Поглотитель, восстановление

Кислый газ контактирует в противоточном абсорбере с регенерированным раствором поглотителя. Сероводород растворяется в щелочном растворе и удаляется из газа до любого необходимого уровня. Абсорбированный НгЗ вступает в реакцию с пятивалентным ванадием и окисляется до элементарной серы. Жидкость регенерируется продувкой воздухом, и восстановленный четырехвалентный ванадий окисляется до пятивалентного 92 [c.192]

Однако классификация процессов очистки газов от сероводорода в зависимости от свойств применяемого поглотителя без учета процессов восстановления его свойств, утилизации отходов и вида конечных продуктов превращения сероводорода не дает полного представления [c.43]

Перед использованием поглотитель должен быть восстановлен смесью водорода с инертным газом при постепенном подъеме температуры до 275 С. Условия проведения процесса очистки газа температура — 280—300 С давление — [c.400]

Полное восстановление эксплуатационных характеристик после попадания жидких углеводородов на хемосорбент, напр, после конденсации или проскока риформата с сепаратора (при условии надлежащего осушения увлажнённого поглотителя). [c.14]

У — резервуар с исходным нефтепродуктом 2 — насос 3 — фильтр 4 — манометр 5 — адсорберы б — газоход 7 — резервуар с сухим нефтепродуктом Я — поглотитель влаги 9 — резервуар с восстановленным нефтепродуктом 10 — резервуар г. отработанным нефтепродуктом 11 — аппаратура для измерения параметров нагретого воздуха 12 — печь для нагрева воздуха 13 — воздуходувка 14 — резервуар с исходным растворителем 15 — насос для растворителя. [c.265]

Активной фазой цинк-медных поглотителей (помимо окиси цинка) является окись меди, восстанавливаемая водородом или окисью углерода до металлической меди. Вследствие возможности больших выделений тепла и чувствительности поглотителя к перегреву процесс восстановления необходимо тщательно контролировать. Обычно поддерживают температуру, не превышающую 27.5 °С, разбавляя восстанавливающий газ (водород) инертным газом, например азотом..Вначале подают смесь азота, содержащую 0,5% водорода, и по мере восстановления концентрацию водорода в газе постепенно увеличивают. Скорость выделения тепла контролируют скоростью добавления водорода [27]. I- [c.293]

Разработанный [18] на основе окиси цинка поглотитель ГИАП-10 не требует предварительной подготовки (восстановления, активации и др.). На его сероемкость не влияет содержание соединений серы в газе. Полнота очистки зависит лишь от характера этих соединений. Сероводород, сероокись углерода, сероуглерод и меркаптаны практически полностью удаляются поглотителем ГИАП-10 хуже поглощаются тиофен и органические сульфиды. [c.310]

Ход анализа. Навеску пробы 1 в тарированной стальной ложечке помещают в кварцевую трубку печи 2, где происходит возгонка ртути. Пары ртути через фильтры 3 и 4 поступают в сосуд (пробирку) с жидким сорбентом 5. Сорбентом является раствор иода с К1. Из сосуда 6 через реометр 7, кран 8, тройник 9, буферную емкость 10 воздух выкачивают насосом 11 в атмосферу. Затем в сосуд 6 добавляют восстановитель (двухлористое олово). Восстановленную до металлической ртуть из сосуда с потоком воздуха через фильтр 16 прокачивают в измерительную кювету 17. При выходе из измерительной кюветы воздух проходит через поглотитель (окись серебра) 18 и, свободный от паров ртути, поступает в кювету сравнения 19. Из кюветы сравнения через реометр 13, кран 12, буферную емкость 10 откачивается в атмосферу. [c.128]

К поглотителям, применяемым для окислительных процессов очистки газа, предъявляются определенные требования. Они должны легко окислять сероводород, а в восстановленной форме - 1) легко окисляться кислородом до полной регенерации 2) обладать высокой емкостью по окисляемому сероводороду 3) быть термически устойчивыми 4) быть нейтральными по отношению к углеводородным компонентам 5) дешевыми и недефицитными 6) коррозионно неактивными 7) нетоксичными. [c.193]

Очистка водорода от кислорода может быть проведена методом химического поглощения последнего восстановленными металлами, например медью, при 180-200 °С. Поглотителями кислорода могут служить также восстановленные металлические катализаторы, например железный промотированный катализатор синтеза аммиака, ни- [c.910]

Очистка сточных вод адсорбционным методом заключается в пропускании их через аппарат, заполненный активным углем (размер частиц 1,5—2 мм). Уголь весьма энергично поглощает из воды фенолы и другие примеси. При 10—15-минутном соприкосновении воды с адсорбентом содержание фенолов на выходе из аппарата не превышает 100 мг/л, а увеличение времени пребывания позволяет довести остаточную концентрацию фенолов до 2 мг/л. Емкость активного угля ио фенолам составляет 10— 11 % от массы адсорбента. После его насыщения подачу воды в адсорбер прекращают и проводят регенерацию — промывают адсорбент бензолом при 60—65 °С. Количество подаваемого бензола составляет 10—15% от объема пропущенной воды. Последующее разделение смеси бензола с фенолами осуществляют дистилляцией. После бензольной промывки адсорбер продувают острым паром для удаления остатков бензола и вновь включают в цикл. Таким образом, адсорбционная установка должна содержать не менее двух адсорберов, подключаемых попеременно к системам очистки воды и регенерации поглотителя. При наличии в воде двухатомных фенолов они адсорбируются на активном угле необратимо, поэтому периодически уголь выгружают из адсорберов и прокаливают, одновременно продувая паром для восстановления его активности. [c.258]

Гидрогенизатор для восстановления диме-тилсульфида в метил-меркаптан Два последовательно соединенных поглотительных прибора, содержащие по 10 мл 1,5% раствора диэтиламина в этиловом спирте Два последовательно соединенных поглотительных прибора, содержащие по 5 мл 3% спиртового раствора едкого кали (поглощение НгЗ производится поглотителями с 1 % раствором нитрата серебра) [c.127]

Следующим в системе располагается гидрогенизатор, в котором происходит восстановление диметилсульфида до метилмеркаптана. Наконец, в третью пару поглотителей для улавливания образовавшегося метилмеркаптана наливают также по 5 мл раствора ацетата ртути, В качестве гидрогенизатора применяют поглотительный прибор Зайцева, в который наливают 4 мл ледяной уксусной кислоты, 1 мл воды и опускают немного металлического цинка. [c.210]

После 8214 ч работы произведена перегрузка аппарата на двухступенчатую схему очистки. Первым по ходу газа загружали кобальт-мо-либденовый катализатор (объем 0,5 м , высота слоя 1 м), вторым — поглотитель ГИАП-10-2 (объем 0,95 м , высота слоя 1,9 м). После восстановления цинк-медного поглотителя в систему подавали природный газ под давлением до 12 атм. Процесс очистки осуществляли при температуре 320—370° С. Объемные скорости (по ходу газа) по слоям следующие I — до 4500 ч , II—до 2400 ч- . Несмотря на столь высокие скорости очистка была практически полной. [c.126]

Платинированный платиновый электрод погружают в электролит на % высоты и перед началом измерений в течение 20—30 мин пропускают водород со скоростью 2—3 пузырька в секунду. На время измерения прекращают ток водорода. Водород должен быть тщательно очищен. Очистка от кислорода производится пропусканием через стандартный поглотитель, содержащий платиновый катализатор, или через кварцевую трубку, заполненную горячей (450—700 °С) восстановленной медью или горячим (200 °С) палладированным или платинированным асбестом. В качестве поглотителя углекислого газа используется твердый гидроксид калия. Соединительные резиновые трубки должны быть обработаны кипячением в растворе каустической соды, промыты и выдержаны в течение [c.41]

При pH раствора в пределах 8,0—9,5 абсорбируемый сероводород быстро окисляется до элементарной серы. Хотя реакция практически заверщается в абсорбере, для того чтобы поглотитель, поступающий на ступень регенерации, не содержал сульфид-ионов, предусматривается выдержка в течение нескольких минут. Очень важное значение имеет соотношение активного поглотителя и абсорбированного сероводорода, так как в случае перегрузки поглотительного раствора и полного его восстановления сульфид-ионы будут проскакивать на ступень регенерации, где они окисляются непосредственно в тиосульфат. [c.161]

Абсорбционная кювета для измерения поглощения холодным паром имеет длину 100 мм, диаметр 25 мм. Циркуляционный насос отсутствует. Один конец кюветы открыт, а другой соединен с системой всасывания, которая вытягивает пары ртути из поглотителя вместе с воздухом. Расход воздуха 1 л/мин. В поглотитель добавляют небольшими порциями гидрохлорид гидроксиламина до обесцвечивания раствора перманганата калия. Затем вводят 10 мл раствора сульфата олова (II) и сразу подают воздух. При этом восстановленная ртуть с воздухом проходит через абсорбционную кювету. Регистрируют максимальное значение абсорбционного сигнала. Стандартное отклонение метода составляет 4—20% при концентрации ртути 20— 100 нг/г. Содержание ртути в некоторых нефтях колеблется от 20 нг/г и до значений мкг/г. [c.234]

Для определения содержания ртути в углях 20—400 мг образца в никелевой лодочке сжигают в потоке кислорода (около 35 л/ч) при 400 °С. Продукты сгорания пропускают через два поглотителя с 5 мл раствора перманганата калия в 0,5 и. серной кислоте (1 /о масса/объем). По окончании сжигания пробы поглотительные растворы сливают в колбу вместимостью 100 мл, поглотители моют водой и промывные воды присоединяют к раствору, добавляют 10 капель 20%-ного раствора гидрохлорида гидроксиламина и объем раствора доводят водой до 100 мл. Затем 50 мл раствора переливают в сосуд для аэрации, добавляют 5 мл концентрированной азотной кислоты и 2 мл 20%-ного раствора хлорида олова. Раствор продувают воздухом (около 84 л/ч). Пары восстановленной ртути вместе с воздухом проходят через осушитель с перхлоратом магния и поступают в абсорбционную кювету длиной 18 см СФМ Перкин-Элмер , модель 303. Аналитическая линия 253,7 нм, ток ЛПК 8 мА, ширина щели 1 мм, О содержании ртути судят по высоте абсорбционного пика. В качестве эталона используют водный раствор нитрата ртути, содержащий 0,05 мкг/г ртути. Стандартное отклонение при концентрации ртути 0,59 мкг/г составляет 9,3% [320]. [c.234]

Для выделения ртути из образца обычно пробу сжигают, а продукты сгорания пропускают через поглотитель, где задерживается только ртуть. Широко применяют также кислотную обработку пробы в сочетании с нагревом, восстановление рту ти (например, хлоридом олова или тетрагидроборатом натрия) и концентрирование ртути в поглотителе. Процесс выделения ртути из пробы обычно длится долго, а из поглотителя при нагреве вся ртуть удаляется в течение нескольких минут. Благодаря этому получают интенсивный аналитический сигнал. Кроме того, при накоплении в поглотителе в виде амальгамы ртуть освобождается от основной части продуктов сгорания или раствора. Вследствие этого устраняются помехи, что также способствует повышению чувствительности и точности анализа. Однако небольшое количество сопутствующих веществ все же задерживается поглотителем. Для освобождения от них практикуются двукратное амальгамирование и возгонка ртути. Сначала ртуть задерживают первым поглотителем, затем присоединяют к нему второй поглотитель, первый поглотитель нагревают и газом-носителем транспортируют ртуть во второй поглотитель. При этом ртуть полностью освобождается от возможных источников помех [279]. [c.235]

Метод холодного пара нспользован также для определения содержания ртути в растворах после восстановления хлоридом олова. При этом предел обнаружения ртути составляет 0,5 нг/г. С целью повышения чувствительности анализа восстановленную ртуть дополнительно концентрируют путем образования амальгамы с золотом. Затем поглотитель нагревают и испарившуюся ртуть определяют атомно-абсорбционным методом. Благодаря концентрированию ртути и удалению при этом сопутствующих примесей достигнут предел обнаружения 0,07 нг/г [330], [c.236]

I Иа абсорбционных методов определения водорода наиболее точен способ поглощения водорода коллоидным раствором палладия. При приготовлении коллоидного раствора палладия в качестве защитногс коллоида к раствору прибавляют натриевую соль протальбиновой кислоты, а в качес.тве поглотителя — пикриновую кислоту. Для этого две части коллоидного палладия и пять частей пикриновой кислоты, нейтрализованной 22 мл раствора едкого натра, разбавляют водой до 100 мл. Эти 100 мл раствора палладия и пикриновой кислоты способны поглотить 4 л водорода. Поглощение происходит с заметной скоростью и заканчинается через 15—20 мин. При поглощении водорода таким раствором происходит восстановление пикриновой кислоты до триамидо-фенола по уравнению [c.830]

Для тонкой очистки газов служит поглотитель ГИАП-10-2 на основе окиси цинка с акшвируощей добавкой сижса меди. Предварительно катализатор должен быть восстановлен водородом или окисью углерода до металлической меди. Кроме реакции (4.13) на этом катализаторе происходит также необратимое связывание серы медью [c.91]

Для поглотителей с открытой глобулярной структурой (поролон, каучуковая крощка), как и для поглотителей с волокнистой структурой (нетканый материал, синтепон), характерно, что, несмотря на гидрофобность самого органического сорбента, открытость структуры сорбента способствует проникновению воды в свободное пространство слоя сорбента, который под действием гравитационных сил вжимается в жидкость. При этом величины водо- и нефтепоглощения свежих сорбентов соизмеримы между собой (табл. 2.4) и волокнистые сорбенты практически неселективны в силу специфики своей структуры кроме того, для них характерно определенное время (период нестационарного состояния структуры сорбента), необходимое для восстановления пространственной структуры сорбента после отжима нефти. Этот период времени сопровождается увеличением объема сорбен- [c.70]

К.— важный компонент живых организмов, входит в состав костей. К. используют для восстановления металлов из р соединений, для очистки свинца от висмута, раскисления сталей, никеля, бронз, сплавов, для очистки нефтепродуктов от серы, обезвоживания органических жидкостей, как поглотитель газов в вакуумных приборах, для изготовления антифрикционных и других сплавов. Очень широко используются минералы К., в частности известняк — как сырье для пронзво,детва извести, цементов, [c.116]

В наилучших условиях, требующихся для производства светильного газа высокой теплотворной способности, нз самых лучших образцов каменного угля получается мягкий кокс невысокого качества. В условиях же, соответствующих образованию кокса, достаточно твердого для использования его при восстановлении окиси железа, светильный газ получается более низкого качества. В экономическом отношении высококачественный кокс выгоднее всего производить в коксовых печах с улавливанием побочных продуктов устройство печей позволяет получать каменноугольную смолу, аммиак и светильный газ, причем часть газа испол1ззуют как топливо для тех же печей, а остаток газа смешивают с природным или водяным газом и направляют в городской газопровод. Очищенный светильный газ, получающийся приблизительно, в количестве 0,317 на т каменного угля, состоит главным образом из водорода (52 объемн. %) и метана (32%) с небольшой примесью окиси углерода (4—9%), двуокиси углерода (2%), азота (4—5%), а также этилена и других олефинов (3—4%). Средняя теплотворная способность светильного газа 143,6 ккал/м . В процессе очистки гаэ пропускают через скрубберы для улавливания смолы и аммиака и через поглотители для выделения легкого масла, которое получается в количестве, достигающем 14,5 л на 1 г каменного угля, и содержит 60% бензола, 15% толуола, ксилолы и нафталин. При перегонке каменноугольной смолы получают дополнительно еще небольшое количество сравнительно легкого масла, но в современных условиях ОольШ [c.152]

Кислород должен проходить со скоростью, позволяющей считать пузырьки газа в аппаратах, наполнанных жидкими поглотителями (2—3 пузырька в секунду). Затем нагревают второй и третий элементы и 2 нагревательные муфты до необходимой темпера гуры, а первый элемент — до 200° С, после чего продолжают продувку кислородом еще четверть часа. При этом сгорает пыль и другие органические вещества, окисляется восстановленная при П1редыдущих опытах окись меди, удаляется из трубки влага и поглотительная цепь напол-ияется кислородом. [c.155]

Доказательством этого механизма является замедление реакции лородом — эффективным поглотителем радикалов. Кроме того, ст химия восстановления, как показало использование ЫаБВ4 в кач восстанавливающего вгента, отвечает участию радикального инт диата [30]. Например, при оксн мер курировании как цис-, так и т бутенов-2 с последующим действием N3804 получена смесь зрит, т/з 0-3-дейтеробутанола-2 в соотношении 50 60 [c.84]

При переработке руд, содержащих РЗЭ, Г. концентрируется вместе с 8т, Ей, ТЬ, Ои и V, от к-рых он отделяется методами экстракции и ионного обмена. Металлич, Г, получают восстановлением Gd lз или GdFз кальцием, Г,-компонент магн, сплавов с Ре, N1, Со перспективный материал регулирующих стержней ядерных реакторов (поглотитель нейтронов), Gd20з, активированный Ей,-люминофор красного свечения, оксисульфид Gd, активированный ТЬ,-рентгенолюминофор, Гадолиний-галлиевый гранат-материал подложек для наращивания эпитаксиальных пле- [c.450]

Для поглотителей с открытой глобулярной структурой, как и для поглотителей с волокнистой структурой, характерно проникновение воды в свободное пространство слоя сорбента. Кроме того, для них характерно определенное время (период нестационарного состояния структуры сорбента), необходимое для восстановления пространственной структуры сорбента после отжима нефти. Этот период сопровождается увеличением объема сорбента за счет роста его порозности от минимального значения, при сжатии сорбента в процессе отжима, до максимального, при упругом расширении (разбухании) структуры. Если сорбент с открытой глобулярной или волокнистой структурой, не обладающий селективностью по отношению к системе нефть-вода, попадает в период нестационарного состояния структуры на зеркало воды, покрытой слоем нефти, то разбухаюп1ая струк- [c.174]

Реакция протекает на границе раздела твердых фаз исходного реагента и продукта и называется топохимической реакцией. Процесс распространен в промышленности сероочистка природного газа на оксидно-цинковом поглотителе (НзЗ + ZnO = =Н20 + 2п5), обжиг серосодержащих руд (4Ре52 + ПО2 = =8502 + ЗРегОз), восстановление оксидов металлов и окисление металлов и др. К этому же типу относятся процессы, в которых в многокомпонентном твердом реагирует часть его составляющих горение зольных углей (не реагируют и остаются в твердом виде минеральные составляющие) выщелачивание (растворение части компонентов) некоторые процессы хемосорбции, восстановления и отравления катализаторов (в них процесс продвигается фронтально в глубь твердой частицы). [c.72]

Прибор для восстановления сульфатов до сероводорода состоит из реакционного сосуда для восстановления, через который проходит ток Oj, и двух поглотителей, наполненных ацетатом кадмия. Первая поглотительная колба содержит 30—35 мл раствора ацетата кадмия, разбавленного водой до 80— 90 мл. Вторая — 15. л раствора ацетата кадмия, разбавленного водой до 50— 70. мл и подкисленного 2 ли СН3СООН. [c.188]

В схеме, изображенной на рис. 1.1, отсутствует установка по осушке газа. Поэтому осушку газа от влаги осуществляют путем ввода в поток газа перед УКПГ высококонцентрированного раствора метанола. Этим достигаются две цели удаляют из газовой фазы нары воды и снижают температуру образования гидратов. В некоторых технологических схемах предусматривают установку специальных абсорберов осушки газа от влаги с помощью жидкого поглотителя — абсорбента. В качестве абсорбента чаще всего используют ди(ДЭГ)- и триэтилепгликоль (ТЭГ). Использование гликолей приводит к необходимости устанавливать дополнительное оборудование для улова уносимого с газом абсорбента и регенерации (восстановлению) отработанного абсорбента. [c.11]

Очищенный газ в противоточном абсорбере контактирует со щелочным поглотителем при pH = 8-9, содержащем 1,4-нафтохинон-2-сульфонат натрия в качестве катализатора окисления-восстановления. НгЗ реагирует со щелочной составляющей раствора и далее окисляется с образованием мелкодисперсной серы. Нафтохинон сульфонат восстанавливается до нафтогид-рохинон сульфоната. [c.671]

Метод селективного восстановления оксидов азота аммиаком и взаимодействия диоксида серы с оксидом меди разработан фирмой Shell . В качестве поглотителя и катализатора применяется медь, нанесенная на стабилизированный оксид алюминия. [c.131]

Регенерацию осуществляют в присутствии МзгСОз, которая способствует полноте восстановления. Очистку газов можно вести и твердыми поглотителями, например болотной рудой (гидрат окиси железа Ре(ОН)з). Применяется болотная руда для очистки газов с невысоким содержанием серы. Очищаемый газ пропускают через болотную руду, при этом сероводород соединяется с гидратом окиси железа с образованием сернистого железа. [c.50]

Широкое применение для определения содержания азота в органических соединениях нашел газогенный метод Дюма. По этому методу анализируемое соединение смешивают с СиО и накаливают до темно-красного цвета в трубке, через которую медленно пропускают поток СО2. В этих условиях органическая проба окисляется до СО2, Н2О, N2 и оксидов азота. Для восстановления оксидов азота до N2 в конец трубки помещают медные стружки или медную сетку и нагревают их. Газовую струю пропускают через поглотитель с КОН, задерл<ивающий СО2, после чего измеряют объем полученного в ходе реакции N2. [c.438]

Наряду с предварительной гидроочисткой сщ>ья, увеличением содержания активных компонентов и давления водорода, длительность периода эффективной работы восстановленной формы катализатора на не-гидроочищенном сырье и их гидрирующая активность может быть увеличена повышением емкости катализатора по сере путем введения в его состав специальных поглотителей (например, 2ггО [4]) или введения в сырье восстановителя, препятствующего сульфидированию восстановленного катализатора. По данным [226,227], обработка сульфидированных катализаторов Л -Мо( л )/А 20з раствором триэтилалюминия в н-гептане или толуоле, или добавление-в серосодержащее сырье 0,15- [c.66]