всех необходимых качеств. Помимо этого, свойства организма-хозяина, необходимые для развития определенного возбудителя, если они имеются, проявляются лишь в определенные периоды. Таким образом, насекомые, которых можно легко заразить в первом возрасте, оказываются практически иммунными в 3—5-м возрасте. Из факторов, которые влияют на эту восприимчивость или устойчивость, можно указать прежде всего размер особи. При определенном количестве патогенного начала оно будет весьма различным относительно объема тела или кишечника для насекомых первого и последнего возраста. Неодинакова также скорость прохождения пищи через пищеварительный тракт, например, у гусениц первого и последнего возраста. В процессе роста насекомого увеличивается также объем его органов, утолщаются и уплотняются пленки и хитиновые мембраны, увеличиваются в несколько раз расстояния, которые должны преодолеть микроорганизмы после прохода через стенку кишечника, а вновь проникающая инфекция [c.33]

    Этот слой как бы образует отдельную особую фазу со своей границей раздела толщиной (рис. 1-46). Вода на границе раздела фаз твердое тело — раствор по своим свойствам отличается от воды в свободном состоянии. Например, связанная вода полностью или частично теряет растворяющую способность. Поэтому наличие связанной воды в порах мембраны — одна из основных причин непроходимости для молекул растворенных веществ, для которых [c.88]

    Особый практический интерес представляет изучение стойкости анионитовых мембран в агрессивных средах, так как в большинстве случаев эти мембраны работают в электродиализаторах и электролизерах в анодной камере, где pH растворов колеблется в широком интервале ,кроме того, анолит может обладать сильными окислительно-восстановительными свойствами. Срок непрерывной работы [c.51]

    Опыты показывают, что в аксоплазме и К" , и Na" движутся практически свободно. Тем самым градиенты их концентраций определяются не спецификой цитоплазмы, а особыми свойствами мембраны. Потенциал покоя, т. е. разность потенциалов для невозбужденной мембраны, характеризует некоторый неравновесный стационарный процесс. [c.343]

    Очень много сведений о свойствах мембраны дало изучение проникновения разных веществ в клетку. Это особый, весьма увлекательный и весьма запутанный рассказ, который мы не можем тут привести. Но общий вывод из него весьма поучителен. Дело в том, что, как сейчас выяснено, разные вещества попадают в клетку разными способами одни, растворяясь в жирах мембраны, проникают в клетку прямо через них, другие вещества, которые не могут проходить через жиры (наприоиер, ионы), проникают через особые поры , образованные мембранными белками, третьи — совсем иначе, например, заглатываясь клеткой, в которой образуется отшнуровывающийся и уходящий внутрь мембранный пузырек и это еще не все способы. Между тем ученые стараются объяснить некоторое явление (например, проникновение веществ в клетку) с единой точки зрения. Для науки идеалом является, например, теория Максвелла, которая позволила связать воедино электрические, магнитные и оптические явления, описав их основные свойства несколькими уравнениями. Такую же единую теорию искали и ученые, изучавшие клеточную проницаемость. Однако, как мы теперь понимаем, в случае клеточной проницаемости такой единой теории просто не существовало. При наличии многих принципиально различных способов проникновения веществ в клетку для каждой теории, претендующей на полное объяснение фактов с единой точки зрения, находился опровергающий ее эксперимент. Мы ун е сталкивались с аналогичной ситуацией вспомните, как Вольта пытался объяснить с единой точки зрения и контактную разность потенциалов, и работу химических элементов. Так, естественное стремление ученого к созданию единой теории иногда играет роль тормоза в развитии науки. Но вернемся к мембране. [c.71]

    Особого внимания заслуживает тот факт, что параметры дви-я ения импульсов или параметры последоватег. ьпости импульсов могут эффективно управляться факторами, изменяющими свойства мембраны волокна. Эти факторы еще мало изучены. [c.42]

    Базальная мембрана полностью окружает мьпиечную клетку, но в области нервно-мьш1ечного соединения имеет особые свойства. Можно, например, получить антитела, связывающиеся только с этим участком. Специализированная базальная мембрана нервно-мьш1ечного соединения, хотя она и кажется в электронном микроскопе несущественной и слабо выраженной структурой, очень важна для пространственной организации компонентов по обе стороны синапса-того места, где нерв передает сигнал мышце. Данные в пользу центральной роли этой мембраны в построении синапса будут подробно рассмотрены в главе 18 (разд. 18.4.3). Этот хорошо изученный пример с очевидностью показывает, что мы еще многого не знаем о базальных мембранах. Он позволяет также предполагать, что специфические (но пока не идентифицированные) компоненты внеклеточного матрикса могут играть определяющую роль в процессах клеточного узнавания, в том числе тех, с которыми связано эмбриональное развитие. [c.239]

    На каждом этапе рассмотрения биохимии нервной системы приходится вновь обращать внимание читателя на то обстоятельство, что нейроны способны вьтолнять свои функции только благодаря особым свойствам их наружной мембраны. Мембрана нейрона имеет специальные молекулярные устройства, которые позволяют ей генерировать, проводить и воспринимать нервный импульс, практически мгновенно изменять ионную проницаемость и создавать за счет этого трансмембранный ионный ток. Этот комплекс молекулярных событий приводит к направленному распространению нервного импульса по аксону на очень большие расстояния (рис.8.1). [c.246]

    Если бы ферментный электрод функционировал в условиях кинетического контроля, концентрационная зависимость тока была бы нелинейной, и рабочий диапазон охватывал бы лищь концентрации в пределах одного порядка. Однако, как отмечено выше, в таких сенсорах между слоем фермента и анализируемым раствором находится мембрана. Она создает барьер для активных частиц, и отклик сенсора пропорционален диффузионному потоку, который не лимитируется кинетикой ферментативной реакции, пока активность фермента не становится слишком низкой. Вот почему отклик амперометрического электрода остается постоянным в течение продолжительного периода и затем внезапно падает. Как отмечалось в работе [36], сигнал сенсора не зависит от активности фермента, пока последняя достаточно высока. Однако активность фермента постепенно уменьшается и со временем достигает уровня, при котором отклик сенсора становится контролируемым кинетически и не является более постоянным. Более подробно теория ферментного электрода и свойства иммобилизованных ферментов обсуждаются в ряде публикаций [4, 14, 26, 47]. Идеальным был бы случай, когда используют тонкую мембрану, через которую кислород переносится лучше, чем глюкоза, и поэтому в реакционном слое он находится в избытке. Разработка мембран с такими особыми свойствами несомненно будет благоприятствовать развитию биосенсоров всех типов. [c.144]

    Под действием поверхностных волн поплавок совершает вертикальные колебания. Усилие от поплавка через Шток передается поршню 2, который поэтому также колеблется синхронно (и синфазно) вверх и вниз, вызывая тем самым периодические повышения или понижения давления водорода в цилиндре. Пористая мембрана-перегородка обладает особыми свойствами она имеет протонную проводимость. В качестве материала для мембраны Сэломон применил разработанный им новый материал — синтетический полимер нафион это самая важная деталь нового преобразователя. [c.109]

    СКИХ окончаниях сенсорных нейронов синапсы (рис. 19 1), выделяющие серотонин (а также некоторые нейропептиды). Эффект облегчающих нейронов можно имитировать, воздействуя серотонином непосредственно на мембрану сенсорных нейронов, у которых окончания пресинаптического аксона содержат серотониновые рецепторы. Действие этих рецепторов опосредуется G-белком серотонин, связываясь с рецепторами, активирует аденилатциклазу, в результате чего повышается внутриклеточная концентрация циклического АМР, который в свою очередь активирует А-киназу (разд. 12.4.1). Именно эта протеинкиназа изменяет электрические свойства мембраны сенсорного нейрона, ф осфорилируя особую группу калиевых каналов (рис. 19-42). [c.333]

    На полимеризаторах (в цехах полимеризации), где свойства среды вызывают особо повышениую возможность забиски предохранительных клапанов, необходимо предусматривать установку предохранительного устройства, состоящего из пружинного предохранительного клапана и взрывной предохранительной мембраны, защищающей клапан от воздействия среды. [c.151]

    Мембранное разделение газовых смесей основано на действии особого рода барьеров, обладающих свойством селективной проницаемости компонентов газовой смеси. Обычно мембрана представляет собой жесткую селективно-проницаемую перегородку, разделяющую массообменный аппарат на две рабочие зоны, в которых поддерживают различные давления и составы разделяемой смеси. В общем случае понятие мембраны не обязательно связано с существованием такой перегородки и перепадом давления. В широком смысле под мембраной следует понимать открытую неравновесную систему, на границах которой поддерживаются различные составы разделяемой смеси под действием извне полей различной природы (ими могут быть поля температуры и давления, гравитационное и электромагнитное поле, поле центробежных сил). Разделительная способность такой системы формируется комплексом свойств матрицы мембраны и компонентов разделяемой смеси, их взаимодействием между собой. Существенна и степень неравновесностн такой системы. [c.10]

    Механические свойства обратнооомотичеоких и ульграфильтраци.оиных мембран при сжатии представляют особый интерес, так как они соответствуют условиям, в которых находятся мембраны при работе. Изучение текучести при сжатии должно связывать предел текучести с уменьшением проницаемости в процессе разделения. Предел текучести характеризует способность материала выдерживать сжимающие напряжения без остаточной деформации. Кроме того, это также точка, в которой упругая деформация сжатия сменяется пластическим течением. Ее можно определить графически на кривой давление—деформация, проведя касательную к участку З-образиой кривой с наименьшим наклоном и найдя точку касания кривой и касательной (рис. П-13). [c.73]

    Предприняты попытки встраивания молекул пигмента в искусственные системы и повыщения эффективности их использования. В частности, растущие бактерии Н. каЬЫит переносят в мелкие водоемы с высокой концентрацией КаС1 и других минеральных солей, в которых исключается загрязнение. У некоторых щтаммов половина клеточной мембраны покрыта пурпурным пигментом, и из 10 л бактериальной культуры можно получить 0,5 г пурпурных мембран. В таких биомембранах содержится до 100000 молекул родопсина. Биомембраны фиксируют на особой подложке, которая должна обладать всеми свойствами, необходимыми для обеспечения тока протонов, а не других ионов. В частности, для этих целей вполне пригодны пористые подложки, пропитанные липидами, которые, сливаясь с мембраной, сплощным слоем покрывают поверхность фильтра. Мембранные фрагменты можно смещивать и с акриламидом с образованием геля. Вместо создания плотных слоев молекул бактериородопсин и липиды могут создавать протеолипосомы, которые встраивают в структуры, обеспечивающие эффективное перекачивание протонов. [c.27]

    Каждую мышечную клетку окружает базальная мембрана. В местах нервно-мышечного соединения оиа отделяет плазматическую мембрану мышцы от окончания аксона, так что высвобождаемые последним молекулы ацетилхолина должны пройти через базальную мембрану, прежде чем достигнут пост-сннаптических рецепторов (см. рис. 18-25,Д). В случае сильного повреждения мышечное волокно дегенерирует, отмирает, и его остатки уничтожаются макрофагами. Однако базальная мембрана при этом сохраняется н служит как бы формой , в которой из оставшихся стволовых клеток может образоваться новое мышечное волокно (см. разд. 16.6.4). Даже тогда, когда разрушено не только мышечное волокно, но и нервное окончание, место прежнего нервно-мышечного контакта все еще можно определить по неровной поверхности базальной мембраны в этом участке-следу характерных складок в соответственном участке плазматической мембраны мышечной клетки. Кроме того, эта сяшшппеская базальная мембрана обладает особыми химическими свойствами, и можно получить антитела, которые будут избирательно связываться с ее поверхностью. " [c.114]

    Особым случаем границы между электролитами являются границы с мембранами. Мембрана—тонкая, ионопроводящая прослойка, (чаше всего твердая) с селективными свойствами, разделяющая две однородные жидкие фазы (рис. 5.2). Если прослойка неселективна, т. е. одинаково проницаема для всех компонентов, ее называют диафрагмой. Мембраны с полной селективностью по отнои]ению к отдельным компонентам системы называют полупроницаемыми мембранами. [c.87]

    При соприкосновении разбавленных растворов соли тяжелого металла и какого-либо растворимого ферроциапида на границе раздела образуются простейшие мембраны. Однако вследствие чрезвычайной непрочности таких пленок осадочные ферроцианидные мембраны обычно получаются на различных основах (целлофан, коллодиевые пленки и т. д.). Особый интерес такие мемб1раны представляют для биологии, так как они являются полупроницаемыми и могут использоваться в качестве моделей при исследовании клеток. Механизм проницаемости ферроцианидных мембран до сих пор точно не установлен. Однако это явление, по-видимому, обусловлено наличием у них некоторого электрического заряда, достаточного для обеспечения ионной проницаемости. В последнее время существует мнение, что осадочные ферроцианидные мембраны следует рассматривать как неорганические высокополимеры, обладающие ионообменными свойствами [962, 1032]. [c.211]

    Механическим свойствам полимерных мембран на ранних стадиях их разработки уделяли мало внимания особое значение придавалось эксплуатационным характеристикам, таким как проницаемость, селективность. В результате не удалось добиться повышения прочности патронных фильтров, особенно тех, которые содержат микрофильтры с максимальной пористостью (а следовательно, с минимальной прочностью). Механические свойства зависят от строения химических групп, макромолекул, микрокристаллического и коллоидного уровней. Рассмотрим, например, значение структуры для одного из основных механических свойств — эластичности. Аморфные полимеры типа поликарбонатов и полисульфонов имеют характерную эластичность как в плотном, так и в пористом состоянии. Сильнокристаллические и сильносшитые полимеры, с другой стороны, имеют тенденцию к хрупкому состоянию. Поликристаллические полимеры могут быть отнесены к любому из этих классов в зависимости от природы сил молекулярного взаимодействия и способа, которым их перерабатывают. Например, разветвленный полиэтилен низкой плотности со слабыми когезионными силами проявляет соответствующую эластичность, поскольку подвижные аморфные области, не содержащие поперечных сшивок, проявляются как одна из форм внутренней пластификации со снятым напряжением. С другой стороны, поликристаллические полимеры, проявляющие склонность к образованию водородных связей, имеют тенденцию к повышению хрупкости, поскольку межмолекулярные и внутримолекулярные связи являются эффективными поперечными связями, а хрупкость пропорциональна плотности поперечных связей. Если набухшие в воде мембраны из целлюлозы и найлона 6,6 высушить, то капиллярные силы будут способствовать высокой концентрации эффективных поперечных связей, и в результате мембрана уплотнится и хрупкость ее повысится. Однако в том случае, когда сушку проводят, заменяя растворитель (например, часто заменяют изопропанол гексаном), плотность поперечных связей минимальна, а эластичность будет сохраняться и в сухом состоянии. [c.117]

    Механические свойства гиперфильтрационных мембран при сжатии представляют особый интерес, поскольку они подобны воздействиям, которым подвергаются мембраны в условиях эксплуатации. Исследования текучести при сжатии проводят для нахождения зависимостей между уменьшением проницаемости и значениями предела текучести в процессе гиперфнльтрации. Их можно определить графически по кривой в координатах напряжение— деформация, проведя касательную линию с наименьшим наклоном к 5-образной части кривой. Точка, в которой проведенная линия касается кривой, соответствует пределу текучести (рис. 4.12). При определенном давлении наклон кривой зависимости потока через мембрану от продолжительности характеризует стабильность мембраны (рис. 4.13). Два участка кривой представляют особый интерес начальный участок, характеризующий быстрое падение величины потока, которое [c.118]

    Баум и Линн [49] исследовали влияние природы растворителя на электродное поведение калийселек-тивных мембран с тетрафенилборатом калия в качестве мембрано-активного компонента. Они изучили три класса растворителей диалкилфталаты, триал-килфосфаты и нитроароматические растворители (нитрофениловый эфир, гексилнитробензол). Оказалось, что мембраны с растворителями одного и того же класса проявляют по отношению к ионам К+ и Na+ практически одинаковую селективность и различную — с растворителями различных классов. Особым образом влияет на свойства мембран трикре-зилфосфат, применяя который в качестве растворителя в тетрафенилборатной системе, они получили [c.34]


Смотреть страницы где упоминается термин Особые свойства мембран: [c.357]    [c.173]    [c.333]    [c.74]    [c.70]    [c.350]    [c.173]    [c.195]    [c.5]    [c.131]   
Смотреть главы в:

Начало биохимии -> Особые свойства мембран




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте