Полихлоропрен химические

Во второй стадии полимеризации при дальнейшем нагревании линейного полихлоропрена стабилизирующее действие введенного ранее противоокислителя нарушается и начинается реакция присоединения макромолекул друг к другу. Этот процесс, названный по аналогии с процессом переработки полибутадиена в резину реакцией вулканизации, можно ускорить добавлением окислов металлов (2пО, MgO). Вулканизаты полихлоропрена нерастворимы, лишь слабо набухают в маслах и в бензинах, обладают высоким пределом прочности при растяжении, близким к пределу прочности вулканизатов натурального каучука, но более устойчивы к действию истирающих усилий. Вулканизованный полихлоропрен превосходит резины из натурального каучука по масло- и бензостойкости, негорючести, химической стойкости, способности длительное время выдерживать нагревание до 130— [c.280]

Наиболее широкое применение находят хлоропреновые каучуки при изготовлении транспортерных лент, плоских и клиновых ремней, различных рукавов. Срок службы клиновых ремней из хлоропреновых каучуков в 2—2,5 раза превышает срок службы ремней из натурального каучука. Из полихлоропренов делают защитные оболочки для проводов и кабелей. Из синтетических тканей, прорезиненных полихлоропреном, изготовляют складные емкости для перевозки и хранения нефтепродуктов и других жидких и сыпучих материалов. Хлоропреновые каучуки находят применение для обкладки химической аппаратуры, подвергающейся действию кислот, щелочей, растворов солей и других агрессивных сред. [c.90]

Галогенсодержащие полимеры имеют большое значение в практике, так как позволяют готовить достаточно термостойкие и стойкие к агрессивным средам материалы и изделия из них. Наиболее распространены хлорсодержащие полимеры, среди которых один из самых массовых — поливинилхлорид, получается полимеризацией винилхлорида. Другим представителем хлорсодержащих полимеров, получаемым в процессе синтеза, является полихлоропрен — один из самых стойких к действию различных агрессивных сред эластомеров. Остальные хлорсодержащие полимеры (хлорированный и хлорсульфированный полиэтилен, хлорбутилкаучук, хлорированный полихлоропрен, хлоркаучук и др.) получаются реакцией хлорирования соответствующих углеводородных полимеров, т. е. путем химической модификации. [c.278]

В подавляющем большинстве случаев вулканизация происходит при нагревании резиновых смесей, содержащих свободную элементарную серу, до 140—160°С. Однако ни повышенная температура, ни наличие серы не являются обязательными условиями вулканизации. Некоторые резиновые смеси могут вулканизоваться под действием ультраускорителей при комнатной температуре в присутствии некоторых химических соединений, не содержащих серы, например, ди- и тринитробензола, органических перекисей, галогенпроизводных бензохи-нона, диазоаминобензола и др. Полихлоропрен, например, вулканизуется при помощи окислов металлов цинка, магния, кадмия и др. [110, 111]. [c.87]

Проблема получения каучуков, устойчивых к жидким углеводородам, особенно к маслам и бензину, является довольно сложной, если учесть известные нам представления о набухании. Эта проблема важна, так как каучук широко применяют в технике, например в антивибрационных конструкциях, в клапанах для насосов, в виде герметических прокладок, скажем, в авиационных гидравлических системах, как материал для баков и гибких контейнеров различных типов. Стойкость к набуханию в конкретной среде достигается введением в молекулу каучука специальных химических группировок,которые меньше притягиваются данной жидкостью. Так, полихлоропрен (неопрен), имеющий мономерное звено, подобное звену натурального каучука, в котором СНз-группа заменена на атом С1, [c.212]

Полихлоропрены обладают отличными физико-механическими свойствами, удовлетворительной обрабатываемостью и хорошей совместимостью с другими полимерами и ингредиентами резиновых смесей. Вулканизаты полихлоропренов отличаются хорошей прочностью в сочетании с пластичностью и эластичностью, стойкостью к кислородному и озонному старению, огнестойкостью, малой газопроницаемостью, удовлетворительными сопротивлением истиранию и маслобензостойкостью, хорошей -адгезией к многим материалам и стойкостью к действию различных химических веществ. [c.249]

При одинаковой равновесной гибкости цепи газопроницаемость полимеров зависит от химической природы заместителей, которые определяют межцепное взаимодействие. Усиление последнего всегда приводит к уменьшению свободной энергии активации диффузии и к снижению газопроницаемости. Это видно на примере нитрильных каучуков с увеличением процентного содержания полярных групп С = Ы газопроницаемость уменьшается. Аналогичный эффект вызывает введение сравнительно больших количеств атомов хлора полихлоропрен обладает меньшей газопроницаемостью по сравнению с полибутадиеном и 1 ыс-полиизопреном. Следовательно, даже в пределах высокоэластического состояния увеличение межцепного взаимодействия приводит к снижению газопроницаемости. [c.528]

Как и для всех полимеров, в условиях кристаллизации, близких к равновесным, в эластомерах должны образовываться монокристаллы с вытянутыми цепями. Однако скорость кристаллизации вблизи Т л для подавляющего большинства эластомеров весьма мала. Кроме того, для каучуков с высокими Тпл (полихлоропрен, НК, полиуретаны) она сопоставима со скоростью химических изменений (старения). Поэтому в эластомерах монокристаллы с вытянутыми цепями таким путем получены не были. [c.44]

Несмотря на большую инертность БК к действию химических реагентов из него все же удается получать некоторые продукты химических превращений, среди которых наибольшее практическое значение приобрели галогенпроизводные [56]. Хлорированный (до 1,3% С1) и бромированный (2—3% Вг) БК сохраняет способность вулканизоваться в присутствии ненасыщенных каучуков серой и, кроме того, подобно полихлоропренам, оксидом цинка. Галогенированный БК находит применение в клеях и герметиках. [c.47]

Средневязкостный молекулярный вес хлоропреновых каучуков равен 100—200 тыс. при широком молекулярно-весовом распределении. Несмотря на высокую нена-сыщенность полихлоропрены отличаются высокой химической стойкостью и стойкостью к различным видам старения. Наличие хлора в полихлоропрене придает ему негорючесть, а полярность полимера — стойкость к набуханию в алифатических углеводородах и высокую адгезию к металлам. [c.34]

Интересно, что энергии активации озонирования НК и полихлоропрена почти одинаковы это коррелируется с практически одинаковой скоростью поглощения озона их плeнкaми , а также с данными по скорости накопления продуктов озонирования в растворе, полученными с помощью ИК-спектров . В связи с этим представляется более вероятным предположение, что повышенная стойкость резин из полихлоропрена к озонному растрескиванию связана не с меньшей его реакционной способностью к озону, а с более благоприятной физической структурой, чем у НК. Такой вывод подтверждается недавно полученными данными" о том, что вершины озонных трещин в резине из полихлоропрена имеют закругленную форму, а в резине из НК—острую, т. е. концентрация напряжений в НК значительно больше, чем в полихлоропрене. Наличие большого количества полярных групп у полихлоропрена, затрудняющее подвижность его цепей, препятствует росту трещин. При образовании надмолекулярных структур этот эффект должен еще более усилиться, а, как известно, склонность к образованию таких структур (в частности, к кристаллизации) у полихлоропрена выражена сильнее, чем у НК. Высокое значение энергии активации разрыва в озоне вулканизата полихлоропрена (8 ккал/моль) сравнительно с энергией активации озонирования его в растворе (2,6 ккал/моль) можно объяснить усиливающимся распадом надмолекулярных структур с повышением температуры при определении энергии активации разрыва. Распад надмолекулярных структур должен облегчать разрастание трещин н сопровождается поэтому сильным падением прочности. Предположение о разрушении надмолекулярной структуры по-лихлоропреиа было использовано и для объяснения температурной зависимости его долговечности в отсутствие агрессивной среды (см. стр. 246). Таким образом, энергия активации разрыва в озоне вулканизата полихлоропрена, по-видимому, не соответствует энергии активации химического взаимодействия озона с по-лихлороиреном, а является фиктивной величиной. [c.353]

Карбоцепные полимеры с двойной связью в цепи макромолекулы (натуральный каучук, полихлоропрен) менее стойки к действию химических реагентов и особенно к действию окислителей. [c.130]

По химическому строению полихлоропрен относится к полимерам, имеющим гране-1,4-конфигурацию. В макромолекуле полихлоропрена содержится до 90% гранс-звеньев. [c.396]

Материал наружного слоя — это обычно полихлоропрен (хлоропреновый каучук) или смеси полихлоропрена и БСК, придающие хорошую абразивную износостойкость и устойчивость к атмосферному воздействию, кроме того, применяют смеси БНК/ПВХ и БНК/БСК. В последнее время для наружного слоя гидравлических шлангов широко распространено использование только БСК, несмотря на необходимость улучшить устойчивость к атмосферному воздействию за счет введения химических антиозонантов и антиоксидантов. [c.286]

Галогенирование ненасыщенных углеводородных полимеров полиизопрен, полибутадиен, полихлоропрен) также протекает по-разному в зависимости от химической природы исходного полимера. Наиболее простое взаимодействие путем присоединения галогена к двойной связи полидиенов имеет место лишь при строгом соблюдении ряда условий реакции. Обычно наряду с присоединением происходит и реакция замещения водорода, а также образование диклических структур (внутримолекулярные превраш,ения) и сши-вания (межмакромолекулярные реакции). [c.280]

Полихлоропрен по физическим свойствам более других синтетических эластомеров соответствует натуральному каучуку, однако он устойчивее по отношению к действию тепла, озона и солнечного света, менее набухает под влиянием растворителей и способен вулканизоваться при нагревании без добавления серы, негорюч. Применяется для изготовления приводных ремней, для облицовки кабелей и проводов, для гуммирования валов, прорезинивания тканей. Может служить в качестве антикоррозионного заш,итного покрытия химической аппаратуры. [c.360]

Полихлоропрен. Это вещество, химическое строение которого (—СНг — I = СН — СНг — ) аналогично строению гуттаперчи и каучука, впервые было получе- [c.166]

Больщинство смягчителей, например минеральные масла, стеариновая кислота, сосновая смола и т. п., нерастворимы в а-поли-хлоропрене и оказывают на него незначительное размягчающее действие. Некоторые сорта полихлоропрена перед крашением пластифицируются с помощью химических пластификаторов (например диортотолилгуанидина), которые добавляются в количестве 1—4%. Введение пластификатора осуществляется следующим образом каучук загружают на вальцы, температуру которых поддерживают на уровне 50—60°. Вальцы должны работать с малым зазором. После того как материал начнет плотно облегать валок, надо прибавлять пластификатор, лучше вместе с наполнителями. Главную массу наполнителей вводят вместе со смягчителем, а в самом конце добавляют окись цинка, которая обладает вулканизующим действием на полихлоропрен. [c.343]

В практике резиновой промышленности полихлоропрен используется в тех случаях, где натуральный каучук не дает удовлетворительных результатов. Это прежде всего маслоупорные и бензо-упорные изделия. Теплостойкость и хорошая сопротивляемость полихлоропрена истиранию способствует применению его для производства транспортерных лент. Стойкость против химических агентов используется при изготовлении из него спецодежды для разных производств, обкладки химических аппаратов и валов. Малая газопроницаемость делает его подходящим материалом для изготовления оболочек аэростатов, для противогазов и т. п. Негорючесть полихлоропрена используется в кабельном производстве при изготовлении оболочки электрических кабелей. Значительное количество полихлоропрена идет для изготовления клеев, кожзаменителей и асбестовых изделий. По своим свойствам полихлоропрен является, повидимому, вполне подходящим каучуком и для производства шин. [c.345]

Многие из приведенных выше полимеров находят весьма разнообразное применение. Так, полиэтилен, полипропилен, полиамиды, полиуретаны, полиэфиры применяются в производстве пластических масс, пленок и химических волокон. Полиакрилаты и полиметакрилаты перерабатываются главным образом в пластические массы, а полиакрилонитрил используется для получения химического волокна нитрон. Полибутадиен и его производные (полиизопрен, полихлоропрен) являются синтетическими кау-чуками, некоторые полиуретаны и кремнийорганические полимеры также используются в качестве синтетических каучуков, обладающих ценными свойствами. [c.383]

В электротехнике и электронике эластомеры применяют в основном для производства кабелей, а также прокладок и уплотнений. Из каучука изготовляют два конструктивных элемента кабеля изоляцию, отделяющую токопроводящие жилы друг от друга и от оболочки, и оболочку, служащую для фиксации изоляции, механической защиты и защиты от воздействия влаги, химических веществ и др. Первым из синтетических каучуков для изоляции проводов и кабелей был использован полихлоропрен (1932 г.). В 70-е годы для этой цели стали применять более теплостойкие каучуки — хлорсульфированный и хлорированный полиэтилен — и потребление хлоропренового каучука в производстве кабелей стало снижаться. Кроме того, в качестве защитной оболочки кабелей используют нитрильный каучук, главным образом для обеспечения маслостойкости. В качестве изолирующего материала применяют в основном сшитый полиэтилен, этиленнропиленовые каучуки, а также бутадиен-стирольный, натуральный и силоксановые каучуки, в небольших количествах — бутилкаучук. Данные об использовании синтетических каучуков в США в производстве кабелей приведены ниже (в тыс, т) [c.122]

В главе III указывалось, что ряд полимеров при новышенпм температуры структурируется и теряет способность к течению. К таким полимерам относятся поливинилхлорид, полихлоропрен и др. Однако эти ноли.меры на практике хорошо перерабатываются на вальцах, т. е. текут. Это объясняется тем, что прп переработке на вальцах под влиянием больших напряжений происходит механическая деструкция полимеров. При этом поперечные связи разрушаются, и более короткие отрезки цепей перемещаются друг относительно друга. Эти отрезки, представляющие собой свободные радикалы, рекомбинируют друг с другом с образованием пространственной сетки. Процессы деструкции и образования новых химических связей происходят одновременно и сопровождаются течением. Это своеобразное течение полимеров, вызванное сложными механо-химическими прои-есса-.ми. получило название химического течения . [c.217]

Влияние пластификаторов на кристаллизацию в первую очередь определяется химическим строением пластификатора. При изучении влияния пластификаторов на кристаллизацию объектом исследований в большинстве работ служил полихлоропрен. Так, Кеттон указывает, что пластификаторы сложноэфирного типа не препятствуют процессу кристаллизации. Показано , что бутилолеа 1 ускоряет процесс кристаллизации пропорционально количеству введенного пластификатора. По данным Вольфа , эфиры фталевой кислоты (дибутилфта-лат, диоктилфталат) и эфиры фосфорной кислоты являются замедлителями кристаллизации. [c.144]

Полиизоцианаты, введенные в состав резиновой смеси, повышают прочность связи полиэфирного волокна с резинами на основе различных каучуков (НК, полихлоропрен, бутадиен-нитрильный, хайполон и др.). Выпускаемые отечественной химической промышленностью полиизоцианаты на основе диизоцианатдифенилметана и триизоцианат-4,4, 4"-трифенилметана, введенные в состав про-мазочных резиновых смесей, обеспечивают высокую прочность связи резин с полиэфирным волокном . Отрицательным свойством триизоцианат-4,4, 4"-трифенилметана является то, что он вызывает быстрое структурирование резиновых смесей, вследствие чего резко понижается их пластичность, и следовательно, ухудшаются технологические свойства. [c.196]

При присоединении тиильных радикалов к каучуку изменяют-ся его физико-химические свойства. Так, присоединение тиобензойной кислоты к полихлоропрену снижает его температуру стеклования. Введение в молекулярную цепь диеновых каучуков тиогликолевой кислоты HS H2 OOH обеспечивает возможность их вулканизации оксидами металлов (MgO, СаО) по карбоксильным группам. Таким образом, взаимодействие с тиолами и тиокислотами является одним нз способов модификации эластомеров [13]. [c.159]

По-видимому, такая картина имеет место в серных вулканизатах, в оулканизовакных дибромалканами ви-нилпиридиновых каучуках и особенно ярко проявляется в вулканизатах, полученных с помощью нерастворимых в каучуках окислов металлов (полихлоропрен, карб-оксилсодержащие каучуки), солей и эфиров акриловой кислоты, образующих в результате гомополимеризации частицы высокодисперсного наполнителя, химически связанные с большим количеством цепей каучука. Уменьшение подвижности цепей каучука вблизи поперечной связи 75], а также возникновение локальных взаимодействий между ними опособствуют диссипации энергии, прикладываемой при растяжении, и росту прочности. [c.63]

ЛИТОВ [17], при увеличении степени кристалличности скорость уменьшается, несмотря даже на одновременное увеличение размеров сферолитов. При больших деформациях, соировождаюшихся разрушением сферолитной структуры и превращением ее в фибриллярную, исходный размер сферолитов и их степень кристалличности практически не влияют на скорость разрастания трещин и прочностные свойства (табл. 4.1). Указанные закономерности носят общий характер, так как наблюдались не только при разрушении полихлоропрена в присутствии химически активной среды, но также для полипропилена в физически активной среде и на полихлоропрене и полиуретане в воздухе, причем как в хрупком состоянии, так и в высокоэластическом при разрезании (см. гл. 3). [c.146]

Физико-химические свойства- Товарные виды хло1кщреновогр каучука (совпрен, неопрен) состоят почти исключительно из растворимой а-модификации. Для предохранения от нежелательного перехода в нерастворимый ь-полихлоропрен тов1арный каучук стабилизируют неозоном (фенил- -нафтиламин). Эмульсионный хлоропреновый каучук (все выпускаемые в настоящее время [c.385]

Химические свойства хлоропренового каучука с одной стороны определяются наличием в его цепях этиленовых связей, с другой — присутствием атома хлора. Как ненасыщенное соединение полихлоропрен способен к большинству реакций присоединения, описанных для натурального каучука наличие же атома хлцра в ряде случаев замедляющим образом действует на течение химических процессов. В частности, констатируется большая устойчивость хлоропренового каучука в отношении действия молекулярного кислорода, озона и других факторов старения При хранении его даже при комнатной температуре наблюдается ооотоянное, хотя и крайне медленное отщепление хлористого водорода. [c.386]

По химическому строению полихлоропрен относится к полимерам, имеющим транс-1,4-конфигурацию. В макромолекуле лолихлоропрена содержится до 90% транс-звеньев. [c.342]

В настоящее время наполненные эбонитовые смеси, но не содержащие в своем составе эбонитовую пыль, изготовляют в закрытых резиносмесителях, однако серу в них вводят на вальцах. Эбонит образуется как из натурального каучука, так и из синтетических СКВ, СКС-ЗОА, СКС-50, СКИ и СКН с теми или иными особенностями в зависимости от вида каучука [1, 2]. Обычные сорта эбонита из натуральных каучуков размягчаются при 60—70 °С, а специальные — при 85 °С, но более хрупки. Эбонит из бутадиенсти-рольного каучука, хотя и более теплостойкий, ввиду свойственной ему хрупкости, применяется мало. Он более стоек к маслам и органическим растворителям, по сравнению с эбонитом из других каучуков, и теплостоек до 150 °С. Эбонит из бутадиен-нитрильного каучука, содержащего полярные группы, имеет значительные диэлектрические потери. Ряд эбонитов специального назначения изготовляются из смеси НК с бутилкаучуком и полихлоропреном, последние, действуя как пластификаторы, образуют эбониты с высоким сопротивлением удару и с большей эластичностью. Эбонит из СКИ наиболее близок к эбониту из НК- Химическая его стойкость может быть улучшена введением добавок хлорированных и насыщенных каучуков [2]. [c.139]

Сополимеризацией ВДХ с другими ненасыщенными соединениями синтезируют сополимеры, цепи которых содержат подряд не более 2—3 звеньев —СН —СС12—, чередующихся со звеньями сомономеров. Нарушение регулярности строения макроцепи полимера приводит не только к уменьшению его склонности к дегидрохлорированию, но и к улучшению растворимости. Вследствие этого на основе сополимеров ВДХ получают лаки с сухим остатком более 50 %. Среди данных пленкообразователей традиционно выделяют сополимеры с винилхлоридом. Так, в нашей стране достаточно широкое применение получил сополимер ВХВД-40, изготовляемый на основе продуктов эмульсионной сополимеризации винилхлорида и ВДХ (60 40) в водной среде. Покрытия на его основе отличаются морозо- и химической стойкостью, а также более высокой эластичностью и лучшей адгезией по сравнению с аналогичными перхлорвиниловыми покрытиями, вследствие чего сополимер ВХВД-40 можно применять без пластификаторов. Известен во дно дисперсионный окрасочный состав ЛСП-98 [138, с. 54], полимерная часть которого включает сополимер винил- и винилиденхлорида СВХ-1 и полихлоропрен. При его нанесении на деревянные конструкции формируется защитная пленка, содержащая более 40 % хлора, которая сама по себе относится к трудногорючим материалам и препятствует распространению огня по поверхности древесины. [c.92]

Поливинилфторид применяется для покрытия асбестового войлока, пропитанного полихлоропреном, с целью придания ему атмосферо- и огнестойкости [75] полиэтилентерефтмаТной пленки [7б] - для повышения ее светостойкости, химической стойкости и устойчивости к трению металлокерамических пластинок - с целью получения антифрикционных материалов [c.218]

Морозостойкость резин и улучшение их технологических свойств достигаются введением пластификаторов. С другой стороны, те же свойства зависят от степени кристалличности. Влияние пластификаторов на кристаллизацию зависит от их химического состава. Исследования влияния пластификаторов на фазовое превращение в эластомерах в значительной своей части проводилось на полихлоропрене. При этом оказалось, что пластификаторы, представляющие собой сложные эфиры, не мешают кристаллизации, бутилалеат ускоряет ее, а дибутилфталат, диоктил-фталат и эфиры фосфорной кислоты замедляют кристаллизацию. [c.289]

Объективность введенного параметра подтверждается тем, что составленный по степени увеличения а ряд полимеров образует последовательность, не противоречащую существующим представлениям о связи химической природы полимеров с их адгезионной способностью, в частности известному донорно-акцепторному ряду полиэтилен - полибутадиен - полипропилен - натуральный каучук - полиизобутилен - бутадиенстирольный эластомер СКС-30 - полихлоропрен - бутилкаучук - бутадиеннитрильные эластомеры СКН-26 - СКН-40- СКН-18 - полиэтилентерефталат -полигексаметиленадипамид. Действительно, среди объектов близкой природы, например полиолефинов, минимальной адгезионной способностью характеризуется, как и следовало ожидать, полиэтилен, максимальной-полиизобутилен, среди полидиенов-соответственно полибутадиен и полихлоропрен, среди бутадиеннитрильных эластомеров-соответственно СКН-26 и СКН-18. Последний результат не противоречит данным рис. 51, из которых следует, что при повыщенной температуре контакта, когда полнее реализуются потенциальные способности полимеров к межфазному взаимодействию, применение СКН-26 обеспечивает увеличенную по сравнению с СКН-18 прочность клеевых соединений с поликапроамидом. [c.125]

Типы и свойства хлоропреновых каучуков. Полимеризация хлоропрена в присутствии инициаторов радикального типа может привести к образованию полимеров трех видов. При самопроизвольной полимеризации хлоропрена получается со-полимер, представляющий собой сильно структурированный полихлоропрен. При инициированной полимеризации в отсутствие регуляторов длины цепи, особенно при достижении высоких степеней превращения мономера, получается ,1-полихлоропрен — слабо структурированный полимер, обладающий свойствами вулканизованной резины. При использовании регуляторов полимеризации может быть получен линейный а-полихлоропрен. Этот полимер хорошо растворим в соответствующих растворителях, обладает достаточно высокой пластичностью, что пшволяет легко формовать изделия из него при переработке полимера. а-Полихлоропрен представляет наибольший практический интерес, и большинство хлоропреновых каучуков обладают линейной структурой. Строение полимерных цепей (Й-, р,- и а-полихлоропренов одинаково, различие состоит только в количестве межмолекулярных химических связей. [c.457]

Силикагель. Сопротивление разрыву ненаполненных вулканизатов составляет обычно 245—280 кгс/см . В этом отношении он близок к полихлоропрену и натуральному каучуку. Однако хайпалон по ряду показателей превосходит полихлоропрен. Его вулканизаты обладают отличной озоностойкостью, высоким сопротивлением износу и действию атмосферных агентов, низким водопоглоще-нием, хорошими диэлектрическими показателями, высокой химической стойкостью, маслобензостойкостью [c.527]

Установление общих закономерностей газо- и паропроницаемости полимеров в. различных средах, а также способности поли- 1еров сорбировать пары жидкостей позволяет правильно выбирать тип полимера применительно к условиям эксплуатации. Например, наименее газопроницаемым эластомером является полиизобутилен и близкий к нему по химической структуре бутилкаучук. Поэтому в производстве автомобильных камер, где требуются высокие зна-черия газонепроницаемости и прочности, бутилкаучук является оптимальным материалом. Из каучуков, получаемых методом эмульсионной полимеризации, наиболее низкой газопроницаемостью обладает полихлоропрен, поэтому для производства шаров-, зондов используются почти исключительно хлоропреновые латексы различных типов. [c.98]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология