Углеводороды алифатические ацетиленовые

Непосредственное присоединение водорода к углеводородным молекулам исходного сырья может происходить только при наличии в них двойных и тройных связей. При этом наиболее легко насыщаются ацетиленовые углеводороды, затем идут диены, а за ними олефины алифатического и циклического строения. Ароматические углеводороды требуют для своего гидрирования более высоких парциальных давлений водорода. [c.67]

Ненасыщенные соединения алифатического ряда легче подвергаются нитрованию, чем предельные углеводороды. Сравнительно легко нитруется изобутилен [31]. Ненасыщенные боковые цепи ароматических соединений нитруются легче, чем сами ароматические ядра. Также легко нитруются ацетиленовые углеводороды. Из ацетилена при действии концентрированной азотной кислоты получается, наряду с другими продуктами, тринитрометан [32]. [c.14]

Как и в протонном резонансе, б-шкалу химических сдвигов можно разделить на подобласти резонансных сигналов алифатических, олефиновых и ацетиленовых углеводородов. Атомы углерода карбонильных групп дезэкранированы наиболее сильно, и их сигналы образуют отдельную область в самом слабом поле. В ранних работах как растворитель и одновременно как эталонное вещество использовался дисульфид углерода, но в последнее время в качестве внутреннего эталона для ЯМР был предложен и принят тетраметилсилан (ТМС). Его преимущество состоит в том, что большинство б-значений оказываются положительными. Более детальная диаграмма химических сдвигов, подборка значений химических сдвигов для органических соединений и таблица резонансных сигналов [c.396]

Экспериментальные данные [80—85] исследований образования углерода показали, что в пламенах как ароматических, так и алифатических углеводородов существуют три главные группы продуктов, которые принимают участие в процессе образования углерода. Ими являются , ) ацетилен и полиацетиленовые углеводороды с молекулярной массой от 20 до 146 2) полициклические ароматические углеводороды с молекулярной массой от 78 до 300 3) реакционноснособные полициклические углеводороды, возможно с боковыми цепями, содержащие больше водорода, чем ароматические (молекулярная масса от 150 до 550). Относительные количества этих групп, так же как количество образованного углерода, различно в ацетиленовых и бензольных пламенах. [c.187]

Реакции алифатических ненасыщенных углеводородов алкенов, алкадиенов, ацетиленовых углеводородов. Их практическая значимость. [c.74]

Сопоставление относительной реакционной способности органических веществ при их глубоком окислении на данном окисном катализаторе показывает следующее [45] скорость окисления парафинов увеличивается по мере роста числа С-атомов в молекуле и уменьшается при разветвлении цепи. Ненасыщенные алифатические углеводороды окисляются быстрее, чем насыщенные скорость реакции уменьшается в ряду ацетиленовые углеводороды > олефины > парафины. При данном числе С-атомов в молекуле алициклические углеводороды окисляются легче ароматических, но труднее нормальных парафинов 133, 38, 43]. Указанные закономерности носят среднестатистический характер в отдельных случаях наблюдаются те или иные отклонения. В [45[ на основании анализа литературных данных показано, что относительная реакционная способность углеводородов при окислении, как и при гидрировании, дегидрировании и т. п., зависит не только от структуры углеводородов, но в определенной степени и от примененного катализатора. [c.192]

Непредельные алифатические углеводороды (моноолефины, ди-олефины, ацетиленовые и др.) в нефтях и нефтяных газах практически отсутствуют. [c.14]

V. Полимеризация. Полимеризация ацетиленовых углеводородов может приводить к образованию разнообразных алифатических и карбоциклических соединений. Легко получаются углеводороды с утроенным молекулярным весом, относящиеся к бензольным, или ароматическим, углеводородам. Так, сам ацетилен при температуре темно-красного каления переходит в бензол (Вертело) метилацетилен при действии серной кислоты может превращаться в симметрический триметилбензол (мезитилен) [c.384]

На базе нефтепереработки получают алифатические нафтеновые и ароматические углеводороды. Из алифатических надо отметить парафины (метан, этан, пропан, н-бутан, изобутаны, пентаны), олефины (этилен, пропилен, бутилены, изобутилен, амилены), диолефины (бутадиен, изопрен), ацетиленовые (ацетилен), из нафтеновых — циклогексан, из ароматических — бензол, толуол, ксилол, нафталин. [c.306]

Тройные связи в циклических углеводородах, как правило, бывают только в боковых ответвлениях от циклов. Из всего разнообразия углеводородов мы рассмотрим следующие типы из алифатических — предельные, этиленовые, диеновые, ацетиленовые из циклических — ароматические. [c.283]

Ацетиленовая теория представлялась современникам стройной, логичной, прекрасно аргументированной. Она вызвала живейший интерес в химическом мире и положила начало систематическим исследованиям пиролиза алифатических и ароматических углеводородов, а также реакций полимеризации ненасыш ен-ных соединений, оказав также большое влияние на разработку ацетиленовой теории углеводородного пламени. Верная в принципе в рамках органической химии эта теория, однако, оказалась неприменимой к изучению процессов коксования угля. [c.65]

Если вещество сгорает коптящим пламенем с выделением сажи, то это указывает на присутствие ароматических или ацетиленовых соединений. Алифатические углеводороды горят светящимся пламенем с небольшим образованием сажи. Вещества с кислородсодержащими функциональными группами горят голубоватым слабо светящимся пламенем. Несгораемый остаток, оставшийся на шпателе или на крышке тигля, свидетельствует о присутствии в веществе металла. [c.198]

Известно несколько типов природных ацетиленов и полиацетиленов. Некоторые из них представляют собой алифатические соединения, другие имеют ароматический характер одни из них представляют собой углеводороды, другие же обладают теми или иными функциональными группами. Длина цепей, а также степень ненасыщенности сильно варьируют даже в пределах одного тина. Отдельные вещества содержат наряду с ацетиленовыми также этиленовые группы. Соединения с двойной связью встречаются в виде цис- или т/ акс-изомеров. Некоторые вещества имеют тиофеновые или фурановые группировки. Рассмотрение всех природных ацетиленов не входит в нашу задачу, мы намерены лишь охарактеризовать некоторые типичные соединения. [c.397]

Ацетиленовые углеводороды также способны к многочисленным реакциям присоединения, окисления, изомеризации, полимеризации С образованием алифатических, циклических и ароматических [c.81]

Исследования адсорбции компонентов солюбилизированных систем на ацетиленовой непористой саже проводились на примере адсорбции нафталина и а-нафтолфталеина, солюбилизированных растворами оксиэтилированных моноэфиров децилового и додецилового спиртов, содержащих соответственно 17 и 23 оксиэтильные группы в полиоксиэтиленовой цепи. Нафталин хорошо растворяется как в диэтиленгликоле, так и в ундекане. На этом основании можно полагать, что молекулы солюбилизированы как углеводородным ядро,м, так и периферически — оксиэтиленовой частью мицелл ПАВ. В отличие от нафталина а-нафтолфталеин совершенно не растворяется в алифатических углеводородах, но практически неограниченно растворим в диэтиленгликоле и в концентрированном водном растворе полиэтиленгликоля. Отсюда следует, что молекулы а-нафтолфталеина при солюбилизации фиксируются в пространстве мицеллы, заключенном между оксиэтильными цепями молекул ПАВ, образующих мицел.ту. [c.97]

Бензол и его гомологи могут образоваться при каталитическом перераспределении водорода между гидроароматическими и непредельными алифатическими углеводородами. Донорами водорода всегда служат циклические соединения, а акцепторами — олефины или ацетиленовые углеводороды. Напищите уравнения реакции взаимодействия а) циклогексана и пропилена, б) метилциклогексана и ацетилена. [c.153]

В ГЛ.З были подробно рассмотрены реакции сульфенилирования олефиновых углеводородов. Было показано, что сульфенилхлориды в основной являются источником электрофильной серы. Это положение сохраняется и для ацетиленовых соединений. Последние менее реакционноспособны в реакции сульфенилирования, чем олефиновые соединения. Реакция сульфенилирования ацетиленовых углеводородов была показана на примере различных алифатических, ароматических сульфенилхлоридов [1,2], а также бромидов. [c.174]

Область применения реакций полимеризации ненасыщенных соединений чрезвычайно велика и охьатывает полимеризацию ацетиленовых и диолефиновых углеводородов, алифатических и циклических олефинов и неуглеводородных соединений. Легкие [c.350]

Изучалось взаимодействие триалкилсиланов с ацетиленовыми углеводородами в присутствии пента- и нонакарбонилов железа [1678]. Оказалось, что поведение алифатических ацетиленовых углеводородов в этой реакции весьма сходно с поведением олефинов. В отличие от алифатических ацетиленовых углеводородов присоединение триалкилсиланов к ароматическим ацетиленовым производным, например, к толану, катализируемое пентакарбонилом железа, идет с выходом аддуктов, близким к количественному. Однако с арилэтиленами цис- и транс-сшлъбеяы) эта реакция не идет. [c.124]

Алифатические углеводороды общей формулы СпН2п-2, содержащие тройную связь С=С, называются алканами. По низшему гомологу, имеющему тривиальное название ацетилен, эти соединения раньше называли ацетиленами или ацетиленовыми углеводородами. Алицикличе-ские соединения общей формулы СпН2/1--4 с одной тройной связью С С называют циклоалкинами. Наинизшим существующим при комнатной температуре циклоалкином является циклооктин. [c.249]

Ароматические углеводороды, образующиеся при пиролизе алифатического и нафтенового сырья, достигают высоких концентраций липхь при сравнительно больших глубинах превращения. Они являются вторичными продуктами пиролиза. В образовании ароматических углеводородов принимают участие также низшие олефины, диены и ацетиленовые углеводороды по реакциям диенового синтеза. [c.280]

Установлено, что ненасыщенность молекулы углеводорода увеличивает максимальную нормальную скорость расиространения пламени, так что для нормальных алифатических углеводородов м увеличивается в порядке парафины < олефины <С диолефины с изолированными, двойными связями э диолефины с сопряженными двойными связями < диолефины с кумулированв1Ыми двойными связями ацетиленовые. Если исключить первые члены гомологического ряда, то величину можно считать не зависящей от числа атомов углерода в молекуле парафиновых углеводородов, для которых ц =39 см1сек (при р 760 мм рт. ст. и / = 20° С). В других гомологических рядах углеводородов величина и быстро умень" шается с увеличением числа атомов углерода в молекуле, стремясь к и = 39 см сек. [c.232]

Ацетиленовые углеводороды можно получать дегидрогалоиди-рованием алифатических дигалогенидов. Запатентован [221 процесс дегидрогалоидирования 1- или 2-хлорпропилена. В патенте указывается, что при 170° в растворе едкого натра и моноэтилового эфира этиленгликоля реакция протекает гладко с образованием метилацетилена [c.118]

Гомологические ряды алифатических и циклических ненасыщенных углеводородов алкены, алкадиены, циклоалкены и циклоал-кадиены и ацетиленовые углеводороды. [c.39]

Механизм процессов рассматриваемого типа до последнего времени был плохо изучен. Недавно опубликованные работы [43] позволяют составить представление о существенных особенностях механизма глубокого окисления алифатических углеводородов. В этих работах исследовалось окисление до СО2 и НаО парафинов С —Се, олефинов Са—Сд и ацетиленовых углеводородов С2—Сз нормального строения на окислах меди. Показано, что при низких температурах (примерно до 200°С) реакции протекают по следующему механизму при взаимодействии углеводорода с поверхностным кислородом катализатора образуются поверхно- / г стные структуры карбоксилатного типа, разлагающиеся под действием молекулярного кислорода. Последняя стадия является лимитирующей, и в этой области наблюдается первый порядок по кислороду (т = О, п = 1). Образование карбоксилатных структур на поверхности катализаторов глубокого окисления ранее показано в работах [51, 52, 61]. [c.191]

Практически разложение дисульфидов с образованием олефипо-вых и ацетиленовых углеводородов согласно рис. 2 и табл. 9 маловероятно. В продуктах разложения алифатических дисульфидов наряду с ожидавшимися меркаптанами обнаружены [33] сероводород, элементарная сера, сульфиды (вероятно, соответствующие соединения). Это показывает, что механизм превращения может включать образование элементарной серы и соответствующего сульфида с последующим разложением сульфида на ненасыщенный углеводород и сероводород, что термодинамически вполне возможно. Возможна также реакци[я диснронорциоппро-вания дисульфидов с образованием сульфидов и трисульфидов, [c.359]

Одновременное образование ацетиленовых и алленовых углеводородов в случае реакции третичных ацетиленовых хлоридов с алифатическими магнийорганическими соединениями можно было объяснить двояким образом. Либо вначале реакция идет по нормальной схеме с образованием ацетиленового углеводорода, который затем изомеризуется в тетразамещенный аллен, либо в условиях опыта происходит частичная изомеризация исходного ацетиленового хлорида в хлорид алленового строения, а последний реагирует с магнийоргаиическим соединением по нормальной схеме с образованием алленового углеводорода [c.61]

Атомы водорода в ацетилене настолько подвижны, что они замещаются на металл и обмениваются на дейтерий в водных растворах щелочи. Изотопный обмен водорода в этилене при катализе амидом калия в жидком аммиаке происходит легче, чем в насыщенных углеводородах, но все же медленно [107]. Таким образом, подвижность атома водорода СН-связи алифатического углеводорода очень сильно изменяется в зависимости от того, находится ли атом углерода при тройной, двойно или одинарной связи, т. е. очень важную роль играет тип гибридизации валентности углерода [139], от которой зависит степень электроположительпости соединенного с ним водорода наиболее электроположительным является водород в соединениях ацетиленового ряда. [c.142]

Фаворский и сотр. [208, 209] впервые обнаружили эту реакцию при нагревании спиртов в присутствии серной или щавелевой кислоты. Позже было найдено, что она может происходить и под влиянием других реагентов, а в некоторых случаях даже при перегонке спирта [210,211]. Для третичных ацетиленовых спиртов эта реакция достаточно хорошо изучена и в различных вариантах, в зависимости от природы исходного спирта, широко используется как метод синтеза ениновых углеводородов [145]. Метод распространен на третичные диацетиленовые спирты для получения из них сопряженных ендииновых углеводородов. Гомологи диацетилена могут быть получены из незамещенных диацетиленовых третичных спиртов, содержащих алифатические или циклоалифатические радикалы [212], При нагревании их с 50%-ной серной кислотой до 25—45°С они претерпевают дегидратацию, превращаясь в винилдиацетиленовые углеводороды по схеме [c.32]

Амилены, а следовательно, и пентаны не реагируют с СиС1 даже при —65 °С. Аналогично ведет себя ЦПД. С другой стороны, ацетилен (и другие ацетиленовые углеводороды), изопрен и пиперилен образуют вполне стабильные комплексы, заметно различающиеся по температурам диссоциации. Это указывает не только на возможность выделения ацетиленовых углеводородов и алифатических алкадиенов из смесей с другими углеводородами С в, но также и на применимость метода хемосорбции для разделения (или очистки) ацетиленовых углеводородов, изопрена и пиперилена друг от друга. [c.242]

Получение изопрена и изоамиленов изомеризацией непредель н ы х углеводородов g. Алленовые или ацетиленовые углеводороды С5 с изопреповым углеродным скелетом сравнительно легко изомеризуются в изопрен. Эти реакции практически необратимы, поскольку система сопряженных двойных связей является наиболее устойчивой из всех возможных форм алифатических непредельных углеводородов. Так, изопрен образуется из изопропилацетилена при пропускании паров последнего над каолином при 400 °С [1, 15]. Аналогично ведет себя 1,1-диметилаллен на окиси алюминия при 300 °С [16]. Этот углеводород также превращается в изопрен при нагревании под давлением с гидробромидом хинолина в растворе основания [17] [c.279]

Алифатические углеводороды с одной кратной связью принадлежат к рядам этиленовых углеводородов С На или ацетиленовых углеводородов С Н2 -2, и при гидрировании как те, так и другие превращаются в предельные углеводороды СпН2 +а- В случае этиленовых углеводородов и их молекулярные массы до гидрирования относятся как [c.350]

Пиролиз этана при продолжительном нагревании давал непредельные и ароматические углеводороды [186]. При температурах порядка 800—900° С главной реакцией является дегидрогенизация. При этом получается этилен и водород [187, 188]. Пиролиз пропана, как было установлено, дает большое количество этилена и пропилена, а также бутадиен и некоторые ароматические углеводороды. Пиролиз бутана [189, 190] в качестве основных продуктов реакции дал этилен и пропилен. Бьши обнаружены также углерод, метан, другие олефиновые углеводороды, ацетиленовые и ароматические соединения. В 1923 г. Дж. Галингаэрт изучил пиролиз пентана [191] и нашел, что при этом образуется значительное количество этилена (25%) и бутилена (20%). Из всех работ по пиролизу алифатических углеводородов наибольшее число в конце прошлого и в начале нашего века было посвящено к-гексану [192—196], поскольку па его примере химикам представлялся наиболее вероятным переход от алифатических углеводородов к ароматическим. Эти работы показали, что главными продуктами пиролиза являются этилен, бензол и ненасыщенные углеводороды. При этом термодинамические расчеты Дж. Турке-вича и Г. Тэйлора [197] для к-гексана подтвердили, что его пиролиз должен давать бензол и водород [c.86]

Из класса углеводородов здесь рассматриваются только электрохимически активные группы этих соединений. Это в первую очередь алифатические соединения, содержащие сопр.яженные двойные и тройные связи, причем в них этиленовые или ацетиленовые группировки могут быть связаны также с карбонильными, нитрильными или карбоксильными группами. Восстанавливаются электрохимически также фенилзамещенные этилена и ацетилена [1], у которых двойная или тройная связь сопряжена с фенильнымн ядрами. К группе полярографически активных углеводородов относятся полифенилы (дифенил, терфенил и др.) и углеводороды с конденсированными фенильными кольцами нафталин, антрацен и др. В общем полярография углеводородов фактически связана с восстановлением соединений, содержащих связи С = С или С С. [c.143]

Как уже отмечалось ранее, алифатические полимеры ацетилена легко окисляются кислородом оздуха, давая взрывчатые перекиюные соединения. Для обеспечения безопасности винил-ацетиленовые углеводороды следует применять в виде растворов в ароматических ли хлорорганических раство рителях, содержащих около 1% антиоксиданта. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология