Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Синтез специальных смол

    НИЗКИХ давлениях синтез специальных смол, содержащих, наряду с фенолами и крезолами, резорцин, модификация фенолформальдегидных смол различными соединениями. Стеклотекстолиты, формуемые при низких давлениях, имеют чрезвычайно важные свойства жесткость и температуростойкость. Они могут выдерживать в течение длительного времени температуру до 200° С и кратковременное воздействие значительно более высоких температур (рис. 55). [c.118]


    СИНТЕЗ СПЕЦИАЛЬНЫХ СМОЛ [c.83]

    Синтез, специальные смолы [c.99]

    Этот метод применим для количественного определения основных групп в ионообменниках разных типов. Он используется также для контроля промежуточных и конечных продуктов реакций синтеза специальных азотсодержащих обменных смол. [c.88]

    Для препарирования пигментов применяют пластификаторы (диоктилфталат, дибутилфталат), промежуточные продукты синтеза полимеров (латексы и др.), смолы. Так, для окраски поливинилхлорида, полиэфирных и эпоксидных смол пигменты препарируют дибутил- и диоктилфталатами, для других пластических масс — полиэтилена, полипропилена, полистирола — низкомолекулярным полипропиленом (молекулярная масса менее 10 000). После сушки такие препарированные пигменты содержат 20—40% чистого пигмента. Выпускаются также пигменты в жидком виде — дисперсии. Так, водоэмульсионные краски получают диспергированием пщ ментов в водной среде в присутствии диспергаторов и специальных смол. Такие краски можно разбавлять водой, т, е. они не требуют масел и других органических растворителей. [c.262]

    Хелатирующая группа, присоединенная к скелету омолы, образует координационную связь через те же донорные атомы (Ы, О и 5), что и хелатирующий реагент. Специальную. группу смол составляют селективные смолы с функциональными группами, содержащими фосфор или мышьяк. Синтез этих смол и изучение их сорбционных. свойств (особенно ПО отношению к актиноидам). стимулировались успешным применением экстрагентов, таких, жак ТБФ и ТОФО, в состав которых входят подобные. функциональные труппы. [c.260]

    Легко видеть, что синтез даже простых пептидов — весьма трудоемкий процесс, состоящий из многих стадий. Недавно предложенный Меррифилдом твердофазный метод синтеза пептидов существенно упрощает и сокращает описанную выше процедуру. Этот метод основан на образовании ковалентной связи между карбоксильной группой С-концевой аминокислоты и частицей специальной смолы. Присоединенная аминокислота взаимодействует с активированной аминокислотой. При этом образуется присоединенный к смоле защищенный дипептид, который очищают с помощью обычной фильтрации. Удалением защитной группы и собиранием частиц смолы завершается первый цикл синтеза. После присоединения всех требуемых аминокислот законченный пептид освобождается из комплекса смола — пептид и очищается электрофорезом. Использование этого метода позволило синтезировать нонапептид брадикинин всего за 8 дней [c.52]


    Если нет специальной необходимости, при сульфировании фенола или полифенолов лучше избегать повышенных температур. Фенолсульфокислоты и продукты их поликонденсации с формальдегидом в процессе синтеза катионообменных смол могут подвергаться окисляющему и дегидрирующему действию серной кис.лоты. За счет окисления ароматических ядер возможно образование продуктов хиноидной структуры. [c.208]

    Большие успехи в области синтеза ионообменных смол достигнуты после 1940 г. Новейшим достижением является получение смол для узко специальных областей применения, обладающих высокой обменной емкостью и постоянными физическими свойствами. Размеры этой книги позволяют лишь вкратце рассмотреть некоторые достижения в области синтеза ионообменных смол. [c.56]

    Твердое сырье, применяемое при синтезе различных смол,— мочевина, фталевый ангидрид и битум — в большинстве своем представляет собой кристаллы, чешуйки или гранулы, и поэтому их загрузка легко может быть механизирована. Канифоль и фенол поступают на производство в барабанах или бочках в застывшем виде, поэтому извлечение их из тары затруднено и при этом в продукт могут попасть посторонние примеси. Кроме того, эта операция является опасной с точки зрения техники безопасности из-за токсичности фенола, поэтому предусмотрена специальная аппаратура для плавления этих продуктов. [c.319]

    К получению ионитов на основе искусственных смол в желаемой форме, кроме процессов полимеризации и конденсации, относится также соответствующая дополнительная обработка смолы, которая в некоторых случаях заключается в дополнительном введении активных групп, а также в укреплении основы смолы за счет процессов затвердевания и сжатия. Во всех процессах получения ионитов особое значение имеет также высушивание обменника и получение обменника требуемого зернения. Высушивание проводят при температуре 90—100°. Грубо измельченные и высушенные конденсационные смолы пропускают через мельницу и сита до получения зерен требуемой величины. При полимеризации рабочие условия блочной полимеризации для синтеза ионитов мало подходят, так как размельчение продукта представляет значительные трудности. Поэтому за счет умелого управления рабочим процессом, который относится к гранульной полимеризации, получают частицы требуемой величины, и тогда смолу остается только просеять. Все иониты на основе искусственных смол разделяют на катиониты, аниониты, специальные смолы и формованные иониты. Каждая из этих групп обменников в свою очередь подразделяется на подгруппы по своим химическим признакам основному веществу, мостикообразующим компонентам и активным группам. В табл. 5 сведены основные химические данные важнейших обменных сорбентов. [c.66]

    Пока нет сведений о специальной рецептуре для производства ионообменных смол-катализаторов. Обычно применяют следующие варианты синтеза ионитов [242]  [c.176]

    Среднее специальное химическое образование учащиеся могут получить в средних специальных учебных заведениях на базе девяти классов (продолжительность обучения, как правило, 3 года 8 месяцев) и на базе одиннадцати классов (продолжительность обучения — 2 года 8 месяцев). Приобретаемые квалификации по специальностям техник-механик (химическое, компрессорное и холодильное машиностроение, оборудование химических и нефтеперерабатывающих заводов, оборудование коксохимических заводов) техник-электромеханик (эксплуатация автоматических устройств химических производств) техник-технолог (химическая технология нефти и газа, технология коксохимического производства, технология стекла и изделий из него, технология электрохимических производств, технология электродов и электроугольных производств, электрохимические покрытия, технология огнеупорных материалов, технология органического синтеза, технология органических красителей и промежуточных продуктов, парфюмерно-синтетическое производство, химическая технология синтетических смол и пластических масс, технология лаков и красок, технология резин, технология синтетического каучука, технология химических реактивов и особо чистых веществ, технология химических волокон, технология неорганических веществ и минеральных удобрений и др.) техник-химик (аналитическая химия, нефтепромысловая химия) техник-плановик (планирование на предприятиях химической промышленности). Срок обучения этим специальностям после IX класса — 2 года 11 месяцев, после XI класса — 1 год 10 месяцев. [c.201]

    Фенол применяется для получения фенол-формальдегидных и фур-фурол-формальдегидных смол, пластических масс типа фенолит , эпоксидных смол, промежуточных продуктов — гексаметилендиамина, адипи-новой кислоты и капролактама, идущих для изготовления искусственного волокна (найлона, капрона), а также для синтеза красителей, моющих средств, гербицидов, инсектисидов, салициловой кислоты и некоторых медикаментов (аспирин, салол), специальных присадок к смазочным маслам и т. п. [c.509]


    Продукты, получаемые над кобальтовым катализатором. В странах, богатых нефтью, производящих бензин на базе переработки нефти, топливный профиль заводов синтеза теряет свою значимость. Поэтому заводы синтеза должны в основном выпускать ценные органические продукты, сырье для синтезов новых органических веществ и небольшие количества различных специальных топлив и присадок к топливам, позволяющим улучшить качество нефтяных, буроугольных и других видов топлив. Рассматривая с этой точки зрения профиль завода синтеза, необходимо констатировать, что продукты синтеза с кобальтовым катализатором выгодно отличаются от нефти тем, что являются смесью чистых алифатических углеводородов с числом углеродных атомов от Сз и выше до парафинов с температурой плавления 115° в основном с прямой цепью и не содержат ни смол, ни асфальтенов. Получение такой широкой гаммы чистых парафиновых углеводородов из нефтей вряд ли может быть экономично осуществлено другими методами. [c.569]

    Винилпиридин является исходным продуктом в синтезах полимеров со специальными свойствами, которые нашли применение в производстве каучуков [1], ионообменных смол [2] и фотоматериалов [3]. [c.43]

    Перед употреблением ионообменные смолы подвергают обработке 1—2 N растворами сильных кислот или щелочей для выщелачивания примесей, как, например, железа, обычно попадающих в продукт при синтезе. Такой обработки не требуют только препараты смол, выпускаемых за рубежом специально для аналитической работы, которые к тому же еще имеют н определенный гранулометрический состав. [c.93]

    Для изготовления этих видов смол используют резорцин, дифенилолпропан и их алкилпроизводные. Последние дают смолы, обладающие меньшей температурой плавления, но большей эластичностью, что важно при изготовлении специальных сортов смол. Замещенные фенолы уменьшают раздражающее действие эпоксидных смол на кожу [25]. Наиболее употребительны смолы на основе дифенилолпропана, что объясняется сравнительно простой технологией его получения из фенола и ацетона (конденсация в присутствии серной кислоты или катионитов [26]). В настоящее время 15—25% фенола расходуется на изготовление дифенилолпропана [27]. Этот метод удобно сочетается с наиболее распространенным способом синтеза фенола и ацетона. [c.68]

    Получают тиофен из каменноугольной смолы или синтезируют из бутана и серы (или Нг5), пропуская их над специальными катализаторами. Используют тиофен в органическом синтезе. [c.668]

    Фенолы специально синтезируют. Фенол - растворитель ароматических углеводородов, используется в синтезе фенол-формальдегидных смол, в производстве красителей, взрывчатых веществ и др. [c.64]

    Перед использованием коксового газа в качестве компонента синтеза различных химических веществ его очищают от примесей углеводородов, аммиака, сернистых соединений, смолы, твердых частиц, влаги и т. д. В существующих схемах переработки коксового газа применяют отстаивание и конденсацию в специальных сборниках, очистку в электрофильтрах, поглощение в сатураторах и абсорберах. В качестве попутных продуктов и полупродуктов переработки получают сырой бензол, смолу, надсмольную воду и сульфат аммония. [c.40]

    Катализ, избирательно ускоряющий химические реакции, играет большую роль в химии, химической промышленности и биохимии. Катализ является тонким методом синтеза, позволяющим изменять одни части молекул, не затрагивая других, поэтому он широко применяется в лабораториях. Около 80% тяжелой химической промышленности основано на катализе. В неорганической технологии сюда относятся производство серной кислоты, аммиака, азотной кислоты в органической технологии — каталитический крекинг, производство синтетического каучука, многих видов пластмасс и искусственных смол, метанола и ряда других растворителей, этилового спирта (как из этилена, так и из древесины), синтетического бензина, различных специальных видов моторного топлива л многие другие процессы химической и нефтехимической промышленности. В живом организме почти все реакции являются, ферментативными, т. е. каталитическими. [c.5]

    Структура смол различается в зависимости от метода синтеза. Обычные смолы имеют сетчатую гелевую структуру без истинных пор. Распределение поперечно-сшивающих мостиков редко бывает равномерным, обычно в зерне наблюдаются участки повышенной и пониженной сшитости. Такие сгустки и разрежения рассеяны по зерну случайным образом. Специальными методами получают так называемые изопористые смолы (ИП) с равномерным распределением мостиков в полимерной сетке геля. Помимо смол с непрерывно-гелевой структурой вырабатывают еще макропористые (МП), или макроретикулярные, смолы, в структуре которых содержатся истинные поры надмолекулярного размера (чаще 20—100 нм, иногда до 10 нм см. разд. 75). [c.82]

    A. п. (V) — желтоватые прозрачные хрупкие в-ва их темп-ры размягчения колеблются в широких пределах в зависимости от способа получения. А. п.растворимы в к-тах поли-и-диметиламиностирол — в бензоле, поли-jK- и поли-и-аминостиролы —в пиридине и диметилформамиде. А. п.— слабоосновные анионообменные смолы. Они интенсивно окисляются на воздухе при 140—170 °С. Полимер аналогичные превращения А. п. открывают широкие возможности для синтеза специальных типов ионообменников, твердых нерастворимых ферментов, а также светостойких недиффундирующих (полимерных) пигментов и др. [c.56]

    Главное внимание мы уделяем изложению в обобщенном виде теории процессов ионообмена, основных принципов синтеза ионообменных смол и методов испытания их физико-химических свойств. Значительное место в книге уделено свойствам ионообменных смол, особенно отечественных марок рассмотрены области применения ионообменных смол, при этом более подробно освещены вопросы очистки и обессоливания воды, улавливания, очистки и концентрирования ценных материалов. Вопросы технологии производства ионитов и аппаратурного оформления различных ионообменных процессов нами не освещаются, так как каждый из них требует специальной монографии. [c.5]

    Для одновременного выделения протеазы и стрептомицина культуральную жидкость, в которой (глубинным способом) выращивали Str. griseus, прежде всего осветляли гелем фосфата кальция. Далее, чтобы адсорбировать стрептомицин, ее пропускали через колонку карбоксильной смолы с высокой степенью сшивки. Для этой цели может быть использован амберлит IR -50, но лучше— специальная смола Какен С-1 (SP-7) . Здесь знак SP показывает молярное отношение (ХЮ) фенола/салициловой кислоты, применяемых для синтеза смол серии С-1 фирмой Какен. Чем выше значение величины SP, тем выше количество прошивок (перекрестных связей) в получающейся смоле. [c.208]

    Фталевый ангидрид изготовляется из нафталина или о-ксилола его широко используют для синтеза алкидных смол взамен о-фталевой кислоты, так как это позволяет проводить процесс этери-фикации при более низких температурах и почти в два раза уменьшить количество выделяющейся воды. Покрытия на основе алкидных смол, синтезированных с фталевым анпадридом, обладают большой твердостью и плотной структурой. Фталевый ангидрид легко возгоняется, что заставляет снабжать реакторы специальными уловителями. Особенно велики потери ангидрида при синтезе смол, модифицированных маслами и канифолью, так как в этих случаях требуется длительная выдержка при высоких температурах. [c.24]

    В то время как химия каменноугольной смолы базируется на ограниченных сырьевых ресурсах таких соеднненкн, как ароматические углеводороды — бензол, толуол, нафталин и антрацен, фенол, крезол и т. д., промышленность алифатических продуктов располагает практически неограниченными ресурсами углеводородного сырья. Сырьевые ресурсы коксобензольной промышленности ограничиваются каменноугольной смолой они значительно меньше, чем ресурсы промышленности алифатических соединений, включающие нефть и продукты синтеза Фишера — Тропша. Поэтому промышленная переработка алифатических углеводородов уже достигла в настоящее время громадных масштабов. Производство специальных бензинов, растворителей, мягчителей, пластификаторов, пластмасс, синтетических моющих средств, вспомогательных материалов для текстильной промышленности, эмульгаторов и других продуктов в количественном и ценностном выражениях уже значительно превысило продукцию коксобензольной промышленности и приближается к соответствующим показателям основной неорганической химической промышленности. [c.10]

    Технология производства МТБЭ чрезвычайно проста. Его получают в одну стадию, присоединяя метиловый спирт к изобутилену (2-метилпропену). При этом не требуется ни высоких температур, ни высоких давлений. Реакцию осуществляют на специальном катализаторе (чаще всего это ионообменные смолы) с высокой селективностью и почти полной конверсией за проход. Более того, в качестве сырья чаще всего используют не чистый изобутилен, а фракцию Сд каталитического крекинга или пиролиза, в которой кроме изобутилена присутствуют и н-бутилены (1- и 2-бутены). Селективность образования МТБЭ такова, что из смеси углеводородов в реакцию вступает только изобутилен. Тем самым синтез МТБЭ одновременно служит и процессом разделения фракции С4. Непрореагировавшие н-бутилены служат наряду с МТБЭ товарной продукцией установки. [c.94]

    Познание химического сгрое-ния белков позволило решить вопрос о их синтезе. В этом отношении также достигнуты большие успехи. В настоящее время используют разработанный в начале 60-х годов твердофазный синтез. При этом первая аминокислота закрепляется на полимерном носителе (специальной полнстирольной смоле) и к ней последовательно подшиваются все новые и новые аминокислоты. По окончании синтеза готовая полипептидная цепь снимается с носителя. Таким методом были синтезированы инсулин, рибонуклеаза, а за ними и многие другие белки. Для синтеза рибонуклеазы необходимо было осуществить более десяти тысяч отдельных операций. В настоящее время разработаны автоматы, осуществляющие все необходимые операции по заданной программе. [c.336]

    Бесцветная жидкость темп. кип. 76,5° С. Негорюч. Водой гидролизуется с выделением соляной кислоты. Хорошо растворяет смолы, этилцеллюлозы, битумы, жиры, каучук и другие органические вещества. Обладает способностью гасить пламя огнеопасных жидкостей, так как, быстро испаряясь с поверхности горящей жидкости, препятствует доступу кислорода. Применяется н качестве растворителя, для наполнения специальных огнетушителей, а также в качестве полупродукта для синтеза различных органических веществ, например аминоэнан-товой кислоты (стр. 371). [c.87]

    Описание сннтеза других полиэфиров можно найти в ряде источников. В этой главе полиэфиры, моцифи-цированные диизоцианатами, описаны в разделе V. Получение трехмерных полиэфирных смол описано в гл. 7. Методы синтеза полиэфиров, сходные вещества для синтеза, свойства полиэфиров и и.х применение очень подробно описаны в специальной монографии [13].  [c.158]

    Существует еще много Других методов хроматографии — осадочная, газовая, газо-жидкостная и др., однако наибольшее значение при работе с веществами биохимического значения, антибиотиками, лекарственными препаратами и др. имеют ионообменная и распределительная хроматографии. Успехи ионообменной хроматографии в значительной мере обусловлены развитием синтеза ряда специальных ионообменных полимеров или смол (ионитов). Различают два основных вида ионитов 1) катиониты, способные к обмену катионов, представляющие собой сетку высокол олекулярных полиэлектролитов с многочисленными yльфoгpyппa п (рис. 44) карбоксильными группами и др. (амберлит Л7 -100, дауэкс-50, отечественные КВ-4, СБС и др.) и 2) аниониты, способные к обмену анионов (ОН , С1- и др ) и представляющие собой сетку высокомолекулярных катионов (амберлит Л/ А-400, дауэкс-2, вофатит-М, отечественные ЭДЭ-10, ПЭК и др.). Поглотительные емкости ионитов доходят до 3—10 мэкв на 1 г ионита. Имеются также окислительно-восстановительные иониты (получаемые псли-конденсацией гидрохинона, пирогаллола и пирокатехина с формальдегидом и фенолом), иониты с оптически-актив-ными группировками (для разделения оптических изоме- [c.129]

    Так как полиароматические гели почти не адсорбируют полярные соедин ния, их рекомендуют для разделения сильнополярных веществ воды, спирто гликолей, свободных жирных кислот, аминов, эфиров, альдегидов, кетонов, также низкомолекулярных алифатических, ароматических и хлорированнь углеводородов, а также серусодержащих соединений н других веществ. Вод как правило, при хроматографировании газов выходит раньше других вещест что особенно благоприятно для газо-хроматографического анализа веществ i водных растворов. Полиароматические гели используются также для определ ния фракционного состава полимеров (по МВ). Специальные хлорметилированн полиароматические смолы, расположенные в конце данной таблицы, предназн чены для синтеза пептидов в твердой фазе (по Меррифилду и др.). [c.172]

    Алкиды представляют собой сравнительно высоковязкие продукты поликонденсации многоосновных кислот, многоатомных спиртов и жирных кислот растительных масел. Теоретически любые одно- или многоосновные кислоты и многоатомные спирты могут быть использованы для синтеза алкидов. Однако промышленное применение нашли только те из них, которые экономичны и обеспечивают получение смол с оптимальными пленкообразующими свойствами. Для производства алкидов используются как растительные масла, представляющие собой эфиры жирных кислот и глицерина, так и свободные жирные кислоты.-При использовании в качестве сырья жирных кислот могут быть применены любые многоатомные спирты или их смеси это позволяет избежать присутствия в рецептуре смолы глицерина, входящего в состав растительных масел, и получать смолы с улучшенными свойствами. Помимо индивидуальных жирных кислот могут быть применены также специально подготовленные смеси жирных кислот растительных масел. Например, из растительных масел могут быть удалены такие нежелательные кислоты, как линоленовая, вызывающая пожелтение, или пальмитиновая и стеариновая, образующие с окисью цинка нерастворимые мыла. Кроме жирных кислот растительных масел одноосновными кислотами могут служить канифоль, жирные кислоты таллового масла, а также бензойная, пелар-гоновая, 2-этилгексановая и другие кислоты. [c.11]

    Гомонолймеризация ди(1,3-буТадиенил-1)сульфида или со-полимеризация его с промышленными каучукогенами хлоропре-ном, акрилоцитрилом, 1,3-бутадиеном и т. д.) позволит получать новые модификации каучуков со специальными техническими свойствами, в том числе самовулканизирующиеся. Реально его использование в качестве сшивающего агента вместо дивинилбен-аола в синтезе новых ионообменных смол.  [c.58]

    Специфической особенностью полипептидного синтеза является огромное число идентичных стадий, которые необходимо проводить на каждом этапе удлинения цепи образование новой пептидной связи, удаление защитной группы для подготовки к следующей стадии элонгации цепи и промежуточные отмывки от избытка реагентов и, побочных продуктов после каждого химического превращения. Метод, предложенный Робертом Меррифилдом, дал возможность автоматизировать этот процесс и снизить механические потери. Согласно этому методу, первый мономер во вновь строящейся цепи синтезируемого полипептида ковалентно связывается с нерастворимым носителем (смолой) и все последующие стадии проводятся с полипептидом, растущим на этой смоле. Этот метод известен как твердофазный синтез полипептидов. К смоле попеременно добавляют очередной синтон и реагент для удаления концевой защитной группы, остаток). Химические стадии перемежаются соответствующими промывками. В течение всего процесса полипептид остается связанным со смолой. Поместив в колонку смолу, с которой связан синтезируемый пОлипептид, можно легко автоматизировать процесс, запрограммировав смену потоков через колонку синтон (мономер) — растворитель — смесь для удаления защиты — растворитель и т.д. Разработаны специальные приборы для автоматизированного полипептидного синтеза. Так, уже упоминавшийся синтез протеазы ВИЧ-1 провели на автоматическом пептидном синтезаторе <АррИе(1 Biosystem> и потребовалось около двух-10- 291 [c.291]

    Технологическое и аппаратурное оформление установок, в которых осуществляется обработка газов, обусловливается требованиями потребителя и особенностями термической переработки горючих ископаемых. Например, при получении энергетических газов, сжигаемых под котлами тепловых электростанций, необходима лишь очистка от механических примесей и сернистых соединений, тогда как в производстве синтез-газа или высококалорийного газа (заменителя природного) требуется тонкая очистка от всех примесей. При газификации мелкозернистых топлив в псевдоожиженном слое (метод Winkler) или в пылегазовом потоке (метод Koppers-Totzek) не происходит образования смолы, поэтому отпадает необходимость извлечения ее из газового потока. В то же время газификация в плотном слое топлива, коксование и полукоксование связаны с выделением достаточно больших количеств смолы и требуют специальной аппаратуры для ее улавливания из газа. [c.136]

    Применение. В.— в химической промышленности для производства аммиака, метилового и других спиртов, а также различных продуктов, синтезируемых из В. и СО. В. применяется для гидрогенизации твердого и жидкого топлив, для гидроочистки нефтепродуктов, жиров, углей и смол, в процессах сварки и резки металлов, в биотехнических процессах микробиологического синтеза. В атомной промышленности нашли широкое применение изотопы В.— дейтерий и тритий тяжелая вода служит замедлителем нейтронов и теплоносителем в атомных реакторах. В. применяется в специальных термометрах, в электродах. Пероксид В. употребляют в процессах дезинфекции и стерилизации (обладает широким спектром антимикробного действия, спороцидностью, морозостойкостью, отсутствием запаха), в медицине, в консервной, пивоваренной промышленности, в качестве ракетного топлива, в химической промышленности для окисления кубовых красителей и производства перекисных соединений, в качестве отбеливателя. Оксид дейтерия применяют в ядерных реакторах как замедлитель нейтронов, как источник дейтронов (0+) для проведения ядерных и термоядерных реакций в научно-исследовательских целях. [c.16]

Смотреть страницы где упоминается термин Синтез специальных смол: [c.98]    [c.123]    [c.59]    [c.146]    [c.146]    [c.180]    [c.80]    [c.193]   
Смотреть главы в:

Теория и практика ионного обмена -> Синтез специальных смол



ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте