Спонтанная рекомбинация

Рис. 79, Изменение коэффициента рекомбинации ионов с давлением газа р в случае спонтанной рекомбинации.

По-видимому, модификация кроссоверной активности мутагенами регионально специфична, что аналогично результатам, полученным для спонтанного кроссинговера с помощью отбора [16]. Показано наличие полигенного контроля спонтанной рекомбинации [17]. Изменения спонтанной рекомбинационной активности большей частью специфичны по районам I, II и III хромосомы. [c.55]

Функция 1(т) характеризует, например, распределение времени жизни активной молекулы АВ (без столкновения с частицей среды М), образованной в процессе рекомбинации А -ь В АВ. Такая молекула может спонтанно диссоциировать или дезактивироваться путем столкновения АВ М АВ -н М. В суммарном процессе рекомбинации существенно распределение времени жизни по отношению к спонтанному распаду и к дезактивации. Следовательно, для вычисления, константы скорости рекомбинации (или связанной с ней принципом детального равновесия константы мономолекулярного распада) необходимо знать (г). [c.72]

Было сделано предположение [278], что реакции рекомбинации и диспропорционирования этильных радикалов при распаде диэтилкетона происходят в три этапа образование возбужденного комплекса (й ), возврат этого комплекса к этильным радикалам (к ) и спонтанная дезактивация [c.233]

Наследственные изменения можно подразделить на изменения, возникающие в результате мутаций и рекомбинаций генетического материала. Скачкообразные изменения в генетическом материале клетки, приводящие к появлению новых признаков, получили название мутаций. Мутации возникают в популяции особей всегда, часто без видимых воздействий на популяцию. Такие мутации, причины возникновения которых нам неизвестны, называются спонтанными. Повышать частоту мутаций по сравнению со спонтанным фоном, т.е. индуцировать их, могут физические, химические и биологические факторы, действующие на генетический материал клетки. Физические факторы — это прежде всего коротковолновое излучение (ультрафиолетовые и рентгеновские лучи). К химическим мутагенам относятся аналоги оснований, производные акридина, алкилирующие и дезаминирующие агенты. Биологические факторы — это в первую очередь мигрирующие элементы (транспозоны и 15-элементы). [c.147]

Определение константы скорости мономолекулярного распада перекиси Апб представляет большой интерес, так к,ак именно первичный распад перекиси определяет скорость и эффективность инициирования при полимеризации виниловых соединений. Найденные из уравнения (15) константы = /спб для разных растворителей сильно различаются. Так, при 80° С ПБ в четыреххлористом углероде равна 2,08-10 сеж" , а в этилацетате 8,99-10" сек" . Эти различия, по-видимому, в значительной степени являются результатом ошибок, связанных с применением уравнения (15). Однако не исключена и возможность влияния растворителя на спонтанный распад перекиси или на первичную рекомбинацию бензоатных радикалов (см. ниже). [c.43]

Но изложенные опыты несомненно показывают, что первичная фосфоресценция обусловлена не только электронами, расположенными на неглубоких уровнях захвата. В процессе затухания исчезает также часть Р-центров, участие которых в люминесценции определяется возможной рекомбинацией их электронов с центрами свечения. После затухания первичной фосфоресценции спонтанный [c.59]

Необходимым условием осуществления последнего вида рекомбинации должно быть малое расстояние между локализованным электроном и локализованной положительной дыркой. Наличие подобных процессов рекомбинации следует из опытов Прингсгейма и его сотрудников 156, 57 J, показавших, что в течение некоторого времени после рентгенизации кристалла при комнатной температуре происходит его спонтанное обесцвечивание. Именно такие процессы обесцвечивания, обусловленные расположенными по соседству F- и V-центрами, привели к выводам о существовании двух видов f-центров, отличающихся между собой только термической стабильностью при одинаковом спектре поглощения. [c.146]

Коэффициент рекомбинации при нейтрализации зарядов, сопровождающейся излучением, оценивается следующим образом. Пусть т — время жизни возбужденного состояния, а — радиус орбиты, на которую захватывается электрон перед излучением м v — скорость электрона перед захватом. Электрон остается в атоме в течение времени а/г . Допустим, что оно порядка 10 /10 = 10 сек. Принимая т- 10 сек, получим вероятность излучения, равную Ю это означает, что на каждые 10 столкновений приходится в среднем один акт спонтанного излучения. Число столкновений в 1 см /сек между Ыд электронами и N молекулами газа равно но только [c.171]

Рис. 82. Спонтанная электронная рекомбинация в. состояние 2 для Сз. Зависимость коэффициента от электронной температуры Т .

Поскольку в бактериальной хромосоме много разных локусов, вероятность изменения путем трансдукции для каждого отдельного локуса очень мала — она равна примерно 1 1 ООО ООО. Тем не менее такая частота достаточна для того, чтобы можно было продемонстрировать ее генетически она достаточно велика и для того, чтобы иметь определенное биологическое значение. В самом деле, есть основания предполагать, что трансдукция, точно так же как трансформация, представляет собой важный вспомогательный механизм, который компенсирует отсутствие или недостаточность обычного полового размножения и последующих генетических рекомбинаций. О частоте спонтанных трансдукций в природе мы, к со- [c.256]

Другое важное достижение генетики — установление того, что наряду с выраженным постоянством генов каждому организму свойственна определенная частота спонтанных мутаций. Новые гены или аллели возникают непрерывно и служат материалом для рекомбинаций. [c.377]

При этих попытках пришлось столкнуться с одним специфическим затруднением как правило, мутанты обладают пониженной жизнеспособностью, которая часто связана с неблагоприятными изменениями в структуре хромосом. Нередко и более тонкие изменения, предположительно зависящие от истинных генных мутаций, также обладают отрицательным эффектом и дают начало мутантам, не имеющим хозяйственной ценности. Все же среди экспериментально полученных или естественно возникших мутантов можно выбрать небольшое число мутантов, не связанных с неблагоприятными изменениями и имеющих нормальную или повышенную жизнеспособность и урожайность. Может также случиться, что мутации, оказавшиеся неблагоприятными в исходной генотипической среде, дают более благоприятные результаты после скрещивания и рекомбинаций. В настоящее время соверщенно ясно, что новые гены или аллели, возникающие под действием излучения, относятся в основном к тому же типу, что и мутации, спонтанно возникающие в природе. Это значит, что наследственную изменчивость можно значительно усилить под действием излучения и других сходных факторов (см. стр. 210). [c.403]

Ясно, что в настояшее время еще нет полного количественного выражения сложной зависимости интенсивности излучения при разряде в азоте от давления, температуры и добавок различных молекул. В частности, нужно детально исследовать влияние третьих частиц на процесс рекомбинации, определить относительные скорости дезактивации, спонтанного излучения и колебательной релаксации. По всей вероятности, необходимую информацию можно получить с помощью приборов, позволяющих разрешить вращательную структуру спектра излучения. [c.179]

Для дальнейшего обсуждения можно постулировать, что процесс рекомбинации происходит на поверхности потенциальной энергии основного состояния и что излучение возникает в результате колебательного взаимодействия между верхними колебательными уровнями, заселяемыми при рекомбинации, и близкими по энергии уровнями состояния Основным экспериментальным фактом, указывающим на необходимость рассмотрения двух возбужденных электронных состояний при интерпретации видимого излучения N02 [196], является большая разница между наблюдаемым излучательным временем жизни (4,4 10 с) [202, 203] и полученным из измерений интегрального коэффициента поглощения (2,6-10 с). Однако в работе [203] указаны пути для объяснения такого различия без привлечения второго электронно-возбужденного состояния. Большое наблюдаемое время жизни можно объяснить колебательным взаимодействием с основным состоянием, фактически приводящим к увеличению вырождения верхнего состояния и связанному с этим сильному уменьшению скорости спонтанного излучательного перехода с отдельных уровней. При этом не происходит соответствующего ослабления поглощения, поэтому получаемое из измерений поглощения время жизни не имеет физического смысла. [c.187]

Существуют другие процессы рекомбинации, не требующие присутствия третьего тела, для которых р не зависит от р [20]. Если энергия нейтрализации излучается в виде кванта, то следует ожидать значений р меньших, чем 10 см 1сек, если же две молекулы или два атома уносят энергию в виде энергии возбуждения, то значение р.= 10 сл1 1сек. Как видно из рис. 79, эти процессы спонтанной рекомбинации становятся существенными только при низких и при весьма высоких давлениях. [c.169]

I3 O2H H I2 O2H, который примерно совпадает с рядом уменьшения силы кислот. Так как анион непосредственно участвует в актах обрыва и передачи цепи, то кажется вероятным, что этот ряд сохранится и для самой ko его также следовало ожидать на основании относительного сродства анионов к протону. Для реакций, катализируемых хлоруксусными кислотами, kolkp уменьшается с ростом полярности среды. Поэтому кажется вероятным, что Ео увеличивается при повышении полярности среды, но это нельзя считать определенным, так как было найдено, что Ер уменьшается в случае катализа хлорной кислотой (табл. 6). Однако в средах такой полярности, как нитрометан, диссоциация ионных пар будет значительной, что затрудняет спонтанную рекомбинацию. [c.250]

Вероятно, однако, что кислота, связанная мономером в поляризованный комплекс, особенно при обратимости комплексообразования должна экстрагироваться водой, имеющей значительно большую основность. Это позволяет думать, что уменьшение количества кислоты, способной экстрагироваться водой, обусловлено наличием в полимере ковалентно связанной с ним хлоруксусной кислоты. Такая кислота может присутствовать, если стадия обрыва в этом процессе представляет собой главным образом спонтанную рекомбинацию хлорацетатного аниона с катионом. Последующая регенерация кислоты могла быть обусловлена более медленным отщеплением хлоруксусной кислоты от концов полимерных цепей. Эта схема будет, конечно, непригодна в том случае, если полимер, полученный при очень низких степенях превращения, совсем не содержит хлорацетатных концевых групп. Может быть, следует предположить, что на начальных стадиях быстро образуется хлорацетат мономера, который затем присоединяется к следующим мономерным звеньям. Выяснить это можно с помощью тщательного анализа продукта, выделенного на ранних стадиях реакции. Если указанное предположение правильно, то соотношение расхода мономера и расхода кислоты в начале процесса должно быть около двух, так как продуктом реакции являлся бы главным образом димер, в противоположном случае оно может падать до единицы. Было найдено, что в дихлорэтане эти соотношения близки к двум и единице соответственно с дихлоруксусной и трихлоруксусной кислотами. При полимеризации в массе мономера это соотношение изменяется от трех до единицы, если исключить единственный опыт, где оно было равно одной четверти. Следовательно [c.273]

Не только третичная, но и четвертичная структура белков определяет их антигенное строение (по крайней мере структуру некоторых антигенных детерминант). Детерминанты, в образовании которых участвуют две или три полипептидные цепи, в том числе цепи различного строения, найдены, в частности, в молекуле гемоглобина, коллагена, иммуноглобулина С. При диссоциации молекулы белка на изолированные цепи такие детерминанты разрушаются. В случае спонтанной рекомбинации пептидных цепей с восстановлением активной конформации вогстанавливается также структура антигенных детерминант, в образовании которых участвуют две или более цзпей. [c.31]

Скорость спонтанных мутаций невелика, однако она может быть значительно увеличена воздействием химических мутагенов (разд. 3,1) или излучения. Этот подход дал возможность легко измерять скцростй прямых и обратных мутаций. После того как такие измерения были-осуществлены, оказалось, что, хотя мутации, вызываемые определенными химическими соединениями, например акридиновыми красителями, могут быть обращены, частота такого обращения значительно ниже частоты обычных обратных мутаций. Было показано, что эти мутации происходят в результате либо делеций (выпадений) одногй или нескольких нуклеотидов из цепи, либо вставок (включений) дополнительных нуклеотидов. Мутации типа делеций и вставок возникают, по-видимому, в результате ошибок в процессе генетической рекомбинации и репарации поврежденной цепи ДНК. [c.247]

Спонтанные изменения генетической природы организма — продуцента основаны на процессах рекомбинации генетического материала in vivo (амплификация, конъюгация, трансдукция, трансформация и пр.). Для вьщеления из природных популяций высокопродуктивных штаммов микроорганизмов используют методы селекции, т. е. направленного отбора организмов со скачкообразным изменением геномов. Методы слепого многоступенчатого отбора случайных мутаций чрезвычайно длительны и могут занимать целые годы. Для возникновения мутаций интересующий ген должен удвоиться 10 —10 раз. Более эффективен метод искусственного повреждения генома. Таким методом является индуцированный мутагенез, основанный на использовании мутагенного действия ряда химических соединений (гидроксиламин, нит-розамины, азотистая кислота, бромурацил, 2-аминопурин, алки-лирующие агенты и др.), рентгеновских и ультрафиолетовых лучей. Мутагены вызывают замены и делеции оснований в составе ДНК, а также индуцируют мутации, приводящие к сдвигу рамки считывания информации. [c.33]

Поскольку дефектные по тимидинкиназе ВКО спонтанно возникают с относительно высокой частотой (примерно 1 на 10 -10" вирусных частиц), нередко проводят котрансфекцию клеток каким-либо селективным маркером и нужным геном. Это облегчает разграничение спонтанных мутантов и мутантов, полученных с помощью гомологичной рекомбинации. В качестве селективного маркера обычно используют ген neo, кодирующий фермент неомицин-фос-фотрансферазу И и обеспечивающий устойчивость к аналогу канамицина G-418. Этот ген, в отличие от других селективных маркеров, остается стабильным при встраивании в геном ВКО. [c.240]

Собирание электронов анодом должно соответствовать эмиссии электронов из катода, так как ток непрерывно течет во внешней цепи. Однако катод не способен эмитировать электроны спонтанно, поскольку его температура ниже (<1200°) и термоэмиссия ничтожна (для Р1 < 10 а/сж2). Таким образом, единственным способом, каким электрон может реализовать работу выхода из металла, является рекомбинация с положительными ионами на поверхности. В связи с тем что ток, проходящий через ячейку, обусловлен этой вынужденной рекомбина- [c.19]

Время от времени у всех организмов происходит спонтанное удвоение генов хромосома, содержащая одну копию гена G, в результате опшбки в репликации ДНК дает начало хромосоме, в которую входят уже две копии этого гена, расположенные одна за другой. Такие дупликации сами по себе не дают никаких преимуществ и встречаются, как правило, у очень немногих особей. Предположим, однако, что дупликация произошла в локусе, содержащем полезный мутантный аллель G, который с высокой частотой присутствует в популяции в связи с отбором в пользу гетерозигот и сосуществует в геноме с исходным аллелем G (рис. 14-7). Тогда велика вероятность того, что в диплоидной клетке, содержащей хромосому GG (несущую дупликацию), ее гомолог будет содержать аллель G, так что получится генотип GGjG. Затем в результате генетической рекомбинации в мейозе (см. ниже) могут образоваться гаметы с генотипом GG. В этих гаметах исходный ген G и мутантный G, расположенные один за другим, не будут уже двумя аллелями, конкурирующими за один и тот же локус теперь зто два отдельных гена, каждый из которых занимает собственный локус. Такая комбинация выгодна, и она станет быстро распространяться, пока наконец вся популяция не будет состоять из гомозигот GG /GG (см. рис. 14-7). Преимущество особей с таким генотипом состоит не только в обладании обоими генами-старым G и новым G, но и в том, что они могут передавать это преимущество всем своим потомкам. [c.13]

Для большинства полимерных карбкатионов и карб-анионов в той или иной степени характерны различные спонтанные реакции, приводящие к их полной дезактивации (рекомбинация с противоиопом, отщепление протона или гидрид-иона и др.) или превращению в менее активные формы (изомеризация). Скорость этих реакций и, следовательно, время жизни соответствующих М. меняются в очень широких пределах в зависимости от природы ионной группы, противоиона, растворителя и др. факторов. Обычно время жизни карбанионов выше, чем аналогичных карбкатионов. В нек-рых случаях время жизни растущих М. (в отсутствие воды, воздуха и др. активных примесей) может быть теоретически неограниченным и достигать суток и месяцев такие М. обладают рядом специфич. свойств (см. Живущие полимеры). [c.48]

Атомы газа, возбужденные и ионизированные электронами, при переходе в нормальное состояние и рекомбинации дают люминесцентное излучение — испускают фотоны ультрафиолетового спектра. Последние, попадая на катод, вызывают фотоэффект — вырывают из него новые электроны. При высоких напряжениях (на участке IV) лавино-образование происходит не только под влиянием внешних квантов рентгеновских лучей, но и от фотоэлектронов, вырванных из катода. В результате разряд, возникший в некоторой части прибора, мгновенно распространяется по всему пространству, а после прохождения на электроды первого каскада лавин процесс лавинообразования спонтанно возобновляется. Разряд поддерживается неопределенно долгое время под действием самого поля подобно тому, ак это имеет место в ионной рентгеновской трубке. Рентгеновский квант играет в этом случае лишь роль активатора , дающего первый толчок самостоятельному разряду. [c.166]

В результате разложения перекиси в зависимости от конкретного случая образуются альдегиды (и формальдегид), кетоны и радикалы R- и -ОН, которые могут принимать участие в деградации цепи исходного углеводорода. Гидроперекиси не единственные перекиси среди продуктов автоокисления предельных и ароматических углеводородов. При автоокислении образуются перекиси алкилов в результате рекомбинации радикалов ROO и R , а также и монооксиперекиси, полученные конденсацией альдегидов и гидроперекисей. Присутствие перекисей в ходе автоокисления углеводородного горючего важно практически. Стук в моторе — следствие их образования и спонтанного разложения. [c.132]

Вероятно, генетическая система дрозофилы содержит в каждой хромосоме факторы, способные модифицировать кроссинго-lep. Результаты применения мутагенов вызывают предположение, что такие факторы могут, в известной мере, регулировать частоту не только спонтанного, но и индуцированного кроссинговера. В пользу этого говорят факты совпадения региональной специфичности спонтанной и индуцированной рекомбинации она резко выражена в дистальных участках Х-хромосомы, показывающих редукцию кроссинговера как при мутагенных воздействиях, так и при селекции хромосомы и в центромерном районе [c.55]

Энергия свободного электрона может иметь любое значение и различна у различных электронов. Поэтому энергия кч излучения, соответствующего рекомбинации различных электронов, также различна. Это и приводит к сплошному фону у границы серии в спектре рекомбинации. Большая интенсивность да. ёких линий спектральных серий в спектре свечения рекомбинации показывает, что рекомбинация частично происходит в виде ступенчатого процесса электрон сперва попадает на тот или иной высоки] энергетический уровень н излучает прп этом квант света, соответствующий отдаваемой им энергии, и лишь затем при новом акте спонтанного перехода на нормальный уровень излучает второй квант, соответствующий лалёкой линии спектральной серии. [c.104]

Возбуждение атомов, молекул, а также положительных ионов газа происходит за счёт неупругнх соударений первого рода с электронами, а иногда и с ионами, за счёт неунругих соударений второго рода с возбуждёнными частицами газа, за счёт поглощения квантов света и за счёт соударений быстрых нейтральных частип между собой (термическое возбуждение). Обратный переход возбуждённых частиц в нормальное состояние (а также на другие возбуждённые энергетические уровни, лежащие ниже данного уровня) имеет место путём спонтанного излучения энергии возбуждения или путём неупругих соударений второго рода без излучения. Излучение наблюдается также при рекомбинации заряженных частиц и при торможении большого числа электронов в сильных электрических атомных полях, а также при эффекте Черенкова и при явлении светящегося электрона (см. ниже, 125 гл. XV). [c.421]

Реакция полимерных осколков с диаминами противодействует распаду полимера при озонолизе и скрепляет разорванные места. Альдегидные группы образуются при разложении бутадиеновых каучуков. При озонолизе полиизопрена возникают также кетонные группы. Последние реагируют с алифатическими аминами медленнее этим, по-видимому, объясняется незначительная активность этих антиозонантов в полиизопрене. Осколки полимерных цепей, содержащие альдегидные группы, могут участвовать в других реакциях рекомбинации, например димеризации, с образованием альдоля или производных акролеина. Следует отметить, что эти процессы ускоряются в присутствии органических оснований. Этой реакцией, вероятно, объясняется антиозонантное действие некоторых определенных монофункциональных аминов [555]. При этом не должны возникать разветвленные молекулярные цени и связанное с этим упрочнение структуры в результате сшивания полимера, однако в такой реакции нри спонтанном течении процесса может быть восстановлена первоначальная длина полимерных цепей. [c.125]

Самое последнее и полное исследование излучательной рекомбинации атомов хлора выполнено Клайном и Стедманом [128, 129]. Молекулярный хлор частично диссоциировал при пропускании через микроволновой разряд частотой 27 МГц образующаяся смесь С1 и С1г далее смешивалась в потоке с инертными газами, при этом независимо контролировались концентрации С1, С1г и инертного газа. Излучение наблюдалось в области 5000—10000 А и соответствовало переходам из состояния с колебательными квантовыми числами О у 14. Заселенность низших уровней оказывается большей. Температурная зависимость интенсивности излучения (проинтегрированного по длинам волн) соответствует энергии активации [(—2,0 0,5) ккал/моль], равной значению, определенному для безыз-лучательной рекомбинации. Последнее обстоятельство исключает возможность излучательной рекомбинации с участием возбужденных атомов С1(2Р, ), находящихся в равновесии с атомами С1( Ра ), так как этот процесс полностью запрещен для безызлучательной рекомбинации. Поскольку состояние нельзя составить из атомов в основном состоянии, следует предположить, что его заселение происходит при переходах из какого-либо промежуточного состояния, вероятно Шы- Бадер и Огрызло [130] на основе анализа спектра поглощения [131] предположили спонтанное взаимодействие, но Клайн и Стедман [128, 129] пришли к заключению о необходимости присутствия третьей частицы, причем по оценкам эффективность СЬ примерно в 7 раз выще, чем Аг. Образующиеся таким образом возбужденные молекулы могут затем дезактивироваться по следующим каналам 1) процесс, обратный реакции образования 2) спонтанное излучение 3) электронное тушение 4) колебательная дезактивация в возбужденном электронном состоянии. Кинетический анализ, проведенный Клайном и Стедманом, показал, что единственно существенным процессом электронного тушения является процесс [c.168]

Нет полной ясности и в важнейшем вопросе о возможном участии третьих частиц в процессе излучательной рекомбинации. Зависимость интенсивности излучения от природы частиц М при давлениях порядка 1 мм рт. ст. говорит в пользу реакции с участием третьей частицы. Подтверждения участия третьих частиц получены также Майерсом и сотр. [206], отметившими значительное тушение электронного возбуждения. В работе [207] исследованы кинетические проявления колебательной релаксации верхнего электронного состояния при столкновениях. Наблюдаемый при этом второй порядок реакции может реализоваться только при участии третьих частиц в рекомбинации. Таким образом, при достаточно низких давлениях, когда скорость тушения много меньше скорости спонтанного излучения, реакция должна протекать по третьему порядку. Кауфман и Келсо [191] исследовали зависимость интенсивности излучения, деленной на произведение [0][N0], от давления в диапазоне 0,05 — 0,5 мм рт. ст., и обнаружили, что величина этого отношения резко уменьшается при давлениях меньше 0,15 мм рт. ст., что подтверждает третий порядок зависимости интенсивности излучения от давления. Эти результаты вполне определенно доказывают участие третьих частиц в процессах рекомбинации. Однако Ривс и сотр. [208], а также Эпплбаум и сотр. [189] обнаружили второй порядок зависимости интенсивности излучения от давления вплоть до давлений 3- мм рт. ст. и сделали вывод о протекании рекомбинации с участием двух частиц. Доэрти и Джонатан [190] получили аналогичные экспериментальные результаты в диапазоне (0,85—400) 10 мм рт. ст., но для интерпретации опытных данных они принимали третий порядок скорости рекомбинации с участием двух возбужденных электронных состояний. По их мнению, при рекомбинации возбуждается одно из этих состояний, а затем происходит безызлучательный переход в со-,стояние, ответственное за спонтанное излучение [196]. Если для [c.188]

Основной принцип работы полупроводниковых лазеров объяснен в первой главе и вкратце может быть сформулирован следующим образом. Если через полупроводниковый диод в прямом направлении протекает электрический ток, в р — п-переходе возникает спонтанное исиускание вследствие радиационной рекомбинации электронов и дырок. Длина волны этого спонтанного испускания определяется величиной запрещенной зоны полупроводника, а ширина полосы излучения составляет несколько обратных сантиметров. [c.258]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология