СОДЕРЖАНИЕ Автоматические методы

Теоретическое обоснование многих аналитических методов и некоторые их применения рассмотрены в четырехтомном руководстве по определению и контролю содержания воды, написанном Панде [119]. Первый том посвящен свойствам воды, гравиметрическим и ректификационным методам, хроматографическим методам и методам, основанным на использовании реактива Фишера. Второй том посвящен использованию электрических, спектральных и радиохимических методик, а также автоматическим методам контроля. В третьем томе описаны методы измерения [c.29]

Следующей стадией является поглощение выделившейся H N щелочным раствором, например раствором гидроксида [3, 4] нли ацетата натрия [8]. В обычных методах используют спиральные промыватели [3] и рециркуляцию [8], а в автоматических методах — фракционные [7] или абсорбционные [8] колонки. Определение выделенных цианидов осуществляют либо объемным аргентометрическим методом, т. е. титрованием исследуемого раствора раствором нитрата серебра с родамином в качестве индикатора [9], либо колориметрически с цветными реактивами, такими как бензидин [10], пиразолон [И] или барбитуровая кислота fl2] в растворе пиридина. При низком содержании цианидов предпочтительней колометрическое определение оно используется и при автоматических анализах. Подбор условий разложения и дистилляции увеличивает селективность определения цианида соответствующего типа. [c.227]

Стабильность Ре как источника излучения и простота самого способа измерения делают этот вариант перспективным для разработки на его основе автоматического метода определения содержания общей серы в нефтепродуктах. Остановившись на нем, мы на первой стадии работы поставили своей задачей испытать возможности данного метода. Ниже описаны основные результаты этого первого этапа работы, позволившие в настоящее время перейти ко второму этапу — изготовлению автоматического самопишущего прибора. [c.45]

Данные о влиянии мещающих ионов противоречивы, поскольку некоторые ноны мещают при сравнительно высоких содержаниях. Ниже приведены ориентировочные данные, которые следует уточнять по оригиналам работ. Определению мешают V , Т1 , Сг 1, и г, Со , Сцч, РЬ , Ре", Р1, Rh, Ре ", kg, Не, А, 8е, Те, Р и КОз. При анализе сталей вольфрам можно замаскировать лимонной, винной, щавелевой кислотой или проводить восстановление в мягких условиях, не затрагивая вольфрама [54]. Методика, основанная на восстановлении хлоридом олова(II) и экстракции комплекса изоамиловым спиртом или изоамилацетатом, получила щирокое распространение. Она рекомендована для определения молибдена в растениях [57] и стали [58]. Описан автоматический метод анализа стали [59]. [c.111]

Отличают лабораторные, экспрессные и автоматические методы определения фактических концентраций вредных веществ. Лабораторный или аналитический метод основан на различного рода анализах, иногда довольно длительных. Менее точные результаты, но за короткое время обеспечивают экспрессные методы анализа с помощью анализаторов разового действия — индикаторных трубок (ГОСТ 12.1-014—79). Количественное содержание в воздухе диоксида углерода легко определить оптическими газоанализаторами. Наиболее совершенными считаются методы автоматического качественного и количественного анализа газов и автоматическое оповещение о превышении ПДК. [c.40]

Сравнение содержания спирта в пиве при дистилляции ручным и автоматическим методами [27] [c.337]

Метод предназначен для определения урана в рудах, минералах и растворах сложного состава и позволяет определять уран при его содержании в анализируемых растворах от 0,002 мкг/мл и выше. Описан автоматический метод определения урана [32]. [c.15]

В настоящее время отсутствуют автоматические методы определения и регулирования степени измельчения сырья, содержания в нем серы, влаги и других примесей, поэтому измерение этих показателей производится периодически. Поддержание постоянной концентрации сернистого ангидрида в газе достигается путем воздействия автоматического газоанализатора на устройство, регулирующее количество серного сырья, поступающего в печь. Таким образом, все изменения количества серы в поступающем сырье и отклонения режима обжига сырья (приводящие к уменьшению степени выгорания серы) компенсируются регулированием количества сырья, подаваемого в печь. [c.23]

Метеорологическая служба всех континентов с недавнего времени систематически определяет содержание озона в атмосфере, несмотря на незначительность его концентрации у поверхности Земли она примерно равна 10 %, а на высоте 20—30 км на два-три порядка выше. Причина в том, что содержание и перемещение озона — поглотителя ультрафиолетового и инфракрасного излучения — влияют на метеорологическую обстановку. Кроме того, озон очень токсичен человек с трудом дышит воздухом, содержащим 10 % озона. Определять озон приходится часто и во многих точках, так как его содержание подвержено большим колебаниям и зависит не только от высоты, но и от географической широты, времени года, активности Солнца и других факторов. Актуальность задачи повысилась с развитием высотной пассажирской авиации, что обусловило потребность определять малые концентрации озона быстро и автоматически. Методы определения озона реализованы в различных приборах. Советский радиозонд Метеорит-2 снабжен устройством, регистрирующим содержание озона и передающим эти сведения в гидрометцентр. [c.206]

Для автоматизации производства необходимы контроль неразрушающими методами и широкое использование современных физических методов экспрессного анализа результаты анализа должны быть оформлены в виде электрических сигналов. К числу таких физических методов относятся эмиссионный спектральный анализ с фотоэлектрической регистрацией (квантометры, в том числе для вакуумной области спектра), рентгенофлуоресцентный метод также с использованием соответствующих квантометров, автоматические методы определения углерода,серы,кислорода,водорода и азота в металлах и сплавах. В первую очередь решаются задачи автоматизации анализа в кислородно-конверторном производстве стали, которое получило большое развитие. Мы уже говорили в начале книги, что плавка в этом случае длится 15—25 мин, а по ходу ее нужно получать информацию о составе жидкой стали, например о содержании углерода. Эту задачу в значительной степени решают вакуумные квантометры, позволяющие определять в числе прочих элементов углерод, серу, фосфор. При анализе простых сталей определение трех названных элементов составляет 60—70% всех определений. Другое направление внедрения прогрессивных аналитических методов — автоматизация электросталеплавильного производства. Конечно, автоматизированные методы анализа нужны и доменному, и мартеновскому, и коксохимическому производствам, и горнорудным предприятиям. [c.144]

На основе метода структурного совершенствования систем контроля разработана система типа Сага для автоматического определения содержания двуокиси углерода в воздухе производственных помещений. Система состоит из устройств индикации и переключения газовых потоков, подачи газа, измерения, программного устройства, устройств преобразования, контроля и коррекций п сигнализации. [c.270]

Мероприятия, рекомендуемые для предотвращения подобных взрывов, основаны на контроле накопления окислов азота в аппаратуре низкотемпературного блока, поскольку полностью удалить окислы азота из промываемого газа не представляется возможным. Установлена максимально допустимая норма накопления окислов азота в аппаратуре низкотемпературного блока. В аппаратах типа КР-32 содержание окислов азота, определяемое перманганатным методом, не должно превышать 5 кг. Если расчетное количество окислов азота в аппаратуре достигает 5 кг, то блок должен быть остановлен на отогрев и промывку. Количество накопившихся в аппаратуре окислов азота во многих случаях определяют по их содержанию в газе и расходу через низкотемпературный блок. Такая методика определения количества окислов азота, накапливающихся в аппаратуре, весьма несовершенна, так как анализы проводятся два раза в смену, и не исключена возможность залпового поступления больших количеств окислов азота в периоды между отборами проб газа. Поэтому для повышения безопасности процесса очистки конвертированного и коксового газа необходим непрерывный автоматический контроль содержания окислов азота с записью результатов на диаграмме. [c.23]

Кроме обычных методов непрерывного контроля (температуры, давления, расхода), п схемах предусматривают локальные системы автоматического регулирования стадий процесса с применением общетехнических и специальных приборов и устройств. На стадии получения мыльной основы, например, литиевых смазок для контроля полноты омыления по щелочности, успешно используется рН-метр. Контролируется также содержание влаги в высоковязки.х системах. Качество смазок на заключительной стадии их приготовления оценивают показателями реологических свойств на потоке (предел текучести и вязкость при различных скоростях, сдвига). [c.100]

Наиболее прогрессивным методом контроля за состоянием воздушной среды производственных помещений является непрерывная автоматическая регистрация содержания токсичных и взрывоопасных веществ, позволяющая быстро, надежно и точно определять уровень их концентрации. Для этой цели предназначены автоматические газоанализаторы и сигнализаторы, которые применяют как самостоятельно, так и в системах защиты и сигнализации. [c.118]

Книга Т. Вильямса представляет собой общее и относительно популярное введение в эту новую методологию. Примененный автором термин системотехника следует рассматривать как понятие, подчеркивающее основную особенность такой методологии — логически стройный подход к решению задачи разработки реального химико-технологического процесса. Этот подход базируется на анализе всего комплекса физических, химических и экономических явлений, характеризующих этот процесс, и на использовании аналоговых и цифровых вычисли тельных машин и методов теории автоматического управления. Принятый в отечественной литературе термин математическое моделирование более строг и, вероятно, более удачен по своему содержанию, однако он не охватывает всех сторон указанной проблемы. [c.7]

Количественные методы определения содержания твердых загрязнений и воды в нефтяных маслах, используемые для контроля их чистоты в лабораторных условиях или с применением автоматических приборов, изложены в гл. 1 (стр. 28). [c.296]

Очистка конденсата методом отстоя позволяет снизить содержание нефтепродуктов до 10 мг/кг. Из отстойников конденсат поступает в резервуары 2 и далее насосами 12 подается на фильтрацию в сорбционные фильтры I и II ступени и Na-катионитовые фильтры. Откачка конденсата производится при поддержании постоянного уровня в резервуарах 2 с помощью автоматического регулятора. [c.538]

Зависимость корреляционной связи между электропроводностью и содержанием хлорных солей от типа нефти является одним из основных недостатков физических методов. Их преимуществом, по сравнению с химическими, является меньщая продолжительность процесса измерения. Они более удобны также для создания автоматических поточных анализаторов солесодержания в нефти. Особенно это относится к методу измерения проводимости разбавленной нефтяной среды, который положен в основу серии автоматических анализаторов типа ИОН . [c.171]

Время установления равновесного потенциала индикаторных электродов мало, что удобно для изучения кинетики реакций и автоматического контроля технологических процессов. Используя микроэлектроды, можно проводить измерения в пробах объемом до десятых долей миллилитра. Потенциометрический метод дает возможность проводить определения в мутных и окрашенных растворах, вязких пастах, и при этом исключая операции фильтрации и перегонки. Потенциометрические измерения относят к группе неразрушающих способов контроля и анализируемый раствор может быть использован для дальнейших исследований. Погрешность определения при прямом потенциометрическом измерении составляет 2—10%, при проведении потенциометрического титрования 0,5—1%. Интервал определения содержания компонентов потенциометрическим методом в различных природных и промышленных объектах находится в пределах от О до 14 pH для стеклянных электродов, и от 10° до 10 (И) ) М определяемого иона для других типов ионселективных электродов. [c.117]

Присадки добавляют в топливо в строго определенных пределах. Однако методы контроля за содержанием присадок в топливах отработаны четко не для всех типов присадок. Иногда контроль вообще не осуществляется, присадки добавляют при выработке топлива (например, антиокислители) или непосредственно на месте применения (например, на аэродромах добавляют противообледенительные присадки) при помощи автоматических или полуавтоматических устройств (дозаторы). Тем не менее методы для определения содержания большей части присадок в топливах разработаны и многие из них утверждены в качестве стандартных. [c.191]

Опыты проводились на проточной лабораторной установке со стационарным слоем катализатора. Температура поддерживалась термостатом. Давление в системе (18—20 атм) регулировалось автоматически. Реакционная масса анализировалась на содержание формальдегида (по методу оксимирования) и органических продуктов (ГЖХ, по методу внутреннего стандарта). [c.138]

Разрабатываются разнообразные автоматические анализаторы для определения содержания ароматических углеводородов и других веществ в сточных водах [И]. Наибольший интерес для быстрого и точного определения ароматических углеводородов представляет жидкостная хроматография под давлением. Этот метод позволяет оперировать очень малыми объемами веществ, дает возможность определения термически нестойких соединений (в отличие от газожидкостной хроматографии), имеет быстродействие и высокую разрешающую способность. [c.324]

Автоматические пробоотборники предназначены для отбора средней так называемой объединенной пробы продукта из трубопровода за отчетный период (смену, сутки) или из перекаченной партии продукта. По отобранной в лаборатории пробе определяются параметры качества продукта, которые не измеряются автоматически в процессе перекачки содержание воды, солей, механических примесей, серы, упр>тости паров и других параметров. Хотя пробоотборник не является средством измерения, но он может оказывать существенное влияние на точность определения массы нетто продукта. К отбираемой пробе предъявляются очень серьезные требования во-первых проба должна быть представительной, то есть ее состав и свойства должны соответствовать составу и свойствам продукта, протекающего по трубопроводу во-вторых, она должна сохранять свои состав и свойства во времени. Выполнение этих требований зависит от метода отбора проб и конструкции пробоотборника. Обычно объединенная проба собирается из отдельных проб одинакового объема, отбираемых из трубопровода через равные промежутки времени или равные откаченные дозы продукта. [c.67]

В руководстве [3] рекомендуют перегонку при атмосферном давлении, поглощение H N раствором NaOH с использованием спирального газопромывателя и колориметрическое определение с пиридии-пиразолоиовым реактивом. Однако, как отмечалось в работах [5, 13J, данный метод имеет низкую воспроизводимость, и при концентрации цианидов около 25 мкг/л возможна погрешность в 100%. Сообщается, что автоматический метод [14], основанный на импульсной дистилляции с помощью анализатора Te hni on, неприменим при содержании цианидов <200 мкг/л [8]. Метод тонкопленочной дистилляции, разработанный Гульденом с сотр. [8], позволяет определить концентрации цианидов до 0,5 мкг/л в нем используется разрушение цианистых комплексов металлов под действием УФ-излучения. Однако аппаратура для тонкопленочной дистилляции и адсорбционная колонка сложны, а холодильник имеет ряд серьезных недостатков. [c.227]

Липис Б. В. Примеиение прецизионного рефрактометра в винодельческой промышленности. [Определение содержания спирта в водно-спиртовых растворах и экстракта вина]. Виноделие и виноградарство Молдавии, 1951, № 5, с, 15—18. 7623 Липис Б. В. и Никанорова В. Н. Определение сахара в сусле рефрактометром. Виноделие и виноградарство Молдавии, 1952, № 3, с. 20—21. 7624 Липлавк И. Л. Экспресс-метод определения влаги в углях токами высокой частоты. Зав. лаб., 1946, 12, № 6, с. 555—558. Библ. 8иазв. 7625 Липлавк И. Л. и Горных Т. И. Непрерывный и автоматический метод определения бензольных углеводородов в обратном кок-сово.м газе. Зав. лаб., 1952, 18, № 7, с. 795— 800. Библ. 6 назв. 7626 Лисицын Д. И. Полумикрометод для определения сахаров в растениях. Биохимия, 1950, 15, вып. 2, с. 165—167. Библ. 12 назв. [c.289]

Кармин и карминовая кислота, глюкозид кармина дают идентичную цветную реакцию с боратом, поскольку глюкозндный радикал не сопряжен с хиноидной структурой реагента, которая определяет окраску раствора. Кармин в концентрированной Н2504 изменяет окраску от ярко-красной до пурпурно-синей в присутствии бората. Поглощение измеряют в интервале длин волн 575— 610 нм. Окраска развивается медленно при комнатной температуре и быстро при 90 °С. В обычном варианте осуществления метода определению мешают Р, N0 , Аз" , Юз, Г, и цитрат. Закон Бера соблюдается в интервале О—20 мкг бора. Автоматический вариант метода имеет предел обнаружения 0,02 мг/л, и для содержаний бора 3,0 мг/л относительное стандартное отклонение составляет 0,03 мг/л [35]. Метод применен для анализа сточных и речных вод. Описание других автоматических методов дано в работе [31]. [c.35]

Для фиксирования микроколичеств хлора в воздухе разработан метод с применением индикаторной бумаги, пропитанной раствором флюоресцеина, который под действием элементного хлора в присутствии КВг переходит в эозин [114, 296]. Через индикаторные бумажные кружки или ленты пропускают анализируемый воздух и сравнивают их окраску со стандартами, полученными при пропускании воздуха с известным содержанием хлора через такие же индикаторные бумаги. Минимальная определяемая концентрация хлора в воздухе составляет 0,002 мг л. Разработан автоматический метод определения хлора в газоанализаторе, использующий флюоресцеиновую и о-толидиновую бумажные ленты [114]. [c.67]

Автоматические устройства для определения элементного хлора в некоторых случаях фиксируют потенциал системы ТгД, изменение концентрации элементного иода в которой эквивалентно содержанию элементного хлора [482,883,893]. Автоматический метод контроля стоков [893] включает смешение потока анализируемого раствора с потоком раствора KJ или NaJ и измерение концентрации J2 с помощью двух электродов. Один электрод из платины измеряет окислительно-восстановительный потенциал системы, т. е. отношение концентраций второй электрод измеряет концентрацию иодид-иона и представляет собой твердый иодселек-тивный электрод. Разница в потенциалах двух электродов пропорциональна концентрации Jj. [c.98]

Минеральные удобрения анализируют на содержание в них NH4, NO3, азота органических соединений и т. д. Методы определения общего азота для анализа всех видов удобрений описаны в [685, 1205]. Предложены автоматические методы определения содержания азота в минеральных удобрениях [662, 738]. Ионы NH4 и NOg определяют титриметрически [160, 592, 595, 911, 954, 997, 1233]. Показана возможность нейтронно-активационного определения азота в удобрениях [1135] использования рентгеновского дифракционного метода для определения NO3, NH в различных типах смешанных удобрений [8] ИК-спектроскопии для определения NHJ, NO3 [769] термометрического метода, основанного на измерении теплоты, выделяющейся при специфической реакции с азотом аммиака, мочевины, нитрата [1243] кулонометрического метода, основанного на кислотном разложении вещества и дальнейшем окислении NHg до N2 посредством гипо-бромита, электрогенерированного на Pt-электроде нри амперометрическом определении КТТ [609]. Разработан спектрофотометрический метод определения N0 в смешанных и сложных удобрениях, основанный на измерении оптической плотности при 310 нм [367]. [c.254]

Автоматические методы химического ВЧ-анализа разрабатываются в двух направлениях а) непрерывный контроль содержания в бинарной смеси компонентов, различаюш ихся величиной диэлектрической проницаемости или удельной электропроводности б) автоматическое титрование проб, отбираемых из проточного раствора. Описание и обзор приборов первого типа дается в [129, 130], метода и приборов второго типа — в [25, стр. 133 131 — 133]. [c.120]

В автоматическом методе Шнакман и сотр. [821 вернулись к использованию хлористого олова, так как для элюирования с колонок применялся только цитратный буфер. Пиц и Моррис [5] в автоматическом методе с градиентным вымыванием использовали аналогичный реагент, но с несколько меньшим содержанием хлористого олова и метилцеллозольва. [c.146]

Органические пероксиды можно восстанавливать железом (II) [398] и арсенитом натрия [399]. Последний, в частности, применяется для определения содержания пероксидов в продуктах перегонки сырой нефти. Мэттьюз и Патчан [400] разработали автоматический метод, основанный на этой же реакции. В других работах [401] надкислоты и пероксид водорода определяют при совместном их присутствии. Пероксид водорода титруют селективно раствором соли церия (IV) в присутствии индикатора ферроина. [c.514]

Кроме непосредственных токсических эффектов присутствие больших количеств витамина С может помешать правильной интерпретации результатов клинических анализов крови и мочи на наличие различных метаболитов. Отрицательные или положительные результаты различных тестов на содержание глюкозы в моче могут оказаться ложными, причем ложный отрицательный результат в этом случае препятствует выявлению скрытого кровотечения. Результаты автоматического метода анализа жидких сред организма на содержание аланинаминотрансферазы или глутаматпируват-трансаминазы, лактатдегидрогеназы и мочевой кислоты также могут оказаться ненадежными, если пациент принимает в день более 3 г витамина С. [c.131]

В ряде случаев отсутствие средств автоматического и постоянного контроля содержания воды в хлоргазе привело к нарущению режима сушки электролизного хлора и как следствие к сильной коррозии металла ацпаратов, хлоропроводов, арматуры. Повышенная влажность хлора и разгерметизация оборудования и трубопроводов от сильной коррозии металла привели к авариям, сопровождавшимся выбросами газа в атмосферу. Для повышения продолжительности сроков службы оборудования и безаварийной работы производства необходимы надежные методы более глубокой осушки и автоматический контроль влажности хлора. Необходимо установить строгий контроль содержания в жидком хлоре влаги после осушки, количество которой должно не превышать 0,005% (масс.). [c.56]

Применение агрегата окисления новой конструкции, в котором совмещены смеситель и контактный аппарат, использование минимальных объемов аммиачно-воздушной смеси и оснащение этого узла надежными системами автоматического регулирования и противоаварийной защиты позволяют обеспечить безопасные условия эксплуатации установки в отсутств1ие устройств, сбрасывающих давление при взрыве аммиачно-воздушной смеси. Как показал опыт эксплуатации, взрывные мембраны не всегда обеспечивают защиту аппарата от разрушения при взрыве, что обусловлено несовершенством методов расчета и сложностью их изготовления. Поэтому за рубежом на многих крупных агрегатах, работающих под давлением, предохранительные мембраны не устанавливают. Однако рабочий состав аммиачно-воздушной смеси принимают с относительно низким содержанием аммиака (9,5—10%). что позволяет создать больший запас надежности эксплуатации агрегата по отношению к нижнему концентрационному пределу воспламенения при 200°С (15%). [c.44]

Содержание сероводорода и тиолов в исходной и полученной после контакта с катализатором газовой смеси определяли известными химическими методами путем предварительного концентрирования их в системе из поглотителей. Идентификацию компонентов проводили на хромато-масс-спектрометре фирмы Finigan МАТ , модель 4021 с компьютером Nova 4С , наличие которого дает возможность автоматического поиска на базе 26000 масс-спектров. [c.108]

Юз и Вильчевский [171] при разработке метода определения содержания общей серы в нефтепродуктах применили в качестве источника мягкого рентгеновского излучения радиоактивный изотоп железа Ге . Стабильность Ре как источника излучения и простота самого способа измерения позволяют считать этот метод перспективным для разработки автоматического способа определения содержания общей серы в нефтепродуктах. [c.424]

В отсутствие НгЗ надежные результаты определения содержания меркаптанов дают потенциометрический [187] и амперометрический методы [188], а также методы титрования азотнокислым се])ебром. В последнем методе можно применять соли кадмия. Амперометрический метод прост, более чувствителен и точен. Весьма перспективным является кулонометрический метод титрования электролитически генерируемыми ионами серебра [189]. Этот метод начинает применяться для полуавтоматического и автоматического контроля качества нефтепродуктов, [c.441]

Из других приборов наибольшее распространение получил прибор, в котором вода в реактивном топливе определяется автоматически нефелометрическим методом. Этот метод основан на сравнении прозрачности испытуемой и эталонной жидкости. Наиболее совершенным прибором данного типа является установка .Акваскан , разработанная фирмой Бритиш Петролеум и осуществленная фирмой Термал Контроль. Акваскан — высокочувствительный прибор, предназначенный первоначально для определения количества свободной воды в потоке реактивного топлива шкала его рассчитана на содержание свободной воды в топливе в пределах от О до 0,004% с точностью 0,0005%), был позднее усовершенствован — была дополнительно разработана оптическая приста1вка для о пределения содержания механических примесей в потоке топлива. При этом чувствительность установки по воде повысилась до 0,0002%. [c.176]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология