Другие анионные полимеры

Другие анионные полимеры [c.383]

На отрицательно заряженных частицах глинистых минералов такими положительными пятнами могут быть кромки кристаллов и адсорбированные ранее загрязнения полуторных. окислов металлов (РегОз). Тщательная обработка кварца кислотой и удаление с его поверхности гидроокиси железа полностью прекращают адсорбцию технического полиакриламида и других анионных полимеров. [c.69]

В периоды года, когда содержание взвеси в обрабатываемой воде превышает 50 мг/л, полиакриламид и другие анионные ВМФ выгоднее добавлять перед очистными сооружениями первой ступени при меньшем содержании взвеси — перед фильтрами [216, 217, 249]. В последнем случае, а также на станциях контактного осветления флокулянты следует вводить непосредственно перед входом воды в загрузку полнее используются свойства полимеров и обеспечивается формирование более прочных коагуляционных структур [107, 130, 212]. [c.312]

Эффективными оказались и другие анионные катализаторы, особенно цианид натрия. Молекулярный вес некоторых полимеров достигает 387 ООО. С увеличением температуры или концентрации катализатора тримеризация изоцианата начинает преобладать над линейной полимеризацией. [c.113]

То, что равновесие между полимерными и мономерными формами анионов зависит от концентрации и pH раствора, объясняется влиянием растворителя (воды), вызывающего деструкцию (гидролиз) полимера. Такое влияние вода оказывает на многие другие неорганические полимеры, например фосфаты, бораты, германаты, хроматы, арсенаты и т. д. [c.149]

ИЗ живущего политетрагидрофурана привели к получению нерастворимых гелей, которые трудно охарактеризовать. Было бы интересно использовать этот метод для другой пары живущих катионных и анионных полимеров. Принципы, сформулированные выше, можно применять для синтеза новых типов полимеров с необычной структурой. Приведем два примера [c.85]

Характер - реакций ограничения роста цепей в принципе не отличается от подобных реакций для других анионных процессов. Возможно и спонтанное отщепление растущей цепи от активного центра, и перенос цепи через мономер или какие-либо примеси. В то же время реакции переноса цепи через полимерные цепи, по-видимому, в этих системах не протекают, о чем свидетельствует строгая линейность образующихся полимеров. Кроме того, могут происходить реакции переноса цепи через алюминийалкил, присутствующий в растворе в свободном. виде [c.179]

Модификация каучука или резиновой смеси на каждой из стадий их переработки имеет свои преимущества и недостатки. Модификация полимеров в растворе приобрела особое значение в связи с освоением растворной полимеризации изопрена, бутадиена и других мономеров под влиянием комплексных и анионных металлорганических катализаторов. Промышленная реализация этого процесса связана с преодолением ряда технологических и химических трудностей необходимостью эффективного смешения высоковязких растворов полимера с маловязкими реагентами, возможностью применения в качестве растворителей только углеводо- [c.236]

Различные ионные формы растущего полимера находятся в динамическом равновесии друг с другом, и вследствие этого кинетика анионной полимеризации может быть очень сложной и изменяться с изменением температуры или растворителя. Ионные концевые группы растущих полимеров способны взаимодействовать с посторонними ионами или полярными веществами, поэтому ионная полимеризация чрезвычайно чувствительна к малым количествам некоторых примесей. Если и рост макромолекулы происходит на одном типе активных центров, концентрация которых равна [С], то [c.230]

Жесткость воды устраняется и при помощи ионитов — катионитов и анионитов. Иониты представляют собой полимеры, содержащие катионы (в случае катионитов) или анионы (в случае анионитов), способные замещаться на другие катионы или анионы. [c.239]

Для очистки воды от примесей ионного характера (солей, кислот, щелочей) широко применяют ионообменную сорбцию. Суть процесса заключается в использовании нерастворимых полимеров (сорбентов) искусственного или минерального происхождения, содержащих функциональные группы, способные связывать либо катионы с высвобождением ионов Н+, либо анионы с высвобождением ионов ОН . Сорбенты первого типа называются катионитами, сорбенты второго типа — анионитами.И те и другие объединяются общим названием иониты. Ионитами являются глины, некоторые минералы, синтетические ионообменные смолы. [c.201]

Так как при анионной полимеризации самопроизвольного обрыва цепи не происходит, то можно получить полимеры, монодисперсные по молекулярной массе. Для этого помимо полного отсутствия посторонних примесей необходимо, чтобы скорость образования активных центров была очень высока и условия полимеризации были одинаковыми в любой точке реакционной системы (хорошее перемешивание). Несмотря на значительные практические трудности при соблюдении указанных условий полимеризации, таким методом были получены полимеры, которые по однородности по молекулярной массе превосходили узкие фракции, выделенные при фракционировании соответствующих полимеров, синтезированных другими методами. [c.88]

Ионный обмен — один из методов разделения ионных соединений. Ионообменная смола — это полимер, содержащий в определенных положениях полярные группы. Последние могут удалять из раствора нежелательные катионы (или анионы) и заменять их другими катионами (или анионами). Умягчитель воды пермутит — это алюмосиликат натрия, который [c.190]

В последнее время найдены методы получения стереорегулярных полимеров. В молекулах таких полимеров замещающие группы всех звеньев расположены в одной плоскости и по одну сторону основной цепи макромолекул. Благодаря такому расположению замещающих групп нет препятствий к сближению макромолекул относительно друг друга и возникновению, упорядоченных участков. Стереорегулярные полимеры характеризуются наиболее высокой степенью кристалличности. Синтезы стереорегулярных полимеров осуществляют преимущественно на катализаторах, возбуждающих анионную полимеризацию и не растворимых в мономере [59, 60], Стереорегулярные полимеры можно получить и катионной полимеризацией, но при низких температурах (—40 , —60°). [c.764]

При этой полимеризации в среде полярных растворителей влияние металла катализатора на полимеризацию значительно ослабляется вследствие образования комплекса металл — растворитель и уменьшения способности атома металла образовывать комплекс с мономером. При этом полимеризация приближается к анионной. Действительно, при замене углеводорода на эфир, диоксан или при добавлении к углеводороду небольших количеств спиртов и фенолов в результате полимеризации бутадиена в присутствии литийорганических соединений получается полибутадиен с преобладанием структуры 1,2 (как и в случае полимеризации с органическими соединениями натрия и калия). С металлоорганическими соединениями лития получены и другие стереорегулярные полимеры, причем во всех случаях полимеризация протекала в растворе. При полимеризации метил-, изопропил- и циклогексилмет-акрилатов в присутствии органических соединений лития в толуоле (при низких температурах) были получены изотактические полиметилметакрилат, полиизопропилметакрилат и полиц 1клогексилметакрилат. В аналогичных условиях, но в присутствии полярного растворителя получен синдиотактический полиметилметакрилат. [c.87]

Выполненные намй опыты по флокуляции глинистых частиц анионными полимерами показали, что введение в воду, содержащую агрегативно-устойчивые отрицательно заряженные частицы ( -потенциал равен 32,4 мВ) альгината натрия, полиакриламида, сульфополистирола, карбокси-метилцеллюлозы и других анионных флокулянтов в диапазоне концентраций от 0,002 до 0,1 мг/мг твердой фазы не привело к флокуляции. После добавления флокулянтов не изменялась оп к ическая плотность растворов, не происходило хлопьеобразова-ние и осаждение взвешенных веществ, практически не наблюдалась адсорбция, мало изменялся электрокинетический потенциал. Все это указывало н а отсутствие какого- [c.94]

После открытия анионного инициирования и межфазной поли-конденсации было обнаружено, что мезоморфное поведение, помимо полипептидов, характерно еще для двух других классов полимеров. Были синтезированы блок-сополимеры и привитые сополимеры с длинными последовательностями мономерных звеньев различной полярности и установлено существование разнообразных лиотропных мезофаз, сходных с классическими низкомолекуляр-ными дифилами [3, 4]. Это открытие привело к получению новых важных материалов — микрофазовых композиций, сочетающих предельные свойства, недостижимые при статистической сополиме-ризации. Примерно в то же время с целью повыщения термостабильности материалов в соответствии с требованиями технологии методом поликонденсации был создан класс жесткоцепных макромолекул — ароматические полиамиды. Было установлено, что в соответствии с предсказаниями Флори [2] некоторые из этих жесткоцепных полимеров об(разуют анизотропные растворы. [c.118]

Флокулянты серий ВА и ВПК реагируют с гумусовыми веществами с образованием нерастворимых в воде комплексов, адсорбируются на отрицательно заряженных частицах коллоидных загрязнений воды, связывая их в крупные хлопья. Эти реагенты хорошо поглощаются также дисперсными частицами углей, оксидов, бактериальных культур и других, вызывая их агрегацию. Часто при этом с помощью ВПК удается сфлокулировать мелкие частицы, которые не агрегируют в присутствии высокомолекулярных неионных или анионных полимеров. Флокулянты ВПК с успехом могут быть использованы для очистки оборотных вод углеобогащения, концентрирования клеточных суспензий, для очистки сточных вод нефтеперерабатывающих фабрик и т. д. [c.128]

Признаком, отличающим ионообменные и иономерные мембраны от мембран других типов, является наличие зарядов или ионных групп в составляющих их макромолекулах. Подвижные ионы, которые несут заряд, противоположный заряду фиксированного иона, называют противоионами, а ионы, несущие такой же заряд, — коионами. Полимеры, содержащие положительно заряженные группы, называют поликатионами. Вследствие условия электронейтральности они будут содержать стехио-метрическое количество обмениваемых анионов, соединенных с неподвижными катионами. Так как такие анионы являются подвижными и могут обмениваться на другие анионы из внешних растворов, поликатионы называют анионообменниками. Из тех же соображений полианионы называют катионообмен-никамн. Существуют также амфотерные типы, которые способны к обмену как катионов, так и анионов, и редокс-полимеры для процессов окисления и восстановления. [c.156]

Из цитидин-2 (З )-фосфата также было получено соединение, представляющее собой полимер, однако пи химическими, ни ферментативными, ни спектроскопическими методами не удалось установить наличия межнуклеотидных связей, аналогичных связям в природных нуклеиновых кислотах (т. е. фосфодиэфирных групп, связывающих вторичный гидроксил сахара одного нуклеозида с первичной гидроксильной группой другого). Этот полимер вполне устойчив к действию щелочи и к ферментативному гидролизу обычными диэстеразами и, скорее всего, содержит фосфоамидные межнуклеотидные связи между 2 (или 3 )-фосфатными группами и 6-амино-группой соседнего цитозина. Избирательное ацетилирование аминогруппы в цитидин-2, 3 -циклофосфате с последующей обработкой дифенилхлорфосфатом приводит к образованию полинуклеотидов (с обычным типом связи), из которых ацетильные группы удаляются щелочным гидролизом в мягких условиях, в результате чего были получены олигоцитидиловые кислоты с различной длиной цепи [32]. Следует отметить, что при ацетилировании сначала образуется промежуточный смешанный ангидрид уксусной кислоты и циклофосфата (в результате взаимодействия цитидин-2, З -циклофосфата с уксусным ангидридом), который и является ацилирующим агентом. В отличие от этого ангидрида в дезоксицитидилил-5 -ацетате происходит замещение более стабильного аниона (ацетата), т. е. в пиридине становится доступным для нуклеофильной атаки атом фосфора. По существу, различие между двумя типами соединений объясняется неравенством значений констант диссоциации (рК) гидроксильных групп фосфатного остатка (около 1 и 6,5 соответственно), принимающих участие в образовании ангидридной связи. Несмотря на это и вопреки вводящим в заблуждение данным [14], избирательное ацетилирование аминогруппы в дезоксицитидин-5 -фосфате все же может быть осуществлено при подходящих условиях (использование пространственно затрудненного третичного основания и диоксана вместо пиридина в качестве растворителя). [c.492]

В зависимости от условий проведения технологического процесса крашения. вместо И0Н0.В ОН в уравнение (11.8) могут входить и другие анионы. При отсутств ии е полимере групп, реагирующих с неорганическими анионами, соответствующий член уравнения (11-8) должен быть опущен. [c.156]

До сих пор предполагалось, что все живущие макролюлекулы растут с одной и той же константой скорости. Часто это не так. Например, в анионной полимеризации стирола в тетрагидрофуране участвуют ионные пары и свободные ионы, и последние примерно в 1000 раз активнее ионных пар [23—25]. Следовательно, даже если свободные ионы составляют только 1% всех живущих макромолекул, они поли-меризуют 90% мономера, в то время как остальные 99 о живущих макромолекул, присутствующих в виде ионных пар, ответственны лишь за 10% скорости процесса. Аналогичное положение имеет место и в других эфирных растворителях, например в тетрагидропиране [26—28] или метилтетрагидрофуране [28], но не в диоксане. С теми же проблемами сталкиваются и в других системах. Например, живущие анионные полимеры с литием в качестве противоиона ассоциированы [c.64]

Для того чтобы иллюстрировать возможности этих методов (не претендуя на полноту и законченность такого обзора), приведем кратко литературу, описывающую образование некоторых блок-сополимеров при анионной полимеризации или с участием некоторых других живущих полимеров. Получение блок-сополимеров окиси этилена и акрило-нитрила анионной полимеризацией описано Фурукава и др. [79]. Раствор полиэтиленгликоля в толуоле обрабатывали металлическим натрием и получали алкоголятные анионы. Затем в систему медленно добавляли акрилонитрил. Аналогичная работа проведена Новицкой и Конкиным [80]. Морфологическое изучение блок-сополимеров поли-акрилонитрила и полиметилметакрилата, полученных по анионному механизму, проведено Ремпом и др. [81]. Анионная блок-сополимери-зация стирола или изопрена с циклическими октаметилтетрасилокса-нами описана Мортоном и Рембаумом [841. Живущий полистирол или полиизопрен служил инициатором для полимеризации циклических соединений, причем техника эксперимента была такой же, как и при блок-сополимеризации стирола и окиси этилена [53]. [c.86]

Кроме того, под действием катализаторов анионной полимери зации достаточно легко образуют полимеры карбонильные соединения, большой круг гетероциклических мономеров и другие способные полимеризоваться вещества. [c.153]

Для хроматографии белков применяют ионообменники на основе целлюлозы или других гидрофильных полимеров, например диэтиламиноэтилцеллюло-зу (ДЭАЭ-целлюлоза), содержащую катионные группы, или карбоксиметилцел-люлозу (КМ-целлюлоза), содержащую анионные группы (рис. 1.31). [c.54]

В продажу поступает катионный полимер из диметиламиноэтилметакрилата и других нейтральных эфиров (эудражит Е). Кроме того, выпускаются анионный полимер из метакриловой кислоты и ее эфира (эудражиты L и S). [c.549]

Неравновесная полимеризация циклотрисилоксанов на Живых полимерных цепях полистирола, поли-а-метилстирола и других полимеров, полученных анионной полимеризацией непредельных соединений позволяет синтезировать блоксополимеры типа ABA, в которых блоки А силоксановые, а блок В углеводородный. Структура ВАВ с силоксановым блоком посередине невозможна, так как силоксандиоляты не инициируют полимеризацию непредельных соединений [17]. [c.482]

Иониты представляют собой сшитые полимеры, имеющие в молекуле специфические функциональные группы, способные посылать в раствор как катионы, так и анионы. В зависимости от характера генерируемых ионов смолы обладают свойствами либо полимерных твердых кислот (катиониты), либо полимерных твердых оснований (аниониты) [3, 236]. Полимерная смола состоит из каркаса, связанного валентными силами и обладающего определенным зарядом, который компенсируется зарядом ионов противоположного знака (противоионов). Противоионы не закреплены в определенных местах полимерной молекулы. При погружении смолы в раствор противоионы могут перейти в него, а в ионит войдут другие ионы из раствора и примут участие в компенсации заряда каркаса [236]. Например, катионообмен можно охарактери- [c.174]

Большие успехи в области применения регулируемой анионной полимеризации достигнуты за последние годы и в связи с открытием комплексных катализаторов Циглера—Натта . Под влиянием этих катализаторов были получены кристаллические полимеры этилек а, пропилена и других а-олефипов, обладающие регулярным строением с определенным расположением заместителей в пространстве (изотактические и синдиотактические полимеры, стр. 57 ел.). По типу полимеров, получаемых под воздействием катализаторов Циглера—Натта, последние называют с т е р е о-специфическими к а т а л и з а т о р а. м и. Стерео-специфические катализаторы состоят из смеси металлорганических соединений металлов П и 1Н гру[И1 и галогенидов металлов [ V и VI групп, включая торий и уран. Наибол ,шее распространение приобрел катализатор, получаемый смешением триалкил-алюминия и х. юридов титана при разл гчном молярном соотно-пн нии компонентов. [c.146]

Недавне Гринбергом был предложен для определения строения координационных полимеров хроматографический метод. Для этого растворы [(NHз)4Pt][Pt l4], [(ЫНз)зС1Р1МР1Си], [Р1(ЫНз)4][Р1(ЫНз)С1з]2 пропускают через катионит или анионит. В результате на катионите адсорбируются катионы [Р1(ЫНз)4Р+ и [Р1(ЫНз)зС1]+, а комплексы анионного типа остаются в растворе, откуда они могут быть выделены. Катионный комплекс может быть переведен в раствор промыванием катионита водой. Исследование этого раствора дает возможность судить о природе присутствующего в нем комплекса. Таким образом устанавливают природу присутствующих в комплексах ионов. Зная количественное соотношение присутствующих в соединении ионов того и другого знака судят о молекулярном весе изучаемого координационного полимера. Метод применим для изучения сравнительно прочных соединений, не подвергающихся в растворах вторичным превращениям. [c.75]

В последние годы было открыто явление резкого возрастания электрической проводимости полиацетилена и некоторых других органических полупроводников при введении в эти полимеры катионов, например ионов или анионов, например ионов СЮГ-Добавки вводят электролизом неводных растворов сответствую-щих электролитов, например Ь С104, и другими методами. При некоторой концентрации добавок электрическая проводимость возрастает скачкообразно, например у полиацетилена от 10 до 10+ Ом -см . [c.363]

Депрессоры применяют для подавления флотации примесей с целью повышения селективности процесса. В противоположность собирателям депрессоры уменьшают краевой угол, т. е. повышают гидрофильность материала и замедляют или совсем устраняют прилипание его частиц к пузырькам. Депрессор или препятствует сорбции собирателя, вытесняя его с поверхности твердых частиц, или увеличивает гидрофильность поверхности настолько, что действие п дрофобизирующего собирателя становится не эффективным. Например, флотация силикатов подавляется кислотами, ухудшающими сорбцию анионных собирателей в результате вытеснения с поверхности катионов металлов ионами гидроксония НзО . Крахмал, карбоксиметилцеллюлоза и другие высокомолекулярные органические полимеры с множеством полярных групп, удерживающих молекулы воды, сорбируются на твердой поверхности, и ее гидрофильность увеличивается в большей мере, чем гидрофобность от действия собирателя, углеводородные радикалы которого меньше гидрофильных молекул полимера. [c.330]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология