Растворы,. рентгеноспектральный анализ

ПРИ РЕНТГЕНОСПЕКТРАЛЬНОМ АНАЛИЗЕ РАСТВОРОВ [c.272]

Для приготовления растворов смеси редкоземельных элементов использовалась сумма окислов, выделенная Ю. С. Скляренко. В качестве исходных были использованы две смеси — А и Б, состав которых (по данным рентгеноспектрального анализа) приведен в табл. 2. [c.120]

Другой прием анализа малых образцов был разработан в лаборатории авторов [208]. Он состоит в брикетировании (см. 7. 8), выполняемом после совместного осаждения элементов, подлежащих определению, вместе с подходящим носителем. Брикеты должны быть такой формы, чтобы их можно было помещать прямо в спектрометр (например, круглый диск диаметром 25 мм), а их состав должен быть выбран так, чтобы эффекты поглощения и селективного возбуждения не причиняли никаких осложнений. Для изучения коррозии нержавеющих сталей и сплавов группы монель-металла при взаимодействии с расплавленными карбонатами должны были быть проанализированы образцы карбонатов щелочных металлов, каждый из которых содержал железо, марганец, никель, медь и хром в количествах 10 3—10 2% каждого металла. Непосредственный рентгеноспектральный анализ не дал удовлетворительных результатов, главным образом потому, что очень сильно сказывались отрицательные эффекты поглощения. Тогда образцы были растворены, а тяжелые металлы были осаждены с помощью 8-гидроксихинолина, причем в качестве носителя использовали алюминий. Сухие осадки после тщательного перемешивания были отпрессованы в виде брикетов под давлением около 420 кг/сж2. Затем образцы сравнивали на рентгеновском спектрометре со стандартами, которые приготавливали подобным же осаждением из стандартных растворов. Удовлетворительные полуколичественные результаты были получены без каких бы то ни было трудностей [208]. [c.244]

Число работ по определению индивидуальных р. з. э. еще очень ограничено [478, 480] и рекомендуется в основном для солевых растворов. Некоторые р. з. э. в их смеси можно определять раздельно методами рентгеноспектрального анализа [482, 483], спектрохимического [484, 485], распределительной хроматографии на бумаге [486], а также фотометрии пламени. [c.251]

Большое значение для содового производства имеет автоматизация лабораторных анализов. Для этой цели успешно используют методы рентгеноспектрального анализа с помощью специализированных приборов — квантометров. Особенность квантометров — вторичное рентгеновское излучение для каждого элемента направляется по отдельному каналу, что позволяет создать высокую точность измерений. С помощью квантометров анализируют твердые продукты и растворы. [c.154]

Методика исследований с использованием методов радиоизотопного рентгеноспектрального анализа и ИК-спектроскопии при послойном разделении ионообменного фильтра позволяет установить некоторые закономерности процесса сорбции золота, меди и роданида из промышленных растворов. [c.175]

Наиболее точным и надежным методом определения усредненного по объему образца элементного состава является растворение образца с последующим анализом качественного и количественного состава раствора стандартными методами аналитической химии. В то же время специфика задач химии твердого тела обусловливает необходимость исследования не только усредненного элементного состава образца в целом, но и локального — усредненного по некоторому малому элементу объема образца. Применяемые для этой цели экспериментальные методы основаны на анализе некоторых индивидуальных характеристик атомов того или иного элемента — энергетических характеристик электронов внутренних уровней или атомных масс. При этом в ряде случаев требуется знание состава участка образца, близкого к точечному, а в других случаях — состава некоторого его тонкого слоя. В первом случае обычно применяют методы, связанные с воздействием на объект сфокусированного (до диаметра порядка 1 нм) пучка электронов (локальный рентгеноспектральный анализ оже-электронная спектроскопия, или спектроскопия энергетических потерь электронов), а во втором более точные масс-спектрометрические методы или рентгенофлуоресцентный анализ совместно с тем или иным способом удаления тонких поверхностных слоев образца. [c.261]

К собственно химическим методам исследования относятся синтез минералов и являющихся продуктами процесса соединений, изучение их состава и поведения в разных условиях при взаимодействии с теми или иными реагентами, а также фазовый химический анализ изучаемых продуктов. Обычно химические методы не используются изолированно, а сочетаются с физико-химическими и все чаще—физическими методами. Даже простая операция количественного определения pH или Ен раствора основана на применении потенциометрии — физико-химического метода. Да и определение качественного и количественного состава вещества проводят не только химико-аналитическими методами, а с широким использованием физических и физико-химических методов анализа (эмиссионного и атомно-абсорбционного спектрального, рентгеноспектрального, активационного и др.). Для обеспечения правильности результатов анализа применяют стандартные образцы веществ и материалов, состав которых установлен на основе комплексного использования химических и различных инструментальных методов. [c.199]

В анализах сталей, легированных Мп, Сг, Ni и другими металлами, можно < применять электрохимическое отделение Ре, служащее одновременно и для удаления некоторых примесей [152, 1176, 1327, 2035]. Для этого рекомендуется проводить электролиз в ванне с Pt-анодом и Hg-катодом, при катодной плотности тока 0,15— 0,2 а/сж и напряжении около 5—7 в. Об окончании электроосаждения судят по обесцвечиванию раствора пробы. Вместе с основной массой Ре отделяются Мп и Ni, однако перед количественным определением проводят дополнительные операции. Так, перед иодатным осаждением Се и определением остальных элементов рентгеноспектральным способом рекомендуется проводить осаждение гидроокисей раствором аммиака, осаждение оксалатов, а иногда дополнительно и фторидов [152]. Сочетание экстракции окрашенных комплексов и колориметрии дает возможность, например, при анализе Се также избавиться от мешающих влияний. Экстракция комплекса Се(П1) с оксихинолином из водной фазы с pH 10,2 в присутствии лимонной кислоты и цианид-ионов хлороформом >с добавкой 10% ацетона является благоприятным условием для [c.234]

Спектральные и рентгеноспектральные методы нашли широкое применение при техническом контроле чистоты висмута. В литературе описан ряд методик, предлагающих прямое спектральное определение примесей. При этом сам висмут является прекрасной основой, не мешающей определению примесей. В качестве источников возбуждения спектров используют дугу постоянного и переменного тока, высоковольтную искру [42, 43]. При проведении анализа применяют разнообразную технику образец пробы в виде порошка трехокиси висмута [5, 44] или металлического порошка [45—47] испаряют из углублений угольных электродов или наносят на полоску фильтровальной бумаги [48] и сжигают в дуге переменного тока между угольными электродами если образец подготовлен в виде раствора, как, например, при определении лития [49], выпаривают раствор в углубление угольного электрода с последующим возбуждением спектра в дуге постоянного тока наносят раствор на торец графитового электрода [8] и возбуждают в дуге переменного тока вводят раствор в аналитический промежуток при помощи техники вращающегося графитового диска, используя высоковольтную искру с последующей регистрацией спектров на фотоэлектрическом спектрометре [7]. Этот метод дает хорошую воспроизводимость результатов при определении Мд, 2г, N1, Сг, Ре, Мп, Мо. В качестве элемента сравнения применен иттрий. Для определения А , РЬ и Си цилиндрические стержни из металлического висмута фотографируют на спектрографе ИСП-22, получая искру от генератора ИГ-2 [46, 50]. Режим работы ИГ-2 используют для анализа висмута на содержание 18 элементов (Ле, Си, Т1, Сс1, Те, РЬ, 5п, 1п, 2п, 5Ь, Ре, Ni, Сг, Мп, А1, Мд, Са, В) после брикетирования порошка металлического висмута [47]. Все 18 элементов определяют совместно по одной спектрограмме с чувствительностью МО- — 1 10-7%. [c.328]

Можно видеть, что при прочих равных условиях эффективность данной методики повышается с увеличением предельно допустимого относительного содержания препарата в рабочей смеси и с уменьшением минимального объема этой смеси. Поэтому наиболее перспективны в данном случае методы анализа твердых тел из малых навесок вещества без разбавления или в смеси с небольшими количествами твердых ингредиентов (эмиссионный спектральный анализ, рентгеноспектральный микроанализ, искровая масс-спектрометрия). При достаточно высокой растворимости анализируемых препаратов перспективны также методы анализа растворов, позволяющие получать аналитический сигнал от растворов малого объема (спектрофотометрия, флуориметрия, эмиссионная и атомно-абсорбционная фотометрия пламени, вольтамперометрия). В частности, при использовании фотометрических методов [c.64]

К настоящему времени получил также некоторое развитие абсорбционный рентгеноспектральный анализ (АРСА), основанный на зависимости величины ослабления рентгеновского излучения, прошедшего через слой анализируемого материала, от химического состава материала и энергии излучения. Этот метод полезен в тех случаях, когда в матрице из легких атомов содержится только один определяемый элемент большой атомной массы. Например, он эффективно используется для контроля содержания свинца в бензине, хлора в органических соединениях, урана в растворах его солей и т. п. Датчики на рентгеновском и гамма-изл) ении применяют в целях контроля толщины пищевой алюминиевой фольги в процессе прокатки. [c.3]

Причем пассивирувдая способность ниобия настолько сильна, что спектрсфотометрическим методом его присутствие в растворе не было обнаружено. Обогащение поверхности сплавов в процессе растворения молибденом и ниобием подтвердили также данные локального рентгеноспектрального анализа и Оже-электронной спектросксяши. [c.5]

Авторы [98 ] радиохимически чистый гафний добавляли к анализируемому раствору в виде азотнокислого раствора после чего гафний отделяли от циркония ионным обменом на катионите КУ-2х12 из азотнокислого раствора (2-н. HNO3). Довольно быстрое разделение элементов происходило при элюировании колонки 0,7-н. серной кислотой. Количество выделенного гафния определялось гравиметрически, осаждением в виде гидроокиси, или фотометрически с ализарином S. Эта методика позволяет определять гафний в присутствии циркония с относительной ошибкой примерно 10% при содержании гафния менее 1% и с ошибкой 3—5% при большем его содержании. Метод применялся для определения гафния в цирконии, смесях окислов и в эвдиалите. Результаты определений хорошо совпадают с данными рентгеноспектрального анализа. [c.442]

Для идентификации этих типов соосаждения пригодны микроавторадиография, локальный рентгеноспектральный анализ, растворение (испарение) твердой фазы при одновременном непрерывном наблюдении за фигурами растворения и изменением состава раствора (пара). Сегрегацию доказывает также корреляция между количеством соосажденной примеси и размером блоков, числом дислокаций и массой окклюдированного маточного раствора. [c.33]

В горячих концентрированных растворах галогенидов поверхность титана, на которой отсутствуют видимые следы коррозионных поражений, окислена и имеет, как правило, желтоватую окраску. После испытаний в объеме раствора на этой поверхности имеются отдельные точки с фиолетовой окраской. После испытаний в щели участки с сине-фиолетовой окраской занимают значительную часть поверхности. При начальной стадии щелевой коррозии (см. разд. 4.3.1) именно на этих участках образуются питтинги и язвы. Электронно-микроскопические исследования таких участков показали, что они представляют собой скопления дендритоподобных кристалликов, состоящих, по данным рентгеноспектрального анализа, из титана и кислорода и, по-видимому, являющихся оксидами титана [342 375]. Наличие таких участков на поверхности пассивного титана с учетом остальных данных электронной микроскопии и электрохимических исследований позволяет следующим образом представить возникновение питтинговой (вблизи кор) и щелевой коррозий. [c.162]

При непрерывном рентгеноспектральном анализе растворов весьма существенным является вопрос о том, сможет ли анализирующая система быстро реагировать на резкие изменения состава раствора. Ясно, что это зависит от времени, необходимого для перемещения раствора из пространства реакции в проточную кювету, и замены раствора в кювете. Роттером и Клапухом найдена аналитическая зависимость, определяющая скоростъ реакции рентгеноспектральной установки на изменение состава раствора при ламинарном протекании жидкости. Исз одя из этих данных созданы наиболее рациональные конструкции кювет и подводящих узлов. Особое внимание следует уделить также возможности влияния на результаты анализа неопределяемых примесей, содержащихся в растворах. [c.328]

Большинство методов количественного ультрамикрохимического анализа основано на измерении какого-либо параметра, функционально связанного с массой. Это, прежде, всего, титриметрические и фотометрические методы. Важным преимуществом физико-химических методов является то, что при их использовании нет необходимости брать навески на высоко точных и чувствительных ультрамикровесах, так как микронавеска может быть взята и отбором аликвотной части раствора. При анализе жидкостей измеряют объем, взятый для анализа. В физических методах, как, например, эмиссионном спектральном, рентгеноспектральном, масс-спектральном анализе навески нЗ микровесах вообще не берут. Конечно, и в этих методах точность анализа зависит во многом от погрешности приборов. Во всяком случае в ультрамикроанализе, так же как и в микроанализе, случайные ошибки приборов составляют, по крайней мере, треть погрешности, вызываемой химическими факторами [c.183]

Рентгеноспектральный анализ показал, что содержание хрома, достигающее 85% на поверхности слоя, постепенно снижается по глубине слоя до 26% и на линии раздела происходит резкое снижение его — до 1%. Рентгеноструктурным анализом установлено, что диффузионный слой представляет собой тонкую смесь двух фаз — твердого раствора хрома в а-железе и карбидов хрома СггзСе и (СгРе)7Сз, образовавшихся в результате диффузии углерода из сердцевины образца к слою. [c.32]

Флуоресцентный рентгеноспектральный метод применен для анализа растворов гальванических ванн [521] и растворов никелевых покрытий [522]. Сульфаты определяют в этих случаях косвенно (после осаждения РЬ304) по линии PbLa. [c.183]

Флуоресцентный рентгеноспектральный метод анализа довольно сильно отличается от предыдущего метода принципом и используемой аппаратурой. Спектры флуоресценции возбуждаются при облучении образца в твердом виде или даже в растворе внешним источником рентгеновских лучей (запаянная рентгеновская трубка). Для этой же цели оказалось возможным использовать источники с радиоактивными изотопами, в частности Ти с его рентгеновским излучением с энергией 84 Кэв [333]. Спектры флуоресценции аналогичны первичным рентгеновским спектрам, но они недостаточно интенсивны, чтобы их можно было регистрировать фотографическим способом, поэтому в данном случае] применяют гейгеровские или пропорциональные счетчики квантов. [c.208]

Группа фторкарбоиатных минералов. После сернокислотного вскрьггия получаемый раствор содержит рзэ. У, ТЬ и в небольших количествах примеси Ре и Са. Сумму рзэ, У и ТЬ достаточно отделить от примесей однократным осаждением оксалатов [180, 370, 1058, 1156, 1350, 1388], после чего эта смесь может быть проанализирована рентгеноспектральным методом [1350, 1353]. Для определения С в выделенной группе предложен объемный [1156] или колориметрический [370] метод. Если количество СеОг в смеси рзэ достаточно велико (в смеси рзэ, полученной из бастнезита и па-ризита, оно может достигать 50%), для отделения Се можно использовать экстракцию Се(1У) с ТБФ из крепких растворов НЫОз [671, 847]. Такое определение церия с его предварительным отделением одновременно приводит к значительному концентрированию остальных элементов. Для отделения ТЬ можно применить любые известные способы в данном конкретном случае анализа рекомендуется применять способы осаждения с п-аминосалицилатом натрия [180] или при помощи гексамина [1156]. [c.224]

Более детальный анализ сплавов, совмещающий определение не только Ьа, Се, Рг и N(1, но и 2п, 2г и ТЬ, проводится инструментальными методами. Для этого используют спектральный способ, в котором элементом сравнения служит сам Mg или фон, а электроды можно приготавливать непосредственно из сплава [106, 1144]. Точность определений + 2—5% в диапазоне содержаний, охватывающем все реально возможные случаи. Поскольку эти содержания не слишком низки, анализ сплавов можно проводить и рентгеноспектральным путем как с предварительным выделением гидроокисей рзэ раствором МН40Н в присутствии МН4С1 [237], так и прямым флуоресцентным определением, занимающим менее часа [1875]. При более низких концентрациях рзэ следует концентрировать, например, на оксалате ТЬ, который затем отделяют экстракцией оксихинолината, а остаток используют для спектроскопического определения [1321]. [c.236]

Анализ Bi. Отделение основы от рзэ для спектрального [166, 167], рентгеноспектрального [406] или активационного [242, 588] определения можно проводить различными способами. Для этого применяются либо осаждение хлорокиси Bi [588], либо электролиз из 0,5 N раствора HNO3 в Pt-чашке с Pt-анодом [406]. Отделение остатков Bi рекомендуется проводить сероводородом из умеренно кислой среды. Для этих методик выход суммы рзэ составляет 85—90%. При отделении Bi в виде BiJg потери рзэ составляют не более 2% [242]. Из конечного раствора рзэ осаждают с чистым Nd для рентгеноспектрального определения с чувствительностью 10 % [406] или наносят на 100—150 мг чистой ВеО для активационного определения (по с чувствительностью 10" % [588]. [c.254]

Основные научные работы посвящены физико-химическому анализу солевых систем с целью выявления условий их образования и способов переработки, а также развитию термографии и радиохимии. Выполненные им (1927— 1934) исследования природных солей послужили научной основой для строительства Кучукского сульфатного комбината. В процессе термографических исследований открыл боратовую перегруппировку и установил неравновесное состояние многих комплексных соединений платинидов (цис-соет-нений, димеров и др.). Установил четыре типа твердых растворов солей редкоземельных элементов. Его работы по теории экстракции неорганических соединений выявили характер нижней критической точки области расслоения (распад клатратов) и позволили рекомендовать новые и эффективные экстрагенты для лантанидов, актинидов, ряда цветных и благородных металлов. Впервые использовал результаты рентгеноспектральных исследований экстрагентов для установления характера связей с извлекаемыми веществами. [22] [c.363]

Один из способов фазового анализа состоит в избирательном растворении одной формы нужного компонента с последующим, более или менее обычным, анализом полученного раствора. Затем, если нужно, избирательно растворяют вторую форму и т. д. Селективные растворители, естественно, подбирают заранее. Часто применяют электрохимическое выделение, основанное на различии электрохимических характеристик отдельных форм, действие магнитного поля или иные методы разделения. Другой способ — анализ микрофаз непосредственно в анализируемом образце. Это достигается применением физических методов локального анализа — рентгеноспектрального микроанализа, лазерного микроспектраль-ного анализа и др. [c.12]

Г афний. Для гафния еще не предложено йи одной специфической реакции. Устанавливать его присутствие в объектах исследования приходится пока спектральным или другими физическими методами (рентгеноспектральным, флуоресцентным в рентгеновских лучах, радиохимическим после активации нейтронами и т. д.). При химическом анал изе гафний сопутствует цирконию на всех стадиях анализа и осаждается тем и же реактивами. Поэтому для определения гафния в присутствии Циркония приходится прибегать к методам косвенного ана.пиза. Одним из таких методов является метод осаждения циркония [543] вместе с гафнйем бромоминдальной кислотой из 12-н. раствора соляной кислоты в присутствии серной кислоты при 85—95° С. Для облегчения коа гуляции осадка добавляют этиловый спирт. Осадок центрифугируют, высушивают и взвешивают полученную смесь солей бромоминдальной кислоты. Затем осадок прокаливают и взвеш И вают смесь окислов циркония и гафния. Процентное содержание окиси гафния в прокаленной смеси окислов вычисляют по уравнению [c.201]

Чтобы убедиться в том, что в исследуемой системе происходит сокристаллизация, нужно решить, не образует ли примесь собственных кристаллов, не скапливается ли она на поверхности твердой фазы кристаллизанта или на межкристаллитных границах, дислокациях и включениях материнской фазы в объеме его кристаллов. Отрицательные ответы на эти вопросы подтвердят наличие сокристал-лизции данной примеси. Для получения ответа на первый вопрос обычно используют рентгенофазовый анализ, а при малом содержании примеси — локальный рентгеноспектральный и электронный микро-зондовый анализ или электронно-микроскопическую авторадиографию. Эти методы позволяют обнаружить кристаллы примеси размером до 10 —10 см. Если эти методы не могут быть использованы, то ограничиваются определением растворимости кристаллов примеси в исследуемой среде. Это позволяет исключить образование фазы примеси при концентрации, меньшей ее растворимости. При концентрации примеси, большей растворимости, вопрос о выделении фазы примеси остается открытым, так как примесь может образовать метастабильные пересьнценные растворы. Одновременно важно решить, где локализована примесь — в объеме или на поверхности кристаллов и в каком количестве. [c.249]

Рентгеноспектральный, рентгенофлуоресцентный и масс-спектральный методы анализа. В этих методах экстракционное концентрирование применялось пока очень мало. Так, предложен метод определения малых количеств тантала в серебре , основанный на количественной экстракции его метилизобутилкетоном из раствора, 6 Л1 по соляной кислоте и 0,4 М по фтористоводородной кислоте, и последующем рентгеноспектральном определении в органической фазе. Хаббард и Грин экстрагировали медь, никель, цинк и свинец в виде дитизонатов хлороформом при рентгеноспектральном определении их в вольфраме и трехокиси вольфрама высокой чистоты. Макрокомпоиент маскировали винной кислотой. Микропримеси реэкстрагировали затем в воду, подкисленную до pH 2 соляной кислотой. Реэкстракт фильтровали через бумажный диск, пропитанный ионообменной смолой фильтрование повторяли, используя другой диск. Диски [c.201]

Предположение о сложной структуре рентгеновских Kai,2-линий атомов переходных элементов в некоторых соединениях и экспериментально установленный факт зависимости индекса асимметрии этих линий от валентного состояния атома в соединении делают возможным использование этой рентгеноспектральной характеристики вкачестве нового чувствительного свойства в методе физико-химического анализа. Систематическое определение величин индекса асимметрии Kai,2-линий атомов переходных элементов в сплавах и сопоставление полученных таким образом диаграмм с диаграммами состав — свойство , построенными на основании изучениямакроскопических свойств, должно, как можно предполагать, пролить дополнительный свет на сущность явлений, происходящих в сплавах. С этой точки зрения интересно изучение твердых растворов. Экспериментальное исследование характера взаимодействия между разноименными атомами в них обычными приемами физико-хими-ческого анализа затруднительно и поэтому не привело еще к достаточно определенным выводам. [c.72]

В 1958 г. Буфатин, Зайдель и Калитеевский [804] описали метод химического концентрирования платины и палладия, содержащихся в уране, и последующее их спектральное определение. Лосев [805] описал методику рентгеноспектрального определения платины в руде путем пробирного концентрирования и химической обработки королька перед анализом. Пьянков [806] описал метод коллектирования платины, палладия, золота и родия в меди после растворения руды и химического обогащения. Затем благородные металлы определяли в меди спектрографически. Брукс и Аренс [204] определяли благородные металлы в силикатных породах, используя ионообменные смолы для выделения этих металлов из раствора. Растворы упаривали до сухого остатка, который вводили в хлористый натрий как в основу для спектрального анализа, и анализировали качественно. Авторы считают, что эту методику можно превратить в количественную. Миамото [807] в 1961 г. использовал пробирный зо-лото-серебряный королек для спектрального определения платины и палладия в рудах. [c.286]

Гунн [851] в 1956 г. определял 0,05—1,00% платины в катализаторе реформинга при помощи рентгено-флуоресцентного метода. В 1952 г. Мак-Невин и Хаккила [852] описали методику анализа палладия, платины, родия и иридия в растворах. Линкольн и Дейвис [853] в 1959 г. количественно определяли платину в глиноземном носителе катализатора реформинга, а Рабилон и Грифул [854] кратко описали определение родия в платино-родиевых сплавах рентгеноспектральным методом. В 1961 г. Ниб [855] наносил капли раствора осмия на бумагу, содержащую соответствующий реагент, и анализировал образовавшееся пятно с помощью рентгеновских лучей. [c.330]

С. А. Боровик и Н. М. Гудрис [14] изучали дуговые спектры искусственных проб кальцита, пропитанных растворами солей рения различной концентрации, а также некоторых природных материалов. После того как оказалось, что спектроскопическим методом в природных материалах не удается обнаружить рения, были сняты спектры с образцов, искусственно пропитанных растворами рения с содержанием его от 0,1 до 0,002 /о- Спектрограммы этих искусственных смесей молибдена и рения показали, что молибден в количестве 16,26 и 30 /о в смеси не влияет на интенсивность последних линий рения. Было также найдено, что при концентрации рения 0,002% не удается обнаружить в спектрах некоторых природных материалов линии 3460,47 А. Далее было показано, что присутствие марганца, имеющего в спектре яркую линию 3460,77 А, близкую к соответствующей чувствительной линии рения, препятствует и делает невозможным обнаружение рения в смесях с соединениями марганца, что не учитывали многие иностранные авторы при поисках рения в пиролюзите и других марганцовых минералах. Рентгеноспектральный и спектральный анализ рения, особенно количественный, до настоящего времени [15] продолжает служить объектом многих исследований, но пока еще не достиг точности химических методов анализа. [c.23]

Для определения цианида разработан также проточный электрод [282]. При определении цианида в некоторых сложных анализируемых растворах целесообразно предварительно отделять его дистилляцией [296]. Определению цианид-ионов с использованием ИСЭ мешают формальдегид, тиогликолевая кислота, гидроксиламин, пиридин и пиразолон [280]. Процесс эастворения поверхностного слоя Agl-мембраны, используемой в качестве мембраны цианид-селективного электрода, изучался с применением метода рентгеноспектрального флуоресцентного анализа с рассеянием по энергиям [14а]. [c.170]