Количественный результат

В настоящее время получили распространение так называемые гибридные и комбинированные методы. В гибридных методах в одном приборе совмещается концентрирование или разделение и определение. Типичным примером гибридного метода является титриметрическая хроматография на бумаге, импрегнированной осадителем определяемых ионов, на которой происходит разделение этих ионов и вместе с тем автоматически фиксируются качественные и количественные результаты определения. [c.309]

К началу нашего столетия механико-статистическая теория и эксперимент были достаточно развиты для исследования межмолекулярных сил с помощью второго вириального коэффициента. Первая серьезная попытка в этом направлении была ч де-лана Кеезомом [16] в 1912 г. К сожалению, второй вириальный коэффициент мало зависит от формы потенциала межмолекулярного взаимодействия, и, кроме того, теория межмолекулярных сил к 1912 г. была развита очень слабо. В связи с этим попытка Кеезом а оказалась не такой успешной, как могло быть, если бы он уже в то время использовал более реальный потенциал. Современный период в развитии настоящего вопроса начался в 1924 г., когда Леннард-Джонс [17] предложил более близкий к действительности закон межмолекулярного взаимодействия. Используя достижения квантовой механики и особенно работы Лондона [18—20], Леннард-Джонс получил важные количественные результаты для описания межмолекулярного взаимодействия ряда простых газов [21, 22]. С тех пор были успешно разработаны многие частные вопросы, например учет квантовых эффектов, проделаны сложные вычисления, получены данные по транспортным свойствам газов и т. д., однако общее развитие проблемы продвинулось незначительно. [c.13]

Но, разумеется, наличие границы сказывается на структуре кластеров. В объемной воде ориентация молекул воды, естественно, хаотична. В кластерах наблюдается преимущественная ориентация диполей молекул параллельно границе кластера [401, 402, 404]. При этом обнаруживается стремление атомов водорода молекул воды находиться на периферии кластера [400, 402, 404]. В проведенных нами численных экспериментах с использованием других потенциальных функций — потенциалов (1) [393]—эти выводы были подтверждены (рис. 8.4) это свидетельствует о том, что количественные результаты численного эксперимента справедливы для широкого класса потенциальных функций. Границы кластеров выражены достаточно четко, о че.м свидетельствует резкое спадание их средней плотности на некотором расстоянии от центра масса [402, 404]. [c.144]

Вместе с тем сыпучее тело рассматривается как статистическая дисперсная система, состоящая из отдельных частиц с неопределенными связями между ними. Последние характеризуются в каждой точке своими численными показателями по количественным результатам их совокупного действия. Понятие о напряжении в точке сыпучей среды является статистическим, выражающим некоторую осредненную схему распределения усилий и обезличивающим свойства отдельных частиц. [c.38]

Акт испытания. В случае необходимости (например, для подтверждения эффективности изобретения) к материалам заявки должен быть приложен акт испытания заявленного изобретения, заверенный и подписанный в установленном в данной организации порядке. Акт испытаний должен содержать данные о месте и сроках испытаний название проводившей их организации характеристику образца, подтверждающую, что он имеет те же признаки, что и заявляемый объект, количественные результаты испытания, подтверждающие технико-экономическую эффективность. [c.566]

В табл. 7—11 приводятся количественные результаты экспериментов, описанных в этой статье. [c.55]

В заключение вновь подчеркнем следующее. Если правило фаз позволяет найти вариантность в рассматриваемой равновесной системе (что от чего зависит), то принцип Ле Шателье позволяет установить направление смещения равновесия (как зависит). Соответствующие графики, например рис. 11.30 или построенные в масштабе рис. 11.27, б и 11.29, дают возможность довести сначала качественный (правило фаз), затем полуколичественный (принцип подвижного равновесия) анализ до количественного результата. Последнее можно осуществить и с помощью соответствующих уравнений, в частности (И,75). Таким образом создается логическая цепочка что — как — насколько [c.135]

Однако в настоящее время на пути применения формул (114), (120) и др. к мономолекулярным реакциям распада и изомеризации радикалов и бимолекулярным реакциям радикалов с молекулами или между собой возникают трудности, связанные с отсутствием необходимых сведений о радикалах и вообще гораздо менее полным знанием свойств радикалов по сравнению со свойствами молекул. Это принуждает при решении указанных задач искать приближенных подходов, порой грубоватых, но позволяющих получать удовлетвори-, тельные количественные результаты, а самое главное — на основании этих расчетов получать некоторые обобщения относительно поведения различных радикалов в определенных реакциях и связи их строения с реакционной способностью и дать истолкование экспериментальным данным по определению стерических факторов в радикальных реакциях. [c.181]

Эти исследователи показали, что тангенциальная скорость в циклоне Пт уменьшается при пылевой загрузке, причем этот эффект наблюдается даже при малых концентрациях. Тангенциальная скорость уменьшается в выходной трубе, здесь же происходит значительная потеря давления. Таким образом, потеря давления снижается при увеличении концентрации пыли до тех пор, пока не достигнет минимума при концентрации между 1 и 10 кг/м . Общая эффективность пылеосаждения возрастает при увеличении концентрации пыли, хотя при этом естественно может увеличиваться абсолютное количество проскочившей пыли. Количественные результаты экспериментов, проведенных на типичном циклоне, представлены на рис. У1-22. [c.277]

Предсказать активность катализатора можно было бы путем оценки энтальпии и энтропии образования активных комплексов всех стадий каталитического процесса и на основании сведений о структуре реагирующих веществ и катализатора. Однако расчет активного комплекса из этих данных с использованием методов квантовой химии пока не. позволяет получить нужные количественные результаты даже в случае простейших каталитических реакций. [c.410]

Еще меньще уверенность в справедливости количественных результатов, получаемых при применении совсем открытых точечных датчиков [95], когда в слой погружается лишь один электрод малого размера, а второй (например, стенка реактора) достаточно удален. С помощью таких зондов можно уверенно регистрировать лишь очень резкие неоднородности, например, появление и прохождение пузырей. Помещая такие датчики один над другим, можно при обработке осциллографических записей обоих зондов оценить скорость подъема пузырей и их диаметры [96]. [c.83]

Интенсивность пиков ионов, связанных с разрывом р-связи, зависит в значительной степени ог структуры алкильного радикала и может быть в некоторых случаях оценена количественно. Результаты расчетов, представленные па графике (рис. 18), показывают, что вероятность образования ионов (С4Н< )+ с массой 57 возрастает примерно в 6 раз при переходе от нормального к третичному бутильному радикалу. Если бутильный радикал находится в а-положении, то интенсивность пика ионов с массой 57 резко уменьшается. Однако, как и в случае разрыва р-связи, наибольшей интенсивностью [c.57]

Протекающий в ячейке ток регистрируется на диаграммной ленте в кулонах в секунду. Количественный результат анализа вычисляется механическим или электронным интегрированием площади пика. [c.42]

Методы зондирующего воздействия обычно применяются для изучения поверхностей металлов. Здесь получены наиболее достоверные качественные и в значительной степени количественные результаты. При применении этих методов к химически и термически нестойким и изменчивым в сверхвысоком вакууме поверхностям возникают большие трудности как в проведении опытов, так и в интерпретации результатов. Тем не менее метод рентгеновской фотоэлектронной спектроскопии был применен для исследования некоторых из рассмотренных в этой лекции модифицирующих слоев. В частности, использовалось возбуждение образца излучением Ка алюминия (/lv = 1486 эБ) и изучалась эмиссия электронов. Полученный фотоэлектронный спектр состоит из ряда дискретных [c.110]

В 1955 г. Дерягин и Зорин получили количественные результаты для тонких слоев на твердых поверхностях (оптических стеклах). Их изящная работа была проведена очень оригинально во многих отношениях. Они поддерживали температуру подложки несколько ниже температуры объемной жидкости, н, следовательно, [c.189]

При титровании кислоты более слабой, чем уксусная, кривая титрования выглядит так, как это показано на рис. 16.4. Однако в данном случае pH в начале реакции, а также pH в точке эквивалентности оказывается выше. Это означает, что изменение pH в точке эквивалентности будет не таким резким, и поэтому конечную точку титрования установить труднее (см. рис. 16.5). При титровании очень слабых кислот, для которых не превышает приблизительно 1-10 , кислотно-основное титрование с помощью индикаторов не дает надежных количественных результатов. [c.122]

Для того чтобы найти вероятность любой какой-либо пространственной конфигурации, M " возводят в квадрат и затем интегрируют по всем спиновым координатам, оставляя вероятностную функцию зависимой только от пространственных координат электрона. Определяют значения координат, при которых эта вероятность равна максимуму, приравнивая первую производную функции нулю. Обычно используемым типом волновой функции является простая водородоподобная функция, однако были сделаны попытки применять и другие виды функции. Количественные результаты, например определение углов между связями и энер- [c.200]

Для первого исследования молекул методами квантовой химии было характерно, с одной стороны, богатство и новизна идей и большое значение качественных выводов, а с другой — сугубо приближенный характер количественных результатов . [c.84]

Все это приводит к необходимости получения эталонных смесей для каждого аналитического объекта во всех случаях, когда необходимо получать точные количественные результаты. [c.332]

Выполнение лабораторных работ сопровождается записью в отдельной тетради (лабораторном журнале), которая является одновременно и отчетом о проделанной работе. Все записи должны сразу производиться начисто чернилами, без черновиков, в процессе выполнения работы. Ни в коем случае не допускаются записи на Отдельных листах. Отчет должен содержать следующие сведения 1) дата выполнения работы 2) номер работы и ее название 3) номер и название опыта 4) рисунок или схема прибора, если пользовались прибором 5) краткое описание работы, содержащее условия проведения опыта, качественные признаки реакций, (изменение цвета раствора, выпадение осадка или его растворение, цвет осадка, выделение газа, его цвет и запах, нагревание или охлаждение системы) 6) уравнения всех протекавших реакций 7) запись количественных результатов наблюдений (наиболее желательно в форме таблицы) 8) расчеты, если работа носит количественный характер 9) выводы. [c.29]

Любое измерение имеет свою определенную погрешность, связанную с точностью измерительной аппаратуры и особенностями метода. Кроме того, при выполнении анализа возникают погрешности, связанные с отдельными операциями (растворение, перенос вешества, разбавление до определенного объема и т. д.). Все это приводит к тому, что получаемый экспериментально количественный результат х отличается от истинного значения а на некоторую величину Ах, называемую погрешностью (ошибкой) анализа [c.129]

В отличие от упомянутых в предыдущем параграфе модельных, наглядных представлений о химической связи квантовомеханический подход есть способ математического описания состояния (энергетического, пространственного) электрона в той или иной-системе (атоме, молекуле, кристалле и т. п.). Естественно, что может существовать и на самом деле существует несколько математических методов решения одной и той же квантовомеханической задачи о движении электрона. Эти методы не очень строго называют теориями химической связи, хотя они тождественны в своей физической основе и опираются на один и тот же расчетный аппарат волновой механики при этом, однако, различаются исходные позиции и из-за вынужденной приближенности расчетов (как уже отмечалось в гл. 4, уравнение Шредингера точно решается в настоящее время только в случае одноэлектронной задачи) отличаются количественные результаты, получаемые при различных степенях приближения. Поэтому в зависимости от объекта рассмотрения (конкретной молекулы) или поставленной задачи используются разные более или менее равноправные методы. Здесь будут рассмотрены два из них метод валентных связей (ВС) и метод молекулярных орбиталей (МО) первый благодаря его большей наглядности и связи с предыдущими теориями хид и-ческой связи, в частности с теорией Льюиса—Ленгмюра электронных пар, а второй — из-за лучшего описания строения и свойств, молекул при использовании его простейшей формы. [c.107]

Успешное решение всех этих и ряда других задач, т. е. достижение высокой точности и воспроизводимости количественных результатов, возможно лишь при правильном выборе аппаратуры, условий проведения анализа и рационального метода количественной расшифровки хроматограмм, а также при исключении или сведении к минимуму возможных погрешностей на каждой отдельной стадии выполнения эксперимента. [c.211]

Чтобы использовать для реальных растворов общие термодинамические уравнения, справедливые для идеальных систем, американский фи-зико-химик Г. Н. Льюис (1875—1946) предложил в 1907 г. метод активностей. Согласно указанному методу, в эти уравнения вводят некие числа вместо концентраций (отличающиеся по величине от числового значения концентраций) так, чтобы количественные результаты, полученные после решения этих уравнений, совпад 1ли с экспериментально определяемыми величинами. Такие числа называются активностью . [c.58]

Весы. Весы — один из самых важных приборов, применяемых в количественном анализе. Каждому, работающему с химико-анали-тическими весами, необходимо знать приемы точного взвешивания. Только при этом условии можно получить надежные количественные результаты. [c.298]

Как ВИДНО из всего рассмотренного, если известна конфигурация реагирующих молекул и активного комплекса, метод активного комплекса позволяет рассчитать иредэкспоненциаль-ный множитель. Но в большинстве случаев строение активного комплекса и его свойства неизвестны, н это затрудняет расчеты. Что касается вычисления энергии активации химической реакции, то это задача квантовой химии. Методы решения этой задачи также пока не позволяют получить количественные результаты. Однако, несмотря на указанные недостатки, метод активного комплекса позволяет получать качественные результаты, помогающие понять протекание химических процессов. [c.154]

Существуют три параллельных механизма воздействия химической реакции на скорость массопередачи. Во-первых, наличие в системе химической реакции, как правило, оказывает влияние на установление равновесного распределения переходящего компонента между фазами и тем самым иа движущую силу процесса массопередачи независимо от способа ее выражения. Во-вторых, химическая реакция оказывает влияние на величину коэффициента массопередачи независимо от способа его выражения, т. е. независимо от способа выражения движущей силы процесса. Взаимное влияние химической реакции и процессов переноса рассматривается термодинамикой необратимых процессов. Общий подход к вопросу разработан Де Гроотом и Мазуром [1], которые рассмотрели процесс теплопередачи в системе с химической реакцией. Вопросы взаимного влияния массопередачи и химической реакции с позиций термодинамики необратимых процессов рассматривались Оландером [2], а также Фридлендером и Келлером [3]. Хотя количественные результаты были получены 13] лишь для области очень малых отклонений от химического равновесия, однако качественно было показано, что наличие объемной реакции приводит к увеличению потока массы. [c.226]

С другой стороны, именно в случае КС возникают наибольшие трудности с предохранением нефти и нефтяных компонентов от появления в их составе новых соединений под воздействием внешних факторов, главным образом из-за окисления кислородом воздуха. В этом плане отмечавшиеся нами (см. гл. 1) меры, направленные на сохранение первичной природы компонентов нефти, нри изучении КС приобретают особое значение. Частое несоблюдениег исследователями таких мер также чрезвычайно осложняет вынесение верных суждений о достоверности полученных количественных результатов и некоторых идентификаций нативных нефтяных КС. [c.83]

Количественные результаты измерений немногим отличаются от определений толш,ины стенки в обычном понимании этого термина (т. е. измеренной перпендикулярно, к стенке) и диаметра полостей (который обычно является отрезком, проходя-ш,им через центр полости). Микроскоп снабжен сумми-руюш,им устройством, что намного облегчает регистрацию и статистическую обработку результатов измерений. Таким образом, последовательно исследуются срезы, параллельные и перпендикулярные к сте нке камеры. [c.152]

Прежде чем осуществить аналогичные решения для цилиндрического и прямоугольного реакторов, рассмотрим некоторые физические следствия добавления отражателя к реактору. Приводимые здесь результаты относятся к частному случаю сферы, по подобные же соотношения могут быть получены для цилиндрического и прямоугольного реакторов. Будем считать, что экстранолированная толщина (Д —/ (,) отражателя в рассматриваемой системе мала по сравнению с радиусом активной зоны и с диффузионной длиной в отражателе д (хотя применение диффузионной теории в данном случае недостаточно обосновано, количественно результаты получаются правильными). [c.304]

В соответствии с правилом Марковникова в первую очередь замещается нитрогруппой атом водорода, находящийся у наименее гидрогенизированного атома углерода. Коновалов установил, что в парафинах нормального строения группа N02 при прочих равных условиях предпочтительно направляется в а-положение к метильной группе. Если же в углеродной цепи имеется фенильная группа, то группа N02 становится в и-положение к этой последней, т. е. к фенильной группе. При нитровании парафинов, содержащих третичные атомы углерода, нитрогруппой преимущественно замещается водород, стоящий у третичного атома углерода. В этом случае в продуктах реакции третичные нитросоединения составляют 75—80%, а вторичные 20—25%. Такая избирательность (хотя и не полная) нитрования парафинов по третичному атому углерода была использована С. С. Наметкиным для доказательства строения парафиновых углеводородов, выделенных из нефти, каменноугольной смолы и озокерита [134—381]. При помощи этого метода можно установить соотношение в твердых предельных углеводородах структур нормального и разветвленного строения. Однако точные количественные результаты по этому методу получить не удается, так как реакция нитрования в большей или меньшей степени осложняется реакциями окисления, приводящими к глубокой деструкции части взятых для нитрования углеводородов. [c.56]

Исследование кинетики термическ ого обезвоживания выполняют на специальных установках (УТ.Л-1, дериватографе и др.). Сопоставляя термограмму сушки и кривую убыли массы образца, вычисляют содержание воды, адсорбированной в порах, и структурной воды. Основной недостаток термогравиметриче-ского метода заключается в том, что количественные результаты зависят от условий съемки п[М1 быстром повышении температуры вода выделяется не полност1)Ю при медленной съемке, иапример на дериватографе, термические кривые изменяются плавно, и дифференциальное разделение по типам влаги затруднено. [c.63]

Ни одна из предложенных формул для определения работы, затрачиваемой на измельчение 1(1,4), (1,7), (1,16), (1,17), (1,32) и (1,41)1, пе получила широкого применения. Это объясняется прежде всего сложностью рассматриваемой задачи. Только внешне процесс измельчения кажется простым. В действительности же с учетом характера, величины и нанравления сил, под действием которых материал разрушается, а также количественных результатов разрушения он является в высшей степени сложным, и стремление описать его каким-либо обобш,енным уравнением едва ли может привести к исчерпывающему ответу иа основной вопрос теории измельчения. [c.33]

Учет всех реакций, в которых могут принимать участие радикалы, сильно затрудняет количественное развитие положений цепной теории распада через свободные радикалы. Однако, если ограничиться рассмотрением крекинга на небольшую глубину (несколько процентов), то можно получить н количественные результаты. При неглубоком крекинге можно в первом приближении пренебречь реакциями радикалов с продуктами распада и реакциями радикалов между собой. Кроме того, можно принять, что сложные алкилрадикалы (больше С2Н5) неустойчивы и при невысоких давлениях могут только распадаться по указанному правилу. В этих условиях процесс крекинга весьма упрощается цепной цикл сводится к реакциям простых радикалов с молекулами алканов, в которых простые радикалы замещаются сложными, и реакциям распада сложных радикалов. [c.26]

Иной способ работы, основанной на исследовании искусственного пятна, предлагают Сэндерс и Лэмберт, которые приняли в качестве показателя не количественный результат удаления самого пятна, а количество загрязняющих веществ, оставшихся на ткани после нескольких последовательных ее загрязнений и чисток. Следует признать целесообразность этого способа, который допускает применение искусственного загрязнителя, близко похожего на состав естественного пятна, поскольку сам ход процесса чистки в данном случае не исследуется. В сущности, в повседневной жизни этот способ является общеупотребительным для оценки того или иного моющего средства Так, например, если работник прачечной или, скажем лучще, домащняя хозяйка заметит, что после щестимесяч-ного применения какого-либо моющего средства белье приобрело серый оттенок, то в таком случае она, по всей вероятности, перей- [c.27]

Первые количественные результаты при изучении электроосмоса получили Г. Видеман и Г. Квинке. Они установили следующие закономерности [c.86]

Волновомеханический подход к атомным проблемам позволил разрешить ряд вопросов, остававшихся ранее неясными, а также получить некоторые количественные результаты со значительно большей точностью, чем удавалось раньше. Однако характерный для волновой механики отказ от наглядности сильно снижает познавательную ценность этого метода и таит в себе опасность скатиться к такому миропониманию, при котором ... материя исчезает , остаются одни уравнения (Лени н). [c.86]

Как уже отмечалось, уравнения (IV. 23) —(IV. 25) описывают, вообще говоря, и газообразную, и жидкую фазы, и отражают фазовый переход жидкость — пар, а также наличие критической точки этого перехода, хотя точных количественных результатов для широкой области газообразного и жидкого состояний с помощью этих уравнений при постоянных параметрах а я Ь получить не удается. Рассматриваемые уравнения — третьего порядка относительно объема при заданных р, Т они имеют три корня. В зависимости от значений р, Т либо все три корня, либо один из них вещественны и положительны, т, е. имеют физический смысл. Общая форма зависимостей V — р для Т = onst представлена на рис. IV. 3. [c.165]

Внутренняя калибровка поодномуиз анализируемых веществ. Внутренняя калибровка становится точнее, если для оценки определенного компонента в анализируемую смесь добавляют точное его количество. В таком случае можно быть уверенным в том, что увеличение площади пика данного компонента прямо пропорционально добавленному его количеству. Итак, вначале получают хроматограмму анализируемой смеси. Непосредственно после этого при тех же рабочих условиях снимают вторую хроматограмму, но уже смеси, к которой добавлено точно известное количество анализируемого компонента. Количественный результат получают, сравнивая площади пиков оцениваемого компонента на обеих хроматограммах. Если — площадь компонента па хроматограмме смеси первоначального состава, — площадь компонента после добавления определенного количества компонента г, 5 или 5 —площади пиков любых веществ на хроматограмме 1 (исходные вещества) и на хроматограмме 2 (исходные вещества плюс добавка компонента I), то для компонента г имеем [c.79]

Предложенное относительно недавно дифференциальное выделение составляющей сигнала детектора, слабо искаженной наличием мешающего компонента, не затрагивая сложившееся в колонке разделение хроматографических зон, существенно улучшает разделение пиков на хроматограмме (которую в данном контексте, исходя из принципа. метода, правильнее называть деривато-граммой, т. е, записью производной сигнала детектора), что позволяет получать удовлетворительные качественные и количественные результаты даже в условиях очень плохого разделения компонентов пробы в колонке. [c.244]

К такому же выводу можно прийти и на основе учета принципа смещения подвижного равновесия Ле Шателье—Брауна. Однако этот принцип позволяет сделать лищь качественное заключение о том, в какую сторону смещается равновесие при введении одноименных ионов в раствор, тогда как использование произведения растворимости и концентраций дает возможность получить количественные результаты. [c.98]

Однако и от 5той теории нельзя ожидать объяснения свойств всех комплексных соединений. В случае ионных комплексных соединений с помощью ТКП получают хорошие количественные результаты. Но эти результаты становятся неудовлетворительными, если связь приближается к ковалентной она не может объяснить образование карбонилов металлов, аммиакатов и др. [c.201]