Введение и дозировка растворов

Для штукатурных работ часто используют растворы на основе смеси цемента, гипса и песка в следующих объемных соотношениях от 1 0,25 4 до 1 4 6. В таких растворах строительный гипс ускоряет схватывание и твердение, а также устраняет оплывание. Растворы, применяемые для штукатурных работ, не должны давать усадки. Гипс при затвердевании расширяется в объеме. Поэтому его введение в растворы имеет весьма веское обоснование. При оштукатуривании потолков и карнизов дозировку гипса увеличивают, а при штукатурке стен — уменьшают. [c.79]

Введение и дозировка растворов [c.23]

Скорость анализа при введении проб в кювету подобным способом уступает обычному варианту метода, ибо последовательное проведение всех стадий анализа (дозировка раствора, его высушивание, импульсное нагревание и охлаждение трубки для ее подготовки к новому определению) для каждой из проб безусловно отнимает больше времени, чем проведение анализов путем измерения серии из нескольких проб (см. 42). [c.297]

Как уже отмечалось, произведение активностей ПА при постоянной температуре является всегда величиной постоянной, поэтому прл введении в раствор избытка одного из осаждающих ионов концентрация другого иона должна снижаться. Следовательно, приведенные уравнения могут служить для определения дозировки того или иного осаждающего реагента, используемого при удалении из сточной воды загрязняющего ее иона. [c.52]

Эффективно протекает процесс вулканизации при использовании хлористого цинка, вводимого в смесь в виде 80%-ного водного раствора (температура в резиносмесителе при введении водного раствора хлористого цинка не должна превышать 60 °С, температура смеси при выгрузке — не более 100 °С). Оптимальная дозировка хлористого цинка 1,5 вес. ч. [c.148]

Добавление фосфатов или боратов щелочных металлов позволяет поддерживать оптимальную величину pH раствора, добавление полифосфатов устраняет выпадение в осадок солей щелочноземельных металлов и улучшает пептизацию и диспергирование, а введение органических мономолекулярных соединений (коллоиды карбокси-метилцеллюлозы) позволяет избежать отложений на волокнах. Смеси выпускают твердыми (порошок или гранулы) или жидкими, что отвечает требованиям потребителя выбор и дозировка добавок зависят от условий применения этих веществ. [c.343]

Как видно из этих таблиц, аэросил, введенный в оптимальных количествах, порядка 0,1—0,3%, оказывает упрочняющее действие на все виды тампонажных цементов, как в ранние, так и поздние сроки твердения, в проверенном интервале температур твердения от 18 до 120° С. Прирост прочности в зависимости от состава цемента, времени и температуры твердения от 20 до 100% при дозировке ЗЮг, позволяющей улучшить реологические свойства раствора, составляет в среднем — 40%, об этом свидетельствуют, например, данные табл. 27. Улучшение физико-механических свойств камня наблюдаются и в том случае, если используется в качестве тампонажного цемента смесь вяжущего с кремнеземистым наполнителем, даже при затворении соленой водой. Спадов прочности в поздние сроки твердения не отмечалось. Можно предположить, что отсутствие очень мелких (за счет большей поверхности срастания) и очень крупных пор (их общая площадь понижается почти в два [c.183]

Технологичность применения, т. е. простота и легкость дозировки, введения ингибитора и контроля за его содержанием. Использование жидких и сыпучих ингибиторов позволяет применять автоматические дозировочные устройства. Температура застывания должна быть по возможности низкой (не выше 20 С), а вязкость жидкости (чистый ингибитор или его раствор) — не слишком отличаться от вязкости воды. Ингибитор должен быстро и хорошо растворяться (для достижения оптимальной концентрации) в коррозионной среде и сохраняться в активной фазе в течение длительного промежутка времени. Он не должен коагулировать, осмоляться, разлагаться в условиях эксплуатации металлического сооружения. [c.57]

Количество состава Р , вводимого в травильную ванну, составляет 0,2—0,5%. Минимальная дозировка применяется при травлении изделий с небольшим слоем окалины при температурах не выше 50° С. При более высокой температуре и травлении металла с толстым слоем окалины концентрацию ингибитора повышают до 0,5%. Количество состава П рассчитывается в зависимости от площади зеркала травильного раствора в ванне и температуры ванны. При травлении в кислоте и температуре до 50° С следует вводить 0,5 кг состава П на 1 м поверхности травильного раствора, выше 50° С — 1—1,5 кг/м . Требуемое количество компонентов Р и П вводят последовательно в травильную ванну, и перемешивают раствор после введения каждой добавки. В процессе травления на поверхности раствора образуется пена, препятствующая выделению кислотного тумана в атмосферу цеха. Если при корректировке в ванну добавляется кислота, одновременно следует ввести соответствующее количество ЧМ (Р 4- П). [c.63]

Ун<е указывалось, что действие зашитных реагентов в солевых средах обусловлено адсорбцией их на твердой фазе, при этом снижается проницаемость фильтрационных корок и соответственно водоотдача. Обязательным условием является введение всей дозировки защитного реагента. Малые добавки сенсибилизируют раствор, увеличивают водоотдачу и могут привести к разделению фаз. [c.363]

В получающуюся смесь разбавленных кислот в течение всего процесса хлорирования, продолжающегося 3—4 ч, непрерывно вводят известковое молоко. В хлораторах поддерживают 80—90°, а дозировку известкового молока производят по pH реакционной массы с таким расчетом, чтобы нейтрализовать только соляную кислоту. По окончании реакции раствор содержит около 200 г/л мышьяковой кислоты и хлорид кальция, образовавшийся при нейтрализации НС1. Этот раствор отстаивается от шлама (нерастворимые примеси, введенные с известковым молоком) и после подогрева до 80—90" вливается тонкой струей в известковое молоко для осаждения арсената кальция. Осаждение заканчивается при pH = 10. Такая последовательность осаждения позволяет получить осадок хорошей структуры. [c.676]

Комплекс серебряной соли тринитрометана может быть использован для введения тринитрометильной группы в органические соединения и в других реакциях 11—6]. Комплекс устойчивее при хранении, чем серебряная соль тринитрометана, хорошо растворим во многих органических соединениях н облегчает точность дозировки серебряной соли тринитрометана. Соединение синтезировано нами впервые [7]. [c.145]

Такое устройство дает возможность осуществлять дозировку без дозирующего бачка, ускоряет использование растворов в производстве (не нужно ожидать полного осаждения взвеси) и позволяет сливать растворы из рабочих баков до уровня осадка, уменьшая производственные потери. Применение в качестве выпускной трубы шланга большого диаметра гарантирует его от засорения, а наличие в схеме часового механизма разрешает автоматизировать процесс контроля и регулировки. В схеме с плавающим шлангом, как и в схеме обычной установки, при введении раствора во всасывающую линию необходимо наличие регулирующего бачка. [c.274]

Причиной замедленного или неполного испарения определяемого элемента часто является его адсорбция или хемосорбция поверхностью г(>афита. Причем такими свойствами обладают не только обычные графиты, но также и пиролитический графит. При многократной дозировке нейтрального раствора меди в новую печь с покрытием из пиролитического графита наблюдаются постепенное нарастание абсорбционного сигнала и стабилизация после испарения 5—6 порций раствора. Если после этого в печь вводят подкисленный раствор меди такой же концентрации, первый пик получается очень высокий, а последующие имеют такую же высоту, как и для нейтрального раствора после стабилизации. Эти явления объясняются следующим образом. При испарении первых порций раствора в новой печи происходит адсорбция меди поверхностью графита (известно, что медь карбидов не образует). Затем наступает насыщение поверхности медью, о чем свидетельствует стабилизация высоты пиков. При введении первой порции подкисленного раствора адсорбированная медь освобождается (десорбируется), поэтому первый пик получается высоким. Последующие пики имеют нормальную высоту, так как в присутствии кислоты адсорбция меди не происходит [78]. [c.155]

Источники излучения состоят в основном из следующих частей источника возбуждения, дающего энергию, необходимую для испарения н возбуждения, системы электродов, принимающих эту энергию, и устройства для введения пробы. Последнее существенно в методах, основанных на непрерывном введении материала в источник излучения, либо в методах с вращающимися электродами, либо иногда в методах, основанных на других операциях, например на дистилляции. В методиках, предусматривающих операцию дозировки анализируемого материала, проба либо сама служит электродом (например, металлические образцы), либо помещается в канал электрода подходящего материала и формы (например, металлические порошки, диэлектрические материалы), либо высушивается на вспомогательных электродах (например, растворы). [c.81]

Дозировка сульфита должна быть постоянной. После введения раствора сульфита не должно быть дальнейшего соприкосновения воды с воздухом. Например, при вводе раствора сульфита натрия в открытые питательные баки раствор должен вводиться в устье отводящей трубы. [c.101]

Ультраускоритель вулканизации при температуре выше 110° С. По активности подобен диэтилдитиокарбамату натрия и цинка. Активируется тиазолами, тиурамами, некоторыми дитиокарбаматами. Вулканизацию латексных изделий можно проводить одновременно с сушкой или в горячем растворе ускорителя. Применение окиси цинка обязательно. Дозировка ускорителя 0,2—0,5 вес. ч., серы—1,25—2,0 вес. ч. Перед введением в латекс рекомендуется разбавлять дистиллированной водой. Не изменяет цвета резин. [c.381]

При получении гексогена по этому способу содержание азотной кислоты в нитрационной массе составляет только 3%, в то время как уксусного ангидрида содержится до 7%, а уксусной кислоты до 85%, следовательно, реакционная масса с точки зрения образования взрывчатых смесей является достаточно безопасной. Опасность может возникнуть только в случае очень грубого нарушения в дозировке, с приближением соотношения ангидрида и азотной кислоты к опасным пределам. Возможность такого нарушения должна быть исключена введением автоматического контроля и управления. В связи с этим хранилища азотной кислоты и раствора нитрата аммония в азотной кислоте должны быть смонтированы в отдельном помещении, изолированном от помещений хранения уксусного ангидрида, уксусной кислоты и отработанной кислоты, чтобы исключить возможность соприкосновения этих компонентов. [c.541]

Необходимо уменьшить объемную поправку (Уо+АУ)/Уо, чтобы существенно не менялись концентрации влияющих на аналитический сигнал сопутствующих компонентов раствора после введения добавки, т. е. чтобы градуировка была адекватной. Однако при этом приходится учитывать, что относительная погрешность измерения объема АУ равна относительной погрешности дозировки добавки /Ид и, в свою очередь, относительной погрешности результата определения. [c.107]

Все изложенное предопределяет возможность использования комплексонов для отмывки различных отложений теплоэнергетического оборудования и позволяет установить их практические преимущества. Основными из них являются почти полное отсутствие коррозии основного конструкционного материала совмещение в одном процессе (путем введения соответствующих добавок различных реагентов) всех этапов отмывки, включая обезжиривание, удаление отложений и пассивацию полная безопасность метода для аустенитных нержавеющих сталей простота метода, удобство заполнения котла рабочими растворами и возможность использования основного оборудования без создания специальных промывочных схем возможность удаления медных отложений дозировка реагента в случае полного его израсходования непосредственно в процессе отмывки отсутствие 344 [c.344]

Применение методов пенного разделения часто включает введение в исходный раствор специальных реактивов, обеспечивающих переход выделяемых веществ в поверхностный слой и удержание других веществ в растворе, а также образование устойчивой пены. Такие реактивы, способные образовывать с выделяемыми веществами соединения, адсорбирующиеся на границе фаз, получили название собирателей [46]. Выбор собирателя и его дозировка — один из центральных вопросов практики поверхностного разделения. [c.103]

Для практических целей в каждом конкретном случае для данного вида сырья необходимо определить опытным путем оптимальный расход кислоты и исходную величину pH раствора перед введением в него хлора. Эту величину постоянно контролируют с помощью потенциометрического измерителя pH. При необходимости дозировку кислоты меняют. Контроль значения pH можно вести на выходе раствора после выделения брома или в обоих точках. [c.202]

Способ и порядок загрузки компонентов должны обеспечить наилучшее их распределение. Инициатор и добавки лучше всего растворить в мономере перед его смешением с водной фазой в полимеризаторе. Введение этих компонентов в водную фазу до загрузки мономера не всегда обеспечивает их равномерное распределение в диспергированном мономере. При смещении мономера с водной фазой капли его обволакиваются защитной пленкой коллоида, который препятствует растворению в мономере инициатора или других компонентов. Однако предварительное растворение инициатора в мономере не всегда возможно. Так, если используются инициаторы с низкой энергией активации распада, полимеризация винилхлорида, в котором растворен инициатор, может начаться еще до его загрузки в реактор, что недопустимо. В таких случаях можно прибегнуть к другому порядку загрузки компонентов в полимеризатор загружается вода, затем инициатор и другие добавки, растворимые в мономере, и, наконец, необходимое количество мономера. После тщательного перемешивания, обеспечивающего растворение инициатора и других добавок в мономере, в полимеризатор под давлением подается определенное количество раствора защитного коллоида Иногда, для лучшего распределения инициатора, его вводят в полимеризатор в виде раствора в каком-либо подходящем растворителе. Последний прием используется также для обеспечения точной дозировки инициатора, применяемого обычно в весьма небольших количествах. [c.85]

Полифосфаты при той же дозировке несколько менее эффективны, чем хроматы. Их необходимо применять в больших концентрациях, причем коррозия протекает также с несколько более высокими скоростями. Недостатком этих ингибиторов является их склонность превращаться в ортофосфаты, которые в результате взаимодействия с кальцием быстро выводятся из раствора, что приводит к снижению концентрации РО4 и вызывает образование шлама или накипи, стимулирующих развитие сильной коррозии. Однако полифосфаты не обладают недостатками, характерными для хроматов. Они не ядовиты и поэтому применяются во многих системах вместо хроматов. Кроме того, при введении в систему в недостаточном количестве фосфаты, в отличие от хроматов, не способны стимулировать питтинговую коррозию. [c.109]

Таким образом, ири введении в раствор лигносульфонатов ионов алюминия их содержание должно превышать дозировку, обеспечивающую лишь реакцию катионозамещения. Для стабилизации образующейся внутренней структуры требуется, по крайней мере, двукратный избыток алюминия. [c.312]

При использовании такой кислой соли, как хлорное железо, существенным становится порядок смешения реагентов при приготовлении сырья для гидрогецолиза необходимо избежать контакта никелевого катализатора с хлорным железом в кислой среде. Поэтому к раствору моносахаридов добавляют сначала раствор хлорного железа в необходимом количестве, перемешивают в течение 15—30 мин для образования хелатных соединений железа с углеводами, затем вводят необходимое количество гидроокиси кальция и уже к щелочному раствору добавляют суспензию катализатора. Часть введенной Са(0Н)2 связывается при обменной реакции с хлорным железом, что необходимо учитывать при расчете ее дозировки при изменяющихся количествах хлорного железа [35]. [c.123]

Нами исследовано антитоксическое действие гепарина в опытах in vivo на белых мышах. Прежде всего нас интересовали дозировка препарата в связи с введенным количеством яда и способ его введения. Нами была сделана попытка решить вопрос о допустимости применения гепарина, используя не адекватные его количества, а превышающие в несколько раз дозы введенного змеиного яда, В опытах был использован сухой яд гюрзы (Vipera lebetina) и гепарин фирмы Рихтер (Веш рия), содержащий в 5 мл раствора 25000 ME или 60 мг су.хо-го гепарина на 1 мл. Гепарин вводили одновременно с ядом или через 30 мин после инъекции яда. [c.213]

Технология очистки была принята следующей. В промывочный контур объемом 300 м был введен гидразин-гидрат из расчета получения концентрации 200—240 мг/кг и в течение 2 ч производилась циркуляция этого раствора, в результате чего концентрация гидразина снизилась до 120 мг/кг. Затем в промывочный раствор при его циркуляции ввели ингибиторы — 0,13% прево-целла (компонент типа ОП-7) и 0,02% каптакса. После ввода в этот раствор трилона Б (10 г/кг) была начата дозировка 75%-ной серной кислоты для создания и поддержания в контуре значения рН= =2,5 3,5. Циркуляция раствора композиции трилона Б с серной кислотой и ингибиторами производилась в течение 8,5 ч при температуре 100"С. Собственно промывка заверщилась уже в течение 6,5 ч — концентрация железа в растворе достигла 10,4 г/кг и в последующие [c.120]

На основании анализа полученных результатов были разработаны способы синтеза сополимеров как статистического, так и блочного строения [281, 283, 284]. Было найдено, что при одно- и двухстадийной сополиконденсации в растворе необходимым условием для формирования блок-сополимеров является постепенное введение интермономера к раствору сомономеров (метод А). При введении интермономера (дихлорангидрид терефталевой кислоты) в твердом виде такая постепенность обуславливается скоростью его растворения. Однако скорость дозировки надежнее и проще контролировать, подавая раствор интермономера в зону реакции с известной скоростью (метод А , для х = 15 мин - А ). [c.65]

Сущность способа состоит в следующем. При снижении величины pH сульфитно-дрожжевой бражки до 3 — это может быть достигнуто введением серной кислоты или путем электродиализа— лигносульфонаты при их дозировке 0,1 —1,0 кг/м приобретают способность осаждать протеин из белоксодержащих растворов. Образуются хлопья, отделяемые флотацией. Всплывающий слой белоксодержащей массы нейтрализуют и обрабатывают низкотемпературным паром. При этом происходит коагуляция белка, обезвоживаемого путем центрифугирования и сушки. В водном растворе остается до половины введенного лигносульфоната, который может быть возвращен в цикл. Товарный продукт содержит в зависимости от происхождения стока 40—70 % протеина, 10—30 жиров, до 20% углеводов. Его используют в качестве кормовой добавки в рационе животных и рыб, а белки из сыворотки могут быть компонентом пищевого рациона человека. [c.316]

Сейчас уже становится ясным, что одним из наиболее существенных факторов, влияющих на свойства каучук-олиго-мерных композиций, является способ введения олигомера в каучук. Курлянд с сотрудниками [122] провел подробное исследование с олигоизопренами, содержащими гидразидные (СКИ-ГД) и гидразонные (СКИ-ГЗ) группы. Введение олигомеров в композиции на основе цис-1,4-полизопрена (СКИ-3) осуществлялось тремя способами 1 - на вальцах при 90-95° С 2 - на 2-х литровом резиносмесителе в две стадии (1 стадия каучук смешивают с олигомером в течение 4-х минут при 60 об/мин, с выгрузкой при 140° С на 2 стадии в течение 2 минут вводят соагент, температура в конце цикла смешения 105-110° С) 3 -каучук модифицируют на стадии раствора (полимеризата). На рис. 8 приведена зависимость величины когезионной прочности резиновых смесей (ак) от способа введения олигомера и его дозировки. [c.142]

Шорыгина, Изумрудова и сотр [87] предложили модифицировать гидролизный лигнин хлорированием, чтобы придать ему свойства образовывать комплексы с некоторыми металлами Хлорирование гидролизного лигнина осуществляли хлорной водой, содержащей количество хлора, близкое к насыщению при 12° С Таким образом в лигнин вводится заданное количество хлора иа расчета на хлорирование по реакции замещения При расчете на введение 10% хлора в лигнин (дозировка регулируется модулем хлорная вода определенной концентрации лигнин ) в него вступает - 12% хлора, что следует объяснить взаимодействием боковых цепей лигнина с НС1, образующейся в процессе электрофильного замещения и присутствующей в системе НСЮ При задании введения в лигнин 20% хлора фактически вступает 19%, что объясняется частичным расходом хлора на идущие параллельно окислительные процессы Взаимодействие с хлором при 12—20° С протекает в течение 30 мин, по истечении которых хлор в маточном растворе практически не обнаруживается Но даже при таком ратковременном хлорировании в мягких условиях отщепляется ntyiOBHna содержащихся в исходном лигнине метоксильных групп, и лигнин приобретает значительное количество карбонильных и карбоксильных групп (табл II 1) Происходящие при хлорировании химические процессы глубоко изменяют свойства лигнина, снижают его молекулярный вес, лигнин приобретает пирокатехиновые группы, в нем образуются хиноидные системы [c.117]

Введение добавок ССБ в различных дозировках заметно сказывалось на прочности структур твердения высокоосновного гидрооксихлорида. Добавки ССБ в несколько раз повышают прочность структур твердения в 4,5 н. растворе хлористого кальция, в котором вследствие внутренних Напряжений возникают структуры с низким значением прочности и, наоборот, понижают прочность структур в 3 н. растворе, где прочность их без добавок имеет наибольшее значение. [c.367]

Дозаторы хлора могут управляться вручную или автоматически на основе данных о расходе хлора или по результатам измерения концентраций остаточного хлора, а также на основе того и другого. С помощью ручного регулирования устанавливают непрерывную и постоянную интенсивность подачи хлора. Такое регулирование может быть удовлетворительным только в том случае, если потребность в хлоре и расход воды остаются постоянными и присутствует оператор, выполняющий необходимую регулировку. Оборудование автоматического пропорционального контроля позволяет регулировать интенсивность подачи хлора для обеспечения постоянной заданной дозировки при всех величинах расхода. Это достигается путем измерения расхода в магистрали и использования трансмиттера для передачи сигналов к дозатору хлора. При автоматическом контроле остаточного хлора используется анализатор, определяющий концентрацию остаточного хлора несколько ниже точки введения. При комбинированном контроле расхода хлора и концентрации остаточного хлора (рис. 7.21) поддерживается заданная концентрация остаточного хлора независимо от потребностей и колебаний расхода. Дозатор реагирует на сигналы, идущие как от трансмиттера расходомера, так и от анализатора остаточного хлора. Эта система наиболее эффективна в том случае, когда подача первичного хлора регулируется путем измерения расхода, а контроль остаточного хлора проводится для корректирования дозировки. Для измерения расхода растворов гипохлорита используют нагнетательные диафрагмовые насосы с механическим или гидравлическим поиводом. Гипохлоратор [c.197]

Наиболее распространенными химическими веществами, применяемыми при кондиционировании, являются хлорное железо и известь или полиэлектролиты. Хлорное железо растворяется в воде и вводится дозатором в виде раствора, а известь — в виде известкового молока. Полимеры в порошковом, грснулированном или жидком виде растворяются до получения основного раствора концентрацией 0,5—5%. Большинство изготовителей рекомендуют дальнейшее разбавление раствора до 0,01—0,05% перед его введением, что приводит к выпрямлению длинных цепей молекул. Дозировки химических веществ при кондиционировании различны для различных типов осадков. Наиболее важные факторы — концентрация сухого вещества и тип осадка. За редким исключением, сброженный осадок требует добавления значительно большего количества химических реагентов, чем необработанные осадки. Обычно требуются следующие количества неорганических химических соединений [c.347]

В 40%-ной МН4НОз малые количества аммиака ( 3,0 вес.%) заметно тормозят коррозию. Но уже при концентрации аммиака 4,4 вес.% наблюдается резкое усиление коррозии. На практике иногда добавляют в раствор немного аммиака, чтобы снизить коррозию стальной тары в условиях хранения удобрения. Однако при неправильной дозировке или плохом перемешивании раствора скорость коррозии стали может даже возрасти. Максимальная коррозия наблюдается при содержании в растворе 5 вес.% ЫНз (рис. 5.3). Дальнейшее повышение концентрации аммиака снижает скорость коррозии, однако она остается все же выше, чем в растворе без добавок аммиака. В 60%-ной МН4КОз при 20°С добавка аммиака вызывает ускорение коррозии только в случае предварительного активирования поверхности стали. Наиболее сильная коррозия отмечена в этих условиях также при содержании в растворе 5 вес.% NHз. Для неактивированной поверхностк введение аммиака в раствор вызывает торможение коррозии, I только при добавлении 25 вес.% ЫНз скорость коррозии отдельных образцов достигает тех же величин, что и в отсутствие аммиака. [c.120]

Мы не станем описывать механизм ускорения твердения и повышения непроницаемости бетонов при введении указанных добавок. Отметим главное в данном случае такие добавки, вводимые с водой затворения (в которой они хорошо растворяются) в количестве 2— 3% от веса цемента (примерно 1 —1,5% в пересчете на нитрит кальция), защищают арматуру от коррозии практически так же эффективно (табл. 16), как и нитрит натрия в той же дозировке. Механизм их действия в целом аналогичен механизму действия нитрита натрия, о чем свидетельствует, в частности, характер потенциоста-тических кривых (см. рис. 33, кривая 4). [c.154]

Характеристика коагулянтов. Коагулянты, применяемые в практике водоочистки, должны соответствовать определенным требованиям, предъявляемым к ним как реагентам и химическим продуктам. Как реагент коагулянт должен обладать высокой способностью к осветлению или обесцвечиванию воды, т. е. доза его должна быть небольшой. Гидролиз коагулянта, коагуляция золей гидроксидов металлов, хлоиьеобразование и седиментация должны протекать с высокой скоростью. При введении коагулянта pH обрабатываемой воды не должен заметно изменяться. Как химический продукт коагулянт должен быть дешевым, изготавливаться из доступного сырья, хорошо сохраняться, быть удобным для дозировки, не проявлять сильного коррозионного действия по отнощению к железу и бетону, быстро растворяться в воде. В разработке технологии получения и применения коагулянтов большую роль сыграли исследования, проведенные во ВНИИ ВОДГЕО, Институте коллоидной химии и химии воды АН УССР, Академии коммунального [c.130]

ДСВП-15 СКД-1, равном 80 20—50 50. При комбинации латексов в таком соотношении стало возможным применять конденсированный раствор смолы с мольным соотношением резорцин формальдегид 1 3 вместо 1 2. Введение дисперсии минеральных наполнителей в составы на основе комбинации латексов также дает положительные результаты. Оптимальная дозировка дисперсии — 20 вес. ч. на 100 вес. ч. каучука. [c.122]

Если наполнитель не вступает в химическое взаимодействие со средой и смачивается ею так же или хуже, чем каучук, то его введение эффективно, так как при этом уменьшается объемное содержание каучука и удлиняется диффузионный путь агрессивного агента Например, в органических кислотах максимальное сохранение исходной прочности и минимальное набухание имеют резины с гидрофильными белыми сажами стойкость этих резин гораздо выше, чем ненаполненных и резин с гидрофобными углеродными сажами (табл. И.1). Введение углеродных саж положительно влияет на поведение резин в минеральных кислотах, так как в этих условиях смачиваемость углеродных саж хуже, чем гидрофильных белых саж. По этой же причине с увеличением дозировки двуокиси титана стойкость поливинилацетата в воде падает а водопоглощение эпоксидных компаундов при введении в них минеральных наполнителей (маршаллит, порошок железа) увеличивается Смоляные композиции с кварцевым наполнителем, как правило, имеют пониженную водостойкость. Применение кокса или графита в качестве наполнителя значительно ее повышает Тиоколовые герметики, содержащие ламповую сажу, гораздо усто11чивее к водным растворам, чем тиоколовые герметики с двуокисью титана, литопоном и белой сажей При хорошем смачивании наполнителя средой возможны два случая. [c.39]

В том случае, когда полимерная матрица биоразложима, хорошо переносится организмом и не выделяет токсичных продуктов разложения, она может применяться для создания имплан-тационного устройства для введения лекарств. Материалами для подобных матриц служат гомополимеры и сополимеры молочной [(11, ( + )] и гликолевой (С) кислот. Они растворяются в тетрагидрофуране, содержащем также гормональный стероид ( -норгестрел), и после отливки в пленки формируются в цилиндры толщиной 1,5 мм и длиной 3 см для подкожной имплантации [19]. Состав гомополимера и сополимера, молекулярные массы и дозировки гормона приведены в табл. 3.4. [c.91]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология