Поверхностное давление влияние температуры

Влияние температуры и давления на вязкость, теплопроводность и поверхностное натяжение метанола иллюстрируется данными, приведенными в табл. 4.4, 4.5 и 4.6. [c.127]

Рпс. 42. Влияние давления и температуры иа поверхностное натяжение в системе метан — пропан. [c.92]

Мембраны второго типа характеризуются существенным влиянием поверхностных явлений, прежде всего адсорбции возможно появление конденсированной фазы и эффекта капиллярности химический потенциал компонента зависит не только от температуры, давления и состава газовой смеси, но также и от свойств матрицы за счет поверхностной энергии. Влияние скелета мембраны на процесс разделения не ограничено, как в газодиффузионных, чисто структурными характеристиками, а предполагает появление новых видов массопереноса. Однако транспорт компонентов в основном материале мембраны исключен. Примером такого рода систем являются микропористые структуры и газовые смеси под давлением, содержащие компоненты со значительной молекулярной массой. [c.13]

Уравнения (2.74) и (2.75) удобны для анализа изменения проницаемости мембран различной структуры при различных давлениях газа в порах, соотношение (2.75) позволяет оценить влияние температуры и рода газа на относительную скорость массопереноса, определяемую величиной Ф . Уравнение (2.62) и, следовательно, соотношения (2.73) — (2.74) получены в предположении взаимной независимости потоков массы вследствие кнудсеновской и поверхностной диффузии, поэтому степень сопряжения и=0. Соотношение поверхностного и газового потоков при Х =Х определяется как [c.69]

Очевидно, что во всем интервале pH равновесный потенциал кислородного электрода положительнее равновесного потенциала водородного примерно на 1,23 В, т. е. с термодинамической точки зрения коррозия с водородной деполяризацией менее вероятна. Реализация термодинамической возможности зависиг, однако, от кинетических факторов, которые оказывают влияние на поляризуемость электрода, т. е. на перенапряжение электродных реакций. Поскольку перенапряжение электродных реакций зависит от состава и концентрации электролита, содержания в нем поверхностно-активных веществ, температуры, давления и скорости данного процесса, тип электродной реакции определяется комплексными условиями. [c.22]

В книге описаны физико-химические процессы, определяющие перемещение нефти в пласте при ее фильтрации, рассмотрен механизм адсорбции активных компонентов нефти па твердых поверхностях формирование на их базе граничных слоев нефтей, обладающих аномальными свойствами приведены исследования физических и реологических свойств граничных слоев. Рассмотрены природа поверхностно-активных компонентов нефти и их влияние на фильтрацию нефти и коэффициент вытеснения нефти из пористой среды. Дано описание аппаратуры и методик постановки и проведения опытов по вытеснению в условиях пластовых давлений и температур. [c.2]

Для расчета работы образования паровой фазы в многокомпонентной системе при постоянстве давления и температуры необходимо значение термодинамического потенциала Гиббса для исходного и конечного состояний системы. При этом следует учитывать, что на работу по образованию зародыша паровой фазы из метастабиль-ной жидкой фазы оказывают влияние сорбционно-десорбционные процессы на границе раздела фаз, приводящие к изменению поверхностного натяжения, а также изменение химического потенциала взаимодействующих компонентов системы в процессе образования зародыша. [c.110]

Установление зависимости между поверхностным давлением и площадью, занимаемой молекулой, позволяет не только найти связь между природой поверхностно-активного вещества и характером образующейся пленки, но и выяснить влияние температуры на строение пленки. Опыт показал, что по мере повышения температуры сначала в пленке-преодолеваются молекулярные силы между углеводородными радикалами и пленка может стать растянутой, затем пленка превращается в газообразную. [c.134]

Влияние температуры на скорость химической реакции во много раз значительнее, чем на ряд других процессов, таких, как, например, скорость диффузии, изменение вязкости среды, поверхностное натяжение, осмотическое давление и т. д. [c.135]

Изменение состава в бинарной двухфазной системе всегда сопровождается изменением давления или температуры, оказывающим влияние на величину поверхностного натяжения. Для бинарных систем нельзя получить зависимость поверхностного натяжения от состава в чистом виде . В случае же тройных систем можно положить постоянными давление и температуру и изучать зависимость поверхностного натяжения только от состава тройной смеси. Моновариантное изменение состава будет при этом соответствовать движению по изотермо-изобарам сосуществования фаз на концентрационном треугольнике, а соответствующая кривая, описывающая зависимость поверхностного натяжения от состава, будет находиться на изотермической поверхности поверхностного натяжения. [c.126]

Термодинамика имеет дело со свойствами систем, находящихся в равновесии. Она не описывает протекания процессов во времени. Термодинамика дает точные соотношения между измеримыми свойствами системы и отвечает на вопрос, насколько глубоко пройдет данная реакция, прежде чем будет достигнуто равновесие. Она также позволяет уверенно предсказывать влияние температуры, давления и концентрации на химическое равновесие. Термодинамика не зависит от каких-либо допущений относительно структуры молекул или механизма процессов, приводящих к равновесию. Она рассматривает только начальные и конечные состояния. Но и при таком ограничении термодинамический метод является одним из самых мощных методов физической химии, и поэтому, учитывая важную роль термодинамики, первая часть книги посвящена ей. К счастью, термодинамика может быть полностью разработана без сложного математического аппарата, и ее почти целиком можно изложить на том же уровне, на каком написана вся книга. Мы рассмотрим применение термодинамики к химии, начав с нулевого, первого, второго и третьего законов термодинамики, которые в дальнейшем будут применяться к химическим равновесиям, электродвижущим силам, фазовым равновесиям и поверхностным явлениям. [c.11]

Источники информации. В этом разделе мы попытались кратко представить растворимость исходя из простой теории. Результаты, которые дает эта теория, соответствуют диапазону оценок — от посредственных до плохих. Универсальной обоснованной теории, по-видимому, пока не разработано, так что представить влияние температуры, давления и состава на растворимость можно только посредством эмпирических уравнений. Причины отклонения растворимости от моделей простой теории — неадекватное воздействие РКГ-фак-торов, а именно разная степень межмолекулярного притяжения растворенного вещества и растворителя. Однако попытки учесть взаимодействие полимер — растворитель и поведение поверхностно-активных веществ привели к созданию даже менее адекватных теорий. Данных о растворимости опубликовано очень много. [c.392]

Влияние температуры и давления на термодинамическую вероятность образования оксидных поверхностных соединений. [c.65]

В этом разделе основное внимание уделено изменению поверхностного натяжения бинарных систем в зависимости от их состава. Влияние других переменных, таких, как давление и температура, в данном случае подобно влиянию аналогичных переменных, наблюдаемому для чистых веществ, и поэтому здесь не рассматривается. Межфазное натяжение несмешивающихся жидкостей обсуждается также в разд. ПГ2. [c.58]

Сведения о влиянии давления и температуры воздуха на величину электростатического заряда весьма ограниченны. Представляет интерес работа [162], посвященная изучению влияния этих факторов на величину статического заряда при трении фотопленок. По данным автора, при малой относительной влажности воздуха электростатический заряд нарастает с повышением температуры и давления воздуха. Это обстоятельство теоретически объяснимо, если принять во внимание скорость испарения поверхностных водяных пленок. Если температура поверхности выше той, при которой водяная пленка способна удерживаться на поверхности тела, то даже высокая относительная влажность воздуха не будет препятствовать возникновению электростатического заряда. Заслуживает внимания также вывод автора о том, что величина заряда, замеренная непосредственно после изменения температуры и давления воздуха, всегда значительно больше величин, измеренных позже при прочих равных условиях. [c.96]

Влияние температуры на поверхностное натяжение при нормальном давлении может быть определено по формуле [c.76]

Деформация границы раздела фаз связана с целым рядом эффектов, из которых к наиболее существенным можно отнести следующие а) дробление капель или пузырей (ДР2) и связанное с этим изменение площади межфазной поверхности (ИПГРФ) (дуги 41, 42, 48) б) развитие межфазной турбулентности (МТУР), спонтанного эмульгирования (СПЭМ) и явления поверхностной эластичности (ПЭЛ) (дуги 43, 44, 45, 49, 50) в) изменение термодинамических характеристик в объеме включения (ИТХа) давления насыщения, температуры, состава степени отклонения от химического равновесия (Ай2) и т. п. (дуги 46, 47). Перечисленные эффекты, связанные с деформацией границы раздела фаз, интенсифицируют процессы межфазного переноса массы (ПМ1 2), энергии (ПЭ1 2) и импульса (ПИ1 2). Это влияние условно отображается обратной связью 51. При выделении эффектов третьего уровня иерархии ФХС предполагается, что межфазный перенос субстанций всех видов осуществляется в полубесконечную среду (т. е. отсутствуют эффекты стесненности). [c.29]

Проницаемость ионных растворенных веществ обратно пропорциональна диэлектрической постоянной воды е, содержащейся внутри плотного поверхностного слоя мембраны. Поскольку е полимерной мембраны несомненно вносит свой вклад в значение е воды, находящейся внутри поверхностного слоя, она также влияет на проницаемость растворенных ионных веществ. Следует отметить, что это согласуется с данными о влиянии давления и температуры на проницаемость. [c.71]

Случай, когда давление и температура меняются одновременно, был обсужден в предыдущей главе. Теперь, интересуясь специально влиянием давления на поверхностное натяжение, будем рассматривать только изотермические равновесия. При постоянстве температуры система (11.21) принимает вид [c.99]

Системы (X. 2) и (X. 3) дают полную характеристику адсорбционному равновесию в п-компонентной двухфазной системе при наличии искривленной поверхности разрыва. Используя эти системы, можно получить различные частные соотношения, описывающие влияние температуры, давления и других термодинамических параметров на состав поверхностных слоев. Ниже рассмотрим некоторые из таких соотношений для бинарных систем. [c.221]

На рис. 110 [180] и в табл. 33 [164] показано влияние свойств подлежащих перегонке веществ на потерю напора. Измерения, результаты которых представлены в табл. 33, проводили в колонке Олдершоу с 30 реальными ситчатыми тарелками и диаметром 28 мм. Для испытания были взяты вещества, существенно отличающиеся друг от друга по плотности и поверхностному натяжению при температуре кипения. В табл. 34 показана зависимость потери напора и пределов нагрузки для различных типов насадки от давления разгонки [152 [. Из данных таблицы вытекает, что шариковая насадка обеспечивает нагрузку в сравнительно узких пределах и вызывает высокую потерю напора это связано с тем, что шариковая насадка имеет большое пространственное заполиепие — 74%. Насадка хэли-грид (см. главу 7.34), наоборот, обеспечивает широкий интервал и высокий верхний предел рабочих нагрузок [c.189]

Влияние температуры на вязкость. Вязкость жидкостей является единственным их свойством, которое резко изменяется с изменением температуры и давления. Причем эта зависимость тем резче, чем более вязкая жидкость. Так, при изменении температуры от 223 до 448° К при постоянном давлении вязкость авиационного масла уменьшается примерно в 100 раз, а при изменении давления от 10 до 10 при постоянной температуре она увеличивается примерно в миллион раз. Так же, как и в случае зависимости поверхностного натяжения от температуры, здесь нет еще общих закономерностей, определяющих зависимость вязкости жидкостей от температуры и давления. Было предложено много эмпирических уравнений, выражающих зависимость вязкости от темпе-)атуры, но каждое из них имеет лишь ограниченное применение. Лростое уравнение, выражающее зависимость вязкости неассоции-рованных жидкостей от их удельного объема, было установлено опытным путем Бачинским в 1913 г. Он нашел следующую зависимость [c.45]

Физико-химические процессы и основанные на них методы являются пограничными между физическими и химическими, образуя сово-к)шность взаимосвязанных физических и химических превращений, протекающих в вещественной субстанции. Однако, в отличие от химических методов, переходы одних веществ в другие в данном случае нестехиометричны. Значительное влияние на изменение свойств системы при протекалии физико-химических процессов оказывают внешние условия (давление, объем, температура и др.), в которых они реализуются. При этом могут существенно изменяться поверхностные, межфазные свойства, развиваются другие явления смешанного (физического и химического) характера. [c.19]

Знать и уметь оценить взаимосвязь между факторами, влияющими на экономичность, устойчивость и работоспособность двигателя, необходимо для того, чтобы облегчить его отработку. Случайные пульсации давления (нестационарное горение) обычно неблагоприятно отражаются на работе двигателя. Несколько случайных возмущений, наложившихся друг на друга, могут привести к неустойчивости. Колебания давления низкой частоты сопровождаются ухудшением стойкости стенки из-за уменьшения толщины пограничного слоя и более высоких коэффициентов теплопередачи. Нестационарное горение оказывает двойственное влияние на удельный импульс. Турбулизация, обусловленная волновыми процессами, улучшает смешение компонентов, т. е. улучшает полноту сгорания в камерах с малой приведенной длиной Поперечный поток, однако, смещая точки столкновения струй, может ухудшить вследствие этого степень распыления и понизить удельный импульс. Волновые процессы в камере интенсифицируют теплопередачу и уменьшают размер капель — в этом состоит их положительное влияние. Повышение начальной температуры компонентов топлива способствует повышению удельного импульса благодаря более высокой энтальпии, но иногда влияние температуры оказывается столь значительным, что получаемый эффект не может быть объяснен только энтальпией [68] возможно, сказывается улучшение распыливания за счет уменьшения поверхностного натяжения. Уменьшение коэффициента соотношения компонентов способствует повышению экономичности двигателя в случае внутрикамерного процесса, лимитируемого испарением горючего. В другом двигателе оно может вызвать снижение стойкости стенки из-за перетеканий, обусловленных дисбалансом количеств движения струй. [c.179]

Однако не во всех случаях поведение адсорбционных слоев характеризуется такими типичными кривыми поверхностное давление — площадь. Некоторые вещества, особенно полимеры, дают монотонные кривые тина кривой I на рис. 106, который, как правило, наблюдается при температурах выше критической. Иногда, если только не применяются особо высокочувствительные весы, па кривых не обнаруживается сколько-нибудь заметный участок, соответствующий низким поверхностным давлениям. Этому случаю отвечают кривые// и IIIна рис. 106, которые сразу поднимаются резко вверх. Часто форма кривых определяется условиями их получения температурой, природой подложки, длиной углеводородной цепи, природой полярной (ионной) группы адсорбированных молекул и т. п. На рис. 107 показано влияние температуры [c.276]

Как было показано выще, скорость поступления ионов в прйэлектродный слой за счет диффузии и лимитируемая ею сила тока при достижении своего предела в условиях данной задачи оказываются припорциональ-ными концентрации определяемого вещества. Следовательно, при соблюдении выщеприведенного равенства эта концентрация будет пропорциональна величине предельного тока. Такой предельный ток называется нормальным диффузионным током Однако рассмотрение уравнения Ильковича показывает, что для соблюдения прямопропорциональной зависимости а = К - С должны быть учтены еще некоторые условия. Коэффициент пропорциональности К является величиной постоянной в условиях данного определения. В соответствии с уравнением Ильковича К=605п . Значение коэффициента диффузии зависит от природы растворенного вещества и растворителя, температуры и физического состояния системы. Величины т и т также зависят от температуры, что связано с влиянием температуры на вязкость ртути и поверхностное натяжение на границе капля — раствор. Кроме того, эти величины зависят от давления, под которым ртуть поступает из капилляра и от диаметра капилляра. Практически это означает, что снятие полярограмм всех рабочих растворов должно производиться при постоянной температуре, неизменном положении груши с ртутью на штативе и с одним и тем же капилляром. [c.256]

Вот почему, кроме рассмотренных кьттгге факторов, влияющих ка скорость статического хтспарения, при динамическом испарении необходимо учитывать влияние качества распыливания, определяющего размер капель и суммарную поверхность испарения, скорость и интенсивность турбулентности газового потока, состав смеси горючего и окислителя. При динамическом испарении большее влияние, чем при статическом испарении, оказывают давление и температура окрул ающей среды и такие свойства топлива, как вязкость, поверхностное натяжение, тенлонроводность и теплоемкость. [c.106]

На искровой поверхностный разряд в отличие от пробоя значительное влияние оказывает характер окружающей среды. Если это газ, существенна его плотность, зависящая от давления и температуры. Старр обобщил многочисленные данные, которые касаются искрового разряда, возникающего на поверхности пластмасс на воздухе при низких давлениях. Дополнительные сведения приведены в работе Шеридана- . Старр представил экспериментальные результаты в виде зависимости напряжения искрового разряда от произведения расстояния между электродами на давление воздуха для сравнения использовались данные по пробою воздуха в однородном электрическом поле (закон Пашена) и между двумя остриями. Типичные кривые представлены на рис. 13. Фpи кo показал, что в глубоком вакууме (например, при остаточном давлении 10" мм рт. ст.) искровой разряд в меньшей степени зависит от [c.58]

При взаимном смачивании поверхностей двух полимеров поверхностное натяжение на границе раздела двух фаз будет тем ниже, чем ближе эти полимеры друг к другу по характеру и величине межмолекулярных связей. При невысоком поверхностном натяжении под влиянием температуры и давления происходит вынужденная диффузия. Этот процесс будет интенсивнее для наиболее подвижных молекул, т. е. фракций с наименьщим молекулярным весом, но при этом система остается двухфазной с четко выраженной границей раздела. При разрущении такой дублированной системы на границе отсутствуют следы второго компонента. [c.85]

Влияние температуры на разделение водных растворов проявляется особенно сложно в мембране, когда молекулы растворенного вещества и воды сами могут проявлять изменяющееся сродство к воде, вследствие чего ступенчатое увеличение кинетической энергии может привести к отклонению в поведении воды при растворении определенных веществ и не вызывать отклонения при растворении других веществ. Увеличение давления обычно приводит к увеличению скорости проникания данного вещества через мембрану. Это влияние давления может быть нивелировано за счет мембранной структуры при различных взаимодействиях между мембраной и проникающими веществами (и между самими проникающими веществами), концентрации раствора и зарядных характеристик мембран и растворенного вещества. Кроме того, повышение давления сверх некоторого значения приводит к сжатию самой мембраны, в результате чего уменьшаются свободный объем (пористость) и проницаемость. С повышением давления изменяется не только средняя пористость мембраны, но также может уменьшаться пористость по толщине мембраны со стороны высокого давления. Например, при давлении раствора 68,95 МПа наблюдалось 20-кратное изменение проницаемости мембраны при этом 50% падения давления приходилось на последние слои мембраны, составляющие 20% от ее толщины [137]. При поддерживании высокого давления происходит изменение свободного объема в поверхностном случае, в то время как нагревание вызывает сжатие во всех трех изм >ениях. Оба эффекта действуют синергетично, что приводит к уменьшению пористости. [c.76]

Изложенное можно достаточно наглядно иллюстрировать примерами конструкций аппаратов, представленных схематически на рис. 1 (Па—Пж"). Взаимодействие газа и жидкости осуществляется на практике в поверхностно-пленочных аппаратах (11а —Пв), в барботирующих аппаратах (Пг — Пд) и рас-пыливающе-разбрызгивающих аппаратах (Пе, Пйг). Если оставить в стороне влияние температуры я давления, то применение различных типов аппаратуры рассматриваемой группы можно обосновать так. Для газа, активно взаимодействующего с жидкостью, достаточна небольшая поверхность фазового контакта жидкость при этом может не размешиваться и не быть распределенной тонким лоем. В этом случае могут применяться аппараты типа турилл и целлариусов (Па). [c.18]

Температурная зависимость давления поверхностных насыщенных паров ещё не исследована, ввиду трудностей, связанных с осуществлением достаточно точных измерений при температурах, отличных от комнатной. Влияние температуры можно приближённо оценить следующим образом удлинение цепи на одну группу СНд изменяет свойства плёнки, зависящие от тангенциальной когезии, в такой же степени, как понижение температуры на 8—10° поэтому разности между давлениями поверхностных насыщенных паров кислот С13, С14 и 55 на рис. 13 соответствуют этому температурному интервалу таким образом йРр (1Т имеет порядок 0,01 дин см. град., где Гр — давление поверхностного насыщенного пара. [c.68]

Среди производных, описывающих влияние температуры на состав фазы (а), в правых частях уравнений (III. 3) только п—2 производных могут меняться независимо. Исключая одну из них, например производную с1Хп-11с1Т) р получим уравнение, характеризующее зависимость поверхностного натяжения от температуры при постоянстве давления / (1а [c.71]

Уравнения, полученные в главе VI для плоских поверхностей разрыва, могут быть использованы как приближенные и в случае искривленных поверхностей, если радиус кривизны достаточно велик. Экспериментал.ьно наблюдаемые случаи, однако, не всегда удовлетворяют этому условию. При изучении адсорбции в дисперсных и капиллярных системах и адсорбции на неоднородных поверхностях желательно располагать такими уравнениями, которые учитывали бы влияние кривизны поверхности разрыва на основные параметры адсорбционного равновесия. В настоящем параграфе получим соотношения, характеризующие зависимость состава поверхностного слоя от температуры, поверхностного натяжения, давлений и составов сосуществующих фаз и радиуса кривизны поверхности разрыва (точнее, поверхности натяжения). [c.219]

Устойчивость жидких пен уменьшается при повышении температуры как за счет уменьшения поверхностного натяжения жидкой фазы, так и за счет повышения давления внутри газовых пузырьков. Следует учесть и другой аспект влияния температуры на устойчивость нен, особенно тогда, когда жидкая фаза представляет собой раствор полимера. Поскольку растворитель, как правило, более летуч, чем растворенное вещество, то при повышении температуры он испаряется, вызывая, с одной стороны, увеличение давлершя в газовых пузырьках, и, с другой — увеличение концентрации ПАВ в адсорбционном слое выше критического значения, определяемого теоремой Гиббса, уменьшая тем самым величину поверхностного натяжения жидкой фазы [20, 21]. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология