Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Общий количественный газовый анализ

    ОБЩИЙ КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ ГАЗОВЫЙ АНАЛИЗ [c.118]

    Общий химический газовый анализ, под которым следует понимать количественное определение содержания основных компонентов газовой смеси, оперирует главным образом методами абсорбции и сожжения, отчасти и методом адсорбции. Составные части газовой смеси последовательно поглощаются различными поглотителями количество их определяется по разности объемов до и после абсорбции. Горючие газы сжигаются либо добавляя кислород или воздух, либо над легко восстанавливаемыми окислами металлов, исследуя затем продукты их горения. [c.118]


    Газовый анализ предельных углеводородов. Как уже было сказано выше, химический анализ предельных углеводородов основан на сжигании их с кислородом до СОг и последующем определении последнего поглощением в водном растворе щелочи. Однако таким образом можно получить сведения лишь об общем содержании газообразных алканов. После отделения и определения содержания неуглеводородных газов смесь углеводородных газов наиболее удобно разделить на компоненты и определить их количественное содержание с помощью низкотемпературной ректификации значительная разница в температурах кипения позволяет достаточно точно анализировать подобные смеси газов. [c.157]

    В первой части тома представлены информационные базы и общие вопросы аналитической химии, метрологические основы методов количественного анализа, методы разделения и концентрирования, хроматографические методы и капиллярный электрофорез, гравиметрические, титриметрические и электрохимические методы анализа, масс-спектрометрический метод и газовый анализ. [c.2]

    Количественный анализ смесей газов при помощи спектральных методов до последнего времени не разработан в удовлетворительной степени. Существуют некоторые затруднения, до сих пор задерживавшие применение спектрографа в газовом анализе. Относительная интенсивность спектральных линий газов-компонентов может изменяться в зависимости от общего давления газа в разрядной трубке, даже если относительные количества компонентов остаются постоянными. [c.286]

    Часто бывает необходимо проводить анализ отдельных образцов газа с целью количественного определения наиболее часто встречающихся н наиболее известных индивидуальных компонентов или групп этих компонентов. Для этих целей применяется прежде всего так называемый общий газовый анализ. [c.37]

    Из (1.7) следует, что относительная интенсивность линий аналитической пары зависит от относительной концентрации атомов в плазме разряда. Между тем в пробах задаются весовые концентрации элементов по отношению к общему весу пробы, т. е. o+ i - 2-b...= 100, если Со — весовая концентрация основы, а С), Сг — весовые концентрации примесей. От весовых концентраций легко перейти к относительным концентрациям атомов в исходной пробе, если ввести атомные веса элементов. С помощью (1.7) по относительной интенсивности линий определяется относительная концентрация атомов в плазме разряда, т. е. в газовой фазе. Далее необходимо совершить наиболее ответственный для количественного спектрального анализа переход от концентраций в плазме к концентрациям в пробе. Для установления [c.29]


    В 1905 г., в строительный период общего расширения и перестройки университетских зданий, закончена была под наблюдением профессора П. Д. Зелинского новая пристройка к лаборатории, помещения которой отведены были для количественного анализа (1 зал на 26 мест), для органической химии — большой зал на 40 студентов и для специальных научных исследований лаборатория профессора, 1 большая комната для занятий лаборантов и оставляемых при университете, 1 комната для газового анализа, 1 — для физико-химический работ, 1 — для фото-химических исследований и 1 отведена под библиотеку. Помещения же старой лаборатории оставлены для занятий качественным анализом (188 мест). Часть этих помещений — 1 большой зал и примыкающие к нему 2 комнаты с коридором и с подвальным помещением — передана в пользование лаборатории неорганической и физической химии. [c.475]

    Количественный химический анализ газообразных загрязняющих веществ включает определение концентрации анализируемого вещества от большой (например, в дымовых газах) до ультра-следовой (например, в верхних слоях атмосферы). Серьезная трудность, с которой сталкивается химик-аналитик в этой области, связана с обеспечением эталонами, а также с сопоставлением и оценкой эквивалентных методов. Стандартные смеси чистых газов готовят организации по стандартам и промышленные предприятия, однако они составляют лишь малую долю тех компонентов, которые требуется определять в воздухе. Во многих случаях практически невозможно приготовить и сохранить эталонные образцы макрочастиц, аэрозолей и многих органических и неорганических примесей в воздухе. Агрегация, осаждение на стенках контейнеров и химические изменения — все эти факторы (и многие другие) препятствуют приготовлению стандартных смесей. Вообще развитие чувствительных методов химического анализа загрязняющих веществ в воздухе значительно опередило возможности их точной калибровки. В обычных методах приготовления стандартных газовых смесей концентрацией менее 10 % применяли контейнеры из мягких материалов или вакуумированные запаянные стеклянные или металлические баллоны. Надежность таких смесей зависела от точности измерения аликвоты, и разбавителя, а также от общей совместимости компонентов и качества хранения смеси. Современные способы приготовления газовых смесей основаны на различных скоростях проникновения газов или паров через калиброванные трубки [27], выпускаемые промышленностью [28]. [c.589]

    Индикация с помощью жидких или пористых поглотителей. Воздух пропускают через сосуды со специальной жидкостью или через пористые поглотители (пемза, алюмогель, силикагель), обработанные реактивами. Изменение окраски или помутнение растворов указывает на примеси в воздухе. При общем анализе газовых смесей определяют качественный и количественный состав. [c.365]

    Из неспецифичных (или общих) детекторов наиболее широко применяются катарометры и пламенно-ионизационные детекторы. Катарометром (с накаливаемой проволокой или с термистором) измеряют разность теплопроводностей чистого газа-носителя и смеси газа-носителя с анализируемым веществом. Теплопроводность многих веществ гораздо меньше теплопроводности гелия или водорода, обычно используемых в качестве газов-носителей, и благодаря этому эти вещества нетрудно детектировать. Детектор этого типа чувствителен к изменениям скорости газового потока и температуры, и при его применении эти параметры необходимо тщательно контролировать. В количественном анализе желательно проводить точную калибровку детектора по стандартным пробам (определение так называемых коэффициентов отклика ) и, кроме того, работать в диапазоне концентраций, соответствующем линейной части его характеристики. Катарометр механически прочен, стабилен и является недеструктивным детектором, т. е. соединения проходят через него не разрушаясь. [c.430]

    Методы разделения занимают в аналитической химии особое место. Окружающий нас мир — мир сложных смесей, а известные методы количественного анализа, как правило, эффективны только для определения индивидуальных веществ или смесей известного состава их применение для анализа многокомпонентных смесей в общем случае ограничено. Поэтому в аналитической химии в последние десятилетия широкое распространение получили гибридные методы [1], сочетающие методы разделения и количественного определения. Одним из наиболее ярких примеров такого сочетания является хромато-масс-спектрометрия, в которой анализируемую смесь вначале разделяют на газовом или жидкостном хроматографе на отдельные компоненты, а затем проводят качественную идентификацию и количественное определение на масс-спектрометре. Большой вклад в развитие этого метода внесли В. Л. Тальрозе и его сотрудники [21. [c.5]

    Этот новый качественный уровень в развитии газовой хроматографии, а также ее повсеместное применение вызвали новые потребности в информации, которые не удовлетворяются имеющейся в настоящее время литературой. Аналитику требуется легкий способ нахождения данных о методе, который он желает использовать как быстро, просто и недорого провести количественные анализы, которые он должен выполнить. Ему нужна помощь в нахождении методов для решения его повседневных задач, и у него нет времени искать и изучать оригинальную литературу. Очень хорошим гидом в этом могли бы быть обзоры, публикуемые научными журналами, однако они рассеяны по сотням томов, публикуются без логического плана и имеют неодинаковые объемы и качество. Самые последние книги посвящены специализированным темам, и ни в одной из них не обсуждаются специфические проблемы количественного анализа. Имеющиеся в наличии общие книги и курсы в настоящее время устаревают. Ни в одной из них не рассмотрены серьезно практические аспекты количественных анализов, хотя это основная проблема современной газовой хроматографии. [c.7]


    Положения модели кратковременного контакта фаз обычно используют для анализа и расчета наиболее сложного случая одновременное протекание процессов переноса и химической реакции в жидкой фазе. Диффузионное сопротивление в газовой фазе, как правило, учитывают, используя опытные значения коэффициентов массоотдачи рг- При этом, как уже указывалось выше (2,7), концентрация передаваемого компонента в жидкости на границе раздела фаз считается постоянной и равной начальной, независимо от фактического изменения концентрации компонента в газе. Более общая постановка задачи включает теоретическое определение локальных коэффициентов массоотдачи в обеих фазах в этом случае необходимо получить совместное решение уравнений конвективной диффузии в газе и жидкости, позволяющее выявить условия, при которых диффузионные сопротивления в обеих фазах становятся соизмеримыми. Кроме того, становится возможной четкая количественная оценка допущений модели кратковременного контакта фаз. [c.43]

    Прибор — это общее название широкого класса устройств, предназначенных для измерений, производственного контроля, управления машинами и установками, регулирования технологических процессов, вычислений, учета, счета. Аналитики располагают набором различных приборов, позволяющих проводить качественный и количественный анализы веществ, находящихся в различных агрегатных состояниях. Приборы эти различаются по сложности, надежности, универсальности и стоимости — ЭТО и такие простые устройства, как пипетки, бюретки, секундомеры и т. п. [1], и такие сложные системы как ИК-спектрометр [2], газовый хроматограф [3], масс-спектрометр [4] и компьютер. Практическому применению приборов для химического анализа посвящено много хороших учебников [5— 9], в каждом из которых, кроме того, проводится систематизация существующих методов анализа. Химик-аналитик использует приборы не только для идентификации того или иного соединения и установления его количественного содержания, но и для проведения многих вспомогательных операций, например, таких, как отбор и предварительная обработка проб. К этому классу приборов относятся весы, пипетки (автоматические) для дозировки и разбавления проб, шприцы и клапаны для впрыскивания жидких или газообразных веществ, автоматические средства для сортировки и разделения, например центрифуги и противоточные аппараты. Приборов подобного типа очень много, однако мы ограничимся рассмотрением лишь тех из них, которые 1) могут работать в автоматическом режиме под управлением компьютера 2) требуют использования компьютера из-за сложности аналитического оборудования  [c.89]

    Для одновременного определения углерода и водорода или углерода, водорода и азота методом газовой хроматографии в литературе приведено несколько вариантов анализа. Общая для всех методов схема анализа включает химическое превращение пробы анализируемого вещества в простые продукты с последующим хроматографическим разделением образовавшейся смеси и количественной регистрацией каждого компонента смеси с помощью катарометра. [c.115]

    Наконец, визуальные методы спектрального анализа подходят также для качественного и количественного определения состава газовых смесей. Способы возбуждения спектров те же, что описаны в разд. 3.5. При разработке метода анализа следует учитывать общие принципы, изложенные выше. [c.306]

    Количественный анализ методом газовой хроматографии предъявляет высокие требования к аппаратуре, методам отбора проб, дозировке и введению проб, а также обсчету хроматограмм. Эти аспекты являются весьма общими по своей природе, как указали в своей работе Эванс и Скотт [19]. Нарушения хроматографических сигналов в зависимости от систем детектирования и регистрации детально исследованы в работах [20 - 22]. [c.12]

    Уравнение (6.7) является основой любого метода количественного анализа при помощи газовой хроматографии. Уравнения (6.1) и (6.7) могут быть написаны в общем виде как [c.65]

    Система автоматического контроля качественных показателей процесса пиролиза [34]. Отделение пиролиза производства олефинов включает шесть пиролизных печей, использующих в качестве сырья бензин, и две печи, использующих этан. Система контроля выполняет автоматическую подготовку пробы (газов пиролиза), хроматографический анализ газовой фазы на выходе каждой печи и в общем коллекторе, автоматический ввод информации от хроматографа в УВМ, обработку информации и печать результатов анализов на телетайпе, а также расчет выхода товарного продукта на поданное сырье для каждой печи и всего отделения в целом. В системе используются три хроматографа РХ-1. Один хроматограф подключен к выходам этановых печей, а два других — к выходам бензиновых печей и, к общему коллектору. Для сокращения продолжительности анализа в хроматографах, подключенных к бензиновым печам, применяется программирование расхода газа-носителя. Поскольку в этом случае сложно выполнить количественный расчет хроматограмм по высотам пиков, то для этих хроматографов в качестве расчетного параметра компонента принята площадь его пика. Хроматографы, определяющие состав газовой фазы продуктов на этановых печах, дают информацию [c.185]

    В настоящее время в общем газовом анализе часто применяют сжигание свободным кислородом в присутствии катализаторов. Из больного числа исследованных катализаторов наилучшие результаты получены с металлическими платиной и палладием. Пал.тгадий и платину применяют в виде проволочной спирали, впаянной в верхнюю часть стеклянной шшетки (рис. 4), или в осанчденнсм виде на носителях (асбест, активированный уголь, керамика), С лучшими образцами катализаторов этого типа [2,31 водород количественно окисляется при комнатной температуре, а метан сгорает при 400—500° С. [c.29]

    В общем, физические методы являются более гибкими и более удобными, чем химические. Химические методы обычно основываются на периодических измерениях, что зачастую неудобно, так как реакции между реагентами не успевают пройти количественно. Однако химический анализ при помощи радиоактивных изотопов , применение электрических гидрометров или гигрофотографи чес кого метода для водяных паров и различных методов газового анализа позволяют получать удовлетворительные результаты. [c.201]

    Книга чешского ученого посвящена одному из основных аспектов прикладной газовой хроматографии — метода, который в настоящее время используется практически во всех областях науки и техники. Монография базируется на новых оригинальных принципах это первый труд, в котором рассматривается количественная газовая хроматография как самостоятельная аналитическая дисциплина, даетвя ее теория, построенная на общих принципах теории газовой хроматографии. Большое внимание уделяется новой области, практически не освещенной в литературе, — количественному анализу примесей в окружающей среде. [c.4]

    Общие методы газовой хроматографии. Линдан, паратион, альдрин и ДДТ. Коулсон и др. на колонке длиной 1600 мм и внешним диаметром 6,35 мм, наполненной силиконовой смазкой (25%) на хромосорбе, при температуре 240 °С, количественно отбирали фракции линдана, паратиона, альдрина и ДДТ, растворяя их в сероуглероде для последующего спектроскопического анализа в инфракрасной области. Количественное извлечение каждого из этих соединений достигалось без каких-либо признаков разложения. Токсафен (представляющий собой [c.55]

    Под общим анализом газа понимают количественное определение содержания главнейших составных частей газовой смеси. Типовые, стандартные методы анализа газов хорошо разработаны для многочисленных различных случаев анализа газа, состав которых приблизительно известен. Анализы дымовых и топочных газов, светильного газа, воздуха начали выполнять уже очень давно. За последнее время к этим стандартизованным анализам добавились анализы газовых фаз различных химических и физико-химических промышленных процессов. Анализ многих газов в технике выполняется на специально конструиро- ванных комбинированных приборах из них широкое распространение в практике лабораторий СССР получил газоанализатор системы ВТИ. Для целого ряда процессов контроль состава газов автоматизирован и выполняется даже самопишущими приборами. Однако нередко пользуются для газовых анализов методом общего анализа, разработанным еще в середине прошлого века. [c.44]

    Нарисуйте общий вид хроматофаммы в газовой хроматографии. Какую информацию можно получить из нее для качественного и количественного анализа.  [c.309]

    Конечная цель теории любого метода анализа—количественно-описать связь аналитического сигнала (в случае атомно-абсорбционной спектрометрии — величины атомного поглощения А) с содержанием определяемого элемеита в пробе (число атомов Л о). Поскольку процесс атомно-абсорбционного анализа с ЭТА включает в общем виде три основные стадии перенос вещества в газовую фазу с поверхности графита (испарение пробы), атомизацию вещества и поглощение света свободными атомами элемента,, полное теоретическое описание фуикциональио "1 связи Л = /(Л о) должно учитывать все перечнелепные стадии. [c.171]

    При повышенной температуре колонки или увеличенной скорости газа-носителя удобную для качественных и количественных измерений форму приобретут на хроматограмме пики госледних выходящих из колонки компонентов. Общее время анализа будет небольшим, однако наиболее летучие (наименее удерживаемые) компоненты выйдут из колонки частично или полностью неразделенными. Вид подобных хроматограмм предст 1влен на рис. 1.2. К настоящему времени найдены пути технического решения проблемы увеличения температуры или скорости газа-носи-теля в ходе анализа по заданной программе, что намного расширило границы практического использования газовой хроматографии. [c.8]

    Другой способ детектирования, нашедший широкое применение, основан на измерении температуры пламени газа, выходящего из хроматографической колонки [216]. Работающий на этом принципе детектор носит название горелки Скотта. Газ-носитель, которым в данном случае обычно является водород или смесь водорода с азотом, сжигают в специальной горелке (рис. 456). Над горелкой на небольшой высоте помещают чувствительный термоэлемент, регистрирующий температуру пламени, которая изменяется, если в газе-носителе появляется постороннее вещество. Позднее этот метод был усовершенствован [24] в качестве газа-носителя стали использовать азот, а водород подводили отдельно и прибавляли к газу-носителю после того, как он пройдет колонку. Достоинствами этого детектора являются его высокая чувствительность, простота конструкции и возможность производить измерения при высоких температурах (вплоть до 300°). Пламенным детектором удается, например, одтределить 0,1 мкг бензола в I мл водорода. Для количественного анализа важно, чтобы для небольших образцов сигнал детектора линейно зависел от концентрации, а его величина была пропорциональна теплоте сгорания отдельных компонентов смеси. При проведении газовой хроматографии в препаративном масштабе можно направить в горелку небольшую часть общего потока газа. Пламенной детектор нельзя использовать для регистрации веществ, вызывающих коррозию термопары или образующих на ней налет продуктов сгорания (например, галогены, окись кремния). [c.504]

    Среди продуктов алкилирования имеются не только те, которые образуются из исходных алканов и карбениевых ионов, но и те, которые образуются из алканов и карбениевых ионов, получающихся при межмолекулярном гидридном переносе, который, как правило, протекает быстрее алкилирования. Так как карбокатионы подвергаются изомеризации, а процессы межмолекулярного гидридного переноса приводят к образованию новых алканов из этих ионов, становится очевидным, что состав продуктов алкилирования исключительно сложен. В общем случае более объемистые третичные карбониевые ионы лишь с большим трудом могут атаковать экранированные третичные С—Н-связи. Однако эти процессы легко приводят к вторичным, а также к зарождению в системе первичных ионов, которые затем алкилируют С-Н- и С—С-связи (алкилолиз). Реакции алкилирования алканов солями стабильных карбениевых ионов в растворителях с низкой нуклеофильностью дают сложный набор продуктов, который, однако, может быть количественно проанализирован современными методами (газовая хроматография, масс-спектрометрия). Так как образование олефинов в условиях реакции сведено к минимуму (если вообще возможно) и так как при низких температурах (—78 °С) и за короткое время реакции (< 30 с) процессами изомеризации можно пренебречь, мы полагаем, что нам действительно удалось осуществить прямое алкилирование алканов. Этот метод подтверждается анализом смесей продуктов. [c.276]

    Особенно примечательной в этом отношении представляется работа Снорека и Дании (1962), посвященная быстрому и простому методу превращения алкоксильных групп в соответствующие алкилиодиды с последующим их газохроматографическим определением. Навеску пробы, предназначенной для исследования, кипятят 15 мин в колбе с иодистоводородной кислотой. После экстракции реакционной смеси четыреххлористым углеродом можно определять алкилиодиды прямо в растворе методом газовой хроматографии. Общая продолжительность анализа составляет всего 30 мин. В противоположность этому при анализе по методу Цейзеля требуется гораздо больше времени и нужна сравнительно более сложная аппаратура для адсорбции или выделения алкилиодидов. Этот метод, пригодный также для идентификации спиртов в водных растворах, был успешно применен авторами для определения алкоксильных групп в лигнине, древесине, продуктах бумажного производства, волокнах и для идентификации спиртов. Аналогичное определению алкоксильных групп по Цейзелю определение ацильных групп (т. е. титрование кислот, образующихся при омылении) также не позволяет выяснить химическую структуру ацильных групп. Между тем газохроматографический анализ образующихся кислот дает возможность качественного и количественного определения ацильных групп (Шнннглер и Маркерт, [c.254]

    С помощью диффракционного анализа теоретически возможно определить положения всех атомов в кристалле. В благоприятных случаях это может быть действительно осуществлено, и тогда все качественные вопросы классической стереохимии решаются количественно, во всяком случае для молекулы в таком виде, в каком она существует в кристалле. Правда, современная стереохимия оперирует и с более тонкими деталями структуры и реакционной способности, деталями, которые кристаллострук-турный анализ определяет только частично или не определяет вовсе. Кроме того, молекула в твердом теле может отличаться от молекул в газе или в жидкости, хотя в общем различия молекулярных размеров в газе и твердом теле невелики. Исключением из этого правила является пятихлористый фосфор о других фиксированных в некоторых случаях незначительных различиях см. стр. 87. Однако для молекулярных кристаллов существенные различия исключаются, поскольку силы кристаллической решетки малы по сравнению с силами, способными вызвать значительные искажения в ковалентной молекуле. Поэтому кристаллоструктурный анализ занимает особое положение как метод, позволяющий получить стереохимические данные. Возможно, что он несколько менее точен, чем электронографический метод, когда последний применяется к очень простым молекулам в газовой фазе кристаллоструктурный анализ также значительно менее точен, чем спектроскопический и микроволновый методы, но он может быть применен для гораздо более широкого круга веществ. Именно по этим причинам большая часть данной главы посвящена рентгенографическому анализу, и термин кристаллография в контексте относится главным образом к нему. Автор стремился к тому, чтобы изложить и проиллюстрировать основные принципы этого метода, а не составлять очередную сводку большого числа уже опубликованных результатов ему хотелось бы раскрыть возможности и пределы метода и таким образом помочь читателю оценить значение приведенных данных и выгодность решения этим методом какой-либо частной проблемы. Что же касается опубликован- [c.53]

    Физико-химический анализ обуглероженного слоя дает определенные сведения о свойствах материала, механизме абляции и механизме его разрушения . Элементарный химический анализ обуглившегося слоя показывает преимущественную потерю определенных элементов (см. рис. 2) и возможное осаждение углерода на стенках пор в результате термического разложения газообразных продуктов. Образование новых химических соединений, например карбида кремния, можно обнаружить методом дифракции рентгеновских лу-чей Общая пористость обуглероженного слоя определяет объем пустот, образующихся при высокотемпературном разложении 1шаст-массы, и косвенно отражает ее сопротивление воздействию механических сил. Распределение пор по размерам в обуглероженном слое показывает его склонность к растрескиванию и относительную эффективность теплообмена между раскаленным обуглероженным слоем и газами, образующимися в процессе абляции. Для определения структуры пор и характера взаимодействия между микрокомпонентами материала можно также использовать микрофотографирование в обычном и поляризованном свете . Очевидно, что для характеристики поведения и свойств пластмасс в газовых средах при высоких температурах необходима как качественная, так и количественная информация . Объем и степень достоверности информации, необходимой для оценки эксплуатационных свойств материалов, зависит от методов и условий испытаний. [c.430]

    Этот подход требует более точной аппаратуры, но зато он позволяет применять метод установления равновесия и улавливания прямо в линии с минимальным риском того, что отобранный газ будет загрязнен посторонними компонентами. Повторная циркуляция равновесной газовой фазы осуществляется при помощи насоса, который позволяет пропускать газ несколько раз через трубку для улавливания или через жидкую пробу или над ней до тех пор, пока либо проба будет полностью освобождена от определяемых компонентов (причем последние остаются в трубке), либо вся система жидкая проба/равновесная газовая фаза/трубка с сорбентом для отбора пробы не достигнет равновесия. Теоретически равновесие должно всегда достигаться после того, как газ циркулирует достаточно долгое время, если компоненты сорбируются обратимо в трубке для отбора проб. Поэтому оба варианта отбора проб и количественного анализа, основанные либо на полном улавливании, либо на установлении равновесия компонентов в трубке, легко могут осуществляться при применении метода замкнутой петли. При первом варианте калибровка и вычисление результатов точно такие же, как и при простом анализе равновесной газовой фазы с открытой петлей. Проблемы количественного анализа в варианте установление равновесия - улавливание могут быть рещены следующим образом пусть общее весовое количество компонента I (1Г ), содержащегося в замкнутой системе газ — жидкость, будет той величиной, которую следует определить независимо от того, представляет ли аналитический интерес вся система или только жидкость. После того как эту систему присоединяют к открытой петле с насосом и трубкой для улавливания, происходит циркуляция газовой фазы до [c.123]

Смотреть страницы где упоминается термин Общий количественный газовый анализ: [c.68]    [c.8]    [c.68]    [c.254]    [c.98]    [c.198]   
Смотреть главы в:

Газовый анализ -> Общий количественный газовый анализ

Газовый анализ -> Общий количественный газовый анализ

Газовый анализ (1955) -- [ c.100 , c.118 ]

Газовый анализ (1961) -- [ c.100 , c.118 ]



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Анализ газовый

Анализ количественный



© 2025 chem21.info Реклама на сайте