Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Различные процессы расщепления

    Относительная термическая стабильность различных парафинов может быть представлена температурами, соответствующими нулевым значениям свободной энергии различных процессов расщепления, выражаемых уравнениями (6) и (8). Эти данные приводятся в табл. 3. Они ясно показывают повышение термической неустойчивости парафинов с повышением молекулярного веса и большую возможность реакций расщепления, чем дегидрогенизации. [c.13]


    IV. РАЗЛИЧНЫЕ ПРОЦЕССЫ РАСЩЕПЛЕНИЯ [c.512]

    Масс-спектрографические атомные веса легких элементов зависят в основном от его значения для изотопа гелия Не, сравниваемого с изотопом Ю. Небольшая ошибка в этой величине отразится на атомных весах для большинства элементов между водородом и кислородом. Из рассмотрения возможной величины этих ошибок и из данных для различных процессов расщепления были рассчитаны пересмотренные значения атомных весов. Последняя сводка была сделана Кокрофтом и Люисом (1936 г.) и дана в табл. 1. Аналогичные результаты опубликованы Вильсоном (1935 г.), исходившим из того, что испускаемая ядрами энергия является кратной величине 0,385 10 электрон-вольт. [c.28]

Таблица 77. Выход продуктов расщепления цетана в различных процессах Таблица 77. <a href="/info/9156">Выход продуктов</a> расщепления цетана в различных процессах
    Уголь не является однородным продуктом. Его различные составляющие имеют очень разную прочность, так что в процессе расщепления с применением механического воздействия мелочь неизбежно образуется как во время добычи, так и при дроблении, — наименее прочные компоненты имеют тенденцию концентрироваться в мелких классах, а другие в крупных. Можно было ожидать, что эти различные классы обладают различной коксуемостью, и появилась идея ИХ разделить — например, используя различие в прочности — и применить к ним различные способы обработки. [c.328]

    Старые методы крекинга, по которым низкокипящие фракции получали из нефти пиролизом, нагреванием с хлористым алюминием или путем гидрогенолиза, теперь представляют лишь исторический интерес. В настоящее время существует большое число крупнопромышленных методов крекинга, не только различающихся в отношении исходных веществ и способов проведения процесса, но и приспособленных к местным условиям и требованиям рынка. Используя одни и те же исходные материалы, получают весьма различные продукты расщепления в зависимости от температуры, давления, длительности процесса и применяемого катализатора. [c.90]

    Процесс каталитического крекинга, осуществляемый, в присутствии специальны катализаторов под высоким давлением водорода (50—700 атм), называется деструктивной гидрогенизацией, при которой идет не только расщепление высокомолекулярных соединений (углеводородов), но также и присоединение водорода как к углеводородам (и другим соединениям), содержащимся в исходном сырье, так и углеводородам (и другим соединениям), образовавшимся в процессе расщепления сырья. Возможные реакции расщепления (деструкции) углеводородов в процессе их нагревания до высоких температур (при крекинге) были приведены выше. Здесь же рассмотрим химизм процессов взаимодействия различных органических соединений с водородом в условиях высоких температур и давлений, т. е. химизм процессов гидрогенизации. [c.261]


    Большая часть известных процессов расщепления основана на реакции органических оснований с органическими кислотами с образованием солей. Предположим, например, что имеется рацемическая кислота ( )-НА. Из различных растений выделены очень сложные основания, называемые алкалоидами (т. е. подобные основанию), например кокаин, морфин, стрихнин и хинин. Большинство алкалоидов образуется в растениях только в виде одного из двух возможных энантиомеров, и, следовательно, они оптически активны. Возьмем одно из этих оптически активных оснований, например левовращающее (—)-В, и смешаем его с рацемической кислотой ( )-НА. Кислота присутствует в виде двух энантиомеров, а основание — только в виде одного следовательно, они образуют кристаллы двух различных солей К—)-ВН+ (+)-А-1 и [(—)-ВН+ (—)-А-1. [c.225]

    Каталитический механизм химотрипсина — фермента, расщепляющего пептидные связи, изучен более подробно, чем механизм любого другого фермента [5371. Такие исследования упрощаются благодаря некоторым особенностям химотрипсина. Это мономерный фермент, не проявляющий аллостерических эффектов структурные изменения, сопровождающие процесс расщепления пептидной связи, очень малы и, наконец, химотрипсин обладает способностью переносить ацильные группы самых разнообразных доноров, например пептидов и эфиров, к самым разнообразным акцепторам, например к воде, спиртам или аминам. Возможность сопоставлений процессов для различных доноров и для различных акцепторов значительно облегчают анализ отдельных каталитических стадий [733, 734]. [c.275]

    Уксусная кислота, включенная в цикл трикарбоновых кислот, полностью окисляется в двуокись углерода и воду, а щавелевоуксусная кислота вновь регенерируется. Уксусная кислота образуется при различных процессах метаболизма и включается в ацетил-КоА при участии АТФ (см. выше). Другими источниками образования ацетил-КоА является пировиноградная кислота — важнейший продукт окислительного расщепления углеводов в организме—или высшие жирные кислоты, подвергающиеся р-окислительному расщеплению. [c.90]

    В промышленности термические процессы расщепления природных и попутных углеводородных газов, различных фракций нефти, предназначенных для получения моторных топлив, смазочных масел, нефтяного кокса, а также сырья для химической и нефтехимической промышленности (ацетилен, олефины, диеновые и ароматические углеводороды и другие продукты) представляют большой интерес. [c.265]

    Брожение — это процесс расщепления глюкозы под действием различных микроорганизмов. [c.351]

    Роль промежуточных комплексов можно не учитывать лишь в первом приближении. Как и в случае карбанионов, карбокатионы В , соответствующие одному и тому же остатку, но образовавшиеся в результате различных процессов анионоидного расщепления, не могут рассматриваться как эквивалентные, так как они всегда остаются в большей или меньшей мере связанными в комплексы.  [c.144]

    К катализаторам, представляющим практическую ценность для процесса расщепления в паровой фазе, должны быть отнесены соединения молибдена и вольфрама с различными добавками, высаженные на активированной природной алюмосиликат-ной глине. [c.200]

    Оценивать расщепляющую активность несколько труднее, так как процесс расщепления складывается из многих реакций (раскрытие нафтеновых колец, их деметилирование, расщепление различных парафиновых цепей) и к тому же проходит в незначительной степени в условиях, близких к промышленным (300 ата 400—420°). Поэтому в данном случае целесообразно учитывать и выход гидрогенизата (или, что то же, выход газообразных продуктов), хотя этот показатель и неточен, сравнивая данные многих параллельных опытов. [c.122]

    Окисление 1,2-гликолей тетраацетатом свинца в очень мягких условиях приводит к расщеплению связей углерод-углерод с образованием двух карбонильных фрагментов расщепление во многих случаях протекает количественно. Эта реакция нашла очень широкое применение как в препаративных целях, так и для обнаружения и определения вицинальных гидроксильных групп. Имеющиеся в литературе данные о ирименении тетраацетата свинца рассмотрены в ряде обзоров [44—46], в которых обсуждаются различные процессы окисления, как, например, замещение активированного атома водорода па ацетатную группу и дегидрирование. [c.439]

    Характерное свойство глюкозы — способность к различным видам брожения. Брожением называют сложный процесс расщепления-молекул веществ, происходящий под влиянием различных микроорганизмов (дрожжевых и плесневых грибков, бактерий). Вырабатываемые этими микроорганизмами вещества — ферменты, илн энзимы, служат катализаторами процесса. Микроорганизмы используют выделяющуюся при брожении энергию. Брожение является для микроорганизмов процессом, подобным дыханию для высших организмов. [c.244]


    Значительно чаще используют обратную реакцию — взаимодействие соединения, содержащего активную метиленовую группу, с различными веществами, содержащими группу С=К [327]. Эта реакция проходит гладко и, как правило, с количественным выходом. Часто процесс расщепления азотсодержащими реагентами не останавливается на образовании азометина. Последний содержит весьма реакционноспособную группировку =N, которая в водной среде расщепляется, давая соответствующее карбонильное производное и аминосоединение. Таким образом, азотсодержащий реагент — аминосоединение — регенерируется, и можно считать, что амин является в данном процессе катализатором 298, 328]. [c.327]

    В основе численных алгоритмов решения сформулированной задачи лежит итерационный процесс расщепления на одиночные задачи теплового и электрического полей и итерационный процесс линеаризации. Для численного расчета итерированных полей предлагаются различные аналитические и приближенные методы с последующим выбором основных оптимальных параметров электролиза [3]. [c.111]

    В результате изучения процессов расщепления различных соединений при высоких температурах, по которым имеется довольно обширная литература [1—8], можно сделать следующий вывод на протекание процесса пиролиза оказывают влияние температура, газовая среда, в которой идет пиролиз, и добавление различных катализаторов к соединениям, подлежащим пиролизу. [c.52]

    Для объяснения механизма реакции Пуммерера различные авторы привлекали то процесс расщепления сульфоксида на меркаптан и карбонильное производное с последующей рекомбинацией этих продуктов [70], то интрамолекулярную перегруппировку с циклическим переходным состоянием [65, 68, 73] и парой радикалов [2]. Механизм реакции был установлен Оае с сотрудниками [74, 75] с помощью уксусного ангидрида, меченного по трем атомам кислорода. При действии ангидрида на сульфоксиды происходит внутримолекулярная перегруппировка, включающая нуклеофильную атаку карбоксилат-иона на промежуточное соединение, которое в свободном виде не было выделено [2] [c.167]

    Наиболее перспективным способом получения новых искусственных радиоактивных изотопов франция являются реакции многозарядных ионов, ускоренных до высоких энергий, с различными элементами (висмутом, свинцом и т. д.). Сечение таких реакций значительно выше, чем сечение процесса расщепления тория протонами высокой энергии. [c.481]

    Брожение. Брожением называется сложный процесс расщепления моносахаридов под влиянием различных микроорганизмов, в большинстве случаев сопровождающийся выделением газообразных продуктов (СОг, На и др.) и приводящий в конечном итоге к образованию таких веществ, как спирт, молочная кислота и т. д. В зависимости от конечного продукта различают несколько видов брожения а) спиртовое б) молочнокислое в) маслянокислое, в результате которого образуется масляная кислота, оно может быть выражено суммарным уравнением  [c.348]

    Расщепление хлориДов эмульгированной пластовой воды, хлорорганических и сернистых соединений приводит в самых различных процессах переработки нефти к образованию НС1 и НгЗ. В сочетании с конденсирующимися водяными парами и водой, попавшей в систему другим путем, создаются агрессивные электролиты, вызывающие общую, точечную и язвенную коррозию аппаратуры. [c.27]

    Следует обратить внимание на тот факт, что выше был приведен другой процесс расщепления при бомбардировке дейтонанн изотопа Однако часто бывает, что одновременно могут итти два или несколько различных процессов расщепления ядра в этой главе будет приведено этому много примеров. [c.25]

    Одновременное расщепление. Следует отметить, что ъ неко торых случаях один и тот же изотоп подвергается различным процессам расщепления. Хорошим примером этому является изотоп А  [c.26]

    Различные процессы крекинга отличаются друг от друга видом п способом подвода тепла, температурой расщепления, временем контакта п доходным сырьем. Целью всех методов является по возможности дешевое получение необходимых для современной нефтехимии продуктов, в частности олефршов и ароматических углеводородов. [c.23]

    Несомненный интерес представляет цикл работ Со-морджая и сотр. [174—177] по исследованию кинетики различных реакций (в том числе дегидроциклизации) на монокристаллах металлов (Р1, 1г, N1, Ag) с одновременным определением структуры и состава поверхности методом дифракции медленных электронов и Оже-спект-роскопии. Показано, что атомные ступеньки на поверхности монокристалла Р1 являются активными центрами процессов разрыва связей С—Н и Н—Н. Зависимость скоростей реакций дегидрирования и гидрогенолиза циклогексана и циклогексена от структуры поверхности Р1 свидетельствует о существовании изломов и выступов на атомных ступеньках. Такие дефекты структуры являются особенно активными центрами процесса расщепления С—С-связей. Установлено, что активная поверхность Р1 в процессе реакции покрывается слоем углеродистых отложений свойства этого слоя существенно влияют на скорость и распределение продуктов каталитических реакций. Показано, что дегидрирование циклогексана до циклогексена не зависит от структуры поверхности (структурно-нечувствительная реакция). В то же время дегидрирование циклогексена и гидрогенолиз циклогексана являются структурно-чувствительными реакциями. Полученные результаты позволили расширить классификацию реакций, зависящих от первичной структуры поверхности катализатора и от вторичных изменений поверхности, возникающих в процессе реакции. При проведении реакций на монокристаллах 1г показано, что ступенчатая поверхность 1г в 3—5 раз более активна в [c.252]

    В табл. 333 нриведенг.г свойства четырех крекинг-бензинов, полученных различными процессами термического расщепления из продуктов синтеза Фишера-Тропша. [c.716]

    В животном организме введенные с пищей аминокислоты подвергаются различным реакциям расщепления под влиянием кишечных бактерг.й. Тирозин превращается в фенол и крезол, триптофан — в скатол (его присутствием обусловлен запах экскрементов) или индоксил, который обнаруживается в виде индоксилсерной кислоты в моче травоядных животных. В случае тирозина процесс распада [c.355]

    Они были впервые открыты при исследовании меллитовой кислоты (Адольф Байер), из которой образуются в процессе различных реакций расщепления. Все эти кислоты могут быть получ< ны путем окисления изомерных триметилбеизолов, но гемимеллитовую кислоту удобнее всего получать из аценафтена, при окислительном расщеплении которого сначала образуется нафталевая, а затем бензол-1,2,3-трикар-боновая кислота. [c.655]

    Стадии гидролиза обычно предшествует денатурация, приводящая к разворачиванию белковой глобулы Во избежание получения дополнительных артефактных пептидов за счет наличия или образования в процессе расщепления дисульфидных связей 5Н-группы в белке до гидролиза модифицируют различными способами (окисление надмуравьиной кислотой — с. 124, карбоксиметилирование, обработка тиосо-единениями и др.). [c.139]

    Амилазы играют большую роль в бродильных и хлебопекарном производствах как основные ферменты, катализирующие процесс расщепления крахмала и образования сбраживаемого сахара. Весьма активный ферментный препарат, содержащий амилазы, был получен из различных плесневых грибов, особенно из Aspergillus oryzal. [c.93]

    Витамин, А. Если Р-каротин является провитамином А, и для того, чтобы он был полезен человеку и животным, его необходимо расщепить, и только тогда он будет полезен. Обычно микрофлора кишечника и желудка осуществляет этот процесс расщепления. Но витамин А в природе существует в готовом виде, это целая группа родственных соединений. Наиболее распространенным является витамин Ai спирт (I) - ретинол и его различные производные ретинил — пальмитат (II), витамин А альдегид - ретиналь (III), ретиноевая кислота (IV), фосфорный эфир ретинола - ретинил-фосфат (V) и 3-дегидроретинол - витамин А2 (VI). [c.270]

    Уголь гидрогенизуют в форме порошка или суспендированным в соответствующем высоко кипящем масле. Обычно паста, состоящая из угля и маслообразного растворителя, содержащая небольшой процент соединений олова, гидрогенизуется при температуре около 450° под высоким давлением водорода. Полученные жидкие продукты фракционируют и тяжелое масло гидрогенизуют повторно в присутствии соединений молибдена. Образование значительного количества метана является признаком слишком интенсивной гидрогенизации, в то время как образование тяжелых масел и кокса указывает на слцшком интенсивные процессы расщепления. Катализаторы, имеющие тенденцию изменять свою валентность, способствуют образованию фенолов, нежелательных в этом процессе. Катализаторы, работавшие некоторое время, содержат металл в различных степенях валентности. Общее действие повышения температуры состоит в том, что процессы гидрогенизации и крекинга ускоряются. Однако повышение температуры понижает степень возможной гидрогенизации, и поэтому следует [c.609]

    Было показано [102—106], что полиметакрилонитрил при термодеструкции может распадаться в трех различных направлениях. Такими процессами термодеструкции являются кетениминный распад реакции, приводящие к появлению у полимера окраски, и, наконец, радикальная деполимеризация эти процессы изучались соответственно при температурах 20—120°, 120—220° и выше 220°. За каждый из этих процессов ответственны определенные, отличающиеся одна от другой аномалии структуры полимера, поэтому процесс термодеструкции полиметакрилонитрила представляет собой наглядный пример влияния структурных аномалий на природу и направление процессов деструкции полимеров. Кетениминный распад и радикальная деполимеризация относятся к истинным процессам деполимеризации, тогда как реакции, приводящие к появлению окраски полимера, не являются процессами расщепления цепей, а представляют собой реакции заместителей. Последние реакции будут рассмотрены ниже. [c.52]

    Кроме того, его используют в реакциях конденсации, в качестве переносчика галогена и как катализатор в различных процессах, например при дегидрировании и расщеплении. В последнее время AI I3 в очень больших количествах стали производить в технике и использовать в красочной и парфюмерной промышленности, а также при крекинге нефти. [c.398]

    Одним из о сновных приемов переработки нефти и ее дистиллятов является так называемый крекинг. Это — процесс расщепления высших углеводородов на углеводороды с меньшим молекулярным весом, сопровождающийся процессами частичной полимеризации, дегидрирования, циклизации, изомеризации и т. п. Крекинг ведут при 450—550° С под давлением 7—35 ат, пропуская исходный нефтепродукт через обогреваемые снаружи трубы (термический крекинг). Кроме процессов термического крекинга, применяется каталитический крекинг. Здесь кгтали-затором может служить хлористый алюминий (Н. Д. Зелинский ) в настоящее время применяются также различные алюмосиликаты. [c.406]

    У человека известен ряд генетических болезней, связанных с нарушением синтеза или распада гликогена. Одним из первых был описан случай хронического увеличения печени-у 8-летней девочки, у которой наблюдались также различного рода нарушения обмена. Девочка умерла от гриппа. Вскрытие показало, что ее печень была в 3 раза больше нормы в ней содержалось огромное количество гликогена на долю его приходилось почти 40% сухого веса органа. Выделенный из печени гликоген в химическом отношении оказался вполне нормальным, однако, когда кусочек ткани печени гомогенизировали и инкубировали в буфере, этот гликоген так и остался интактным-ни лактат, ни глюкоза не образовались. Когда же к гликогену добавили суспензию, приготовленную из ткани нормальной печени, то очень быстро произошло его расщепление до глюкозы. На основании этой биохимической проверки исследователи пришли к выводу, что у больной был нарушен процесс расщепления гликогена (эту болезнь часто называют болезнью Гирке по имени описавшего ее врача). Сначала предполагалось, что дефектным ферментом была в этом случае глюкозо-6-фос-фатаза, поскольку больная печень не образовывала глюкозы однако отсутствие образования лактата указывало на то, что дефект затрагивал либо гликоген-фосфорилазу, либо дебранчинг-фермент [а(1 - 6)-глюкозидазу]. Позже исследователи укрепились в мнении, что в этом классическом случае была затронута именно а(1 - 6)-глюкозидаза. Вследствие этого в молекулах гликогена, находящихся в печени, могли расщепляться с образованием глюкозы или [c.616]

    Высокие скорости процессов расщепления веществ связаны с тем, что все они носят каталитический характер, причем роль катализаторов играют ферменты, обеспечивающие возможность самой жизни. Ни один процесс в организме не обходится без участия ферментов так, внутриклеточное дыхание (поглощение кислорода и выделение диоксида углерода) регулируется группой ферментов, называемых оксидазами в усвоении белков участвуют протеназы, жиров — липазы, углеводородов — киназы и фосфатазы и т. д. Всего в организме человека содержится до 1000 различных ферментных систем, катализирующих разнообразные процессы. В то же время абсолютное количество каждого фермента в клетках организма крайне мало, поэтому выведение ферментов из строя достигается небольшими количествами токсичных соединений, воздействующими на эти ферменты и ингибирующими их. [c.59]

    В ряде лабораторий ведутся на молекулярном уровне исследования различных процессов образования водорода, а также механизмов реакции расщепления воды, В образовании водорода принимают участие гидрогеназа и нитрогеназа. Сегодня активно изучаются свойства этих ферментов из разных организмов, в частности механизмы регуляции их синтеза и активности, а также стабильность в присутствии кислорода. Предметом важных исследований является также образование восстановительных эквивалентов и поток электронов к этим ферментам, которые пр.и определенных условиях служат факторами, лимитирующими активность. Эти опыты позволят понять суть ука-аанных процессов и попытаться оптимизировать выделение водорода имеющимися в нашем распоряжении генетически охарактеризованными организмами. Ряд исследователей-генетиков занят отбором мутантов с повышенной способностью к образованию ] одорода лли аммиака. Примерами удачного применения зиетодой генетической инженерии для создация ферментов с желаемыми свойствами может быть получение устойчивой к кис-.лороду гидрогеназы. Удалось повысить содержание гидрогеназ в клетках и лолучить микроорганизмы, способные выделять фиксированный ими азот в окружающую среду в форме аммиака. [c.79]


Смотреть страницы где упоминается термин Различные процессы расщепления: [c.513]    [c.267]    [c.735]    [c.53]    [c.134]    [c.463]    [c.184]    [c.328]   
Смотреть главы в:

Установление структуры органических соединений физическими и химическими методами том 2 -> Различные процессы расщепления




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте