Приведенная вязкость и концентрация

Результаты проведенных исследований схематически представлены на рис. 10. Необходимо выделить следующие особенности влияния компонентного состава на эксплуатационные свойства эмульсий. Очень высокий показатель pH (5 и выше) - может привести к получению неустойчивых катионных эмульсий, т.к. стабильность битумных эмульсий определяется практически полной ионизацией аминопроизводного, что имеет место при pH ниже 4.5. Использование стабилизатора снижает вязкость при высоком содержании солей в битуме, а высокая концентрация стабилизатора может привести к ухудшению адгезии. В определенных температурных пределах (30-50°С) устойчивость эмульсии повышается. [c.34]

ЭПР-спектр можно легко исказить неудачным выбором экспериментальных условий. Основное условие заключается в том, чтобы концентрация радикалов не была слишком большой. При высоких концентрациях обменное взаимодействие приводит к уширению линий и тем самым к ухудшению разрешающей способности. Поэтому исследуемые растворы разбавляют до концентрации примерно 10- —10- моль-л- . Равным образом вследствие обменного взаимодействия сказывается мешающее влияние растворенного в жидких пробах кислорода, который по этой причине необходимо удалить. Затем следует учитывать, что слишком высокая вязкость препятствует осуществлению диполь-дипольного взаимодействия и, таким образом, может привести к уширению линий. [c.270]

При понижении температуры вплоть до температуры стеклования наблюдается непрерывное изменение равновесных концентраций образующихся и разорванных межмолекулярных связей. При температуре стеклования это изменение прекращается. Охлаждение полимера ниже должно было бы привести к изменению расположения кинетических единиц в пространстве до такого, которое соответствовало бы равновесному при данной температуре. Однако вследствие высокой вязкости системы перегруппировка кинетических единиц не успевает произойти, а при дальнейшем понижении температуры вязкость еще больше повышается. В результате в стеклообразном полимере фиксируется структура, соответствующая равновесной структуре жидкости, находящейся при температуре более высокой, чем температура стеклования. Факторами, определяющими структурное стеклование, являются межмолекулярное взаимодействие и свободный объем, в котором могут осуществляться элементарные акты перегруппировки кинетических единиц. [c.68]

В качестве интересного примера можно привести сапонин — ПАВ, обладающий заметным моющим действием. В отличие от типичных мыл водные растворы или скорее коллоидные дисперсии сапонина, даже весьма концентрированные, не обнаруживают заметного повышения вязкости по сравнению с чистой водой. Адсорбционные же слои в водных растворах сапонина на границе с воздухом или маслами, так же как тонкие пленки этих растворов, оказываются предельно структурированными твердообразными двухмерными телами уже при концентрации сапонина в несколько сотых процента в воде. [c.26]

В соответствии с теорией электровязкостного эффекта (т. е. электроосмотического торможения вязкого потока) повышение концентрации электролита от 10 до 10 моль/л в капилляре г = 0,069 мкм должно было бы привести к кажущемуся снижению вязкости примерно в 2 раза [17]. Отсутствие влияния электровязкости связано с особенностями измерения вязкости методом смещения мениска на малые (Ai порядка 10 см) расстояния. При этих [c.197]

В качестве характерного примера, подтверждающего насколько многообразными могут быть фактические результаты в сравнении с теоретическими предсказаниями, можно привести данные о влиянии концентрации этилового спирта в воде на вязкость раствора. Такие данные приведены на рис. 45, из которого видно, что с увеличением концентрации спирта в раствора его [c.73]

Здесь осредненная по времени концентрация обозначена через с, а через с — флуктуация около среднего значения. Величина называемая коэффициентом вихревой диффузии , является функцией скорости сдвига. Определение коэффициента вихревой диффузии составляет основную задачу экспериментальных исследований. Разумно предположить, что импульс и масса переносятся в турбулентных потоках аналогичным образом— с помощью механизма турбулентных пульсаций. Вот почему для оценки используются те же самые гипотезы, что и для оценки вихревой вязкости [112]. К сожалению, эти гипотезы содержат ряд эмпирических констант, определение которых может оказаться неточным, что может привести к серьезным ошибкам при вычислении коэффициентов массопереноса. [c.123]

В большинстве случаев концент рация жидкости в эфире целлюлозы невелика, вязкость этой фазы очень высока и поэтому з становление равновесия продолжается очень значительное время. В некоторых же случаях обе фазы отличаются между собой по концентрации эфира целлюлозы на небольшую величину, причем кр1 вая сдвинута в сторону малой растворимости (соответственно высокой степени набухания), и равновесие менаду двумя фазами с явным и резким расслоением их (по удельному весу) устанавливается довольно легко и быстро. В последующих сообщениях будет описана одна из таких систем, а именно система диацетат целлюлозы-хлороформ, в которой концентрация ацетилцеллюлозы в тяжелой фазе составляет при нормальной температуре 0,7%, а в легкой фазе 6%. Оба слоя представляют собой прозрачные растворы, из которых могут быть получены нормальные по виду и по механической прочности пленки. Верхняя критическая точка для указанной системы лежит около 50— 60°, нижняя критическая точка отсутствует (лежит ниже температуры замерзания). В качестве примеров существования критических точек для систем эфир целлюлозы—жидкость можно привести следующие исследованные нами системы [c.224]

Взаимодействием ионов. Этот эффект пропорционален высокой степени концентрации и экспоненциально зависит от температуры как и суспензионный эффект, он может привести лишь к увеличению вязкости раствора по сравнению с вязкостью растворителя. [c.219]

Электронасосы для сжиженных газов. Вследствие невысокой вязкости сжиженных углеводородных газов двойные торцевые уплотнения валов центробежных насосов не обеспечивают их полную герметичность. Неплотность насосов может привести к образованию взрывоопасных газовоздушных концентраций в помещении насосной и ухудшению атмосферы помещения. [c.216]

Как тип соли, так и ее концентрация в растворе может привести к частичной нейтрализации зарядов полимера, сворачиванию цепочки молекул и ухудшению технологических свойств минерализованного раствора. В частности, вязкость растворов хлористого натрия 10 — 20%-ной концентрации, содержащих КМЦ-600, значительно снижается при температуре выше 50 °С. При этом полимеры типа КМЦ не обладают устойчивостью к двухвалентным ионам. [c.136]

Вязкость растворов силикатов очень чувствительна к небольшим изменениям концентрации и соотношения ЫагО к ЗЮг потеря влаги только на несколько процентов в составе МагО, 3,35102 может привести к образованию твердого стекловидного продукта. [c.218]

Процесс проводится при температуре, по меньшей мере на 50° С выше точки плавления капролактама. Результаты исследования показали, что на ход анионной полимеризации оказывают вредное влияние даже следы воды, что может привести к обрыву реакции на любой ступени (рис. 30). Процесс полимеризации также зависит от концентрации катализатора, при этом образование полиамида проходит через максимум (рис. 31). Аналогичная зависимость наблюдается для изменения относительной вязкости высших полиамидов (рис. 32). [c.82]

Совсем иначе влияет разбавление на релаксационные свойства студней. Если чистый полимер стеклообразен, то набухание в растворителе также приведет к уменьшению вязкости и появлению подвижности частей гибкой сетки. Следовательно, в области концентрированных студней происходит переход от стеклообразного тела к высокоэластическому. Естественно, что в области концентраций студня, соответствующих этому переходу, будут наблюдаться релаксационные явления. Однако дальнейшее разбавление студня не может (в силу его пространственной структуры) привести к возникновению текучести. Поэтому релаксационные явления становятся незаметными при обычных скоростях воздействия уже при средних концентрациях студней, когда части гибкой сетки могут быстро перемещаться в среде заполняющих ее малых молекул растворителя и практически не сталкиваются между собой. [c.168]

С другой стороны, электролиты, дегидратируя адсорбированные дисперсными частицами полимеры и тем самым меняя их конформацню, создают более благоприятные условия для адсорбции полимеров на поверхности. При этом вследствие уменьшения вязкости дисперсионной среды и эффективного суммарного объема дисперсных частиц происходит (при невысоких начальных концен-трацнях твердой фазы) разм<ижение дисперсной системы, называемое стабилизационным. При высоких концентрациях твердой фазы эти процессы могут привести к загущению дисперсной системы [c.79]

Рассмотрение формулы т1уд=Л Мс приводит к выводу, что отношение г)уд/с (приведенная вязкость) не зависит от концентрации, поскольку /( и М — постоянные величины. Но в действительности вследствие взаимодействия молекул растворенного вещества друг с другом даже в разбавленных растворах приведенная вязкость зависит от концентрации, линейно увеличиваясь вместе с ней. Этот факт учитывают при более точных определениях молекулярного веса высокомолекулярных соединений. Тогда, произведя измерения для нескольких растворов различных концентраций (например, 0,2 0,4 0,6%), строят график концентрация — приведенная вязкость и путем экстраполирования находят на ординате значение приведенной вязкости при бесконечном разбавлении. Кроме того, принимают во внимание, что длинные молекулы полимера изгибаются и сворачиваются в клубки, что должно привести к уменьшению вязкости раствора. С учетом обоих факторов вычисление производят по так называемому обобщенному уравнению Штаудин-гера приведенная вязкость г уд/с=/СМ°, где а=0,67. [c.283]

В ионообменной хроматографии применяют следующие буферные растворы ацетатный, фосфатный, цитратный, формиатный, аммиачный, боратный. Селективность разделения в ионообменной хроматографии зависит от концентрации и вида буферных ионов и органических растворителей, а также от pH среды. Ионообменное разделение проходит в пределах температур от комнатной до 60°С. Чем выше температура, тем меньше вязкость подвижной фазы и тем эффективнее разделение. Однако при высокой температуре стабильность колонки или образца может быть нарушена. Многие ионообменники выдерживают температуру до 60 °С, а некоторые полимерные катионообменники — даже до 80°С. Биохимические пробы принято разделять при низких температурах, часто при 4°С, хотя в современной ВЭЖХ при быстрых разделениях вероятность разрушения образца при 20-30°С резко снижается. Повышение температуры может привести к снижению к для всех компонентов образца, а снижение ионной силы подвижной фазы может привести к обратному явлению. [c.36]

Св-ва сухого П. не изменяются при длит, хранении, он стоек к действию масел, жиров, восков при т-рах выше 60 °С в П. происходят деструктивные процессы, что может привести к потере р-римости в воде. Водные р-ры П. подвержены действию микроорганизмов. Вязкость водных р-ров (концентрация менее 15%) уменьшается при повышении т-ры и скорости сдвига, под действием остаточных радикальных инициаторов в результате деструкции основных цепей макромолекул. Стабилизируют р-ры антиоксидантами (в кол-ве 0,01-5,0% по массе). Направленную деструкцию (напр., под действием KjSjOg при 50-60 °С) используют для регулирования мол. массы П. в интервале 10 -10 при фиксированном ММР. [c.601]

Пусть в кожухотрубном испарителе рассматриваемой холодильной установки параметры маслофреоновой смеси перед пуском также характеризуются точкой А. Это вероятно, если открыты вентили на всасывающей линии, а также всасывающий вентиль компрессора. После включения холодильной установки давление в испарителе быстро понижается до 4 X 10 кПа, а температура его в начальный период продолжает еще оставаться высокой, успевая понизиться до +14° С (точка С). Новым параметрам маслофреоновой смеси в испарителе соответствует концентрация масла 55%. Выпаривание фреона из раствора может привести к большому взбуханию раствора и выбросу его в компрессор. Растворение фреона в масле всегда уменьшает вязкость получаемой смеси. Если учесть, что при низких температурах вязкость чистых масел весьма высока (см. рис. ХУПМ), то создаются благоприятные условия для предотвращения застывания масла в испарителе и низкотемпературных трубопроводах. [c.331]

Распределение вакансий по межчастичному пространству может привести к тому, что стесненность их состояния исчезнет, т. е. расстояние между ними станет больше радиуса взаимодействия частиц. Такому состоянию благоприятствует достаточно большая концентрация вакансий или малый радиус действия сил отгалкивания по сравнению с размером частиц, что типично для технических суспензий. В этом состоянии между частицами никакие силы не действуют, и тогда время формирования ПКС и релаксации вакансий будет определяться временем броуновского смещения частиц на расстояние sd - s). В соответствии с формулой Смолуховского tr = (sd-5) 120, где 0 = кТ/6пг[оа — коэффициент диффузии частиц в дисперсионной среде с вязкостью Т1о. [c.695]

I. Кинетическая стабилизация. Возникает из-за эффективной вязкости адсорбционного слоя или его упругости [18, 143—145] и состоит в том, что при быстром утоньчении поверхностной пленки ее поверхность увеличивается, а концентрация ПАВ не успевает выровняться, препятствуя тем самым увеличению размеров поверхностной пленки. Этот фактор оказывает слабое действие, прекращающееся вообще при медленном процессе, когда диффузия ПАВ успевает привести к равновесию. [c.86]

Требования к вязкости материала должны предотвратить возможность хрупкого разрушения (или неустойчивого развития трещин) от наибольшего дефекта при заданном уровне рабочих напряжений. Рабочие напряжения складываются из расчетных напряжений, любых дополнительных концентраций напряжений и остаточнь1Х напряжений, если сосуд не подвергался термообработке для снятия внутренних напряжений. Если известны максимальный размер дефекта и уровень рабочих напряжений в его зоне, то можно определить условия разрушения. Но это возможно только при полном контроле качества материала и более точном расчете напряжений, чем предусматривается для большинства сосудов давления общего назначения. Такой контроль и методы расчета по критериям линейной механики разрушения. применяются исключительно к сосудам, выполненным из высокопрочных материалов, и в тех случаях, когда высока его стоимость или когда его разрушение может привести к серьезным последствиям. На [c.171]

Сополимеризация этилена с различными другими олефинами обычно приводит к образованию сополимеров, которые по своим свойствам приближаются к гомополимерам этилена. Однако растворимость сополимеров обычно несколько выше, чем у полиэтиленов такой же удельной вязкости. Можно привести следующий пример сополимеризация этилена и изобутилена при содержании в исходной смеси 32 и 50% изобутилена привела к образованию сополимеров, в состав которых вошло, по-видимому, приблизительно все взятое количество изобутилена, поскольку степень конверсии олефинов была больше 95% в обоих случаях твердые полимеры, имевшие удельную вязкость соответственно 0,416 и 0,348, обла-дапи большой жесткостью, но были значительно более растворимы в кипящем ксилоле, чем полиэтилен с примерно такой же удельной вязкостью [16, 18]. Сопо-тимеризация этилена и пропилена привела к образованию полимеров с удельной вязкостью в пределах от 0,1 до 3 и выше и штотностями от 0,92 до 0,98. При увеличении концентрации пропилена в исходной смеси олефинов общая скорость реакции обычно снижается, а плотность образующегося полимера уменьшается. Использование в качестве про-, моторов гидрида натрия и гидрида кальция для катализаторов окись молибдена на окиси алюминия и окись вольфрама на окиси циркония позволило получить представляющие промышленный интерес выходы сополимеров этилена и пропилена. [c.335]

Отличительной особенностью диффузии в жидкостях является влияние изменения концентрации в процессе эксперимента на физические свойства иолучае.мо-го раствора плотность, электропроводность, вязкость и т. д. Изменение плотности раствора в результате диффузии способствует появлению конвективных перемещений слоев раствора, пренебрежение которыми может привести к существенным ошибкам в измерении )дз. Возможность появления конвекции за счет разности концентраций, а также за счет термических или механических воздействий в период эксперимента нашло отражение в конструкции диффузионных ячеек, способных значительно снизить влияние этого явления на диффузионный процесс. Наиболее полное описание экспериментальных методов изучения диффузии в жидкостях можно найти в [31], и, тем не менее, несмотря на то, что с момента ее выхода в свет прошло более 40 лет, описанные в ней методы являются основными в данное время, и не только для растворов электролитов. [c.837]

Характерным свойством метилцеллюлозы является изменение вязкости ее растворов с повышением температуры. Сначала вязкость уменьшается, затем резко возрастает, причем чем выше молекулярная масса и концентрация метилцеллюлозы в растворе, тем интенсивнее растет вязкость, Это может привести к застудневанию раствора и образованию геля, который по остывании снова переходит в. раствор. С увеличением содержания метоксигрупп в мегилцеллю-лозе повышается ее гигроскопичность. Водные растворы метилцеллюлозы обладают высокой связывающей, диспергирующей, эмульгирующей, смачивающей и адгезионной способностью, что обусловило ее широкое прнменеине в ряде Отраслей народного хозяйства. [c.236]

Некоторые экспериментальные методы могут привести к вычислению средних величин по уравнениям более громоздким, чем (8-18). В гл. 6 будет показано, например, что разность вязкости полимерного раствора и соответствующего растворителя часто может быть пропорциональна произведению весовой концентрации и M , где а—константа, значение которой лежит в интервале от 0,5 до 2,0. Таким образом, молекулярный вес гомогенного образца будет выражен через (О/с) . Для гетерогенного образца в этом случае с помощью (О/с) мы получим средневискозиметрический молекулярный вес [c.176]

Увеличение концентрации присадки полиизобутилена в моторных маслах выше определенной величины может привести к повышенному нагаро- и лакообразованию в двигателе. Поэтому количество полиизобутилена молекулярного веса 15 ООО—25 ООО, добавляемого к маслу, должно составлять не более 6%. Г. И. Фукс и Н. Г. Пучков показали, что загущающая способность полиизобутилена (Vqth.)> характеризуемая величиной относительной вязкости, зависит от молекулярного веса и концентрации в растворе [c.306]

Влияние резких изменений концентрации. В 1955 г. Сороф заметил, что в области исходной зоны возникает конвекция, сопровождающаяся перегревом и постепенным увеличением сопротивления, если ток направлен сверху вниз при обратном направлении тока этот эффект не наблюдался. В 1957 г. Свенсон обнаружил то же явление и объяснил его тем, что под влиянием вязкости подвижности анионов и катионов буфера изменяются не в одинаковой степени. Свенсон применял барбитуратный буфер, в котором анионы значительно больше катионов и поэтому сильнее тормозятся. Можно показать, что такое различие должно привести к постепенному обессоливанию раствора в области, где градиент вязкости велик (т. е. в области концентрационной ступеньки сахарозы), если ток направлен в ту же сторону, что и градиент. Объяснение это было подтверждено позднее исследованием аналогичной системы, но с относительно большими буферными катионами и малыми анионами в этом случае аномалии наблюдались при обратном направлении тока, как и следовало ожидать. [c.70]

В случае гидрофобных ионов, рассмотренных выше, опытные данные более противоречивы. Хотя структурно-упорядочивающие свойства растворенных в воде неполярных групп или молекул были надежно установлены при помощи таких параметров, как вязкость и моляльные доли, они (эти свойства) не были обнаружены во многих спектральных исследованиях. Как отмечено выше, для исследованной области концентрации конкурирующее действие ионов, оказывающих различное влияние на структуру воды, может привести к понижению структурного порядка в растворе. Однако следует обсудить и другие объяснения, поскольку известно, что в растворах крупных гидрофобных ионов происходит общее возрастание степени упорядочения структуры. Одной из возможных причин может служить слабая чувствительность использованных методов по отношению к любому увеличению степени упорядочения структуры воды. Другая альтернативная причина заключается в том, что область более упорядоченной структуры вокруг гидрофобных ионов может отличаться от аналогичной структуры льда, т. е. может содержать нететраэдрические водородные связи [10]. Во всяком случае, поведение указанных ионов интенсивно исследуется и вполне возможно, что будущие работы, выполненные с помощью рентгеновской и инфракрасной спектроскопии, ЯМР и других методов, разрешат противоречия, связанные с гидратацией и структурными эффектами гидрофобных растворенных веществ. [c.65]

Для иллюстрации стабилизирующего действия, обусловленного образованием полииона, можно привести пример полиамида в муравьиной кислоте или в ж-крезоле. Несмотря на все попытки, до сих пор не удавалось вызвать образования действительно устойчивой мутности в растворе полиамида в ж-крезоле. Однако Гизекус [30] смог высадить полиамид из раствора в муравьиной кислоте с помощью ди-к-бутилового эфира в виде необычайно мелкого и абсолютно устойчивого осаДка. При этом размеры частиц в конце осаждения были всего на 20% больше, чем в начале осаждения. По данным зависимости вязкости от концентрации видно, что полиамид образует полиионы в муравьиной кислоте, а не в ж-крезоле. [c.171]

Если левая часть этого уравнения вычислена для двух или более жидкостей, имеющих различные величины времени истечения t, и найденные значения нанесены на график в виде зависимости от 1// , то В определится углом наклона полученной прямой, а А — отрезком, отсекаемым этой прямой наоси ординат. Вязкости лишь относительно небольшого числа жидкостей были определены с точностью, достаточной для целей калибровки. Вязкость чистой воды была определена Бингамом и Джэксоном [50, 51 ] в интервале между 0° и 100° с точностью до четвертого знака. Для вязкости воды при 20,00° ими было найдено значение 1,005 сантипуаз, однако недавние повторные определения [52] при этой температуре дали величину 1,002 сантипуаз. Хотя эта разница важна при определении абсолютных величин вязкостей из относительных измерений, использование прежних таблиц для калибровки приборов в целях измерения отношения вязкостей не должно привести к большой ошибке. Метод калибровки с применением воды при различных температурах, по всей вероятности, наиболее надежен. Необходимо отметить, что при калибровке температура должна быть определена более точно, чем при измерениях отношения вязкостей. Для калибровки пригодны также водные растворы глицерина имеющиеся данные о вязкости этих растворов охватывают широкий диапазон концентраций и температур [51, 53]. [c.254]

Большинство реальных клеевых систем представляет собой растворы той или иной концентрации, что тоже влияет на поверхностное натяжение [45]. Поскольку вязкость клеев снижается при введении пластификаторов и растворителей, то скорость смачивания при этом возрастает. По этим же причинам лучше растекаются двухкомпонентные клеи, содержащие жидкие отвердители [46]. Однако одновременно могут протекать процессы избирательной адсорбции компонентов клея на субстрате, вследствие чего меняется состав жидкой фазы, и, соответственно, ее смачивающая способность. Особенно это проявляется при введении в клей мелкодисперсных наполнителей с развитой поверхностью. Латексные клеи в этом отношении специфичны, поскольку адсорбция на наполнителе эмульгатора, обеспечивающего стабильность латекса, может привести к снижению критической концентрации мицелло-образования и коагуляции полимерной фазы. В этом заключаются, в частности, трудности получения полимерцементных клеев [47]. [c.15]

Аналогичные результаты для ПБА-волокон, полученным формованием по сухому способу, сообщены Кволек с соавт. (табл. У.2). Из них следует, что относительно небольшие изменения в концентрации прядильных растворов могут привести к значительному увеличению содержания в них анизотропной фазы, способствующему не только снижению вязкости раствора, но и резкому увеличению прочности и начального модуля упругости волокна. [c.119]

Водно-эмульсионные клеи могут быть получены также на основе сополимеров винилацетата с винилхлоридом, акриловыми и метакриловыми эфирами, а также с эфирами малеиновой и фумаровой кислот. Повышенной адгезией к различным материалам отличаются клеи на основе сополимеров винилацетата с карбоксилсодержащими соединениями. В качестве примера можно привести дисперсии, а также растворы сополимеров винилацетата с небольшими количествами акриловой, метакрило-вой, малеиновой, итаконовой и кротоновой кислот. Сополимеры винилацетата, имеющие карбоксильные группы, содержат 1,5— 3% летучих веществ, вязкость водных растворов при 55%-ной концентрации составляет 0,2—1,6 Па-с, а при 60%-ной концентрации 0,7—7,8 Па-с. Они могут длительно храниться, их удобно транспортировать. [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология