Иониты л процессах концентрирования

Ионы меди восстанавливаются на графитовом электроде до металла из кислых, нейтральных и щелочных растворов. Потенциал полуволны катодной полярограммы и максимума анодной поляризационной кривой сильно зависит от природы образующихся в растворе комплексных ионов. В соответствии с этим потенциал электрода в процессе концентрирования меди должен иметь более или менее отрицательную величину. Так, из 1 М раствора нитрата калия медь осаждается при потенциале —0,6 в, из слабощелочного раствора тартрата натрия (рН=9) при потенциале —0,8 в, из раствора 0,1 М по тартрату калия и 1 уИ по едкому кали при потенциале—1,6 в, из раствора 1 М по едкому кали п М по роданиду натрия при потенциале —1,3 в. [c.49]

Ртутно-графитовый электрод рекомендуется в тех случаях, когда осаждающиеся в процессе концентрирования металлы образуют твердые растворы или интерметаллические соединения . В присутствии ртути ослабляется взаимодействие между металлами и в значительной степени уменьщаются. трудности, возникающие при одновременном определении концентрации ионов нескольких металлов. Природа ртутно-графитового электрода не выяснена. По-видимо-му, эти электроды представляют собой нечто переходное между твердым и амальгамным электродом. [c.145]

Возможность концентрирования различных органических соединений или продуктов их распада на поверхности электрода открывает перспективы развития метода также в области косвенного определения ионов металлов. Взаимодействие этих ионов с реагентом в объеме раствора уменьшает равновесную концентрацию реагента, уменьшается количество малорастворимого соединения, образующегося на поверхности электрода в процессе концентрирования, соответственно уменьшается ток его восстановления. [c.159]

Адсорбцией называется процесс концентрирования в поверхностном слое одного вещества ионов или молекул другого вещества, поглощаемых из окружающей среды. [c.11]

Урановая руда, поступающая из рудника, содержит обычно несколько десятых процента урана, и чтобы понизить стоимость доставки, урановая руда вблизи рудника перерабатывается в концентрат (рис. 1. 11). Обычно применяются следующие процессы концентрирования урана выщелачивание, осаждение, экстракция растворителями и ионный обмен. [c.17]

Гидролиз ароматических сульфокислот под влиянием минеральных кислот рассматривается как каталитический процесс катализатором здесь являются Н-ионы. Поэтому концентрированная кислота обусловливает большую скорость гидролиза (см, гл, II, стр, 89) [c.360]

Таким образом, процесс концентрирования на основе соосаждения сводится к тому, что в анализируемый раствор добавляют ион, который входит в основной осадок, и к раствору добавляют осаждающий реактив. При этом образуется небольшое количество основного осадка, на котором по тому или иному механизму происходит соосаждение концентрируемого иона. Обычно стремятся к тому, чтобы объем основного осадка был сравнительно невелик. [c.253]

При решении задач выделения веществ, их очистки и фракционирования смесей на компоненты концентрационные соотношения являются мерой эффективности процессов. Концентрирование на стадиях сорбции и десорбции для препаративных и производственных процессов — одно из важнейших требований. Б связи с этим возникает необходимость использовать уравнения, связывающие концентрации компонентов в растворе и в ионите при постоянной температуре (и постоянном давлении), — уравнения изотермы ионного обмена [167, 168]. [c.78]

ННОз с добавкой фторида натрия при 70 °С. Для удаления ионов фтора ионит промывают концентрированной азотной кислотой при комнатной температуре, а затем нептуний десорбируют 0,3 М раствором ННОз- Этот же процесс с небольшими изменениями используют на заводах в Саванна-Ривер [463, с. 286] для извлечения 2 Нр из хвостов пурекс-процесса. [c.379]

Мы коснулись этих сил в однородном растворителе при рассмотрении диффузионных цепей и видели, что они имеют большое значение для подвижностей ионов. Величина их не столь значительна и редко достигает нескольких сотых вольта причина этого ясна в случае бинарных концентрационных цепей, ибо осмотический процесс заключается там всегда в переносе одного иона из концентрированного раствора в разбавленный и другого иона — из разбавленного раствора в концентрированный, так что проявляется лишь разность этих осмотических работ. Если бы мы имели, например, граничащие друг с другом слои растворов [c.227]

Значительные трудности практического применения ультрафильтрационных методов в биотехнологии обусловлены загрязнением мембран. При работе на неочищенных препаратах аппарат может выйти из строя в течение нескольких дней или даже часов работы. Загрязнение мембраны могут вызывать коллоидные и взвешенные частицы, микроорганизмы, органические соединения и малорастворимые компоненты растворов, которые осаждаются на мембране в процессе концентрирования [48, 49]. Среди взвесей наибольший вклад в загрязнение мембраны вносят частицы размером порядка долей микрона, приводящие к снижению как удельной производительности, так и селективности мембраны. Загрязнение мембраны зависит от многих факторов размера и концентрации частиц, наличия на них заряда, pH и ионной силы раствора, условий проведения процесса и др. Микроорганизмы, подобно коллоидным частицам, оседая на поверхности мембраны, создают дополнительное гидравлическое сопротивление потоку фильтрата. С другой стороны, многие из них могут привести к биодеструкции мембран. Особенно нестойки в этом отношении ацетатцеллюлозные мембраны, которые нельзя к тому же подвергать термической стерилизации. [c.38]

Ие следует подавать в аппараты стоки, пересыщенные сульфатом или карбонатом кальция либо и.меющие концентрацию ионов этих солей, при которой может получиться пересыщение раствора указанными соединениями в аппарате в процессе концентрирования. [c.119]

При выборе оптимальных условий процесса элюирования критерием оценки являлась полнота извлечения фосфат-ионов, степень концентрирования их, а также полнота разделения фосфат- и нитрат-ионов. [c.245]

Ниже приводится описание опытов и аппаратуры при осуществлении процессов концентрирования и десорбции серебра на ионитах в электрическом поле. Опыты проводились со смолами ВС и КУ-2 , которые предварительно заряжались ионами серебра Ag путем обработки их в адсорбционных колоннах 0,1 н раствором азотнокислого серебра с по- [c.238]

После очистки от ацетиленовых углеводородов водно-аммиачным раствором ацетата меди бутадиен промывают водой, 0,2— 0,3 м3/т которой сбрасывается в канализацию. Небольшое количество сточной воды (около 0,07 м3/т), содержащей ионы меди (до 10 г/л), образуется в процессе концентрирования бутадиена с помощью аммиачного раствора ацетата меди. [c.360]

Первые эпизодические работы по применению ионного обмена в химическом анализе были опубликованы около 70 лет назад. По мере совершенствования ионообменных сорбентов и обш его расширения числа ионообменных исследований выявились три четких направления целесообразного аналитического применения ионообменных процессов концентрирование, удаление мешающих анализу компонентов, разделение смесей близких по свойствам компонентов с последующим определением изолированных индивидуальных веществ обычными, неспецифическими методами [68-79]. [c.14]

Ионные процессы в концентрированных растворах электролитов (сольватация, растворимость, явление переноса). [c.108]

Если теория и практика флотационного обогащения руд разработана достаточно хорошо, то вопросы выделения частиц коллоидных размеров, а также ионов и молекул из растворов освещены меньше [1, 2]. Между тем процессы флотационного извлечения из водных сред твердых частиц и молекул (ионов) имеют много общего и вместе с тем им присущи определенные различия. Общее заключается прежде всего в том, что в обоих случаях процессы извлечения определяются способностью компонента концентрироваться на поверхности раздела раствор — воздух. В то же время движущие силы процессов концентрирования, хотя они и имеют взаимосвязь, поскольку относятся к области поверхностных явлений, все же различны, так как применительно к суспензиям процесс обусловлен смачиванием и адгезией частиц минерала к пузырькам воздуха, тогда как концентрирование ионов и молекул зависит от их способности к адсорбции. Данные обстоятельства, а также наличие переходной области (например, флотация коллоидных частиц) указывает на то, что между флотацией молекул (ионов) и частиц суспензий нет резкой границы [2, с. 15]. [c.113]

Еще эффективнее может концентрироваться проба, если поле после гидродинамического ввода прикладывается на короткое время в противоположном направлении. При условии, что ионы, которые нужно определять, перемещаются в направлении против ЭОП, капилляр может заполняться раствором пробы почти до детектора (гидродинамический ввод), и раствор пробы может удаляться из капилляра исключительно за счет инверсии полярности. Одновременно ионы, перемещающиеся против ЭОП, могут концентрироваться в пограничном слое между раствором пробы и разделительным буфером. Прежде, чем этот пограничный слой достигнет входа в капилляр, с помощью переполюсовки источника напряжения может начинаться собственно разделение. Точный момент времени для переполюсовки можно установить, следя за изменением тока, так как ток в процессе концентрирования постоянно увеличивается. Причина этого в том, что зона раствора пробы (с высоким сопротивлением) удаляется из капилляра. Когда сила тока достигает примерно 90% от максимального значения (капилляр заполнен только разделительным буфером), то источник напряжения может переполюсовываться и молекулы пробы, удерживаемые в узкой зоне вблизи входа капилляра, разделяются. На рис. 24 показаны отдельные стадии этого способа ввода, который в целом называется "стэкинг" с обращением поля. Из-за большого вводимого объема ионы пробы концентрируются примерно тысячекратно. Недостатком метода является то, что при слишком поздней переполюсовке часть ионов пробы выходит из капилляра, и что могут анализироваться только либо анионы, либо катионы. [c.33]

Многокаскадные аппараты, применяемые для деминерализации, могут быть использованы для фракционирования ионов [21]. Если подвижности ионов двух- или многокомпонентной смеси не равны, то из секции обессоливания преимущественно мигрирует нон, имеющий большую подвижность. Раствор в секции концентрирования обогащается более подвижным ионом. На рис. 3 изображен аппарат для разделения ионов с использованием процессов концентрирования и обессоливания. Если продукт в камеры обессоливания будет подаваться и выходить параллельными потоками, то аппарат будет подобен однокаскад-иому но степени разделения, но будет иметь большую производитель- [c.74]

Концентрирование электролитов методом электродиализа обычно сопровождается деминерализацией и пределы концентрирования ог раничиваются только степенью переноса растворителя, сопровождак>-щего перенос ионов. При производстве, например, концентрированного рассола из морской воды трудно было достичь концентрации выше 3,5 н вследствие переноса воды с ионами через мембраны. Выпадение в осадок нерастворимых солей также может ограничить возможности применения некоторых процессов концентрирования, но изучение электросорбционного процесса показало /22/, что проблема устранения вредного влияния образования некоторых осадков может быть успешно решена. [c.26]

Почти всегда при концентрировании искомого иона тем или иным способом в концентрате находятся и другие ионы. Надо полагать, что в большинстве случаев ни один ион нельзя сразу, путем одного процесса концентрирования отделить от ряда других ионов. Обычно проводят выделение группы ионов, как показано ниже. Часто в исследуемом объекте необходимо определить порознь несколько разных ионов, находящихся в очень малых количествах понятно, что и здесь требуется не только выделить эти ионы из большого объема растворителя, в котором они находятся, но и отделить друг от друга. Решение этой задачи осуществляется систематическим ходом концентрирования 1 , т. е. многократным переосаждением искомого иона с разными носителями или повторным экстрагированием и реэкстрагированием и т. п. Желательно, чтобы при каждой операции искомый ион соосаждался или экстрагировался (вообще [c.95]

Байер [10], обсуждая проблему синтеза высокомолекулярных комплексообразующих веществ, обладающих способностью связывания ионов металла, проводит аналогию с природными веществами подобного тина В природе существуют высокомолекулярные комплексообразующие соединения, служащие для обогащения, переноса и аккумулирования тяжелых металлов [И]. Можно, например, указать на процесс концентрирования (в миллионы раз) ванадия из морской воды кровеносными клетками тунникатов [11, 12]. Апоферритин — белок млекопитающих, аккумулирующий железо,— может связывать в виде комнлексов только железо [13] . Аналогичные примеры приводит и Синявский [1] Гумусовые вещества ночв селективно связывают магний и кальций. Накопление золота некоторыми растениями так значительно, что они могут служить индикаторами месторождений золота и т. д. Все это дает основание предполагать, что создание сорбентов, обладающих высокой селективностью, вполне осуществимая задача . Однако отсутствие общего теоретического направления методов синтеза таких продуктов создает большие трудности в осуществлении заманчивых возможностей высокоселективных процессов поглощения веществ. Для повышения избирательности обычных универсальных ионитов исследователи пользуются различными приемами, которые основаны на учете факторов, влияющих в той или иной мере на избирательность (заряд противоионов, сольватация и набухание, степень сшивки и др.). Влияние этих факторов проявляется следующим образом [1] 1) Из разбавленных растворов ионит предпочтительнее поглощает противоионы с большим числом зарядов, при этом с ростом концентрации раствора электроселективность ионита уменьшается. 2) Ионит предпочтительнее поглощает противоион с меньшим молярным объемом. Избирательность увеличивается с увеличением разности молярных объемов, емкости и количества поперечных связей в ионите, с уменьшением концентрации раствора и с уменьшением молярной доли меньшего иона. 3) С иовыитением температуры избирательность ионита уменьшается. [c.100]

Настоящая работа посвящена исследованию влияния различных факторов на обмен ионов в концентрированном растворе Na l, а также описанию регенерации катионитов и принципиальной технологической схемы процесса очистки рассола. [c.33]

Ионы железа восстанавливаются до металла на графитовом электроде из растворов, содержащих комплексные ионы элемента. Оптимальные потенциалы осаждения из 0,05 М раствора сульфоса-лицилата натрия (pH = 5) и раствора, 1 М по КОН и 0,001 М по тартрату натрия, составляют —1,6 и —1,4 в. При увеличении концентрации гидроксильных ионов в растворе потенциал электролиза следует выбирать более отрицательным. В обоих случаях при анодной поляризации электрода получаются хорошо выраженные поляризационные кривые (рис. 26). Удобнее использовать в качестве фона раствор, 1 М по КОН и 0,01 М по тартрату натрия, так как в этом случае в процессе концентрирования железа не разряжаются ионы водорода и результаты анализа лучше воспроизводятся. [c.65]

При определении концентрации ионов и1ндив идуальных -металлов и -металлов, не взаимодействующих между собой, можно использовать графито -вый электрод, поверхность которого периодически механически обновляется. При анализе металлов, образующих твердые растворы или интерметаллические соединения, на электрод осаждают ртуть, либо предварительно путем электролиза подкисленного раствора нитрата ртути, либо непосредственно в процессе концентрирования определяемых металлов (в анализируемый раствор в водят соль двухвалентной ртути). Такой ртутно-графитовый электрод отличается от применяемого в амальгамной полярографии с накоплением ртутного пленочного элект-рода простотой изготовления и тем, что малое количество ртути, выделенное на графите, практически не уменьшает большую рабочую область потенциалов графитового электрода. Из этой области исключается только и-нтервал 0,2—0,3 в, в котором ароисходит электрохимическое растворение ртути. [c.154]

Согласно принципу минимума энергии система тел находится в устойчивом равновесии тогда, когда свободная энергия системы лмеет наименьшую величину. Поэтому поверхностная энергия частиц высокой степени дисперсности имеет тенденцию к уменьшению. Зто может быть достигнуто укрупнением частиц, связанным с уменьшением общей поверхности или путем концентрирования на поверхности частицы (молекул или ионов) другого вещества. Процесс концентрирования растворенного или парообразного вещества 1(газа) на поверхности твердого вещества или жидкости называется сорбцией. Вещество, на котором идет сорбция, называется сорбентом, а сорбируемое вещество — сорбатом. Сорбция, происходящая на поверхности вещества, называется адсорбцией, а сопровож- дающаяся проникновением поглощаемого вещества внутрь поглотителя— абсорбцией. При этом поглощенное вещество называется сорбтивом. [c.109]

Интересное применение получил смешанный слой ионитов в процессах деионизации воды методом электродиализа с ионитовыми мембранами. Поскольку электродиализ наиболее выгодно использовать для удаления ионов из концентрированных растворов (для разбавленных растворов резко снижается выход по току), Бригс [107] и Вегелин [108] предложили проводить окончательную деионизацию воды смесью Н—ОН-ионитов после частичной деионизации ее с помощью многокамерного электродиализатора. Так, Вегелин для глубокого опреснения морской воды с общим исходным содержанием солей около 600 мг-экв/л рекомендует сначала снижать содержание солей в воде до 100—150 мг-экв/л электроионитным способом и затем завершать процесс Н—ОН-ионированием. [c.149]

При концентрировании с помощью ионообменников можно извлекать или матрицу, или микроэлементы. Удобно, если элемент матрицы находится в анионной форме, а примеси — в катионной, или наоборот (первый вариант часто более доступен и предпочтителен). В этом случае возможны два варианта процесса концентрирования элемент матрицы сорбируется на анионите, а примеси переходят в элюент примеси сорбируются на катионите, а основной элемент элюируется. После отмывки колонки водой ионит озоляется или микропримеси десорбируются с ионита соответствующим элюентом. В практике отдают предпочтение именно концентрированию микропримесей на ионите. Например, при анализе высокочистого олова его растворяют в смеси кислот НР и НКЮз, переводят в комплекс 5пР "", не сорбирующийся катионитом примеси Си +, РЬ +, Са +, В1 +, Мп , N1 +, Со" +, Сг + поглощаются катионитом, который в дальнейшем может быть озолен. [c.141]

Юрэй и сотрудники использовали обмен в жидкой фазе между растворимым газом и ионным растворенным веществом для осуществления частичного концентрирования тяжелых изотопов углерода, азота и серы. Главные особенности такого способа разделения суммированы в табл. 2. На рис. 11 показан поток материалов в непрерывном процессе концентрирования тяжелого углерода химическим обменом между НСМ и цианид-ным ионом. Аналогичный метод был использован для производства этого изотопа Юрэем и сотрудниками [8] в лабора- [c.41]

А. Ломоносов [7, с. 103] предложили использовать трифенилметановые красители (ТФМК) для концентрирования и определения сурьмы. Они исследовали кристаллический фиолетовый (КФ), малахитовый зеленый (М3) и метиловый фиолетовый (МФ). Авторы сделали попытку связать такие факторы, 1<ак адсорбция реагента, прочность ионных ассоциатов, скорость их образования и склонность к агрегации с процессом концентрирования сурьмы. Об адсорбции красителя судили по катодным И анодным поляризационным кривым, зарегистрированным при линейном изменении потенциала в интер- [c.88]

Для одновременного определения концентрации ионов нескольких металлов использовались разные варианты ртутного пленочного графитового электрода, что устраняет взаимное влияние элементов. Графитовый индикаторный электрод покрывали ртутной пленкой или предварительно в отдельном сосуде, или непосредственно в процессе концентрирования определяемых металлов. В первом случае для сохранения ртутной пленки ограничивали диапазон развертки потенциалом растворения ртути. Бели в растворе содержатся анионы, связывающие ионы ртути в осадок, ртуть при окислении образует пленку соединения, которая затем восстанавливается (рис. 5). В этом случае электрод долго может работать (без дополнительного осаждения ртути. Воспроизводимость результатов непрерывного определения концентрации ионов меди, свинца и кадмия в растворах с использованием разных типов ртутнографитовых электродов иллюстрируется данными та бл. 1. [c.91]

Место расположения платинового электрода в адсорбенте оказывает существенное влияние как на процесс концентрирования металлического серебра на ионите путем последовательного чередования сорбции и электрохимического восстановления, так и при десорбции его из смолы в электрическом поле. Наилучшпе результаты были получены в тех случаях, когда нижняя часть столбика смолы в адсорбционной колонке опиралась на небольшую спираль из токоподподящей платиновой проволоки. Прп другом расположении электрода электрохимическое восстановление ионов серебра до металла и десорбция его со смолы протекали только на тех участках ионита, которые располагались над платиновой проволокой. Нижние же участки смолы в этом случае активного участия в процессах копцентрп-рования и десорбции не принимали. Это явлепие становится попятным, если считать, что постоянный электрический ток в нолиэлектролите передается от зерна к зерну. [c.181]

Анодное окисление бромида и иодида калия проводилось па платиновом аноде, подготавливаемом тем же способом. Поляризационные кривые, соответствующие окислению иодид- и бромид-ионов в концентрированных растворах (1 ни 2 н), но своему виду резко отличаются от рассмотренных выше. Как видно из рис. 9, в диапазоне плотностей тока от О до 100—200 м а/сш поляризационные кривые, снятые при различных числах оборотов анода, полностью совпадают друг с другом. В координатах I, У (О получаются прямые, параллельные оси абсцисс (рис. 10). Вращение анода не влияет на скорость реакции. Очевидно, что в данном случае фактором, определяющим процесс электроокисления, является химическая поляризация. Величина предельного тока увеличивается с ростом числа оборотов, как и в предыдущих случаях. Однако, зависимость плотности тока от имеет совершенно новый вид. В области потенциалов, соответствующих предельным токам (рис. 10), получаются кривые, крутизна наклона которых возрастает с ростом числа оборотов. При переходе к более ПИЗКР1М потенциалам, соответствующим восходящим ветвям поляризационных кривых, резко меняется форма кривых I, Возрастание плотности тока с увеличением скорости вращения все более замедляется. Иными словами, при этих условиях энергичное перемешивание снимает концентрационную поляризацию. [c.23]

Ионные ассоциаты Au l с четвертичными аммониевыми основаниями, диспергированные в пластифицированные матрицы, использовали в качестве мембран Au l - eлeктивныx электродов [103—105]. В зависимости от природы противоиона, пластификатора и концентрации электродно-активного вещества в матрице мембраны диапазон линейности электродной функции меняется в интервале от 10 до 5- 10 М. Все электроды были успешно применены для аналитических целей, например при изучении процессов концентрирования золота из разбавленных растворов, в анализе минералов и металлов. [c.116]

Сточные воды процесса концентрирования бутадиена с использованием аммиачного раствора ацетата меди, содержащие 4—10 г/л ионов меди, подвергают очистке путем перевода ионов меди в малорастворимые в воде гидроксиды меди — ПРси(он)2 = = 5,6-10 20 (см. гл. 6). В результате щелочной обработки сточных вод при pH=8-f-10 содержание ионов меди в воде снижается на 98,5—99,0%, однако остаточная их концентрация велика 60— 100 мг/л [80]. Количество NaOH составляет 1,0—1,12 г на 1г содержащихся в воде ионов меди. В процессе реагентной очистки сточных вод образуется до 10% осадка (от объема сточных вод), имеющего влажность 82—87%. Доочистку сточных вод от ионов меди можно проводить различными методами (см. гл. 6). [c.362]

Существенный интерес представляет сравнение графических зависимостей AZ p p= f(m) для водных и спиртовых растворов иодистого натрия. Как следует из рис. 4-е, до определенных концентраций иодистого натрия кривые AZ p p=,f(m) для спиртовых растворов лежат ниже аналогичной кривой для водных растворов, при дальнейшем увеличении концентраций — выше. Физический смысл этого явления становится понятным, если рассмотреть отдельные факторы, препятствующие процессу сближения ионов в растворе и приводящие к уменьшению от-р.пцательных и увеличению положительных значений AZ p p с ростом концентрации электролита. Основными из них являются взаимодействие ион — растворитель, ограничивающее подвижность ионов, и электростатическое отталкивание при ион-ионном взаимодействии. В разбавленных растворах преобладающим является первый из этих факторов, и так как ноны сильнее взаимодействуют с молекулами воды, чем с молекулами спиртов, величины AZ p-p Для водных растворов здесь менее отрицательны. В более концентрированных растворах начинает превалировать второй фактор, и в результате того, что эффективный заряд на ионе в водном растворе меньше, чем в спиртовом, электростатическое отталкивание при ион-ионном взаимодействии будет слабее. Вследствие этого на сближение ионов в концентрированных спиртовых растворах. электролитов затрачивается больше энергии, чем в водных. [c.60]

И. К. Ставицкий. Мы считаем, исходя из природы силоксановой связи, что это ионный процесс. Сернокислый алюминий или серная кислота расщепляют циклические силоксаны по связи Si—О. Не имеет значения, происходит ли поликонденсация с отщеплением элементов воды или кис.лоты. И в том и в другом случае процесс имеет обратхшьп характер и, следовательно, в определенных условиях достигает определенной степени полимеризации. Под влиянием концентрированной серной кислоты молекулярный вес полидиметилсилоксана нри обычной температуре порядка 100 ООО. Чтобы получить каучук с молекулярным весом 500 ООО, необходимо в процессе полимеризации вывести серную кислоту. При разбавлении кислоты до концентрации 70% происходит образование высокомолекулярного полимера с М р, =500—600 тысяч. [c.203]