Выводы по второй части

Часть раствора выводят из всех четырех колонн и разделяют на три потока. Одну часть регенерируют аэрацией, в результате которой сульфид железа и гидросульфид аммония окисляются с образованием серы. Вторую часть обрабатывают SOj образующуюся серу выделяют фильтрацией. Третью часть после предварительного отделения от твердых веществ отстаиванием также обрабатывают SOj. Получаемую жидкость затем соединяют с фильтратом от второй части раствора и нагревают под давлением при 177° С. На этой стадии роданистые соли и другие тиосоединения превращаются в сульфат аммония и серу. [c.201]

Отметим принципиальную особенность вывода уравнений реологии (3.12.16) и (3.12.19). Он не содержит прямых указаний на то, что сопротивление деформированию ПКС является вязким. Более того, по форме выражение (3.12.17) напоминает уравнение состояния идеального газа. Фигурирующая в нем величина пкТ равна, как известно, давлению газа, а величина Р рассматривалась как сила упругого сопротивления, поскольку ее действие вызывало изменение потенциальной энергии частицы в узле решетки. Для сравнения отметим, что вывод формулы Эйнштейна и ее модификаций с самого начала предполагал вязкий тип напряжений. Это выразилось в том, что сопротивление деформированию суспензии определялось как сопротивление вязкой среды, усиленное благодаря особенностям ее течения в присутствии недеформируемой фазы. Примем во внимание, что силы вязкого сопротивления — это силы, обусловленные потерями энергии, подводимой к системе при ее деформировании. Для доказательства того, что сопротивление деформированию является вязким, необходимо выяснить, где и как при деформировании происходит диссипация энергии — ее превращение в теплоту. Ответ содержится в выражении для работы зРИ упомянутой силы. Согласно этому выражению, деформирующая сила совершает работу, идущую на увеличение потенциальной энергии частицы, только на первой половине (х/2) полного пути Л частицы из одного равновесного положения в другое. В силу симметричного вида зависимости потенциальной энергии частицы от ее смещения из положения равновесия на второй половине п>ти сила сопротивления меняет знак на обратный. Следовательно, на второй стадии движения частица не может оказывать сопротивления деформированию. По этой причине в выражении для работы и фигурирует только половина полного пути. Движение частицы на втором отрезке пути идет под действием внутренних сил деформированной решетки, которые не совершают никакой полезной работы, т. е. полученная на первой половине пути энергия теряется. Механизм превращения этой энергии в теплоту не имеет принципиального значения. Можно, например, считать, что она превращается в энергию упругих колебаний частицы возле положения равновесия, которые постепенно передаются всем частицам, превращаясь, таким образом, в их тепловое движение. В таком варианте диссипации не требуется наличия вязкой дисперсионной среды, и поэтому теория применима к описанию вязкостных свойств обычных жидкостей, в которых дисперсионной средой является ничто — межмолекулярные пустоты. Для суспензий более подходит схема передачи энергии вязкой дисперсионной среде при самопроизвольном движении в ней частицы на второй части пути. Это важно при вычислении времени релаксации вакансий и величины потенциального барьера движения частиц в решетке, величина которого определяет частоту переходов частиц в соседний узел. [c.694]

В свете этого вывода приобретает большой интерес экспериментальное изучение влияния отдельных продуктов крекинга алканов на кинетику крекинга и реакций взаимодействия различных радикалов с этими продуктами. Из Д1е-ние механизма действия различных ингибиторов крекинга является одним из эффективных методов познания процесса глубокого крекинга, которому посвящена вторая часть монографии. [c.158]

Отнесение резонансных линий в спектрах ЯМР к определенным атомам в макромолекулах является одним из наиболее важных условий надежного определения молекулярной структуры. Хотя в принципе для получения определенной информации о структуре достаточно провести отнесение небольшого числа резонансных линий, точность структурной информации возрастает с увеличением числа расшифрованных линий, так как в этом случае можно провести дополнительное сравнение результатов. С ростом надежности расшифровки спектров существенно возрастает также и надежность следующих из этого выводов, которые часто весьма чувствительны к ошибкам, допущенным при отнесении резонансных линий. Расшифровка спектров ЯМР протеинов, как правило, проводится в две стадии сначала пытаются выяснить, какие резонансные линии относятся к аминокислотному остатку, и при этом не заботятся о том, какое положение занимает данная аминокислота в протеиновой последовательности. Таким образом во многих случаях выясняют, о какой из аминокислот идет речь. Второй шаг состоит в том, чтобы определить место этой аминокислоты в протеиновой последовательности. Как правило, эта проблема решается с помощью независимых, биохимических методов либо с использованием биохимического аминокислотного анализа, либо косвенным путем - по восстановлению соответствующей последовательности в ДНК. Поскольку такая расшифровка спектров предполагает определение параметров, характерных для каждой последовательности аминокислот, то очевидно, что эффективность расшифровки спектров зависит от того, насколько правильно определена эта первичная структура. Неточности, допущенные в определении первичной структуры, могут быть обнаружены в результате сравнения с данными, полученными методом ЯМР. Эта расшифровка основана на сравнении расстояний, которые являются типичными для аминокислот, следующих одна за другой в последовательности. Одновременно соотношения между расстояниями используются для упорядочения элементов вторичной структуры, так что при таком последовательном отнесении резонансных линий можно получить информацию о вторичной структуре. [c.128]

Авторы также пришли к выводу, что нецелесообразно выделить в виде отдельной главы вопросы, связанные с пространственной организацией биохимических процессов, сохранив в виде параграфа лишь вопрос о роли пространственного разобщения биохимических процессов как одного из регуляторных механизмов. Из огромной проблемы пространственной организации биохимических процессов в качестве иллюстрации сложности надмолекулярных структур, необходимых для реализации биологических процессов на уровне организма, сохранен параграф, посвященный биохимическим аспектам мышечного сокращения, тем более что это дает возможность осветить один из важнейших механизмов преобразования энергии (в данном случае химической энергии в механическую) и одновременно ознакомить читателя с такой биохимической классикой, как функции актина, миозина и актомиозинового комплекса. На этом примере отчетливо видно, что назрел вопрос о создании второй части этого учебника, посвященной физиологическим приложениям биохимии. Это в будущем можно было бы сделать, опираясь на курс лекций по физиологической химии, который был создан и на б [c.6]

В выражение общего числа молей смеси при выводе гидродинамического и теплового уравнений необходимо включить и водяной пар, так как, во-первых, его присутствие влияет на общее изменение давления вдоль длины трубы, во-вторых, часть тепла системы расходуется на его разогрев. Поэтому общее теку- [c.303]

Этот вывод мы прежде всего разделим на две части в первой будут выведены виды симметрии с одной главной осью симметрии (с осью третьего и более высоких порядков) и без главных осей, во второй части — с несколькими главными осями. [c.26]

Вторая часть вывода будет посвящена видам симметрии с несколькими главными осями. [c.29]

Прн этом схема 7 получена из схемы с боковой отпарной и укрепляющей секциями соединением верхней части боковой укрепляющей с промежуточным сечением боковой отпарной секции и соответствующим изменением места вывода второго и третьего продуктов. Подобным образом из сложной колонны с боковыми укрепляющими секциями, соединением трубопроводами для пара и жидкости верхней части нижней боковой секции с промежуточным сечением верхней боковой секции получается схема 8. Схемы представлены на рис. 1.4. [c.11]

К более позднему времени относится теория двойного слоя Штерна. Последний принимает, что заряд внешней, т. е. лежащей в растворе обкладки двойного слоя можно разбить на две части. Одна часть обкладки образована ионами, которые непосредственно прилегают к поверхности электрода толщина этой части двойного слоя определяется радиусом ионов. Число ионов в этой части двойного слоя вычисляется по адсорбционному уравнению Лэнгмюра с учетом как электростатических сил, так и специфической адсорбируемо-сти ионов. Остальные ионы образуют вторую часть обкладки и находятся на большем или меньшем расстоянии от поверхности электрода распределение этих ионов зависит от равновесия между электростатическими силами, кото рые стремятся притянуть их к поверхности, и тепловым движением (диффузная часть двойного слоя). Заряд поверхности металла равен сумме зарядов обеих обкладок двойного слоя. На основании этих представлений Штерн дал математическое выражение для зависимости заряда от потенциала. В выводе своего уравнения Штерн сделал ряд допущений, которые не могут не ограничивать ее количественной применимости. [c.246]

Если полиморфное превращение происходит нияче эвтектической температуры, то при отнятии теплоты от системы из н идкости будет выкристаллизовываться модификация, устойчивая выше точки превращения, и диаграмма состояния выше эвтектической температуры ничем не будет отличаться от диаграммы с простой эвтектикой. Однако при дальнейшем понижении температуры при достижении точки превращения мы получим на диаграмме некоторые усложнения. Вывод этой части диаграммы состояния дан на рис. VII.2, на котором изображены изотермы удельного изобарного потенциала при температуре 1, несколько превышающей температуру превращения (диаграмма I), ири температуре превращения 2 (диаграмма II) и при несколько более низкой температуре (диаграмма III). При температуре <1 смеси А с Р более устойчивы, чем Аса. При температуре превращения I2 эти смеси одинаково устойчивы (отрезки БрА и В А совпадают), наконец, при температуре Ц вторые смеси устойчивее первых. На диаграмме состояния IV (см. рис. 11.2) при температуре превращения мы будем иметь горизонтальную линию, отделяющую смеси А и Р (которым отвечает область, лежащая выше этой прямой) от смесей а и А, область которых лежит ниже этой прямой. [c.100]

Выражение (52) или аналогичные ему выражения неоднократно использовали ранее [6, 7, 16—18]. При этом обычно принимали, что разность Е ,а — Eng всегда отрицательна, т. е. что дисперсионные взаимодействия вызывают сдвиг в сторону длинных волн. Но насколько известно автору, справедливость этого предположения не была доказана в общем виде. В первой части настоящего раздела приводится доказательство общего характера красного сдвига. Во второй части на основании приближенного рассмотрения выводится формула, позволяющая оценить величину сдвига и сравнить теорию с экспериментом. [c.192]

Во второй части статьи Авогадро обсуждает тот вывод относительно сложных тел, к которому как будто бы приводит атомная гипотеза, а именно молекула, состоящая из одной или большего числа элементарных молекул (атомов), должна иметь массу, равную сумме масс этих молекул, или, если к одной молекуле тела присоединились две или более [c.182]

Одна из трудностей в подходе работ [7.15, 7.16] заключается в определении корректной формы функции активности. Как от- мечено выше, в [7.15, 7.16] первоначально использовали как экспоненциальную, так и гиперболическую функции, в то время как в работе [7.17] была сделана попытка использовать только гиперболическую функцию, чтобы привести в соответствие полученные результаты. Экспериментальные работы [7.18, 7,19] по коксообразованию в реакции гидрирования этилена на алюмосиликатном катализаторе упоминались ранее в связи с изменениями площади поверхности, размеров пор и коэффициентов диффузии, возникающими в результате закоксования катализатора, Экспериментальные данные были также представлены графически в двойной логарифмической шкале в виде зависимости количества кокса от длительности процесса. Во второй части работы [7.19], которая анализирует результаты экспериментальных измерений, был сделан вывод, что наилучшим образом результаты экспериментов описываются линейной функцией дезактивации [c.158]

Во второй части книги кроме таблиц даны приложения, в которых приведены выводы некоторых используемых в сборнике уравнений (уравнение для определения поправки на неполное разделение веществ и обмен во время разделения, уравнение самодиффузии, уравнения для расчета энергии отдачи атомов при ядерных реакциях), изложен принцип Франка-Кондона и приведены краткие сведения о естественных радиоактивных элементах и о свойствах некоторых наиболее общеупотребительных радиоактивных индикаторов. [c.3]

Вторая часть работы посвящена рассмотрению вопросов теоретического характера, возникших в связи с приложением термодинамики к явлениям газового раствора и проверке полученных выводов. [c.127]

Чтобы сделать книгу доступной для более широкого круга читателей без снижения ее научного уровня, в первой части монографии, большей по объему, изложение ведется без привлечения сложных математических выводов наиболее важные из них приведены во второй части. [c.2]

Кроме того, необходимо от.метить утверждение Годэна о том, что химия того времени остро нуждалась в объединяющей теории. Правильно поняв задачи дальнейшего развития атомистики, Годэн в то же время как бы подчеркивал пренебрежительное отношение к теоретическим дискуссиям со стороны ученых его эпохи. Этот вывод подтверждается отношением ученых к самому Годэну. Тот факт, что вторая часть статьи Годэна не была опубликована, как н то, что данная статья не вызвала в химической литературе Франции научной дискуссии, также подтверждает наше мнение о пренебрежительном отношении к теоретическим дискуссиям в области атомистики. Это холодное отношение ученого мира к идеям Годэна объяснялось той атмосферой осторожности и недоверия к атомистическим идеям вообще, которая царила во Франции той эпохи. [c.95]

Во второй части подпрограммы для формирования и вывода выходных данных вычисляется сумма квадратов отклонений экспериментальных значений у от рассчитанных по уравнению регрессии. Для этого опять используется цикл (строки 30900—31300). Для каждого значения х с помощью соответствующей подпрограммы рассчитываются значения N функций. Далее каждое из этих значений умножается на соответствующий параметр регрессии и произведения складываются. Полученное таким образом теоретическое значение у присваивается переменной S1. Затем вычисляется разность между теоретическим и экспериментально полученным значениями у и эта разность возводится в квадрат. Квадраты всех раз- [c.192]

Вследствие термодинамической эквивалентности рассмотренных ансамблей для описания равновесного состояния макросистемы (или изменения ее состояния при квазистатическом процессе) можно использовать любую из рассмотренных выше функций распределения, в частности ту, которая обеспечивает наибольшую простоту математической процедуры определения наблюдаемых величин в рассматриваемой задаче. Обычно в этом смысле наиболее удобны функции /с и с, поэтому их часто используют не только для исследования обратимых процессов, протекающих при фиксированных значениях температуры Т, объема V, химического потенциала ц, но и для исследования обратимых процессов, протекающих при других внешних условиях. В то же время функция т. с изолированной макросистемы, т. е. макросистемы с фиксированными значениями энергии Е, числа частиц N и объема V, может быть использована не только для описания обратимых процессов, протекающих при фиксированных значениях величин Е, Ы, V. Так, в разделе 1.2 при выводе второго начала термодинамики [см. уравнение (1.2.37)] рассматривался процесс, в ходе которого изменялись объем V и энтропия 5 — 8 Е, Ы, V) макросистемы. При этом состояние макросистемы в ходе такого процесса описывалось с помощью функции распределения т. с, выведенной для изолированных макросистем (т. е. макросистем, объем и энтропия которых неизменны). [c.107]

Вывод подобных уравнений — одна из важнейших задач неравновесной статистической физики. Некоторые методы решения этой задачи будут изложены во второй части книги. [c.209]

Вторая часть, включающая четвертую и пятую главы, посвящена главным образом непосредственной экспериментальной проверке развитых теоретических представлений. В главе 4 проанализировано согласие с опытом основных следствий теории собственно фотоэмиссии. Глава 5 посвящена экспериментальному исследованию поведения электронов в растворах, сопоставлению результатов эксперимента с расчетами, проведенными в главе 3, и анализу пока еще немногочисленных выводов о закономерностях замедления и сольватации эмиттированных электронов в растворе. [c.17]

Для отвода теплоты реакции смесь пропускают через холодильники и затем подают в реактор, в котором поддерживается соответствующее давление с тем, чтобы предотвратить образование паровой фазы. По выходе из реактора поток разделяется по двум направлениям одна часть попадает на прием насоса для рециркуляции, где соединяется с частью полуотработанной кислоты и свежей кислотой, а также смешивается с потоком поступающего углеводородного сырья. Вторая часть потока, выходящего из реактора, входит в сепаратор, где кислота и углеводороды отделяются друг от друга большая часть кислоты возвращается на прием насоса для рециркуляции, а меньшая часть — выводится из системы. Сырой алкилат по выходе из сепаратора промывается в скруббере каустической содой для удаления следов увлеченной серной кислоты. Нейтрализованный сырой алкилат, содержащий избыток бутанов, поступает в дебутанизатор. Верхний погон, выходящий из дебутанизатора, состоит из изобутана, нормального бутана и пропана, который мог находиться в исходном сырье. Этот верхний погон полностью конденсируется и подается насосом в депропанизатор с целью удаления пропана из системы. Остатки из депропанизатора подаются в ректификационную колонну для отделения изобутана от нормального бутана. [c.311]

Во второй части— Процессы переработки термопластичных материалов изложены принципы конструирования и расчета основных видов оборудования для переработки полимеров. В этом же разделе приведен вывод уравнений, описывающих поведение материала в рабочих органах машин. [c.16]

Не вдаваясь в многочисленные детали работ Дальтона, связанных с экспериментальным доказательством его теории, остановимся на самых важных пунктах. Но сначала необходимо уяснить, что метод определения относительных атомных весов но Дальтону мог быть плодотворен для химии лишь при условии, что элементы соединяются между собой только в одном определенном соотношении. Тот факт, что почти все элементы соединяются в большем числе отношений, делал определение атомных весов более сложным. Путь, избранный Дальтоном, который привел его к соединительным весам, не подходил для последующего развития и обобщения его теории. В этом заключается объяснение слишком низких численных значений, полученных Дальтоном. Самый надежный путь был указан исследованиями соединений между газами, которыми в то же время занимался Гей-Люссак. Но Дальтон не сумел или не захотел увидеть в выводах Гей-Люссака ничего, кроме помехи для разработки его теории, и выстудил против них. Даже во второй части своего труда Дальтон утверждает, что опыты Гей-Люесака неточны. Этот пункт важен для истории атомной теории и заслуживает несколько более обстоятельного обсуждения [c.170]

Основываясь на результатах кинетических исследований под давлением реакций, протекающих с образовании несольва-тированных активированных комплексов (глава III второй части книги), можно сделать вывод о том, что изменение объема при образовании активированных комплексов (Ау= ) в реакциях взаимодействия молекул мономера или полимера с мономерными или полимерными радикалами приблизительно одинаково и близко по своей величине к Ау [см. (11.49)]. [c.199]

Обратимся теперь к самой ]Монографии Фрая. Она состоит из четырех частей часть I — Электронная концепция валентности , часть 11 — Электронная формула бензола замещение в бензольном ядре. >, часть 111 — Физические свойства и физико-химические явления молекулярные объемы, поглощение света и флюоресценция , часть 1 — Металл-аммины, библиографический обзор и обилие выводы . Вторая и третья части повторяют в основном содержание опубликованных статей, о котором коротко говорилось раньше. Поэтому наибольший интерес представляет обзор прикладных работ Фрая по электронной теории валентности и его общие соображения о задачах, значении и возможностях электронной теории в химии. Этому вопросу пссвящеко немало страниц в первой и особенно в четвертой частях книги. [c.43]

При разработке пепрерывного метода производства нитро--тилбензолов авторы обратили особое внимание на повторное использование сточных вод, образующихся при промывке кислого продукта. Был принят циклический способ промывки. На пер,вую промывку берут четырехкратное количество воды, содержащей 5% свежей воды и 95% промывной воды от второй промывки. Таким образом, проводятся 4 промывки с вводом з цикл 20 частей чистой воды на 100 частей нитропродуктов и е выводом 20 частей промывных вод. После 18 циклов результаты анализа промывных вод и нитроцродуктов стабилизируются. В промыто м нитроэтилбензоле содержится около 0,1% кислоты (начальная кислотность 1,16%), а в сточной воде— 2,53,0%. Ввиду небольшого количества сточкой воды она может быть присоединена к отработанной серной кислоте (идущей на регенерацию), что разбавляет ее всего До содержания 68—69% Но504. [c.127]

Вторая часть обсуждаемой статьи С. Л. Соболя посвящена другому эпизоду из истории борьбы за дарвинизм в России — полемике между реакционным историком М. П. Погодиным, включившем в 1873 г. в книгу Простая речь о мудреных вещах безграмотную критику учения Дарвина, и убежденным дарвинистом, учеником Рулье, А. П. Богдановым. Ответ Богданова на пасквиль Погодина последний опубликовал в только что упомянутой книге, не называя имени своего оппонента. Несмотря на примирительный тон письма Богданова к Погодину и его стремление согласовать дарвинизм с религией, сопоставление взглядов Погодина и Богданова приводит, как справедливо пишет С. Л. Соболь, к выводу о коренном различии их позиций. Критика Богдановым антиэволюционных обскурантских представлений Погодина при всей осторожности выражений все же сыграла в свое время положительную роль. [c.11]

Перенесение на Вселенную закономерностей, справедливых для изолированной системы, неправомерно и приводит к необоснованному возведению второго закона термодинамики в абсолютный закон природы. Действительно, если для макросистемы ее тепловая смерть (достижение максимума энтропии) не является дискус- сионной, то распространение этого вывода на всю Вселенную, т. е. уподобление ее тем самым изолированной системе, и на неограниченный промежуток времени, исключено. Вселенна я безгранична в пространстве и во времени. Это не конечная изолированная система, и не тот объект, для которого имеют смысл понятия об обратимых и необратимых процессах, и об энтропии (как сумме энтропий отдельных ее частей) и т. д. Для Вселенной утрачивает смысл и само понятие энтропии. И с философских, и с современных естественнонаучных (космогонических) позиций, и в свете положений релятивистской термодинамики вторая часть формулировки Клаузиуса ве выдерживав критики. Следует, однако, подчеркнуть, что привлечение этой цитаты из Клаузиуса не отражается на дальнейшем изложении материала.— Прим. ред. 1 [c.314]

По способности проводить тепло полимеры принадлежат к тенло-изоляционным материалам, поскольку они обладают очень низкой тепло- и температуропроводностью. Долгое время измарения этих теплофизических характеристик полимеров носили случайный характер." В ряде работ было показано, что исследования тепло- и температуропроводности позволяют охарактеризовать состояния и переходы в полимерах, сделать определенные выводы о структуре и структурных изменениях в полимерных телах. Это резко повысило интерес к измерениям данных характеристик полимеров, и в последнее время стало появляться все больше работ в этой области. Их систематическому рассмотрению посвящена вторая часть обзора. [c.189]

На основании данных, приведенных в первой части табл. 5, Хоган [298] пришел к выводу о присоединении молекулы пропилена к активному центру таким образом, что метидьная группа практически всегда оказывается отдаленной от атома хрома, на котором присходит рост цепи. Однако данные, приведенные во второй части таблицы, указывают на возможность присоединения пропилена [c.53]

Блок-схема составлена таким образом, что если значения функции в начале и конце отрезка имеют один и тот же знак, то выполняется вторая часть программы (строка 1(Ю0). Отрезок [А, Е] делится не более чем на 1СХЮ частичных отрезков и на каждом проверяется, не меняет ли функция знак на одном из них. Если на границах всех частичных отрезков функция имеет один и тот же знак, то делается вывод, что на заданном отрезке решений нет. Если обнаружен частичный отрезок, на котором функция меняет знак, то его верхняя граница считается концом нового отрезка, и на нем должно быть по крайней мере одно решение. Затем управление возвращается первой части программы, в которой и реализован, собственно говоря, метод деления отрезка пополам. Если верхнюю границу частичного отрезка взять как начальную точку нового отрезка, то можно найти другой корень уравнения. Если значения функции на обеих границах отрезка имеют один и тот же знак, то на этом отрезке или вообще нет решений, или число их четное. [c.114]

Быстрое распространение идеи атомного строения химических соединений, вызванное как публикацией Томсона, так и появлением книги самого Дальтона, инициировало многочисленные исследования экспериментального и теоретического характера. Дальтон за два года, прошедшие после выпуска первой части своего труда, успел значительно шире приложить сделанные ранее выводы для объяснения состава и конституции разнообразных веществ. Поэтому вторая часть Новой системы химической фи-.лософии содержит существенные дополнения к первой части, особенно в ряде новых обобщений и формул. [c.47]

Составив первый набросок системы элементов, Менделеев сразу же увидел, что значение таблицы далеко выходит за пределы тех скромных задач, реализация которых и привела к созданию таблицы (которая должна была служить основой плана второй части курса химии). Уже из приведенных только что выдержек из первого сообщения о таблице видно, какие разнообразные выводы Менделеев сделал из таблицы. Об особой важности, придававшейся Менделеевьш таблице, свидетельствует и то обстоятельство, что он отложил дальнейшую работу над второй частью Основ химии и переключился на исследования с целью решения различных вопросов, возникших у него как в связи с замеченными закономерностями, вытекающими из сделанных сопоставлений, так и с несообразностями, которые имелись в первоначальной таблице. [c.384]

Само собою понятно, что не следует смешивать двух совершенно различных случаев например, там, где главная составн ая часть вещества со-, ставляет 50,80 или 90%, не приходится выводить второго знака после запятой, ибо уже первый только в виде исключения может быть достоверным в большинстве таких случаев бесполезно, а иногда даже прямо ошибочно, давать более второго знака за запятой. Наоборот, где дело идет о наличии очень малого количества составной части, например, золота в кварцах, фосфора в стали или аммиака в питьевой воде, тахМ даются не только сотые, но даже и тысячные доли %, если это позволяет метол определения и если он подходит для таких малых количеств. [c.129]

Прежде чем составлять программу, надо твердо установить для себя, в каких единицах измерения будут выражены величины, входящие в уравнение, и в какой системе единиц предполагается вводить исходные данные и выводить результат вычислений. В программе есть подсказчик , который напоминает, в каких единицах следует вводить исходные параметры (строки 2(Ю, 4(Ю, 500), и указывает размерность выходных данных (строки 4600—5500). Для ввода и вывода параметров используют общепринятые или удобные единицы измерения, а для вычислений все величины непосредственно в программе переводят в систему СГС. Так, скорость в м/с (переменная U) вводится оператором INPUT в строке 500 и в первой части строки 3000 переводится в см/с (переменная UH). Во второй части строки 3000 размерность универсальной газовой постоянной пересчитывается из Дж/(К моль) (переменная R) в эрг/(К моль) (переменная RH). Кроме того, приведенное выще выражение разделено на число Авогадро (L), чтобы получить ответ в мольных долях. Поскольку М = mL (М — молекулярная масса) и R = kL, отношение т/к ь приведенной выше формуле заменено равным ему отношением M/R. [c.33]

Назначение первой части - обеснечнть единство технических решений по выбору структуры и функций АСУШ и их алгорнтмиадск-кого обеспечения на всех предприятиях отрасли. Вторая часть типового проекта должна обеспечить некоторую свободу выбора комплекса технических средств (КК), нрименяемнх при "привязке" системы к конкретному производству. При этом выбор КБ ограничен требованиями, вытекающими из задач, содержащихся в первой части проекта, и, в частности, в виде ограничений по быстродействию, объему памяти, наличию устройств ввода-вывод а, устройств связи с объектом и диспетчером и т.н. [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология