Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Комплексы устойчивость

    Трехвалентные хром и кобальт соединяются с цианид-, нитрит-, хлорид-, сульфат-, оксалат-ионами, с водой, аммиаком и многими другими ионами и молекулами с образованием очень большого числа комплексов, обладающих самым разным цветом, причем окраска соответствующих комплексных соединений хрома и кобальта почти одинакова. Большинство этих комплексов устойчивы они медленно образуются и медленно разлагаются. Типичными представителями такого рода соединений являются следующие ионы  [c.480]


    Для контроля за содержанием оксида кальция используют способность трилона-Б образовывать с кальцием комплекс, устойчивый в щелочной среде при pH 12—14. Нейтральный раствор подщелачивают гидроксидом натрия и титруют раствором трилона-Б в присутствии индикаторной смеси флуорексона до исчезновения флуоресценции. [c.185]

    Соединения со спиртами. Эти соединения изучены мало. Некоторое аналитическое значение имеют окрашенные глицерат-ные комплексы двух- и трехвалентного кобальта, так как их можно использовать для фотометрического определения кобальта. Комплексы устойчивы в щелочных растворах, причем максимум интенсивности окраски достигается при 5 N концентрации едкого натра. Окраска устойчива во времени. Максимумы светопоглощения комплексов двух- и трехвалентного кобальта находятся соответственно при 608 и 436 ммк, а молярные коэффициенты поглощения равны 250 и 300 [94]. [c.27]

    Продукт взаимодействия смеси НР и ВРз с толуолом устойчив только при —25 °С, однако при взаимодействии этих же реагентов с мезитиленом (1,3,5-триметилбензол) образуется о-комплекс, устойчивый при комнатной температуре. По-видимому, стабилизация окрашенного в оранжевый цвет а-комплекса [c.319]

    Очевидно, чем устойчивее комплекс, тем он в меньшей степени подвергается распаду и тем меньше его константа ионизации. Последнюю обычно называют константой нестойкости комплекса. Из приведенных значений констант нестойкости видно, что второй комплекс устойчивее первого. [c.231]

    Разделение катионов. Наиболее простой способ, основанный на использовании различной степени поглощения отдельных ионов, не дает удовлетворительных результатов. Обычно вначале поглощают все присутствующие в растворе ионы, а затем подбирают такой раствор, который извлекает только некоторые ионы. Чаще всего при этом используют различные комплексообразователи. Так, например, при разделении редких земель используют различную устойчивость их лимоннокислых комплексов. Устойчивость этих комплексов зависит от кислотности раствора. Слой катионита, поглотивший ряд катионов, промывают раствором лимонной кислоты, доведенным до определенной кислотности. Таким образом удается перевести в раствор одни ионы, тогда как другие остаются в катионите. [c.74]

    Если все присутствующие в растворе комплексы устойчивы, Са-[А] [c.263]

    Если комплексы устойчивы, то для суждения об их составе не обязательно приготовление строго изомолярных растворов, хотя для выяснения состава комплекса важно точно знать соотношение комионентов. [c.302]

    Описаны основные принципы синтеза инертных и лабильных комплексов, устойчивость комплексов в растворах, кинетика и механизм реакций замещения лигандов, виды изомерии комплексных ионов. [c.2]


    Мурексид дает с ионами многих металлов комплексы, устойчивость которых увеличивается с повышением pH раствора. [c.287]

    Сущность метода заключается в образовании желтого фосфорнованадиевомолибденового комплекса, устойчивого в азотнокислом растворе,и фотометрическом определении его. [c.72]

    Фотохимической реакцией ароматических поли-а-дикетонов с Мп2(СО)ю синтезированы новые марганецсодержащие полимеры [15]. Установлено, что а-оксогруппы полимера координированы с Мп(СО)з-фрагментами. Полученные комплексы устойчивы на воздухе в течение нескольких недель и теряют оксид углерода при 160 °С. [c.196]

    Окраска комплекса устойчива в течение нескольких часов по истечении 15 час. было замечено небольшое увеличение оптической плотности). Многие элементы (Fe, Zr, U(VI), Bi, Sn, r (VI), V и W) оказывают сильное мешающее влияние на измерение окраски молибденового комплекса. Меньше помехи за счет Мп(И), Ti, Ni, Pb, Al и некоторых других элементов. При проведении полной методики лишь Sn, Bi и W следуют вместе с молибденом и мешают определению. Метод проведен на искусственных смесях. Стандартное отклонение для 32 определений составляет в среднем 1,6%. [c.407]

    Еще один способ получения окиси этилена основан на свойстве этилена образовывать с солями ртути комплексы, устойчивые к действию кислорода и воды, но разлагающиеся при 150—160 °С в присутствии активных окислителей. В качестве окислителей применяют чаще всего 30%-ный водный раствор перекиси водорода. [c.150]

    Комплекс серебряной соли тринитрометана может быть использован для введения тринитрометильной группы в органические соединения и в других реакциях 11—6]. Комплекс устойчивее при хранении, чем серебряная соль тринитрометана, хорошо растворим во многих органических соединениях н облегчает точность дозировки серебряной соли тринитрометана. Соединение синтезировано нами впервые [7]. [c.145]

    Окраска комплекса устойчива в течение 2 ч. Прямолинейность калибровочного графика соблюдается в интервале концентраций 2,5 — 20 мкг Rh(lll) /4 МП экстракта. [c.28]

    Экстракты комплекса устойчивы в течение 30 мин. Относительная погрешность определения 2,8 %. [c.60]

    Предварительное расплавление образцов при 140° С создает все необходимые условия для конфигурационного взаимодействия молекул компонентов смеси в расплаве [209] с образованием молекулярных комплексов,устойчивость которых зависит от соотношения компонентов в расплаве. [c.205]

    Стабильность таких комплексов в значительной степени зависит от pH раствора. Большинство двухвалентных металлов образует комплексы, устойчивые в щелочной среде, но хелаты щелочноземельных металлов разрушаются при pH Примерно ниже 8 в то же время многие комолексы двухвалентных металлов (например, цинка и Свинца) также устойчивы в достаточно кислом растворе. Комплексы трехвалентных металлов благодаря дополнительной стабильности, которая обеспечивается увеличенным числом хелатных колец, часто устойчивы даже в сильно кислых растворах. В щелочных растворах, однако, некоторые из этих металлов в присутствии ЭДТА осаждаются в виде гидроокисей, но не вследствие нестабильности комплекса, а вследствие более мощного влияния низкой растворимости гидроокиси металла. [c.146]

    Барбитуровая кислота и ее производные образуют с серебром анионные комплексы, устойчивость которых исследована в работе [1134]. [c.31]

    С дибензо-18-краун-6 нитраты "легких" лантаноидов образуют в ацетонитриле комплексы [Ьп, краун] (N07)3, тогда как нитраты "тяжелых" лантаноидов не образуют стехиометрических комплексов. Устойчивость комплексов [Ьп, краун]з+(М0з ) 3 уменьшается с увеличением атомного номера. [c.116]

    На примере галогенных и псевдогалогенных комп лексов ртути(П) можно убедиться в справедливости эмпирической закономерности (верной и для многих других комплексов) устойчивость комплексов увеличивается при возрастании деформируемости анионов  [c.653]

    Хлоридные комплексы устойчивы лишь в растворах с высокой концентрацией хлорид-ионов. При разбавлении раствора они разрушаются и вновь выпадает осадок Ag l  [c.284]

    Восьми- и двухэлектронные катионы образуют комплексы элек тростатического типа, которые лабильны. Устойчивость этих ком плексов зависит от электростатических характеристик центрального иона металла и лиганда. Чем больше заряд катиона и чем меньше его радиус, тем комплекс устойчивее. Поэтому более устойчивые комплексы дают те лиганды, на донорных атомах которых имеется наибольший эффективный заряд при минимальном радиусе фторид-ион и лиганды с заряженными донорными атомами кислорода. Сродство донорных атомов к катионам этого типа можно изобразить схемой  [c.62]

    Соли органических кислот. Формиат и ацетат индия можно получить, растворяя гидроокись индия в соответствующей концентрированной кислоте. Обе соли хорошо растворяются в воде. Ацетат индия очень нестоек и при незначительном нагреваний разлагается, образуя основной ацетат. Формиат и ацетат натрия осаждают индий (III) при кипячении из нейтральных растворов в виде основной соли [3]. Для индия вообще характерно образование основных солей органических кислот типа In(0H)(R 00)2, которые часто имеют комплексный характер [1]. С анионами органических кислот индий образует комплексные анионы [45]. Формиатные и ацетатные комплексы устойчивы только в кислых растворах в щелочных они разлагаются, выделяя гидроокись индия. Гликолятные, тартратные, цитратные и малатные комплексы более устойчивы из таких растворов щелочи гидроокись индия не осаждают [3]. [c.287]


    Ре2+, r=0,83 А). Поэтому катионы кальция слабее притягивают атомы кислорода, входящие в комплекс РО -, чем катионы железа. В окружении ионов Са + этот комплекс устойчивее, чем в окружении Ре +. Этим объясняется, что высокое содержание СаО в шлаке способствует дефосфорацин. Из схемы также видно, что для успешной дефосфорации необходимо и высокое содержание РеО в шлаке. Эффективная дефосфорация требует некоторого оптимального соотношения между концентрациями СаО и РеО в шлаке. Из приведенной схемы следует, что в шлаке протекает реакция (Р205) + +3(0 ) =2(Р0 ), подобная реакции образования силикатного иона (Si02)+2(02-) = (SiO ). Поэтому присутствие в шлаке больших количеств кремнезема приводит к связыванию ионов кислорода и уменьшает стабильность Р0 , т. е. затрудняет дефосфорацию. [c.107]

    Me4[Э( NS)6], Мез[Э(СК8)б]), оксалатные (Мб2[Э(С204)2], Ме1[Э(С204)з]). Но особенно характерны и устойчивы цианидные комплексы, например K4[Fe( N)( ], Kз[Fe( N)6]. Дело в том, что. лиганды, N возглавляющие спектрохимический ряд, образуют низкоспиновые комплексы, устойчивость которых весьма высока. [c.493]

    Парафино-карбалшдные комплексы устойчивы при пластовых температурах и давлениях. В углеводородах комплекс не растворяется. Вода разлагает комплекс на парафины и карбашвд. [c.124]

    Фосфорсодержащие комплексоны на основе м- и и-ксилилен-диаминов, т. е содержащие жесткое звено, в отличие от производных этилендиамина не образуют протонированных комплексов с переходными металлами 4-го периода, в том числе с же-лезом(1П), с медью(П) они образуют малоустойчивые комплексы, устойчивость которых еще более уменьшается при переходе от м- к -изомерам [138, с 157J. [c.251]

    Дальний ИК-диапазон также важен для исследований структуры хелатов металлов и других соединений, содержащих тяжелые или слабосвязанные атомы. В отличие от рентгеноструктуриого анализа, методом колебательной спектроскопии можно изучать не только твердые (кристаллические), но и жидкие образцы. Значит, можно исследовать реальную молекулярную структуру в различных растворителях ие искаженную взаимодействиями в решетке и эффектами кристаллического поля. На рис. 9.2-22 приведено сравнение спектров образца хелата металла в твердом состоянии (в виде суспензии в нуйоле между полиэтиленовыми пластинами) и в растворе дихлорметана. Можно четко видеть, что более высокая (тетраэдрическая) симметрия комплекса устойчива только в растворе. Расщепление полос метал-лиганд в спектре твердого образца свидетельствует об искажении этой симметрии в кристаллическом состоянии. [c.196]

    Спектр светопоглощения комплекса приведен на рис. 67 и характеризуется максимумом поглощения при 555 ммк. Молярный коэффициент погашения соединения Pu(VI) с тороном П составляет 10 ООО. Растворы в 2 Л/ НС1 подчиняются закону Бера в интервале концентраций плутония 1—10 мг л. Окраска раствора комплекса устойчива в течение 1 мин. Чувствительность реакции — 0,6 мкг1мл. [c.168]

    Определение тория с карминовым красным. На основании спектрофотометрических исследований Есваранараяна и Pao [745] установлено, что при взаимодействии тория с карминовым красным образуется комплексное соединение состава 1 4. Фиолетовая окраска комплекса устойчива в течение 48 час. Реагент используют для спектрофотометрического определения тория при pH 2,5 и длине волны 560 ммк. Метод пригоден в присутствии 20-кратного избытка р. 3. э. цериевой группы или 5-кратного избытка урана. [c.82]

    Ацетиленовую связь можно защитить , приготовляя соответствующий дикобальтогексакарбонильный комплекс. Эти комплексы устойчивы в различных условиях, а ацетиленовая группа может быть удобно регенерирована мягким окислением солями церия (IV) [229]. [c.269]

    С (с разл., с образованием ферроцена). Вещество хорошо растворяется в СНгСЬ и нитрометане, растворяется в ацетоне и эфире, плохо —в спиртах, не растворяется в воде. Растворы комплекса устойчивы на воздухе. Галогены и соли серебра типа Ад[5ЬРб] окисляют нейтральный комплекс до катиона [c.1985]

    Как видно из табл. 2.3 и 2.4, плотности тока обмена восстановления Кислорода значительно ниже плотностей тока обмена ионизации водорода и предельных диффузионных плотностей тока кислорода. Поэтому выбор активного катализатора кислородного электрода для ТЭ исключительно важен. Катализ 1то-рами Кислородных электродов в щелочных растворах служат платина и палладий, их сплавы и серебро, а также активированный уголь. Каталитическую активность угля можно повысить введением оксидов некоторых металлов, например шпинелей №Со204,СоА1204,МпСо204 [10, с. 161 35, с. 131, 144, 145]. При температурах 200 С и выше активен литированный оксид никеля [7]. Катализаторами кислородного электрода в кислотных электролитах служат платина и ее сплавы и активированный уголь. Предложены также органические катализаторы - фтало-цианины и порфирины кобальта и железа, нанесенные на углеродистую основу [10, с. 161 11 47 66, с.60]. С помощью термообработки удалось значительно повысить их стабильность [11, 47]. Воздушные электроды, содержащие термически обработанные Органические комплексы, устойчиво работали при плотности тока 300 А/м свыше 3000 ч (9 10 А ч/м ) - [78, с. 157].,  [c.70]

    Состав комплекса, устойчивого в области pH 3—5, соответствует отношению Ве альберон = I 1. Незаряженная частица имеет, по-видимому, следующее строение  [c.76]

    Разложение комплекса зависит от константы устойчивости данной системы, так как реакции комплексообразования являются равновесными. Почти все комплексы устойчивы в растворах, содержащих избыточное количество солей, но в индивидуальном состоянии разлагаются при взаимодействии с водой. Степень и скорость разложения зависят от количества воды и температуры [ 1]. Сообщалось о некоторых ис1 лючениях, нгшример, комплексы К1д с дибензо-18-краун-6 и с дици1 логексил-18-краун-6 нерастворимы и устойчивы в воде [ 1]. [c.103]


Смотреть страницы где упоминается термин Комплексы устойчивость: [c.205]    [c.66]    [c.564]    [c.498]    [c.171]    [c.314]    [c.634]    [c.296]    [c.2228]    [c.498]    [c.357]    [c.361]    [c.296]    [c.204]   
Аналитическая химия. Кн.2 (1990) -- [ c.0 ]

Аналитическая химия Том 2 (2004) -- [ c.162 ]

Гетероциклические азотосодержащие азосоединения (1982) -- [ c.95 ]

Химический анализ (1966) -- [ c.278 ]

Химическое разделение и измерение теория и практика аналитической химии (1978) -- [ c.189 ]

Современная аналитическая химия (1977) -- [ c.336 ]

Качественный анализ (1951) -- [ c.248 ]

Качественный анализ 1960 (1960) -- [ c.248 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1962 (1962) -- [ c.257 ]

Курс качественного химического полумикроанализа 1973 (1973) -- [ c.279 ]

Справочник полимеров Издание 3 (1966) -- [ c.380 , c.381 , c.401 ]

Теоретическая неорганическая химия (1969) -- [ c.285 ]

Теоретическая неорганическая химия (1971) -- [ c.275 ]

Гетероциклические азотосодержащие азосоединения (1982) -- [ c.95 ]

Теоретическая неорганическая химия (1969) -- [ c.285 ]

Курс химического качественного анализа (1960) -- [ c.157 ]

Курс химического и качественного анализа (1960) -- [ c.157 ]

Теоретическая неорганическая химия (1971) -- [ c.275 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Активность и устойчивость комплексов металлов в гидрировании

Алкил и арилпроизводных комплексы устойчивость

Алкинильные комплексы устойчивость

Амины константы устойчивости комплексов

Аммиачные комплексы, устойчивые

Ареновые комплексы устойчивость

Атомные номера и устойчивость комплексов металлов

Ацетилацетонатные комплексы и константа устойчивости

Бензола комплексы Ареновые устойчивость

Валентное состояние иона металла устойчивости комплексов металлов

Величина DpH и устойчивость комплексов

Весновская, Ю. Н. Барышников. Устойчивость комплексов алкиллитиевых соединений с простыми эфирами

Влияние внешнесферного аниона на устойчивость медно-бензидинового комплекса

Влияние заместителей в молекуле реагента на устойчивость комплексов

Влияние среды и устойчивость комплексов

Вычисление шестой ступенчатой константы устойчивости и остаточного эффекта системы аммиачных комплексов кобальта

Генри устойчивости комплекса

Гетероциклические азосоединения устойчивость комплексов

Диаминодиэтилгликолевый эфирN,N,N, N TeTpayKyHan кислота устойчивость комплексов

Диссоциация п устойчивость комплексов в растворах

Диффузия определение констант устойчивости комплексов

Диэтилентриаминпентауксусная кислота устойчивость комплексов

Емкость и устойчивость комплексов

Зависимость структуры и устойчивости комплексов от природы центрального атома и лиганда

Зависимость устойчивости комплекса от растворителя

Зависимость устойчивости комплексов в растворах от свойств лигандоЕ

Зависимость устойчивости комплексов состава 1 1 от характеристик иона металла

Значение константы распределения и константы диссоциации реагента, константы устойчивости и константы распределения комплекса

Ильковича устойчивости комплекса

Ионитные комплексы константы устойчивости

Ионитные комплексы устойчивость

Ионный обмен и определение констант устойчивости комплексов

Ирвинга—Вильямса ряд устойчивости комплексов

Катионы переходных металлов относительная устойчивость комплексов

Катионы ряд устойчивости комплексов

Кинетическая устойчивость a-металлоорганических комплексов

Количественная связь между устойчивостью комплекса и величиной

Комплекс. также Координационные соединения константа устойчивости

Комплекс. также Координационные соединения устойчивость

Комплекса заряд устойчивости

Комплексные равновесия и устойчивость комплексов

Комплексные соединения комплексы устойчивость

Комплексообразователь устойчивости комплекса

Комплексы изменение устойчивости с изменением

Комплексы ионов металлов с комплексонами — состав,. структура, устойчивость

Комплексы координационные устойчивость

Комплексы металлов устойчивость

Комплексы различной устойчивости

Комплексы с металлами устойчивость, константа

Комплексы, ионные константы устойчивости

Константа устойчивости комплексов

Константы устойчивости комплексов аммиачных

Константы устойчивости комплексов анионных криптатов

Константы устойчивости комплексов в метаноле

Константы устойчивости комплексов диастереомерных

Константы устойчивости комплексов краун-эфиров

Константы устойчивости комплексов трициклических криптандов

Константы устойчивости комплексов цианидных

Константы устойчивости комплексов, определение

Константы устойчивости одноядерных комплексов в водном растворе при

Консташы устойчивости металлических комплексов

Копстанта устойчивости комплексов

Кристаллическое поле устойчивость комплексов

Лекция 3. Спектроскопическое исследование комплексных соединений РЗЭ. Определение состава, констант устойчивости, областей существования и симметрии комплексов

Логарифмы ступенчатых (К) и общих констант устойчивости (Р) некоторых комплексов ионов металлов с различными лигандами

Маслова, П. П. Назаров, К. В. Чмутов. Изучение сорбции комплексных ионов металлов сульфокатионитом. I. Устойчивость лактатных комплексов хрома

Нитрилотриуксусная кислота устойчивость комплексов

О применении ртутного электрода в потенциометрии для определения констант устойчивости комплексов. Н. М. Дятлова, Селиверстова, Н. А. Добрынина

Определение констант устойчивости замещением в комплексе одного металла другим

Определение констант устойчивости комплексов из значений потенциалов полуволн кинетических токов

Определение констант устойчивости комплексов при ступенчатом комплексообразовании по методу наименьших квадратов

Определение констант устойчивости по кривым титрования кислоты в присутствии металла, который связывается в комплекс

Определение констант устойчивости путем применения вспомогательных комплексов

Определение констант устойчивости цитратных комплексов цинка

Определение константы диссоциации салициловой кислоОпределение констант устойчивости хлоридных комплексов кадмия

Определение константы устойчивости оксалатных комплексов катионов меди

Определение общей и ступенчатой констант устойчивости тетраиодидного комплекса кадмия

Определение состава и констант устойчивости комплексов Ри

Определение состава и констант устойчивости комплексов методом катионного обмена

Определение состава и констант устойчивости нитратных комплексов Риш методом экстракции

Определение состава и устойчивости комплексов

Потенциометрическое определение констант диссоциации, произведений растворимости и констант устойчивости комплексов

Потенциометрическое определение констант устойчивости комплексов

Равновесия в растворах комплексных соединений. Константы устойчивости и нестойкости комплексов

Разделение кинетически устойчивых комплексов

Растворитель на устойчивость комплексо

Расчет кривой образования системы комплексов кобальта (II), нормального окислительно-восстановительного потенциала системы гексаммин-ионов и общей константы устойчивости Кв системы комплексов ко- i бальта

Расчет мольных долей комплексов меди(II) и констант устойчивости по данным, характеризующим изобестические точки

Реальная константа устойчивости комплексов

Ряд устойчивости комплексов двухзарядных катионов переходных

СТЕРЕОХИМИЯ И УСТОЙЧИВОСТЬ КОМПЛЕКСОВ

Сеченова устойчивости комплексов

Состав, стереохимия и устойчивость ионитных комплексов

Сравнение устойчивости комплексов

Сравнительная устойчивость бензидинового и толидинового комплексов

Сравнительная устойчивость роданидного и фторидного комплексов железа

Сравнительная устойчивость хлоридных , комплексов цинка и кобальта

Структура и устойчивость карбонилов и других ковалентных комплексов переходных металлов

Условная константа устойчивости комплексов

Условная устойчивость комплексов

Устойчивости константы оксалатных комплексов

Устойчивость a-металлоорганических комплексов

Устойчивость ассоциатов и комплексов

Устойчивость гомополимерных комплексов к повышению температуры

Устойчивость и реакционная способность комплексов с координационным числом 4 транс-влияние и транс-эффект

Устойчивость комплекса и ее использование в анализе

Устойчивость комплексных соединений внешнесферные комплексы ионные

Устойчивость комплексных соединений внутрисферные комплексы

Устойчивость комплексных соединений многоядерные комплексы

Устойчивость комплексных соединений одноядерные комплексы

Устойчивость комплексных соединений смешанные внутрисферные комплексы

Устойчивость комплексов естественный порядок

Устойчивость комплексов с ионами металлов категорий IV и объяснение ее по теории кристаллического поля

Устойчивость комплексов, образуемых алюминийтриалкилами с галогенидами щелочных металлов, и ее зависимость от природы последних

Устойчивость комплексов, также

Устойчивые и неустойчивые комплексы

Факторы устойчивости комплексов

Факторы, влияющие иа устойчивость комплексов

Факторы, влияющие на устойчивость комплексов ионов металлов

Факторы, определяющие устойчивость бериллиевых комплексов

Факторы, определяющие устойчивость я-комплексов

Ферментативная активность и устойчивость комплексов металл — белок

Формы комплексов, образуемые комплексонами, и способы количественной оценки их устойчивости в водных растворах

Фотометрические методы, основанные на различиях в константах устойчивости комплексов

Функции образования и закомплексованноЗависимость устойчивости комплексов в растворах от положения центрального атома в периодической системе элементов

Циклопентадиенильные комплекс устойчивость

Экспериментальное определение состава и устойчивости комплексов в растворе

Электроотрицательность устойчивость комплексов металло

Этилендиаминтетрауксусная кислота константы устойчивости комплексов

комплексы двойная энергия и устойчивость

комплексы, тип связи, энергия устойчивость

оксалато-комплексы энергия и устойчивость

устойчивости адсорбционных комплексов



© 2025 chem21.info Реклама на сайте