Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Неньютоновская вязкость и молекулярный вес

    Из-за сильного межмолекулярного взаимодействия для растворов дезоксирибонуклеиновой кислоты характерна неньютоновская вязкость [ПО], т. е. значительная зависимость вязкости от скорости сдвига, особенно при высоких значениях pH, когда растворы кислоты часто обладают гелеподобными свойствами. Вязкость сильно зависит от небольших изменений pH и ионной силы она уменьшается при понижении pH или при повышении ионной силы. Поэтому вязкость не может служить критерием молекулярного веса, хотя определения вязкости используются в радиационно-химических исследованиях дезоксирибонуклеиновой кислоты. [c.250]


    В маслах, содержащих полимеры, происходит резкое снижение вязкости, если превышена определенная скорость сдвига. Зависимость вязкости от скорости сдвига увеличивается с повышением молекулярной массы полимеров, вводимых в масло (рис. 8). Эта зависимость снижается по мере повышения температуры и смещается в область более высоких скоростей сдвига. Структура и концентрация полимерного загустителя оказывают ярко выраженное влияние на неньютоновскую вязкость масла (рис. 9) [2.25]. [c.25]

    Коэффициент пропорциональности г) называется динамической вязкостью, а величина, обратная т], называется текучестью. Часто в технических расчетах используется кинематическая вязкость т]/с = , где с —плотность жидкости. Жидкости, подчиняющиеся закону Ньютона для течения, называются ньютоновскими. В жидкостях вязкость обусловлена межмолекулярными взаимодействиями. Следует отметить, что даже нефтяные молекулярные растворы не всегда являются ньютоновскими жидкостями. Изучение неньютоновского неведения нефтей н нефтепродуктов представляет значительный интерес как в теоретическом, так и в прикладном отнощении [91]. [c.51]

    Если полимер имеет очень широкое молекулярно-массовое распределение, то даже при малых напряжениях сдвига течение расплава является неньютоновским и мы наблюдаем постоянное снижение вязкости с ростом напряжения сдвига. [c.165]

    Связь между зависимостью вязкости от градиента скорости и шириной молекулярно-массового распределения установлена в работах [36, 37]. При сравнении полимеров с широким и узким ММР, но с одинаковой средней молекулярной массой, оказалось, что образец с широким ММР проявляет неньютоновские свойства при более низких скоростях течения, чем образец с узким ММР. Вместе с тем качественное сравнение разных партий материала по [c.78]

    Наиболее подробно изучена связь между М. м., М.-м. р. и вязкостью расплава полимера (см. Молекулярная масса). Вязкость расплавов т] при нулевой скорости сдвига обычно зависит только от среднемассовой М. м. (т1 = КМи , где К — константа) и при одной и той же Му, не зависит от особенностей М.-м. р. Расплавы полимеров — неньютоновские жидкости, и их вязкость зависит от скорости сдвига, причем форма зависимости определяется М.-м. р. полимера. Вязкость полимеров с узким (Л/ /Л/ == 1- -1,2) М.-м. р. в широком диапазоне скоростей сдвига мало изменяется, а при нек-рой критич. скорости сдвига наблюдается срыв течения (см. Вязкость). Вязкость полимеров с более широким распределением уменьшается при увеличении скорости сдвига, причем характер изменения зависит от М.-м. р. [c.145]


    В отдельных случаях, в частности при обработке некоторых материалов органического происхождения (с большой молекулярной массой), кинетика экстрагирования существенно зависит от предварительной (ранней) обработки материала. Такие материалы после диспергирования при взаимодействии с растворителем в экстракторе ведут себя (как и большинство концентрированных суспензий) подобно неньютоновским жидкостям с аномальной вязкостью. [c.118]

    В области скоростей и напряжений сдвига, в которой полимеры ведут себя как неньютоновские жидкости, зависимость вязкости от молекулярной массы ослабевает с увеличением интенсивности их деформирования (рис. 8.8). [c.223]

    Все изложенное выше свидетельствует о том, что неньютоновское течение является одним из проявлений релаксационной природы полимерных систем, и оно тем заметнее, чем больше полимолекулярность полимера. Поэтому, если сравнить даа полимера с одинаковой среднемассовой молекулярной массой М гс, НО С рЭЗ-кым ММР, то можно увидеть, что аномалия вязкости более резко выражена для систем, отличающихся более значительной полидисперсностью. [c.227]

    На основании измерения наибольшей ньютоновской вязкости расплава можно оценить только М . Однако приведенные в монографии [208, с. 179] данные свидетельствуют, что при молекулярных массах выше критической неньютоновское течение расплава полимера имеет место при тем меньших скоростях сдвига, чем больше молекулярная масса и чем шире ММР. Это говорит о связи ММР с формой и расположением кривой течения расплава. В настоящее время установлено, что получить инвариантную зависимость t] = [(g, М) для всех типов ММР и любой полидисперсности невозможно. Тем не менее, исследование зависимости градиентной вязкости расплава линейных полидисперсных полимеров от Мп и вида ММР позволило получить аналитические соотношения, на основе которых возможен количественный анализ ММР нерастворимых полимеров. [c.197]

    Следующий вопрос относится к соотношению условий проявления полимерами узкого распределения аномалии вязкости и переходу в высокоэластическое состояние. Переход полимеров в это состояние на режимах неньютоновского течения следует ожидать для образцов полимеров с молекулярными весами порядка пяти их критических значений, когда еще не достигнута высокая однородность сегментной плотности. Мо кет ли снижение эффективной плотности зацеплений под влиянием деформирования отодвигать переход полимера в высокоэластическое состояние в сторону более высоких скоростей деформации Действительное положение в этой практически очень важной области молекулярных весов остается неясным. [c.159]

    Было установлено, что разбавленные растворы некоторых полимеров являются неньютоновскими жидкостями, т. е. для этих систем величина градиента скорости не пропорциональна приложенному напряжению сдвига таким образом, кажущаяся вязкость, определенная способом истечения жидкости через капилляр, зависит от величины давления. Полимеры, обнаруживающие это явление, обычно обладают очень высоким молекулярным весом или имеют растянутую конфигурацию молекул, обусловленную относительно высокой жесткостью структуры цепи (например, полиэлектролиты, производные целлюлозы высокого молекулярного веса). Указанная зависимость возникает тогда, когда достаточно длинные молекулы попадают в поле течения, в котором имеется градиент скорости, и разделенные большим расстоянием участки одной макромолекулы стремятся двигаться друг относительно друга. В результате [c.260]

    Закон трения Ньютона справедлив для всех газов и многих жидкостей с низкой молекулярной массой ньютоновские жидкости). Однако ряд жидкостей (например, растворы полимеров, пасты, суспензии) обнаруживают более сложные вязкостные свойства, которые не могут быть описаны законом Ньютона неньютоновские жидкости). Для неньютоновских жидкостей вязкость зависит не только от параметров состояния, но и от условий течения. Зависимость между касательным напряжением [c.24]

    Теперь сопоставим реологические свойства двух полимеров, обладающих одинаковой и наибольшей ньютоновской вязкостью, а значит и одним и тем же средневесовым молекулярным весом, но различным молекулярно-весовым распределением. Пусть у полимера А молекулярно-весовое распределение уже, чем у полимера Б. При увеличении скорости сдвига высокомолекулярные фракции полимера Б не смогут успевать деформироваться вслед за изменением напряжения, т. е. скорость сдвига превысит характерную частоту релаксации этих фракций, поэтому эффективная вязкость полимера Б снизится в большей степени, чем полимера А. Другими словами, реологические свойства полимера Б оказываются более неньютоновскими , чем полимера А. Однако если продолжать увеличивать скорость сдвига, то будут достигаться характерные релаксационные частоты полимера Л и начнет уменьшаться его эффективная вязкость в той же степени, в которой при меньших скоростях сдвига уменьшалась эффективная вязкость полимера Б. Понятно также, что прн очень высоких скоростях сдвига вязкость полимера А может стать ниже, чем вязкость полимера Б, так как в полимере В еще будут оставаться такие низкомолекулярные фракции, характерные релаксации которых окажутся непревзойденными при этих скоростях сдвига. Таким образом, как общее правило, следует ожидать, что полимер с более широким молекулярно-весовым распределением в большей степени проявляет свои неньютоновские свойства, чем полимер с более узким молекулярно-весовым распределением, но при достаточно высоких скоростях сдвига кривые течения этих полимеров могут пересечься. [c.94]


    В настоящее время убедительно доказано, что неньютоновское течение полимерных материалов оказывается следствием их полидисперсности. До некоторого предела, определяемого критическими скоростями деформации и напряжениями, при которых материал отрывается от стенок формующего канала (расплав срывается ), монодисперсный полимер ведет себя как ньютоновская жидкость, характеризуемая значением наибольшей ньютоновской вязкости (r o). Экспериментальные данные показывают, что с весьма хорошей точностью зависимость т]о от молекулярной массы (M j для линейных монодисперсных полимеров выражается универсальным законом tio (jW) > . Для полидисперсных полимеров закон остается тем же, но при этом используется усредненное значение молекулярной массы  [c.202]

    Адгезионные присадки. Адгезия смазочных масел к металлической поверхности и, следовательно, смазочная эффективность улучшаются введением противозадирных присадок (см. раздел 9.5). Но увеличение вязкости предотвращает ненужные потери масла при сливе, просачивании или разбрызгивании. На основе принципов, рассмотренных в разделе 9.2, в качестве адгезионных присадок применяют высокомолекулярные углеводороды, которые резко увеличивают вязкость, например, полибутены с молекулярными массами в пределах от 250 ООО до 15 ООО ООО. Их вводят в виде концентратов в минеральном масле для придания маслам ярко выраженных неньютоновских свойств, так что при высоких скоростях сдвига в точке смазывания вязкость масла относительно мала вследствие временной потери вязкости, но в нормальных условиях вязкость очень велика. Однако из-за высокой молекулярной массы адгезионные присадки очень чувствительны к напряжению сдвига и к высоким температурам. В результате этого непрерывно увеличивается постоянная потеря вязкости (см. раздел 9.2). [c.230]

    Расчеты Бики выполнены для монодиснерсного полимера. Однако многие исследователи наблюдали влияние молекулярно-весового распределения на неньютоновскую вязкость расплавов полимеров. Ван дер Вегт [42] предложил эмпирический метод учета этого эффекта. Он показал, что построение зависимости ту/1Т (, от произведения дает практически совпадающие кривые для полипропилена с разными знaчeJ я и средневесового молекулярного веса и коэффициента Q iQ = На рис. XVI.3 воспроизводится такая обобщенная кривая.  [c.271]

    Известно, что вязкость при установившемся течении для некоторого образца полистирола со средним молекулярным весо.м 240000 ])авна 4-10 при 220 С. Чему равен динамический модуль и действите.тьная часть динамической вязкости при частоте 1 гц и кажущаяся неньютоновская вязкость при скорости сдвига 6 сск (все значения при 180 С)  [c.479]

    Можно найти ряд уравнений состояния типа формулы (3.68), которые предсказывают неньютоновскую вязкость, нормальные напряжения при установившемся сдвиге и релаксацию напряжения. Среди наиболее удачных уравнений такого типа следует отметить уравнение, предложенное Сприггсом [36]. Оно основывается на обобщенной модели Максвелла, преобразовании из конвективной системы координат по Олдройду [37, 38] и результатах некоторых молекулярных теорий [39, 40]. При выводе уравнения вначале преобразуют формулу (3.73) таким образом, чтобы она удовлетворяла принципу [c.116]

    Для претгаратов с большим молекулярным весом и высокой вязкостью важное значение могут иметь два других гидродинамических метода двойное лучепреломление в потоке и измерения неньютоновской вязкости. При измерениях двойного лучепреломления в потоке с помощью оптических средств неносредственно наблюдают направление и степень преимущественной ориентации. В неньютоновской вискозиметрии ориентация проявляется в снижении характеристической вязкости с увеличением скорости сдвига. Теория и практика метода двойного лучепреломления в потоке рассмотрены в ряде обзоров [200—202]. Неньютоновская вискозиметрия описана в обзоре Янга [149]. Оба метода позволяют вычислить коэффициент вращательной диффузии. Если предположить, что молекула велика и обладает высокой асимметрией, этот коэффициент можно использовать для измерения длинной оси молекулы [149]. [c.79]

    Полезную информацию можно получить из измерений двойного лучепреломления в потоке и неньютоновской вязкости только в том случае, если имеется уверенность в высоком молекулярном весе изучаемого образца. Малые молекулы даже с очень высокой асимметрией идхеют слишком высокий коэффициент вращательной диффузии. Если хоть какое-либо двойное лучепреломление обнаруживается на высоких скоростях сдвига, жесткие сферические формы можно исключить. Однако важнейшее применение этого явления состоит в качественной и полуколичественной оценке симметрии и гибкости очень больших молекул, таких, как некоторые гликопротеины из эпителиальной слизи. Такая информация представляет некоторую ценность, если практически трудно определить коэффициент диффузии (см. стр. 61). [c.82]

    ОНЖ представляет собой объединенную группу уравнений, построенных эмпирически, полуэмпирически или вытекающих из молекулярных теорий, предназначенных описывать неньютоновское (зависящее от сдвига) поведение жидкости. Этими определяющими уравнениями охватываются различные способы описания зависимости вязкости от скорости сдвига. Имеется только одно общее требование. Поскольку вязкость—скаляр, она должна быть функцией только трех (скалярных) инвариантов тензора у. [c.153]

    Анализ широкого набора экспериментальных данных позволил установить (см. 2), что у высокомолекулярных гибкоцепных полимеров наибольшая ньютоновская вязкость пропорциональна (Под высокомолекулярными полимерами понимают такие, у которых молекулярная масса в достаточной мере превышает /Икр, при котором завершается застройка флуктуационной сетки). Однако для возникновения в системе высокоэластических деформаций, т. е. для того чтобы система, находящаяся в вязкотекучем состоянии, проявила некоторое каучукоподобие, молекулярная масса должна превосходить М р в несколько раз [45]. При меньших М проявляются лишь признаки неньютоновского течения. Все это относится лишь к полимерам с узким молекулярно-массовым распределением. При широких молекулярно-массовых распределениях упомянутые закономерности сохраняются, но относить их нужно к средневязкостной молекулярной массе с усреднением по абсолютной вязкости [35, с. 24]. [c.176]

    У линейных полимеров узкого молекулярно-массового распределения проявляются следующие особенности а) при изменении молекулярной массы от до ЗМк начинает существенно проявляться неньютоновское течение полимеров, т. е. их вязкость при повышении напряжения Р уменьшается б) у полимеров с более высокими значениями М наблюдается ньютоновское течение, разрыв или отрыв от поверхностей ограничения (стенок) и явление сверханомалии вязкости [18 6.1]. [c.156]

    Реология представляет собой науку о деформации и течении материалов. В случае полимеров реология позволяет получить результаты, дополняюшие теорию упругости п гидродинамику, что важно для физического и математического описания процессов переработки полимеров в изделия. Процессы течения полимеров подчиняются некоторым закономерностям, наблюдаемым в аномально вязких низкомолекулярных системах. Однако неньютоновское течение полимеров не описывается предложенным Эйрингом энергетическим механизмом. Механизм вязкого течения полимеров, предложенный Бартеневым, является энтропийным, как и механизм высокоэластической деформации полимеров. Для полимеров с высокой молекулярной массой оказывается справедливым правило логарифмической аддитивности вязкости. [c.172]

    На неныотоцовских режимах течения зависимость вязкости от молекулярного веса ослабевает. Для очень высоких скоростей и напряжений сдвига, когда достигается наименьшая ньютоновская вязкость и структура полимера становится предельно измененной, зависимость вязкости от молекулярного веса оказывается линейной. Сказанное поясняется схематически рис. ИЗ. В неньютоновских режимах течения при различных постоянных значениях напряжения сдвига зависимости эффективной вязкости от М . в логарифмических координатах описываются прямыми лиииями. В первом Приближении температура не влияет на зJLBи и IO Tи эффективной вязкости от получаемые при постоянных напряжениях сдвига. [c.257]

    С. С. Кутателадзе обобщил теорию турбулентности Прандтля на случай движения неньютоновской жидкости, исходя из того, что в ядре потока турбулентные напряжения не зависят от молекулярной вязкости и что толщина вязкого подслоя мала по сравнению с характерным размером. Поэтому напряжения сдвига и текучести в пределах вязкого подслоя практически равны их значениям на стенке фст и Огст. Отсюда следует, что на турбулентное движение неньютоновской жидкости можно распространить универсальное распределение скоростей, определяемое уравнениями [c.133]

    Переход из текучего в высокоэластическое состояние и обратно определяется соотношением скорости деформации н времени релаксации, которым может быть охарактеризованы вязкоупругие свойства полимера. Это соотношение выражается безразмерным нроиз-ведением ( 0), где 0 — некоторое характерное время релаксации. Рассматриваемый переход полимеров из одного физического состояния в другое должен совершаться при определенном значенииузО = == onst. Для линейных полимеров, однородных по молекулярным массам, все времена релаксации находятся в однозначной связи между собой. Кроме того, величина 9 прямо связана с начальной вязкостью полимера (подробнее см. гл. 3). Поэтому критическая скорость деформации Ys обратно пропорциональна начальной вязкости полимера и соответственно зависит от температуры. Но Ys = = (0/г]о)т5, где (0/т]о) (при Л/> ЛГ ) не должно зависеть от молекулярной массы и температуры, т. е. критическое напряжение сдвига Tj является постоянной величиной. Необходимо подчеркнуть, ЧТО условие т . = onst относится не только к случаю резкого перехода монодисперсных полимеров в высокоэластическое состояние и для полидисперсных полимеров, проявляющих аномалию вязкости, существует связь между 0 и t)q. Но если переход в высокоэластическое состояние совершается в области неньютоновского течения, то приближение к критическим условиям деформирования происходит постепенно. [c.192]

    Простота расчета для высокомолекулярных полимеров Гкогда (М/Мс) >10], находящихся вдали от Т , обусловлена тем, что у них определяющее значение имеет плотность флуктуацнонной сетки, а фактор свободного объема не играет заметной роли. Он становится существенным, когда с уменьшением молекулярной массы ниже ЪМс все возрастающее влияние начинают оказывать свободные концы макромолекул, что приводит к снижению пространственной однородности флуктуацнонной сетки зацеплений. Специфическое влияние может оказывать также большое различие молекулярных масс и соответственно вязкостей компонентов смеси, как это поясняется схемой, представленной на рис. 2.31, б. В этом случае, когда концентрация высокомолекулярного компонента велика, наблюдается двухступенчатая зависимость объемного расхода от перепада давления. При достижении критической скорости сдвига высокомолекулярного компонента он переходит в высокоэластическое состояние. Специфика явления в данном случае определяется тем, что этот переход оказывается облегченным вследствие значительной неоднородности флуктуацнонной сетка зацеплений. В результате диссипативные потери снижаются скачком, и наблюдается эффект срыва. Однако этот срыв происходит при напряжении т <3 Поэтому он отличается малой амплитудой, и при дальнейшем повышении нанряжения сдвига развивается режим неньютоновского течения, пока не будет достигнуто значение т , типичное для данного полимергомологического ряда. [c.198]

    Неньютоновский характер течения и уменьшение вязкости прИ повышенных давлениях вызваны изменением фор лы макромолекул, ориентирующихся по направлению течения потока, а также разрушением надмолекулярных структур и пространственных сеток. Неньютоновские свойства растворов полимеров усиливаются с увеличейием концентрации полимера (см. рис. 1.4, б) и его молекулярной массы. [c.15]

    У концентрированных растворов, так же как и у полимеров в блоке, нри повышении скорости деформации наблюдается переход в высокоэластическое состояние. Ему сопутствует эффект срыва и снижение диссипативных потерь у компонентов полимерной системы, перешедших в вы-сокоэпастическое состояние. Переход полимерной системы в высокоэластическое состояние и развитие в ней неньютоновского режима течения — релаксационные процессы. У концентрированных растворов полимеров узкого распределения они одинаково определяются некоторылт характерным, например максимальным, временем релаксации. Поэтому такое характерное время релаксации или набор времен можно использовать для модельного описания неньютоновского поведения полимерных систем. Однако но молекулярному механизму явления аномалии вязкости, обусловленные, с одной стороны, понижением плотности сетки зацеплений, с другой — снижением диссипативных потерь нри переходе полимера в высокоэластическое состояние, существенно различны. Необходимо учитывать оба механизма. Сложность проблемы заключается в оценке их относительной роли, так как с понижением концентрации полимера даже тогда, когда несомненно совершается переход полимера в высокоэластическое состояние, этот переход у растворов не может быть таким резким,, как у полимера в блоке. К этой проблеме примыкает другая, не менее важная. [c.174]

    Отклонения от ньютоновского характера течения, наблюдаемые для растворов полимеров даже при довольно высоких разбавлениях, определяются частично нолидисперсностью образца [11]. Уменьшение вязкости при увеличении градиента сдвига будет менее резким в случае более широкого распределения по молекулярным весам. Следовательно, с помощью соответствующих измерений можно оценить степень полидисперсности [12]. Имеются некоторые указания на то, что постоянные в уравнении, связывающем вязкость с концентрацией, в области неньютоновского течения [13] зависят от степени полидисперсности образца . Экспериментальных данных, подтверждающих это положение, пока не получено. Райхман [14] использовал графические зависимости т]в/ Цв=о от а, где т]у и Т1п=(, — вязкости при градиентах скорости В иВ = О соответственно, а а — отношение градиента скорости к коэффициенту вращательной диффузии. Он показал, что в монодисперсной системе при низких величинах а отношение г]о/ Цо=о уменьшается быстрее, чем в полидисперсной системе. Сабия [15] применил характеристики кривой течения расплавов или концентрированных растворов для оценки коэффициента дисперсности  [c.273]

    Очевидно, измерения характеристик раствора, связанных со степенью полидисперсности, в различных состояниях могут быть проведены разными способами. Предлагалось сравнивать данные вискозиметрии, полученные на разбавленных и на концентрированных растворах [17]. Таким способом были получены характеристики полидисперсности, связанные с вязкостью. Эти характеристики свидетельствовали не только об истинной полидисперсности, т. е. о распределении по молекулярным весам, но также и о полидиспер сности, обусловленной образованием различных надмолекулярных агрегатов. Измерения вязкости, неньютоновского течения и теплот активации вязкого течения как в различных растворителях, так ж при разных температурах были использованы для получения сведений о полидисперсности (главным образом, по размерам надмолекулярных агрегатов) в растворах полистирола [18]. На основании некоторых экспериментов, в которых наблюдались существенные отклонения от уравнения, связывающего вязкость с концентрацией, при достаточно больших разбавлениях, были высказаны предположения относительно влияния полидисперспости на форму максимумов кривых изменения вязкости с концентрацией [19]. При подобной интерпретации следует быть весьма осторожным, поскольку в настоящее время механизм указанного влияния совершенно не исследован. Вард и Витмор [20] показали, что при высоких концентрациях вязкость суспензии сферических частиц, обладающих распределением по размерам, увеличивается медленнее, чем в случае системы сферических частиц одинаковых размеров. В недавно вышедшей монографии [21] приведено большое количество справочных данных о зависимости ряда определяемых на опыте параметров, в том числе и реологических характеристик, от степени полидисперсности. [c.274]

    Радд [50] провел измерения вязкости расплавов для образцов полистирола как с узкими, так и с широкими распределениями. Графические зависимости т] от От обнаружили отчетливое различие менгду образцами с узким и широким распределениями. Для образцов с узкими распределениями при высоких градиентах скорости вязкости были большими. В работе было показано, что вязкость при нулевом градиенте скорости и форма кривой течения в неньютоновской области зависят от величины тогда как вязкости нри больших напряжениях сдвига зависят от некоторого среднего между Жц) и Мп молекулярного веса. Шрайбер с сотр. [51] исследовал вяз- [c.283]

    Бики рисует следующую картину процесса течения. Представим себе макромолекулу, погруженную в жидкость, в которой существует градиент скорости, подобный показанному на рис. 20. Тогда макромолекула стремится вытянуться вдоль оси 00 и сжаться вдоль оси II. Кроме того, молекулы все время вращаются относительно их центра тяжести, поэтому в разные моменты времени по осям 00 и II располагаются различные сегменты. Это приводит к тому, что каждый данный сегмент подвергается периодическим колебаниям, успевая в течение полного цикла подвергнуться растяжению вдоль оси 00 и сжатию вдоль оси 1Г. Частота этих циклических деформаций пропорциональна скорости сдвига Если частота (т. е. скорость сдвига) мала, то успевает осуществиться полная возможная деформация сегмента и вязкие потери оказываются большими. При высоких частотах (скоростях сдвига) потери снижаются. При некоторой характерной скорости сдвига, соответствующей максимальному времени релаксации Ть скорость изменения вязких потерь оказывается максимальной, поэтому данную характерную скорость сдвига можно использовать для оценки молекулярного веса полимера . Таким образом, очевидно, что молекулярные параметры полимера оказывают влияние не только на величину наибольшей ньютоновской вязкости, но и на поведение полимерной системы в области неньютоновского течения. [c.87]

    В вязкотекучем состоянии взаимодействие между макромолекулами полимеров сильно зависит от внешних параметров и раЗ личий релаксационных свойств полимеров, которые в основном определяются молекулярным весом, строением полимеров и величиной прикладываемого напряжения сдвига. Релаксационные процессы в вязкотекучем состоянии связаны с разрушением вторичных структур, всегда имеющихся в полимерах. Эти структуры, образованные благодаря взаимодействию между макромолекулами, представляют собой кине1ические единицы (микропачки) или другие менее прочные, но более крупные структуры. В процессе действия напряжения сдвига происходит постоянный распад различных надмолекулярных структур, что и обусловливает неньютоновский характер течения полимеров. Для описания зависимости вязкости от напряжения сдвига можно использовать предложенную Бартеневым [20] формулу  [c.171]

    При значениях молекулярной массы выше критической Л/с проявляется неньютоновское поведенле полимеров. Мерой структурной вязкости может служить отношение [c.39]

    Растворимость и молекулярная масса. Средние молекулярные массы полимеров, применяемых в качестве загущающих присадок, находятся в пределах (1—10)-10 обычно (1—2)-10. Растворимость в масле снижается с повышением молекулярной массы, т. е. загущающий эффект увеличивается. Растворы вязкостных присадок в маслах представляют собой неньютоновские жидкости, вязкостно-температурные характеристики которых на графике зависимости вязкости от температуры (по ASTM D 341—74 и DIN 51 563) не представлены прямыми линиями, характерными для ньютоновских жидкостей. При низких температурах вязкость увеличивается значительнее, чем прогнозируется логарифмической зависимостью. Линейная экстраполяция вязкостно-температурных зависимостей продуктов, загущенных полимерами, полученных в более высоком интервале температур, опирается на линейные зависимости базового масла. Иными словами, при низких температурах вязкость масла, содержащего вязкостную присадку, [c.197]


Смотреть страницы где упоминается термин Неньютоновская вязкость и молекулярный вес: [c.236]    [c.480]    [c.174]    [c.64]    [c.547]    [c.327]    [c.27]    [c.11]    [c.77]    [c.284]    [c.35]    [c.164]   
Полистирол физико-химические основы получения и переработки (1975) -- [ c.179 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Неньютоновская вязкость



© 2025 chem21.info Реклама на сайте