Фосфаты фтористоводородной кислото

Сульфат калия Фосфорная кислота и фосфаты Фтористоводородная кислота [c.267]

Растворение фосфата циркония производили фтористоводородной кислотой, удаление фосфатов — осаждением гидроокиси циркония, промывкой и растворением в азотной кислоте. Для дальнейшего концентрирования протактиния может быть использована двуокись марганца — осадитель, предложенный Гроссе [16] и часто применяемый впоследствии другими [17—18]. Полнота выделения протактиния на двуокиси марганца зависит от кислотности раствора и количества марганца, а также от присутствия многих других элементов в растворе. [c.78]

Для полимеризации газообразных олефиновых углеводородов в качестве катализаторов щироко применяются кислоты и их соли ортофосфорная кислота, пирофосфорная кислота, фосфаты меди, цинка, алкилсульфоновые кислоты, фтористоводородная кислота, трехфтористый бор, хлористый цинк, хлористый алюминий окиси металлов никеля, алюминия металлоорганические соединения типа катализатора Циглера триметилалюминий, триэтилалюминий и др. [c.395]

В обычном ходе анализа горных пород кремнекислота, выделенная обезвоживанием кислотами, может быть загрязнена фосфатами. Это происходит в том случае, если анализируемая проба наряду с фосфором содержит титан, цирконий, торий или олово. Часть осажденного таким образом фосфора теряется и принимается за кремнекислоту, если отгонка кремния с фтористоводородной кислотой проводится в присутствии больших количеств серной кислоты и при высокой температуре Оставшуюся часть фосфора можно снова перевести в осадок, для чего нелетучий остаток, после обработки кремнекислоты фтористоводородной и серной кис- лотами, сплавляют с карбонатом натрия и плав обрабатывают кислотой. [c.777]

Методом катионирования определяют фтор-ион в шлаках электропечей [19], в полимерах фтор- и бор-ионы — в свинцовом борфтористоводородном электролите [20] отделяют фтор-ион от сульфатов (пирогидролизом сульфаты отделяются трудно) [21], урана, железа, алюминия, никеля, хрома, других катионов и Р.З.Э. [22]. Фтор-ион в техническом бифториде калия [23], во фторорганических соединениях, в силикатах [24] (методика №61), в фосфатных рудах (методика № 86) и других материалах [25—30] определяют также методом ионообменной хроматографии. Иногда применяют катионит в экстракционном (экспрессном) варианте, для чего испытуемый раствор смешивают с катионитом в колбе, фильтруют и определяют фтористоводородную кислоту. Фосфат- и фтор-ионы разделяют на свежеприготовленной колонке из карбоната серебра, при этом фосфат-ион задерживается на колонке, а фтор-ион вымывается. [c.142]

Циклические способы разложения фосфатов кремнефтористо- и фтористоводородной кислотами [c.293]

Нами проведена фракционная перегонка кислоты (42— 45%-ной) из платинового аппарата емкостью 500 мл с отбором 3 равных фракций и анализом их на содержание мышьяка, фосфора п бора. Скорость перегонки 20—40 г/час, В аналогичных условиях проведена перегонка фтористоводородной кислоты с введением микроколичеств мышьяка, фосфора и бора в виде мышьяково- и мышьяковистокислых соединений, фосфата, тетрафторбората и борной кислоты. В исходную кислоту, содержащую мышьяка 1 10 %, фосфора 5-10" и бора 5-10 %, вводили рассчитанное количество растворов, содержащих мышьяк, фосфор и бор и оставляли на 24 часа, периодически перемешивая. Из данных табл. 1 и рис. 2 видно, что при перегонке фтористоводородной кислоты мышьяк отгоняется примерно на 90% с первой фракцией. [c.288]

При растворении фосфатов циркония и гафния в фтористоводородной кислоте или растворах бифторидов щелочных металлов образуются комплексные кислоты, содержащие помимо циркония и гафния остатки обеих кислот, или их соли [95, 99, 105]. Эти соединения менее прочные, чем двойные фториды циркония и гафния и щелочного металла или аммония, поэтому при кристаллизации из водного раствора переходят в последние, однако заметного разделения элементов при этом не наблюдается. [c.34]

Если исследуемый минерал не разлагается кислотами, навеску помещают в платиновый тигель, смачивают несколькими каплями воды и прибавляют 2 мл фтористоводородной кислоты. Тигель закрывают крышкой и нагревают на водяной бане до разложения минерала затем крышку снимают, обмывают над тиглем водой и прибавляют 0,2 мл разбавленной (1 1) серной кислоты. Раствор упаривают на водяной бане до удаления воды, переносят на электрическую плитку и продолжают нагревание до появления паров серного ангидрида. Охлаждают, прибавляют 0,5 мл воды и снова упаривают до удаления фтора. Обработку водей и упаривание повторяют до полного удаления серной кислоты. Остаток растворяют в 3 мл 6 н. соляной кислоты при нагревании, содержимое тигля переносят в стакан емкостью 20 мл и кипятят несколько минут. Если присутствует цирконий, то он будет находиться в виде хлопьевидного осадка фосфата циркония, который отфильтровывают и промывают разбавленной соляной кислотой. Остаток сохраняют для определения фосфора и циркония. Раствор упаривают на водяной бане почти досуха, приливают к остатку 0,2 мл 6 н. соляной кислоты, доводят объем до 10 мл водой, нагревают до растворения солей, охлаждают и пропускают через колонку с катионитом. Катионит 3—4 раза промывают 0,015 н. соляной кислотой и 2 раза водой, применяя каждый раз по 5 мл промывной жидкости. Раствор и промывные воды сохраняют для определения фосфора. [c.109]

Двуокись титана химически инертна, неядовита, негорюча, не взаимодействует с пленкообразующими в красках, не растворяется в воде, неорганических и органических кислотах и разбавленных щелочах полностью растворяется лишь в смеси концентрированной серной кислоты и сульфата аммония или фтористоводородной кислоте при длительном кипячении. Растворы щелочей действуют на двуокись титана лишь при нагревании под высоким давлением. Двуокись титана растворяется в расплавленных фосфатах, буре, кремнезёме восстанавливается лишь сильными восстановителями (Нг, С) при температурах выше 1000 °С. [c.280]

Выделяющийся в процессе разложения фосфата фтористый водород реагирует с присутствующим в сырье кремнеземом. Эта реакция сопровождается образованием промежуточных продуктов гидролиза и разложения. Четырехфтористый кремний частично выделяется в газовую фазу вместе с туманообразной HaSiFe и парами воды, а также с СО2 при разложении фосфатов, содержащих карбонаты кальция и магния. Кр емне-фтористоводородная кислота частично остается в жидкой фазе суперфосфата, часть ее реагирует с щелочными соединениями, образуя малорастворимые кремнефториды алия и натрия. [c.240]

Метод определения фосфора из золы углей был исследован институтом СЕРШАР в рамках разработки рекомендаций ISO [41 ]. Чтобы избежать влияния кремниевого ангидрида, после сжигания угля, согласно стандарту [25], образующуюся золу обрабатывают в горячем состоянии смесью азотной и фтористоводородной кислот. Кремниевый ангидрид улетучивается, другие составляющие находятся в растворенном состоянии и фосфат восстанавливается в форме осадка фосфоромолибденаммония, который затем анализируют. Метод является сложным, требующим особой внимательности при промывке полученного осадка. [c.51]

Фотометрическое определение кобальта после экстракции 1-нитрозо-2-нафтолата четыреххлористым углеродом [1138]. Навеску почвы (или растительного материала) разлагают фтористоводородной кислотой после озоления. Затем окисляют двухвалентное железо 37о-ным раствором Н2О2 и осаждают его в виде фосфата из уксуснокислого раствора, содержащего мочевину. К фильтрату прибавляют щелочный раствор 1-нитрозо-2-нафтола и извлекают окрашенный комплекс кобальта четыреххлористым углеродом. Экстракты промывают последовательно концентрированной соляной кислотой, водой, смесью (1 1) этанола и 0,1 Л/ NaOH. Оптическую плотность объединенных экстрактов измеряют при 400 ммк. Содержание кобальта находят по калибровочному графику. Относительная ошибка определения 0,3—0,5- 10" % Со достигает 5%. [c.212]

Отделение. металлюв группы сернистого ам.мония от щелочных н щелочноземельных металлов производится посредством сернистого я ммония в присутствии хлористого ам.мония. Но если исследуемый ра.створ содержит фосфорную, щавелевую или много бариой кислоты, то при нейтрализации раствора вместе с металлами рассматриваемой группы выпадают в осадок также. кальций, стронций, барий и магний в виде (фосфатов, оксалатон или боратов. В присутствии фтористоводородной кислоты наблюдается в этих условиях осаждение фтористого ка.льция. [c.279]

Если в центрофугате, полученном при отделении группы II, находятся фосфорная, щавелевая или фтористоводородная кислоты, то анализ осложняется (стр. 279), так как щелочные земли и. магний могут выпасть вместе с группой III. Присутствие хрома также создает затруднения (стр. 220). Приведем метод анализа в отсутствие фосфата, исходя из предположения, что железо, алюминий и хром могут быть отделены от никеля, кобальта, марганца и цинка посредством аммиака. Затем будет показан Ход анализа в присутствии вышеуказанных мешающих веществ. [c.535]

Характерным для редких земель является осаждение их щавелевой и фтористоводородной кислотами из силвнокислых растворов, благодаря чему вся группа их может быть повторным осаждением отделена от других металлов. Правда, фтористый скандий несколько растворим в избытке фтористоводородной кислоты. Карбонаты и фосфаты также не ра СТворимы в воде. [c.606]

Торий. Торит (силикат тория), оранжит, ураноторит и ортит растворяют упариванием несколько раз с концентрированной соляной кислотой. Трудноразлагаемые минералы (торий-микролит, монацит) разлагают азотной кислотой с добавкой фтористоводородной кислоты, нерастворимый остаток сплавляют с карбонатом натрия. Фосфат-монацит растворяют в серной, а также в хлорной кислоте. Минеральное сырье сплавляют со смесью пероксида натрия со фторидом натрия или с оксидом железа, а также со смесью фторида натрия и пиросульфата калия (2 3) выделенные минералы тория при этом разлагаются за 2 мин. Широко применяют спекание с пероксидом натрия спекают торит ТЬ8Ю4, торианит ТЬОз, эвксенит, черные пески, монацит (Се, Ьа)Р04 с 4—6-кратным ковичеством пероксида натрия 1 ч при 460+20 X. [c.21]

Уран. Карбонаты уранила разлагают 5 %-ной соляной кислотой, урановые руды — соляной кислотой с добавкой окислителей (КСЮз, НМОз или Н2О2). Трудноразлагаемые минералы (торий-микролит, циркон, монацит) для определения урана разлагают азотной и фтористоводородной кислотами. Фосфаты, содержащие урановые соединения, разлагают азотной кислотой. Природные оксиды урана смолку, насту-ран и их производные, содержащие редкоземельные элементы, разлагают царской водкой, оксидные соединения урана хорошо растворяются в 20 %-ной серной кислоте, содержащей 10 7о МпОг. Монациты разлагают хлорной кислотой. Смешанные оксиды урана (четырех и шестивалентные) растворяются в фосфорной кислоте, иногда с добавкой азотной кислоты. Некоторые минералы сплавляют с пероксидом натрия. [c.21]

Из них в первую очередь надо назвать купферон О применении купферона для амперометрического титрования по методу осаждения уже упоминалось в разделах Гафний , Галлий и Титан . Ольсон и Эльвинг в ряде работ показали, что титрование купфероном с ртутным капельным электродом по току восстановления купферона при —0,84 в (Нас. КЭ) может быть при-менено в присутствии многих других катионов и анионов, в частности фторидов и фосфатов. Фториды часто присутствуют в растворах циркония, поскольку переведение металлического циркония в раствор производится обычно при помощи фтористоводородной кислоты, а фосфат применяется для отделения циркония и гафния от тория [c.352]

Фторид натрия, фтористый натрий NaF — порошок белого или серого цвета — получается при разложении содой (карбонатом натрия) водной суспензии гексафторсиликата натрия или его смеси с фтористоводородной кислотой, а также при карбонатно-аммиачном способе утилизации фторсодержащил газов в производстве фосфатов. Применяют для обработки древесины (антисептик), в производстве алюминия, антисептических паст, эмалей, клея и др. Выпускают продукт двух сортов. [c.727]

Применение присадок. В качестве присадок, уменьшающих коррозионное разрушение металлов топливами, применяются вещества, способные образовывать на поверхности металла прочную защитную пленку, или вещества, реагирующие с коррозионно-агрессивными веш йствами топлив и нейтрализующие их. Например, в качестве антикоррозионных присадок (ингибиторов коррозии) к окислителям на основе азотной кислоты используются ортофосфорная и фтористоводородная кислоты, которые, реагируя с металлами, образуют прочные пленки фосфатов или фторидов, предохраняющие металлы ог коррозии азотной кислотой. В качестве антикоррозионной присадки к азотным окислителям применяют также иод. Ингибирующий эффект иода проявляется лишь в том случае, когда он находится в виде кислородных соединений НТОд, ТгОв и др. Противокоррозионный эффект соединений иода прекращается, когда потенциал системы меньше или-равен 1,405 е последнее объясняется тем, что эти кислородные соединения восстанавливаются до чистого иода. Коррозионность углеводородных топлив снижается при добавке нротивоокис-лительных нрисадок, замедляющих окисление углеводородов топлив и тормозящих процессы образования коррозионно-агрессивных веществ в тонливах. [c.252]

Фильтрат от фосфата циркония (стр. 971) или, если цирконий не определялся, полученный ранее раствор (стр. 969) обрабатывают избытком едкого кали для осаждения гидроокисей редкоземельных металлов, железа и титана кремнекислота и алюминий при этом остаются в растворе. После отстаивания прозрачную жидкость сливают через фильтр, а осадок промывают 1—2 раза декагЕтацией, переносят его на фильтр и промывают немного на фильтре. Осадок смывают с фильтра в маленькую платиновую чашку, обрабатывают плавиковой кислотой и выпаривают жидкость почти досуха. Затем приливают немного воды с несколькими каплями фтористоводородной кислоты, собирают оставшиеся нерастворенными фториды редкоземельных металлов (нечистые) на маленьком фильтре, вставленном в дырчатый платиновый или резиновый конус, и промывают водо11, слабо подкисленной фтористоводородной кислотой. После этого смывают осадок в маленькую платиновую чашку, фильтр сжигают, золу переносят в ту же чашку и выпаривают с серной кислотой досуха. Образовавшиеся сульфаты растворяют в разбавленной соляной кислоте, осаждают гидроокиси редкоземельных металлов аммиаком, прибавляя его в небольшом избытке (см. стр. 618), снова растворяют в соляной кислоте, раствор выпаривают досуха и нагревают остаток с несколькими каплями раствора щавелевой 1 1слоты. Все, что могло присутствовать в качестве примесей, при этом легко растворяется, в то время как оксалаты редкоземельных металлов остаются нерастворенными. Если есть сомнение в полноте их отделения от щелочноземельных металлов, то прокаленный осадок оксалатов можно растворить в соляной или азотной кислоте, снова осадить аммиаком, растворить в Какой-нибудь кислоте, выпарить раствор досуха, снова осадить оксалаты, прокалить осадок и, наконец, взвесить образовавшиеся окислы. [c.974]

После этого осаждают фосфаты, которые затем обрабатывают фтористоводородной кислотой. Выпавшие фториды Ьа, Се, Ва, 5г и редкоземельных элементов отделяют. Раствор, содержащий цирконий и ниобий, вновь кипятят с Н2304, к нему добавляют 25 мл воды, охлаждают до СР, чтобы предотвратить осаждение 2г(Р04)з далее в раствор вносят удерживающие носители, и цикл фторидной очистки повторяется. [c.587]

Степени окисления и химические соединения протактиния. Вследствие трудности выделения протактиния с помощью обычного носителя, фосфата циркония, было обращено внимание на различные методы выделения протактиния из природных источников. Эта трудность была в значительной степени преодолена в результате работ ряда исследователей (Манхеттенский проект), в частности Томпсоном, ван Винклем и Кацином [Т16]. Эти авторы выделили протактиний в макроколичествах путем ряда последовательных соосаждений с двуокисью марганца, гидролитического отделения протактиния с гидроокисью титана и циркония, растворения во фтористоводородной кислоте и адсорбции протактиния на ионообменной смоле амберлит IR-4 (и селективного извлечения) после всех этих операций следовала окончательная очистка по способу экстрагирования растворителем. Протактиний можно экстрагировать из растворов в 6Ж HNOg диизопропилке-тоном, из которого протактиний затем можно извлечь путем промывки водой или lAi раствором HNOg [09]. [c.176]

На основе проведенных под руководством С. И. Вольфковича исследований в области утилизации фтористых газов, выделяющихся при переработке природных фосфатов, на суперфосфатных заводах Советского Союза производят фтористые и кремнефтористые соли, а за последнее время им совместно с сотрудниками НИУИФ и работниками завода разработан процесс получения фтористоводородной кислоты. По его инициативе впервые были проведены исследования и разработаны методы получения борной кислоты из боро-силикатных руд (датолитов и т. п.), которые до того нигде не применялись в качестве сырья. Им разработаны также совместно с сотрудниками процессы получения фосфида цинка, сульфидов фосфора и металлоаммонийфосфатов. К последним относится железо-аммонийфосфат (огнезащитное средство), производство которого внедрено в промышленность, а также магний-, цинк- и марганецаммонийфосфаты, которые могут быть использованы и как комплексные, длительно действующие удобрения. [c.7]

При производстве экстракционной фосфорной кислоты из некоторых фосфатов, содержащих 100—300 г/г урана, он переходит в раствор. В этом случае экстракционная фосфорная кислота содержит до 200 жг/л UaOs. Несмотря на незначительное содержание урана в природных фосфатах, иногда его целесообразно извлекать, так как количество перерабатываемого фосфатного сырья очейь велико. На некоторых зарубежных заводах уран извлекают из фосфорной кислоты 1—2%-ным раствором алкилфосфатов в керосине и после разделения фаз осаждают из раствора (в виде фторида) фтористоводородной кислотой. Регенерированный экстрагент возвращается в производственный цикл вместе со свежими порциями растворителя. Состав фосфорной кислоты после выделения урана почти не изменяется. [c.507]

Очень подробное описание анализа бериллиевых руд приводит Бруэр [2]. В платиновом тигле сплавляют 1 г тонкорастертой пробы с4 г соды. Разложение протекает в течение приблизительно 15 мин. По охлаждении помещают тигель с плавом в колбу, содержащую 60 мл соляной кислоты (I 1). По окончании растворения вынимают тигель и тщательно смывают приставшие к нему кусочки плава. Раствор после прибавления к нему 30 мл серной кислоты (1 1) выпаривают до появления белых паров. Дают охладиться и прибавляют 50 мл воды, 5 мл концентрированной соляной кислоты и в течение некоторого времени нагревают. Фильтруют через беззольный фильтр, содержащий немного бумажной кашицы, и тщателыю промывают горячей соляной кислотой (1 19). Фильтр с приставшей высушивают и прокаливают. Кремневую кислоту удаляют выпариванием с фтористоводородной кислотой, остаток сплавляют с пиросульфатом натрия, плав растворяют в воде и присоединяют к первоначальному фильтрату. К фильтрату прибавляют 40 мл 10 %-ного раствора комплексона III, несколько капель тимолового синего, нагревают до 80° и осаждают аммиаком до окрашивания раствора в темно-синий цвет. Раствор с выпавшим осадком оставляют на ночь и фильтруют через беззольный фильтр. На стенках колбы остаются приставшие в незначительном количестве частички гидроокиси бериллия. Их растворяют в горячей соляной кислоте, снова осаждают аммиаком, охлаждают и отфильтровывают через тот же фильтр. Осадок на фильтре промывают 15 раз охлажденным 2 %-ным раствором нитрата аммония (нейтрализованным по метиловому синему). После промывания фильтр с осадком высушивают и прокаливают обычным способом во взвешенном платиновом тигле. Следы окклюдированной кремневой кислоты (фосфатов, алюминия) удаляют путем вторичного сплавления с содой. К прокаленной окиси бериллия прибавляют 3 г соды и сплавляют в течение 10 мин. Плав извлекают при помощи 400 мл горячей воды и фильтруют. Остаток промывают горячей водой 15 раз. Оставшийся на фильтре остаток прокаливают и взвешивают в том же тигле, который применяли для снлавления. Таким способом исключают погрешности, вызванные коррозией платинового тигля. Растворенная платина всегда захватывается окисью бериллия. После окончательного взвешивания можно снова сплавить окись бериллия с пиросульфатом натрия, извлечь плав [c.113]

Более сложно на растворимость полугидрата влияет присутствие HF, реагирующей с Са304 (см. выше). В этом случае из-за выса- ливающего действия значительных количеств сульфат-ионов растворимость полугидрата уменьшается как вследствие частичного его разложения, так и благодаря накоплению в растворе свободной серной кислоты. В фосфорной кислоте, частично нейтрализованной окисью кальция, фтористоводородная кислота, по-видимому, вначале реагирует с фосфатом, а затем и с сульфатом кальция. В последнем случае содержание сульфат-ионов в растворе больше, чем в частично нейтрализованной фосфорной кислоте, не содержащей ионов фтора. При содержании в исходном растворе 1% СаО и 1% фтора (в виде фтористоводородной кислоты) установившаяся концентрация сульфат-ионов в жидкой фазе суспензии при 60° равна 0,60%, в то время как в отсутствие фтора она составляет всего 0,092%. [c.113]

Основным затруднением при разложении фосфатов азотной или соляной кислотой является отделение фосфорной кислоты от хорошо растворимых нитрата и хлорида кальция. При использовании кремнефтористой или фтористоводородной кислот выделяется осадок, легко отделяемый фильтрацией. Однако в этом случае регенерация кислоты требует применения высоких температур, но зато можно осзга1 ествлять процесс без дополнительных реагентов — кислот, используя фтор, содержащийся в сырье. [c.266]

При прокаливании белый хлопьевидный осадок фосфатов переходит в пирофосфаты. Состав, соответствующий HfPaO , достигается уже при температуре 700° С, однако для полноты реакции прокаливание ведут при 1000° С [11]. Фосфатный метод рекомендуется применять для анализа циркониево-гафниевых смесей, содержащих несколько процентов гафния [17—19]. Для этого смесь окислов (не менее 50 мг) переводят в сернокислый раствор сплавлением с бисульфатом калия. Осажденные фосфаты выдерживают в контакте с раствором 4—5 ч, отфильтровывают, промывают разбавленной серной кислотой, содержащей немного (МН4)зНР04 и перекиси водорода, и холодным 5%-ным раствором NH4NO3, после чего прокаливают в течение 30 мин при 1000—1050° С. Затем определенную навеску пирофосфатов обрабатывают 20%-ной фтористоводородной кислотой и после разбавления раствора осаждают гидроокиси натриевой щелочью и прокаливают до двуокисей. Отношение Hf/(Zr -f Hf) определяют по разности весов фосфатов и окислов. [c.367]

При наличии в минерале больших количеств тшркония или титана после разложения навески фтористоводородной кислотой может выделиться осадок фосфатов циркония или титана. В таких случаях осадок отфильтровывают, сплавляют с карбонатом натрия и щелочной раствор присоединяют к основному раствору. [c.288]

При взаимодействии природных фосфатов (апатита или фосфоритов ) с минеральными кислотами (НС1, HNO3) в раствор переходят хлориды и нитраты кальция, железа, алюминия, магния и других катионов, входящих в состав руды, а также фосфорная и фтористоводородная кислоты [c.225]

Пробы разлагают азотной, серной и фтористоводородной кислотами, сухой остаток сплавляют со смесью карбоната и тетрабората натрия или с бифторидом калия (с последующей обработкой серной кислотой). К аликвотной части раствора выщелоченной пробы прибавляют аскорбиновую и лимонную кислоты и комплексон П1, нейтрализуют едким натром, прибавляют боратный буфер с pH 13, затем раствор морина и флуориметрируют бериллиевый комплекс не ранее чем через 5 мин. В случае необходимости бериллий предварительно выделяют соосаждением с фосфатом титана или экстрагируют в виде ацетилацетоната. [c.208]

Технологический процесс получения фтористого кальция заключается в следующем 1-2%-ный раствор фтористоводородной кислоты, содержащий 0,1-0,2% кремнефтористоводородной кислоты, полученный при водной абсорбции отходйших фторсодержащих газов процесса переработки фосфатов, взаимодействует с меловой пульпой. [c.1]

При обработке природных фосфатов азотной кислотой иЗ влекается около 95% фтора, содержащегося в исходном сырье. Большая часть фтора переходит в раствор в виде кремнефтористоводородной кислоты, которая образуется в результате взаимодействия примесей кремнезема с фтористоводородной кислотой (см. реакции разложения фосфатов, стр. 263 и сл.). Остальная часть извлеченного фтора уходит с газовой фазой. [c.649]

Редкие земли. К фильтрату от фосфата циркония добавляют в достаточном избытке крепкий раствор едкого натра или кали для осаждения редких земель совместно с железом и титаном и оставления алюминия и кремнезема в растворе. Осадок отфильтровывают через фильтр (синяя лента), промывают 5 раз горячей водой и при помощи воды из промывалки переносят в небольшую платиновую чашку. Добавляют ровно столько фтористоводородной (но не серной) кислоты, чтобы растворить осадок, и выпаривают жидкость досуха на песчаной бане в вытяжном шкафу. Фториды железа и титана растворяют в небольшом количестве воды, содержащей несколько капель фтористоводородной кислоты, а нерастворимые фториды редких земель отфильтровывают через фильтр диаметром 7 см (белая лента), помещенный в каучуковую воронку, а фильтрат собирают в платиновую чашку. Фильтр промывают, озоляют в платиновом тигле, добавляют достаточно 50-процентной серной кислоты для разложения фторидов и все выпаривают досуха над небольшим пламенем. Незначительный осадок растворяют в очень небольшом количестве разбавленной соляной кислоты, переносят в стакан емкостью 100 мл и осаждают редкие земли в виде гидроокисей небольшим избытком аммиака. Гидроокиси фильтруют через фильтр диаметром 7 см (синяя лента), дважды промывают водой, растворяют на фильтре в небольшом количестве разбавленной соляной кислоты, раствор выпаривают досуха и остаток нагревают с несколькими каплями раствора щавелевой кислоты. Элементы редких земель останутся в виде нерастворимых оксалатов, а все прочее перейдет в раствор. Оксалаты элементов редких земель фильтруют через фильтр диаметром 7 см (белая лента), озоляют и взвешивают в виде (Се, У)гОз. На самом деле, осадок состоит из тСеОг и пХ Ог, но Боостановление СеОа в СегОз излишне при малых количествах, которые встречаются в породах. Следует подтвердить данные для элементов редких земель, растворив остаток в соляной кислоте, осадив его аммиаком, растворив и снова осадив в виде оксалата. [c.118]

Содержание закисного железа в хороших стекольных песках незначительно его можно определить из навески 1 г при помощи свежеприготовленного 0,01н. перманганата. Титан встречается главным образом в ильмените и рутиле, а цирконий — в цирконе оба особенно нежелательны для стекольного производства ввиду их крайней тугоплавкости. Цирконий можно определить из навески 2,5 г, предварительно разложенной хлорной и фтористоводородной кислотами для удаления большей части кремнекислоты, затем остаток, даже еле заметный, прокаливают и сплавляют с содой. Весовой способ осаждения циркония в виде фосфата (описанный на стр. 117), обычно применяемый при анализе силикатных пород, не в состоянии обнаружить менее 0,01 % 2г02, даже если брать навеску не менее 1 г, поэтому следует предпочесть современный колориметрический метод. Грин [2] воспользовался для точного колориметрического определения циркония в силикатных породах красным лаком, образуемым ализаринсульфонатным комплексом циркония. Метод применим к определению окиси циркония при содержании его до 0,275 мг точность достигает 0,003 мг окиси циркония. До- сих пор не воз1никала необходимость в определении столь малых количеств циркония в породах, но не исключена возможность, что найдутся случаи, когда этот метод окажется лолезным. [c.185]

Изделия из магния и его сплавов также очищают в кислых или щелочных составах, после чего фосфати-руют пли хроматируют 11]. Для удаления оксидной пленки на изделиях из алюмивия и его сплавов применяют обработку в кислых или щелочных средах с последующим осветлением поверхности в растворах азотной кислоты, либо в смесях азотной и фтористоводородной кислот. Качество электроосажденного покрытия значительно улучшается после обработки изделий из сплавов алюминия в растворах, содержащих ионы шестивалентного хрома, активный фтор и ускорители. Хорошие результаты дает также предварительное фосфатирование поверхности [1 2]. [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология