Факторы состояния и типы систем

Фактор гидродинамического состояния двухфазной системы / для ротационного аппарата с каналами лабиринтного типа определяется по уравнению [c.476]

Агрегатное состояние реагирующих и образующихся при реакции веществ является основным фактором, определяющим тип аппарата в целом. При синтезе присадок практически возможны следующие системы взаимодействия реагентов газ — жидкость, жидкость — жидкость и жидкость — твердое вещество. Взаимодействие газа и жидкости протекает тем активнее, чем больше поверхность их соприкосновения и чем эффективнее газ распределяется в жидкости. Скорость поглощения газа жидкостью увеличивается также при повышении давления системы. Одним из методов создания максимальной поверхности контакта в периодических аппаратах является перемешивание, которое получило наиболее широкое распространение в процессах производства присадок. В системах жидкость — жидкость взаимодействие компонентов ускоряется в результате развития поверхности массообмена реагирующих жидкостей и увеличения скорости перемещения одной жидкости относительно другой. Наиболее развитая поверхность массообмена и теплообмена образуется при пленочном движении жидкости, поэтому создание пленочного движения жидкости следует рассматривать как важнейший путь интенсификации процесса. При взаимодействии несмешивающихся жидкостей или жидкостей и твердых веществ хорошее контактирование является также одним из важнейших факторов. Интенсивность контакта зависит от консистенции реагирующих веществ. [c.221]

Образование энергетических зон возможно лишь при условии энергетического и пространственного соответствия перекрывающихся орбиталей (стр. 147). Поэтому растворимость веществ в металлах зависит не только от числа валентных электронов, но и рт их типа (5, р, с1 или/) и энергетического состояния. Вследствие сложной взаимосвязи этих факторов в многоатомных системах рассчитать предельную растворимость приведенным выше путем для большинства случаев пока не представляется возможным. [c.276]

Следует подчеркнуть, что современный уровень развития теории формирования сетчатого полимера позволяет количественно учесть влияние таких факторов, как соотношение реагентов, распределение по типу функциональностей, неравная реакционная способность и ее изменение по ходу реакции, реакция обрыва цепи развития сетки, в том числе циклизация. Однако, как правило, выделить влияние каждого из этих факторов в чистом виде удается редко, поскольку действия этих факторов в реальных системах накладываются друг на друга. Учесть же совместное действие всех этих факторов путем построения соответствующей теории в настоящее время не представляется возможным. С другой стороны, как показывает изложенный выше материал, физическое состояние системы оказывается чувствительным к характеру химического процесса и, в свою очередь, может воздействовать на топологию образующейся сетки. При этом влияние последнего фактора может быть достаточно сильным и затушевывать действие других факторов, перечисленных выше. [c.87]

Таким образом, сведения о диаграммах состояния систем н. парафинов укладываются в стройную систему, если их рассматривать с точки зрения идей органической кристаллохимии. Эти представления дают теоретическую основу для дальнейшего развития и обобщения экспериментального материала о системах н. алканов и, безусловно, сыграют существенную роль в процессе познания факторов, определяющих тип диаграмм состояния органических систем. [c.206]

Законы термодинамики включают в себя общие закономерности, которые характеризуют состояние равновесия системы независимо от каких бы то ни было других факторов. Они могут быть применены к любым мыслимым типам равновесия, как это было показано, например, в разделе 16, для случая равновесия при приложении внешней силы. Эти законы настолько общи, что не зависят от строения химической системы например, мы знаем, что они применимы к растворам высокомолекулярных соединений, даже если наши представления о структуре таких растворов неполны и могут подвергаться изменению. [c.367]

Агрегатное состояние реагирующих и образующихся при реакции веществ является основным фактором, определяющим тип аппарата в целом. При синтезе присадок практически возможны следующие системы взаимодействия реагентов газ — жидкость, жидкость — жидкость и жидкость — твердое вещество. [c.256]

С использованием фактора гидродинамического состояния двухфазной системы в качестве гидродинамического параметра, определяющего массоперенос, получены хорошие корреляции экспериментальных данных по массопередаче в аппаратах самого различного типа и для различных процессов абсорбция газов [51] и ректификация [286] в насадочных колоннах, массо- и теплообмен в ротационных тарельчатых аппаратах [287, 288], экстракция в струйных аппаратах [289] и др. В частности, для расчета коэффициента массопередачи при абсорбции в колоннах с противоточными решетчатыми тарелками предложено [51] уравнение [c.159]

Как мы видели, при постоянных внешних условиях состояние метаморфической системы полностью определяется соотношением инертных компонентов, при максимальном числе минералов, равном числу инертных ком-понентов. В системах метасоматического типа появляется добавочный экстенсивный фактор — общий объем, определяющий содержание добавочного вполне подвижного минерала. В системах магматического типа, сравнительно с метаморфическими, добавочным экстенсивным фактором является теплосодержание или энтропия, определяющие содержание магматической фазы. [c.85]

Способность сохранять стабильность системы зависит от типа внешних возмущений, от общего состояния системы, степени ее устойчивости. Важное значение имеет фактор времени на одно и то же воздействие система ответит различным образом, в зависимости от того, сконцентрировано оно или растянуто во времени. [c.176]

Работы, проведенные нами с Крыловой [65—69], показали, что освещение является довольно универсальным фактором в катализе, что каталитические системы фото-чувствительны и что эта фоточувствительность зависит как от состояния катализатора (металлический катализатор, адсорбционный катализатор), так и от типа исследуемой реакции. Наблюдается следующий общий факт металлические катализаторы (типа платиновой черни или другого типа черней) реагируют на освещение крайне медленно — для этого нужна экспозиция порядка десятков часов. Это, видимо, и было причиной того, что [c.33]

Возвращаясь к тому, что же такое физика полимеров и принимая, что полимерное состояние как форма конденсации вещества имеет такое же право на существование, как твердое состояние, металлическое состояние, плазма и т. п., мы можем определить обычные разделы физики и применительно к полимерам— это механика, молекулярная физика, электродинамика, физическая кинетика, статистическая механика, оптика, термодинамика и т. д. Однако в системе этой привычной классификации физическая кинетика приобретает главенствующую роль, потому что на разных уровнях структурной организации полимеров процессы одинаковой природы протекают с разными скоростями, а, как следствие этого, конечное состояние полимерной системы в целом не является однозначной функцией температуры, давления, напряженности электрического или магнитного поля и т. п., но зависит и от времени, в течение которого эти действующие факторы х) изменились на величину Дх. При одних и тех же Дд , но разных dxldt конечные Состояния системы могут кардинально различаться, что в общем виде отражено в соотношениях типа (3) и (4). [c.15]

Приближенные к системе вынуадащие воздействия, поддерживающие ее в состоянии, отличающемся от 1НЕНоввсного, связаны с факторами разных типов. К ншл относятся [c.45]

А. П. Гершаник, Г. М. Герасимов (Всесоюзный научно-исследовательский институт физико-технических и радиотехнических измерений). Приближенная линейность изостер очень удобна в практике, например при планировании эксперимента. Линейность, однако, не вытекает из общих термодинамических или статистических принципов и поэтому не может быть строгой. Интересно хотя бы на грубой модели проанализировать поведение системы, с тем чтобы оценить, по-возможности, роль различных факторов. Будем при этом исходить из уравнения состояния типа Ван-дер-Ваальса [c.18]

В катионной сополимеризации следует принимать во внимание эффект среды. Диэлектрическая константа е (полярность) среды, определяющая вместе с другими факторами состояние ионной пары, доджна изменяться в ходе процесса, за исключением случаев азеотропной сополимеризации, равенства значений е обоих мономеров или существенного превалирования значения е растворителя над значениями е мономеров. Поэтому константы скоростей четырех реакций роста (см. с. 100) могут изменяться в соответствии с непостоянством состава смеси в ходе сополимеризации. В общем случае в системах содержатся более двух мономеров и более двух типов АЦ, что ограничивает применение уравнения сополимеризации (3.1) и ценность численных значений констант сополимеризации Tj и. [c.103]

В качестве простейшего примера рассмотрим однокомпонентную закрытую изотермо-изобарическую систему, с факторами состояния Т, р, Па, типа системы твердое — жидкость — газ (фиг. 2). Потенциалом такой системы является функция I-= И — - -Ур = Ха а, причем й —— 8с1Т -Ь Уйр -f 11айпа. Поскольку системз имеет только один экстенсивный фактор состояния, при произвольных внешних условиях будет устойчива только одна фаза. В таком случае система вполне определена факторами [c.30]

Как уже говорилось в гл. 4, фотофизические процессы в молекулах с первыми возбужденными состояниями типа /г,я в общем значительно отличаются от процессов в молекулах, где эти состояния имеют л,я -характер. В частности, для г,п -состояний естественные времена жизни и степень локализации возбуждения больше, а 81 Гх-расщенление меньше, чем для я,я -состояний. Существует заметное различие и в фотохимической реакционной способности, связанное, в частности, и с этими факторами . Так, например, первые полосы поглощения антрацена и бензофенона попадают в одну и ту же область [АЕ (Зо 81) = 26200 и 26000 мr соответственно], но облучение в обезгажепном растворе в таких растворителях, как изопропиловый спирт, дает в одном случае диантрацен (пример фотодимеризации), а в другом — бензпинакон и ацетон (типичное фотовосстановление). У антрацена возбуждение делокализовано по я-электронной системе, и димеризация происходит через кольцо в положениях 9 и 10. Очевидно, реакционноспособное состояние является первым возбужденным синглетом, и участие растворителя ограничивается влиянием на относительные вероятности различных фотофизических процессов. [c.428]

Первоначально эти различия ошибочно связывали с характером разового состояния реакционной смеси, но уже тогда справедливо приписывали пространственной однородности построения цепи кристаллического полимера позднее для него была установлена изо-тактическая структура. В настоящее время полимеры ненасыщенных простых эфиров принадлежат к числу наиболее изученных в структурном отношении объектов. Результаты многочисленных исследований позволили выявить влияние различных факторов на тип построения цепей полиэфиров, в частности, природы инициатора Хтабл. П1-5), реакционной среды (табл. 1П-6) и заместителя В в мономере ниже указано содержание изотактических последовательностей (в %) в полимерах, образующихся в системах СН2=СН0В—ВЕд- [c.130]

Благоприятная для образования стереорегулярного полю1ера структура переходного комплекса при полимеризации ненасыщенных мономеров может возникнуть либо вследствие предварительной ориентации мономера до его вступления в реакцию, либо благодаря ориентации на стадии роста. Предориентация молекул мономера возможна при использовании подходящих адсорбентов, в канальных комплексах и, при определенных параметрах кристаллической решетки мономера, в случае проведения процесса в твердом состоянии. В системах такого типа стереоспецифи-ческие эффекты возможны даже при росте свободных активных частиц — макрорадикалов или макроионов. В наиболее обычных ионных системах, для которых характерно протекание реакции роста на связанных с противоионом активных центрах типа М —А, главным регулирующим фактором может оказаться ориентация молекулы мономера в самом акте роста. Стереохимия этой реакции управляется в таких случаях обоими компонентами центра, т. е. М и А. Ее течение можно сформулировать схемой (146), предусматривающей возможность прохонедения реакции роста либо через стадию образования комплекса мономера с противоионом (6, П1), либо непосредственно через промежуточные структуры типа (6, I) и (6, И), которым в общем виде отвечает структура (6, IV) [c.242]

Иммунный ответ, как и все биологические функции, находится под контролем разнообразных регуляторных механизмов. Эти механизмы обеспечивают восстановление исходного, неактивного состояния иммунной системы, когда иммунный ответ на данный антиген более не требуется. Эффективный иммунный ответ — результат взаимодействия между антигеном и целой сетью иммуно-компетентных клеток. Характер иммунного ответа, как в количественном, так и в качественном отнощении, зависит от многих факторов, в том числе от типа антигена, его дозы и пути поступления, от свойств антигенпрезентирующих клеток (АПК) и генетических особенностей организма, а также от предшествующего контакта иммунной системы с данным или перекрестнореагирующим антигеном. На иммунный ответ способны влиять специфические антитела. Некоторые из перечисленных регуляторных факторов подробно рассмотрены в других главах (см. гл. 10 и 11) и в настоящей главе обсуждаются лишь кратко. [c.237]

Ск)гласно представлениям коллоидной химии [2], раздробленные или дисперсные системы классифициру-ют по агрегатному состоянию на девять типов в зависимости от физического состояния дисперсной фазы и дисперсной среды (табл. 2.1). В условном обозначении системы в виде дроби в числителе записан индекс (первая буква названия состояния) дисперсной фазы, а в знаменателе - индекс дисперсионной среды. Специфика рассматриваемой проблемы приводит к учету влияния воздействий и аппаратурных факторов на структуру систем. [c.21]

Добываемая нефть содержит значительное количество воды, механических примесей, минеральных солей. Поступающая на переработку нефтяная эмульсия подвергается обезвоживанию и обес-соливанию. Характерными чертами нефтяных эмульсий являются их полидисперсность, наличие суспендированных твердых частиц в коллоидном состоянии, присутствие ПАВ естественного происхождения, формирование при низких температура х структурных единиц. По данным [144] в процессе диспергирования капель воды в нефти образуется до триллиона полидисперсных глобул в 1 л 1%-ной высокодисперсной эмульсии с радиусами 0,1 10 мк, образующаяся нефтяная эмульсия имеет большую поверхность раздела фаз. Высокие значения межфазной энергии обуславливают коалесценцию глобул воды, если этому процессу не препятствует ряд факторов структурно-механический барьер, повышенные значения вязкости дисперсионной среды. Установлено, что повышению структурно-механической прочности межфазных слоев в модельной системе типа вода — мас о — ПАВ способствует добавка частиц гЛины [145]. Агрегативная устойчивость нефтяных эмульсий обеспечивается наличием в них ПАВ — эмульгаторов нефтяного происхождения так, эмульгаторами нефтяных эмульсий ромашкинской и арланской нефтей являются смолисто-асфальтеновые вещества, а эмульсий мангышлакской нефти алканы [144]. Интересные результаты об изменении степени дисперсности нефтяных эмульсий в зависимости от pH среды и группового состава нефтей получены в работе [146]. Механизм разрушения нефтяных эмульсий состоит из нескольких стадий столкновение глобул воды, преодоление структурно-механического барьера между rлoбyJ лами воды с частичной их коалесценцией, снижение агрегативной устойчивости эмульсии, вплоть до полного расслоения на фазы. Соответственно задача технологов состоит в обеспечении оптимальных условий для каждой стадии этого процесса, а именно - снижении вязкости дисперсионной среды (до 2—4 ммУс) при повышении температуры до некоторого уровня, определяемого групповым составом нефти, одновременно достигается разрушение структурных единиц уменьшении степени минерализации остаточной пластовой воды введением промывной воды устранении структурно-механического барьера введением определенных количеств соответствующих ПАВ — деэмульгаторов. Для совершенствования технологических приемов по обессоливанию и обезвоживанию нефтей требуется постановка дальнейших исследований по изучению условий формирования структурных единиц, взаимодействия [c.42]

Дисперсная фаза структурированных НДС в ядерной части на определенном этапе представлена газопаровыми пузырьками, капельками изотропной и анизотропной жидкости, кристаллами, ассоциатами и комплексами асфальтосмолистых веществ и других ВМС, кристаллитами углерода. Во многих случаях эти виды ДФ могут находиться в структурированных НДС одновременно. При этом следу ст подчеркнуть, что частицы ДФ данного вида, находящиеся в конденсированном состоянии, могут бьггь представлены органическими соединениями различных классов или относящимися только к одному классу, гомологическому ряду или группе. Так, кристаллическое ядро ДФ может быть образовано парафиновыми, ароматическими или смешанными углеводородами в таких системах как нефть, дистиллятные и остаточные продукты переработки нефти и газа, битумы и пеки, находящиеся при температурах, более низких, чем температура их застывания или стеклования, или сетчатыми ароматическими макромолекулами в графите. Состав, структура, размеры, объемные и поверхностные свойства ядерной части частиц ДФ, конкретный набор и концентрация различных видов ДФ в данной структурированной НДС в процессах получения нефтяного углерода определяются многими факторами природа сырья, температурно-временной режим и давление карбонизации, среда, степень превращения сырья, технологические и аппаратурные особенности процесса, тип и интенсивность внешних энергетических воздействий и т.д. [c.108]

В циклопропане валентные углы атомов, образующих цикл, равны 60 , т. е. очень сильно отличаются от валентною угла тетраэдрического атома углерода (109,5"). Поэтому неудивительно, что энтальпия образования циклопро-пановой системы при внутримолекулярной циклизации 1,3-бифункционального предщественника типа 271 (схема 2.106) должна бьпъ довольно большой из-за необходимости произвести над системой значительную работу, затрачиваемую на искажение валентных углов. В то же время реакционные центры С и С в показанном предшественнике достаточно сближены, и вследствие этого энтропийный барьер для образования циклического переходного состояния не слишком велик. Этот благоприятствующий фактор оказывается настолько существенным, что, несмотря на довольно высокий энтальпийный барьер, обычные методь[ образования связи С—С достаточно хорошо работают в применении к синтезу циклопропанов. [c.212]

Синтетические иолиизопрены, полученные методом эмульсионной полимеризации, содержат примерно 12— 14% 1,2-продукта, тогда как полиизопрен, полученный с натрием, имеет 50—55% 1,2-продукта остальное — в основном тра с-1,4-полимер и немного ( с-продукта. Установлено, что при полимеризации изопрена с титанорга-ническими соединениями, алкиллитием или с алкил-литийалюминием получают полинзопрен, который в основном идентичен цыс-1, 4-полиизопрену каучука нз гевеи. Более того, хотя металлический натрин в тонкораздробленном состоянии дает продукт, содержащий большой процент 1,2-присоединения, установлено, что тонкораздробленный металлический литий дает в основном те же результаты, что н металлоорганические производные. Приведенные ниже методики типичны для полимеризации изопрена с этим типом катализатора. Следует указать, что во всех этих реакциях полимеризации успех зависит от ряда факторов, наиболее важными из которых являются чистота мономера и отсутствие загрязнений в системе, особенно влаги или воздуха. [c.269]

Математическое описание обласш допустимых режимов ТПС, даваемое ниже, рассматривается на некотором абстрактном уровне, необходимом для обсуждения основных методических положений и справедливом в принвдше для установившихся режимов любого из этих типов. Конкретизация математической формулировки задачи производится на этапе уточнения временного уровня управления режимами ТПС (см. об этом ниже) с учетом внешних условий и фактического состояния системы, наличия необходимых исходных данных и других факторов. [c.235]

Вырождение электронных состояний молекул (пересечение пов-стей потенциальной энергии) наблюдается довольно редко. Существует правило, согласно к-рому такое вырождение возможно лишь для симметричных конфигураций ядер, если состояния относятся к разным типам симметрии (т. наз. правило непересечения). Однако если определенной конфигурации ядер молекулы все же соответствует вырождение ее электронных состояний, то вблизи этой конфигурации поведение системы существенно усложняется, напр, нарушается адиабатическое приближение, может наблюдаться предиссоциация. Изменение кратности вырождения электронных состояний молекулярных комплексов при изменении их строения качественно описывает кристаллического поля теория. По характеру В.э.у. можно судить о симметрии молекулы, величине колеба-тельно-вращат. взаимодействия. Снятие В. э. у. молекулярной системы под действием разл. факторов лежит в основе мн. эксперим. методик исследования молекул (напр., мессбауэровской спектроскопии, ЭПР, ЯМР), [c.440]

Был синтезирован ряд замещенных циклобутадиенов, которые оказались более устойчивыми, чем сам (1). Первыми выделенными в индивидуальном состоянии циклобутадиенами оказались соединения типа (91), стабилизованные пушпульным (челночным) сопряжением, одновременно несущие электронодонорные и электроноакцепторные заместители [48]. Трициклическое соединение (92), полученное Кимлингом и Кребсом [49], является первым примером циклобутадиеновой системы, стабилизованной за счет только пространственных факторов. Рентгенографическое изучение кристаллической структуры (92) показало, что циклобутадиеновый цикл имеет форму прямоугольника [50]. Фотоэлектронный спектр показывает, что атомы серы не взаимодействуют с циклобутадиеновой системой [51]. Метиловый эфир три-трет-бутилциклобутадиен-карбоновой кислоты (93) также был изучен рентгеноструктурным методом, показавшим, что цикл в нем близок по форме к прямоугольнику с двумя длинными (1,51 и 1,54 А) и двумя короткими (1,41 и 1,38 А) сторонами [52]. В спектре Н-ЯМР три-трег-бутил-циклобутадиена (Й) содержатся три сигнала с б 5,35 (1Н), 1,14 (9 Н) и 1,05 (18 Н) млн-. Сигнал с б 5,35 млн-, относящийся к протону в цикле, появляется в более сильном поле, чем это можно [c.479]

Таким образом, разделения фаз следует ожидать в тех слу чаях, когда на начальных стадиях отверждения многокомпонентных эпоксидных систем образуется достаточно высокомолекулярный полимер, по химическому составу отличающийся от остальной массы связующего, а такл<е тогда, когда один из полимеров переходит в гелеобразное состояние, в то время как другие олигомеры остаются в жидком состоянии. Выделения второй фазы в эпоксидных модифицированных связующих можно ожидать в тех случаях, когда в его состав входят высокомолекулярные пластификаторы или иизкомолекулярные олигомеры, отличающиеся по своей химической природе от эпоксидной смолы, особенно если этп олигомеры могут образовывать гомополнмер. Иногда выделяется фаза, состоящая из модификатора, сшитого эпоксидным олигомером. Возможно образование двух типов двухфазной системы — капельного , когда одна из фаз является дискретной, и двухкаркасного , когда обе фазы непрерывны. В большинстве исследованных систем наблюдается только капельная структура, что связано, вероятно, со сравнительно малым содержанием выделяющейся фазы [18, 83]. Каждая из фаз представляет собой ие чистый гомополимер, а сложную смесь двух полпмеров или сополимеров. Кинетика выделения новых фаз в отверждающихся эпоксидных системах мало изучена и зависит в значительной степени от скорости диффузии молекул полимеров в расплаве. Характер микроструктуры в расслаивающихся трехмерных полимерах зависит от многих факторов, и нахождение путей управления их структурой будет способствовать улучшению характеристик эпоксидных материалов и созданию новых композиций с новыми свойствами. [c.62]

Задача сочетания возможно более высокой прочности и деформируемости может быть решена путем создания волокнистых структур. Отдельное достаточно тонкое волокно, как правило, сочетает высокую прочность (результат масштабного фактора и ориентированного состояния) со значительной гибкостью (результат высокой анизометричности). Волокнистые системы сохраняют те же качества, если в них возможно перераспределение напряжений и отсутствует опасность концентрации напряжений на отдельных волокнах. Для этого волокна должны быть подвижно соединены друг с другом, а отрезки волокон между точками их соединения — достаточно длинными. По-видимому, в наибольшей степени этим требованиям удовлетворяют волокнистые системы типа войлока, т. е. структуры переплетения. Усовершенствование механических и физико-химических приемов получения таких структур представляет собой задачу большого (народнохозяйственного значения в то же время это интереснейшая задача физико-химической механики. [c.26]

Это значит 1) что данное химическое вещество должно смешиваться в пределах его рабочей концентрации с той системой, в которую оно вводится это необходимо для того, чтобы реагент мог вступить в контакт с пограничными поверхностями, где находится в адсорбиро ва нном состоянии эмульгатор 2) что, иступив в контакт с эмульгатором, реагент должен воздействовать на него в направлении уничтожения его эмульгирующих свойств. Второй пункт требований вводит фактор времени, т. е. возраста эмульсии в момент применения химической обработки. Реагент должен воздействовать на вещества, находящиеся в момент химической обработки на пограничных поверхностях, а состав и стабильность этих веществ зависят от возраста эмульсии. Тип реагента должен соответствовать условиям, при которых образовалась и существует данная эмульсия иногда одна и та же по составу нефтяная эмульсия требует разных химикалий для своей обработки а зависимости от места, где производится обработка—в скважине, в выкидной линии, в трубопроводе или в участковом резервуаре. [c.40]

Адекватность клеточного метаболизма условиям внешней среды, обеспечиваемая регуляторными системами, обусловливает гомеостаз клетки и организма в целом. Если условия окружающей среды изменяются, организм теряет состояние гомеостаза, что рассматривается как стресс (рис. 4.1). В ответ на неблагоприятные воздействия (факторы) включаются механизмы антистрессовой защиты, прежде всего совокупность биохимических и физико-химиче-ских реакций, формирующих физиологический ответ клетки. При продолжающемся воздействии организм использует свой генетический резерв (ресурс) - происходит экспрессия генов новых регулонов, изменяется тип метаболизма. При развитии микробной культуры, когда в силу тех ли иных причин изменяются условия, благоприятствующие росту, размножающиеся клетки, имеющие активный метаболизм, прекращают деление и переходят в состояние про-лиферативного покоя (неделения) с резко отличным эндотрофным типом обмена. Наилучшим образом это состояние изучено на стационарных клетках. [c.73]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология