Натрий гидроокись очистка

Перед разложением раствор алюмината натрия подвергают очистке от примесей соединений железа и кремневой кислоты. Осадок отделяют от раствора фильтрованием, влажную гидроокись сушат. [c.28]

Кальция соединения. Окись кальция СаО (негашеная известь) И гидроокись кальция Са(ОН)г (гашеная известь) применяются 1) взамен гидроокиси натрия для нейтрализации масел кислотной очистки и удаления из нефтяных фракций сероводорода и органических кислот 2) в производстве смазок — кальциевых (солидолов) и кальциево-натриевых. [c.310]

Для тонкой очистки от СОз используется гидроокись натрия. Скорость абсорбции СО2 в системе карбонат — гидроокись натрия значительно выше, чем в системе карбонат — бикарбонат. [c.271]

Соли очищают многократной перекристаллизацией. При нитратах и хлоридах для очистки от мышьяка можно применять гидроокись железа, <ак это описано при очистке хлористого натрия для приготовления судебно-химически чистой соляной кислоты. [c.28]

Едкий натр и сода, содержащиеся в обратном рассоле, взаимодействуют с солями кальция и магния в сыром рассоле, образуя труднорастворимые карбонаты кальция и гидроокись магния, отлагающиеся на частицах образовавшегося ранее осадка. Вследствие этого осадок становится крупнодисперсным и легко-осаждающимся. Для лучшей очистки и повышения производительности осветлителя в нижнюю зону кольцевого пространства через воздухоотделитель 19 по трубе 17 подается раствор гидролизованного полиакриламида. [c.99]

Более прогрессивная система регенерации цветных металлов спроектирована для Запорожского автомобильного завода. Схема, в основу которой положено строгое разделение потоков по видам соединений металлов, изображена на рис. 33. По этой схеме хромсодержащие стоки обрабатывают реагентным методом с помощью бисульфита натрия, из никельсодержащих выделяется гидроокись никеля. Предполагается получать 300 т/год обезвоженной гидроокиси с содержанием 10—20% никеля. Оставшиеся после обработки растворы нейтрализуются и после отстойников проходят ионообменную очистку. В результате достигается рециркуляция воды и регенерация наиболее ценных компонентов — хрома и никеля. [c.243]

Гидролиз с Са(0Н)г более предпочтителен при определении ниацина в муке, крупах, хлебобулочных изделиях, сырах, сухих молочных продуктах, сухих пищевых концентратах, овощах, ягодах и фруктах. Гидроокись кальция образует с сахарами и крахмалом соединения, почти полностью нерастворимые в охлажденных растворах. В результате экстракт, полученный при обработке Са(ОН)г, содержит меньше веществ, мешающих химическому определению. Тем не менее и при этом способе гидролиза в фильтрате всегда присутствуют в большем или меньшем количестве посторонние окрашенные вещества, мешающие колориметрическому анализу, а также соединения, способные вступать во взаимодействие с добавляемыми реактивами с образованием окрашенных продуктов реакции. Чтобы уменьшить влияние этих мешающих веществ используют обработку гидролизата концентрированным раствором сернокислого цинка. При добавлении к смеси раствора едкого натра образуется желатинообразный осадок 2п(ОН)2, который удаляет из раствора многие типы веществ и является хорошим очищающим агентом. Этот способ очистки весьма прост, достаточно эффективен и рекомендован для применения Ассоциацией химии витаминов [37]. [c.200]

Гидрид натрия благодаря способности легко восстанавливать окислы находит широкое применение для удаления окисных пленок с металлических изделий [9, 30а, 229—235]. Металлическую деталь, подлежащую очистке, погружают в расплавленную гидроокись натрия, содержащую 1,5—2% гидрида натрия при 360—385°С. Такая обработка в ваннах обычно длится несколько минут (0,5—20). Окислы металлов при этом восстанавливаются до свободных металлов, которые осаждаются на дне ванны. Обработанное изделие горячим опускают в холодную воду. Образующийся пар способствует лучшему отставанию оставшихся продуктов восстановления от поверхности металла. После промывания водой для окончательной очистки деталь иногда промывают слабым раствором кислоты. Способ пригоден для всех металлов, которые не [c.74]

Производство присадок СБ-3 и СК-3 состоит из стадий сульфирования дизельного масла, нейтрализации (омыления) сульфированного масла, сушки и центрифугирования присадки. В производстве используются бакинское дизельное масло Д-11 селективной очистки, серный ангидрид и гидроокись бария (для получения присадки СБ-3) или 20%-ный раствор едкого натра и хлористый кальций (для присадки СК-3). [c.258]

При использовании в качестве катализатора гидроокиси или солей меди наряду с окислительным катализом наблюдается основной катализ. Ионы гидроксила ускоряют процесс окисления сульфида меди, поэтому рекомендуется использовать гидроокись или соли меди при очистке сточных вод от гидросульфида и сульфида натрия с рН>13. При рН = 13 основным продуктом окисления сульфида меди является тиосульфат, при pH = 14 единственным продуктом окисления является сульфат. [c.75]

Калия соединения. Фосфат калия К3РО4 и карбонат калия (поташ) К2СО3 применяются для очистки газа от сероводорода гидроокись калия КОН иногда используется взамен гидроокиси натрия при очистке нефтяных дистиллятов. Свойства соединений калия приводятся в табл. 6.6. [c.310]

Натрия гидроокись (едкий натр, каустическая сода) ЫаОН. Применяется для удаления сероводорода и низших меркаптанов из сжиженных газов, бензиновых и керосиновых дистиллятов, для под-щелачивания нефти, удаления из нефтепродуктов следов серной кислоты и кислых продуктов реакции после сернокислотной oчи ткиJ очистки инертного газа от СО2, в производстве алкилфенольных присадок, натриевых и кальциево-натриевых смазок. [c.311]

Электролизер работает при разности потенциалов на электродах, равной примерно 5 В. Боксит представляет собой смесь минералов алюминия [А1НО2, А1(0Н)з], содержащую некоторое количество окиси железа. Очистку боксита производят обработкой раствором едкого натра, который растворяет гидроокись алюминия с образованием алюминат-иона А1(0Н) 4, а окись железа не растворяет [c.326]

Гейнс [34] описал методику очистки цианистого-С калия (содержащего карбонат и гидроокись) превращением в цианя-стый-С натрий в статье приведена схема используемого прибора. Цианистый-С водород выделяют с помощью 18 н. серной кислоты (60°), сушат над пятиокисью фосфора в токе азота, конденсируют в спиральной ловушке, охлаждае.мой сухнм льдом, поглощают метанольным раствором едкого кали и анализируют титрованием аликвотной части раствора нитратом серебра. Избыток цианистого водорода оттитровывают раствором едкого натра в метиловом спирте выход 85%. [c.656]

При применении пластификатора очень важное значение имеет сохранение его цвета в процессе переработки пластифицированного полимера и при эксплуатации готового изделия. В этой связи большое влияние на цвет пластифйкатора оказывает технология его получения. Особенно это относится к способу очистки сложного эфира от примесей катализатора этерификации (серной кислоты, арилсульфокислот, алкилатов металлов) и продуктов его этерификации. Так, при взаимодействии арилсульфокислот со спиртами образуются термостойкие диалкилсульфаты, разлагающиеся с образованием радикала сильной кислоты, которая вызывает ос-моление органических соединений. Смолообразные продукты способствуют изменению первоначального цвета пластификаторов. Для сохранения цвета пластификатор-сырец осветляют различными способами [59, 65—76]. Так, эфир-сырец обрабатывают озоном при 10—100 °С с последующим восстановлением (водородом А присутствии никеля Ренея, сульфитами щелочных металлов и пр.) и дополнительной промывкой водными растворами гидроок- сидов щелочных металлов [65, 68]. Сообщается об осветлении сложного эфира воздухом или кислородом [66]. Чаще всего эфир-сырец подвергают действию сухой кальцинированной соды [68, 69] или ее 10%-ным водным раствором [70], 0,1—5%-ным водным раствором гидроксида, карбоната или бикарбоната аммония, натрия, калия [71]. Применяется также обработка сложного эфира оксидами, гидрооксидами щелочно-земельных металлов [72], активированным оксидом алюминия или оксидом алюминия с примесью оксида кремния [73]. Готовый пластификатор дополнительно обрабатывают сорбентами в индивидуальном виде или в виде смеси с оксидами натрия, магния, алюминия, кремния, железа, взятыми в количестве до 10% от массы эфира в токе инертного газа при 100—150°С в течение 0,1—3 ч [74]. Для тех же целей может применяться щелочной активированный уголь [75] или ионообменные смолы [76]. [c.105]

Едкий натр является наиболее эффективным реагентом для удаления вредных компонентов из бензина. Важной задачей исследователей и проектировщиков является изыскание способов его применения без сброса в водоемы ядовитых стоков. Однако сама активность едкого натра создает в этом направлении большие трудности насколько гидроокись натра легко вступает в реакцию с кислыми компонентами бензина, настолько же трудно происходят процессы превращения образовавшихся солей в едкий натр. Поэтому наряду с поисковыми работами, направленными на создание процессов регенерации едкого натра, закономерны поиски путей замены его другими щелочными реагентами, сравнительно легко регенерируемыми. За последние десятилетия для этой цели предлагалось несколько таких реагентов. В частности, ЛенНИИ н ВНИИ НП исследовали трикалийфосфатный процесс очистки бензинов от сероводорода. Однако отсутствие в СССР массового производства [c.100]

Хотя тиофен не изменяется при кипячении с натрием (этот процесс используют для очистки тиофена), однако он разлагается калием с образованием сульфида. Перекись водорода частично разлагает тиофен с образованием серной кислоты. Иодистоводородная кислота при 140° превращает тиофен в серу, сероводород и другие продукты реакции. При длительном контакте с концентрированной серной кислотой тиофен разлагается с образованием сернистого газа. Гидроокись таллия превращает тиофен в янтарный альдегид, который в ходе реакции окисляется до янтарнокислого таллия [24]. Дымящая азотная кислота взаимодействует с тетрабромтиофеном, давая диброммалеиновую кислоту [25]. 2-Бром- или 2-иодтиофен дают с пиперидином при 200—240° вещество, которое при гидрировании превращается в 1,4-ди-пиперидинбутан [26]. [c.169]

Черед процессом экстракции можно разделить торий и РЗЭ ла соответствующие концентраты. Для этого гидроокись тория осал<дают предварительно едким натром при pH = 5,8. Если исходный монацит содержал некоторое количество апатита, который -практически не вскрывается едким натром, но вскрывается азотной кислотой, то нитратные растворы непригодны для экстракции из-за наличия в них Р0 . Чтобы избавиться от апатита, перед щелочным вскрытием концентрат предварительно кипятят в азотной кислоте в течение 3 ч. При вскрытии монацита щелочью в раствор переходит примерно 99,5% тория и РЗЭ. Вскрытие монацита едким натром является перспектпв- 1ым способом. Преимуществом его перед сернокислотным методом является отделение уже на первой стадии фосфора от тория и РЗЭ с получением тринатрийфосфата. Экстракционная очистка урана, тория и РЗЭ при использовании этой схемы существенно облегчается отсутствием значительных количеств сульфат- и фосфат-ионов в осадках гидроокисей. [c.119]

Регенерационное концентрирование, очистка и обмен — примеры ионообменных процессов, при которых сначала данный ион из одного раствора сорбируется ионообменной смолой, а затем десорбируется в другой раствор. Если сорбируется ион целевого продукта, то это пример регенерации и концентрирования, если ион представляет собой нежелательную примесь, то это пример процесса очистки раствора. При обмене существо процесса заключается в превращении одной соли в другую, например, гидроокиси кальция в гидроокись натрия. Когда концентрация ионов, которые должны быть превращены в другую форму (например, кальциевый и магниевый ионы, находящиеся в воде, в натриевый или водородаый ионы), составляет несколько частей на десять тысяч, целесообразно проектирование аппаратов с неподвижным слоем смолы, продолжительность рабочего цикла или загрузочного периода которых будет много часов или даже несколько суток, а длительность регенерации не превысит 2 ч, С другой стороны, в более сложных сорбционно-десорбционных процессах, с относительно высокими концентрациями веществ и более сложной регенерацией или десорбцией, за несколькими минутами загрузочного периода может следовать многочасовая регенерация, В этом случае, чтобы обеспечить непрерывный процесс, потребовалась бы большая батарея аппаратов с огромным объемом смолы. Значительные капиталовложения в сочетании с высокими издержками производства часто делают такие процессы экономически нецелесообразными. [c.138]

Реагентная очистка сточных вод сводится к тому, что шести-валентный хром в кислой среде восстанавливается до трехва-лентного, который затем какой-либо щелочью переводится в нерастворимую гидроокись хрома Сг(ОН)з, удаляемую осаждением. Успешное восстановление идет в кислой среде при pH = 2—4. Стабильность значения pH обеспечивается добавками кислоты. В качестве восстановителя чаще всего применяется бисульфит натрия МаНЗОз. Реакция восстановления идет по схеме [c.173]

Кислород из раствора вытесняли очищенным азотом. Хлористый калий (х. ч.) и сульфид натрия (ч. д. а.) дважды перекристаллизовывали из биди-стиллята. Гидроокись натрия имела квалификацию х. ч. Все растворы, особенно для емкостных измерений, готовили па свежевд бидистилляте. Металлическую ртуть после обычной химической очистки перегоняли в вакууме. Все потенциалы отнесены к нормальному каломельному элек троду. [c.261]

Очистка таллия. Таллий после удаления эфира и разбавления остатка 0,3 НС1 осаждают NH4OH (1 10). Осадок гидроокиси таллия растворяют ъ 2N НС1 и добавляют сульфит натрия для восстановления до Т1 +. После удаления избытка SOn добавляют 10%-ный раствор KJ, доводя концентрацию KJ в растворе до 1%- Осадок центрифугируют, промывают несколько раз водой с несколькими каплями KJ и растворяют в 6 Л/ НС1 в присутствии брома, при этом Т1 + окисляется до Т1 +. После удаления брома кипячением таллий экстрагируют двумя порциями эфира по 3—5 мл. Эфир удаляют, разбавляют остаток 0,3 НС1 и осаждают таллий аммиаком. Гидроокись таллия растворяют в уксусной кислоте, восстанавливают таллий сульфитом натрия и осаждают 1%-ным раствором хромата калия. Осадок дважды промывают [c.103]

Очистка от механических примесей достигается от стаиваиием и фильтрацией рассола, а от химических — осаждением их в виде малорастворимых соединений. Для этого рассол обрабатывают содой, едким натром и хлористым барием и осаждают углекислый кальций, гидроокись магния и сернокислый барий. Осаждение ведут из холодного или подогретого рассола. В последнем случае получаются более крупнокристаллические и быстрее отстаивающиеся осадки. Порядок осаждения различен. В том случае, когда предполагается использование осадка сернокислого бария как ценного отхода, осаждают иредваритслыю [c.345]

Выделение и очистка цинка. К фильтрату после отделения сульфата меди прибавляли сухой ацетат натрия для создания буферной среды. В нагретый раствор пропускали сероводород до полной коагуляции выделяющегося сульфида цинка. Отфильтрованный осадок растворяли в 10 мл 1 н. азотной кислоты, раствор кипятили до удаления сероводорода. После охлаждения раствора цинк осаждали добавлением 3 мл родано-меркуриата калия. Осадок центрифугировали, промывали 2—3 раза водой и растворяли при кипячении в 5 мл 2 н. HNO3. Затем раствор охлаждали, разбавляли водой до 10 мл, пропускали сероводород и осадок сульфида ртути отфильтровывали. К фильтрату после разбавления его водой до объема 30 мл добавляли 5 мг висмута в виде раствора азотнокислой соли и осаждали BI2O3. Осадок отфильтровывали. К фильтрату после удаления сероводорода кипячением добавляли 0,5 мл раствора хлорного железа. Аммиаком осаждали гидроокись железа, которую отфильтровывали. Фильтрат упаривали до объема 15—20 мл, подкисляли азотной кислотой до концентрации 1 н. и осаждали цинк добавлением 4 мл раствора рода-номеркуриата калия. Осадок роданомеркуриата цинка центрифугировали, промывали водой, спиртом, эфиром и после высушивания при 105 — 115° наносили на мишень и взвешивали. [c.66]

Процесс получения медноаммиачного шелка основан на рас-творидтости целлюлозы в 25%-ном аммиаке и 40%-ном растворе сульфата меди. Исходным сырьем служит особо чистая целлюлоза—облагороженная, содержащая 96—98% а-целлюлозы, а также хлопковый лннт, которые должны подвергаться тщательной предварительной очистке. После двухчасового перемешивания целлюлозы с указанными реагентами получается кашица, содержащая 13% целлюлозы. К ней добавляют 8%-ный раствор едкого натра. При этом основная соль uSOJ переходит в гидроокись меди и образуется прозрачный прядильный раствор, содержащий 7,5% целлюлозы. Растворению (при 24 ) способствует введение ограниченного количества воздуха при это.м вязкость раствора у.мень-шается. Если вязкость снижается слишком быстро, процесс окисления можно затормозить введением сульфита натрия. [c.421]

Гидроокись аммония по своему влиянию подобна спирту. Гидроокись натрия раств>орима в сильной гидроокиси аммония нли жидком аммиаке, но силикат натрия нерастворим. Мускатом и Эрсом [34] запатентован способ очистки гидроокиси натрия от небольшого количества силиката натрия, по которому при некоторых высоких концентрациях аммиака и воды слой, богатый аммиаком, растворяет гидроокись натрия, в то время как силикат натрия в системе аккумулируется в несмешивающемся нижнем слое. [c.35]

Очистка растворов солей кобальта от примеси марганца осуществляется посредством осаждения небольшой части кобальта щелочным раствором гипохлорита натрия, так как при этом примесь марганца в значительно большей степени переходит в твердую фазу, чем гидроокись кобальта [2] (возможно также применение отдельно приготовленного свежеосажден-ного и промытого водой осадка черной гидроокиси кобальта). [c.105]

Электролизер работает при разности потенциалов на электродах, равной приблизительно 5 В. Боксит представляет собой смесь соединений минералов алюминия [АШОг, А1 (ОН)з], содержащую некоторое количество окиси железа. Очистку боксита производят путем обработки его раствором едкого натра, в котором гидроокись алюминия растворяется с образованием алюминат-иона АЦОН) , а окись железа в раствор не переходит [c.477]

Осуществленная яо рекомендациям фирмы ourtaulsd действующая очистная станция для биологической очистки стоков заЕо а I roit R yal в США описана Ретманом [46]. Станция состоит из усреднителя, дозирующего бачка с сифоном, круглого биофильтра (диам. 36,6 м, высотой 183 см) и резервуара с насосами для оборотной воды. Зарядка биофильтра производится илом, соз ревшим и разбавленным водой, который подается из двухъярусных отстойников хозяйственно-фекальной канализации Ч8 рез дозирующий бачок и спринклеры. Смесь промышленных стоков с активным илом рециркулировала непрерывно. В нее добавляли глюкозу и гидроокись натрия до pH =9. Едкого натрия добавляли столько, чтобы суточное приращение pH не превышало 0,5. Стоки глюкозы я сульфит подавали в дозирующий бачок, с помощью которого регулировалось также количество подаваемых яа очистку стоков. [c.73]

Технические карбонат или гидроокись лития, употребляемые в производстве хлорида, содержат значительное количество примесей, поэтому для получения хлористого лития, отвечающего требованиям электролиза, исходные продукты обычно подвергают предварительной очистке. Если исходным сырьем является карбонат лития, то для его очистки может быть использован способ Труста — перекристаллизация карбоната лития путем перевода его в хорошо растворимый бикарбонат лития [127]. После перекристаллизации карбоната лития, содержащего 0,87% S0 — и 0,5% щелочных металлов (в пересчете на натрий), может быть получен продукт, содержащий следы серы и 0,03—0,07%натрия [128]. [c.164]

Наиболее дещевым сырьем для производства хлора и каустической соды являются природный рассол и рассол, полученный подземным выщелачиванием залежей каменной соли. В последнем случае в скважину, пробуренную в пласт соли, нагнетают артезианскую воду и получают раствор хлорида натрия. Кроме хлорида натрия такой рассол содержит сульфат натрия, соли кальция, магния и механические примеси. Сырой рассол поступает в отделение очистки и приготовления рассола. Здесь проводят его карбонизацию (вводят в рассол СО2) для связывания ионов кальция в малорастворимую соль СаСОз. Ионы магния связываются в гидроокись щелочью, содержащейся в обратном рассоле. Удаление механических примесей и образовавшихся осадков СаСОз и Мд(ОН)г проводят в осветлителях, отстойниках и фильтрах. Для [c.10]

Производство состоит из стадий обработки керосина хлоридами серы (осернения), алкилирования фенола полученными хлорпроиз-водными, нейтрализации продуктов алкилирования, перегонки непрореагировавших веществ, сернокислотной очистки, омыления бис-(фенолалкилен)-сульфида и центрифугирования присадки. В синтезе используют керосиновую фракцию продуктов термического крекинга мазута, хлориды серы, фенол, гидроокись бария, серную кислоту, едкий натр, масло-разбавитель и хлористый алюминий (катализатор). [c.265]

На один моль л-диамина необходимо брать два моля одинаковых или различных моноаминов. В молекуле п-диамина о-положение должно быть свободно, а в молекуле моноамина должны быть свободны п-положение для образования индамина и лг-положение — для того, чтобы можно было осуществить циклизацию в азин. Второй моноамин, вступающий в реакцию с индамином, должен быть первичным. В качестве окислителя применяют гидроокись железа, хромовую кислоту и двуокись марганца, являющуюся отходом сахаринового производства. Сафранин В вытеснен в крашении Сафранином Т, но нашел применение в фотографии в качестве десенсибилизатора, позволяющего проявлять панхроматические пластинки в рассеяном свете. Продажный Сафранин Т (Г. Вильямс, 1859) (ВАЗР С1 841), в основном состоит из высшего гомолога, получаемого из неочищенного о-толуидина, содержащего анилин. о-Толуи-дин сначала обрабатывают ограниченным количеством азотистой кислоты для частичного превращения первичных аминов в аминоазосоединения, которые затем непосредственно восстанавливают железом и кислотой до смеси анилина, о-толуидина, п-фенилендиамина н п-толуилендиамина. Эту смесь моно- и диаминов затем окисляют до индамина и проводят азиновую циклизацию. Сафранин Т экстра концентрированный является однородным и симметрично построенным соединением, получаемым восстановлением о-аминоазотолуола в смесь о-толуидина и п-толуилендиамина, окислением этой смеси бихроматом и соляной кислотой и последующей конденсацией с анилином при кипячении после нейтрализации массы карбонатом кальция. Для очистки красителя его обрабатывают бихроматом и серной кислотой при 95°, подщелачивают кальцинированной содой, добавляют сульфид натрия, фильтруют и высаливают краситель. Сафранин Т красит хлопчатобумажную ткань по танниновой протраве [c.877]

Одним из наиболее интересных и перспективных методов очистки является окисление кислородом воздуха в присутствии катализаторов, позволяющих производить очистку при обычных условиях. В качестве катализаторов различными исследователями испытывались гидроокись и соли железа, соли меди и марганца, а также активированный уголь. Данные различных исследователей довольно разноречивы. Так, одни авторы, используя в качестве катализатора при очистке артезианских и дренажных вод от сероводорода гидроокись железа, указывают, что окисление идет быстро и что единственным продуктом окисления является элементарная сера [1]. Другие авторы указывают, что гидроокись железа не оказывает каталитического влияния при очистке отработанных щелочей от сульфида натрия [2]. При очистке газов от сероводорода железосодовым способом наряду с образованием элементарной серы в незначительных количествах образуется тиосульфат. Причины образования тиосульфата выяснены не полностью. Обычно считается, что образующийся гидросульфид натрия окисляется кислородом воздуха до тиосульфата. В то же время вполне допустимо предположение, что тиосульфат образуется при окислении сульфида железа. [c.67]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология