Ацетон физическими методами

Суш ествуют потенциально возможные физические методы детоксикации, основанные на удалении и разрушении афлатоксинов. Одним из таких способов является экстракция афлатоксинов из загрязненных продуктов водным ацетоном, хлороформом, некоторыми смесями, например, ацетон гексан вода(50 48,5 1,5), раство- [c.385]

Выбор метода исследования смеси растворителей после удаления мешающих анализу загрязнений всегда в сильной степени зависит от состава подлежащей анализу смеси. Состав смеси диэтилового эфира и хлороформа можно быстро установить, проводя определения плотности или показателя преломления. Если в смеси содержится еще и третий компонент, например ацетон, то для его определения проводят оксимирование ацетона или косвенно определяют содержание хлороформа по содержанию хлора. Присутствие четвертого, пятого и последующих компонентов смеси приводит к, казалось бы, неразрешимой задаче, в особенности если в смеси находятся гомологи, не различимы простыми химическими и физическими методами. Поэтому для того, чтобы выбрать наиболее рациональный ход исследования, пре,жде всего стараются получить представление о составе смеси по результатам предварительных исследований и по некоторым легко измеряемым константам. Общую с.хему анализа таких смесей рекомендовать невозможно. [c.925]

Физически смолы являются вязкими полужидкостями коричневого цвета, плавящимися ниже 100° С, и можно предположить, что они напоминают смолы, удаляемые из фракций смазочного масла экстракцией водным спиртом [16]. Они также напоминают смолообразные вещества, выделенные из окисленного смазочного масла Гарнером (Garner), который применил тот же адсорбционный метод [17]. Как уже указывалось, смолы десорбируются большинством растворителей, а в ацетоне — слабо. Содержание серы и азота в них выше, чем в стандартных нефтях, молекулярный вес меняется в связи с молекулярным весом нефти, из которой они выделены, соотношение углерод водород порядка 8 1 [18], Элементарный анализ [c.537]

Остающиеся нейтральные вещества разделяются преимущественно физическими методами. Помимо спирта, уксусного эфира, ацетона и бензола применяются высококипящие углеводороды, как толуол, ксилол, а также ледяная уксусная кислота, пиридин и диоксан. [c.265]

Недавно предложен непрямой физический метод определения воды, основанный на ее способности реагировать с 2,2-димет-оксипропаном, образуя ацетон. Если в качестве катализатора использовать метансульфокислоту, то реакция протекает количественно. Затем содержание образовавшегося ацетона измеряют по поглощению при 5,87 мк. [c.436]

Количественные методы определения воды только путем экстракции пока не разработаны. Однако экстракция смешивающимися с водой жидкостями широко используется для удаления влаги из некоторых твердых веществ и неполярных жидкостей. Количество воды, извлеченной при экстракции, может быть найдено химическим путем или измерением каких-либо физических свойств, например плотности. В последнем случае во избежание искажения результатов измерений из пробы не должны экстрагироваться заметные количества каких-либо других компонентов. При определении влаги в экстракте химическим методом можно допустить наличие в пробе растворимых в экстрагенте веществ, не вступающих в химическое взаимодействие с применяемым реактивом. Обычно для экстракции воды из удобрений, почв, углей и гравия применяют метиловый или этиловый спирт, а также диоксан, диэтиловый эфир, ацетон и пиридин. [c.295]

Несмотря на это, при расщеплении кислоты (V) и ее натриевых солей озоном получено только 0,60—0,65 моль ацетона. В соответствии с предположениями Гриньяра на этом основании можно сделать заключение о наличии 0,35—0,40 моль а-формы. Так как это заключение в данном случае плохо согласуется с результатами, полученными объективными физическими методами (спектры поглощения), можно утверждать, что при окислительном расщеплении озоном и перманганатом р-форм частично получаются продукты расщепления а-форм. [c.261]

Приведенный выше материал рассматривался в связи с общими факторами, имеющими значение при ионообменных реакциях (физико-химические и структурные свойства адсорбента и адсорбтива). Как известно из многочисленных примеров, немалую роль в адсорбционных процессах играет растворитель, свойства которого влияют на скорость процесса и установление окончательного равновесия. До сих пор недоставало экспериментальных результатов, чтобы выяснить внутреннюю связь между физическими и химическими константами растворителя и устанавливающимся равновесным распределением. В последних работах пытались найти зависимость между адсорбированным количеством и диэлектрической постоянной растворителя , его дипольным моментом, теплотой смачивания, выделяющейся при контакте растворителя с адсорбентом, изменением поверхностного натяжения, вызванным адсорбированным веществом на поверхности раздела вода — растворитель. До недавнего времени два основных типа адсорбции — молекулярную и ионообменную — четко не разделяли. Разбросанный экспериментальный материал, приведенный в литературе (краткий обзор дан в статье Фукса Успехи хроматографических методов в органической химии ), к сожалению, недостаточно характеризует системы ни относительно адсорбента, ни относительно адсорбтива, так что часто нельзя принять правильного решения даже относительно имеющего место типа адсорбции. Вообще на основе этого ограниченного материала об обменных реакциях в неводных растворителях можно сказать, что электролиты, растворенные в жидкостях, подобных воде (спирт, ацетон), при контакте с ионитами ведут себя, как правило, так же, как в водных растворах. Но иногда последовательность расположения ионов изменяется в зависимости от прочности связи с обменником и тем са.мым вытесняющей способности иона. Еще меньше систематических исследований по обменной адсорбции в жидкостях, несходных с водой (бензол и др.). Однако интересно отметить, что незначительная добавка воды к бензолу, вызывая незначительную диссоциацию, способствует обменной адсорбции. Очевидно, также растворимость воды в соответствующем растворителе имеет значение для из- [c.352]

Вероятно наиболее широко используемым и надежным газовым химическим актинометром для интервала длин волн 3200 —2500 А является фотолиз ацетона. При температурах выше 125° и давлениях около 50 мм рт. ст. или меньше Фш — 1,0 и не зависит от длины волны, интенсивности света, давления (при р < 50 мм рт. ст.) и температуры (при 1 > 125°) [82]. Если ацетон и продукты его фотолиза охлаждать после облучения до температуры жидкого азота, то единственными неконденсирующимися продуктами, которые можно откачать с помощью насоса Теплера, являются СО и СН4. Количество СО можно легко определить с помощью обычных химических и физических методов . [c.624]

При адсорбции кислорода на NiO с предварительно адсорбированным пиридином, наоборот, с некоторого момента имеет место увеличение скорости заряжения поверхности. При последовательной адсорбции СО и ацетона, 0 и ацетона, N0 и ацетона, пиридина и SOg, О2 и СаНа имеет место сложная зависимость изменения работы выхода с заполнением поверхности. Эта сложность определяется, по-видимому, взаимодействием компонентов на поверхности, которое может иметь характер или адсорбционной конкуренции, или взаимодействия компонентов через элект-роно-дырочный газ полупроводника, или химического взаимодействия компонентов. Для решения вопроса о пре-обладаюш ем типе взаимодействия на поверхности необходимо привлечение независимых физических методов, в частности спектральных. [c.188]

Стирол (в и н и л б е н 3 о л) — бесцветная, прозрачная легковоспламеняющаяся жидкость со специфическим запахом Известно много методов производства стирола. В настоящее время единственным промышленным процессом синтеза стирола является дегидрирование этилбензола. Хорошо растворим в ацетоне, бензоле, эфире, этаноле, четыреххлористом углероде, н-гептане. Физические свойства стирола приведены в табл. 1.29. [c.85]

Предложите методы разделения следующих смесей, используя различия в физических и химических свойствах компонентов а) пентан и ксилол, б) фенол и анилин, в) уксусная и янтарная кислоты, г) этиловый спирт и уксусная кислота, д) о- и п-нитрофенолы, е) динитрофенилгидразоны ацетона и бензальдегида, ж) анилин и нитробензол, з) пропиловый спирт и пропилацетат [c.125]

Согласно данной методике, ПО г технической нитроцеллюлозы растворяют в 2 л ацетона при непрерывном перемешивании и сюда приливают 1400 ЗАЛ 60%-ного (по объему) водного раствора ацетона. При этом выпадает первая фракция, которую отделяют и высушивают (42 г). К маточнику добавляют 1000 мл 20%-ного ацетонового раствора и отделяют вторую фракцию (47 г). Затем к маточнику добавляют избыток воды выделяется третья фракция (16 г). Каждая из полученных фракций являлась физически гетерогенной и повторно фракционировалась тем же методом. Полученные фракции сильно различались по вязкости растворов, но не по химическому составу. [c.37]

Сущность этого метода заключается в том, что в одном и том же растворителе, например, в ацетоне или жидком нронане при разной температуре растворяются вещества с различной критической температурой растворения. Следовательно, если осуществлять дробную экстракцию, т. е. отбирать экстракты последовательно при разных температурах, начиная с низких и кончая оптимальной для данного растворителя, то после отгонки растворителя мы получим ряд фракций. Так как в каждой из отобранных фракций сконцентрируются вещества с близкими критическими температурами растворения, то ясно, что таким путем мы сгруппируем в этих фракциях вещества более или менее одинакового строения. Это значительно облегчит их дальнейшее исследование и позволит глубже интерпретировать результаты определения элементарного состава и физических свойств этих фракций, а также данные кольцевого (см. ниже) и хроматографического анализов. [c.122]

Метод основан на извлечении ацетоном низкомолекулярной фракции. Но если сопоставить молекулярно-весовое распределение гомогенного и гетерогенного ТАЦ с содержанием в них ацетонорастворимой фракции, определенной по этому методу, то соответствия не наблюдается. Так, гомогенный ТАЦ имеет более широкое молекулярно-весовое распределение, чем гетерогенный, и содержит большее количество низкомолекулярной фракции, тогда как данный метод дает противоположные результаты. Такое явление объясняется различием в физической и надмолекулярной структуре гетерогенного и гомогенного ТАЦ. Волокна из гетерогенного ТАЦ сохраняют память о структуре исходной целлюлозы, они более рыхлы но строению и более доступны для глубокого проникновения в них ацетона. Гранулы гомогенного ТАЦ плотны, и ацетон не может извлечь из их глубины растворимую фракцию. [c.60]

Для изучения механизма адсорбции нафтеновых кислот разнообразными сорбентами предложен метод ступенчатой десорбции с применением растворителей различной полярности. Было показано, что на опоках известковой активации, а также на силикагелях и синтетических алюмосиликатах имеет место преимущественно физическая адсорбция молекул нафтеновых кислот (на 90% относительных), которые десорбируются на первой ступени десорбции ацетон-бензольной смесью, и лишь в незначительной стенеш имеет место хемосорбция с образованием солей нафтеновых кислот (около [c.157]

В тех случаях, когда из биомассы или центрифугата (культуральная жидкость) необходимо вьщелить активную субстанцию — витамин, аминокислоту, антиген, антитело, фермент и пр., применяют физические или физико-химические методы очистки. Выбор их определяется свойствами вьщеляемого вещества (природа, молекулярная масса, лабильность к внешним воздействиям, химическое сродство и т.д.). Из физических методов чаще всего применяют на первичных стадиях сепарирование, центрифугирование (ультрацентрифугирование), а из физико-химических — осаждение нейтральными солями, спиртом, ацетоном, а также ультрафильтрацию, хроматографию, электрофорез. Методы вьщеления и очистки, как правило, многоступенчатые. Чистоту получаемого продукта характеризуют наличием в нем примесей и выражают коэффициентом очистки, который представляет отношение числа активных единиц продуктов на 1 мг белка или азота (так называемая удельная активность) в очищенном препарате к удельной активности исходного (неочищенного) продукта. [c.97]

Монографии по фотохимии не издавались в течение последних двадцати лет — но отнюдь не потому, что в этой области не появлялось ничего существенно нового. Напротив, происходило быстрое накопление экспериментальных данных по разнообразным фотохимическим реакциям, подготовленное появлением новых физических методик, а также широким распространением хроматографических методов разделения и анализа малых количеств продуктов реакции — часто очень широкой гаммы продуктов (например, при фотолизе циклопентена в ацетоне получается не менее десяти различных соединений ). По-видимому, именно бурное развитие фотохимии удерживало фотохимиков от написания больших работ, обобщающих огромный, рассеянный по журнальным статьям материал. [c.5]

После тщательной перегонки одной масляной фракции и дробного экстрагирования ее ацетоном Россини удалось выделить ряд фракций, достаточно близких к индивидуальным веществам. Всесторонним анализом этой фракции по методу М-(1-п и другими физическими методами было установлено, что и этой фракции находится углеводород, содержащий два ароматических цикла, один циклогексановый, конденсированный с ароматическим ядром, и один циклопентановый, конденсированный с ядром циклогексана. Остальные углеродные атомы принадлежали метановым радикалам. Так как сколько-нибудь длинные метано вые радикалы в высших углеводородах нефти, имеющих цикличес кую структуру, мало вероятны, Россини предложил изображать структуру этого углеводорода формулой [c.121]

Методы поглощения СО3 посредством физической абсорбции не дают высокой степени извлечения и используют при высоком содержании двуокиси углерода в газовой смеси в качестве поглотителей применяют воду, метанол и ацетон. Вода обладает низкой поглотительной способностью и поэтому употребляется лишь в случае проведения абсорбции под давлением (12—30 бар), преимущественно для очистки азотоводородной смеси в производстве синтетического аммиака (см. схему на стр. 666). Недостатки водного метода—большой расход энергии на перекачку значительных количеств воды и низкий коэффициент массопередачи при поглощении СОз водой. [c.678]

Прежде всего необходимо отметить неоднородность каучука. Даже чистые препараты его показывают различное отношение к растворителям. Обьйно при самопроизвольном растворении только часть каучука (раствсримая фракция, или золь-каучук) переходит в раствор другая часть способна лишь ограниченно набухать (нерастворимая фракция, или гель-каучук). Количественное соотношение между растворимой и нерастворимой фракциями зависит от характера растворителя и условий растворения. Например, в этиловом эфире растворяется около 75% вещества. При осаждении каучука из растворов путем введения возрастающего количества полярного вещества (спирта, ацетона) выделяются фракции, отличающиеся по вязкости, прочности и другим показателям. Некоторые физические константы не могут быть определены в виде постоянных чисел, а их значения колеблются в известных пределах. В то же время химический состав каучука не обнаруживает изменений из этого следует, что фракционные различия связаны, очевидно, с различием в размерах отдельных цепей полимера и в некоторых случаях с различием их структуры. Следовательно, определяемый экспериментально молекулярный вес является некоторой средней величиной, значение которой зависит от пределов, характеризующих данную фракцию. Кроме того, это среднее значение зависит и от метода определения. Так, при применении осмометрического метода сильное влияние на получаемый результат оказывают молекулы наименьшего размера на вязкость, наоборот, более влияет высокомолекулярная часть препарата. Понятно, что средние значения, полученные по этим двум методам, не будут совпадать. [c.99]

Окисление цитронеллола озоном и другими окислительными агентами приводит к получению ацетона и муравьиного альдегида, что доканывает присутствие двух соединений, соответствующих и]и1веденным выше формулам. К тому же заключению приводит примеиение физических методов. Количество обоих изомеров изменяется в зависимости ст происхождения природного иродукта, но всегда преобладает изопро-нилиденовая форма (как правило, более 80%). Аналогичная изомерия наблюдалась у всех остальных ациклических терненоидов. [c.816]

Так, в Дзержинском химическом узле постоянно усиливаются кооперированные связи между предприятиями по поставке хлора, каустической соды, соляной кислоты, фенола, ацетона, изопропилового спирта и ряду других продуктов. Внедряются более прогрессивные методы производства в Дзержинском производственном объединении Капролактам вместо ртутного метода получения хлора и каустической соды будет введен более эффективный мембранный, предусматривается расширение производства винилхлорида за счет утилизации свободных ресурсов хлора, которые возрастут в результате реконструкции производства каустической соды и закрытия ряда хлорпотребляющих производств. С переводом объединения на собственное снабжение рассолом с Белбажского месторождения каменной соли улучшится обеспечение узла сырьем. Одновременно предусматривается закрытие морально и физически устаревших про- [c.47]

Физические методы титрования с индикаторами, вызывающими помутнение, применяют при анализе бинарных смесей жидкостей, гмешиваемых с водой, например, таких, как низшие спирты и ацетон. Перед титрованием водой добавляют измеренное количество несмешиваемого с водой вещества, например, четыреххлористый углерод, фурфуральдегид, борнеол или камфору. [c.35]

Все двухзарядные катионы этого ряда имеют электронные конфигурации инертных газов. Их химические и физические свойства последовательно изменяются по мере увеличения размера, что определяет, например, различия в растворимости их солей, обсуждавшиеся в гл. 9. Эти катионы неспособны к заметной поляризации и не имеют полос поглощения в ультрафиолетовой и видимой областях. Тем не менее легкая растворимость безводных хлорида и нитрата кальция в спиртах, эфире, ацетоне и безводных карбоновых кислотах позволяет предположить, что связи кальция в его солях могут иметь до некоторой степени ковалентный характер. Это позволяет объяснить следующий факт. Несмотря на то что катионы этой группы дают комплексы преимущественно с анионными лигандами, содержащими кислород (например, с родизоновой кислотой, мурексидом и о-крезол-фталеинкомплексоном), кальций (и магний) можно также определять спектрофотометрически с реагентами, в которые входят ненасыщенные содержащие азот группы и фенольные кислороды. К таким реагентам относятся эриохром черный Т и 8-оксихинолин. Во всех случаях независимо от типа лиганда методы основаны на сдвиге полос поглощения лиганда под влиянием катиона. За исключением реакции кальция с кальцихромом (гл. 6), больщинство этих реагентов неспецифично и оказывается необходимым предварительное отделение элементов. [c.326]

Как указано в ранних обзорах ЦО], примерно до 1946 г. фракционирование полимеров последовательным растворением проводили методом прямого экстрагирования. После опубликования работ Деро и сотр. [11—13], в которых впервые был предложен метод градиентного элюирования в колонке, прямое экстрагирование лишь иногда применяют для фракционирования по мо.текулярным весам. Трудность метода прямого экстрагирования заключалась в том, что полимерные частицы сильно набухают в процессе экстрагирования и приблизиться к равновесным условиям чрезвычайно трудно [9, 14]. Позже, однако, открытие методов стереоспецифического синтеза полимеров Натта и его сотрудниками вновь резко увеличило значение метода прямого экстрагирования как мощного средства предварительного фракционирования таких образцов по строению для последующего разделения уже однородного но строению образца на фракции в соответствии с их молекулярными весами. Методика проведения фракционирования рассматриваемым методом проста и состоит в экстрагировании тщательно измельченного полимера в колбе или экстракторе/ при соответствующей температуре. Кригбаум с сотр. [15] осуществил выделение атактической фракции полибутена-1 путем экстрагирования исходного образца кипящим этиловым эфиром (изотактическая часть образца не растворялась в таких условиях). Обе полученные таким способом фракции фракционировали затем уже по молекулярным весам. Ваншутен и сотр. [16] провели фракционирование большого количества полипропилена (1000 г), разделив образец на фракцию, растворимую в кипящем эфире, и фракцию, растворимую в кипящем гептане. Последняя фракция вместе с нерастворимым в гептане остатком разделялась затем для последующих исследований физических и механических свойств полимера. Для исследования полипропилена методом инфракрасной спектроскопии Луонго [17] получил атактический полимер путем экстрагирования ацетоном образца, синтезированного в присутствии [c.67]

Среди нейтральных липидов триацилглицерины являются наиболее трудными для четкого разделения, поскольку они очень близки по физическим свойствам. Силанизированный целит оказался удовлетворительным адсорбентом для разделения глицериновых эфиров насыщенных кислот и разделения масла кокосовой пальмы на фракции, если использовать в качестве элюента смеси, состоящие из ацетона, -гептана и воды [34]. Метод может быть полезен в сочетании с современными детекторами непрерывного действия. Эванс с сотр. [35] применил метод колоночной хроматографии на силикагеле с использованием в качестве элюентов смесей метанола с бензолом, который они ранее разработали для разделения глицериновых эфиров насыщенных кислот, для выделения триацилглицеринов из масел, которые содержат окси- и кетокислоты, такие, как isano, ойтиковое, касторовое и kamala seed масла. [c.201]

Коварская с сотр. [391 исследовала блок-сополимеры каучука и полистирола в системе ацетон — метанол, а также блок-сополимеры каучука и но-волачных смол в системе ацетон — вода при 30° и == 10 иг/100 мл. Авторы провели сравнительное исследование указанных сополимеров и физических смесей гомополимеров. Каргин с сотр. [38] изучил блок-сополимеры бутадиен-нитрильного каучука с эпоксидной смолой, иолученные методом пластициро-вания, в системе хлороформ — метанол при С = 20 мг/100 мл. [c.210]

Возможно, что наиболее важным наблюдением, сделанным в этой области в последние годы, является то, что при соприкосновении паров органического вещества с фтором на частицах металлической насадки, реакция протекает спокойно и в большинстве случаев без горения. Это позволяет управлять реакциями фторирования различных газообразных органических веществ и таким образом изучать продукты этих реакций. Было показано, что при определенных условиях большое число углеводородов и, в частности, углеводородных масел дает хороший выход соответствующих фторуглеродных соединений, сохраняющих исходный углеродный скелет при более жестких условиях молекулы фторируемого соединения, подвергаясь воздействию активного атома фтора, изменяются с образованием сложных смесей фторсодержащих полимерных соединений. Некоторые из этих очень устойчивых продуктов фторирования обладают физическими свойствами, характерными для высококачественных смазочных веществ. В мягких условиях образуются более или менее сложные смеси частично фторированных продуктов. Фторированные ароматические соединения подобным образом получены быть не могут, так как ароматические ядра сначала всегда вступают в реакцию присоединения, а затем уже в реакцию замещения. Этим методом легко могут быть превращены в соответствующие, сполна фторированные соединения хлор- и кисло-родпроизводные, такие, например, как хлористый этил и ацетон в процессе фторирования частично замещается хлор, замещение же кислорода не происходит. [c.314]

Описанным методом исследовали комплексообразование четыреххлористого олова и оловоорганических хлоридов различной степени алкилирования с ацетоном и трибутилфосфиноксидом, а также трифторуксусной кислоты с оксосоединениями ЯтЭО в разбавленных растворах в октане, циклогексане и бензоле. Синтез, очистку и сушку веществ и растворителей осуществляли по описанным в литературе методикам. Физические константы очищенных веществ соответствовали литературным данным. [c.44]