Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Определение солей аминов

    Для раздельного определения окисей аминов и третичных аминов последние связывают галогеналкилом, превращая их в нейтральные соли четвертичных аммониевых оснований [300]. [c.91]

    Определение солей аминов [c.532]

    Второе титрование предусмотрено для определения соли амина. Навеску, содержащую 1 г/моль этой соли, смачивают [c.143]

    Если желают получить амин в очень чистом виде, то описанный выше продукт растворяют вместе с 1,04 частями кристаллической щавелевой кислоты в 8 частях горячей воды. После обесцвечивания углем из профильтрованного раствора по охлаждении выпадают кристаллы щавелевокислой соли. В каждых 100 мл маточного раствора остается около 5 г соли большая часть ее может быть выделена путем выпаривания и дополнительной кристаллизации. Амин выделяется из чистого оксалата с помощью едкого кали. Его отгоняют с водяным паром н очищают так, как это описано выше. Когда надо получить определенное количество амина в водном растворе (например для расщепления на оптические антиподы), берут взвешенное количество (безводного) оксалата, разлагают его и амин количественно перегоняют с водяным паром. [c.525]


    Несмотря на огромную практическую важность сульфокислот, они принадлежат к наименее изученным соединениям органической химии, что объясняется отчасти трудностью их характеристики. В самом деле, сульфокислоты — вещества, не имеющие определенной температуры кипения. За исключением отдельных индивидов у них нет характерной температуры плавления. Характеризуются сульфокислоты чаще всего в виде металлических солей (содержание кристаллизационной воды, растворимость) или солей с органическими основаниями. Для образования соли с ароматическими аминами смешивают раствор сульфокислоты, по возможности свободный от анионов, могущих осадить амин, рассчитанным количеством растворенной в воде солянокислой соли амина. Осаждается солеобразное соединение, которое часто имеет характерную температуру плавления 2). [c.88]

    В ходе разработки и внедрения методов неводного титрования был разрешен ряд проблем. Одна из главных проблем связана с растворителем пробы. Нередко случается, что некоторая методика вполне пригодна для определения данного соединения, однако проба оказывается нерастворимой в рекомендуемом растворителе. В настоящее время известно, что титрование можно проводить во многих органических растворителях. Если рекомендуемый в методе растворитель не растворяет пробу, то всегда удается подобрать другой растворитель, в котором можно провести титрование. Некоторые из этих растворителей уже отмечались в данной книге (см. определение енолов, карбоновых кислот и их солей, аминов, сульфонамидов). [c.617]

    Определение нормальности непосредственно диазораствора обычно сопряжено с рядом трудностей. Поэтому в лабораторной практике диазораствор готовят из соли амина с известным ее содержанием диазотируют рассчитанным количеством нитрита натрия и разбавляют диазораствор в определенное число раз. В большинстве случаев для получения указанных растворов пользуются 0,2 н. растворами солей аминов. Разбавляя их в 2 раза, получают 0,1 н. раствор, а в 4 раза — 0,05 н. раствор диазосоединения с тем же коэффициентом нормальности, что и для исходного амина. [c.298]

    В рассматриваемых процессах применение находят и катионные ПАВ. Используемые здесь антистатики — это, как правило, длинноцепные соли аминов или длинноцепные четвертичные аммониевые соединения. Они адсорбируются на полярном волокне типа хлопка полярными группами. В случае неполярных волокон типа полиэфиров адсорбция происходит углеводородными радикалами молекулы ПАВ. Обычно антистатиками обрабатывают хлопок и лен, но из прочих нецеллюлозных волокон они вымываются при стирке. Хотя основное назначение антистатиков — придание ткани определенных потребительских свойств они применяются и в текстильной обработке (например, при высокоскоростной печати) для предотвращения механических проблем, в частности, в процессах трения, и исключения искрения. [c.108]


    Определение вторичных аминов [245, 246]. 1. Смешивают 10 мл почти нейтрального раствора, содержащего 6—150 мкг диметиламина, с 1 мл раствора соли меди и добавляют 10 мл 5%-ного раствора сероуглерода в бензоле. Нагревают 1 мин при 40 °С, перемешивают 30 с, подкисляют 1 мл уксусной кислоты и снова взбалтывают 30 с. После центрифугирования окраску слоя бензо  [c.288]

    Определение третичных аминов [3—8]. Третичные алифатические амины не нитрозируются при действии азотистой кислоты. Здесь протекает реакция образования соли  [c.305]

    Очевидно, что после образования иона аммония нельзя уже различить, который из атомов водорода воспользовался неподе-ленной парой электронов азота. Ясно также, что и ион хлора уже не относится к какому-либо одному определенному атому водорода. Аналогично можно представить и строение солей аминов  [c.365]

    Метод диазотирования используется для количественного определения ароматических аминов. Для первичных ароматических аминов характерна реакция с азотистой кислотой, в результате которой образуются диазосоединения (соли диазония). [c.104]

    Соли сульфокислот с органическими основаниями. Многие соли, полученные из ароматических сульфокислот и различных аминов, обладают определенной температурой плавления, мало растворимы в воде и поэтому могут быть применены для разделения и идентификации как аминов, так и сульфокислот. Так, например, хини-зарин-2-сульфокислота (1,4- диоксиантрахинон- 2- сульфокислота) лредложена для осаждения различных простых алифатических аминов и аминокислот [18]. Сульфокислота может быть затем получена обработкой соли амина гидроокисью бария с последующим разложением бариевой соли серной кислотой, В одной из более новых работ [19] приводятся данные о величине произведения [c.199]

    Идентификация и проба на чистоту состоит в получении и исследовании пробы л-толуидиновой соли сульфокислоты (примечание 9). Водный раствор сульфокислоты (или ее натриевой или калиевой соли) обрабатывают избытком п-толуидина и соляной кислоты, добавляют достаточное количество воды, чтобы все перевести в раствор при температуре кипения и оставляют кристаллизоваться. Выпавшие кристаллы хорошо промывают водой. В случае бариевой соли ее кипятят с разбавленной серной кислотой, добавляют небольшое количество обесцвечивающего угля и профильтрованный раствор обрабатывают П толуИДИНОМ. Если соль амина выпадает в виде масла, следует поскрести стенки сосуда палочкой, так как л-толуи-диноваясоль,особенновслучае 3-сульфокислоты, даже в почти чистом состоянии может некоторое время оставаться в виде масла. С другой стороны, нечистая кислота дает п-толуидиновую соль, которая может пребывать в виде масла неопределенно долгое время. Это обстоятельство указывает на наличие смеси изомеров почти с такой же точностью, как и депрессия точки плавления, хотя эта депрессия н значительна. Для определения температуры плавления соли амина ее можно высушить, отжав на фильтровальной бумаге, однако капилляр необходимо поместить в баню при температуре ниже 130°. Предварительное нагревание является вполне достаточным для того, чтобы вполне высушить продукт. Не вполне высушенная соль плавится на 20—30° ниже истинной температуры плавления. [c.495]

    Дифениламиндикарбоновая кислота может использоваться в качестве мономера при получении пленок, волокон, а также в аналитической химии как реагент для фотометрического определения окислителей Методика получения кислоты основана на взаимодействии калиевых солей амино- и галоидбензойных кислот в присутствии порошкообразной меди [c.94]

    Реакция аминов с азотистой кислотой (разд. 23.12) также находит некоторое применение для определения класса амина, хотя этот метод менее надежен, чем метод Хинсберга. Наиболее характерно поведение первичных ароматических аминов при обработке азотистой кислотой они превращаются в соли диазония, которые образуют ярко окрашенные азосоединения с р-аафтолом (фенол см. разд. 24.10). [c.724]

    Вторичные амины реагируют с сероуглеродом с образованием ди-тиокарбаминовых кислот. В свою очередь дитиокарбаминовые кислоты реагируют с медью(П), образуя соли желтого цвета, которые можно анализировать спектрофотометрически. Третичные амины с сероуглеродом не реагируют первичные амины вступают в такую реакцию, но дают гораздо более слабую окраску. Поэтому в определениях вторичных аминов в присутствии эквимолярных количеств первичных аминов ошибка не превышает 1%. [c.277]

    Палумбо [15] выяснил, что /с-аконитовый ангидрид можно использовать для определения третичных алифатических аминов в присутствии первичных и вторичных аминов. Кромвель [16] несколько видоизменил этот количественный метод и применил его для колориметрического определения триметиламина. Сасс и сотр. 17] показали, что эту реакцию можно применять в более общих случаях анализов третичных аминов, солей аминов или четвертичных аминов при концентрациях вплоть до 3 мкг/мл. [c.279]


    Галоидированием в самом широком смысле этого слова лучше всего обозначать всякое введение галоида в органическое вещество, не принимая во внимание, будет ли связан галоид в галонднрованном веществе с углеродом непосредственно или прн помощи какого-нибудь другого. элемента, а также безотносительно от того, диссоциировано ли в водном растворе галоидированное вещество настолько, что галоид может быть определен помощью обычной ионной реакции, нли нет. В это.м смысле, вопреки общепринятой номенклатуре, получение галоидных солей аминов и четвертичных аммонийных солей, а также приготовление изоло-гичных оксониевых солей подпадает под понятие га)Юидирования, [c.302]

    Другой способ количественного определения нитрогруппы основан также на измерении количества воды, образующейся в результате восстановления нитросоедииения цннковой пылью в безводной среде в присутствии солянокислой соли амина [c.419]

    Реакции азосочетания используют для определения ароматических аминов, фенолов и соединений, которые при гидролизе или восстановлении образуют ароматические амины — изоцианаты, ароматические нитросоединения, некоторые альдегиды, кетоны. Вообще говоря, соли диа-зония являются фотометрическим реагентом на органические соединения, содержащие при атоме углерода подвижный атом водорода. Группа методов основана на образовании хинониминовых соединений (индофенола, индамина и др.). Их используют для определения фенолов, аминов, аминокислот, гидразидов, сульфамидов и щ). Вторая — на образовании полиметиновых соединений. Третья — на реакциях конденсации. Список можно продолжить. В спектрофотометрическом функциональном анализе использован поистине громадный опыт, накопленный химикамич)рганиками. [c.282]

    За последние годы жидкостная экстракция длинноцепочечными аминами стала наиболее популярной областью исследования. Существует несколько причин повышенного интереса к экстракции аминами и ее быстрого развития. Во-первых, химия экстракции солями аминов в определенном отношенпи подобна химии сорбции комплексов металлов анпонообменными смолами, поэтому можно сделать предсказания экстракционного поведенпя металлов. Кроме того, некоторые алкиламины являются отличными экстрагентами и нашли широкое применение в технологии удобрений и прп выделении г лементов после переработки ядерного горючего [15]. [c.55]

    Факторьц влняюп ,не на экстракцию металлов. При изучении факторов, от которых зависит экстракция металлов аминами, значительное внимание было уделено влиянию разбавителя и структуры амина. Было сделано несколько попыток объяснить влияние разбавителя на экстракционную способность различных аминов [441, 471, 483, 543, 593—595]. Трудность таких исследований объясняется высокой агрегацией солей аминов. В определенных условиях соль амина может быть мономерной, при увеличении концентрации та же соль полимеризуется. Механизм полимеризации известен только для нескольких систем. [c.65]

    Амиды типа R 0NR H2 HI2S03Na нельзя определить этим методом. Сульфонильная группа не восстанавливается полностью, и соль амина не летуча. При определении этих соединений получаются очень низкие результаты. [c.160]

    Метод определения солей карбоновых кислот С. Палита (см. с. 136) можно применять и для титрования аминов. Хотя конечная точка титрования в этих системах проявляется не так отчетливо, как в уксусной кислоте, для слабых аминов она все же значительно резче, чем при титровании в воде. Гликолевые системы позволяют дифференциально определять в смесях различные амины, сравнительно мало отличающиеся по основности. [c.418]

    Вейган и его сотрудники [1, 4, 5] применили катали-метрический метод для определения третичных аминов и солей органических кислот, использовав в качестве титранта хлорную кислоту. Основания растворяли в ледяной уксусной кислоте, содержащей небольшие количества воды (2% объемн.) и уксусного ангидрида (8% объемн.). При прибавлении стандартного раствора хлорной кислоты, изменение температуры титруемого раствора, обусловленное реакцией небольшого количества присутствующего основания, идет медленно до эквивалентной точки. После достижения эквивалентной точки в растворе появляется маленький избыток хлорной кислоты. Хлорная кислота катализирует реакцию между водой и уксусным ангидридом. Температура раствора при этом резко поднимается и конечная точка титрования для реакции нейтрализации четко обозначается. Сообщается, что метод пригоден для анализа растворов, содержа щих от 2-10- - до 5- 10 -м. сильных оснований. При более низких концентрациях оснований повышается ошибка определения. При определении таких оснований, как аденин и цинхонин, и таких солей, как бифталат калия, получены результаты, отличающиеся в среднем меньше чем на 0,3% от результатов, полученных потенциометрическим методом. [c.115]

    В основе методов определения ароматических аминов лежат главным образом реакции сочетания с солями диазония. Для этого применяют диазосоединения из п-нитроанилина, сульфаниловой кислоты и др. Сочетание производят в слабокислом или щелочном растворе. На основе этой реакции разработаны методы определения первичных, вторичных и третичных ароматических аминов, толуидина, ксилидина, п-нитроанилина, а и р-нафтилами-1ЮВ, беизидина и др. Чувствительность определения 1—5 мкг. [c.89]

    Определение содержания аминов методом диазотирования. Диазотированием называют реакцию взаимодействия первичных ароматических аминов с азотистой кислотой, в результате которой образуются соли диазония. Так как азотистая кислота — вещество нестойкое, то применйют ее соли в среде минеральной кислоты. Реакция протекает по схеме [c.216]

    Одним из условий успешного титрования солей аминов является то, что анион соли не должен быть слишком сильным основанием. В противном случае он будет успешно конкурировать с титрантом-основанием в реакции с протоном, что приведет к трудностям при определении конечной точки титрования. Среди прочих солей аминов, которые могут быть оттитрованы в неводных растворителях, можно назвать гидрохлорид метиламина (СНзЫНзС ), перхлорат пиридиния (С5Н5КН+С101) и сульфат хинина. [c.166]

    На основании проведенных исследований выбраны соответствующие растворители для определения солей замещенных бензойных кислот и фенолов. Разработаны методы определения индивидуальных калиевых солей о-, м-, п-изомеров нитро-, амино-, окси-, хлор-, бромзамещенпых бензойных кислот и солей о-, м-, п-изомеров нитро-, амино-, хлор-, бром-замещенпых фенолов, смесей указанных солей со щелочами, а также ряда бинарных и тройных смесей солей. Относительная ошибка определений не превышает 3—5%. [c.350]

    Гросс >[11] отделял плутоний от продуктов деления сорбцией на иитрате ТОА, нанесенного на инертный носитель. Содержащая плутоний соль амина растворялась в щелочном толуольном сцин-тиллирующем растворе, используемом затем для определения плутония по его активности. Полный анализ занимает всего два часа. Преимущество этого метода определения плутония заключается в том, что остаточная активность продуктов деления почти не мешает измерению активности плутония [11, 52, 53]. [c.340]

    Определение алифатических аминов [252]. Принципиально иной способ определения основан на взаимодействии солей меди с алифатическими аминами, приводящем к образованию синих комплексных соединений типа аммиакатов. Анализируемую пробу, содержащую 10—80 мкмоль амина, растворяют в 1—5 мл абсолютного этилового спирта и добавляют 5 мл 0,05 М раствора СиС12-2Н20 в абсолютном спирте, после чего разбавляют таким же спиртом до объема 25 мл. Через 20 мин оптическую плотность синего раствора измеряют при 860 нм. Метод позволяет определять н-бутиламин, диизопропиламин, ди- и триэтиламин, дициклогексил-амин. [c.290]

    В других случаях экстракции аммониевыми солями часто полученные данные трактуют на основании гипотезы Венселоу [159], согласно которой активность определенных групп ассоциата пропорциональна их доле от общего числа функциональных групп ассоциата. Так, В. С. Шмидт считает [121, с. 41] Если число молекул в ассоциате соли амина невелико и каждая молекула может реагировать независимо от остальных, изменения степени ассоциации солей аминов не влияют на константы экстракции и коэффициенты распределения , т. е. принимается, что отношение коэффициентов активности в органической фазе равно единице, и их изменение можно не учитывать. Тогда для экстракции металлов, например, вместо уравнения (П.47) можно записать  [c.102]

Смотреть страницы где упоминается термин Определение солей аминов: [c.384]    [c.552]    [c.289]    [c.66]    [c.403]    [c.284]    [c.284]    [c.14]    [c.384]    [c.552]    [c.212]    [c.495]   
Смотреть главы в:

Реакции органических соединений -> Определение солей аминов



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

аминная соль



© 2025 chem21.info Реклама на сайте