Влияние скорости выделения тепла

ВЛИЯНИЕ СКОРОСТИ ВЫДЕЛЕНИЯ ТЕПЛА [c.59]

Влияние скорости выделения тепла [c.61]

Построим зависимость общей скорости выделения тепла Qg от температуры Т для определенных значений скорости ввода реагентов в реактор. Как следует из рис. 36, кривая имеет 5-об-разную форму. Выше отмечалось, что такая форма кривой обусловлена совместным влиянием возрастания константы скорости [c.156]

Расчет по уравнению (12.11) показывает, что упоминавшийся в приведенном выше примере образец радиоизотопа активностью С=10 кюри за 10 суток выделит 27,235 кДж. Этого количества тепла, учитывая теплоотдачу в окружающее пространство, разумеется, недостаточно, чтобы заметно изменить температуру кристалла. Однако, в случае а-излучателей, особенно таких интенсивных, как тяжелые элементы, саморазогревание образцов оказывает существенное влияние на их свойста. Так, 1 г m выделяет за 1 с 125,7 Дж. Скорость выделения тепла в этом случае заметно превышает скорость теплоотдачи, и поэтому кристаллы кюрия сколь-нибудь значительных размеров не могут существовать, разрушаясь из-за саморазогревания. [c.213]

В данном исследовании вычисляемые суммарные тепловые потери составляли 6—30% от количества тепла, выделяющегося в зоне рециркуляции. (При их оценке предполагалось, что 25% потока, проходящего через отверстия полого стабилизатора, попадает в зону рециркуляции и полностью сгорает в ней.) Можно предполагать, что тепловые потери должны оказывать сильное влияние на стабилизацию. Если, например, в зоне рециркуляции газы идеально перемешаны, то указанные тепловые потери снизят скорости выделения тепла на 60 и 5% соответственно по сравнению со скоростями тепловыделения в адиабатной зоне. [c.259]

Изложенные выше опытные данные и рассуждения позволяют подойти к теоретическому решению задачи о зажигании искрой. Для этого необходимо выбрать наиболее простую концепцию—рабочую гипотезу,—которая бы по возможности охватывала все основные факторы, определяющие собой зажигание. Можно предположить, что в некотором объеме мгновенно или в течение некоторого времени создается определенная концентрация активных частиц, и считать, что скорость выделения тепла в этом объеме пропорциональна скорости реакции, т. е. произведению концентрации активных частиц на экспоненциальную функцию от температуры. В соответствующих случаях следует учесть также увеличение концентрации активных частиц за счет реакций разветвления цепей. Активные частицы и тепло распределяются во всей массе газа вследствие диффузии и теплопроводности. Влиянием электродов на последнюю в первом приближении можно пренебречь. Условием зажигания может служить требование непрерывного повышения температуры в центре искрового промежутка. Даже при принятии таких упрощающих предположений математический анализ весьма затруднителен, причем основной причиной этих трудностей является сложный характер зависимости скорости реакции от температуры. По просьбе авторов решение задачи было проведено X. Г. Ландау [27]. Рассмотрим полученные им результаты. Подробности математических выводов читатель может найти в оригинальной статье [27]. [c.128]

Скорость выделения тепла непосредственно влияет на размеры камеры сгорания, которые должны быть как можно меньше, чтобы снизить габариты и вес двигателя. Таким образом, задача состоит в достижении высокой интенсивности сгорания при минимальных турбулентности и потерях от неполноты сгорания. Мы располагаем очень малым количеством данных о влиянии различных топлив и их свойств на размеры пламени, хотя исследование этого вопроса ведется и в настоящее время. [c.115]

В обоих случаях наряду с влиянием температуры на скорость выделения тепла имеет место также существенная, как правило, степенная зависимость теплопроводности и теплоемкости от температуры. [c.40]

Термическая устойчивость системы в этом случае определяется влиянием температуры на скорость выделения и отвода тепла. Система термически [c.175]

Осн. требования к химическим Г. близость т-р их разложения к т-рам плавления и отверждения полимера выделение газа в узком температурном интервале высокая скорость выделения газа и возможность ее регулирования т-рой, давлением и активаторами термич. разложения отсутствие у выделяющихся газов и продуктов разложения П. коррозионной активности, токсичности и легкой воспламеняемости хорошая р-римость Г. и диспергируемость образующихся газов в полимерных композициях выделение при разложении Г. небольшого кол-ва тепла (во избежание деструкции вспениваемого полимера) отсутствие влияния Г. и продуктов их разложения на скорости полимеризации и отверждения бесцветность и отсутствие запаха у продук- [c.71]

Сварка трением. Сварку трением осуществляют путем взаимного вращения соединяемых деталей с последующим сдавливанием. При сварке трением в стыке и в зоне термического влияния металл нагревается до высоких температур, приобретает структуру с равноосным и резко измельченным зерном, образующимся в результате локализованного выделения тепла в малом объеме нагреваемого металла и высокой скорости охлаждения. Уровень структурных шумов от этой зоны меньше, чем в основном металле. Опасные дефекты - строчечные включения и поры, параллельные плоскости шва. Возникают также трещины, выходящие за пределы зоны сварки. [c.627]

Исследованием кинетики реакций окисления нефтяных гудронов занимались многие исследователи. При этом в качестве критерия скорости процессов принималось изменение температуры размягчения битумов [1, 2], или выделение тепла [3], или изменение концентрации групповых компонентов [4, 5, 6]. С использованием кинетических уравнений реакций первого порядка авторами этих работ обычно определялись суммарные константы скорости процессов окисления. Отмечается также довольно своеобразное влияние температуры окисления на величины суммарных констант скорости, которое объясняется изменением удельного значения диффузионных и кинетических факторов [7]. Результаты этих исследований, несомненно, представляют практический интерес для оптимизации процессов и расчета аппаратуры, однако они недостаточны для суждения о механизме реакций, так как не учитывают кинетические особенности отдельных реак- цин и влияние на их скорость условий, в которых проводится -окисление. Вероятно, по этой причине с использованием известных схем лишь в отдельных случаях удается удовлетворительно объяснять особенности окисления сырья, наблюдаемые в экспериментах. [c.42]

К сложным также относятся и те реакции, кинетика которых в значительной мере определяется влиянием среды (роль последней может играть растворитель или даже сосуд, в котором происходит реакция). Выделение тепла в процессе реакции также в ряде случаев приводило к отклонению скорости реакции от простых уравнений скорости. Реакции окисления, в частности сопряженного окисления, протекают, как это было установлено Энглером, Бахом и Шиловым, с образованием промежуточных продуктов. Вся эта гамма сложных реакций и составила предмет исследования, который, как потом выяснилось, оказался близким к проблемам цепной теории. [c.41]

Затем к сырьевой смеси добавляли 5 и 17% окиси углерода однако и в этом случае существенного влияния этих добавок не было обнаружено. Для увеличения скорости реакции за счет выделения тепла хлорирования к сырью добавляли 4% хлора однако такое низкое содержание хлора не оказало никакого влияния на реакцию. Серия опытов была проведена также в ударной трубе в области низких температур, обычных для реакторов старых типов [41]. Вычисленные скорости реакции оказались более чем на 10 порядков выше. Однако эти данные нельзя учитывать, так как они были получены при низких степенях превращения и степень недостоверности или сомнительность состава продуктов была слишком велика. [c.319]

Кристаллизация сопровождается выделением тепла, которое называется теплотой кристаллизации-, на кривых умеренно переохлаждающихся веществ ее влияние выражается во внезапном замедлении скорости охлаждения после начального падения температуры ни- [c.379]

Влияние скорости записи термограммы на положение температурного максимума выделения тепла [c.78]

Процессы, определяющие высокую температуру дуги и приводящие к возбуждению и ионизации атомов, имеют в основном термический характер и сводятся к следующим явлениям (Мандельштам, 1946). Электроны, испускаемые раскаленным катодом, под влиянием разности потенциалов приобретают очень большие скорости и движутся к аноду, где отдают свой заряд, образуя таким образом разрядный ток. При ударе электронов об анод происходит усиленное выделение тепла, что приводит к появлению на нем хорошо заметного глазом светлого пятна, соответствующего интенсивному местному испарению электрода — анодного пятна. [c.23]

Влияние температуры. С увеличением температуры твердеющей цементной массы в пределах от 298 до 373 К и более скорость гидратации цемента возрастает. При этом увеличивается и скорость выделения собственного тепла гидратации цемента. Следствием ускоренного процесса гидратации вяжущего является более интенсивный рост прочности цементного камня, чем в случае твердения его при нормальных условиях. Это обстоятельство широко используется на практике для интенсификации твердения бетонов при применении методов пропаривания и автоклавирования изделий. [c.366]

Общеизвестно [4, 11], что скорость нагревания реакционной смеси до 135—140°С оказывает влияние на характер протекания реакции Скраупа. Применение разбавленной серной кислоты в случае синтеза хинолина [13] устраняет бурное течение реакции за счет поглощения тепла для поддержания кипения разбавленной серной кислоты. Изучение скорости нагревания при одновременном течении двух реакций Скраупа при синтезе 1,10-фенантролина показало, что, несмотря на двукратное увеличение выделения тепла (по сравнению с одинарной реакцией Скраупа при синтезе хинолина), сокращение продолжительности нагревания реакционной смеси с 1 часа 5 67 [c.67]

Как установлено экспериментально, температура заметно влияет на скорость химических реакций. Так, при повышении температуры ускоряется реакция между I0 и HSO . Качественно это то же самое влияние, которое наблюдается при горении свечи на воздухе. Спичкой зажигают свечу, при этом повышается ее температура (около фитиля). При реакции горения выделяется тепло, достаточное для поддержания высокой температуры. Таким образом обеспечивается определенная скорость реакции. Так же можно объяснить, почему происходит взрыв смеси бытового газа и воздуха от горящей сигареты. Около горящего конца сигареты температура газа повышается и начинается реакция, протекающая все быстрее с выделением тепла. За счет этого тепла повышается температура ближайших областей, и реакция еще больше ускоряется. Скорость реакции продолжает возрастать (в течение примерно 1 миллисекунды) до тех пор, пока не достигнет скорости взрыва — наиболее быстрой реакции, возможной по теории столкновений. Повышение температуры приводит к увеличению скорости реакции. [c.192]

Процессы горения гомогенных и тем более гетерогенных смесей в различных аппаратурных условиях весьма сложны. Основные процессы, заключающиеся в протекании химических реакций с выделением тепла в зоне горения пламени, сопровождаются рядом сопутствующих явлений, которые иногда оказывают весьма существенное влияние на суммарную скорость протекания всего процесса. [c.182]

Влияние температуры почти всегда однозначно при ее повышении скорость набухания увеличивается, а степень предельного набухания уменьшается, причем последнее согласуется с принципом Ле-Шателье, если учесть, что процесс набухания всегда сопровождается выделением тепла это положение хорошо иллюстрируется кривыми набухания на рис. 42,6. Примером особо резкого снижения степени набухания с повышением температуры является набухание целлюлозы в растворах щелочи. [c.183]

Под влиянием активного воздействия кислорода воздуха происходит расщепление высокомолекулярных продуктов термического распада угольного вещества на более мелкие осколки и радикалы с одновременным выделением тепла, необходимого для проведения процесса спекания и прокаливания формовок. При избыточном содержании кислорода летучие продукты разложения пластических формовок частично сгорают. Твердая часть угольного вещества как менее активная в этих условиях не взаимодействует с кислородом, так как она защищена от него газообразными продуктами, бурно выделяющимися из формовок в период их пластического состояния. Тепловая энергия подводится отдельно к каждой формовке, поэтому процесс спекания и прокаливания их протекает в 4—5 раз быстрее, чем при внешнем подводе тепла через стенку. При этом пластические формовки прокаливаются с относительно высокой скоростью (более 5°С/мин). Механическая прочность и крупность кусков бытового и энергетического топлива могут быть несколько ниже, чем у металлургического [c.139]

С точки зрения теории колебаний, дело обстоит совершенно иначе. Представим себе молекулу, колеблющуюся с определенной скоростью ясно, что, если мы добавим новый импульс к тому, которым она уже обладает, то в результате будет иметь место ускорение движения и большая интенсивность колебаний. Если же, наоборот, мы не сообщим этой молекуле нового импульса до тех пор, пока движение, которым молекула уже обладает, или не прекратится полностью, или по крайней мере значительно не уменьшится, то очевидно, что интенсивность движения, которая будет ей сообщена и которая является только результатом этого последнего импульса, не сможет быть равной интенсивности, отвечающей первому случаю. Но, каким бы способом не осуществлялось выделение тепла и его измерение, ясно, что, беря в каждом опыте одни и те же вещества и в одинаковых условиях, мы должны получать согласные между собой результаты. Когда производится соединение двух видов весомой материи, то соотношения, в которых они взаимодействуют, постоянны и не зависят от интенсивности самого процесса соединения. Но, для случая выделения тепла, влияние интенсивности действия собственно и является тем основным моментом, к которому сводится весь вопрос. [c.9]

Это означает, что поток данного свойства опреде.лястся не только градиентом самого этого свойства, но градиентами других, чужих свойств. Учитывая наблюдаемое на опыте влияние разных потоков друг на друга, Онзагер в качестве второго постулата ввел соотношение взаимности Lik = Lhi. Если сила Xk, определяемая градиентом к, действует на поток свойства i, то точно так же градиент свойства I действует ка поток свойства к. Термодинамические силы X целесообразно связать с какой-либо термодинамической функцией, определяющей направление процессов. Внутри систем энтропия возникает — генерируется благодаря протеканию необратимых процессов. Скорость ее возрастания в единице объема S характеризует необратимость процесса. Рассмотрим падение шариков в вязкой жидкости. При достижении стационарного состояния скорость их падения v постоянна. Еслн число шариков в единице объема равно С, то их поток, т. е. общее их число, пересекающее единицу горизонтальной поверхности за единицу времени, составляет I= v, а сила тяжести совершает при этом работу vX или IX. Вследствие трения эта работа превращается в тепло. Скорость выделения тепла q = dqldt согласно уравнениям, вытекающим пз второго закона термодинамики, определяется уравнением q = TS, где S = rfS/d< — скорость роста энтропии. Отсюда следует, что Г5 = = Х. Это уравнение распространяют и на другие силы. С учетом того, что общее увеличение энтропии равно сумме приростов энтро-ппи, обусловлеи1П>1х отдельными силами, получим [c.293]

Основные исследования влияния добавок гипса на цемент принадлежат Лерчу он производил систематические измерения скорости выделения тепла в зависимости от химического минералогического состава клинкеров. Им применялся калориметр для определения теплопроводности, впервые описанный Карлсоном (фиг. 832, Л и В) (им же несколько улучшенный). Калориметр состоит из медной чашечки, в которую помещается цементная паста, латунной трубки для отвода тепла, выделившегося из образца, находящегося в чашечке, двух термометров сопротивления, закрепленных непосредственно на концах проводящей трубки, и медной подставки, распределяющей тепло, которая погружена, в водяную баню. Калориметр помещается в сосуд Дьюара, чтобы свести к минимуму тепловые потери за счет излучения и воздушной конвекции. Ско-рЪсть, с которой отводится выделившееся при реакциях схватывания тепло, пропорциональна разности температур образца и водяной бани эта разность измеряется на концах отводящей трубки регистрирующими термометрами сопротивления. Получаются кривые (фиг. 833— [c.818]

Для рециркуляционного способа применения кислорода влияние тепловой нагрузки на производительность печи эначительно меньше. После достижения нагрузок, соответствующих нормальным при обычных способах применения кислорода, это влияние вообще незначительно. Указанное объясняется тем, что при подаче кислорода в печь через четыре одновременно работающих сопла, направленных на ванну с двух сторон, увеличивается скорость выделения тепла, образующегося при выгорании примесей чугуна и, следовательно, возрастает роль так называемого химического тепла ванны. Таким образом, можно полагать, что применение кислорода для интенсификации процессов горения следует рассматривать не только как средство для повышения температуры факела и его излучательной способности, но и как средство интенсификации процессов окисления примесей. Это положение тем более справедливо, чем выше степень обогащения дугья кислородом и чем большая часть поверхности ванны покрывается кислородными струями. Интенсификация выделения химического тепла одновременно с увеличением теплопередачи от факела к ванне приводит к более быстрому нагреву ванны и к более энергичному плавлению шихты. [c.118]

Из таблицы видно, что режим обжига извгстнякоЕ оказывает ттьшое влияние на скорость выделения тепла при гидратации извести н его количество. [c.63]

Касание вблизи точки О (оно не показано на рис. 46) также отвечает критическому условию, но другого типа. Бесконечно малое перемещение от точки касания прямой теплоотвода влево или кривой выделения тепла вправо приводит к резкому падению темиературы, т. е. горючий материал, вместо того чтобы реагировать ири температуре, соответствующей точке Q или более высокой температуре, находится в устойчивом состоянии при температурах, отвечающих точкам иересечення, лежащим левее Ь. В связи с этим Франк-Каменецкий назвал эту точку критической точкой тушения, а Ван-Лун — минимальной температурой горения. Подобно температуре воспламенения, эта температура пе является постоянной величиной, поскольку она зависит от различных факторов. Например, значительное влияние на нее может оказывать скорость газа. В диффузионной области скорость газа, помимо влияния на коэффициент теплопередачи, может также определять положение кривой теило-выделения. Этот эффект обнаруживается в том случае, когда наиболее медленной стадией является ие диффузия внутри пор к поверхности взаимодействия и от нее, а диффузии через гидродинамический пограничный слой к наружной поверхности твердого вещества. [c.174]

В основе явления теплового взрыва лежит влияние температуры на скорость экзотермической химической реакции. С новьпцением температуры скорость реакции увеличивается, а следовательно, растет и количество выделенного тепла. Если теплоотдача в окружающее пространство не поспевает за теплообразованием, то реагирующая смесь разогревается сама. Этот процесс идет с ускорением, так как повышение температуры еще больше ускоряет реакцию, а это, в свою очередь, увеличивает теплообразование. Скорость реакции быстро прогрессирует, одновременно возрастает разогрев и происходит воспламенение и даже взрыв. [c.142]

В качестве критериев скорости принимались изменение температуры размягчения битумов, выделение тепла или изменение группового состава компонентов. При выполнении кинетических расчетов обычно не учитывали стадийность окислительных превращений, определяемую изменением межмолекулярных взаимодействий в среде окисляемого вещества, а также не всегда учитывалось протекание одновременно реакций деструкции и синтеза компонентов окисляемого вещества. Автором этого раздела была использована модель, в которой было учтено влияние явлений физического агрегирования компонентов окисляемого вещества на скорость их превращения при получении битумов. Исследование было выполнено на примере окисления нефтяного остатка, выделенного из смеси Ромашкинской и Ухтинской нефти (условная вязкость при 80 °С —39 с). [c.741]

Обсуждение техники лабораторного определения скоростей сополимеризации лежит за пределами этой книги. Однако обычные методы в большей степени характеризуют изменение некоторых физических величин, например уменьшение объема или выделения тепла, чем протекание химического процесса. Переводной коэффициент, связывающий результаты физических измерений со значениями скоростей реакций, очевидно, зависит от состава образующегося полимера. Следовательно, кинетическое йсследование сополимеризации вообще желательно ограничивать очень малой глубиной превращения, так, чтобы можно было считать, что образующийся полихмер имеет постоянный состав. Дополнительные соображения, подтверждающие необходимость этого ограничения, например возможное влияние увеличения вязкости на скорость реакции (ср. гл. 3), здесь такие же, как и при гомополимеризации. [c.206]

Значительно сложнее технологически оформить и рассчитать химические процессы, так как при этом, кром влияния физических факторов, приходится учитывать и влияние химического взаимодействия веществ. Химическое взаимодействие вследствие выделения тепла и изменения концентрации компонентов оказывает влияние на протекание физических процессов диффузии, теплопередачи и др., а скорость физических процессов, в свою очередь, определяет ход химического превращения. [c.6]

Реакции протекают в отсутствие катализаторов и сопровождаются выделением тепла . Винилалкиловые эфиры более реакционноспособны, чем винилариловые эфиры, так как двойная связь в последних вследствие влияния бензольного ядра имеет мекее выраженный нуклеофильный характер. Введение в бензольное ядро электроноакцепторных заместителей приводит к еще большему понижению нуклеофильных свойств двойной связи и к уменьшению скорости реакции Как показали исследования А. В. Калабиной с сотр. и других авторов , реакции присоединения [c.73]

Реакции протекают в отсутствие катализаторов и сопровождаются выделением тепла . Винилалкиловые эфиры более реакционноспособны, чем винилариловые эфиры, так как двойная связь в последних вследствие влияния бензольного ядра имеет менее выраженный нуклеофильный характер. Введение в бензольное ядро электроноакцепторных заместителей приводит к еще большему понижению нуклеофильных свойств двойной связи и к уменьшению скорости реакции . Как показали исследования А. В. Калабиной с сотр. > и других авторов , реакции присоединения диалкилдитиофосфорных и дифенилдитиофосфиновых кислот к простым виниловым эфирам протекают в отсутствие катализаторов, в соответствии с правилом Марковникова [c.73]

Влияние скорости скольжения. Трение не зависит от скорости скольжения лишь в ограниченном диапазоне скоростей. Шутер и Томас не обнаружили заметного различия в величинах [х при изменении скорости скольжения от 0,01 до 1,0 см/сек для политетрафторэтилена, полиэтилена, полистирола и полиметилметакрилата. При изучении этой зависимости всегда имеется трудность, связанная с тем, что изменение скорости скольжения сопровождается изменением температуры. При увеличении скорости всегда происходит большее выделение тепла и возрастает температура трущихся поверхностей. Из-за более низкой теплопроводности пластмасс этот эффект выражен для них в значительно большей степени, чем для металлов. Милз и Сарджент изучали соотношение между трением и скоростью скольжения на приборе со скрещенными цилиндрами, причем один цилиндр был изготовлен из стали, другой из пластмассы. При увеличении скорости скольжения от 4 до 183 см/сек обнаружено увеличение от 0,15 до 0,25 для найлона и уменьшение х от 0,26 до 0,12 для полистирола. Комментируя эту статью, Шутер обратил внимание на то, что при таких скоростях температура на поверхностях истинных контактов легко может подняться до тем- [c.315]

Высокочастотный нагрев, вызывающий выделение тепла в массе материала, позволяет исключить влияние теплоинерционных свойств НК на скорость процесса, благодаря чему сокращается продолжительность декристаллизации. [c.164]

Бутилкаучук представляет собой сополимер изобутилена с небольшим количеством изопрена. Температура стеклования резин на его основе составляет около —70 °С. Густота сетки для резин на основе бутилкау-чука определяется его непредельностью, т. е. содержанием изопреновых звеньев (ш ), которое колеблется от 0,9 до 4% в зависимости от типа каучука. Основная особенность кристаллизации резин на основе бутилкаучука — чрезвычайно сильное влияние на нее напряжения, приводящее к тому, что при растяжении кристаллизация наблюдается при комнатной и более высоких температур ах > и сопровождается сильным выделением тепла Поэтому прочность и температуростойкость резин на основе бутилкаучука определяются их кристаллизацией, несмотря на то что скорость кристаллизации ненапряженных резин даже в оптимальных условиях очень мала. Долгое время ошибочно считали, что бутилкаучук вообще не способен кристаллизоваться в ненапряженном состоянии. [c.157]

В статье описывается установка, предназначенная для изучения суммарной кинетики быстрых газофазных экзотермических реакций по скорости их тепло-, выделения. Рассматривается методика обработки получаемых на установке экспериментальных данных. Приводятся результаты исследования влияния присутствия двуокиси азота и фреона-13В1 на кинетику газофазного окисления керосина Т-1 кислородом. [c.96]

Форма камеры сгорания влияет на количество рабочей смеси, вступающей в процесс горения за определенный промежуток времени, а следовательно, на характер нарастания давления газа в двигателе за время горения. Есть предложения оценивать это качество формы камеры сгорания при помощи кривой, иллюстрирующей изменение объема камеры горения в направлении распространения волны горения. Если не учитывать догорания и принимать скорость волны горения постоянной, то указанная кривая характеризует быстроту выделения тепла за время горения. Кроме того, форма камеры горения оказывает влияние на интенсивность завихривания рабочей смеси, что в свою очередь оказывает большое влияние на скорость горения. [c.22]