Газы, анализ смеси

Конец продувки газопровода определяется по анализу газа (прибором Орса) на содержание кислорода, количество которого в продувочных газах не должно превышать 1%, или по характеру воспламенения пробы газа, зажженного в мыльной эмульсии. Если газ загорается с легким треском — газо-воздушная смесь взрывоопасна, если газ горит спокойно — в пробе отсутствует воздух. Отобранную пробу нужно сжигать на расстоянии не менее 20 м от места продувки (свечи) с наветренной стороны. [c.140]

Фронтальный анализ можно проводить на обычных хроматографах без исиользования дозирующего устройства. Если определяемые компоненты в анализируемой смеси в достаточной степени разбавлены инертным газом, то смесь может непосредственно подаваться на колонку. В этом случае в отличие от проявительного анализа отсутствуют ошибки, связанные с дозированием. Однако в большинстве случаев такое условие не выполняется и требуется специальное приспособление для разбавления анализируемой смеси газом-носителем. Если имеется непрерывный поток анализируемой смеси, что часто бывает при контроле производственных процессов, то такое разбавление не вызывает затруднений. Оно достигается соответствующей регулировкой скоростей потоков анализируемой смеси и газа-носителя, поступающих в смеситель. Значительно более сложные устройства требуются при наличии жидких проб. В этом случае применение фронтального метода едва ли сулит какие-либо преимущества. [c.430]

В 1805 г. Гей-Люссак начал серию экспериментов по определению процентного (по объему) содержания кислорода в воздухе. Опыты сводились к тому, что определенные объемы водорода он смешивал с воздухом и взрывал полученную смесь, а затем остающийся газ анализи-)овал с целью определения в нем избытка водорода или кислорода. "1ри этом Гей-Люссак с удивлением обнаружил очень простое соотношение 1000 мл кислорода для образования воды требуют точно 2000 мл водорода. [c.90]

После окончания впуска необходимого количества газа откачивают неконденсирующиеся газы вместе с метаном. Для этой цели опускают ртуть в насосе, а затем поднимают. Попавший в баллон насоса газ направляется при этом в бюретку. Сделав последовательно ряд откачек, собирают газ в бюретке. Эту откачку нужно вести до тех пор, пока манометры не покажут нулевого давления. Для более полного извлечения метана из конденсата рекомендуется, перекрыв краны, удалить дьюаровский сосуд и дать конденсату испариться, что будет видно по поднятию ртути в манометре. Когда ртуть поднимется на 10—20 см, опять опускают конденсационную трубку в жидкий воздух. При этом освобождается некоторое количество ранее растворенных неконденсированных газов и метана, которые и откачиваются ртутным насосом. Необходимо все эти газы соединить вместе в бюретке и замерить. Когда количество откачанных газов велико и емкость бюретки недостаточна, то определенную порцию газов направляют в одну из пипеток, содержащую ртуть, на поверхности которой имеется небольшое количество воды для увлажнения газа. Вообще для наиболее полной откачки газа, если его количество составляет значительную часть бюретки, рекомендуется основную массу газа направить для сохранения в пипетку, а после этого, пользуясь насосом и бюреткой, собрать последние порции откачиваемых газов. При малом количестве газа можно обойтись и без перевода газа в пипетку. В приборе для общего анализа, присоединенном к прибору для разгонки, необходимо, следовательно, иметь пипетку с ртутью для сохранения газа. Эта пипетка 16 служит также для сожжения газа. Если смесь неконденсирующихся газов и метана не подвергается анализу, эти газы выпускаются из прибора через кран 8. [c.146]

Анализ смеси газов при низких давлениях можно выполнить двумя способами. Первый способ — для увеличения общего давления подлежащая анализу смесь разбавляется инертным газом. Лучше всего прибавлять гелий, так как это повышает электронную температуру разряда и улучшает условия возбуждения всех компонентов смеси. Гелий следует добавлять в строго определенных количествах, и, найдя процентное содержание в нем всех компонентов, можно всегда пересчитать, какой состав имела смесь до ее разбавления. Однако разбавление смеси инертным газом вводит новый компонент, что усложняет анализ. [c.154]

Экспериментальные данные по изучению предельных условий образования тумана глицерина получены примерно в такой же установке , что и установка, изображенная на рис. 3.4. Отфильтрованная от пыли газо-воздушная смесь, содержащая пар глицерина, и более холодный воздух смешиваются в свободной струе. Образование тумана устанавливают в результате анализа пробы газа, отобранного из струи, на содержание капель тумана, а также с помощью визуальных наблюдений. [c.97]

В прибор для анализа редких газов попадает смесь, которая, кроме редких газов, может содержать азот и кислород. [c.135]

При добавлении испытуемой воды к раствору адреналина в 25%-ном едком натре появление желто-зеленой флуоресценции служит доказательством присутствия в ней кислорода нижний предел его содержания, доступного количественному определению, соответствует 1,8 мкг мл [83]. При анализе газов испытуемую смесь просасывают через щелочной раствор лейко-флуоресцеина возникающая зеленая флуоресценция позволяет количественно определять кислород при его содержании порядка нескольких микрограмм [82]. Для определения в воздухе озона было использовано его окисляющее действие на дигидроакридин (появление синей флуоресценции акридина) [81] и лей-ко-флуоресцеин [245] с первым из этих реактивов реагируют также и окислы азота, со вторым — многие неорганические окислители [101]. При просасывании воздуха, содержащего озон, через трубку с силикагелем, на котором адсорбирован люминол или флуоресцеин, происходит тушение их флуоресценции (пределы обнаружения озона соответственно равны 0,15 и 0,4 мкг) [124]. [c.163]

Вместо Лг (высоты пика) для расчета можно использовать площадь пика 5,- или произведение высоты пика на время его удерживания (Л/д). В качестве примера рассмотрим анализ газов нефтепереработки— смесь углеводородов (С1—С5). [c.270]

Для полного определения состава жидких газов газовую смесь разделяют методом низкотемпературной ректификации или методом адсорбции (хроматографии). В настояш,ее время в СССР для разделения газовой смеси выпускаются низкотемпературные газоанализаторы ЦИАТИМ и хроматографические газоанализаторы Института нефти АН СССР. Точность обоих методов примерно одинакова. Эксплуатация приборов хроматографического анализа проще, так как для их работы не требуется жидкий азот. Методика и аппаратура для производства анализов углеводородных газов описаны в специальных руководствах. [c.29]

Анализ экспериментальных данных показывает, что при применении метода холодно-горячей трубки при однократном пропуске смеси через реактор выход формальдегида достигает 5,2— 5,5% объемн. в расчете на исходную газо-воздушную смесь или 15,5—16,5% в расчете на метан, т. е. в 5,8—6,0 раза больше, чем выход, полученный за один пропуск при проведении процесса в обычной трубке. При указанном выходе с метана может быть получено 570—600 г стандартного 37%-ного формалина. [c.127]

В порошковом плазматроне, как показывает опыт, указанные элементы действительно возбуждаются только при использовании (в качестве рабочих газов) гелия или неона и, следовательно, в соответствии с приведенным механизмом. Более эффективен гелий. Детальные исследования плазмы показали, что при использовании гелия температура плазмы наибольшая — 13 000° С. Кроме того, проба при этом выгорает быстрее, чем в системах с другими инертными газами. Буферная смесь способствует также увеличению точности анализа и подавляет влияние основы, вероятно, за счет постоянства температуры разряда. Последнее, в свою очередь. [c.21]

Два патрубка на боковых поверхностях камеры обеспечивают проток газо-воздушной смеси, нагнетаемой насосом. В связи с тем, что ультразвуковой метод анализа газов не обладает избирательной способностью, исследуемая газо-воздушная смесь перед поступлением в камеру подвергается с помощью фильтров очистке от пыли, влаги и других газов. [c.248]

Разработан метод элементного анализа (определения С и Н) газов, а также радиометрического анализа меченых в-в ( и Н ). Разделенные в-ва сжигают с образованием Og и Hg и количественно определяют при 20° НФ диметилсульфолан (33%) на огнеупорном кирпиче. Детектор катарометр. Газ-носитель смесь Не и Ng. Выходящие из [c.104]

Для непрерывного определения соотношения между числом атомов С и Н в органич. в-вах, элюируемых из хроматограф, колонок, предложен метод, основанный на кол-венном превращении каждого в-ва в смесь Og и Hg, разделяемую в дополнительной колонке. Описана аппаратура. Газ-носитель смесь (1 1) N2 и Не, НФ (25%) диметилсульфолан или ацетонилацетон. Детектор катарометр. Метод применим для элементного анализа азотсодержащих летучих в-в. [c.105]

Для улучшения анализа водорода с помощью катарометра предложено использовать в качестве газа-носителя смесь Не— Hg (8% Hj) вместо чистого Не. В качестве примера проанализирована смесь N2 и На на колонке с активированным углем при 50°. [c.163]

Полный анализ смеси постоянных газов методом газовой хроматографии с применением одного детектора и использованием аргона в качестве газа-носителя. (Смесь И , О2, N2, СН4, СО и СО2 на силикагеле и мол. сите 13Х, Детектор — катарометр) [c.9]

Количественный анализ сивушных масел с применением газо-жидкостной хроматографии. (Изучены различные образцы пива. НФ ПЭГ-400, глицерин, апьезон М и ТЭА газ-носитель смесь N2 и Hg.) [c.263]

Как известно, к инертным газам атмосферы относятся следующие гелий, неон, аргон, криптон, ксенон и радон. Если анализу подвергается газ, содержащий наряду с этими газами обычные реакционноспособные газы (например, компоненты воздуха углекислый газ, кислород) и азот, то при анализе такой смеси из нее в первую очередь удаляют реакционноспособные примеси одним из известных методов поглощения. В остатке после поглощения этих газов окажется смесь азота с инертными газами. Из этой смеси прежде всего удаляют азот, так как последний все же относится к группе газов, способных вступать в некоторые реакции и образовывать химические соединения (например с некоторыми металлами). Для этого анализируемую смесь, состоящую из азота и инертных газов, несколько раз пропускают через трубку с нагретым металлическим кальцием или магнием (первый лучше). Накаленный кальций или магний связывают азот в виде нитридов кальция или магния, которые в условиях анализа представл яют прочные соединения, разлагаемые только водой [c.537]

Газо-воздушная смесь по вакуумной линии поступает в газоанализатор, установленный на пульте станции. При анализе используется эффект каталитического сгорания смеси у поверхности платиновых нитей, нагретых электрическим током. [c.131]

Ультразвук для контрольно-измерительных целей в газовой среде используется при анализе газов, определении расстояний и др. Как известно, скорость звука в газовой смеси лежит между значениями скоростей звука в двух газах, составляющих смесь, и определяется выражением [c.194]

Явление адсорбции газов и паров широко используется для очистки смесей от вредных примесей, для разделения смесей и их анализа. Получила большое развитие газовая хроматография, основанная на открытом М. С. Цветом (1903 г.) методе разделения смесей. В одном из вариантов этого метода — проявительной хроматографии— поток растворителя или несущего газа, содержащего смесь различных компонентов, двигается по адсорбенту. Каждый из комноиентов смеси отличается от других своей адсорбируемостью. Поэтому по мере движения смесь изменяет свой состав, и комионенты разделяются. Название хроматография связано с тем, что М. С. Цвет впервые использовал этот способ для разделения окрашивающих пигментов растений. [c.225]

Направленность термохимических превращений сульфатов при обжиге, состав промежуточных и конечных продуктов диссоциации, возможность протекания тех или иных гетеро- или гомофазных реакций зависят от того, какой газ (или смесь газов) поступает в реакционную зону. С целью определения наиболее вероятных путей развития пропрссов при повычюнии температуры и принципиальной возможности образования различных продуктов проведен термодинамический анализ реакций с участием сульфатов двух- и трехвалентного железа, а также сульфатов калия и натрия при подаче в зону реакции воздуха или водорода. Свободная энергия рассчитана по методу абсолютных энтропий [c.28]

В настоящее время наиболее широко для изучения процессов деструкции используется вариант динамической схемы, в которол продукты разложения полимера удаляются из реакционной (горячей) зоны и улавливаются в охлаждаемых ловушках, которые периодически нагревают для десорбции продуктов деструкции с целью последующего газо-хроматографического анализа. Применение этого метода охватывает значительную часть литературы, описывающей газо-хроматографическое изучение разложения полимеров [14—25]. Поскольку все они в методическом отношении достаточно однотипны, то в качестве примера рассмотрим некоторые из них. Так, этим методом в работе [15] были измерены скорости образования различных летучих продуктов разложения гидроперекисей. Разложение гидроперекисей, полученных окислением полипропилена, проводили на циркуляционной установке в потоке газа-по-сителя так, что летучие продукты разложения выносились из реакционного сосуда потоком циркулирующего в системе гелия и вымораживались в ловушках, охлаждаемых жидким азотом. Ввод пробы в хроматографическую колонку осуществлялся с помощью приспособления, изображенного на рис. 35, а. Когда кран 1 находится в положении, указанном на рисунке, газ-поситель поступает в колонку, минуя капиллярную 11-образную ловушку. Для периодического анализа смесь продуктов из ловушки 3 переводится в капилляр 5, затем кран 2 становится в положение 2, и после поворота крапа 1 в положение 1 продукты из капиллярной ловушки 5 выносятся потоком газа-носителя в хроматографическую колонку. Капилляр 5 нагревается горячей водой. В ходе работы были испытаны различные инертные носители и неподвижные фазы (НЖФ). [c.155]

В результате работы был сконструирован прибор для термоадсорбционного анализа (рис. 2). Прибор компапуется с аппаратом ВТИ, который необходим для того, чтобы определить в исходном газе содержание углекислого газа, сероводорода, кислорода, окиси углерода и непредельных углеводородов. Остаток газа, содержащий смесь углеводородных газов, азот и водород, разделяется на приборе для термоадсорбционного анализа па компоненты. При этом не разделяются только метан, водород и азот. Их смесь, выходящая из адсорбционной колонки отдельно, может быть подвергнута анализу методом сожжения. [c.358]

При вытеснительном анализе смесь веществ сначал . вносится потоком газа-носителя на подходяш,ин адсорбент (так же, как и в случае ироявительной хроматогра- [c.12]

Волюмометрический метод, газоволюмометрия, газообъемный анализ, абсорбционный анализ газов — метод анализа газов, основанный на избирательном поглощении (жидким или твердым реагентом) одного из компонентов смеси газов, объем смеси уменьшается, уменьшение соответствует объему поглощенного газа. Анализируемую смесь газов помещают в газовую бюретку для определения объема, отмечают также температуру и давление газа. Всю порцию газа переводят в поглотительную пипетку с поглощающим реагентом. Например СОг поглощают раствором щелочи, кислород — щелочным раствором пирогаллола, измеряют объем газа, оставшегося после каждого поглощения. Разность между двумя измерениями указывает объем поглощенной составной части смеси газов. Измерения приводят к объему, который занимал бы газ при нормальных условиях. [c.107]

График показывает, что при уменьшении концентрация углекислого газа сдвиг фазы в обоих случаях возрастает, причем для случая смеси с азотом он значительно больше, чем для случая смеси с кислородом. Из рисунка видно, что если одно и то же небольшое количество молекул поглощающего радиацию газа смешать один раз с азотом, а другой раз с кислородом, то, вследствие отличия длительности возбужденного колебательного состояния в этих двух случаях, сдвиг фазы сигнала на выходе усилителя относительно поступающей в камеру радиации будет существенно различаться. Это обстоятельство открывает возможность проведения анализа смеси двух непоглощающих газов. Если подлежащую анализу смесь (наример, азота с кислородом) подкрасить поглощающим газом (например, углекислым газом), то газовая смесь становится способной поглощать инфракрасную радиацию в спектральных интервалах, соответствующих полосам поглощения подкрашивающего газа. При этом, как уже указывалось, сдвиг фазы сигнала на выходе усилителя зависит от соотношения непоглощающих компонент смеси. К этому сдвигу фазы добавляется сдвиг фазы, обусловленный акустическими свойствами оптико-акустической камеры, несколько изменяющимися в зависимости от состава находящейся в ней смеси. Градуировка, выполняемая при помощи смесей заданной концентрации, позволяет однозначно связать сдвиг фазы с составом анализируемой смеси. [c.255]

Сконструирован и испытан в лабораторных условиях прибор для анализа газовых смесей методом измерения теплопроводности, позволяющий выполнять анализ в течение 2—3 мин. и пригодный для непрерывной работы с автоматической записью результатов [16]. Для производства анализа требуется от 100 до 200 мл газа. Схема газоанализатора изображена на рис. 90. Электрическая часть его состоит из трансформатора 1, питаемого через выключатель 2 от сети переменного тока 127 или 220 в (вторичное напряжение трансформатора 15 в). Селеновый выпрямитель 3 подает напряжение через бар-ретер 4, включаемый последовательно, на потенциометр 5, полное сопротивление которого 3,2 ом. Максимальное напряжение, которое может быть приложено к измерительному мостику, не превышает 4 в. Для упрощения схемы трансформатор 1, выпрямитель 3 и барретер 4 могут быть заменены аккумулятором от 4 до 6 в. Сопротивление потенциометра 5 при этом должно быть увеличено до 40 ож и в него должен быть последовательно включен реостат с сопротивлением 40 ом, а также миллиамперметр до 500 ма. Измерительный мостик составлен из четырех платиновых нитей диаметром 50 и длиной 200 мм, две из которых (6) омываются исследуемым газом, а две других (7) — стандартным газом. Сопротивление одной нити 11,6 ом. В схему мостика включены два реостата и 5 с сопротивлением 0,5 ом, позволяющие сбалансировать мостик приведением показания гальванометра к нулю. В диагональ мостика включен зеркальный гальванометр /О с чувствительностью 2,4 10 а на одно деление. Измерительный мостик смонтирован в латунном цилиндре, в котором имеется четыре строго симметричных канала диаметром 4 мм и пятый — центральный канал— диаметром 6 мм. Скорости протекания через каналы предварительно высушенных над фосфорным ангидридом газов измеряют реометрами. Чувствительность газоанализатора будет тем больше, чем больше разница между теплопроводностями газов, составляющих смесь. Для получения более точных данных рекомендуется наполнить сравните чьную камеру газом с теплопровод- [c.213]

Косвенный метод определения малых концентраций газов может быть применен также для анализа трехкомпонентной смеси, два компонента которой присутствуют в очень малых количествах. Для примера возьмем смесь, состоящую из кислорода с ничтожными примесями аргона и азота. Для анализа смесь делят на две порции к первой добавляют аргон, поглощают кислород и анализируют смесь методом теплопроводности ко второй — добавляют азот, поглощают кислород и смесь анализируют. [c.215]

Экспериментальные данные по изучению предельных условий образования тумана глицерина получены Левиным и Фридлянде-ром в примерно такой же установке, что и установка, изображенная на рис. 3.3. Отфильтрованная от пыли газо-воздушная смесь, содержащая пар глицерина, и более холодный воздух смешиваются в свободной струе. Образование тумана устанавливают в результате анализа пробы газа, отобранного из струи, на содержание капель тумана, а также с помощью визуальных наблюдений. Для изучения влияния ионов на процесс образования тумана газовую смесь пропускают через сосуд, в котором создается электрический разряд. [c.98]

Осаждение ацетиленидов серебра можно использовать как одну из стадий при анализе газов, содержащих смесь гомологов ацетилена [45]. Ацидометри-ческое титрование дает общее содержанпе ацетиленов (общей формулы R = H), и обработка осадка водными растворами НС1 или КВг дает возможность регенерировать ацетиленовые углеводороды в концентрированном виде, пригодном для дальнейшего определения методами масс-спектрометрии, хроматографии или какими-либо другими методами. [c.325]

Для разделения газовых смесей применяли колонку длиной 2 м с молекулярными ситами при 100 °С и скорости потока водорода 700 мл/мин [135]. При этом продолжительность анализа смеси Ог, N2, СН4 и СО составляет 24 с. ОднЗ Ко, по мнению авторов, столь высокие скорости потока приводят к уменьшению чувствительности детектора. Если применять колонку длиной 1 м, то продолжительность анализа при скорости потока 400 мл/мин составляет 13 с. Можно применять и колонку длиной 20 см, но при этом ухудшается рас деление Ог и N2. При повышении температуры колонки длиной 1 м до 150°С ухудшается разделение СН4 и СО. Авторы этой работы подчеркивают необходимость тщательной подготовки сорбентов для экспресс-анализа. Применение сорбентов-с частицами малого размера приводит к ухудшению проницаемости колонок, что вызывает необходимость повышения давления газа-носителя. Смесь Аг, Кг и Хе удалось разделить яа колонке длиной 75 см с внутренним диаметром 1,25 мм при 25 °С за 45 с, а при повышении температуры колонки до 70 °С даже за 18 с но при этом ухудшается отделение аргона от азота [136]. Для разделения Кг и Хе можно пользоваться колонкой длиной 15 см, диаметром 1 мм, заполненной активированным углем, нанесенным на стеклянную вату, причем в. качестве газа-носителя используют метан. [c.33]

Далапон. Метод определения 2,2-дихлорпронионата натрия (натриевой соли далапона) состоит в разделении метиловых эфиров хлорированных кислот . Условия колонка длиной 1500 мм и диаметром 4—5 мм с набивкой из 20% аиьезона М на целите с частицами 100—110 меш температура колонки 94° С, газ-носитель — смесь водорода и азота (4 1), скорость потока газа 65 мл мин температура испарителя мгновенного действия 150 °С. Прибор работал с ячейкой для измерения теплопроводности в качестве внутреннего стандарта применялся о-ксилол. Метод дал результаты, вполне согласующиеся с данными химического анализа. [c.59]

Ю — помещение- Получив при помощи анализов смесь заданного состава, подают в установку содовый раствор (около 15% а2СОз) расход его регулируют по реометру в соответствии с заданием (расход содового раствора составляет 200—300 см мнн). Выдерживают далее аппарат при заданном режиме 2 мин, после чего анализируют выходящий из пенного аппарата газ на содержание SO2, также пропуская его через поглотитель с раствором иода и аспиратор. При анализе газа, выходящего из аппарата, в поглоти- [c.49]

Хроматографический анализ смеси диборана, хлористого бора и хлористого водорода впервые выполнен в 1962 г. газо-ад-сорбционным методом на колонке, заполненной тефлоном, при температуре —78°. Однако применение низкой температуры усложняет проведение анализа. Смесь диборана с хлористым водородом и отдельно хлористый бор с хлористым водородом анализировались также газо-жидкостным методом. О хроматографическом анализе этилбордихлорида и пропилбордихлорида в литературе сведений нет, хотя известно, что методом хроматографии определяются такие соединения, как триалкилбор и винилбордихлорид , но не в смеси с хлористым бором. [c.85]

Присутствие углеводородов, выделенных методом препаративной газовой хроматографии и идентифицированных ультрафиолетовым спектральным анализом, контролировалось с помощью аналитической газо-жидкостной хроматографии. Идентификация углеводородов осуществлялась по временам удерживания чистых веществ. Анализ проводился на хрома- тографе фирмы Шендон с пламенно-ионизационным детектором. Длина колонн составляла 6 м, диаметр 4 мм. Газ-носитель— смесь водорода и аргона в соотношении 1 2. В качестве неподвижной фазы использовались апиезон Ь, полиэти-ленгликольфталат и полиэтиленгликольадипат. Относительные времена удерживания нафталиновых углеводородов представлены в табл. 1. [c.152]

Существует определенная зависимость между величинами адсорбции 5 и физическими константами — критической температурой 7 крит и температурой кипения Гкип (см. табл. 46). Способность газа к сорбции тем больше, чем выше его критическая температура. Примером этого вида анализа может служить хроматографический метод, широко применяемый для разделения многокохмпонентных смесей. Подлежащая анализу смесь распределяется между двумя фазами — подвижной и неподвижной. Подвижной фазой чаще всего служит воздух или азот (газ-носитель), а неподвижной фазой хмогут быть твердые вещества (активированный уголь, силикагель) или какая-либо жидкость. Газообразные вещества вводят в колонку, заполненную адсорбентом и продувают воздухом. При движении анализируемой смеси по колонке происходит селективная сорбция. Проявление хроматограммы осуществляется тем же газом-носителем количество и качество выдуваемых фракций фиксируется прибором, основанным иа одном из физических или химических свойств газов. Между измеренными величинами и концентрацией вещества существует определенная зависимость, используя которую определяют количественный состав смеси. [c.192]

Анализ серусодержащих газов. Анализ смеси SO2, Sa, OS, H2S и СО2 представляет важную производственную задачу. Эта смесь может быть разделена на колоннах с пористыми полимерами. СО2, H2S, OS и SO2 элюируются сравнительно быстро (3—6 мин), однако S2 удерживается значительно сильнее (около 40 мин при 98 °С и скорости газа-носителя гелия 55 см /мин) [62—64]. Анализ смеси этих газов в отсутствие S2 можно надежно проводить на колоннах с порапаком Q [62, 63]. Анализ СО2, H2S, OS и SO2 в присутствии N2, О2, Аг, СО и даже Н2О проводят на двух колоннах с этим пористым полимером, помещенных в разные термостаты в одном поддерживают температуру 75—90°С, в другом — от —65 до —70 °С. В первой нагретой колонне разделяется смесь СО2, H2S, 0S и SO2, асмесь Аг, N2, О2 и СО выходит в виде одного пика. Затем неразделившую-ся смесь направляют во вторую (холодную) колонну, где происходит разделение N2, О2, Аг и СО [62, 63] (рис. 8.11). На таких колоннах определяли до 1-10 % (об.) SO2. Смесь всех серусодержащих газов можно разделить на колоннах с силикагелями [64—66]. Более стабильные результаты получаются при разделении на специальных силикагелях, промытых кислотой (рис. 8.12) [65]. Из колонны с силикагелем S2 элюируется раньше SO2 [64]. Смесь серусодержащих газов с углеводородами можно разделить на колоннах с карбоситами [67]. Колонну с карбоситом можно использовать для определения содержания примесей SO2 в воздухе до 3-10-3% (об.) [67]. [c.162]

Анализ светильного газа, нефтяных газов и сырого бензола иа приборе фирмы Перкин — Эльмер . Применялись колонки с силикагелем и мол. оптом. Для газо-жидкостной распределительной хроматографии НФ гексадекаи и трикрезилфосфат. Газ-носитель смесь N2 и Нг или Аг. [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология