Система реакционная

Промышленные химические реакторы отличаются большим конструктивным разнообразием. На конструкцию химического реактора и связанного с ним оборудования для физических процессов решающим образом влияет характер проводимой в нем реакции. Например, если реакция протекает с достаточной скоростью лишь при высоких температуре и давлении, следует выполнить реактор в виде цилиндра с толстыми стенками и включить в технологическую схему машины и аппараты для сжатия и нагревания газовой реакционной смеси. Если реакция протекает на катализаторе, необходимо применение аппаратов для тщательной очистки реакционной смеси от веществ, отравляющих катализатор. Если реакция обратима и, следовательно, протекает не полностью, требуется аппаратура для непрерывного выделения продукта из циркулирующей в системе реакционной смеси и возвращения непрореагировавших веществ в реактор (например, синтез аммиака). [c.243]

Величины и а имеют различное значение в случае гомогенных и гетерогенных систем. Для реакций, протекаюш их в гомогенных системах скорость определяется количеством полученного целевого продукта в единицу времени в единице объема системы (реакционный объем) и может быть представлена уравнением [c.96]

Таким образом, в системе реакционная среда — твердый катализатор значительные изменения претерпевает и катализатор. Это двойное (взаимное) воздействие можно качественно охарактеризовать уравнением [9] [c.79]

Каждая кинетическая модель должна отражать реальное поведение исследуемой системы реакционная смесь — катализатор. Если рассмотреть в общем виде кинетическое уравнение реакции по каждому из маршрутов, то оно может быть представлено в виде произведения начальной скорости R ( уровень реакции ) и функции от конверсии Ф (X), определяющей форму кинетической модели [c.83]

Перед пуском системы реакционная смесь готовится в специальной емкости, снабженной мешалкой и змеевиком для охлаждения, и передается в реактор изомеризации 1. [c.163]

Схема процесса включает в себя две основные системы - реакционный узел и систему разделения (рис. 5.12). [c.403]

В реактор / подают смесь ксилолов, растворитель, катализатор и воздух. Пары и неконденсирующиеся газы через конденсатор 2 поступают в сепаратор 3. Конденсат возвращается в реактор /, а неконденсирующиеся газы (азот) удаляются из системы. Реакционная масса из реактора 1 поступает в аппараты 18 и 17 для отделения бензойной кислоты и растворителя от фталевых кислот. Смесь бензойной кислоты, растворителя и воды поступает в ректификационную колонну 4, где бензойная кислота отделяется от растворителя и воды, а последняя смесь разделяется на ректификационной колонне 5. Вода удаляется из системы, а растворитель [c.182]

Благодаря комплексному присоединению азотной кислоты к нитробензолу в трехкомпонентных системах реакционная способность кислоты к другим нитруемым ароматическим соединениям сильно понижается. [c.314]

Адсорбция паров (не кислорода) мешала воспроизводимости экспериментальных результатов. Несмотря на тс что образец всю ночь находился в системе, реакционная способность его оказывалась примерно вдвое меньше, чем в предыдущую ночь. Это явление наблюдалось даже в том случае, если образец находился в вакууме при давлении 10" мм рт. ст. при 25 или 800°. Реакционная способность образца восстанавливалась окислением верхнего слоя углерода. Наиболее легко отравляют углерод пары воды и ртути. Это явление можно воспроизвести в течение нескольких минут, пропуская над образцом пары воды. Несмотря на попытки исключить водяной пар из системы, включая и жидкий азот ловушки, находящийся близко от образца, явление [c.187]

В нек-рых системах реакционная способность растущих частиц зависит также от природы предпоследнего звена. В этих случаях ур-ние (1) неприменимо, ибо константы С. оказываются зависящими от состава мономерной смеси. Учет эффекта предпоследнего звена приводит к схеме с четырьмя типами активных центров [c.224]

Если электрофильная атака направлена в о- или я-положении относительно —/ -заместителя, то резонансное взаимодействие последнего, с л-электронной системой реакционного центра в активированном состоянии практически отсутствует. В активированном состоянии реакционный центр обладает характером — / -группы типа иона карбония и не способен к резонансному взаимодействию с —/ -заместителем [c.332]

Следовательно, в этом случае реакционный центр не обладает —/ -характером и возможно резонансное взаимодействие между —/ -заместителем и л-электронной системой реакционного центра в активированном состоянии. Это приводит к меньшей дестабилизации последнего по сравнению с активированными состояниями для реакционного центра в о- и .-положениях относительно —/ -заместителя. Такое резонансное взаимодействие отражается следующими предельными структурами [c.332]

Схема производства экстракционной фосфорной кислоты изображена на рис. 198. Процесс экстракции проводится непрерывно в системе реакционных аппаратов — экстракторов 10. Они представляют собой стальные чаны, футерованные изнутри кислотоупорными плитками и кирпичом, уложенным на полиизобутилене. Аппараты снабжены двухлопастными стальными гуммированными мешалками и соединены между собой перетоками. [c.505]

Еще раз подчеркнем, что в рамках изложенного подхода кинетический анализ топохимической реакции должен включать следующие этапы выяснение реакционной модели (форма ядер, особенности их образования), определение удельных скоростей реакции и использование их для дальнейшего кинетического анализа в качестве стационарных (квазистационарных) величин. Если в силу особенностей данной системы реакционная модель остается неизвестной, для определения удельных скоростей реакции можно использовать, по-видимому, один из приведенных выше приближенных методов, в частности определение удельных скоростей реакции по максимальным скоростям. Однако результаты расчета по этим методам следует рассматривать как первое приближение, оценивая косвенными методами соответствие получаемых значений физическому смыслу величин (разумность получаемых закономерностей и значений констант, например наличие линейной зависимости в координатах уравнения Аррениуса, и т. д.). [c.73]

При поликонденсации этих мономеров в двухфазных водноорганических системах реакционной фазой, как правило, является органическая фаза. Следовательно, в эмульсионных системах эти мономеры должны находиться в органической фазе. [c.165]

Крамер с соавторами [245] (см. также [246]) рассмотрели довольно общую задачу, исходя из системы реакционно-диффузионных уравнений [c.147]

Конденсация альдегидов С3—С4 с формальдегидом проводилась при атмосферном давлении в разбавленном водном растворе нри температуре 30—80° С. Реакция изучена в периодической и непрерывной системах. Реакционная смесь, полученная в результате конденсации, содержит 10—18% многоатомного спирта, 6—12% формиата кальция или натрия, 1,5—6% побочных продуктов конденсации, 0,5—1,5% непрореагировавшего формальдегида и 62— 72% смеси воды с метиловым спиртом. Основной трудностью процесса является выделение целевого продукта из смеси его с побочными продуктами. [c.23]

Основная часть настоящей статьи посвящена мономолекулярным системам. Реакционная систе.ма, состоящая из п различных веществ, называется мономолекулярной, если взаимодействие между каждой парой веществ соответствует первому порядку. Линейные системы удовлетворительно описывают многие процессы от начала до завершения и большинство процессов на небольшом отрезке их пути. Эти уравнения в химической кинетике сложных систем имеют примерно такое же значение, как уравнение состояния идеальных газов в классической термодинамике. Поэтому изучение мономолекулярных систем должно предшествовать изучению более сложных систем. [c.69]

Сульфид вольфрама (ШЗг). При трении ШЗз по перенесенной на поверхность меди пленке этого соединения в предварительно прогретой системе при остаточном давлении 8-10" мм рт. ст. коэффициент трения составлял 0,15. Та же величина, измеренная на воздухе, равнялась 0,17. Сила трения в вакууме не зависела от скорости скольжения при изменении ее в пределах от О до 75 см сек. В процессе трения выделялось заметное количество газов, но менее интенсивно, чем в случае МоЗз- На участках поверхности медного диска, по которым не происходило трение, образовывалась толстая пленка черного цвета, что свидетельствует о выделении из во время прогревания системы реакционно-способных газов. Рентгеноструктурный и химический анализ этой пленки позволил установить, что в ее состав входит сульфид меди. [c.210]

Степень превращения в разных реакциях удобнее всего рассматривать в связи с распределением энергии между исходными и конечными веществами. Этот путь возможен главным образом на основе применения химический термодинамики. Степень превращения оценивают, сравнивая количества исходных и конечных веществ. Это сравнение производится после того, как система (реакционная смесь) реагировала в течение времени, достаточного для прекращения реакции. В этих случаях говорят, что система пришла в равновесие относительно данной реакции. [c.15]

Рис. 106. Схема потоков с рециркуляцией непревращенных веществ в системе реакционный узел — одна из стадий разделения.

Физический смысл уравнения (22) заключается в том, что каждый заместитель, обладая определенной способностью взаимодействия с электронной системой реакционного центра, ствующее изменение распределения в нем в момент реакции. [c.63]

Способствует увеличению скорости разложения природного фосфата и лучшей кристаллизации сульфата кальция предварительное смешение исходной серной кислоты с циркулирующей в системе реакционной пульпой или образующимся на стадии фильтрации раствором разбавления (патенты Великобритании № 1431659, США №№ 3257168 и 3453076) [61, 62]. Для этой же цели используют и мокрую систему подачи фосфатного сырья в экстрактор, при которой исходный фосфат также предварительно смешивают с циркулирующей пульпой или раствором разбавления и направляют в экстрактор в виде суспензии [61]. Важной технологической стадией в процессе получения фосфорнокислотного раствора является фильтрация реакционной пульпы. [c.52]

Для триангуляции диаграмм состава многокомпонентных систем без комплексных соединений наиболее рациональным является метод индексов вершин, в основе которого лежат таблицы индексов, характерные для каждого топологического типа разбиения. Каждый из последних имеет определенный тип сингулярной (и соответственно неравновесной) звезды, отражающий химизм в системе, реакционную способность солей и позволяет выявлять образование солей в эвтектических равновесиях. Знание типа сингулярной звезды значительно сокращает объем экспериментальных работ и делает доступным изучение систем из большого числа компонентов. [c.5]

Из циркулирующей в системе реакционной массы все время отбирают определенную часть во флорентийский сосуд 7, в котором отстаивается мепазин, возвращаемый затем снова в реакционную колонну 1. Нижний слой стекает через подогреватель 8 в обогреваемый флорентийский сосуд 9, где отделяются сульфоновые кислоты от серной. Последнюю, которая имеет концентрацию 22%, спускают, а верхний слой, состоящий из сульфоновых кислот, некоторого количества серной кислоты и мепазина, нейтрализуют в аппарате 10 раствором едкого натра из емкости 11. Нейтрализованный раствор прокачивают насосо.м 12 через змеевиковый испаритель 13, где он нагревается до более высокой температуры. После этого раствор через дроссельный вентиль вводят в приемник, находящийся под пониженным давлением. Гидротропно удерживаемый в растворе мепазин отгоняется с выделяющимися парами, а расплавленный сульфонат собирают в приемники 14 и 15, работающие попеременно. Мепазин и вода разделяются в флорентийском сосуде 17 и собираются в приемники 18 и 19 или 20 и 21, работаюнгие попеременно (см. также переработку мерзолята, стр. 416). [c.491]

Расширительная камера в системе Виккерса вдвое меньше, что объясняется тем, что давление в расширительной камере Кросса со-ста Бляет 2У2 ат, а в расширительной камере Виккерса—5 ат. Указанные в вышеописанных системах реакционные камет)ы имеют тот [c.288]

Метод релаксации применим лишь для относительно быстрьо реакций, так как для многих процессов вблизи состояния равнове сия скорости малы, и р может оказаться очень большим. Поэтому этот метод может оказаться полезным лишь для изучения кинетики гомогеннокаталитической изомеризации в присутствии металлокомплексных катализаторов в этих системах реакционная смесь достигает равновесия за малое время — от нескольких секунд дс нескольких десятков секунд. [c.36]

Показано, что МСС можно рассматривать как статистический ансамбль квазичастиц (псевдокомпонентов), средние энергетические характеристики молекулярных орбиталей которых определяют реакционную способность, термостойкость и другие свойства. Химическая активность нефтяных систем обусловлена особыми квазичастицами, включающими в определенной статистической пропорции все компоненты системы. Реакционная способность системы в целом обусловлена характеристиками электронной структуры этих частиц. Для углеводородных систем можно эмпирически определить параметры реакционной способности. Предложены способы определения энергии этих псевдомолекулярных орбиталей, основанные на установленной взаимосвязи интефальных показателей поглощения молекул органических соединений с их усредненными по составу эффективным потенциалом ионизации (ПИ) и сродством к электрону (СЗ). Установлено, что энергии псевдомолекулярных фаничных орбиталей определяют реакционную способность МСС в процессах полимеризации и олигомеризации, реакционную способность ароматических фракций в процессах карбонизации, растворимость асфальтенов. Исследованы эффективные СЭ и ПИ высокомолекулярных соединений и различных фракций, в том числе асфальто-смолистых веществ (АСВ). Доказана повышенная электронодонорная и элекфоноакцепторная способность последних. На основе представлений о поливариантности химических взаимодействий в многокомпонентных системах и образования [c.223]

Общие представления о скорости химических реакций. Одним из основных понятий в химической кинетике является скорость реакции. Скорое т ь ю х и мической реакции и назы-вают изменение количества еагирующего вещества за единицу времени в единице реакционного пространства. В гомогенной системе реакционным пространством служит объем сосуда, в котором протекает взаимодействие. [c.108]

В нек-рых системах реакционная способность растущих частиц зависит также от природы предпоследнего звена. В этих случаях ур-нис (1) неприменимо, ибо константы С. оказываются зависящими от состава мономерной смеси. Учет эффекта предпоследнего звена приводит к схеме с четырьмя типами активных центров ( т1Ш1, т2Н11, т2Ш2, т Шз) и восьмью элементарными реакциями роста. Ур-ние состава сополимера, выведенное на основе этой схемы, имеет вид [c.224]

Опыты по окислению дибутилсульфида проводились нами в статической системе, реакционный сосуд которой представлял собой стеклянную или стальную пробирку, снабженную барботажной трубкой. Пробирка помещалась в термостат. Окисление велось в течение 2 ч при атмосферном давлении — кислородом, при повышенном — сжатым воздухом, подаваемыми в систему со скоростью 8—10 л/ч температура опыта 70—100° С. Изучалось окисление дибутилсульфида, растворенного в бензоле, а также в отсутствие растворителя. Катализаты анализировались на содержание в них сульфидной и сульфоксидной серы потенциометрическим методом, сульфоновой —по ИК-спектрам поглощения в ряде опытов наличие сульфоксидов проверялось по ИК-спектрам. Предварительно поставленный опыт показал, что в принятых условиях окисление дибутилсульфида без катализатора практически не идет. [c.38]

Несколько по-иному изучали механизмы органических реакций Адкинс и Адамс [284]. Поддержав требование Михаэля[243] о замене термина реактивность понятиями об изменении свободной энергии системы и о скорости реакции, авторы тем не менее выдвинули серьезные доводы против принятой в середине 20-х годов XX в. оценки химического строения кислот по величинам их констант ионизации. Адкинс и Адамс совершенно правильно отметили, что факторы, которые ускоряют отделение положительного электрона (водородного иона) от молекулы, могут иметь малое отношение к тем факторам, которые ослабляют или усиливают связи углерод — углерод и углерод — кислород. Ионизация лк>бого вида, как оказалось, играет незначительную роль в органических реакциях [284, стр. 1369]. Тем самым авторы углубили взгляды Михаэля на причины различного характера изменения степени прохождения реакции (extent) и ее скорости , связав эти величины с энергетическим аспектом превращения и электронным строением реагентов. Так, степень прохождения реакции образования ацеталей определяется относительной стабильностью электронной системы реакционной смеси при равновесии, в то время как скорость этой реакции... частично зависит от легкости, с которой, электронная система данного соединения должна быть смещена катализатором (введенным в нее до реакции.— В. К.) [284, стр. 1381]. [c.82]

Для каждой частицы не учитывали индуктивный эффект п-ЫОа-заместителя, который по существу одинаков в каждом ряду частиц учитывали лишь мезомерный эффект, или эффект сопряжения. В стандартной реакции (18а) < (186), которая была использована для оценки ст -ог, эффект сопряжения п-N02-зaмe титeля передается на реакционный центр в основном через индуктивное влияние на СО2Н- или СОг-группу от углеродного атома кольца, с которым эта группа связана. При переходе (19а) (196) эффект сопряжения передается, однако, от п-ЫОг-заместителя непосредственно электронной паре атома кислорода, который и является в этой системе реакционным центром. Этот эффект особенно заметен в (196), где анион стабилизирован в основном делокализацией его отрицательного заряда и где равновесие диссоциации для л-N02-фeнoлa тем самым смещено вправо, в сторону аниона, вследствие чего и возрастает кислотность фенола. [c.412]

Реакции полимеризации или сополимеризации с образованием сетчатых трехмерных структур отличаются рядом особенностей. Для этих процессов характерно значительное автоускорение на ранних ступенях полимеризации, проявляющееся в большом экзотермическом э4х )екте. Автоускорение вызвано быстрым нарастанием вязкости системы вследствие образования жестко фиксированных трехмерных структур и связанной с этим малой скоростью обрыва цепи. В случае полиэфиракрилатов первоначально образуются высокомолекулярные линейные и разветвленные структуры [22], при сополимеризации полиэфирмалеинатов сразу получаются трехмерные сетки [249]. Нарастание вязкости приводит к потере текучести (гелеобразованию), а при 20—50%-ном превращении полимер-мономерная смесь по консистенции приближается к твердому телу. С увеличением вязкости уменьшается эффективность инициирования. Из-за снижения подвижности молекулярных цепей все элементарные стадии процесса переходят в диффузионную область и замедляются, происходит автоторможение. В результате этого реакция сополимеризации обычно не достигает большой глубины. Значительное количество двойных связей полиэфира (до 50%), особенно при структурировании полиэфирмалеинатов, как и определенное количество непрореагировавшего мономера, остается в отвержденном сополимере. Полнота сополимеризации определяется характером инициирующей системы, реакционной способностью и подвижностью молекул исходных компонентов, стерическими факторами, а также температурными условиями. Поскольку нагревание приводит к увеличению подвижности молекул, то для более полного завершения реакции рекомендуется выдержка при повышенных температурах. Следует учитывать также затрудненность процессов релаксации напряжений, обусловлен- [c.137]

Стейн [5] исследовал газофазную реакцию между фтором и бромом при температурах в интервале 25—300° С. Реакция изучалась в металлической вакуумной системе (реакционный сосуд из монель-металла) по изменению давлений. Чистый бром предварительно осушали над Р2О5 и затем подвергали вакуумной дистилляции. Исходный фтор в большинстве экспериментов имел чистоту 98,4%, а в некоторых случаях выше 99 %. Основной примесью, как показали данные ИК-спектроскопии, был тетрафторид углерода. [c.103]

Физпч. основа Т. у. заключается в том, что каждый заместитель, обладая определенной способностью взаимодействовать с электронной системо) реакционного нентра, обусловливает соответствующие изменения раснределеппя электронной плотности в нем в момент реакции. Это изменение одинаково сказывает- [c.20]

Помо и Залески [247] продемонстрировали связь между волновыми числами структур в системах, имеющих медленный рамп одного параметра е и волновыми числами, минимизирующими удельный ляпуновский функционал. Для исходного стационарного уравнения самого общего вида было получено дифференциальное уравнение, связывающее е Х) и локальное волновое число к(Х) адиабатического решения исходного уравнения (решения с медленной модуляцией по X). Явная зависимость к от , найденная для некоторого семейства уравнений типа амплитудных, в случае потенциальных систем совпадает с зависимостью кр от е. (Затем был рассмотрен пример системы реакционно-диффузионных уравнений, обсуждавшийся в [245] полученное для нее амплитудное уравнение, как показано в [246, 248], ошибочно.) Важный момент состоит в том, что переход от плавного рампа к крутому должен, согласно приведенным в [247] соображениям, проявляться в переходе от единственного волнового числа к конечной полосе волновых чисел. [c.148]

Сульфирование бензола и появление в системе реакционной воды создают возможности для протекания ргакции гидрэлиза тиофгнсульфэкислоты. Для того чтобы начался гидролиз сульфокислот, необходимы соответствующая температура и наличие в среде воды. Если отсутствует вода, то, естественно, не может происходить гидролиз сульфокислоты. Это возможно в том случаэ, если сульфирование проводят в смеси с компонентами, поглощающими воду (например, с ангидридами кислот) или непосредственно серным ангидридом. [c.97]

Отношение Кг К меньше З-Ю при 50°С, поэтому практически все радикалы-носители R вступают в реакцию с Ог, а не с хмо-номером, хотя концентрация последнего в 1-10 раз выше, чем концентрация кислорода в системе. Реакционная способносгь [c.200]

При правильном ведении алкилирования концентрация олефина в зоне реакции мала и каких-либо других процессов практически не происходит. Часть циркулирующей в системе реакционной массы непрерывно отбирают и пропускают через сепаратор, где смесь алкплата и изобутана отделяется от серной кислоты, которую направляют обратно в реактор. Оиределепную, небольшую долю этой кислоты постоянно выводят после сепаратора из системы, заменяя соответствующим количеством свен ей концентрированной серной кислоты. Отработанную кислоту регенерируют на отдельной уста- [c.321]

В биологической системе реакционность конкретной группы зависит от степени диссоциации, а также от концентрации группы. Полагают, что алкилметан-сульфонаты в живом организме реагируют путем соединения с сульфгидрильными группами [203]. Продукты такой реакции были выделены из крыс, обработанных алкансульфонатами [204, 205]. [c.181]