Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Спирты образование

    Циклическая и альдегидная формы находятся в равновесии друг с другом. Поэтому возможны реакции, характерные для альдегидной и циклической форм. Так, например, реакция серебряного зеркала и восстановление Си(ОН)2 происходят только с альдегидной формой, а реакции, характерные для глюкозы как многоатомного спирта (образование простых и сложных эфиров, сахарата меди, аналогичного глицерату, и т. п.), могут происходить с циклической формой. [c.365]


    Простейшим примером этой группы реакций служит получение простых эфиров из индивидуальных спиртов. Образован .диэтилового эфира из этилового спирта является наиболее давно известной реакцией. [c.460]

    Все дисахариды являются многоатомными спиртами, для них характерны свойства многоатомных спиртов (образование простых и сложных эфиров), они дают качественную реакцию на многоатомные спирты  [c.621]

    Таким же путем получается пинаколиновый спирт. Образование высококипящих продуктов ранее отмечалось [30] при реакциях со сложными эфирами. Было замечено, что образование подобных продуктов конденсации при проведении реакций Гриньяра с кетонами или сложивши эфирами происходит чаще, чем это полагали ранее. [c.400]

    При этерификации поливинилового спирта ангидридами соответствующих кислот в присутствии безводного уксуснокислого натрия или пиридина образуются сложные эфиры поливинилового спирта. Этим путем поливиниловый спирт может быть снова превращен в поливинилацетат. В результате полимераналогичных превращений получены формиаты, пропионаты, бутираты, фторацетаты, сульфаты, бензоаты и другие сложные эфиры поливинилового спирта. Интересные оптически активные эфиры поливинилового спирта получены с производными оптически активных аминокислот, например Ь-валином. Из продуктов этерификации поливинилового спирта в иромышленности применяются только эфиры поливинилового спирта, образованные двухосновными кислотами и имеющие, следовательно, пространственное строение. Для получения таких полиэфиров, обладающих хорошей водостойкостью, применяют, например, щавелевую или малеиновую кислоту. [c.235]

    Опыт М 9. Качественная реакция на метиловый и этиловый спирты — образование алкилборатов [c.56]

    Названия радикалов спиртов, образованных отнятием атома водорода, соединенного с углеродом, получают путем прибавления окончания -ол к названию соответствующего углеводородного радикала  [c.290]

    Простыми эфирами называют производные спиртов, образованные в результате замещения водорода гидроксильной группы спирта на углеводородный радикал. Эти соединения можно рассматривать и как производные воды, в молекуле которой углеводородными радикалами замещены оба атома водорода, [c.127]

    Наряду с этиленом образуются и другие вещества. Это объясняется тем, что при нагревании серной кислоты со спиртом протекает одновременно несколько параллельных реакций. Так, параллельно с отщеплением одной молекулы воды от одной молекулы спирта (образование этилена) происходит отщепление одной молекулы воды от двух молекул спирта, в результате чего образуется простой эфир  [c.87]


    На наличие гидроксильной группы (спирты). Образование простых эфиров при нагревании. Определяются по запаху. [c.357]

    При гидрировании бромбензола в присутствии этилового спирта образования дифенила не наблюдается, повидимому, вследствие большой легкости гидрирования этилового спирта по сравнению с метиловым. Отсутствие в продуктах реакции дифенила при гидрировании хлорбензола объясняется большей трудностью отщепления хлора в водной же среде существование комплекса Н P i СеНб не мыслимо. Наряду с дифенилом образуются, хотя и в незначительных количествах, трифенил и тетрафенил при гидрировании смесей галоидопроизводных гомологов бензол а получаются различные замещенные дифенилы. [c.472]

    Установлено, что при взаимодействии спиртов (100-102) с трет-бутилгипохлоритом (12), катализируемом уксусной или трифторуксусной кислотой при температуре 20-25°С и мольном соотношении реагентов (100-102) (12) = 3-5 1, протекает экзотермическая реакция, имеющая индукционный период (1-2 мин), а затем взрывной характер и приводящая к сложной смеси продуктов, в составе которых обнаружены простые (103-105) и сложные (28, 106, 107) эфиры, являющиеся производными вовлекаемых в реакцию спиртов. Образование обнаруженных продуктов можно представить в процессе, включающем 0-хлорирование алканолов (100-102) и их дегидратацию  [c.19]

    Выше отмечалось, что алифатические диолы не проявляют каких-либо свойств, которые отличались бы от свойств, установленных масс-спектрометрическим анализом различных спиртов. Образование осколочных ионов в ряду диолов происходит по следующей схеме  [c.37]

    Некаталитический синтез. В отсутствие катализаторов раскрытии цикла окиси при реакции со спиртами идет за счет нагревания. Так как энергия активации в этом случае несколько больше, чеы в присутствии кислот и оснований [88, 89], температура реакции на 30—80 ""С выше, чем в каталитических процессах. Предполагается, что р-оксиалкилирование спиртов протекает в результате внутримолекулярных превращений комплекса окиси алкилена и спирта, образованного за счет водородных связей в первой, быстрой стадии реакции  [c.312]

    Применение пара для отгонки спирта из гидролизационной смеси в тех же условиях не дало значительного эффекта. Во-первых, не удалось изменить количественное соэт1[ошение вводимых в сферу гидролиза веществ за счет меньшего предварительного разбавления кислоты водой. Во-вторых, паровая разгонка при температурах 100—150 "С способствовала сильному разбавлению отработанной серной кислоты. Непосредственный гидролиз паром сразу всей массы кис оты не дал положительных результатов спирт не образовывался, вся кислота обуглероживалась, наблюдалось бурное выделение ЗОз и свободной серы, а в отгоне собиралось лишь незначительное количество эфира. Объяснение всех перечисленных явлений следовало искать в неоптимальных соотношениях кислоты (сразу вся масса) и воды (постепенное вве-депие малыми порциями в виде нара). Поэтому в следующем цикле экспериментов кислота и пар контактировали в противотоке — на насадке колонны. Тем самым удалось создать условия встречи малых порций кислоты с большими порциями пара н свести потери спирта до 10—25 % (считая на потенциал спирта) образование эфира но наблюдалось. [c.33]

    Впрочем эта теория полимеризации, поддерживаемая Бруксом [3], не является общепризнанной. Норрис и Жубер [4] при работе с пятью возможными изомерами пентена нашли, что полимеризация идет легче для четырех из пяти возможных пентенов в том случае, когда кислый эфир не образуется. Они предположили, что полимеризация является следствием отнятия воды от первоначально образующегося спирта.Образование, например, димера из трнметилэтилена они объясняют схемой А. М. Бутлерова [c.306]

    Согласно другим представлениям реакция начинается с присоединения одного протона серной кислоты к атому кислорода спирта (образование оксониевой соли) затем ион -ОЗОзИ отщепляет протон от второго углеродного атома спирта, после чего (с одновременным выделением воды) образуется олефин  [c.60]

    На наличие нескольких гидроксильных групп (многоатомные спирты). Образование синего тиколята меди (И) при взаимодействии со свсжсосаждснным гидроксида меди (II). [c.357]

    Образование эфиров серной кислоты и спиртов. . . . Образование альдиминов альдегидов из Й—СНО и [c.179]

    При нагревании спиртовых растворов дназосоединепий одновременно идут две реакции — замена диазогруппы на остаток спирта (образование эфиров фенолов) и иа водород (образование углеводородов)  [c.234]

    Затем карбониевые ионы реагируют с водой или спиртом. Образование и поведение карбониевых ионов регистрируется при помощи импульсного фотолиза. Кинетика гибели карбониевых ионов подчиняется первому порядку. Реакцию проводят в смеси спирт — вода (1 1). Концентрация триарилацетонитролилов 10 моль/л. Для облучения раствора используют светофильтр УФС-1. Регистрируют кинетику гибели триарилкарбониевых ионов при различных длинах волн, определяют константу скорости гибели и строят спектр поглощения. Снимают зависимость кинетики гибели карбониевых ионов от вязкости раствора (в присутствии полиэтиленгликоля) и концентрации хлорной кислоты. [c.194]

    Иониты используют не только для хроматографического разделения смесей органических веществ, но они находят широкое применение и для процессов деионизации как в лабораторном, так и в промышленном масштабе. Смешанные иониты (например, амберлит МВ) удаляют из растворов одновременно катионы и анионы. Деионизирующая батарея, состоящая из таких ионитов, может быть использована для получения дистиллированной воды, которая по чистоте обычно превосходит воду, полученную перегонкой. В промышленности деионизацию применяют не только для смягчения воды, но и в других технологических операциях, например для обессоливания мелассы в сахарном производстве и т. д. Деионизацию можно использовать также и для концентрирования редких металлов из очень разбавленных растворов. Используя соответствующий ионит, можно улавливать ионы селективно. Способность ионитов задерживать молекулы определенной величины, обусловленную различной степенью сшивания, используют для отделения ионизированных молекул на основе их молекулярных весов. Наконец, в виде высокомолекулярных кислот или оснований иониты могут найти применение в качестве катализаторов, например при этерификации, дегидрировании спиртов, образовании ацеталей, гидролизе и алкоголизе. [c.549]


    Алифатические альдегиды и кетоны являются продуктами окисления соответствующих первичных и вторичных спиртов. Образование альдегидов и кетонов формально можно представить следующей схемой первоначально два атома водорода ме-тильной или метиленовой группы алкана замещаются на два гидроксила, и затем при отщеплении воды от полученного гем-диола образуется карбонильная функция [c.115]

    Этиловый эфир подвергается лактонизации с отщеплением спирта, образованием лактона 2-кeтo-L-гyлoнoвoй кислоты и последующей енолизацией последнего и превращением в -аскорбиновую кислоту по следующей схеме  [c.282]

    При работе с непредельными соединениями, содержащими, измированные двойные спязи, например с пентеном-2. бутеном-2, олеиновой кислотой и олеиловым спиртом, образование а-окиси протекает быстро в обычно заканчивается в течение 8- -24 час. при комнатной шш даже более низкой температуре. Если при двойной связи или в непосредственной близости от нее нахо- [c.484]

    Побочные р-ции-восстановление альдегидов до спиртов, образование ацеталей и кетоиов, полимеризация и др. Нек-рые из них, напр, восстановление альдегидов до спиртов, используют в пром-сти. [c.569]

    Ацетали из эфиров енолов посредством катализируемого кислотой присоединения спирта (образование тетрагидропиранилового эфира) [c.587]

    Присоединение спиртов. Образование ацеталей (разд. 19.17) [c.604]

    Течение реакции между эфирами ар-неиасыщенных кислот и магнийорганическими соединениями зависит, в известной степени, от природы исходных веществ. Главными продуктами реакции являются, во-первых, ненасыщенные третичные спирты или ненасыщенные кетоны, образующиеся в результате нормального взаимодействия карбэтоксильной группы с магнийорганиче-ским соединением [схема (а)] и, во-вторых, насыщенные кетоны или третичные спирты, образование которых основано на первоначальном присоединении магнийорганического соединения по двойной связи [схема (б)] в [c.319]

    При нагревании в водной щелочи с добавкой небольшого количества спирта образование гндроксамовой ки лoты протекает более гладко, чем в водном спирте [374]  [c.142]


Смотреть страницы где упоминается термин Спирты образование: [c.340]    [c.383]    [c.494]    [c.194]    [c.53]    [c.395]    [c.86]    [c.72]    [c.342]    [c.412]    [c.121]    [c.612]    [c.218]   
Основные начала органической химии том 1 (1963) -- [ c.181 , c.252 , c.291 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Альдоль, образование при синтезе дивинила из спирта

Амиловые спирты, загрязнения в лих образование его при гидратации

Амиловый спирт норм., образование

Амиловый спирт норм., образование при синтезе дивинила из спирт

Ацетоксиы, определение изопропи.лового спирта или ацетона по его образованию

Ацетон, образование при синтезе винила из спирта

Бутены образование при дегидратации изопропилового спирта

Бутиленгликоль, образование при синтезе дивинила из спирта

Бутиловый спирт вторичный, образование при синтезе дивинила

Бутиловый спирт вторичный, образование при синтезе дивинила спирта

Бутиловый спирт из бутенов образование галоидопроизводных

Бутиловый спирт из бутенов образование их из бутен

Бутиловый спирт из бутенов образование при гидратации бутенов

Бутиловый спирт из бутенов эфиры, образование их из изобутилена

Бутиловый спирт, образование при

Бутиловый спирт, образование при синтезе дивинила из спирта

Валерьяновый альдегид, образование при синтезе дивинила из спирт

Витамин А спирт, его образование

Восстановительная кислот со спиртами с образованием кетонов и отщеплением НаО

Гексиловые спирты, образование при

Гексиловые спирты, образование при синтезе дивинила из спирта

Гептадиены, образование при синтезе дивинила из спирта

Гептены, образование при синтезе дивинила из спирта

Гидратация аллилхлорида образование высших спиртов при

Гидратация олефинов с образованием спиртов

Гидроксильные образование связи со спиртами

Гидролиз с образованием спирта и кислоты

Гликоль, образование при синтезе дивинила из спирта

Двуосновные кислоты, ангидриды образование кетокислот при взаимодействии их с нефтяными фракциям спиртами

Дегидратация многоатомных спиртов с образованием альдегидов, кетонов и диолефинов

Дегидрирование из спиртов с образованием кетонов с большим числом атомов углерода также в присутствии воды

Диолефины из алифатических спиртов образовании ароматических углеводородов

Диэтиловый эфир, образование спирта при синтезе дивинила

Додецилсульфат натрия октиловый спирт образование смешанных монослоев

Зависимость между количеством дрожжей, продолжительностью брожения и образованием спирта

Изопропиловый спирт образование тимола из него

Изопропиловый спирт, образование

Иминоэфиры образование из спиртов

Каприловый альдегид, образование при синтезе дивинила из спирта

Капроновый альдегид, образование при синтезе дивинила из спирта

Конденсация первичных спиртов с образованием кетонов

Конденсация с образованием С связи и спиртов тетрагидрофурана

Конденсация с образованием С связи карбонильных соединений и спиртов

Конденсация с образованием С связи пиперазина из аммиака и спиртов

Конденсация спиртов с образованием кетонов

Конденсация спиртов с образованием простых эфиров

Конденсация спиртов с образованием сложных эфиров

Кротоновый альдегид, образование при синтезе дивинила из спирта

Кротоновый спирт, образование при

Кротоновый спирт, образование при синтезе дивинила из спирта

Масляноэтиловый эфир, образование при синтезе дивинила из спирт

Метан, образование при синтезе дивинила из спирта

Метилвинилкарбинол, образование при синтезе дивинила из спирта

Метиловый спирт образование при реакции метана

Метиловый спирт энергия образования

Метилэтилкетон, образование при синтезе дивинила из спирта

Механизм образования дивинила спирта

Многоатомные спирты образование при восстановлении

Некоторые реакции образования альдегидов, сложных эфиров и дегидрирования спиртов до эфиров, альдегидов и кетоиов

Непредельные углеводороды, образование при синтезе дивинила из спирт

О путях образования этилового спирта

Образование альдегидов из спиртов при отщеплении водо- j рода (дегидрировании)

Образование взаимодействием спиртов

Образование из галоидангидридов и спиртов фенолов

Образование из кислот ангидридов кислот и спиртов

Образование из мочевины и спиртов

Образование йодоформа из спирта

Образование насыщенных карбонильных соединений и насыщенных спиртов

Образование пинаконов присоединением спиртов к альдегидам или кетонам

Образование простых эфиров нз спиртов с участием кислот Расщепление простых эфиров

Образование радикалов в окисляющихся спиртах

Образование сахара при окислении многоатомного спирта

Образование спиртов из альдегидов и кетонов

Образование уксусного альдегида при окислении спирта

Окись углерода, образование при синтезе дивинила из спирта

Октиловый спирт, образование при синтезе дивинила из спирта

Первичные спирты, образование их при

Первичные спирты, образование их при омылении эфиров

Поливиниловый спирт образование

Поливиниловый спирт образование кристаллов

Поливиниловый спирт образование мостичных связе

Поливиниловый спирт образование полиэлектролитов

Поливиниловый спирт образованием комплексов с неорганическими соединениями

Поливиниловый спирт образованием поперечных связе

Приближенный метод оценки энтальпии образования алифатических спиртов, простых эфиров, нитратов и аминов. И. Д. Лебедева, Л. Ф, Назарова

Пропиловый спирт кривые воспламенения на образование

Реакции замещения с образованием С связи взаимодействием спиртов или простых

Реакции образования сложных эфиров при дегидрировании спиртов

Реакции образования спиртов, альдегидов, кислот из водорода, окиси углерода и олефинов

Сероуглерод, образование прн реакции спиртом

Сесквитерпеновые спирты, образование

Спирт аллиловый образование

Спирт анализ бутадиена при на образование хлоргидрина

Спирт образование для предотвращения образования

Спирт образование его для осаждения смолы

Спирт образование его при для разрушения эмульсий

Спирт образование его уравнение свободной энергии

Спирт образование окисленных парафинов при помощи его

Спирт образование продуктов окисления из трансформаторных масел при помощи его

Спирт образование условия для него

Спирт применение в образовании пластических продуктов

Спирт этиловый, теплота образования

Спирт, образование его при гидролизе

Спирт, образование его при гидролизе давления на синтез

Спирт, образование его при гидролизе инсектисида

Спирт, образование его при гидролизе на синтез

Спирт, образование его при гидролизе скорость реакции

Спирт, образование его при гидролизе температуры на синтез

Спирт, образование его при гидролизе эмульсий

Спирты алифатические механизм образования радикалов

Спирты вторичные реакция образование их при гидратации

Спирты и образование сложных эфиро

Спирты как кислоты и основания. Образование галогенидов и эфиров. Окисление и дегидратация Двух- и трехатомные спирты

Спирты образование алкоголятов

Спирты образование из олефинов

Спирты образование их из крекинг-газа

Спирты образование катализаторы при синтезе

Спирты образование комплексных соединений с железом

Спирты образование конденсация их с фенолами

Спирты образование личие от вторичных и третичны

Спирты образование образование их при брожении

Спирты образование очистка каменноугольного воска

Спирты образование при гидролизе действие раз ичных реагентов

Спирты образование при гидролизе отличие от первичных и вторичных

Спирты образование при гидролизе пинена

Спирты образование при гидролизе с хромовой кислотой

Спирты образование при гидролизе углеводородов

Спирты образование при окисление

Спирты образование при распаде перекисей

Спирты образование пробы на них

Спирты образование реакция с соляной кислотой

Спирты образование с фтористым бором

Спирты образование свойства

Спирты одноатомные изокинетические образования связи

Спирты по образованию уретанов

Спирты, образование при гидролизе сер С ВИНИЛОВЫМИ эфира.п сложными

Спирты, образование при гидролизе сер нефтяных масел

Спирты, образование при гидролизе сер нокислотного экстракта SS

Спирты, образование при гидролизе сер окислением метана

Спирты, образование при гидролизе сер парафина

Спирты, образование при гидролизе сер посредством

Спирты, образование при гидролизе сер производство

Спирты, образование при гидролизе сер реакция с соляной кислотой

Спирты, образование при гидролизе сер с воздухом

Спирты, образование при гидролизе сер с окисями оле.финов

Спирты, образование при гидролизе сер с сульфатом ртути

Спирты, уравнение свободной энергии образования их из олефинов

Стабильность перекиси водорода в процессе ее образования при окислении изопропилового спирта и условия ее стабилизации. Л. П. С елютина

Толуол, образование при синтезе дивинила из спирта

Углерод, образование при пиролизе синтез метилового спирта из нее

Уксусноэтиловый эфир, образование при синтезе дивинила из спирта

Уксусный альдегид, образование при синтезе дивинила из спирта

Фенилэтиловый спирт, образование

Химические свойства спиртов Спирты как кислоты и основания. Образование галогенидов и эфиров. Окисление и дегидратация

Хлорпентаны образование спиртов при гидролизе

Цинк, окись его, восстановление ее этиленом при образовании метилового спирта

Этан, образование при синтезе дивинила из спирта

Этилбензол, образование при синтезе дивинила из спирта

Этиловый спирт образование при гидролизе хлори

Этиловый спирт скорость образования зародыше

Этиловый спирт, образование из глюкоз

Этиловый спирт, образование при гидрировании окиси этилен

Этилфенол, образование при синтезе дивинила из спирта

Эфиры как промежуточные продукты при образовании спиртов из хлористых алкилов

Эфиры образование из спиртов

Эфиры простые образование из спиртов

бутилен, нераздельнокипящая механизм образования из спирт



© 2025 chem21.info Реклама на сайте