Активность воды в температуры и давления

Давление пара воды при 293 К составляет 2337,80 Па. Вычислите давление пара раствора 1 10" кг хлорида аммония в 1 10" кг воды и химический потенциал воды в данном растворе, если коэффициент активности воды у = 0,976, приняв, что ДО воды в интервале 293— 298 К не зависит от температуры, а ц равно ДС образования данного компонента. [c.189]

Ниже приведен пример расчета активности и коэффициента активности воды в водном растворе этанола. Раствор, содержащий 112,0 г спирта в 1000 мл воды, обладает парциальным давлением водяного пара 2,24-Па при 20 С. Давление насыщенного пара чистой воды при этой температуре 2,33-102 Па. [c.105]

Обезвоживание пропана. Для обезвоживания жидкого пропана применяется одна из разновидностей азеотропной перегонки. В процессе получения и при последующем хранении жидкий пропан поглощает небольшое количество воды в растворенном виде. При полном насыщении и при температуре 27° в пропане содержится 0,092% мол. воды. Активность воды, растворенной в пропане, очень высока, однако эту воду можно отогнать в виде азеотропной смеси [12]. Схема этого процесса изображена на рис. 24. Влажный пропан непрерывно поступает в колонну для обезвоживания. Сухой пропан (температура кипения при атмосферном давлении —42°) получается в виде остатков, а отогнанный продукт представляет собой азеотропную смесь воды и пропана. После конденсации отогнанный продукт расслаивается на две фазы. Верхняя — углеводородная — фаза возвращается в колонну, а нижняя — водная — фаза сливается. Данные по равновесию системы жидкость — пар для пропана, насыщенного водой, приведены в табл. 26. При низких давлениях константа равновесия для испарения воды из раствора в пропане значительно превышает единицу. Это означает, что в данных условиях вода является более летучим компонентом. [c.129]

Пример. Парциальное давление водяного пара над водным раствором этилового спирта, содержащим 0,042 мольных долей спирта, равно = 16,8 мм рт. ст. при 20 °С. Давление пара чистой воды при этой температуре Рн,о = 17.5 мм рт. ст. Определить активность и коэффициент активности воды в этом растворе. Пользуясь полученным значением активности, рассчитать температуру замерзания (температуру начала кристаллизации) этого раствора. [c.308]

Выбор основных компонентов среды культивирования определяет в известной мере значения таких важных биофизических параметров, как pH, активность воды, осмотическое давление. Температура, аэрация и давление определяются условиями культивирования. Другой важный параметр — окислительно-восстановительный потенциал зависит как от состава ростовой среды, так и от условий культивирования. Все эти факторы влияют на скорость роста, выход биомассы, метаболизм и химический состав бактерий. Контроль щелочно-кислотных условий, температуры и аэрации является критическим для любой бактериальной культуры контроль окислительно-восстановительного потенциала особенно важен при культивировании облигатно-анаэробных бактерий. [c.165]

На процесс адсорбции оказывают существенное влияние температура, давление и ряд других факторов. С повышением температуры активность адсорбента снижается. При снижении температуры процесс адсорбции улучшается. Оптимальной температурой адсорбции считается 20—25° С. С повышением давления облегчается доступ молекул гаЗа в поры адсорбента, увеличивается концентрация углеводородов в единице объема газа и тем самым повышается степень извлечения компонентов из газовой смеси. Адсорбцию проводят при давлении 4—6 ат. Адсорбция углеводородных газов зависит от химического и фракционного состава и молекулярного веса компонентов. Олефиновые углеводороды при прочих равных условиях адсорбируются лучше, чем парафиновые. Высокомолекулярные углеводороды одного и того же ряда адсорбируются более активно и вытесняют ранее адсорбированные низкомолекулярны соединения. Адсорбцию проводят как в адсорберах периодического действия с неподвижным (стационарным) слоем зерненого поглотителя, так и в адсорберах с непрерывно движущимся слоем адсорбента. В последних газовую смесь пропускают через аппарат до полного насыщения адсорбента, после чего газовую смесь переводят для поглощения в адсорбер со стационарным слоем, а в первом производят десорбцию поглощенных углеводородов перегретым до 250° С водяным паром. Отогнанные углеводороды конденсируются, отделяются от воды и, так же как при абсорбции, подвергаются ректификации. После отгонки углеводородов адсорбент сушат и охлаждают, пропуская через него сухой газ, выходящий из работающего адсорбера. Продолжительность работы адсорбера на стадии поглощения газов 45—60 мин. В начале поглощения температура адсорбента 50° С, а к концу процесса температура в связи с выделением тепла адсорбции поднимается до 70° С. [c.216]

Вычислите коэффициент активности воды в растворе, в котором мольная доля нелетучего вещества равна 0,05, если давление насыщенного водяного пара лад раствором при 298 К равно 30,0-10 Па, а давление насыщенного пара над чистой водой при той же температуре равно 32,2-10 Па. [c.178]

Степень диссоциации воды при очень высоких давлениях служила объектом многочисленных исследований. Ионное произведение активности воды Кт, измеренное при 25 °С и при давлении 200 МПа, оказалось в 4 раза большим, чем при атмосферном давлении при давлении же, равном 800 МПа, эта величина возросла в 51,3 раза. Особенно сильно возрастает при одновременном действии высоких давлений и температур. Правда, в таких условиях воду уже нельзя считать жидкой фазой — давления и температуры соответствуют закритической области. Опыты, проведенные при 1000°С и 9800 МПа, показали, что в этих условиях удельная электрическая проводимость чистой воды составляет 0,007 0,003 См/м, откуда Х Кго равен —1,1 0,7 при 25° и атмосферном [c.116]

Величины вышеприведенных констант меняются с изменением температуры. В растворах активность воды меньше, чем для чистой воды. Мерой активности может служить парциальное давление паров воды, [c.39]

Природная и техническая вода содержат растворенные газы, различные соли и другие примеси, что в совокупности с внешними факторами, такими, как температура, давление, скорость потока и др., обусловливает коррозионную активность воды. [c.186]

Таким образом, активность воды можно рассчитать по температурам кипения растворов при атмосферном давлении. В табл. 1 приведены рассчитанные приведенные концентрации растворов роданида аммония и данные работы [5] для хлорида и сульфата аммония при одинаковых активностях воды. Результаты расчетов и экспериментальных исследований, произведенных для проверки возможности использования данного метода для расчета температур кипения смешанных растворов, представлены в табл. 2. Сравнивая результаты расчета и эксперимента, видим, что данный метод расчета позволяет предсказать температуру кипения растворов связанных солей аммония с точностью 0,25 °С. [c.26]

Температура парогазовой смеси определяется только расходом воды, а давление зависит от применяемого компрессора. Парогазовая смесь, т. е. смесь продуктов сгорания с водяным паром, не отличается такой высокой химической активностью, как горячий воздух, и это в ряде случаев следует рассматривать как определенное преимущество. В процессах получения парогазовой смеси используется почти все потенциальное тепло топлива, поскольку отсутствуют потери с уходящими газами а потери тепла в окружающую среду <74 у парогазогенератора несоизмеримо меньше, чем у парового котла. [c.75]

При сочетании уравнения (10) гл. I с выражением для активности ЧИСТОГО газа при постоянной температуре ВТ с1 аа = с1Г получается выражение, характеризующее изменение активности паров воды с давлением [c.274]

Для прокариот как группы в целом характерна способность существовать в гораздо большем диапазоне условий внешней среды, чем для эукариотных организмов. Среди прокариот есть организмы, которые могут расти в подводных вулканических источниках (температура до 300 °С), кислой (pH 1 и ниже) и щелочной (pH 11 и выше) среде, при давлении 1000 атм, высоких концентрациях тяжелых металлов, концентрации соли до 30 %, высоких уровнях радиации. Обязательным условием для этого является наличие водной среды. Прокариоты растут при активности воды в диапазоне от 0,7 до 0,998 и не могут расти в аэрозолях и во льду. [c.126]

Поскольку данная реакция тормозится углекислотой, представляет большой интерес проведение процесса с промежуточным отводом углекислоты между первой и второй ступенями конверсии окиси углерода. В соответствии с этим изменяется технологическая схема. После первой ступени конвертора СО (/) частично конвертированный газ направляется в теплообменник 2 (рис. 3) для охлаждения до 30— 50° С. Охлажденный газ поступает в абсорбер <3, заполненный лепестковой насадкой или кольцами Рашига для увеличения активной поверхности. Сверху подается химически очищенная вода под давлением. Происходит отмывка газа от СО2. Затем газ подогревается в теплообменнике 2 и поступает на вторую ступень конвертора СО 4). В реакторе первой ступени конвертора СО применяется среднетемпературный катализатор — железо-хромовый, а во второй — низкотемпературный. Автотермичность процесса в связи с малым содержанием окиси углерода после первой ступени поддерживается за счет подогрева газа до температуры конверсии в теплообменнике 2. Такая схема производства синтез-газа очень эффективна и позволяет снизить содержание окиси углерода в конвертированном газе практически до нуля и исключить очистку от окиси углерода. В конвертор второй ступени вводят пар до требуемого соотношения. Такая схема нами была проверена на лабораторной установке. [c.144]

Активность воды в водных растворах равна р/р° (где р и р° —давление водяного пара в равновесии с раствором и с чистой водой, соответственно) при данной температуре и условии, что р ч р° так низки, что водяной пар можно рассматривать как идеальный газ, [c.26]

Последовательность выполнения работы. Приготовить растворы соли (например, хлорида натрия) в воде концентрации (моль/1000 г) 1 2 3 4 5. На установке, описанной на с. 162, измерить давление насыщенного пара чистой воды и над приготовленными растворами, начиная с меньших концентраций. Измерения провести при температурах (°С) 50, 60, 70. На основании полученных экспериментальных данных а) рассчитать активность воды в указанных растворах при различных температурах по формуле б) построить график в координатах lgaпJO—1/7 и по тангенсу угла наклона кривой определить парциальную молярную т лоту растворения воды, ДЯ,, при разных концентрациях соли (дЯр5 д = 2,3 а) в) рассчитать химические [c.178]

Пример 4.4. Определить активность воды в 30% растворе МаОН, кипящем при 116,5° С (р —760 мм рт. ст.). По таблицам водяного пара для этой температуры давление паров воды р°=1331 мм рт. ст. следовательно, активность воды равна а=760/1331 =0,570. [c.23]

Из предыдущего примера известна активность воды в этом растворе при атмосферном давлении а — 0,570, но р° = р а = 380/0,570 = 665 мм рт. ст. По таблицам давления водяного пара находим, что определенной величине р° = = 665 мм рт. ст. соответствует температура 96,3° С. [c.23]

Данные о температурах кипения бинарных растворов при 1 атм имеются в справочниках. Температуры же кипения при различных давлениях приходится, как правило, определять расчетным путем, например на основе данных активности воды а в растворе. [c.135]

Содержащийся в воздухе водяной пар также активно участвует в тепловом балансе земной поверхности. Он (как и углекислый газ) пропускает большую часть солнечных лучей и в значительной степени задерживает обратное тепловое излучение земли, таким образом способствуя сохранению ею тепла. Как известно, испаряется не только вода, но и лед, однако при низких температурах давление пара надо льдом весьма мало [c.10]

Точность вычислений температуры кипения с учетом уравнения (8.7) удовлетворительна только для разбавленных растворов. Расчетное значение температуры кипения концентрированных растворов необходимо корректировать в зависимости от знака теплоты растворения неорганического компонента в воде. При экзотермическом или эндотермическом растворении вычисленное значение 7 п необходимо увеличивать или уменьшать соответственно на поправку Стабникова, составляющую от 0,9 до 3.6 К в зависимости от активности воды и давления пара в системе над кипящим раствором при разрежении. [c.228]

Вторым этапом программы является определение ассортимента веществ для проектируемых химико-технологических систем и составление перечня сво11ств, необходимых для технологических расчетов в САПР. При проектировании предприятий многих отраслей химической промышленности необходимо знать следующие физико-химические свойства. Для газов и газовых смесей — это парциальные давления газовых компонентов, псевдокритическая температура, псевдокритическое давление, температура кипения при нормальных условиях, плотность, динамическая и кинематическая вязкость, изобарная и изохорная теплоемкости, показатель адиабаты, теплопроводность, коэффициенты диффузии, энтальпия (здесь и далее имеется в виду изменение энтальпии при нагревании). Для жидкостей (растворов электролитов) — активность воды, парциальное давление паров воды, поверхностное натяжение, теплоемкость, плотность, динамический коэффициент вязкости, теплопроводность, энтальпия, температуры кипения и замерзания раствора, коэффициенты активности, осмотические коэффициенты. Для твердых веществ — энтропия, электросопротивление, диффузия, теплопроводность, поверхностная энергия, энтальпия, теплоемкость, скорость распространения звука, теплота и температура плавления, критические параметры. [c.10]

Жесткие условия чередующихся окислительно-восстановительных циклов дегидрирования и регенерации предъявляют к катализаторам повышенные требования. В одностадийном процессе используется алюмо-хромовый окисный катализатор ДВ-ЗМ состава СггОз А12О3, активный при температуре около 600 С, ускоряющий обе реакции дегидрирования, прочный и устойчивый в эксплуатации и хорошо регенерирующийся. Так как он отравляется парами воды, то понижение парциального давления углеводородного сырья в процессе достигается не введением в систему водяного пара, а проведением дегидрирования в вакууме. [c.330]

Эффективность деэмульгатора определяется интенсивностью разрушени [ эмульсии и характеризуется расходом деэмульгатора, качеством подготовленной нефти (содержанием в ней солей, воды и механических примесей), а также минимальной температурой процесса и его продолжительностью. Применяемые деэмульгаторы должны обладать рядом свойств и удовлетворять основным требованиям, среди которых можно выделить следующие [110) обладать достаточной поверхностной активностью, хорошо растворяться в одной из фаз эмульсии, быть инертными к металлам, сохранять свои свойства при изменении условий протекания процессов (температура, давление), не влиять на качество нефти, быть недорогими и универсальными. [c.111]

Предварительный расчет свойств многокомпонентных растворов по свойствам простых (бинарных) растворов электролитов позволяет в значительной мере восполнить недостаток экспериментальных данных, особенно в тех случаях, когда степень отклонения вычисленных и проверочных экспериментальных значений сопоставима с допустимым уровнем точности применения рассчитанных величин. При проведении таких расчетов в первую очередь устанавливают соответствие связи концентрации в бинарных (т ) и многокомпонентных (т ) растворах и искомых свойств по правилу Зданов-ского [70] при одинаковых температуре и давлении и, что очень важно, при одинаковой активности воды в бинарных растворах ив их смесях. В смешанном растворе отсутствуют химические взаимодействия компонентов бинарных растворов. Понятие смешанный может относиться как к раствору, получаемому непосредственным смешением бинарных растворов, так и к многокомпонентному раствору, для расчета свойств которого применяют данные о свойствах бинарных растворов. При этом численное значение свойства смешанного раствора равно сумме произведений численных значений того же свойства бинарных растворов на их относительную массовую долю в смеси. [c.113]

Дегидратация этиленциангидрина. В круглодойную колбу емкостью 100 мл, снабженную игольчатым дефлегматором длиной 25—Зр см, вливают 50 г этиленциангидрина и вносят 5 г оловянной пыли, приготовлепной, как указано выше. Затем начинают медленно нагревать колбу на слабом пламени, соединив отводную трубку дефле1Гматора с холодильником и охлаждая приемник льдом. Через некоторое время (иногда через 1 Л—2 часа) начинает отгоняться акрилонитрил с водой. Температура в дефлегматоре не должна превышать 110°, так как в противном случае начинае перегоняться этиленциангидрин и падает активность катализатора. Когда акрилонитрил перестанет отгоняться (под конец реакции в колбе наблюдается пиролиз и осмоление вещества), отделяют верхний слой дестиллата от воды, суншт хлористым кальцием (не в колбе, а в склянке, вследствие высокого давления паров при комнаткой температуре) и перегоняют, охлаждая приемник льдом, отбирая фракцию, кипящую при 75—77°. К полученному акрилонитрилу добавляют 0,5—1,0 г фосфорного ангидрида, дают постоять 10—15 мин., переливают в другую колбу и перегоняют. Получается 30 г (т. е. 80% от теоретического) бесцветного акрилонитрила, кипящего при 78° (758 мм). [c.99]

Гидрирование проводят при обыкновенной температуре. Давление водорода быстро падает, так что через каждый 30 —40 мин. (в зависимости ог активности катализатора) водЬ-род вводят снова до тех пор, пока его быстрое поглощение не прекращается (5—6 раз). После того как пройдет быстро поглощение водорода, автоклав под давлением водорода можно оставить на ночь и на следующий день для исчерпывающего гидрирова1шя вращать еще 5—6 час. [c.98]

Экспериментально доказано, что разрушение НПАВ происходит под действием температуры, давления пласта, пластовой воды, породы, pH пластовой среды. Выделены продукты химической деструкции НПАВ для условий каширо-подольских отложений и показано, что в результате частичного разрушения НПАВ Неонола АФ9-12 происходит снижение его поверхностной активности до 38-40%. [c.33]

ИСХОДЯ ИЗ экспериментальных значений для общего давления пара на водными растворами Давление пара воды находят из активност воды, а парциольное давление определяют по формуле Р ЗОзг = Робщ - НзОг . Второй прием расчета использовался [1, 15, 2 24] при построении х-р изотерм, приведенных на рис. 1.5. Давлени паров чистой Н2О при исследуемых температурах отложены ка1 начальные значения на оси ординат. Поскольку наиболее интересны [c.13]

В качестве катализаторов процесса в промышленности широкое распространение получили таблетированные цинк-хромовые катализаторы общего химического состава (1—4) ZnO- Zn rfi . Такие катализаторы активны при высоких давлениях (20-30 МПа) и температурах (340—400°С). Видно, что рабочие условия каталитических систем лежат в области температур неблагоприятных для протекания реакции с термодинамической точки зрения. Поэтому процесс проводят при высоких давлениях. Невосстановленные катализаторы содержат 50-60% ZnO, 25-30% 1-17 % графита и 8—10% воды. В качестве промоторов используются оксиды А1, Th, Zr, Та, V, Fe, Са, Mg. По типу действия промоторы делятся на внутрикристаллические (входящие в кристаллическую решетку ZnO, например, Fe, Са, Mg) и межкристаллические (например, Сг . Производительность промышленных катализаторов по метанолу составляет 1—2 кг/лч. [c.354]

Катализатор, применяемый для получения окислов азота, можно регенерировать промывкой разбавленным раствором щелочи [9, 224]. Регенерацию сульфидных катализаторов шестой группы, применяемых для гидрогенизации топлив, производят путем промывки растворителями для снижения вязкости и удаления приставших частиц углеводородов и обработкой смесью паров аммиака и воды под давлением 20 —100 ат [419]. Регенерация катализаторов, применяемых для гидрогенизации под давлением и состоящих из сульфидов металлов шестой группы с сульфидами второй и четвертой групп периодической системы элементов, может быть осуществлена путем освобождения катализаторов от приставших частиц углеводородов, промывки сероуглеродом, обработкой при обычной температуре Ш соляной кислотой с добавлением небольших количеств азотной кислоты, промывкой соляной кислотой и водой и последующей сушкой. Осажденные сульфиды шестой группы смешивают с окисью магния и формуют в брикеты. Такие катализаторы весьма активны [416]. Катализаторы (сульфиды шестой группы), применяемые для гидрогенизации под давлением, регенерируют обработкой газами, содержащими 2—25% кислорода с одновременным нагреванием в течение 2—5 часов лри постепенном повышении темературы [420]. [c.311]

Синтез спиртов из простых эфиров и воды температура 200—300°, давление выше 15 ат например 272° и 140 ат 10% серная кислота, фосфорная кислота, соляная кислота, органические кислоты, напримгр уксусная кислота, водные растворы хлористого алюминия, хлористого цинка, солей серебра, минеральные масла, жиры и т. д. могут добавляться для повышения активности 3209 [c.61]

Тонкая пленка жидх ой фосфорной кислоты, нанесенная на инертный ненористый материал, например кварц, используется в процессе, разработанном фирмой Стандарт ойл компани оф Калифорния [75, 107]. Катализатор приготовляют непосредственно в реакторе пропитыванием тш,ательно измельченного кварца (28—35 меш) ортофосфорной кислотой с концентрацией 70—85%. Затем реактор дренируют, а оставшуюся пленку кислоты (содержание кислоты 484-80 кг/м катализатора) концентрируют путем контакта с горячим сырьем. Преимущества этого процесса простота конструкции реактора, легкость регенерации и высокая механическая прочность катализатора. Случайное попадание воды вызывает только временное снижение активности катализатора. Работа с этим катализатором может проводиться при крайних значениях температуры, давления, содержания воды и состава сырья. Регенерацию катализатора проводят в следующем порядке промывка холодной и горячей водой, осушка кварца и новое покрытие кислотой. Общая продолжительность операции менее 24 час. Продолжительность жизни катализатора — 1170 л полимера на 1 кг 75%-ной фосфорной кислоты. Аммиак и амины отравляют катализатор, а поэтому перерабаты- [c.355]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология