Частоты спектральные таблица

Для расшифровки состава природных органических соединений нефти и нефтепродуктов и характеристики их свойств применяются оптические методы. Сюда относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектрометрия, метод комбинационного рассеяния света, определения показателя преломления и оптической активности. Вещество, через которое проходит излучение, поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. Каждый ион, атом, молекула дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания и спектре комбинационного рассеяния. Задачей спектрального анализа является определение этих характеристических частот, зная которые, можно определить качественный состав углеводородной смеси. Для этого существуют таблицы характеристических частот индивидуальных углеводородов. Для количественного анализа еще необходима оценка интенсивности излучения. [c.228]

Благодаря очень высокой разрешающей способности радиоспектроскопа практически никакого ограничения сложности смеси не существует, кроме ограничения, определяемого доступной чувствительностью. Для проведения анализа нужно небольшое количество вещества (несколько микрограмм). Наиболее ценным преимуществом радиоспектроскопического анализа является его однозначность. Применимость этого метода анализа в настоящее время определяется имеющимися микроволновыми спектрами. Поэтому по мере пополнения таблиц частот спектральных линий индивидуальных сераорганических соединений значение радиоспектроскопического метода анализа для практического использования будет возрастать. [c.306]

Таблица 6.20. Спектральные области, в которых проявляются характеристические частоты различных групп

Это резонансное поглощение соответствует переходам между различными состояниями вращательного движения молекул. Переходы происходят при поглощении энергии в очень узком интервале частот, в результате чего наблюдаются линии поглощения с полушириной обычно от нескольких десятых мегагерц до нескольких мегагерц. Разрешающая способность, достигаемая в радиоспектроскопии, очень велика она составляет около 10 против 10"" в инфракрасной спектроскопии. Поэтому наблюдают индивидуальные линии поглощения, и спектры веществ обычно характеризуют таблицами частот спектральных линий, а не атласом спектров, как это делается в инфракрасной области. [c.233]

При идентификации органических соединений спектральными методами следует пользоваться подробными таблицами характеристических частот в ИК спектрах поглощения и таблицами химических сдвигов протонов в спектрах ПМР. [c.235]

В настоящей работе сделана попытка объединить характеристические частоты, полученные для различных структур молекул, на основании ряда исследований, опубликованных в литературе. Эти исследования в большинстве ограничивались получением таких характеристических частот только для молекул углеводородов. Показано [30], что результатом такого ограничения материала для исследования является сужение спектральной области, в которой наблюдается полоса или линия для данной структуры. В некоторых исследованиях соответствующие спектральные частоты были приписаны истинному типу колебания молекулы. Здесь, однако, рассматриваются главным образом только такие частоты, которые повторяются в спектрах всех молекул, содержащих данную связь или группу. Таблицы характеристических частот составлены на основании [c.320]

Сфокусировать и добиться резкого изображения спектра и индекса в поле зрения левого микроскопа. 13. Сопоставить спектр железа со спектром железа, приведенным в атласе спектральных линий железа (см. приложение рис. 204). Самые интенсивные три линии в спектре принадлежат линиям излучения ртути. Длина волны е-линии ртути 43.5,8 нм. По шкале длин волн в атласе спектральных линий железа найти линии, которые должны располагаться рядом с линией ртути. Сопоставлением наблюдаемой картины спектра найти все линии в спектре железа с номерами от 55 до 73. При этом производить для каждой линии отсчет на компараторе по правому микроскопу. 14. Определить, между какими нумерованными линиями железа располагается первая линия комбинационного рассеяния. Сделать отсчет по правому микроскопу для левой линии железа с меньшим номером, для линии комбинационного рассеяния и для правой линии железа с большим номером. 15. Определить, пользуясь таблицей волновых чисел (см. приложение табл. 4), волновые числа всех линий комбинационного рассеяния линейной интерполяцией. 16. Вычислить частоты колебаний. [c.80]

В сборнике спектров и частот Комиссии по молекулярной структуре и спектроскопии при Международном союзе теоретической и прикладной химии (ШРАС) [15] приведены данные по калибровке призменных и дифракционных ИК-спектрофотометров, полностью перекрывающие область 600 — 4300 см Необходимо заметить, что положение любой полосы, кроме изолированной и совершенно симметричной, будет зависеть от спектральной ширины щели. Таким образом, важно, чтобы разрешение спектрофотометра, который должен быть откалиброван, приблизительно соответствовало разрешению прибора, на котором был измерен спектр, или использовались бы полосы, мало чувствительные к спектральной ширине щели [15, 71, 82]. Влияние этих факторов отмечено в уже упомянутых таблицах ШРАС. [c.62]

Входящие в (2.426) значения момента инерции / и частоты колебаний Vй молекулы могут быть получены из спектральных данных, как и значение величины А11°о = О°о- Вычисленные при помощи этих данных по формуле (2.426) значения константы равновесия Лг 2Л, для различных температур приведены в табл. 1. В той же таблице приведены измеренные значения Кр. Как видно из сопоставления вычисленных и измеренных значений константы равновесия Кр, согласие теории с опытом не оставляет желать лучшего. [c.25]

При возбуждении в обычных источниках света спектральные линии, строго говоря, характеризуются не одной какой-то частотой (или длиной волны), указываемой в таблицах спектральных линий, а набором частот (длин волн), укладывающихся в узком интервале. При возбуждении в таких источниках света, как дуга и искра, этот интервал равен примерно 0,1—0,01 А. Линии, как говорят, уширены . [c.187]

Обработку полученных спектральных данных проводили следующим образом. Для спектров каждой фракции асфальтово-смолистого комплекса составляли таблицы частот поглощения по всей изученной области (см. табл. 22, 23) и рассчитывали 10 спектральных коэффициентов. На основании значений частот поглощения и интенсивностей, качественные характеристики которых даны в этих таблицах, а также изменения спектральных коэффициентов и некоторых частот проводили интерпретацию и сравнение спектров отдельных фракций. [c.127]

Основными спектральными областями, применяемыми для аналитических целей, являются УФ- и ИК-области спектра. Ввиду наличия у каждой из них ряда специфических особенностей дадим их краткое описание. При этом будет предполагаться, что читатель знаком с методикой получения спектров поглощения в УФ- и ИК-областях с элементарными приемами обработки и расшифровки спектрограмм с помощью таблиц частот и атласов спектров [1—13]. [c.134]

Небольшие изменения значений определенных характеристических частот в ряду соединений обычно связывают с изменениями близлежащих частей молекулы. Эти изменения, установленные эмпирически, суммируются в виде корреляционных диаграмм и таблиц (см., например, [59]), очень полезных при отыскании спектральных областей, в которых расположены наиболее характерные полосы соединений интересующего класса. Обычно поиски в литературе спектров индивидуальных соединений крайне затруднены, так как данные о них рассеяны по многочисленным журналам. В последнее время создаются системы документации инфракрасных спектров при помощи перфокарт с ручной сортировкой, которые [c.46]

Предлагаемая вниманию читателя книга Л. Беллами представляет собой дополнение к его более ранней монографии Инфракрасные спектры сложных молекул , изданной в русском переводе В 1963 г. и получившей широкую известность и признание как единственный в своем роде справочник по характеристическим, или групповым, частотам ИК-спектров различных классов органических соединений. Автор не ставил своей целью пересмотр всего представленного ранее материала, в чем не было необходимости, так как многие структурно-спектральные корреляции установлены вполне надежно и не требуют пересмотра. Основное внимание было обращено на анализ вновь полученных данных по некоторым наиболее важным групповым частотам и уточнение корреляций с учетом влияния на данную частоту различных структурных изменений в ближайшем, а иногда и более отдаленном окружении рассматриваемой связи или группы атомов. Ценность новой книги Л. Беллами состоит прежде всего в том, что в ней собран и систематизирован большой фактический материал по групповым ИК-часто-там и их изменениям в зависимости от различных типов замещения и других более тонких деталей строения молекул. Кроме того, в книге приведены полезные подробные таблицы частот и указаны некоторые интересные закономерности, обсуждены различные точки зрения на природу смещений групповых частот при тех или иных структурных изменениях. Очень полезно данное автором объективное сопоставление различных приближенных закономерностей и гипотез, публикуемых в периодической литературе, так как оно помогает критически анализировать материал. [c.5]

Чисто вращательные переходы в молекулах возбуждаются излучением в дальней инфракрасной и микроволновой областях спектра. Микроволновая спектроскопия позволяет проводить измерения частот с исключительно большой точностью. По сравнению с инфракрасной областью, где точность измерения достигает 1 см , в микроволновой области можно добиться разрешения около 10 см . Большой спектральный интервал при хорошем разрешении и точности до 10 см делает эту область очень полезной для идентификации. В настоящее время существуют таблицы частот [6, 7], включающие 1800 линий приблизительно для 90 различных веществ, спектры которых исследованы в интервале 200 000 Мгц. Только в 10 случаях из всех исследованных соединений обнаружены по две линии, расположенные ближе чем на расстоянии 0,25 Мгц. [c.232]

Таким образом, для определения спектральных характеристик растворенных веществ оказывается необходимым знание показателей преломления растворителя при соответствующих частотах fг(v). Поправочный коэффициент 0 удобно вычислять с помощью таблиц производной функции Лорентц — Лоренца f (n) = 6п/( 2 2)2 (стр. 346). При использовании других моделей диэлектрика численные значения поправок оказываются несколько иными, причем, согласно теории Онзагера — Бетгера (см. гл. I), они определяются не только показателем преломления среды, но и параметрами а и а поглощающих молекул. Особенно важны поправки на влияние эффективного поля световой волны при изучении интенсивных полос поглощения. [c.107]

Год 1913 оказался знаменательным в истории редкоземельных элементов — это был год опубликования работ талантливого английского физика Мозели. Ученому удалось сфор.мулировать закон, который связывал частоту спектральных линий характеристического (свойственного атомам данного элемента) рентгеновского излучения с порядковым номером элемента. Формулировка этого закона на первый взгляд ни о чем не говорила химику квадратный корень из частот характеристических линий рентгеновских спектров различных элементов есть линейная функция натурального ряда чисел N (т. е. М— =1, 2, 3,4и т. д.). В чем же заключался физический смысл этого ряда Смысл его был понят на основании представлений о месте элел1ента в периодической системе. иМ увеличивается от атому к атому (т. е. от элемента к элементу,—Д. Т.) всегда на одну единицу... N есть то же самое число, равное номеру места, занимаемого элементом в периодической системе. Этот атомный номер или порядковое число для Н есть 1, для Не—2 и т. д. ,— писал Мозели. Значит, найденная Мозели величина оказывалась функцией порядкового номера элемента в системе. Последовательность элементов в таблице Менделеева полностью совпала с рядом Мозели. В том же году Ван-ден-Брук и Бор отождествили число N с зарядом ядра Z. [c.79]

В ч. И монографии дан обзор литературы по колебательным спектрам неорганических молекул и ионов. Соединения классифицируются в зависимости от структуры молекул по группам симметрии, и в таблицах для каждой группы приведены фундаментальные частоты нормальных колебаний. Особое внимание в обзоре обращено на работы, в которых проведен расчет частот нормальных колебаний и однозначно определено строение той или иной молекулы. На рисунках показаны формы нормальных колебаний молекул различных групп симметрии и типичные спектральные кривые инфракрасного поглощения представителен этих групп. [c.6]

Таблица 5.9. Колебания цепи изотактического полипропилена и их соответствие расчетным максимумам функции спектральной плотности частот [1904]

Во избежание пересчетов, ниже в соотношениях, таблицах и вычислениях, где используются частоты колебаний по спектральным данным, приводятся величины V, (2nv = o), которые обычно приводятся в спектральной литературе. [c.104]

Относительно простой вид имеют спектры изолированных атомов (одноатомные газы, пары металлов), которые при нагревании или в электрической искре испускают излучение. Эти спектры состоят из большого числа отдельных линий и поэтому называются линейчатыми. На первый взгляд в этих линиях нельзя заметить какого-либо определенного порядка. Однако с развитием астрономии и спектрального анализа накапливались новые сведения о строении спектров многих веществ, которые тщательно изучались и систематизировались. Составлялись различные таблицы, необходимые для практики спектрального анализа. В результате обнаружилось, что в спектрах некоторых элементов линии располагаются в нескольких упорядоченных группах, или сериях, в которых длины волн или частоты линии связа- [c.235]

До настоящего времени в литературе не было полного обзора полученных данных в области инфракрасных спектров поглощения. Таким обобщением является книга английского ученого Л. Беллами, которая ценна тем, что в ней читатель найдет систематизированные и критически рассмотренные данные по инфракрасным спектрам поглощения самых разнообразных соединений. Рассмотрены спектры насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов, кислородсодержащих органических соединений, органических соединений, содержащих азот, фосфор, галогены, серу и другие элементы, а также спектры кремнийорганических соединений и некоторых неорганических веществ. Приведены сводные таблицы частот и многие типичные спектральные кривые экспериментальный материал весьма обширен, однако теоретическая интерпретация полученных результатов не дается и техника инфракрасной спектроскопии не описана . [c.5]

Достаточно достоверных экспериментальных данных но сравнению скоростей газовых реакций с изотопными молекулами имеется еще немного. Большинство их сопоставлены в табл. 17, где даны опытные отношения констант скоростей Ан/ о, усредненные для того температурного интервала, в котором производились измерения (большей частью, несколько десятков градусов). Величины z lzQ вычислены указанным выше способом, а разности энергий активации — < н найдены с помощью уравнения (49) для указанной в таблице средней температуры. Они сравнены с разностями ДЕ,, нулевых энергий, вычисленными из спектральных частот колебаний. [c.187]

Длины волн линий спектров железа А) и ртути (Б) сверены с таблицами спектральных линий (II, 13, 14) и вновь пересчитаны а частоты (в вакууме) при помощи таблиц Кайзера (П, )б]. [c.132]

Дальнейшее убыстрение определения частот состоит в том, что можно составить таблицы, которые позволяют находить частоты непосредственно по отсчетам почти без вычислений. Пользование такими таблицами предполагает, что дисперсия спектрографа постоянна, и измеренные расстояния между линиями железа меняются крайне незначительно. Поэтому составление таких таблиц требует известной предварительной подготовки, а при пользовании ими надо следить за постоянством дисперсии прибора, которая может меняться вследствие изменения температуры или небольшого поворота призм, и единообразно измерять спектральные линии. , [c.134]

Прн отнесении частот в спектре необходимо учитывать условия регистрации спектра физическое состояние образца, химическую природу растворителя, концентрацию, псмпературу и т. д. Все эти факторы могут привести к смещению частот колебаний, приведенных в таблицах характеристических частот из-за влияния внешних (ассоциация, сольватация) и внутренних (электрические, стерические и др.) факторов. Наблюдаемые отклонения составляют обычно 10—20 см однако иногда достигают 50 см и больше. Интенсивности полос должны иметь ожидаемую величину, и все другие доступные данные, как химические, так и спектральные (ЯМР, УФ и др.), должны согласовываться с предложенной структурой. [c.202]

Была показана возможность отнесения довольно ограниченных спектральных интервалов к поглощению С—С1 в зависимости от того, находится ли атом С1 в /иранс-положении относительно атомов Н или С, имеющих общую связь С—С [237]. Эти данные вместе с результатами по изотопному замещению и анализом симметрии элементарной ячейки подтвердили конфигурацию полимера, постулированную на основе исследований методом рентгенографии. Полезные сведения о модельных структурах можно найти в таблицах частот и их отнесений, составленных Шиманучи [235]. [c.218]

В сообщении на VII научной сессии по химии сераорганических соединений были даны таблицы микроволновых спектров десяти сераорганических соединений, полученных в Институте органической химии БГУ [1]. В настоящей статье приводятся микроволновые спектры еще семи сераорганических соединений 2-метилтиофена, -бутилмеркаптана, изопропилмеркаптана, третичного бутилмеркаптана, этилмеркаптана, ме-тилэтилсульфида, диэтилдисульфида. Аппаратура, использованная для получения микроволновых спектров [1, 2], подверглась некоторому усовершенствованию. Улучшены источники питания клистронов, в результате чего повысилась стабильность выходных напряжений. Клистроны для термостатирования погружались в масляную баню, охлаждаемую водой. Эти меры позволили получить высокую монохроматичность излучения клистронов (полоса частоты излучения составляет меньше 0 1 Мгц на частоте 40 ООО М.ги и хорошую стабильность частоты, допускающую запись спектральных линий самописцем при медленной механической перестройке клистрона. Достигаемая при этом чувствительность составляет примерно 5 10 сл . [c.297]

Решение поставленных задач и обсуждение полученных результатов дано в работах [4, 5]. В настоящем сообщении помещены основные из полученных соотношений и таблиц, а также описано их применение при разработке метода количественного определения а-олефинов. Для измерения спектров поглощения пользуются обычно источниками излучения, имеющими сплошной спектр [спектральной плотности Р ( )]. Из этого спектра монохроматор выделяет более или менее узкую пологу частот, причем различные участки полосы пропускаются в различной степеаш, обычно так, что максимум прозрачности монохроматора соответствует той частоте vo, на которую он установлен. Изменение прозрач ности монохроматора в пределах выделяемой им полосы частот характеризуется функцией монохроматора f(v — Vg). Наблюдаемая величина интенсивности пропорциональна мощности всего одновременно проходящего через выходную щель излучения, т. е. [c.238]

Как выше отмечалось, в настоящее время существуют подробные таблицы отнесения групповых частот, определение которых в принципе возможно по ИК-спектрам. Однако в действительности такая возможность сильно зависит от группового состава смеси. Опыт работы показывает, что в сложных углеводородных смесях наиболее надежно могут быть определены структурные группы и их совокупности, представленные в табл. 1. Под структурными группами (СГ), обозначенными в таблице как нафтеновые циклы , следует понимать нафтено-парафиновые структуры, так как нафтеновые кольца определяются вместе с алкильными заместителями с длиной цепи не выше С4. Данные этой таблицы по ароматическим структурам более правильно относить не к типу замещения (число и расположение заместителей в бензольном кольце), . а к числу и расположению незамещенных Н-атомов, так как поглощение в этой спектральной области связано с неплоскими колебаниями атомов водорода в цикле. При таком понимании в указанных интервалах частот могут поглощать соответствующие гетероциклические соединения. Например, 2,3- и 2,4-диметилхинолинЫ содержащие группу из четырех незамещенных Н-атомов в углеводородном цикле и по одному в гетероцикле, имеют интенсивные полосы в области 755 и 900—850 см , соответствующие орто-замещению для углеводородного кольца и пентазамещению для гетероцикла [3]. Это относится также к полиядерным соединениям, для которых показано [14], что присутствие в них одиночных, двойных, тройных и четверных С—Н-групп вызывает появление [c.139]

В таблице 4 даны спектральные пара.д1етры связи X— Частоты всех соединений укладываются в пределах 15 см-. В серии ТГХ интенсивности растут в последозательностн [c.70]

В [131] этот прием нроверки гипотезы нормальности был применен при обработке результатов трехкратного спектрального определения Си, Оа, Мд, Мп, Мо и V в 68 пробах почв. В общей сложности было выполнено 1224 определения, которые были разбиты на три группы по 408 определений. В каждую группу случайным образом отбиралось по одному из трех параллельных определений (здесь можно идти на некоторое упрощение в первую группу отбирать все первые измерения, во вторую—все вторые измерения и т. д такой отбор также можно рассматривать как случайный). В табл. 4.5 произведены подсчеты х Критерия. В первой колонке этой таблицы приведены интервалы группирования для г, во второй колонке—теоретически ожидаемые абсолютные частоты, полученные путем умножения числа определений на вероятности р , р ,. .. взятые из табл. 10 Приложения. В колонках 3—8 даны экспериментально найденные частоты и взвешенные суммы квадратов для трех групп определений. Экспериментальные значения г определи- [c.114]

Дейтерометанол чаще всего используется как донор водородной связи, хотя он и не идеален. График зависимости наиболее подходящих значений смещений в спектре дейтерометанола от лучщих значений р/Со, ставших доступными после исследований Горди, приведен на рис. 5. Если эту корреляционную прямую связать со спектральными смещениями дейтерометанола, приведенными в таблице в конце статьи, то она, без сомнения, послужит определению неизвестных р/С - Если имеет место влияние загрязнений, я-связывание или стерические препятствия, то смещение частот в инфракрасном спектре может привести к серьезным ошибкам. Однако при отсутствии этих факторов его, без сомнения, можно использовать для многих типов соединений, и по крайней мере в четырех случаях из пяти этот способ [c.220]

Лизогуб А. П., Спектральный анализ в органической химии, Киев, 1964. Наканиси К., Инфракрасные спектры и строение органических соединений, пер. с японск., Москва, 1965. Полезное практическое руководство, содержащее многочисленные таблицы характерных частот поглощения для различных функций и большое количество практических задач. Применение спектроскопии в химии (ред. В, Вест), пер. с англ., Москва, [c.177]

К настоящему времени изучены и сведены в соответствующие атласы и таблицы инфракрасные спектры более чем 20000 соединений, что существенно облегчает практическое проведение анализа. Для получения первых ориентировочных данных часто пользуются так называемой картой Колтупа, на которой указаны спектральные области появления многих характеристических частот и их возможное отнесение. Для окончательных выводов обычно требуется более тщательный анализ спектра. Иногда задача качественного анализа может быть решена простым сопоставлением спектра анализируемого вещества и подозреваемого соединения. [c.66]

Для получения атомов азота через разрядную трубку 4 диаметром 20 мм прокачивали молекулярный азот (чистота 99,9%) или смесь аргона (спектрально чистого) с азотом. Мощность ( 100 Вт) к разряду подводилась через внешние алюминиевые электроды 3 от генератора УВЧ-300, работающего на частоте 39 МГц. На конце разрядной трубки, присоединенной к криостату, была смонтирована щель (0,1X10 мм) 5, которая формировала молекулярный пучок. При изменении давления в разряде изменялась интенсивность молекулярного пучка и соответственно скорость напыления образца, а также концентрация атомов в газовой фазе. Были проведены три серии опытов с молекулярным азотом и одна — с аргоном. Характеристики опытов сведены в таблицу. [c.86]

Монография состоит из введения и шести глав. Введение написано А. Ф. Платэ, гл. I — точная ректификация — А. Л. Либерманом, гл. II — адсорбционная хроматография — Е. А. Михайловой, гл. III — дегидрогенизационный катализ — Т. Ф. Булановой и А. Ф. Платз, гл. IV—молекулярный спектральный анализ и его применение к исследованию бензинов — П. А. Бажулиным, X. Е. Стериным, М. М. Сущинским и С. А. Ухо-линым, гл. V — итоговые расчеты по определению индивидуального состава бензинов — Г. А. Тарасовой и гл. VI — таблицы частот и интенсивностей спектров углеводородов — всем коллективом авторов. [c.3]