Спектроскопия теоретическое рассмотрение

Первое направление связано с решением обратной кинетической задачи, когда экспериментальные данные о скоростях простых радикальных реакций дают информацию о механизме их протекания. Такую информацию затем используют для определения кинетики однотипных реакций. Подобный подход используется и в других разделах теоретической химии (спектроскопии, квантовой химии и др.). На примере различных радикальных реакций, рассмотренных в данной монографии, можно убедиться в практической целесообразности такого подхода. [c.7]

Среди физических методов исследования органических соединений наиболее эффективными являются ультрафиолетовая, инфракрасная спектроскопии и спектроскопия ядерного магнитного резонанса. Предлагаемое руководство включает краткое теоретическое рассмотрение перечисленных методов исследования и большое количество задач и упражнений. [c.2]

Поэтому, как и следовало ожидать, монография представляет собой систематизированное изложение современной ЯМР-спектроскопии с рассмотрением одно- и двумерных методов. Особое значение в ней придается теоретическим основам, а не описанию приложений, хотя читатель может найти и разделы, в которых преобладает рассмотрение практических вопросов. Фурье-спектро-скопия естественным образом объединяет ЯМР в твердых телах и в жидкостях. Поэтому мы старались обсуждать основные положения, затрагивающие оба этих направления. [c.10]

Характер связывания в фосфолах теоретически рассмотрен Д. Брауном [61] на основе метода Хюккеля (ЛКАО МО). Куло-новский и резонансный интегралы для гетероатомов были определены эмпирически по данным спектроскопии обычным путем с помощью соотношений [c.47]

Р > С1 > Вг > I, т. е. как раз обратном тому, который можно было бы ожидать на основе их электроотрицательностей или потенциалов ионизации (см. стр. 403). Весьма надежные данные органической химии приводят к заключению, что фтор отдает свои электроны более легко, чем хлор, в то время как данные спектроскопии и теоретическое рассмотрение предсказывают обратное. [c.414]

Совершенствование автоматических спектрометров произвело переворот в методах определения структуры органических соединений. В настоящее время в программы почти всех вузов включено рассмотрение спектроскопических методов, и эта книга написана специально для студентов. Поскольку прикладная спектроскопия — в основном наука эмпирическая, большая часть книги посвящена относительно простым зависимостям, установленным между структурой и спектрами. Очевидно, однако, что наибольшего эффекта при использовании спектроскопии в органической химии можно добиться лишь при условии знания теоретических основ разных видов спектроскопии. Поэтому мы включили в книгу краткий обзор физических принципов, что обеспечит студенту базу для дальнейшего совершенствования в этой области. Процесс обучения может быть наиболее успешно осуществлен, если он сопровождается применением полученных знаний к рассмотрению конкретных задач. В связи с этим мы ввели в текст ряд примеров, для решения которых требуется активное участие читателя. Вначале различные методы обсуждаются в отдельности, а затем совместно, что должно подчеркнуть их единство и выработать у студента чутье к наилучше-му подходу в каждом отдельном случае. Последняя глава заканчивается примерно двадцатью задачами, к которым даны подробные ответы. [c.7]

Одно из важнейших применений полученного результата связано с установлением правил отбора для спектроскопических переходов между двумя состояниями системы. Под правилами отбора понимают основанное на рассмотрении симметрии теоретическое предсказание интенсивности соответствующего перехода будет ли она равна нулю или отлична от нуля. Как показано в гл. 13, посвященной молекулярной спектроскопии, основной величиной при вычислении интенсивности перехода [c.136]

Даже из этого краткого и фрагментарного обзора должно быть очевидно, почему ИЦР-спектроскопия приобрела такую популярность — она показала свои большие возможности в решении очень широкого круга проблем химии и физики ионов и их взаимодействия с нейтральными молекулами. Нет оснований думать, что эти возможности химии ионов в газовой фазе сколько-нибудь исчерпаны. Каждый рассмотренный раздел химии ионов немедленно требует углубленного теоретического описания на более высоком уровне, чем тот, который могут обеспечить экспериментаторы. Термохимические и спектроскопические свойства ионов в газовой фазе, скорости и механизмы реакций, природа процессов соударений, не приводящих к реагированию,— это именно те области, где экспериментальные возможности опасно опережают теоретическое осмысление. [c.375]

Измерение — это еще одна из основных операций анализа, осуществляемая физическими, химическими или биологическими способами. В каждом из этих направлений имеется множество технических возможностей. Среди химических методов наиболее распространенным методом измерения является титриметрия, среди физических методов широко применяется спектроскопия. В большинстве случаев аналитические исследования направлены на рассмотрение теоретических основ, экспериментальных ограничений и применения различных методов измерения. Поскольку методы анализа определяются обычно з терминах, связанных с конечной стадией измерения, часто создается впечатление, что предметом аналитической химии является лишь эта стадия. И хотя стадия измерения заслуживает большого внимания, необходимо помнить, что предварительные этапы —отбор пробы и разделение —тоже очень важны для общего решения аналитической задачи. [c.14]

Фаррар Т., Беккер Э., Импульсная и фурье-спектроскопия ЯМР, изд-во Мир , М., 1973. Теоретическое рассмотрение. Включено детальное описание работы спектрометра и способов цифровой обработки. Количественный анализ процессов спин-спиновой и спин-решеточной релаксации, [c.41]

В реальных конденсированных системах любые специфические межмолекулярные взаимодействия, и в том числе водородная связь, проявляются одновременно с универсальными взаимодействиями, как бы на фоне последних. Поэтому при количественном рассмотрении эффектов, вызванных специфическими взаимодействиями, нельзя забывать о возможном вкладе универсальных взаимодействий в наблюдаемый на опыте суммарный эффект. Такой подход широко используется не только в спектроскопии межмолекулярных взаимодействий, но и в теоретической органической химии [45]. [c.231]

Целью настоящей книги является обсуждение теоретических и экспериментальных основ метода и рассмотрение некоторых важнейших его применений в физике и химии. Следует надеяться, что книга будет полезной как студентам, так и исследователям, работающим в этих и смежных областях, а также в других разделах науки, где спектроскопия КР может дать дополнительную информацию к результатам, поручаемым иными методами. [c.12]

Рассмотренные в разделе методы электронной спектроскопии в видимой и УФ областях являются основными источниками экспериментальных данных об энергетических состояниях молекул, связанных с электронным возбуждением. Интерпретация электронных спектров молекул основывается на использовании представлений приближенных методов квантовой химии. С другой стороны, получаемые из спектров данные могут служить критерием пригодности и ограничений тех или иных приближений в описании электронных состояний и переходов, стимулирующим развитие и уточнение теоретических представлений. [c.351]

Рассмотрение теоретических основ, практических применений и техники эксперимента представленной в учебнике группы физических методов, применяемых в химии, показывает их большие и полностью еще не используемые возможности в структурных, аналитических, термодинамических, кинетических и других исследованиях, а некоторых из них и в промышленном производстве. Последнее относится, в частности, к методам оптической спектроскопии (абсорбционной УФ спектрофотометрии, люминесцентному анализу, ИК спектроскопии) и отчасти к масс-спектрометрии. [c.354]

Из рассмотрения материалов табл. 4.1 вытекает помимо всего прочего, что для установления структуры молекулы бензола методами колебательной спектроскопии потребовался только подсчет числа полос в инфракрасном спектре и спектре комбинационного рассеяния. Кстати, именно таким путем зачастую решается вопрос о характере координации атомов в комплексных соединениях, а также ионов в растворах. Между тем в самом общем случае при полном решении колебательной задачи в распоряжении исследователя оказывается весьма большая совокупность данных (частоты, форма колебаний, электрооптические параметры и т. д.), позволяющих определять не только строение и симметрию молекулы, но и судить о прочности связей, их взаимном влиянии, распределении электронной плотности и других важных характеристиках. Аналогичное положение имеет место и в других разделах спектроскопии. Так, при изучении и интерпретации электронных спектров органических, неорганических и комплексных соединений хорошие результаты дает проведение квантовохимических расчетов, расчетов на основе теории поля лигандов и т. д. По существу электронная спектроскопия является в настоящее время одним из основных экспериментальных методов, на которых базируется современная теоретическая химия. Совершенно особое значение имеет в связи с этим сочетание и совместное использование различных спектроскопических методов при решении структурных вопросов. Такой комплексный подход к проблеме открывает чрезвычайно широкие возможности и обеспечивает высокую надежность получаемой с его помощью информации о строении химических соединений. Укажем для примера, что при решении задач органической химии наилучшие результаты дает совместное использование методов инфракрасной спектроскопии, ядерного магнитного резонанса и электронной спектроскопии. [c.113]

До настоящего времени в литературе не было полного обзора полученных данных в области инфракрасных спектров поглощения. Таким обобщением является книга английского ученого Л. Беллами, которая ценна тем, что в ней читатель найдет систематизированные и критически рассмотренные данные по инфракрасным спектрам поглощения самых разнообразных соединений. Рассмотрены спектры насыщенных, ненасыщенных и ароматических углеводородов, кислородсодержащих органических соединений, органических соединений, содержащих азот, фосфор, галогены, серу и другие элементы, а также спектры кремнийорганических соединений и некоторых неорганических веществ. Приведены сводные таблицы частот и многие типичные спектральные кривые экспериментальный материал весьма обширен, однако теоретическая интерпретация полученных результатов не дается и техника инфракрасной спектроскопии не описана . [c.5]

В книге рассматриваются только основные состояния молекул. Это обусловлено четырьмя причинами. Во-первых, именно этому вопросу не уделялось достаточного внимания в других книгах. В известной монографии Стрейтвизера [3] автор ограничивается рассмотрением основных состояний почти исключительно в рамках метода Хюккеля, который сейчас следует рассматривать лишь как устаревший и непригодный для каких-либо количественных выводов, а в других книгах по квантовой химии недостаточно рассматриваются основные проблемы химии. Во-вторых, в последние годы появились очень хорошие книги, посвященные приложениям квантовой механики к неорганической химии [4] и теоретическим основам магнитной резонансной спектроскопии и теории возбужденных состояний молекул [5], так что нет необходимости возвращаться к этим вопросам. В-третьих, попытка изложить вопросы, связанные с основными состояниями, и другие перечисленные выше проблемы в одной книге потребовала бы либо очень большого увеличения ее объема, либо сокращения рассмотрения основных состояний, либо предельно краткого изложения теоретических выводов, что сделало бы книгу трудной и даже недоступной для тех читателей, которым она, в основном предназначена. В-четвертых, изложенный материал должен облегчить интересующемуся читателю чтение книг по теории соединений переходных металлов и возбужденным состояниям, на которые я ссылался выше. Поскольку книга посвящена главным образом приложениям квантовой теории к основным проблемам химии, я уделил довольно большое внимание работам моей исследовательской группы. Это связано с теми же причинами, которые перечислены выше. Даже сейчас в области квантовой [c.12]

Материал расположен так, чтобы сначала познакомить читателя с теорией фотохимии и ее взаимосвязью с оптикой, спектроскопией, кинетикой и т. д. последующее рассмотрение первичных фотофизических и фотохимических процессов проводится, как правило, на основе этих теоретических представлений. Вследствие большого объема материала и в целях соблюдения краткости изложения авторы при обсуждении фотохимических реакций в первых пяти главах) старались ограничиться лишь вопросами природы первичных процессов. Вместе с тем в гл. 5 затронуты и межмолекулярные реакции возбужденных молекул, а также проблемы фотохимического синтеза и механизма реакций. [c.7]

Рассмотрим теперь факторы, влияющие на поглощение излучения атомами. Превосходным примером для иллюстрации этого является ртуть, имеющая важное практическое и теоретическое значение для фотохимии. Однако заметим, что многое из рассмотрения атомных спектров поглощения имеет важные аналоги в молекулярной электронной спектроскопии, так что материалы настоящего раздела находят более широкую применимость, чем это может показаться вначале. Общие вопросы поглощения света атомами см. в книгах [1—5, 11—13]. [c.42]

Для современного состояния спектральных методов характерно существенное расширение диапазона энергий используемого излучения. Так, наряду со спектроскопией в видимой и близких к ней областях, возникли рентгеновская и фотоэлектронная спектроскопия. Оба эти раздела до сих пор не обсуждались в книгах по применению физических методов в неорганической химии. Статья Боннелля должна быть полезна в качестве введения в рентгеновскую спектроскопию. Следует, однако, иметь в виду, что она не охватывает всех вопросов, связанных с этой интересной и исключительно важной для неорганической химии областью. Тем не менее, ее можно рекомендовать, так как она позволяет читателю, заинтересовавшемуся предметом, познакомиться с более специальными работами, например с книгой Баринского и Нефедова [9], посвященной определению эффективных зарядов атомов в неорганических соединениях по рентгеновским спектрам, и с новым направлением, пока еще не отраженным в монографической литературе, — определением положения внутренних энергетических уровней (молекулярных орбиталей) молекул. Метод фотоэлектронной спектроскопии, созданный академиком Терениным и независимо автором соответствующей главы Тернером, также весьма перспективен для неорганических веществ. Этот метод позволяет судить об энергиях высших заполненных молекулярных орбиталей, так что в настоящее время, комбинируя результаты исследования электронных спектров в видимой и ультрафиолетовой областях, фотоэлектронных спектров и рентгеновских спектров, можно на основании опытных данных в благоприятных случаях построить полную картину электронных уровней системы (их последовательности по энергиям), а иногда и выяснить вопрос о том, из каких атомных орбиталей и в каких соотношениях образуются соответствующие молекулярные орбитали. Тем самым схемы молекулярных орбиталей, которые до сих пор строились только на основании теоретического рассмотрения и казались многим химикам искусственным и сомнительным описанием молекул, становятся непосредственным следствием эксперимента. Правда, до последнего времени метод фотоэлектронной спектроскопии применялся только к сравнительно простым неорганическим молекулам, но можно надеяться на расширение круга объектов при дальнейшем совершенствовании методики и теории. [c.8]

Подробное исследование Вейра (1968) посвящено общим проблемам колебательной спектроскопии с особым акцентом на приложениях к неорганическим соединениям. Многочисленные данные по колебательным спектрам неорганических и координационных соединений содержатся наряду с теоретическим рассмотрением в известной монографии Накамото (1956). В более поздней монографии Адамса (1967) дан исчерпывающий обзор исследований пэ колебаниям связей металл — лиганд и обсуждены различные корреляции в спектрах соединений, содержащих такие связи. Разнообразные аспекты применения длинноволновых ИК-спектров, в частности к анализу неорганических соединений, рассмотрены Брашем и сотр. (1968). Обзоры Кларка (1965а, 1967) посвящены главным образом низкочастотным спектрам соединений переходных металлов. Кроме того, обширный экспериментальный материал по спектрам комплексов переходных металлов суммирован Джеймсом и Ноланом (1958), которые обсудили также природу связей металл — лиганд. Низкочастотные спектры некоторых неорганических систем вошли в обзор Хендры (1938). Джоне (1966) рассмотрел применение общего валентного силового поля к анализу спектров плоских квадратных комплексов. [c.184]

Теперь мы рассмотрим эксперименты, которые включают спиновое эхо, такие, как INEPT, INADEQUATE и R T. Во всех этих примерах эхо используется ие для того, чтобы добавить что-либо новое к экспернменту. Оио устраняет влияние химического сдвига. Есть еще один класс экспериментов, в которых эхо непосредственно определяет получаемый результат. Онн объединены здесь под общим названием J-спектро-СК01ШЯ , подчеркивающим тот факт, что влияние структуры мультиплета на вид окончательного спектра представляет главную особенность этих экспериментов. J-Спектроскопии было уделено большое внимание на раннем этапе развития двумерного ЯМР, н ее теоретические н практические аспекты были весьма подробно проанализированы. Одаако вследствие различных обстоятельств большинство нз этих экспериментов не имеет столь общего применения, как корреляции химических сдвигов, рассмотренные нами в двух предыдущих главах. По этой причине и из-за доступности обширной литературы я не буду излагать этот вопрос детально, а просто представлю короткий обзор основных экспериментов по спиновому эху и некоторых их приложений. [c.368]

Теоретические представления, спектральные характеристики, вопросы стереохимии, кинетики и термодинамики, сведения о важнейших современных методах синтеза и анализа излагаются в тесной связи с обсуждаемым материалом и потому легче усваиваются. Так, например, суть ИК-спектроскопии и масс-спек-трометрии, использование энергетического профиля реакции для суждения о ее механизме описываются уже в разделе об алканах в разделе об алкенах студент знакомится с металлокомплексным катализом (метатезис, гидроформилирование, восстановление, полимеризация), в разделе о диенах-с теорией молекулярных орбиталей, УФ-спектроскопией, кинетическим и термодинамическим контролем реакций и основами теории перициклических реакций, в разделе об алкинах-с представлением о СН-кислот-ности, сопряженных кислотах и основаниях, в разделе об ал-килгалогенидах-с механизмами 5 ,1- и Х ,2-замещения, ролью растворителя и ионных пар в этих реакциях, в разделе о спиртах -с принципом мягких и жестких кислот и оснований, в разделе о эфирах и а-оксидах - с использованием краун-эфиров и межфазного катализа в органическом синтезе, и т.д. Отдельная глава, помещенная после рассмотрения альдегидов и кетонов, посвящена методу ЯМР. Она написана доктором химических наук А. С. Шашковым. [c.10]

Термическая деструкция полиэтилена протекает по механизму, совершенно противоположному механизму разложения двух ранее рассмотренных полимеров. Однако наличие разветвленности в полимере изменяет механизм, по-видимому, вследствие увеличения отношения внутримолекулярной передачи к межмолекулярной [87]. При пиролизе любого полиэтилена выделяется не более 1% мономера. Молекулярные веса полиэтиленов резко уменьшаются [48]. Методом инфракрасной спектроскопии было показано, что на начальных стадиях деструкции разветвленного полиэтилена винильные группы образуются медленнее, чем двойные связи других типов. Это указывает на преимущественный разрыв цепей по местам разветвлений или вблизи этих мест. Ход изменения среднечисловой СП для линейного полиэтилена (полиметилен, полученный полимеризацией диазометана под действием эфирата трехфтористого бора) представлен кривой В на рис. 102. Эта кривая показывает быстроту падения СП при разрывах, протекающих по закону случая. При конверсии в пределах 2% СП уменьшается в 1000 раз. Кривые скоростей для сильно разветвленного полиэтилена показаны на рис. 105. Отсутствие максимума и форма кривых указывают на реакцию с большой длиной зипа с другой стороны, кривые линейных полимеров, имеющие максимумы, хорошо согласуются с теорией деструкции по закону случая. На рис. 103 приведена скорость выделения летучих веществ из линейного полимера с молекулярным весом около 5 000 000. Полагая L = 72, из величин максимумов можно непосредственно получить константы скоростей деструкции по закону случая. Были вычислены теоретические кривые, имеющие то же значение максимума оказалось, что они хорошо согласуются с экспериментальными данными. Для константы скорости получено следующее выражение [c.183]

Применение спектроскопии средней ИК-области для изучения проблем, связанных со структурой цеолитов, показало, что этот метод дает возможность получать разнообразную информацию по многим вопросам химии цеолитов и их структуры. Работы в области колебательной спектроскопии неорганических кристаллов получили развитие в течение последних пятнадцати лет [2]. Высокая чувствительность колебательных спектров, особенно в средней ЙК-области, к структуре цеолитов объясняется практически уникальным сочетанием химических и структурных свойств цеолитов и в основном связана с присутствием комплексных анионов в форме высокосимметрич-ЦЫх полиэдрических полостей внутри цеолитных каркасов. Очевидна важность постановки исследований в двух областях. Первая из них — теоретический анализ отнесения полос, главным образом структурночувствительных, которые, как предполагают, коррелируют со структурными блоками цеолитов. Такой анализ необходим для подтверждения интерпретации многих изменений структуры, рассмотренных в данной главе. Вторая область — развитие исследований спектров цеолитов в дальней ИК-области, которое. может дать новую информацию о взаимодействиях катионов с каркасами и о дальнем порядке в цеолитных каркасах. Также плодотворным для изучения 5заим.од.ействий катионов может оказаться дальнейшее развитие исследований по КР-спектроскопии. [c.145]

Таким образом, рассмотренный в этой главе материал показывает, что как в экспериментальном проявлении, так и в теоретическом анализе колебательного спектра молекулярно адсорбированных и хемосорбироваиных молекул имеются свои характерные особенности. Эти особенности связаны главным образом с большей сложностью системы адсорбент — адсорбат по сравнению с объемными системами, что приводит к недостаточно полным для теоретической обработки спектральным проявлениям адсорбционного взаимодействия. Вследствие этих трудностей обсужденные в этой главе теоретические работы следует рассматривать как важный начальный этап таких исследований. Развитие этих теоретических исследований тесно связано с усовершенствованием экспериментальных методов получения более глубокой информа1Ции о взаимодействии и состоянии адсорбционных комплексов. Такое развитие теории и усовершенствование эксперимента необходимо для дальнейших применений спектроскопии в исследованиях адсорбции. [c.62]

Диборан представляет собой димер борана (ВНз), имеющий две трехцентровые двухэлектронные связи [18]. Как простейший электронодефицитный гидрид бора он явился объектом многочисленных теоретических исследований [12, 19], достаточно хорошо рассмотренных в [10]. Различие в современных объяснениях природы связи в диборане главным образом семантическое. Фотоэлектронный спектр [20] соответствует модели Питцера [21], согласно которой диборан рассматривается как дипротони-рованная форма гипотетического аниона В2Н4. Геометрия дибо-рана (1а) установлена с помощью дифракции электронов [22а], рентгенографического анализа и ИК-спектроскопии [10]. Первый метод использован также для установления структуры тетра-метилдиборана (16) [226] различие в геометрии (1а) и (16) объяснено сверхсопряжением метильных групп, [c.240]

Сказанное выше позволяет сделать вывод, что данная разновидность спектроскопии, как и другие виды спектроскопии, по всей вероятности, будет развиваться в направлении и фундаментальных теоретических исследований и изучения эмпирических закономерностей. Кроме того, по мере усовершенствования этого метода его результаты можно будет использовать для проверки квантовомеханических методов расчета путем сопоставления вычисленных собственных значений энергии с опытными значениями потенциалов ионизации для различных уровней ввиду отсутствия экспериментальных данных такой подход пока не использовался химиками-тео-ретиками. Однако в некоторых случаях рассмотрение таких экспериментальных данных может оказать значительную помощь в разработке новых теоретических методов. [c.114]

Использование в 1930—1950-е годы физических методов структурной органической химии — рентгенографического [212], термической деструкции [213], инфракрасной спектроскопии [214] и других — помогло установить, что органическая масса угля включает высокомолекулярные соединения [215, стр. 243], структурная единица которых (в первом приближении) состоит из по-ликонденсированных (часто гидроароматических) систем, весьма прочных, и боковых цепей, образованных алифатическими радикалами, фенольными остатками, эфирной и кетонпой группами. Именно эти боковые цепи при нагревании легко отщепляются и переходят в летучие продукты полукоксования, а затем коксования. Как было показано в последние десятилетия, значительная часть ароматических соединений каменноугольной смолы образуется за счет термической деструкции органической массы угля [215, стр. 320]. Стало ясно, что в применении к углехимии при рассмотрении теоретических положений образования компонентов каменноугольной смолы наиболее важны процессы дегидрирования и дезалкилирования ароматических углеводородов. [c.91]

За последние годы как практическая, так и теоретическая спектроскопия дала много полезных результатов для теории горения. Много ценных работ сделано отдельными исследователями в разных странах, но мне думается, что эти вопросы требуют более глубокого рассмотрения. Задачей настоящей монографии является сопоставление и обсуждение тех результатов, которые были получены за последнее время при различных применениях спектроскопии к решению задач теории горения. Этому вопросу были посвящены отдельные, довольно краткие главы в книгах Пламена и горение в газах Бона и Таунэнда и Спектры и строение двухатомных молекул Герцберга, но, повидимому, до сих пор нет ни одно11 книги, посвященной подробному рассмотрению взаимосвязи между спектроскопией и горением. [c.13]

По эффективности действия стабильные радикалы в настоящее время, по-видимому, лидируют среди адгезионноактивных модификаторов поверхности полимеров. Это обстоятельство обусловлено соответствием их химической природы требованиям, вытекаюшим из теоретических представлений, рассмотренных в разд. 4.1. Методом ЭПР-спектроскопии установлено, что сорбция субстратами стабильных радикалов не затрагивает свободных единиц валентности последних. Поэтому наблюдаемые эффекты роста прочности клеевых соединений связаны главным образом с переходом от присоединения или замещения к свободно-радикальному механизму межфазного взаимодействия, которое, благодаря рекомбинационному характеру, не ограничено химической природой модифицируемых субстратов и обусловливает практически универсальную активность действия соответствующих модификаторов. [c.197]

Появление новой полосы поглощения, связанной с образованием ко 1-плекса в условиях, когда сохраняется химическая индивидуальность взаимодействующих частиц, на что указывает сохранение их характерных полос поглощения, является доказательством образования классического КПЗ, как его определяют в спектроскопии. Это наиболее точное феноменологическое определение взаимодействия с переносо.м заряда. Несмотря на то что многие другие явления обладают подобныш же свойствами как с теоретической, так и с экспериментальной точек зренпя, важно всегда иметь в виду этот основной критерий, и, вероятно, было бы желательно ограничить употребление термина КПЗ взаимодействиями рассмотренного типа. [c.335]

Начало XX столетия озрхамеповалось открытиями, которые привели к пересмотру представлений о физической 1 артине мира. Современную хи1 ито уже невозможно ни объяснить, ни понять без рассмотрения состояния электронов в атоме. Успехи физических методов, и в первз ю очередь спектроскопии, позволяют это сделать с достаточной степенью надежности. Теоретические же представления о строении атомов допускают на основе хорошо проверенных принципов высказывать предположения, которые согласуются с опытом. Нам же важно определить, как меняется состояние электронов, когда они взаимодействуют со световым П0Т0К0Л . [c.22]