Кальции радиоактивный применение

Впервые ацетилен был получен, Г. Дэви из карбида калия в 1831 г. карбид кальция был применен Ф. Велером в 1862 г. Карбид магния используют для получения ацетилена, содержащего радиоактивный изотоп углерода С [c.76]

Применение радиоактивных изотопов для непосредственного аналитического определения и для химического контроля производства. Определение урана, тория и др. тяжелых радиоактивных элементов в различных минералах применялось давно. Разработаны также методы определения калия в калийных солях. Однако значительно большее значение имеет использование метода для изучения распределения какого-либо элемента между отдельными фазами. Для исследования распределения, например, фосфора во время плавки стали вводят в металлургическую печь фосфорнокислый кальций, содержащий радиоактивный фосфор Р"" с периодом полураспада 14,3 дня. [c.20]

В настоящее время скандий используется в двух различных областях техники — в производстве ферритов и как меченый атом в различных исследованиях. Применение скандия в качестве добавок к ферритам на основе окислов марганца, магния и железа, широко используемых в вычислительной технике, чрезвычайно перспективно [1]. Заслуживает внимания применение радиоактивного изотопа S в качестве метки , позволяющей с большой точностью производить контроль в ряде химических, металлургических, океанографических и других процессах и исследованиях [2]. За рубежом с помощью S лечат раковые опухоли [3]. Скандий и его соединения применяют также для получения некоторых практически важных искусственных радиоактивных изотопов калия, кальция и титана [3] [c.15]

Большое внимание [308, 311] уделяется высокотемпературной вакуумной обработке делящегося вещества для выделения из последнего ряда радиоактивных отходов, прежде всего s и °Sг. Оказалось, что при 1680° С и давлении меньше 10 атм из металлического урана испаряется почти полностью рубидий и цезий (на 99,8%) стронций, барий, олово, кальций, сурьма и редкоземельные элементы (на 99%) теллур (на 95%). При этом вместе с цезием из урана возгоняется до 98,6% плутония. Однако широкое применение вакуумной возгонки для извлечения рубидия и цезия из делящегося вещества зависит от успешного решения двух важных вопросов создания жаростойких конструкционных материалов и коллектора для плутония. [c.333]

Подгруппу образуют шесть элементов Ве, Mg, Са, Зг, Ва и Ка. Радий не имеет стабильных изотопов, в микроколичествах сопутствует урану. Химию радия, как и других радиоактивных изотопов, изучает радиохимия. Ввиду большого сходства в свойствах Са, 8г и Ве со щ елочными металлами 1А подгруппы их часто называют щелочно-земельными металлами. Атомы всех элементов имеют электронную структуру па , поэтому единственная степень окисления +2. Все металлы являются хорошими восстановителями, хотя, ввиду большего потенциала ионизации, и более слабыми, чем щелочные металлы (см. табл. 3, раздел 4.5). Из-за значительного увеличения размера атома от Ве к Ва и уменьшения потенциала ионизации восстановительная способность увеличивается в этом ряду настолько, что Са, 8г и Ва разлагают воду с выделением водорода и должны храниться, как и щелочные металлы, под слоем керосина или масла. На высокой восстановительной способности основано применение магния и кальция в металлотермических процессах для восстановления элементов из оксидов титана, урана, бора, редкоземельных и других элементов. [c.136]

Необходимо отметить, что чувствительность опытов по определению кальция не является предельной и лимитируется чувствительностью метода, примененного для окончания определения. Действительно, проведенные нами опыты с радиоактивным изотопом Зг без носителя показали, что на окисленном угле можно полностью сконцентрировать ионы 8г + из концентрированных (10%-ных) растворов МН С даже при содержании примеси 10-5 10-7%. [c.342]

Хороших результатов дезактивации можно добиться при осаждении радиоактивных изотопов фосфатом кальция. Многие исследователи избрали его ввиду того, что число нерастворимых фосфатных соединений превышает число нерастворимых гидратов окисей, образующихся при применении ранее упоминающихся коагулянтов. Хлопья фосфата кальция могут образовываться в растворе с высоким pH — условие, благоприятное для адсорбции некоторых ионов. [c.506]

В последние годы, в связи с развитием ядерной энергетики, адсорбционные процессы находят все более широкое применение для обезвреживания отработанных промышленных растворов. В качестве адсорбентов применяют активированный уголь, активированный кремнезем, разного рода глины и пемзы. Для увеличения эффективности очистки часто прибегают к использованию процессов флокуляции, сочетающих адсорбцию и механический захват частиц радиоактивных загрязнений. Осуществление этих процессов обычно сводится к добавлению в очищаемый раствор таких реагентов, как сульфат алюминия, хлорид железа, фосфат натрия, окись кальция. Образующиеся при этом труднорастворимые гидраты или фосфаты алюминия и железа обладают сильно развитой поверхностью и способны интенсивно захватывать радиоактивные загрязнения, присутствующие в растворе. Опыт работы Окриджской лаборатории показывает, что подобные циклы очистки могут привести к удалению до 99% всех радиоактивных загрязнений [21]. [c.128]

Разработан с применением радиоактивного индикатора хроматный метод определения малых количеств свинца при наличии больших количеств солей кальция. [c.203]

Следует, отметить также методы анализа, основанные на применении меченых атомов, т. е. радиоактивных изотопов определяемых элементов. Наличие у последних радиоактивности, а также тождественность их химических свойств со свойствами соответствующих устойчивых изотопов дает возможность пользоваться при определении счетны.ми устройствами, измеряющими интенсивность излучения того или иного рода. При этом весьма просто решаются такие задачи, решить которые с помощью обычных аналитических методов затруднительно, а иногда и вовсе невозможно. Приведем пример. Для того чтобы установить, как распределяется фосфор между металлом и шлаком при плавке стали, вводят в металлургическую печь фосфат кальция, содержащий радиоактивный изотоп фосфора с периодом полураспада 14,3 дня. Во время хода плавки отбирают пробы металла и шлака и определяют при помощи счетного устройства их радиоактивность. Таким путем быстро и легко решается вопрос о том, как распределяется фосфор между сталью и шлаком и от каких факторов это распределение зависит. Метод меченых атомов отличается высокой чувствительностью, что также составляет одну из ценны.х его особенностей. [c.14]

Объектами исследований были сорбированные на отмытом от собственных примесей угле БАУ радиоактивные хлориды железа, кальция, меди и мышьяка. Применение метода радиоактивных индикаторов позволило не только увеличить точность анализа примесей, но и четко разграничить немечен-ные собственные и радиоактивные введенные примеси. [c.219]

В последние годы для очистки все больше используются ионообменные сорбенты. Однако применение их ограничено. Это ограничение связано с тем, что ионообменные смолы избирательно адсорбируют примесь лишь в случае небольших концентраций основного вещества в растворе. Для этого раствор с большим содержанием примеси должен быть значительно разбавлен. Известно, например, что концентрированные растворы солей щелочных металлов и аммония не очищаются с помощью ионообменной адсорбции на катионитах от примеси щелочноземельных и тяжелых металлов. Нами экспериментально проверено с помощью радиоактивного Са , что на сульфокатионите КУ-2-4 при концентрации в растворе ЫН4+ 1,2% микропримесь кальция практически не выделяется. Подобные явления наблюдаются и в случае ионов щелочных металлов. Это мешает широкому применению ионообменных смол для указанной очистки. [c.131]

Накоплен большой опыт в применении неорганических ионитов и особенно дешевых природных сорбентов для очистки воды от радиоактивных загрязнений [268], а также для концентрирования элементов с целью определения их содержания в природных водах. Так, при радиохимическом анализе воды для сорбции э°5г рекомендуют сульфат бария, активированный кальцием [269] для цезия — ферроцианид титана или циркония, фосфоромолибдат аммония [270], смешанный ферроцианид железа и калия [271], для калия — фосфаты циркония, циркония и вольфрама, циркония и молибдена, циркония и кремния [272]. [c.201]

Следует отметить также методы анализа, основанные на применении так называемых меченых атомов, т. е. радиоактивных изотопов определяемых элементов. Наличие у последних радиоактивности, а также тождественность их свойств со свойствами соответствующих устойчивых изотопов дает возможность пользовать-ся при определении счетными устройствами, измеряющими интен- , сивность излучения того или иного рода. При этом весьма просто (г решаются такие задачи, решить которые с помощью обычных аналитических методов затруднительно, а иногда и вовсе невозможно. Приведем пример. Для того чтобы установить, как распределяется фосфор между металлом и шлаком при плавке стали, вводят в металлургическую печь фосфат кальция, содержащий радиоактивный изотоп фосфора с периодом полураспада 14,3 дня. [c.16]

Динамика возвращения иона кальция в воду была изучена более точно с применением Са . Для достаточного насыщения растений радиоактивным кальцием требовалось всего 5—6 суток, При хорошем освещении и благоприятной температуре уже 1 ерез 30 мин. контакта с водой, содержащей Са , растения ста- [c.52]

Применение изотопных методов исследования, позволяющих осуществлять наблюдения за распределением в растении питательного вещества, поступившего в течение определенного периода времени, представляет поэтому большой интерес для изучения минерального питания плодовых растений. В настоящем сообщении описаны результаты исследований, проведенных нами с применением радиоактивных изотопов для изучения поступления фосфора и кальция в яблоню во время цветения и распускания почек. [c.85]

ПРИМЕНЕНИЕ РАДИОАКТИВНОГО ИЗОТОПА КАЛЬЦИЯ ДЛЯ ИССЛЕДОВАНИЯ ОБМЕННЫХ РЕАКЦИЙ В ПОЧВАХ [c.166]

В настоящем сообщении описаны результаты проведенных авторами исследований с применением радиоактивного изотопа кальция для изучения обменных реакций в почвах и разработки на этой основе новой методики определения емкости поглощения почв, а также решения некоторых других методических вопросов. [c.166]

Разработана методика определения емкости поглощения почв с применением радиоактивного кальция а) с предварительным насыщением почвы кальцием, б) упрощенный метод для почв, насыщенных кальцием и магнием, без предварительного их насыщения. [c.173]

Предложена новая модификация соляно ленпя суммы обменных оснований в почве. Уто с применением радиоактивного изотопа кальция [c.174]

Калий содержит 0,011 % естественно-радиоактивного изотопа, но его период полураспада очень велик, а содержание мало, вследствие чего использование радиоактивных свойств К затруднено. Из искусственнО радиоактивных изотопов калия практическое применение нашел К , который получают облучением кальция или скандия нейтронами и калия—нейтронами и дейтронами. [c.30]

Большое применение прирент-гено флуоресцентном определении кальция находят тритий-ти-тановые Н/Т1 [82, 455] источники возбуждения и мишени на основе радиоактивного изотопа л е-леза Ре с активностью 20—30 кюри [82, 453, 455]. Также применяются в качестве источников первичной радиации и [81[. Интенсивности линий Са — измеряют на рент- [c.154]

В основе млогих технических применений макроЦиклов лежит главное и уникальное свойство - способность избирательно захватывать строго определенные ионы в соответствии с размером полости краун-кольЦа. На основе этого свойства краун-соединений уже сейчас созданы и продолжают создаваться принципиально новые методы анализа, селективной экстракции различных веществ. Разработаны процессы извлечения из сточных вод промышленных предприятий ценных цветных и редких металлов. Большая перспектива в использовании краун-соединений открылась в области разделения изотопов. С их помощью можно отделить, например, кальДий-40 от кальция-44, разделить натрий-23 и натрий-24, литий-6 и литий-7, а также изотопы радиоактивных элементов, что имеет огромное значение в создании будущих реакторов термоядерного синтеза. [c.6]

Повышенное содержание урана в строительных материалах приводит к увеличению мопщости дозы внешнего у-облучения, но еще в большей степени — внутреннего облучения, связанного с эмиссией в обитаемые помещения. В 1980-х гг. сначала в Швеции и Финляндии, а затем в Великобритании и США были обнаружены жилые помещешм с концентрацией радона, в 5000 раз превышающей его концентрацию в наружном воздухе [5]. С 1930 г. для строительства зданий в Швеции широко использовался легкий бетон с наполнителем, изготовленным из квасцовых сланцев (см. табл. 7.9). Производство этих изделий было прекращено только в 1976 г. из-за их высокой удельной активности, особенно по Ra, достигающей 1200 Бк/кг. По данным [18], в этих зданиях к тому времени проживало около 10% населения Швеции. Высокая удельная радиоактивность была обнаружена в США у бетонов, в которых в качестве наполнителя применялся кальций-силикатный шлак, являющийся побочным продуктом переработки фосфатных руд. Таким же продуктом переработки фосфатных руд является фосфогипс, который относится к разряду промьпиленных отходов. Установлено, что этот материал также имеет высокую удельную радиоактивность по Ra, но до 1970-х гг. его использовали как строительный материал. Только в Японии в 1974 г. строительная промышленность израсходовала 3 млн тонн такого материала. Фосфогипс как строительный материал применялся также в США, ФРГ и в Швеции. Люди, живущие в таких домах, подвергаются облучению в среднем на 30 % более интенсивному, чем жильцы других домов, и, согласно расчетам, ожидаемая эффективная коллективная эквивалентная доза облучения в результате применения этого материала составляет около 300 ООО чел.-Зв [5]. Известны случаи применения в строительстве даже отходов урановых рудников. В 1962-1966 гг. пустая порода из отвалов обогатительных фабрик, производящих урановый концентрат, применялась в качестве строительного материала для засыпки площадок под дома (г. Гранд-Джанкшен, Колорадо, США) [19]. После обнаружения этого факта власти штатов приняли решение о необходимости проведения защитных мероприятий, включая такие, как удаление этих отвалов из готовых построек. [c.144]

Стейджер и Аниансон [70] для измерения поверхностных концентраций использовали эффект отдачи тяжелых атомов. Другим примером применения метода меченых атомов служат работы Шиноды и Ито [71], изучавших адсорбцию ионов кальция на поверхности водных растворов додецилсульфата натрия с помощью радиоактивного кальция, и Рефельда [72], исследовавшего адсорбцию насыщенного тритием додецилсульфата натрия на границе раздела полимер— раствор. [c.71]

При исследованиях с помощью радиоактивных индикаторов весьма существенна радиохимическая чистота индикатора, т. е. отсутствие в нем радиоактивных изотопов других элементов и неучтенных изотопов (главным образом короткоживущих) изучае-мого элемента. Даже ничтожные активные примеси могут совершенно исказить результаты. Так, при определении растворимости кальция в железе с применением в качестве радиоактивного индикатора кальция-45, содержащего примеси фосфора-32, были получены завышенные результаты [16]. Это объясняется тем, что фосфор лучше растворим в железе, чем кальций, и поэтому значительная доля обнаруженной активности в железе обусловле- на присутствием радиоактивного фосфора-32. [c.7]

Рассмотрим определение растворимости воды в бензоле и тО лурле с применением в качестве радиоактивного индикатора трития [356, 357]. Бензол насыщается тритированной водой и замораживается жидким воздухом твердый раствор помещается в прибор для удаления паров воды в вакууме. Затем система размораживается и раствор переводится в ловушку, содержащую безводную окись кальция, для поглощения воды, растворенной в бензоле. Бензол удаляется отгонкой и в ловушку добавляется этиловый спирт. В результате изотопного обмена водорода между гидроксильными группами спирта и гидрата окиси кальция практически весь тритий оказывается в составе спирта. Пары спирта в токе аргона переводятся в счетчик Гейгера — Мюллера, где и измеряется их активность. Зная активность определенной массы паров спирта, легко пересчитать ее на общее содержание воды, растворенной в бензоле. [c.188]

Если единственным мешающим растворенным веществом является фосфат, то его отделение удобнее всего осуществлять с помощью анионитов. В большинстве старых работ применялись слабоосновные аниониты в С1-форме, но аниониты сидьноосновного типа более пригодны для этой цели. Лапидус и Меллон [123] пропускали кислую пробу раствора через колонку с сильноосновным анионитом в СНдСОО-форме и титровали вытекающий раствор ЭДТА при pH 12,5. В 15 опытах с растворами фосфата кальция (содержание кальция 6—20 мг, отношение Са/Р = 1,5) получены результаты в пределах 99,1—100,5% от введенного количества среднее значение составляло 99,7%. Отметим следующие практические применения этого метода определение жесткости воды, содержащей фосфаты [21] определение кальция и магния в фосфоритах [24], молоке [65, 95], сыворотке, зерне [64] и вине [66] онределение кальция в мясе и муке [123] определение магния в фосфате магния и аммония [17] и в фармацевтических смесях [2O6] онределение радиоактивных кальция и стронция в вытекающем растворе [128]. Сравнение различных ионообменных методов между собой позволяет рекомендовать сильноосновные аниониты в СНзСОО-форме в качестве наиболее подходящих для таких разделений [198. [c.264]

Катионообменный метод получил важное практическое применение при определении радиоактивных загрязнений, например, Sr-90 в непле Бикини [34], в почве [27], в воде [1], в воздухе [17], в рыбе [64, 70], в молоке [30,45, 48], в костях, молочных продуктах, растениях и почве [87] кальция — в слюде [4] Ва-140 — в воде [1 ], в костях, молочных продуктах, растениях и почве. Катионообменные разделения используются при радиохимическохм определении стронция, бария [18] и радия [62] в моче. [c.314]

Применение метода неизотопного соосаждения дает хорошие результаты, например, при очистке граммовых количеств облученного карбоната кальция [Са (л, 7)Са ]. После растворения Са СОз в соляной кислоте к раствору добавляют соль железа и проводят осаждение Ре(ОН)з аммиаком, не содержащим СО . При адсорбционном захвате примесей гидроокисью железа лишь ничтожное число радиоактивных атомов Са оказывается захваченным, так как основная масса адсорбированного кальция состоит из стабильных атомов. Оставшиеся примеси тяжелых металлов осаждают сероводородом. Далее производят кристаллизацию соли кальция из 80% раствора HNO3, осадок снова растворяют и, наконец, осаждают в виде карбоната кальция. Карбонат кальция растворяют в разбавленной соляной кислоте. [c.674]

Как было установлено Кройтом, а в применении к радиоактивным изотопам — Хлопиным, обмен ионами между раствором и поверхностью осадка наблюдается при наличии в растворе ионов, изотопных или изоморфных ионам на поверхности кристалла. Для этого достаточно двумерного изоморфизма. Сульфат кальция не дает смешанных кристаллов с ВаЗО , но ионы кальция адсорбируются во внутренней обкладке двойного слоя путем обмена с ионами бария вследствие двумерного подобия между гранями кристаллов Ва304 и Са504. [c.74]

Панет [Р5, Р1] разработал метод, с помощью которого удалось установить существование гидрида висмута В1Н,з в качестве радиоактивного индикатора Панет использовал изотоп висмута ВГ 12 Этот же метод был применен Панетом и Иоган-сеном [Р1, Р12] для получения и исследования полонида водорода (гидрида полония) Н2Р0 в субмикроколичествах. Полонид водорода чрезвычайно летуч (температура кипения в нормальных условиях равна 37° С) и, повидимому, гораздо более неустойчив, чем гидрид висмута. Он разлагается под действием влажного воздуха или влажного водорода (как и гидрид теллура), а также под действием таких осушающих веществ, как хлористый кальций и пятиокись фосфора, при пропускании через щелочные растворы и раствор нитрата серебра и даже в процессе конденсации при низких температурах. [c.161]

В настояигей работе этот метод был применен для очистки весьма разбавленных (0,001—0,00001 н.) растворов солей кальция и стронция, меченных, соответственно, радиоактивными изотопами Са от примеси ионов серебра, концентрация которых в некоторых опытах в 100 раз превышала ко1щентрацню катионов щелочноземельных металлов. При этом оказалось, однако, что отделение ионов тяжелых металлов от катионов щелочноземельных металлов довольно затруднительно, так как последние тоже в значительной степени поглощаются активным углем из нейтра.ль-ных сред (см. табл. 7 и 8). В целях устранения этого побочного процесса, обусловленного, как уже указывалось, образованием труднораство- [c.115]

Для определения малых количеств свинца нами было предложено в 1931 г. добавление радиоактивного изотопа RaD. Хевеши предложил добавление ThB. Проводившиеся в течение всего последующего времени определения свинца показали, что определения выхода необходимы, так как в большинстве случаев происходят значительные потери, доходящие до 90% при применении сульфатного метода (Старик) и сульфидного метода (Хевеши). Так, процент выделения свинца из доломита сульфатным методом составляет 10—12%- Влияние солей кальция на соосаждае-мость свинца подтвердилось и на искусственных смесях, содержавших большие количества солей кальция и небольшие количества солей бария. Сульфидный метод Хевеши в данном случае оказался совсем непригодным. [c.193]

Введение. При количественном определении различных веществ часто возникают трудности, связанные с очень малым количеством определяемого вещества или содержанием других веществ, мешающих разделению. Это может быть обусловлено тем, что малые количества определяются недостаточно точно или отсутствуют характерные реакции для их обнаружения [ 1 ]. Для анализа подобных соединений используется высокая чувствительность радиоактивных определений, разработан целый ряд методов, основанных на применении радиоактивных изотопов [2—4]. Имеются различные возможности проведения анализов. В простейшем случае используются такие радиоактивные изотопы, которые образуют малорастворимый осадок с определяемым веществом. Так, например, таллий можно осадить йодом-131 ь виде йодистого таллия и произвести радиометрические измерения осадка [5]. При отсутствии радиоизотопа, дающего малорастворимое соединение, анализ можно провести косвенным путем. Ишибаши и Киши [6] определяли кальций и литий, проводя осаждение фосфорной кислотой, растворяя фосфаты и устанавливая содержание свободной фосфорной кислоты при помощи радиоактивного свинца. (В то время еще не применялся фосфор-32.) [c.324]

Впервые метод изотопных индикаторов для изучения химических процессов был применен В. И. Спициным в 1917 г. Однако употребление меченых атомов для изучения биологических процессов началось только с 1923 г. в работах Хевеши. Обычно используются или стабильные изотопы элементов, отличающиеся по массе от обычных элементов, или радиоактивные изотопы. В соответствии с этим применяют и различные методы их обнаружения — либо по массе, применяя, например, масс-спектрометр, либо по радиоактивности, измеряя радиацию при помощи специальных счетчиков. Из стабильных изотопов применение в биохимии нашли водород с массой 2 (В, дейтерий, №), азот с массой 15 (Н ) и углерод с массой 13 (С ). Из радиоактивных изотопов применение нашел изотоп фосфора (Р ) используются также изотопы углерода (С и С ), серы (5 ), йода (Л 1), железа (Ре ), натрия (Ыа ), кальция (Са ) и др. [c.212]

Типы ИОНИТОВ и их свойства. При ионообменной хроматографии сорбентами служат ионообменники (иначе называемые ионитами) — вещества, которые имеют в своем составе катионы или анионы, способные к обмену в растворе с другими катионами или анионами. В качестве ионообменников могут применяться неорганические вещества цеолиты (водные алюмосиликаты натрия, кальция, магния и некоторых других элементов), сульфированные угли, фос-формолибдаты и цирконаты некоторых тяжелых металлов. В исследовательской практике для разделения радиоактивных изотопов наибольщее применение в качестве ионообменников нашли полимерные смолы, получаемые синтетически. Синтетические органические ионообменные смолы (сокращенно их называют просто смолами) имеют целый ряд достоинств они почти не растворимы в большинстве используемых растворителей, обладают хорошей механической прочностью, стойки к действию кислот и щелочей. По сравнению с другими сорбентами смолы способны поглотить на единицу веса значительно большее количество ионов из раствора (т. е. они обладают большей емкостью по сравнению с другими ионообменниками). [c.182]

Получение и использование. В природе иттрий встречается в сложной 0М6СИ с рядом элементов, близких с ним по химическим свойствам. Поэтому выделение его связано с большими трудностями и этим объясняется дороговизна металла и его ограниченное применение. Выделяют соли иттрия из раствора смеси лантаноидов ионообменным способом и потом металл из солей восстанавливают кальцием или литием. Сочетание ценных качеств иттрия обеспечивает перспективное использование этого элемента в целом ряде новейших производств. Сплавы иттрия применяются в ядерной энергетике, самолетостроении, радиоэлектронике. Небольшие добавки иттрия улучшают действие легирующих металлов. В медицине находит применение радиоактивный изотоп У для лечения радиационным разрушением некоторых видов опухолей. [c.324]

Для получения эмалей с постоянным свечением в эмалевый шликер добавляют светящиеся вещества, содержащие радиоактивные элементы. Свечение таких эмалей происходит без предварительного их освещения и может продолжаться, в течение нескольких лет. Во избежание поглощения радиоактивного излучения самосветящиеся эмали должны содержать металлы с низким атомным весом. Хорошие результаты были получены при применении несплавленной шихты. Для таких эмалей предлагается [236] следующий состав (в вес. ч.) борная кислота — 31,5 натровое растворимое стекло — 19,5 карбонат кальция — 19 безводная бура —44 окись цинка — 31,5 светящееся вещество— 10—20. [c.237]

Опыты проводились аналогично предыдушдм, но кроме мо-либдата аммония в раствор вводился хлорид кальция определялся pH фильтрата. Для определения молибдена, увлеченного осадком, нами был применен радиоактивный изотоп молибдена Мо , который является -излучателем с периодом полураспада, равным 67 ч. Измерение активности производили в жидкостной кювете на счетчике Гейгера — Мюллера- [c.67]

Принцип этого сравнительно нового метода проще всего объяснить на примере комплексонометрического титрования цинка. К анализируемому раствору цинка прибавляют немного твердого иодата серебра, содержащего радиоактивное серебро. Эта соль мало растворима и образует с раствором гетерогенную систему. Если затем к раствору прибавить титрованный раствор ЭДТА, то сначала в комплекс с ЭДТА связываются ионы цинка, и лишь потом, после полного перехода цинка в комплекс, с ЭДТА начинает связываться серебро, что сопровождается скачкообразным увеличением растворимости иодата серебра. Поэтому точку эквивалентности можно зафиксировать, наблюдая за растворимостью осадка в процессе титрования. Для получения каждой точки кривой титрования отфильтровывают часть анализируемого раствора и измеряют радиоактивность фильтрата, после чего взятую часть раствора снова объединяют с остальным раствором. Наносят на график зависимость интенсивности излучения от объема раствора титранта и получают две наклоненные друг к другу кривые, точка пересечения которых соответствует точке эквивалентности. Теоретические основы радиометрического титрования рассмотрены в работе Брауна с сотр. 58(32)]. Было исследовано радиометрическое определение кальция, стронция и магния [59 (60), а также меди и цинка [60(133)] в чистых растворах. Практическое применение этого метода ограничено, так как те же металлы можно определять значительно проще с помощью других методов. [c.118]