Системы из двух ограниченно растворимых жидкостей

Способность ограниченно смешивающихся жидкостей образовывать гетероазеотропы используется для разделения азеотропных смесей в системах с неограниченной взаимной растворимостью компонентов. Так, азеотропная-смесь в системе пиридин — вода, содержащая 57% пиридина и кипящая при 365 К, методом перегонки не может быть разделена на чистые компоненты. Однако если к такой азеотропной смеси добавить бензол, который образует с водой гетероазеотроп, кипящий при более низкой температуре (342 К), то при перегонке водных растворов пиридина в присутствии бензола можно получить чистый пиридин, а вода вместе с бензолом в виде гетероазе-отропа перейдет в дистиллят. Диаграмма на рис. 139 отвечает системе, в которой гетероазеотроп не образуется. В такой системе во всем интервале концентраций пар богаче жидкости компонентом Б, имеющим более низкую температуру кипения при заданном давлении. Такие системы характеризуются тем, что состав пара (точка О), равновесного с жидкими растворами (точки С и D), не является промежуточным между составами жидких растворов. Кроме того, температура равновесной трехфазной системы не будет самой низкой температурой, при которой существует равновесие пар—жидкость. Систему с ограниченной взаимной растворимостью компонентов второго типа перегонкой можно разделить на два чистых компонента. Примерами систем данного типа могут служить системы вода — фенол, гексан — анилин, вода — никотин, бензол — ацетамид, метанол — тетраэтил-силан и др. [c.398]

Самый общий случай взаимной растворимости двух жидкостей был изучен на системе никотин — вода. Как видно из рис. У-4, ниже +60 °С и выше +210 °С обе жидкости смешиваются друг с другом в л ю-бых соотношениях, а при промежуточных температурах смесь разделяется на два слоя. Из них водный содержит лишь около 10% никотина, а никотиновый около 20% воды, т. е. имеет место ограниченная растворимость каждой из жидкостей в другой. [c.162]

Равновесное состояние смеси полимера и растворителя подчиняется правилу фаз Гиббса П = К + 2 - Ф, где П — число независимых параметров состояния, К — число компонентов системы, Ф — число фаз. Два других параметра состояния — температура и давление. В конденсированных системах (где отсутствует фаза пара) давление не играет существенной роли и обычно постоянно. Поэтому из этих двух параметров остается один — температура. Следовательно, в двухфазных смесях П = 3 - Ф. Состояние смесей полимер— растворитель имеет сходство с состоянием смеси двух ограниченно растворимых жидкостей — в определенном интервале температур и соотношений компонентов смесь является однофазной системой, т. е. образует один истинный раствор, а за пределами этого температурного интервала — двухфазной, причем обе фазы являются истинными, несмешивающимися растворами полимера в растворителе. Первая фаза — это разбавленный раствор полимера, а вторая — раствор с повышенной концентрацией полимера. По аналогии с ограниченно смешивающимися жидкостями говорят, что одна из фаз — насыщенный раствор полимера в растворителе, а вторая — насыщенный раствор растворителя в полимере. Однако следует иметь в виду, что в случае полимеров вторая фаза также может быть разбавленным раствором полимера — содержание растворителя в ней составляет около 90 %. В связи с этим ее не вполне уместно называть насыщенным раствором растворителя в полимере. [c.821]

Известны два типа систем, состоящих из ограниченно растворимых жидкостей. В системах первого типа общее давление пара над растворами любого состава больше давлений паров чистых жидкостей при той же температуре (Р Р > р1). Такая зависимость общего давления пара от состава характерна для систем с достаточно близкими давлениями насыщенных паров чистых компонентов и относительно малой взаимной растворимостью жидкостей, например, для систем анилин — вода, фурфурол — вода, бутанол — вода, диэтилкетон — вода и многих других. В системах второго типа общее давление пара над растворами любого состава лежит между давлениями пара чистых жидкостей при той же температуре Р <Р<Р1)- Такая зависимость общего давления пара от состава наблюдается в системах с резко отличающимися давлениями паров чистых жидкостей и относительно большой взаимной растворимостью жидкостей, например, в системах никотин — вода, анилин — гексан и др. [c.396]

Равновесие системы, состоящей из трех компоиентов А, В, С) с ограниченной взаимной растворимостью изображают, как и В случае трехкомпонентной системы пар—жидкость, в плоскости равностороннего треугольника (рпс. IX-7), Прн этом различают системы с одной, двумя н тремя парами ограниченно растворимых жидкостей. Признаком первой системы является неограниченная взаимная растворимость В в Л и С, но ограниченная А в С (например, бензол—этанол—вода). В диаграмме равновесия (рис. 1Х-7, а) точки D и Е соответствуют насыщенным растворам А С. Площадь под кривой DKE, носящей название биноидальной кривой, соответствует гетерогенным (двухфазным) смесям Д + В + С, а площадь вне биноидальной кривой — гомогенным трехкомпонентным растворам А В С. Каждая точка в гете- рогенной области может рассматриваться как смесь двух равновесных трехкомпонентных растворов. Так, например,, смесь. Изображаемая точкой М, образует два несмешивающихся насыщенных раствора L и N., Все смеси, изображаемые точками на прямой LN, носящей название к о н о д ы, или хорды р а в-Н о в е с и я, образуют те же растворы L и N нх составы могут быть определены по правилу рычага. В гетерогенной области Диаграммы можно провести сколько угодно конод, причем обычно [c.435]

На рис. 44 приведена диаграмма состояния системы анилин — вода, компоненты которой обладают ограниченной взаимной растворимостью. Кривая показывает зависимость состава водного слоя от температуры, а кривая 5С —зависимость состава анилинового слоя от температуры. С ростом температуры увеличивается взаимная растворимость анилина в воде и воды в анилине. Когда оба слоя становятся одинаковыми по составу, кривые сливаются в точке В (при 167,5°). Температура, выше которой обе жидкости смешиваются в любых соотношениях, называется верхней критической температурой растворимости./Конноды 0 02 и соединяют фигуративные точки равновесных (сопряженных) лoeцJ За пределами кривой АВС находится область однофазных систем, внутри кривой АВС — область расслаивания. Например, система, обозначенная фигуративной точкой ац, разделяется на два слоя, составы которых отвечают точкам и (Ф = 2 С=1). [c.194]

В случае системы жидкость — жидкость возможны два случая растворимости полностью смешивающиеся жидкости и жидкости, смешивающиеся ограниченно. Однако, согласно современной трактовке растворимости [55], каждая пара жидкостей в достаточно широком интервале изменения температуры имеет зоны полной и ограниченной растворимостей. Зона частичной растворимости ограничена верхней и нижней критическими температурами растворения (Гкр. в и Гкр. н). При 7 >Гкр. в или 7 <7 кр, н жидкости неограниченно растворимы. Отсюда повышение температуры может вызвать уменьшение взаимной растворимости жидкостей и, следовательно, увеличение селективности извлечения какого-либо иного компонента раствора. Так как вещество существует в виде жидкости в ограниченном интервале температур, верхняя и нижняя [c.34]

Эмульсии. Эмульсиями называют дисперсные системы из двух взаимно нерастворимых или ограниченно растворимых жидкостей, когда одна диспергирована в другой. Чаще всего одна жидкость — вода, вторая — масло, бензол, бензин и т. п. Вторую жидкость независимо от ее химической природы принято называть маслом. Вода и масло образуют два типа эмульсии. Первый тип вода является средой, а масло в ней диспергировано. Такие эмульсии называют прямыми и сокращенно обозначают м/в. Второй тип дисперсионной средой служит масло, а диспергирована вода. Это эмульсия воды в масле, обрат- ная эмульсия, в/м. Возможны и более сложные множественные эмульсии, когда капельки масла, входящие в состав эмульсии м/в, сами представляют эмульсию типа в/м и т. д. Примеры эмульсии подобного характера — сливочное масло, маргарин. Устанавливают тип эмульсии, если он неизвестен, различными приемами. [c.248]

Влияние температуры на растворимость жидкостей особенно заметно для системы фенол — вода. Ниже 68° С оба вещества ограниченно растворимы друг в друге и образуют два слоя. Выше этой температуры слои исчезают и образуется прозрачный раствор. [c.66]

Диаграмма фазового равновесия системы с ограниченной взаимной растворимостью компонентов в твердом состоянии, у которой точка понвариантного состояния расположена между температурами плавления чистых компонентов, представлена на рис. 1.7,6. Как и в предыдущем случае, здесь из расплава образуются два твердых раствора аир. Диаграмма фазового равновесия также имеет шесть полей поле / — одна жидкая фаза поле II — жидкость и твердый раствор а поле III — жидкость и твердый раствор Р поле IV — однородный раствор а поле V — однородный раствор р поле У/— механическая смесь твердых растворов аир. Перитектическая точка Р, где три фазы находятся в равновесии (жидкий расплав, растворы аир), соответствует нонвариантному состоянию. [c.24]

Ограниченная растворимость двух жидкостей. В зависимости от своей природы жидкости в разных соотношениях смешиваются друг с другом — от практической нерастворимости в любых условиях до неограниченной взаимной растворимости. Рассмотрим сДучай ограниченной взаимной растворимости на примере двойной системы анилин—вода. Если при постоянной температуре путем длительного и энергичного встряхивания перемешать произвольные, но достаточно большие количества анилина и воды, получится неустойчивая эмульсия. С течением времени она расслаивается на два сопряженных раствора верхний — насыщенный раствор анилина в воде и нижний — насыщенный раствор воды в анилине. При постоянной температуре оба раствора имеют строго определенный равновесный состав, который (в известных пределах концентраций) не изменяется при добавлении новых порций анилина и воды, изменяются лишь относительные количества растворов. [c.197]

По взаимной растворимости бинарные жидкие смеси можно разделить на три группы 1) растворимые одна в другой во всех отношениях (этиловыйспирт—вода) 2) практически не растворимые (бензол — вода) 3) ограниченно растворимые одна в другой (фенол — вода, никотин — вода, эфир — вода). Взаимная растворимость ограниченно растворимых жидкостей изменяется с температурой она может увеличиваться (фенол — вода) или уменьшаться (триэтиламин — вода) при повышении температуры. Температура, при которой жидкости растворяются во всех отношениях, называются критической температурой. Зависимость взаимной растворимости ограниченно смешивающихся жидкостей от температуры лучше всего выразить графи-ч ки в виде диаграммы растворимости. На рис. 13 приведена диаграмма растворимости системы фенол — вода. На абсциссе откладывают состав смеси в весовых или мольных процентах, на ординате — температуру. Если к воде при комнатной температуре (20°) добавить избыток фенола, то раствор станет насыщенным при данной температуре и смесь разделится на два слоя. Каждый из слоев после установления равновесия представляет со- [c.67]

На рис. 16 изображена наиболее часто встречающаяся система такого типа. При температуре ti компоненты Л и В — ограниченно растворимые жидкости, а С — твердое вещество. Растворимость последнего в чистых Л и В обозначена соответственно точками D ц Е. Линия DE является кривой растворимости вещества С в смесях компонентов Л и В. Например, тройная смесь F образует насыщенный раствор G и кристаллы вещества С. Кривая JPH ограничивает область существования двух жидких фаз, как в системах типа I. Между двумя областями существования гетерогенной системы лежит область, где имеется лишь одна жидкая фаза. При более низкой температуре 2 взаимная растворимость уменьшается, и области гетерогенности увеличиваются. При еще более низкой температуре /3 би-нодальная кривая пересекает кривую растворимости твердого вещества. Любая тройная смесь, лежащая внутри треугольника KL, образует три фазы одну твердую — С и два насыщенных жидких раствора К и L. Примером служит система ани-лин(.4) —изооктан(В) —нафталин(С ). [c.38]

Чаще металлы растворяются друг в друге ограниченно. Примером двух металлов с ограниченной растворимостью могут служить свинец и цинк. Если приготовить жидкий сплав цинка и свинца, затем охладить его до твердого состояния, то он разделится на два слоя нижний свинцовый, в котором будет содержаться небольшое количество цинка, и верхний цинковый, содержащий малое количество свинца. Приведенный пример показывает, что взаимная растворимость двух ограниченно растворимых металлов, как и двух ограниченно растворимых жидкостей, увеличивается с повышением температуры. В системе из двух металлов с ограниченной взаимной растворимостью третий металл растворяется в каждом из двух металлов не в одинаковой мере. Так, при расслоении жидкого сплава цинка и свинца, содержащего серебро, большая часть последнего переходит в цинковый слой и очень малое количество серебра будет находиться в свинцовом слое. [c.379]

Ограниченная взаимная растворимость компонентов в твердом состоянии совершенно аналогична ограниченной взаимной растворимости двух жидкостей. В системах, в которых кристаллизуются твердые растворы, появляется область разрыва растворимости вследствие уменьшения взаимной растворимости при температурах ниже линии солидуса. Рассмотрим два типа диаграмм с ограниченной растворимостью компонентов в твердом состоянии. [c.195]

Приведенный выше материал рассматривался в связи с общими факторами, имеющими значение при ионообменных реакциях (физико-химические и структурные свойства адсорбента и адсорбтива). Как известно из многочисленных примеров, немалую роль в адсорбционных процессах играет растворитель, свойства которого влияют на скорость процесса и установление окончательного равновесия. До сих пор недоставало экспериментальных результатов, чтобы выяснить внутреннюю связь между физическими и химическими константами растворителя и устанавливающимся равновесным распределением. В последних работах пытались найти зависимость между адсорбированным количеством и диэлектрической постоянной растворителя , его дипольным моментом, теплотой смачивания, выделяющейся при контакте растворителя с адсорбентом, изменением поверхностного натяжения, вызванным адсорбированным веществом на поверхности раздела вода — растворитель. До недавнего времени два основных типа адсорбции — молекулярную и ионообменную — четко не разделяли. Разбросанный экспериментальный материал, приведенный в литературе (краткий обзор дан в статье Фукса Успехи хроматографических методов в органической химии ), к сожалению, недостаточно характеризует системы ни относительно адсорбента, ни относительно адсорбтива, так что часто нельзя принять правильного решения даже относительно имеющего место типа адсорбции. Вообще на основе этого ограниченного материала об обменных реакциях в неводных растворителях можно сказать, что электролиты, растворенные в жидкостях, подобных воде (спирт, ацетон), при контакте с ионитами ведут себя, как правило, так же, как в водных растворах. Но иногда последовательность расположения ионов изменяется в зависимости от прочности связи с обменником и тем са.мым вытесняющей способности иона. Еще меньше систематических исследований по обменной адсорбции в жидкостях, несходных с водой (бензол и др.). Однако интересно отметить, что незначительная добавка воды к бензолу, вызывая незначительную диссоциацию, способствует обменной адсорбции. Очевидно, также растворимость воды в соответствующем растворителе имеет значение для из- [c.352]

Растворами называются системы, в которых молекулы одного (растворяемого) вещества равномерно распределены между молекулами другого вещества (растворителя). В случае растворов жидкостей возможны два случая. В первом случае, когда вещества обладают ограниченной растворимостью, растворителем считается то из них, прибавление которого к раствору возможно в неограниченном количестве без нарушения однородности последнего. Вещество, растворимость которого в этом растворе ограничена, называется растворенным. В сл> ае веществ с неограниченной растворимостью друг в друге, примером которых могут быть этиловый спирт и вода, растворителем называется то из них, которое присутствует в растворе в относительно большем количестве. При растворении твердых веществ, газов и многих жидкостей в жидкостях для каждой пары растворитель — растворенное вещество существует предельное значение содержания его, выше которого растворение не происходит. Это предельное значение называется растворимостью. Растворимость веществ зависит от температуры. Растворимость твердых тел и жидкостей дается в граммах, насыщающих 100 мл растворителя, с указанием растворителя и температуры растворения. [c.11]

В предварительных опытах было замечено, что при добавке к навеске ацетилцеллюлозы хлороформа после некоторого стояния образуются два прозрачных слоя, разделенных резкой границей, аналогичной границе разделов двух ограниченно смешивающихся жидкостей. Это наблюдение послужило отправным пунктом всего исследования. Оказалось, что соотношение между слоями изменяется с изменением навески и температуры. Кроме того, с изменением температуры изменяется и концентрация ацетилцеллюлозы в обоих слоях, причем каждой температуре строго отвечает определенная концентрация как в верхнем, так и в нижнем слое. Процесс строго обратим, и указанные концентрации достигаются (через определенный срок, 4—6 суток) при подходе к заданной температуре как путем нагревания (от более низкой температуры), так и путем охлаждения (от более высокой температуры). Выше определенной температуры (см. таблицу) происходит смешение ацетилцеллюлозы с хлороформом в любых соотношениях. Путем разделения равновесных фаз и определения концентраций (выпариванием определенных объемов) в обоих случаях удалось подробно исследовать равновесные концентрации ацетилцеллюлозы при различных температурах. Кривая растворимость—температура для этой системы приведена на рис. 1. [c.228]

Эмульсии. Микрогетерогенная система, состоящая из жидкой дисперсионной среды и жидкой дисперсной фазы, называется эмульсией. Различают два типа эмульсий 1) эмульсия масла в воде (м/в) и 2) эмульсия воды в масле (в/м). Причем под маслом понимается любая практически не растворимая или ограниченно растворимая в воде органическая жидкость. Одной из характерных особенностей эмульсий является возможность самопроизвольного образования их при условиях, когда межфазное натяжение становится незначительным — порядка 10 дж-м . [c.353]

Диаграмма фазовых равновесий в системе ацетилен—нониловый спирт включает в себя два типа диаграмм с ограниченной растворимостью двух жидкостей, описанных Бюхнером Представляло интерес построить проекции диаграмм фазовых равновесий на плоскость Р — х, анализируя изотермические разрезы диаграммы Р—/. Такой анализ интересен еще и потому, что в литературе подробно обсуждаются диаграммы Р — X для случая, когда кривая Q — К-х направляется в сторону меньших температур. [c.9]

Рассмотрим случай ограниченной растворимости на примере двойной системы анилин — вода. Если в пробирку налить немного анилина, прибавить примерно такое же количество воды и энергично встряхивать ее, пока не получится эмульсия, то после непродолжительного отстаивания жидкость в пробирке образует два слоя верхний— насыщенный раствор анилина в воде, нижний—насыщенный раствор воды в анилине. [c.113]

Рассмотрим теперь некоторые диаграммы, получающиеся при изучении тройных систем. Возьмем, к примеру, три жидкости, две из которых растворимы одна в другой ограниченно, а две другие пары смешиваются во всех отношениях. В частном случае это могут быть хлороформ, вода и уксусиая кислота. На рис. VII 1.15, а изображена диаграмма системы, в которой ограниченно растворимы компоненты А и В, однако, выше температуры (критическая температура растворимости А и В) эти компоненты также смешиваются во всех отношениях. Гетерогенная область, где тройная система распадается на два слоя, представлена объемной фигурой akba b k. При этом кривая аКЬ ограничивает гетерогенную, область в бинарной системе А—В в зависимости от температуры, а кривые akb и а й Ь представляют собой сечения тройной гетерогенной области поверхностями равной температуры. Если подобные сечения провести через ряд равных промежутков температуры и полученные сечения спроектировать на основание пирамиды, то получится картина, подобная изображенной на рис. VIII. 15, б, где кривые относятся к различным температурам. Если ввести соответствующие обозначения, то и по рис. VIИ. 15, б можно судить о зависимости ограниченной растворимости от температуры. [c.304]

При ограниченной растворимости каждая из жидкостей переходит в другую до определенного предела, в результате образуется двухслойная система. Верхний и нижний слои обладают неодинаковым составом и представляют собой насыщенные растворы одной жидкости в другой при данной температуре. Между ними имеется отчетливая граница раздела. Например, при смешении анилина и воды образуется два слоя верхний — [c.203]

При смешении двух низкомолекулярных жидкостей, ограниченно растворимых друг в друге (например, вода — фенол), состоянию равновесия при фиксированной температуре отвечает образование двух жидких фаз определенного состава. С изменением температуры изменяется и состав сосуществующих фаз. Выше критической температуры растворения (для смесей вода — фенол 66° С) растворимость компонентов становится неограниченной, образуется один гомогенный раствор. При обратном охлаждении до прежней температуры снова немедленно возникают два жидких слоя того же состава. Процесс строго обратим. Это признак истинного термодинамического равновесия и приложимости правила фаз. Как ранее отмечалось, правило фаз приложимо и к растворам ВМС с той лишь разницей, что для установления равновесия в таких системах требуется гораздо больше времени. [c.261]

При уменьшении взаимной растворимости жидких фаз Ж1 и Жз ширина области гетерогенного жидкого состояния, ограниченная бинодальной кривой, увеличивается, а части ликвидуса В ЕМ и МА уменьшаются до полного исчезновения при полном отсутствии взаимной растворимости (или, как говорят, при полном отсутствии смешиваемости жидкостей расплавленных компонентов — Ж и Ж2). В этом случае на диаграмме имеются всего две прямые, параллельные оси состава. Одна из этих прямых соответствует температуре плавления одного компонента, а другая — температуре плавления другого. На рис. ХП.З нанесены также треугольники Таммана, указывающие продолжительности кристаллизации или плавления. Ясно, что из-за полной нерастворимости компонентов и в жидком и в твердом состоянии присутствие одного из них не влияет на температуру плавления другого. Строго говоря, два таких вещества не образуют физико-химическую систему, так как у их смеси отсутствует один из признаков такой системы — возможность обмена веществом между ее частями (см. раздел 11.1). [c.143]

Существует два основных типа диаграмм состояния, описывающих системы с неограниченной взаимной растворимостью в жидкой фазе и ограниченно взаимно растворимых в твердом состоянии. Один тип отвечает тому случаю, когда при кристаллизации жидкого раствора независимо от его концентрации всегда образуется твердый раствор, обогащенный одним и тем же компонентом. Аналогичную картину мы наблюдаем на диаграмме рис. 21, где из паров любого состава конденсируется жидкость, обогащенная компонентом В. [c.74]

Жидкости, ограниченно взаимно растворимые. Двухкомпонентные системы анилин—вода, метиловый спирт—гексан и др. Трехкомпонентные системы вода—эфир—нитрил янтарной кислоты, бензол—бромоформ—муравьиная кислота, вода—ацетон — ксилол и др. При этом трехкомпонентные системы могут образовать два или три равновесных жидких слоя. [c.108]

При растворении твердых веществ в жидкостях обычно наблюдается лишь очень небольшое изменение объема системы. Поэтому растворимость твердых веществ от давления практически не зависит, f Растворимость жидкостей в жидкостях может быть неограии-ченной, когда обе жидкости смешиваются в любых соотноше-пиях (например, вода — этиловый спирт, вода — глицерин, вода — серная кислота) или ограниченной (например, вода — диэтиловый эфир, вода — бензол). В последнем случае при смешении жидкостей наблюдается расслаивание — смесь распадается на два слоя, из которых один представляет собой насыщенный раствор первой жидкости во второй, а второй слой --насыщенный раствор второй жидкости в первой. [c.78]

II. Жидкости, ограниченно взаимно растворимые. Двухкомпонентные системы ан.члин — вода, метиловый спирт — гексан и др. Трехкомпонептные системы вода—эфир — нитрил янтарной кислоты бензол — бромоформ — муравьиная кислота вода — ацетон — ксилол и др. Прп этом трехкомпоиентные системы могут образовать два или три равновесных жидких слоя. [c.99]

Ограниченное набухание похоже на ограниченное смешение двух жидкостей например, вода и фенол образуют два слоя раствор воды в феноле и раствор фенола в воде. Сходно с этим желатин в воде при температуре ниже 22° образует студень — раствор воды в желатине, но, однако, водный слой, находящийся с ним в контакте, представляет собой раствор низкомо-яекулярной и растворимой при этой температуре фракции желатина. Повышение температуры приводит в обоих случаях к образованию однофазной системы — раствора фенола и желатина в воде. [c.269]

При смещпвании двух жидкостей в любых количествах они могут быть совершенно нерастворимы друг в друге, и тогда невозможно образование однородного раствора. Примером для первого случая являются ртуть и вода, для второго — этиловый спирт и вода. Промежуточное положение характеризуется ограниченной взаимной растворимостью, при которой смесь двух жидкостей А и В разделяется после взбалтывания на два слоя насыщенный раствор Л в В и насыщенный раствор В в А. Ограниченная взаимная растворимость наблюдается в системе анилин — вода. [c.173]

Важность эффекта адсорбции на поверхности жидкости была подчеркнута Мартире [69], который исследовал системы, включающие полярные сорбаты и полярные НЖФ. Значительные эффекты адсорбции наблюдались лишь для ограниченного числа систем (пропанол — вода, бутанол — вода). Эффекты, поддающиеся измерению, имели место для систем метанол — глицерин, метанол—р -оксидипропиони-трил (ОДПН). Для систем, содержащих этанол, пропанол, бутанол в качестве сорбатов и глицерин, ОДПН в качестве растворителей, были получены нулевые значения константы KgL. Автор [69] различает два типа адсорбции на поверхности полярной жидкости. Первый из них наблюдается при малой растворимости слабополярного сорбата, второй — в случае сильнополярного сорбата вследствие диполь-ди-польных взаимодействий. [c.20]