Приборы, используемые в газовой хроматографии

Газовый хроматограф представляет собой прибор, использующий принцип хроматографии в системах газ-адсорбент или газ-жидкость. В аппаратурном оформлении это совокупность нескольких самостоятельных, параллельно функционирующих систем источник газа-носителя и блок подготовки газов, испаритель, термостат колонок и сами хроматографические колонки, детектор, система регистрации и обработки данных. Типичная блок-схема газового хроматографа изображена на рисунке 1. [c.4]

Метод работы, основанный на измерении объемов, используют преимущественно для ПОЛНОГО газового анализа. В традиционных областях применения газового анализа (анализ дымовых газов, светильного газа, попутных газов органического синтеза) в настоящее время широко используют автоматические приборы. Действие их частично основано на принципах объемного газового анализа, однако чаще на измерении других физических или физико-химических свойств [471. Эги газоанализаторы чаще всего работают непрерывно, определяя концентрацию одного или нескольких компонентов. Для лабораторных исследований особенно пригодны методы газовой хроматографии (разд. 7.3). [c.86]

В настоящее время более сотни компаний выпускают приборы для газовой хроматографии. Эти приборы сильно отличаются друг от друга по цене, что зависит главным образом от типа и качества детектора и регистратора, многосторонности и качества контроля температуры, системы введения пробы и контроля расхода газа. Некоторые экспериментаторы предпочитают конструировать свои собственные приборы, однако большинство используют стандартную аппаратуру, иногда несколько видоизменяя ее для [c.70]

Парофазный анализатор модели Р45 (рис. 2.17) представляет собой современный газовый хроматограф с дифференциальной газовой схемой, программированием температуры капиллярной хроматографической колонки и пятью наиболее распространенными детекторами, двумя универсальными —дифференциальным ионизационно-пламенным, катарометром и тремя селективными—захвата электронов (галогенсодержащие вещества), пламенно-фотометрическим (5- и Р-содержащие вещества) и термоионным Ы- и Р-содержащие вещества). Возможна одновременная работа двух ионизационных детекторов. В газовой схеме предусмотрена обратная продувка хроматографической колонки для удаления малолетучих веществ и быстрой подготовки прибора к следующему анализу. Имеется испаритель жидких проб, что позволяет использовать прибор не только для парофазного анализа, но и как обычный универсальный хроматограф. [c.97]

Используя газовую хроматографию как метод анализа реакционной смеси, легко получить молярное отношение двух водородных доноров КН и 8Н. Используя аналитические приборы с высокой разрешающей способностью и уравнение (12.18), можно вывести отношение ряда констант скоростей для реакций отрыва водорода от различных водородных доноров к константе скорости реакции отрыва водорода от некоторого стандартного водородного донора 8Н. В табл. 12.7 при- [c.158]

В приборах для газовой хроматографии использовали следующие наполнители а) силикагель с размером частиц 40—60 меш для разделения и анализа водорода, метана, этана, этилена и ацетилена и б) силиконовое масло, нанесенное на огнеупорный кирпич с размером частиц 40—60 меш, для разделения и анализа высших углеводородов. [c.98]

Комбинацию многомерной газовой хроматографии с ИК-Фурье спектроскопией используют для идентификации компонентов очень сложных смесей ЛОС [160]. При этом конструкция прибора такова, что форколонка и хроматографическая колонка расположены в разных термостатах, в которых температура программируется независимо, что дает возможность последовательного улавливания и повторного ввода пробы. Весьма многообещающе выглядят возможности еще более сложного прибора — комбинации газовой хроматографии с ИСП-масс-спектрометром [161]. Помимо идентификации ЛОС такого рода хроматограф-спектрометр окажется незаменимым для идентификации металлорганических соединений. [c.443]

Вопросам устройства хроматографических приборов и техники эксперимента посвящено несколько превосходных монографий. Некоторые из них процитированы в конце главы [1—8], в них читатель сможет найти ссылки на более специальную литературу. Целью настоящей главы не является изложение или обобщение многочисленных работ, написанных на эту тему. Мы рассмотрим этот вопрос с несколько более узкой точки зрения химика, использующего газовую хроматографию для анализа металлов или для изучения координационных соединений металлов. [c.70]

Оба метода, соединенные в газовой хромато-масс-спектрометрии, т. е. газовая хроматография (ГХ) и масс-спектрометрия (МС), уже использовались отдельно в аналитической химии перед первым успешным их соединением, о котором сообщалось в 1952 г. [14.2-1]. Несмотря на то что и ГХ, и МС в то время находились на ранней стадии развития, для создания первого промышленно выпускаемого прибора для ГХ-МС потребовалось всего пять лет. [c.598]

Процессы деструкции полимеров можно оценивать по изменению массы образца при его нагревании. Приборы, используемые для этой цели, позволяют проводить исследования как при постоянной температуре (изотермический метод), так и при постоянной скорости повышения температуры (термогравиметрический анализ - ТГА). Для измерения потери массы образцов в изотермическом режиме используют приборы на основе пружинных микровесов или электронных микровесов Сарториуса. В процессе измерения можно одновременно регистрировать мольное соотношение различных газообразных продуктов деструкции с помощью масс-спектрометра, подключенного к компьютеру, или газового хроматографа. [c.393]

Для определения летучих продуктов деструкции можно использовать газовую хроматографию [403—405] и масс-спектрометрию [401, 402]. Накопление и отбор газообразных продуктов деструкции наиболее удобно проводить в системе, непосредственно соединенной с анализирующим устройством. Для этой цели можно использовать кольцевой реактор [415] (рис. 8.5), позволяющий переносить в прибор для анализа газов продукты, накопившиеся за определенное время окисления или деструкции, поочередно продувая реактор кислородсодержащей смесью или газом-носителем. Реактор состоит из U-образной стеклянной трубки (петли) диаметром 3—6 мм, в которую помещают исследуемый образец, и двух четырехходовых кранов. Краны служат для ввода в петлю газа-носителя и других газов, необходимых для опыта, а также для создания вакуума. Соединение петли с колонкой хроматографа [c.228]

Хроматограмма продуктов пиролиза называется пирограммой. Обычно оба процесса, пиролиз и хроматографический анализ, осуществляются на одном приборе. В настоящее время многие газовые хроматографы снабжены пиролитическими приставками, которые включают непосредственно в газовую схему хроматографа вместо узла ввода пробы или же параллельно ему. Пиролитическая газовая хроматография очень чувствительна к структурным различиям полимеров, поэтому пирограммы часто называют отпечатками пальцев и широко используют для идентификации полимеров, но решать эти задачи можно лишь при строгой стандартизации условий пиролиза (температура, масса пробы, скорость газа-носителя и т. д.). В зависимости от температуры разложения различают жесткий, нормальный (средний) и мягкий пиролиз. Степень разложения вещества в пиролизе определяется температурой и продолжительностью пиролиза. [c.23]

В экспериментах использовался газовый хроматограф с двойным детектором теплопроводности и самописцем. Скорость потока носителя (гелия) определяли с помощью прибора для измерения текучести. Перепад давления на колонке был небольшим (Ар<150 мм рт.ст.)-, его измеряли ртутными манометрами. Температуру колонки измеряли с точностью 0,5°С. Образцы (0,1—0,3 мкл) вводили в колонку микрошприцем. Диаметр медных колонок —0,6 см, длина 100 см. Время удерживания измеряли от максимума пика воздуха до максимума пика разбавителя. [c.166]

Собранный из отдельных узлов недорогой прибор для газовой хроматографии показан на рис. 140. Он состоит из самописца, детектора по теплопроводности с блоком усиления и колонки, намотанной на алюминиевую катушку. Детали алюминиевой катушки показаны на рис. 141. Для обеспечения постоянства скорости потока используют капилляр от термометра. Пробы можно вводить через испаритель или непосредственно в колонку через резиновую трубку, соединяющую сравнительную ячейку детектора с входом в колонку. Колонку можно изолировать или стеклянной ватой или асбестовой бумагой. Кривая зависимости температуры от времени для отдельной изолированной катушки приведена на рис. 142. Так как потери тепла здесь больше, чем для масляной бани в сосуде Дьюара, подаваемое напряжение необходимо менять через более частые интервалы, чтобы получить линейную программу (ср. с рис. 133). В случае необходимости с помощью данных, пока- [c.280]

Пиролитическая газовая хроматография может быть использована и для определения состава механических смесей гомополимеров, однако калибровка прибора ео смеси гомополимеров а должна проводиться самостоятельно. [c.246]

Предел обнаружения масс-спектрометра имеет такой же порядок, как и других применяемых в газовой хроматографии детекторов (до г/с), но в специальных режимах работы он может быть значительно понижен (до г/с) . Линейный диапазон масс-спектрометра как детектора зависит от способа ионизации и может достигать 2—4 порядков, что меньше, чем у ионизационно-пламенного детектора, но значительно больше, чем, например, у детектора электронного захвата. В некоторых случаях хромато-масс-спектрометры после предварительной градуировки одним из известных способов используют для количественных определений, но основное их назначение — качественный анализ неизвестных компонентов анализируемых образцов, Главная сложность количественного анализа на таких приборах — необходимость контроля и обеспечения постоянства гораздо большего числа рабочих параметров, чем на обычных хроматографах. На практике для получения количественных данных значительно проще провести параллельный анализ однотипного образца на хроматографе с ионизационно-пламенным детектором. [c.199]

Принцип работы HN-анализаторов состоит в том, что проба органического вещества подвергается окислительному разложению в реакторе. Это разложение начинается в месте расположения пробы и заканчивается в специальной зоне доокисления. Затем газообразные продукты разложения проходят через восстановительную зону, где поглощается избыток кислорода, введенного в реактор или выделенного реагентами, а также осуществляется восстановление оксидов азота до элементного азота.С целью разделения смеси газов используют обычно газовую хроматографию, селективную адсорбцию или их сочетание. Содержание продуктов окисления измеряют, применяя термокондуктометрический детектор катарометр. Во многих приборах (особенно последних выпусков) предусмотрено также применение современной вычислительной и регулирующей процесс техники (интегратор, микропроцессор, компьютер). [c.816]

Такие простые схемы выпрямления могут использоваться для питания детекторов, применяемых в газовой хроматографии, лишь при очень низких требованиях к постоянству напряжения. Колебания сетевого напряжения вызывают пропорциональные им колебания напряжения постоянного тока. Так как эти колебания могут носить внезапный характер, то для их компенсации пригодны только средства электроники. Схемы сетевых приборов с электронной стабилизацией могут быть легко получены из приведенных выше основных схем. [c.156]

При использовании методов расчета, аналогичных описанным в разделе Газовая хроматография , методика высокого давления дает возможность получать более точные результаты и поэтому чрезвычайно удобна для количественных определений. Эта методика требует мало времени и используется для осуществления многих высокоэффективных разделений, однако для ее применения нужны специальные приборы и во многих случаях дорогостоящие материалы для заполнения колонок. Потенциальное преимущество этой методики перед газовой хроматографией состоит в том, что летучесть п термостабильность, факторы столь важные для последней, не имеют никакого значения для жидкостной хроматографии. К ее недостаткам в настоящее время относится отсутствие универсальной детекторной системы. [c.421]

Приборы группы Б. Приборы этой группы используют газовую хроматографию. Газохроматографический анализатор (модель 180) фирмы Хьюлет Паккард [13] сконструирован на основе работ Хинсварка с соавторами 14]. В этом приборе, схема которого представлена на рис. 4, узел сожжения состоит из одной трубки, а изме-/ [c.76]

Первая проблема связана с соединением отдельных систем. Дополнительные системы, особено аналитические, бывают обычно выполнены в виде отдельных приборов, поэтому между таким прибором и газовым хроматографом непременно будет некоторое расстояние. Кроме того, определенные дополнительные системы (главным образом те, что используются в реакционной газовой хроматографии) требуют нагревания до довольно высоких температур, поэтому следует тщательно избегать теплообмена между такой системой и хроматографической колонкой. По этим причинам дополнительную систему и газовый хроматограф соединяют, как правило, с помощью довольно длинной трубки. При этом необходимо руководствоваться тремя важными правилами [c.18]

Анализ смесей протия и дейтерия весьма важен для биохимии, поскольку дейтерий часто используют в исследованиях в качестве метки. До недавнего времени большинство определений осуществляли с помощью масс-спектрографа или капельным методом, но прибор для газовой хроматографии относительно дешев, а точность и быстрота анализа примерно такие же. [c.179]

Катарометр (детектор по теплопроводности). Принцип его работы основан на том, что нагретое тело теряет тепло со скоростью, зависящей от состава окружающего газа. Поэтому скорость теплоотдачи может быть использована для определения состава газа. Первый прибор для определения чистоты газов был предложен в 1915 г. Шейкспиром и назван катарометром (от греческого слова катарос — чистый). Классон в 1946 г. предложил использовать катарометр в качестве детектора в газовой хроматографии. [c.246]

Для этой цели широко используется газовая хроматография с галогенспецифическими детекторами. Для ознакомления с этим вопросом мы рекомендуем литературу, приведенную в работе [31]. Газохроматографические детекторы детально рассмотрены в монографии [32]. Некоторые приборы, оборудованные специальными детекторами электронного захвата, имеются в продаже. Они предназначены для выполнения тестов на биологические загрязнения [33]. [c.52]

Рассмотренные химические методы определения углерода и водорода (иногда кислорода и серы) в органических соединениях способствовали усовершенствованию этих автоматических приборов, но они не нашли широкого применения. Во-первых, они были сложны и требовали постоянного наблюдения, во-вторых, позже их заменили простыми газохроматографическими методами. Однако недостаток последних состоит в том, что они требуют тщательной стандартизации по органическому соединению известного состава и потому не обладают абсолютным соответствием между измеренным сигналом и составом анализируемого вещества, как это бывает в классических методах. Фрэнсис [24] и Шёнигер [25] предложили на заключительном этапе элементного анализа использовать газовую хроматографию. Впоследствии, когда газохроматографические детекторы стали более совершенными, логично было использовать их не только для определения диоксида углерода и водяных паров (или другого газа, например образующегося ацетилена), но также и для определения других газов, например азота. Однако для этого был необходим другой газ-носитель (например, гелий), теплопроводность которого значительно отличается от теплопроводности азота. Такой же газ необходим при определении моноксида углерода, по которому находят содержание кислорода в образцах. [c.533]

Первый прибор для определения чистоты газов был предложен в 1915 г. Шейкспиром и назван катарометром (от гр. ка1Ьаго5 — чистый). Классон в 1946 г. предюжил использовать катарометр в качестве детектора в газовой. хроматографии. [c.52]

Пиролитические методы анализа уже получили широкое развитие при анализе стероидов и некоторых других органических соединений [20, 21]. В литературе приводятся примеры использования специальных пиролизеров, вмонтированных в газовую линию хроматографа. Эти приспособления позволяют проводить разложение 10 —15 jua исходного вещества с последующим газохроматографическим анализом продуктов распада. Однако для исследования yiлеводородов (в том числе и нефтяных) не обязательно использовать пиролизеры, находящиеся в линии хроматографа. По ряду соображений, удобнее проводить пиролиз в специальном приборе. Из полученных продуктов распада можно выделить желаемые фракции, которые затем анализируют газовой хроматографией. (Следует предостеречь от попыток проведения пиролиза в закрытых сосудах, так как при повышении давления за счет образующихся в продуктах распада непредельных углеводородов могут возникать новые циклические структуры, не соответствующие структурам, присутствующим в исходных углеводородах.) [c.326]

НЫХ методов анализа (например, применение фотоэлектрических фотометров, рН-метров). В ходе управления процессами обогащения угля и переработки нефти использовали в основном данные анализа, характеризующие анализируемую пробу в целом, например температуру затвердевания или температуру вспышки, предел воспламеняемости или данные об отношении анализируемой пробы к действию раствора перманганата калия. Определение ряда таких характеристик, например определение плотности и давления паров, определение вязкости или снятие кривых разгонки, можно осуществлять при помощи приборов. Указанные методы анализа важны для контроля качества веществ, но они не соответствуют современному уровню исследований и контроля производства, а также не способствуют прогрессу в этих областях. Развитие аналитической химии происходит в направлении внедрения физико-химических методов анализа или методов, использующих специфичные свойства веществ, при этом на первый план выдвигаются методы газовой хроматографии. В связи с этим на примере развития газовой хроматографии можно проследить тенденции развития аналитической химии в целом. Метод газовой хроматографии известен с 1952 г., в 1954 г. появились первые производственные образцы газовых хроматографов, а уже в 1967 г. четвертая часть всех анализов, проводимых на нефтеперерабатывающих заводах США, осуществлялась методом газовой хроматографии (А.1.13]. К 1968 г, было выпущено свыше 100 ООО газовых хроматографов [А.1.14], и лишь небольшую часть из них применяли для промышленного контроля. Газовые хроматографы были снабжены детекторами разных типов в зависимости от специфических свойств анализируемого вещества, его количества и молекулярного веса, позволяющими провести определение вещества при его содержании от 10 до 100% (в случае определения летучих неразлагающихся веществ в газах — при содержании 10- %). К подбору наполнителя для колонок при разделении различных веществ подходили эмпирически. В 1969 г. появились газовые хроматографы, которые наряду с различными механическими приспособлениями содержали элементы автоматики. Для расчета результатов анализа по данным хроматографии и в лаборатории и в ходе контроля и управления процессом применяли цифровые вычислительные машины в разомкнутом контуре. В настоящее время эти машины вытесняются цифровыми вычислительными машинами в замкнутом контуре. При этом большие вычислительные машины со сложным оборудованием можно заменить небольшими. В будущем результаты анализа можно будет получать гораздо быстрее. Методы газовой хроматографии в дальнейшем вытеснят и другие методы анализа мокрым путем и внесут значительный вклад в автоматизацию процессов аналитического контроля. Внедрение техники и автоматизации в методы аналитической химии будет способствовать увеличению числа специалистов с высшим и средним специальным образованием, работающих в области аналитической химии. В настоящее время деятельность химиков-аналитиков выглядит совершенно иначе. Химик-аналитик должен обладать специальными знаниями в области химии, физики, математики и техники, а также желательно и в области биологии и медицины. Все это необходимо учесть при подготовке и повышении квалификации химиков-аналитиков, лаборантов и обслуживающего пс[)сонала. [c.438]

Используемый в работе газовый хроматограф ЛХМ-8МД состоит из четырех блоков блока подготовки газов, термоста- тированного блока колонок, блока измерения и термостатирования и блока регистрирующего устройства. Разделение компонентов смеси происходит в хроматографической колонке. Прибор снабжен двумя колонками одна рабочая, в ней происходит разделение, вторая — колонка сравнения. Хроматографические колонки заполнены твердым носителем, на который нанесена неподвижная жидкая фаза. В качестве газа-носителя используют азот (или гелий). [c.355]

В колоночной (в том числе газовой) хроматографии по достижении положения, показанного на рис. 61, б, подачу подвижной фазы не прегфащают. Хроматографирование продолжают до тех пор, пока подвижная фаза выносит из колонки разделяемые вещества. Этот процесс называют элюированием, а выходящую из колонки подвижную фазу, содержащую разделяемые вещества, — элюатом. Элюат обычно контролируют на содержание разделяемых веществ с помощью датчиков, которые называют детекторами. Сигналы детекторов принимаются измерительными приборами и передаются к самописцам. Получают хроматограммы, подобные той, которая показана на рис. 61, в. Если на оси абсцисс отложено время, по хроматограмме можно определять время удерживания вещества в колонке. Для 81 это 1, а для 83 — 2 (отсчет времени ведется с момента ввода смеси разделяемых веществ). Часто все же по оси абсцисс откладывают не время, а объем элюата. Нулевая точка тогда соответствует выходу той порции подвижной фазы, в которую была введена смесь разделяемых веществ. Потом в элюате меняются концентрации разделяемых веществ в соответствии с различными степенями их удерживания. По полученной хроматограмме определяют объем удерживания. Для 81 это v , а для 83 = а-Время (объем) удерживания при постоянных условиях хроматографирования представляет собой величину, характерную для данного вещества. Поэтому наряду с другими методами обнаружения для идентификации веществ можно использовать значения времени (объема) удерживания. Количества же разделенных веществ пропорциональны площадям их пиков. Это используют для проведения количественных определений. Можно также собрать отдельные порции элюата и определить содержание в них разделяемых веществ с помощью подходящих методов количественного анализа. [c.258]

Газовая хроматография очень быстро нашла применение также в производственных лабораториях. Делаются попытки использовать хроматографы для контроля процессов (Гумейер, Квантес и ван де Краатс, 1958) и для проведения массовых анализов (Айерс, 1958). Хелмс и Клауди (1958) предложили соответствующий промышленный образец прибора. [c.25]

Хроматограф ХТ-2М, выпускаемый заводом Моснефтекип, предназначен для анализа газовых смесей, содержащих предельные и непредельные углеводороды. В качестве неподвижной фазы в приборе используется алюмогель (А12О3). Разделительная колонка из нержавеющей стали выполнена длиной А м тл внутренним диаметром 4 мм. Анализ сложных газовых смесей осуществляется при воздействии переменного во времени температурного поля в зоне хроматографической колонки. [c.186]

Самописец. Наиболее распространенным прибором является потенциометрический самописец. В более совершенных газовых хроматографах используются автоматические устройства, преобразующие аналоговый сигнал от хроматографа в цифровые величины. Электронные цифровые интеграторы интегрируют площадь пика и печатают площади пиков вместе с временами удерживания. [c.24]

Масс-спектрометрическое детектирование для газовой хроматографии дает ряд уникальных преимуществ, например, возможность использования в качестве стандарта соединений, меченных изотопами, для повышения точности, определения элементного состава соединений, если используется высокоэффективный прибор, а также возможность раздельного анализа хроматографически неразрешаемых пиков на основании различий в их масс-спектре. [c.599]

Газовая хроматография с инфракрасным детектированием в настоящее время подразумевает использование инфракрасных спектрометров с фурье-преобразованием (ФПИК). Несмотря на то, что в ранних работах [14.2-5] в качестве ГХ-детекторов использовали приборы с решеточными монохроматорами, их широкое применение для следового органического анализа затруднялось из-за ряда недостатков. В основном решеточные приборы фуржциониро-вали слишком медленно и были малочувствительными для успешного использования в качестве ГХ-детекторов в органическом анализе следов. [c.609]

Хотя впервые сочетание газовой хроматографии с прямым элемент-специфич-ным детектированием с помощью оптической плазменной эмиссионной спектроскопии было осуществлено в середине 1960-х гг. Мак-Кормаком с сотр. [14.2-12] и Бахом и Диском [14.2-13], серийно вьшускаемый прибор, использующий этот гибридный метод, не был разработан до 1989 г. [14.2-14], после чего атомно-эмиссионный детектор (АЭД) стал самым современным дополнением к семейству спектроскопических газохроматографических детекторов. [c.614]

Метод микропрепаративной газовой хроматографии в сочетании с УФ-спектроскоппей [15] позволил отнести большинство неидентифицированных углеводородов к тому или иному структурному типу и подтвердить данные хроматографии на капиллярной колонке. Микропрепаративпую хроматографию ароматических углеводородов проводили на приборе Цвет-4 . Использовали колонку длиной 2 м и диаметром 3 мм с 20% жидкой фазы SE-30 на хроматоне при линейном программировании температуры со скоростью 5° С/мип от 100 до 250° С. Раствор пробы в бензоле объемом 10 мкл вводили в испаритель, а элюируемые из колонки фракции углеводородов улавливали в металлических трубках диаметром 2,5 мм. Углеводороды затем вымывали изооктаном и исследовали па УФ-спектрофотометре. [c.161]

Приборы для ИК-снектросконии выпускаются промышленностью уже более 40 лет. В первых ИК-спектроскопах использовалось светорассеяние. Для разделения ИК-излучения на узкие полосы в них применяли призмы или дифракционные решетки. Затем последовательно облучали анализируемый образец иолученными узкими полосами. Такой способ позволял осуществлять сравнительно медленное механическое сканирование. В современных ИК-сиектрометрах с преобразованием Фурье вместо призмы или решетки используется интерферометр. В результате практически мгновенно происходит сканирование ио всему ИК-дианазону. Такое усовершенствование ИК-сиектрометров дало возможность подсоединять их неносредственно к капиллярным газовым хроматографам. [c.87]

В лаборатории авторов для исследования равновесия жидкость—пар в многокомпонентных системах успешно применяется прибор Мультифракт Р-45 . Он представляет собой современный газовый хроматограф с дифференциальной газовой схемой, блоком программирования температуры и пятью детекторами пламенно-ионизационным катарометром захвата электронов термо-нонным (N- и Р-содержащие вещества) пламенно-фотометрическим (S- и Р-содержащие вещества). Возможна одновременная работа двух ионизационных детекторов. В газовой схеме предусмотрена обратная продувка хроматографической колонки для удаления труднолетучих веществ. Имеется испаритель жидких проб, что позволяет использовать прибор не только для исследования равновесия жидкость—пар, но и как обычный хроматограф. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология