Определение pH рассола

Расчет испарителя в основном заключается в определении поверхности теплообмена в соответствии с определенным коэффициентом теплопередачи и найденной средней разностью температур рассола и хладагента. [c.388]

Ход определения. На месте отбора пробы воздуха к заполненному рассолом газометру 2 присоединить боковой отвод реактора /, содержащего 10 мл 0,0005 н. раствора перманганата калия. Опустить напорную склянку 3 вниз и открыть кран газометра на столько, чтобы воздух проходил через реактор со скоростью 14—15 мл/мин до полного обесцвечивания раствора. Строго поддерживать указанную скорость пропускания (так как табл. 49, по которой определяют содержание непредельных углеводородов в воздухе, составлена для данной скорости). Обесцвечивание яснее заметно, если сзади пробирки поставить белый экран, а под нее зеркало. В момент обесцвечивания раствора закрыть кран газометра и измерить объем воздуха. [c.191]

В промывочный чан 26, промежуточную емкость 25 и формовочную колонну 23 насосом пз резервуара 24 закачивают паровой конденсат, а из мерника 20 насосом в колонну 23 направляют формовочное масло и налаживают циркуляцию формовочной воды (конденсата) по схеме насос — формовочная колонна 23 — промывочный чан 26 — промежуточная емкость 25. Исходные рабочие растворы жидкого стекла и сернокислого алюминия из соответствующих емкостей 5 п 10 насосами закачивают в напорные бачки 6, из которых под определенным давлением через холодильники 7 и ротаметры 8 подают в смеситель-распылитель 9. Образовавшийся в смесителе гидрозоль воздухом распыляется в формовочное масло. В холодильниках 7 рабочие растворы охлаждаются рассолом, поступающим нз аммиачно-холодильной установки. [c.79]

Для хранения при определенной температуре пожаро- и взрывоопасных химических реактивов должны быть установлены технологические холодильники, не имеющие внутри холодильной камеры осветительную и пускорегулирующую аппаратуру, которая может явиться источником воспламенения. В том случае, когда в период проведения опытов необходимо охладить реакционную массу или выдержать ее при определенной температуре, рекомендуется применять сухой лед, рассол. Для этих целей можно также использовать диоксид углерода и негорючий четыреххлористый углерод в соотношении 1 1. [c.52]

В испарителе 4 около половины поданной воды образует небольшие кристаллы льда. Большая часть образовавшегося рассола вместе с кристаллами льда центробежным насосом подается через испаритель для увеличения количества центров кристаллизации и получения кристаллов определенного размера. Остальная часть рассола нз испарителя направляется в сепаратор 7, где кристаллы льда всплывают наверх, а рассол, пройдя через панели с отверстиями, частично подается для орошения испарителя, а частично удаляется из установки, охлаждая встречный поток воды в теплообменнике 3. Для промывки кристаллов льда от пленки рассола сепаратор 7 орошается пресной водой. В верхней части сепаратора имеется скребок 8, приводимый в движение электродвигателем. Скребок захватывает ледяную массу и направляет ее в плавитель 6. Сюда же из испарителя 4 турбокомпрессором 5 подаются пары воды, где они конденсируются при контакте с тающим льдом, образуя готовый продукт — пресную воду. Пресная вода, охладив поток соленой воды в теплообменнике 2, выводится из установки. [c.9]

Ацетилирующая смесь различается по количеству катализатора. С третьей порцией вводится наибольшее количество серной кислоты для регулирования скорости процесса этерификации и заданной температуры. Тепло реакции отводится не только путем подачи холодной воды (или рассола) в рубашку аппарата, но и за счет частичного испарения метилеихлорида, пары которого конденсируются в холодильнике 10. Процесс ацетилирования контролируется путем определения вязкости и растворимости продукта в уксусной кислоте. [c.98]

Водный раствор, собирающийся в нижней части сепаратора 7, охлаждают в холодильнике 9 до 5—10 °С и отстаивают в сепараторе 10. При указанной температуре и определенном количестве воды в смеси происходит высаливание алкилсульфонатов из раствора, и они собираются вверху в виде клейстера. Нижний слой водного раствора поваренной соли (рассол) еще содержит до 20% алкилсульфонатов, которые приходится экстрагировать спиртом. [c.340]

Одним из путей дальнейшей интенсификации ртутного электролиза является возможность ведения процесса при полном погружении анода в ртуть. Пленка рассола, образующаяся при достаточной поляризации на границе анод —ртуть, способна предотвратить короткое замыкание. Промышленное использование принципа работы с погружным анодом пока встречает определенные трудности., которые могут быть в дальнейшем устранены. Освоение электролизеров с погружным катодом позволит увеличить плотность тока до 18—30 кА/м при сохранении напряжения в тех же пределах, что и на существующих ртутных электролизерах. [c.171]

Ход определения. Сухой шарообразный газометр соединить с газометром, заполненным рассолом или водой, напорная склянка которого поставлена вниз. Открыть оба крана у шарообразного газометра и продуть его испытуемым воздухом, пока не будет использована вся емкость второго газометра (продувание 5-кратным объемом). Затем закрыть кран, соединить оба газометра, выдержать 1 — 2 мин и закрыть кран 4. Если температура, прп которой отобрана проба, выше температуры помещения, в котором производится определение, то перед закрытием второго крана газометр несколько охладить водой. [c.192]

Определение путем перманганатометрического титрования осадка нитрокобальтиата калия очень часто применяется при анализе минералов и силикатов [57, 140, 1331], почвы [2, 9, 23, 42, 105, 147, 197, 293, 316, 430, 431, 579, 703, 726, 1686, 1890, 2023, 2281, 2456, 2542, 2610, 2630, 2701, 2727, 2818, 2895], стекла [31], цемента [1417], магния и его сплавов [417], удобрений [1100, 2750], растительных объектов [622, 1669, 2701, 2899], золы растений [789, 957, 2023], пищевых веществ [2044], воды и рассолов [41, 83, 281, 1999, 2296], биологических объектов [43, 143, 259, 590, 778, 834, 1020, 1049, 1061, 1172, 1579, 1706, 1780, 1864, [c.71]

Изменение состояния рассола по линии выпадения соли происходит вследствие того, что при охлаждении его до температуры ниже выделяется избыточное количество соли. В результате оставшаяся часть жидкого рассола будет иметь более низкую концентрацию, определяемую для каждого значения температуры по кривой насыщения. Так, в точке й" температуре tf, соответствует равновесная концентрация Учитывая, что выпадение льда из раствора концентрирует его и предотвращает (до определенных температур) от замерзания, рабочую концентрацию растворов выбирают по кривой выпадения льда. [c.50]

Не меньшее значение для эксплуатации имеет и корродирующее воздействие рассолов на металлы. Рассольные системы вследствие коррозии при определенных условиях сравнительно быстро разрушаются. Срок службы отдельных элементов установки составляет в среднем от 5 до 15 лет. Необходимым условием для возникновения коррозии является наличие кислорода. В открытых системах рассол насыщен кислородом примерно в 4 раза больше, чем в закрытых, вследствие чего коррозия металла в них намного интенсивнее. Для уменьшения количества растворенного кислорода в рассоле необходимо максимально сокращать поверхности соприкосновения рассола с воздухом и не допускать его взбалтывания, создавать условия для полного заполнения магистралей и батарей и непрерывного удаления из них воздуха. Обратные трубы следует опускать ниже уровня рассола над зеркалом рассола в уравнительном бачке целесообразно иметь слой масла. [c.50]

Правила классификации включают в себя ряд требований, предъявляемых к холодильным машинам и установкам в отношении выбора их производительности и мощности, расчетных давлений, состава оборудования и т. д. Например, в соответствии с требованиями Регистра СССР каждая холодильная установка должна состоять минимум из двух холодильных машин, вспомогательных механизмов и аппаратов, осуществляющих нормальную циркуляцию хладагента, рассола, охлаждающей воды и воздуха. При этом холодопроизводительность установки должна быть такой, чтобы при любой выключенной машине суммарная холодопроизводительность работающих машин была бы достаточной для поддержания спецификационных температур в охлаждаемых помещениях в заданном районе плавания при их непрерывной круглосуточной работе в течение 24 ч. Правила классификации предъявляют также определенные требования к различным системам холодоснабжения, водо- и электроснабжения, к трубопроводам и арматуре, контрольно-измерительным приборам, к регулирующей и защитной автоматике, к предохранительным устройствам, к применяемым материалам. Они устанавливают нормы запасных частей, порядок и объем освидетельствований и испытаний. Кроме того, Правила классификации требуют соблюдения особых условий, предъявляемых к оборудованию грузовых охлаждаемых помещений и рефрижераторных машинных отделений. [c.293]

Равномерная протекаемость рассола по всей высоте вертикально расположенной диафрагмы может создаваться при условии полностью заполненного жидкостью катодного пространства. При этом в первом приближении можно считать, что давление фильтрации по всей высоте диафрагмы одинаково и равно высоте столба анолита над верхним краем катода или над уровнем католита, если последний находится выше верхнего края катода. Тогда протекаемость всей площади диафрагмы может легко регулироваться в определенных, пределах изменением давления фильтрации за счет превышения уровня анолита над католитом от О до 300 мм столба жидкости. В действительности равенство давления фильтрации по высоте диафрагмы может быть нарушено из-за различия плотностей анолита и католита. [c.49]

В процессе приготовления и очистки рассола автоматизируются отдельные стадии контроля и управления процессами по заданиям и программам, разрабатываемым оператором [79]. Автоматизируется работа насосов по перекачиванию рассола, поддержание температуры рассола при подогреве, карбонизация обратного рассола из выпарки, дозирование и поддержание соотношения реагентов, подаваемых на смешение, работа насыпных фильтров, стадия нейтрализации рассола и некоторые другие операции. Для комплексной автоматизации всего процесса необходимы приборы автоматического определения состава рассола и загрязняющих его примесей. Продолжаются работы по дальнейшему усовершенствованию процессов II аппаратуры очистки рассола [80]. [c.228]

При питании производства солью или подземным рассолом с определенным содержанием сульфатов последние должны накапливаться в производственном цикле до определенного предела, при котором приход сульфатов со свежей солью или рассолом будет компенсироваться расходом сульфатов с каустической содой и с механическими потерями рассола в производственном цикле. [c.262]

Горячее сусло из отстойного аппарата насосом нагнетается в первую секцию, где охлаждается холодной водой с 70 до 25 °С. Из секции водяного охлаждения сусло поступает во вторую секцию, где охлаждается рассолом до 6...7 °С и выводится из аппарата. Сусло движется двумя параллельными потоками между стойкой и пластинами. Охлаждающая жидкость двумя параллельными потоками движется навстречу суслу между пластинами. Если за один проход между пластинами сусло не успевает охладиться до определенной температуры, то его пропускают через следующую группу пластин этого же теплообменника. [c.902]

В процессе посола концентрация соли в ткани увеличивается, а в окружающей среде уменьшается, приближаясь к определенной конечной величине, хотя и не достигая ее. Эту величину можно представить как гипотетическую равновесную концентрацию при бесконечно большой длительности посола. Она приближенно равна условной концентрации суммарного количества соли в суммарном количестве рассола системы [c.1116]

Из тех же соображений в рассоле ограничивают содержание нерастворимых примесей — мелкодисперсных взвешенных шла-мов. Их содержание контролируют, определяя прозрачность рассола. В настоящее время при этом определении измеряется высота слоя рассола, через который еще виден черный крест стандартного размера на белом фоне. Годным считается рассол, имеющий прозрачность не менее 1600 мм. Уже разработаны фотоэлектрические методы контроля за прозрачностью рассола, которые в недалеком будущем будут внедрены в производство. В очищенном рассоле ограничивают также содержание щелочных соединений гидроксида натрия и карбоната натрия, так как они неблагоприятно влияют на выход по току, увеличивая щелочность электролита. Полностью нейтрализовать их нельзя, так как слабокислый или нейтральный рассол коррозионно-активен и разрушает трубопроводы, арматуру, насосы и другое незащищенное оборудование. [c.81]

Осадок, образовавшийся тотчас же после смешения рассолов, имеет коллоидную структуру и придает рассолу равномерную молочную окраску. Затем образовавшиеся коллоидные частицы растут и коагулируют, в результате чего образуются хлопья, имеющие сетчатое строение, в ячейках которых содержание рассола во много раз больше, чем твердых веществ. Хлопья осаждаются и на дне образуют шлам, в слое которого происходят дальнейшая перекристаллизация и уплотнение осадка. Карбонат кальция может образовывать пересыщенные растворы, содержащие до 0,2—0,3 кг/м ионов кальция. Пересыщение снимается только спустя определенное время, иногда за несколько часов, в результате чего уже осветленный рассол может помутнеть. [c.82]

Определение натрия титрованием магния [834]. Метод применен Для определения 4—11% натрия в рассолах, содержащих природные газы. [c.74]

Разработан косвенный поляриметрический метод определения натрия, основанный на его отделении осаждением в форме натрий-цинкуранилацетата, растворении осадка в d-винной кислоте и измерении оптического вращения, пропорционального содержанию урана. Метод применен для определения натрия в рассолах [895] и морской воде [244, 895]. [c.82]

Регуляторы подачи содового раствора, подогретого очищенного рассола и слабой жидкости (ковденсата) представляют собой стальной ящик прямоугольного сечения, разделенный на две части вертикальной перегородкой с вертикальной щелью определенной ширины. Расход жидкости через щель зависит от ее уровня в том отсеке, в который она поступает. Уровень жвд- [c.85]

Анализ минерального сырья. Под общей редакцией Ю. Н. Книповнч и Ю. В. Мо-рачеыского. Госхимиздат, 1956, (1055 стр.). Во вступительном разделе руководства описаны методы отбора проб и оиределения удельных весов горных породи минер.алои. Далее рассмотрены методы анализа нерудных ископаемых. В последующих главах изложены методы анализа минералов и руд, черных и цветных металлов и редких элементов. Общее количество элементов, по которым даны методы определения, превьшиет 40 названий. В каждой главе дается краткая характеристика природных соединений рассматриваемых элементов, приводятся методы разложения руд и определения отдельных компонентов, а также методы полного анализа. Описаны методы анализа природных вод и рассолов. Каждая глава содержит список литературы. [c.491]

Приведенный на рисунке реактор снабжен рубашкой. В начале процесса в не-з подается пар. Реакция начинается по достижении определенной темп ературы и сопревожлается выделением тепла. В это время пода- ча пара в рубашку прекращается и начинается- подача хладоносителя (воды, рассола)- [c.50]

Растворы с конденсированной твердой фазой получают по следующей схеме растворение в рассоле солей поливалентных металлов—обработка щелочью—интенсивное перемешивание в течение определенного времени—обработка химическими реагентами. Рассолы образуют обычно из пресной или минерализованной пластовых вод растворением в них галита. В качестве солей поливалентных металлов можно использовать водорастворимые соли кальщм, магния, цинка, железа, алюминия. [c.51]

Эти процессы протекают с выделением большого количества тепла повьшшние температуры сверх определеннь Х пределов (обычно О- - 20 ) недопустимо. Поэтому совершенно необходимо интенсивное охлаждение реакционной массы, производимое, вследствие ее низкой температуры, при помощи охлаждающих рассолов или ьда. Оформление поверхностей охлаждения, предназначенных для отвода значительных количеств тепла, иногда затруднительно, особенно п[)И выполнении охлаждающих элементов из кис.иотостойких материалов. Лед может быть непосредственно введен в реакционную массу, так как процессы проводятся в водной среде и, следовательно, возможно разбавление реакционной массы водой, хотя это и приводит к некоторому увеличению объема реакционной аппаратуры. [c.301]

От коэффициента разложения зависит также количество рассола, которое должно быть подано в электролизер для получения определенного количества щелочи. Эта зависимость устанавливается следующим образом. В 1 л католита концентрация ионов Na+ равна + Сг г-экв/л. Для получения указанной концентрации ионов Na необходимо ввести с рассолом такое же количество Na l (в г-экв/л). Если концентрация рассола Со, то, очевидно, объем введенного рассола равен [c.145]

Определение содержания 80з в производственных растворах (рассолах). Исходя из приблизительной концентрации 80з в растворе, рассчитывают аликвоту его, которую следует разбавить водой до 100 мл, чтобы на титрование 10 мл полученного раствора пошло 10-15 мл 0,05М раствора ВаС1г. Расчет согласовывают с преподавателем, после чего пипеткой отбирают рассчитанный объем анализируемого раствора, переносят в мерную колбу вместимостью 100 мл, доводят до метки водой и тщательно перемешивают. Отбирают другой пипеткой 10 мл полученного раствора в ячейку для титрования и проводят титрование так, как описано в п. 1. Строят кривую титрования и рассчитывают концентрацию 80з в исследуемом растворе, г/л. [c.235]

К. Бертолле считал, что состав химических соединений может изменяться в определенном шггервале соотношений элементов и является функцией температуры, давления и действующих масс. [>ертолле, развивая идею непрерывности в химических превращениях веществ, в подтвержде И1е своих взглядов приводил данные химического анализа рассолов содовых озер (Египет, 1799), существование многочисленных однородных жидких растворов, стекол, шлаков, минеральных соединений и т. п. [c.17]

Для определения содержания хлорида магния в рассоле несколько проб по 50 мл разбавляли водой до 100 мл. На титрование 10 мл этих растворов в пяти сериях опытов (I—V) были израсходованы следующие объемы (в мл) раствора комплексона III с титром по МдС1г, равным 0,00251 г/мл [c.25]

Для нефелометрического определения сульфата в рассолах приготовлен стандартный раствор, содерлонхий 7,5 г безводного сульфата бария в 250 мл воды. После соответствующей обработки с целью получения суспензий сульфата натрия интенсивность света, рассеянного суспензией стандарта, сравнивали иа нефелометре с интенсивностью света, рассеянного суспензией исследуемого рассола. Были получены следующие значения для толщ1шы слоев жидкостей /, т = 5,0 см, = 4,25, 4,2 и 4,27 см. [c.93]

Полученные при химических процессах твердые частицы выно-сятся потоком рассола в цилиндрическую часть аппарата, где на определенной высоте формируется шламовый фильтр, через который происходит фильтрация поступающего снизу рассола. Отфильтрованный рассол выводится из сборного желоба в верхней части осветлителя. Избыток шлама из шламового фильтра отсасывается вместе с частью рассола через расположенную на уровне шлама воронку, снабженную трубой с запорным устройством на конце для вывода шлама в нпжней части аппарата. Другим осветлителем со взвешенным слоем осадка является ЦНИИ-3. В этом аппарате обратный и сырой рассол, а также раствор флокулянта и соды раздельно вводят в пижнюю часть аппарата через тангенциально расположенные сопла, что обеспечивает хорошее перемешивание реагентов. Выше зоны смешения реагентов сделаны перегородки, останавливающие вращательное движение жидкости. Выше перегородок поток рассола формирует шламовый слой, избыток которого выводят через окна в шламовой трубе в центре аппарата и собирают в его донной части. Осветленный рассол поступает в приемный желоб в верхней части и выводится из осветлителя (рис. 3.11). [c.67]

Для каждого рассола самая низшая точка его замерзания соответствует вполне определенной концентрации эта точка называется криогидр атп ой. [c.730]

Хлорид брома Br l-желтый газ образуется как побочный продукт при получении Bfj из прир. рассолов Хлорид иода I I-кристаллы существует в двух моди-фика1щях моноклинной сингонии (пространств, группа Р2,/с, 2 = 8). Для рубиново-красной а-формы а = 1,1260 нм, b =0,438 нм, с= 1,190 нм, = 119,5° для красно-коричневой -формы а = 0,8883 нм, b = 0,8400 нм, с = 0,7568 нм, = 91,35°. Реагент для определения йодного числа. [c.10]

АйдарощТ К Спектральное определение калия, натрия я магния в рассолах и солях Автореферат М, Всес нн-т минер сырья, 1958 [c.173]

Для определения неизвестных показателей работы электролизера проводим через точку = 0,5 на шкале степени превращения вертикальную линию. Через точку bi пересечения этой линии с линией, отвечающей температуре питающего рассола г = 70 °С, в левом нижнем поле диаграммы проводим горизонтальную линию до точки l — заданного значения q = 0,3 Из этой точки проводим вертикаль до точки пересечения с линией V = 3,3 В Горизонтальная линия из точки пересекается с первоначально проведенной вертикальной л1шией. Точка пересечения характеризует тепловой режим работы электролизера. [c.115]

К рассолу, поступающему на электролиз, предъявляются определенные требования в отношении содержания Na l и вредных для процесса электролиза примесей. Требования к рассолу для электролиза с твердым и ртутным катодами существенно различаются между собой. Ниже приведены требования к очищенному рассолу для электролизеров с твердым катодом и диафрагмой, принятые на отечественных заводах [c.206]

Чтобы исключить выпадение кристаллов соли, должна быть осуществлена схема автоматического регулирования количества подводимого к рассолу тепла, обеспечивающая поддержание определенной концентрации NaOl в выходящем из выпарной установки рассоле. [c.216]

Для определения сульфат-ионов в рассоле 10,00 мл пробы обработали 40,00 мл 0,2023 М Ba lj и раствор разбавили в мерной колбе вместимостью 200,0 мл (осадок отфильтровали). На титрование 25,00 мл фильтрата израсходовано 9,14 мл 0,1 М ЭДТА (К = 1,032). Вычислить концентрацию (г/л) сульфат-ионов в исследуемом рассоле. [c.129]

Для определения количества испаренной воды (5, кг), приходящегося на 1 кг выработанного NaOH при работе с рассолом, содержащим 312 кг/м Na l, формула приобретает следующий вид [c.52]

Определенный интерес представляет конструкция электролизера, которая позволяет распылять получающийся в нем гипохлорит, показанная на рис. 48. Рассол хлорида натрия или морская вода специальным нассссм под давлением подается по трубе 1. В длинной трубе 3 осуществляется процесс электролиза, и через узкое отверстие наконечника 4 на этой трубе происходит разбрызгивание гипохлорита. В трубе 3 помещаются электроды 2 и 5, подвод постоянного тока к которым осуществляется через контакты 6 и 7. [c.144]

Методом спектрометрии пламени натрий определяли в природных водах [150, 164, 272, 279, 299, 318, 513, 527, 646, 719, 802, 888, 949, 986, 1031, 1053, 1081, 1242], в рассолах [1197], минеральной питательной среде [439] и промышленных сбросовых водах [803], в высокочистой воде [279, 567, 1257], в атмосферных осадках [995]. Для определения ультраследовых количеств натрия в воде с пределом обнаружения 1-10 % использовали атомно-абсорбционный метод с непламенной атомизацией [760]. [c.161]

Как ввдно из табл. 4, рассол наиболее быстро отстаивается при определенной комбинации веществ различной степени дисперсности. Относительно крупные плохо агрегирующиеся частицы можно агрегировать путем добавления веществ, дающих тонкодисперсный осадок, как, например, при использовании коагулянтов при очистке воды. Роль коагулянта при очистке рассола вьшолняет гидроксид мапшя. Поэтому для создания совместного (консолидированного) отстоя в процессе очистки рассола большое значе- [c.81]

Для ускорения кристаллизации, укрупнения кристаллов и формирования агрегатов-хлойьев рекомендуется добавлять к суспензии затравку , т.е. свежие полученные кристаллы СаСОз и Mg(OH)i, играющие роль цент ров кристаллизации, на поверхности которых откладываются кристаллизующиеся соли. На практике роль затравки может выполнять оседающий в отстойнике шлам. Для этого поступающую в отстойник суспензию вводят несколько ниже границы между прозрачным рассолом и оседающим шламом. Количество вводимой суспензии должно быть таким, чтобы скорость вертикального потока жидкости в отстойнике была равна скорости оседания вновь формирующихся хлопьев в верхней зоне оседающего шлама. При этом граница осветленного рассола будет поддерживаться на определенной высоте. В целом шлам будет оседать на дно отстойника, а осветленный рассол — вытекать из отстойника сверху. Таким образом, вводимая суспензия проходит через слой осадка (фильтрующий слой), играющего роль затравки . За время прохождения через этот слой протекают и кристаллизация, и агрегация осадка в хлопья. [c.82]

Основную трудность извлечения лития, рубидия и цезия из морской воды составляет первичное концентрирование солей, требующее значительных энергетических затрат и связанное с определенными потерями лития, рубидия и цезия с солями натрия, магния и кальция, выпадающими при выпаривании воды. Осуществление обширной программы по опреснению морских вод на основе использования ядерной энергии, несомненно, облегчит решение проблемы извлечения из морской воды лития, рубидия и цезия. В распоряжении химической промышленности окажутся сотни тысяч тонн солевых рассолов, содержащих помимо указанных элементов весьма ценные компоненты (бор, иод, бром, серебро, золото и др.), В этом случае выделение лития, рубидия и цезия из обогащенных рециркуляционных солейых рассолов станет экономически целесообразным. [c.315]

При проведении исследований, связанных с осаждением кремнезема из горячих геотермальных вод, были получены определенные данные ио зародышеобразованию коллоидных частиц кремнезема в рассолах при pH 4,5—5,5 и 95°С [106г]. В этой работе убедительно показано, что для образования зародышей в растворе монокремневой кислоты необходим индукционный период, сильно зависящий от степени пересыщения. При подобных условиях на ранних стадиях иолимеризации требуется достаточно продолжительное время, чтобы сформировались трехмерные полимерные частицы определенного тииа, способные функционировать как зародыши. При степени пересыщения 2—3 время образования зародышей составляет от нескольких минут до нескольких часов. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология