Условия методом капли

Температура самовоспламенения не является константой данного вещества, так как она зависит от условий экспериментального определения. С целью получения воспроизводимых данных для нефти и нефтепродуктов определяют стандартную температуру самовоспламенения (ГОСТ 13922—68) методом капли в конической стеклянной колбе. [c.11]

Методы, основанные на определении формы пузырьков и капель. В основе этих методов лежит изучение формы капли или пузырька газа в стационарных условиях. Методы эти незаменимы в тех случаях, когда наблюдается медленное длительное изменение поверхностного натяжения. [c.86]

Оптический метод основан на использовании рассеяния света неоднородной системой. Измерение осуществляется на основании сравнения плотности луча, прошедшего через трубу, с падающим лучом или с лучом, прошедшим через эталон. При условии, что капли имеют шарообразную форму, можно использовать уравнение [c.72]

Условие равновесия капли жидкости на твердой поверхности (36) описывается, как показано выше, уравнением с двумя неизвестными, что не позволяет найти его однозначного решения. В этом плане более предпочтительным для анализа является метод нейтральной капли , изображенной на рис. 7. Помимо обшей зависимости (61), решение в этом случае связывают с записью условия равновесия в форме [254] [c.60]

При испытаниях относительно высококачественных масел вполне оправдывает себя метод капельной хроматографии, большим преимуществом которого является простота и доступность для применения в любых условиях. Метод заключается в нанесении капли работавшего масла при помощи обычной пипетки на [c.170]

Сущность метода заключается в установлении температуры, при которой из нижнего отверстия капсюля прибора вытекает и падает первая капля испытуемой смазки или вытянутый столбик смазки касается дна пробирки. При определении необходимо особенно тщательно соблюдать установленную стандартом скорость нагревания, так как несоблюдение этого условия приводит к несравнимым результатам. [c.226]

Полагается, что капля начинает двигаться из состояния покоя. Тогда в начальный момент времени скорость жидкости внутри и вне капли равна нулю. Краевые условия такие же, как и в стационарной задаче Адамара. Поскольку в уравнении (1.94) переменные по времени разделяются, то и для капли решение осуществляется с помощью методов операционного исчисления. [c.27]

Его решение при условии, что в начальный момент времени концентрация вещества постоянна по объему капли, а на границе поддерживается ее нулевое значение, легко осуществляется методом разделения переменных и имеет вид [c.192]

В случае медленного прибавления по каплям второго растворителя при интенсивном перемешивании создаются условия для равномерного роста кристаллов. Такой метод осаждения, по существу, является разновидностью кристаллизации и обеспечивает высокоэффективную очистку. Основное вещество, так же как и при упаривании, может быть выделено полностью в виде фракций кристаллов различной степени очистки. Чтобы получить хорошие кристаллы, растворитель добавляют по каплям иногда несколько часов, поэтому перемешивание проводят не вручную, а с помощью электромотора растворитель добавляют из капельной воронки. [c.120]

В настоящее время разработано достаточное количество моделей коалесценции капли у поверхности раздела фаз жидкость— жидкость. Уравнения моделей выводятся на основе макроскопических балансов массы, силы и энергии и уравнений изменения микроскопических объемов жидкости и изменения поверхностей раздела фаз. Граничные условия и выражения для потока вместе с уравнениями состояния позволяют замкнуть систему уравнений для данной физической ситуации. Однако обобщенная полная система уравнений сложна для решения. Поэтому использование аппроксимирующих решений различной точности является наиболее распространенным методом. К сравнительно простым моделям можно отнести модели жесткой капли и жесткой поверхности раздела [32] и модели с учетом деформации капли и поверхности раздела с образованием углубления в центре капли [33, 34]. В [351 показано, что модели коалесценции, основанные на представлении однородной пленки, отделяющей каплю от поверхности, приводят к степенной зависимости времени коалесценции капли, пропорциональной пятой степени эквивалентного диаметра. Эти модели отрицают влияние разности давлений, возникающих вследствие искривления пленки, и поэтому дают завышенные значения показателя степени. [c.290]

Для получения поляризационных кривых полярограмм) в этих методах пользуются в качестве катода струей ртути, непрерывно по каплям вытекающей из отверстия, а в качестве анода применяется электрод с большой поверхностью, обычно тоже ртутный. Ток применяется очень слабый, порядка 10 а. Анод, вследствие большой поверхности его и связанной с этим малой плотности тока, практически не поляризуется. Поэтому налагаемое напряжение расходуется лишь на поляризацию катода и на прохождение тока через раствор. В результате, измеряя силу тока при различных напряжениях, можно определять поляризацию на катоде. Различного вида ионам свойственны разные потенциалы их восстановления на катоде. Применяя среды кислые, нейтральные или щелочные, можно охватить все важнейшие виды ионов, выполняя как качественный, так в определенных условиях и количественный анализ раствора. Полярографический метод является очень чувствительным и дает возможность обнаружить и часто приближенно определить составные части, содержащиеся в очень малой концентрации. Полярографический метод находит применение в различных работах, где используется катодное восстановление. [c.449]

Адам (1941) полагал, что методу лежачей капли присущи значительные ошибки даже при оптимальных условиях. Из-за недостатков оптической системы изображение капли не вполне совершенно, что и вызывает новые экспериментальные значительные ошибки. Он приводит примеры различных значений поверхностного натяжения ртути. [c.173]

В методах капиллярного поднятия и отрыва кольца существенную роль играет смачивание исследуемой жидкостью поверхности частей прибора — стенок капилляра или металла кольца, т. е. краевой угол смачивания. Так как определить краевой угол при таком измерении крайне затруднительно, то эти методы применяют только в условиях полного смачивания. Для чистых жидкостей это условие почти всегда легко соблюдается, тогда как в растворах, особенно поверхностно-активных веществ, оно часто практически не достигается. По этой же причине и для измерения поверхностного натяжения на границе двух жидкостей эти методы также мало применимы. В связи с этим в ряде случаев следует предпочесть методы, в которых смачивание не играет роли. Это методы наибольшего давления пузырьков, неподвижной капли, взвешивания капли. Они пригодны для измерения поверхностного натяжения для любых границ раздела. [c.12]

Введение быстрой развертки потенциала с регистрацией полярограммы на каждой отдельной ртутной капле создает новые условия протекания электродных процессов и аналитические возможности. Это выделяет такие измерения в самостоятельный раздел полярографического метода, называемый вольтамперометрия с линейной разверткой потенциала или со стационарным электродом. Последнее название подчеркивает, что теория приложима к описанию твердых, в том числе и стационарных электродов, и в измерениях ими можно заменять ртутный капающий электрод. [c.287]

В результате действия противоположных сил происходит разделение отдельных компонентов смеси. Одни компоненты движутся быстрее вслед за фронтом поднимающегося растворителя, другие в большей степени отстают, а некоторые вообще остаются на том же месте, где была нанесена капля с испытуемым раствором. Очень важно, что при некоторых постоянных условиях можно найти для каждого компонента характерную величину Я], равную отношению высоты подъема данного компонента к высоте подъема фронта растворителя. Поэтому, измерив после опыта высоту подъема растворителя, можно рассчитать места на полоске бумаги, где будут находиться разделяемые-компопенты. После разделения бумажную хроматограмму обычно проявляют . Далее полоску разрезают на куски. В отдельных кусках опреде. ляют тем или другим методом количественное содержание компонентов [c.71]

Б. Полустатические методы основаны на рассмотрении условий равновесия между приложенной внешней силой, увеличивающей поверхность раздела, и противостоящей ей силой поверхностного натяжения (метод наибольшего давления газовых пузырьков или капель, метод отрыва кольца или рамки, метод взвешивания или счета капель). В ходе измерения а поверхность раздела непрерывно увеличивается с регулируемой скоростью, пока приложенная сила (например, сила отрыва кольца) не превысит действия поверхностного натяжения, стремящегося сократить поверхность. Поскольку формирование адсорбционного слоя протекает во времени, в случае мицеллообразующих (и особенно высокомолекулярных) ПАВ измеряемое значение а зависит от скорости образования новой поверхности. Чем медленнее производится образование поверхности (отрыв кольца, образование. капли), тем меньше, т. е. ближе к равновесной наименьшей величине, найденное значение а. При бесконечно медленной скорости образования поверхности методы дают равновесное (статическое) значение а. [c.88]

Из приведенного вычисления следует, что время образования капли радиусом 0,25 мм равно 13 я 52 мин 50 сек. Время образования капли радиусом 0,1 мм при тех же условиях равно 53 мин 12 сек. Таким образом, между установлением давления, достаточного для продавливания капли жидкости (или пузырька воздуха) через мембрану, и образованием видимой капли (или пузырька воздуха) на поверхности мембраны проходит некоторый промежуток времени. Поэтому рекомендуется повышать давление постепенно, с паузами. Такое ступенчатое повышение давления дает возможность ближе подойти к истинному значению Гмакс- Однако опыт в этом случае длится в течение нескольких часов. Во много раз быстрее можно определить максимальный радиус пор по методу чередования давлений, заключающемуся в измерении давления в момент появления и исчезновения пузырька. [c.70]

Скорость вытекания ртути из капилляра может быть найдена различными способами. Строго соответствующую условиям опыта среднюю скорость т находят путем определения массы вытекающей за время опыта ртути . Вполне удовлетворительным во многих случаях, в частности при выполнении учебных работ, является следующий метод определения т в условиях выкапывания ртути из капилляра на воздухе. Одновременно с отрывом ртутной капли включают секундомер и до отрыва последующей капли под капилляр подставляют чистый и высушенный небольшой бюкс. Вытекшую из капилляра в течение 15—20 мин ртуть взвешивают, Полученную массу (в мг) делят на показания секундомера (в с). [c.171]

Чувствительность осциллографической полярографии близка к чувствительности классической и переменноточной полярографии в аналогичных условиях. Для определения ультрамалых количеств катионов металлов в растворах применяют осциллографическую полярографию с накоплением, или инверсионную полярографию. Для этого Еп висячей капли (или какого-нибудь индифферентного электрода) выбирают таким образом, чтобы определяемые катионы могли разрядиться с образованием амальгамы или металлического осадка на поверхности твердого электрода, а затем линейно смещают потенциал электрода в анодную сторону и измеряют ток анодного растворения определяемого металла. При достаточно большом времени предварительной выдержки можно накопить на электроде определяемое вещество, концентрация которого в растворе лежит за пределами чувствительности обычного полярографического метода. [c.282]

Методика определеиия нитрата калия. Полученную после титрования смесь подвергают ионному обмену на анионите АВ-17 в ОН-форме. Для этого раствор пропускают через анионит со скоростью 4 капли в 1 сек. После окончания реакции обмена анионит промывают малыми порциями метилового спирта, заканчивают промывание, пропустив через колонку 50 мл раствора спирта. Полученный раствор, содержащий эквивалентное количеству СГ- йЫО.я-ионов количество ОН -ионов, получаемых в результате анионного обмена нитрата и хлорида, оттитровывают стандартным метаноловым раствором хлористоводородной кислоты потенциометрическим методом в тех же условиях, как и при определении нитрита калия. [c.453]

Рис. 1—20 Для этого обычно с помощью микрошприца (в более старых конструкциях — под действием собственного веса жидкости) выдавливают определенное число капель исследуемой жидкости и, зная их суммарный вес, вычисляют средний вес одной капли. Теория сталагмометрического метода, связывающая вес отрывающейся капли с поверхностным натяжением, достаточно сложна, но хорошо разработана математически, и данные, необходимые для расчета поверхностного натяжения, табулированы. В самом грубом приближении можно считать, что к моменту отрыва капли ее вес Р уравновешивается силами поверхностного натяжения, равными произведению поверхностного натяжения на длину окружности капилляра Р = 2пгаа. Реальные условия отрыва капли сложнее перешеек между каплей и частью жидкости, остающейся на онце капилляра, уже диаметра капилляра кроме того, при отрыве помимо большой капли образуется еще одна или несколько мелких, возникающих при разрыве неустойчивой перемычки между каплей и жидкостью на торце капилляра. Как и в методе отрыва кольца, в уточненное выражение для массы капли вводят поправочный коэффициент к, значения которого рассчитаны и приводятся в таблицах

В основе метода лежит условие отрыва капли под действием собственного веса. Удерживающая сила при этом равна произведению периметра ка-лилляра на поверхностное натяжение [c.164]

Приближенное определение температуры капли раствора может быть выполнено при условии, что капли истинного раствора испаряются при температуре поверхности, соответствующей температуре насыщенного раствора, что справедливо во многих, хотя и не во всех, случаях. Для использования этого метода нужно иметь зависимость давления пара от температуры Р = f(t) для воды и раствора (рис. 63). При помощи этой диаграммы, имея кривую давления пара над насыщенным раствором в зависимости от температуры, находим точку пересечения этой кривой с линией адиабатического насыщения в условиях воздушной среды. Эта точка определяет искомую величину tKp. Определение минимального времени существования капли указывается в работе Пеннера С. и Гарт-вига Ф. [77]. Оценка радиационного потока, падающего на капли в форсуночных камерах, представляет собой весьма сложную задачу, приобретающую значение при повышении температуры сушильного агента выше 500—600° С. [c.118]

Модель дает неплохое совпадение с экспериментом. Тем не менее, как отмечено в работе [87], принятые авторами [77] условия отрыва не вьшолняются при низких и высоких скоростях образования капли. Авторы [87] предложили модель, в которой рассматривается также двухстадийный процесс образования каш1и. Однако объем капли в конце первой стадии определяется из баланса не только сил тяжести и поверхностного натяжения, но также силы сопротивления и силы динамического давления жидкости. Для определения времени отрыва используется найденная из эксперимента и представленная в виде корреляционного соотношения скорость центра капли в момент отрьша. Модель проверена в широком диапазоне изменения параметров и дает удовлетворительное совпадение с экспериментом. Существенным недостатком является то, что формулы, по которым проводятся вычисления, слишком громоздки. Подводя итог сказанному, отметим, что в настоящее время трудно рекомендовать надежный и удобный метод расчета отрывного объема капель в динамическом режиме, основываясь только на полуэмпирических моделях. Для проведения инженерных расчетов можно использовать эмпирические корреляции. Одна из таких корреляций рекомендована в работе [84]. [c.57]

Наконец, следует упомянуть о галогенировании олефинов в условиях межфазного катализа. При этом галоген генерируется и расходуется непосредственно в ионной форме без возникновения побочных радикальных реакций. Этот метод удобно применять в тех случаях, когда использовать элементарный хлор по каким-либо причинам затруднительно или невозможно. К раствору алкена в тетрахлориде углерода при охлаждении льдом и перемещивании с концентрированной соляной кислотой и небольшим количеством ТЭБА добавляют по каплям 30%-ный Н2О2 [869] [c.390]

Начальная толщина пленки не имеет глубокого влияния, но критическое значение толщины должно быть известно, как граничное условие для оценки времени коалесценции [33]. Интерферомет-рические измерения критической толщины пленки дают значения от 400 до 1500 А [38]. Поэтому время коалесценции очень сильно зависит от ее колебаний. Число подвижных и неподвижных поверхностей раздела является устанавливаемым параметром, хотя в настоящее время нет надежного метода учета этого параметра в моделях. Однако использование модели параллель—диск для неравномерного утончения пленки на основе концепции неподвижности поверхностей оказалось успешным [36]. Показатель степени в зависимости от времени коалесценции от диаметра капли устанавливается при выборе той или иной модели. Таким образом, даже качественный учет основных факторов, влияющих на время коалесценции, позволяет корректно описать явление в реальных условиях. Определение параметров, очевидно, должно проводиться по экспериментальным данным. [c.292]

В условиях избирательного смачивания твердой поверхности нефтью и водой порфирины играют большую роль, определяя поведение нефти, содержащей их на межфазных границах. Это оп-четливо видно при изучении кинетики избирательного смачивания бензольными растворами асфальтенов твердой поверхности. Для исследования были выбраны асфальтены с различным содержанием в них порфиринов. Величину избирательного смачивания оценивали по краевому углу, измеряемому проекционным методом. В кювету с дистиллированной водой помещают полированную, тщательно очищенную пластину исследуемого материала. Шприц, снабженный иглой с загнутым кончиком, заполняют исследуемой углеводородной жидкостью, каплю которой выдавливают в воде [c.165]

Здесь Н — эффективная теплота пспарения, включающая теплоту испарения топлива плюс тепло, необходимое для нагрева единицы массы испаряющегося горючего. Решение представлено в таком виде, при котором наблюдаются предельные переходы как к чистому испарению а = О, (уравнение (12) сводится к уравнению (10) прп условии Р1Д = Х,/ср1), так и к горению, когда Хщ = 0. Последнее предположенне верно, когда фронт пламени узкий л все горючее в нем превращается. В более простых моделях, удобных для анализа [23, 36], предполагается, что Н = Ь. При исследовании диффузионного горения многокомпонентной капли [38] используются в основном те же подходы, что и для однокомпонентной, несмотря на некоторое различие в методах анализа. [c.72]

Расчет равновесной концентрации углеводородов по методу Де-Пристера для термодинамических условий холодного потока показал, что при достигнутой температуре не должна была происходить конденсация компонентов. Следовательно, жидкая фаза появлялась в сопле ВТ вследствие низкой термодинамической температуры. Образовавшиеся капли конденсата сепарировались и попадали в третий поток. Поэтому и не наблюдалось, как в обычной цилиндрической ВТ, обогащения горячего потока тяжелыми углеводородами. [c.98]

Образцы должны быть хорошо освещены, так как результаты опытов фиксируются только визуально. Осматривают образцы с нанесенными на них каплями воды через каждые 3 мин в течение 15 мин, затем через каждые 15 мин. Отсутствие коррозии на черных металлах в этих условиях через 2 ч свидетельствует о достаточно высоких защитных свойствах топлива. Цветные металлы испытывают 5 ч образцы осматривают через 30—40 мин после начала испытаний. Метод позволяет быстро и с достаточной точностью оценивать защитные свойства топлив, а также эффективность антиржавейных присадок. [c.83]

В условиях пласта создаются благоприятные возможносш для формирования всех типов ССЕ (пора, пузырек, капля, ассоциат, кристаллит). Кроме того, при воздействии на пласт интенсивных методов (подземное сжигание части нефти, введение реагентов и т. д.) происходит разрушение коллекторов, попадание в них высокодисперсных частиц твердых механических иримесей, продуктов различных реакций (например, углеродистых частиц), способствующих структурообразованию и соответственно изменяющих физико-химические свойства флюидов. Флюиды в породе могут находиться в различном агрегатном состоянии (газы, жидкости), на которые по-разному влияют одинаковые внешние воздействия. [c.188]

Метод дает возможность производить сотни повторений эксперимента с одной каплей, что значительно увеличивает точность определения заряда электрона. Принятая в настоящее время величина заряда электрона (1,602-10 Кл) получена методом Мил-ликена. Методы де Бройля и Мнлликеиа ценны тем, что они исключают использование закона Стокса и соответственно необходимость соблюдения условий для его выполнения. [c.208]

В последнее время значительное применение получил новый некаталитический метод восстановления с помощью литийалюминий-гидрида ЫАШ . При нормальном давлении и в исключительно мягких условиях по Р. Нистрому и В. Брауну [84] восстанавливаются в спирты не только эфиры карбоновых кислот, но и сами карбоновые кислоты. Для таких реакций применяется аппаратура, аналогичная аппаратуре грнньяровских синтезов. В эфирный раствор Е1А1Н4 по каплям приливается эфирный раствор восстанавливаемого соединения. Реакцию удобно также вести в аппарате Сокслета. В этих условиях непредельные С=С-связи не гидрируются. Выходы предельных или непредельных спиртов составляют 90—95%. [c.404]

A.A. Жуховицкий предложил следующий механизм сажо-эмулъгирования жидкостей. На границе раздела двух жидких фаз при взаимодействии двух веществ, каждое из которых растворимо только в одной из соприкасающихся фаз, образуется поверхностно активное соединение. Протекающая в существенно неравновесных условиях адсорбция образующегося вещества способна приводить к резкому снижению поверхностного натяжения и самопроизвольному диспергированию одной из фаз в другой. По завершении химической реакции образования на межфазной поверхности ПАВ, скорость его адсорбции по мере приближения к равновесным условиям падает, вследствие чего поверхностное натяжение может снова возрасти. Исходя из такого механизма был предложен следующий метод получения устойчивых эмульсий. Раствор ПАВ в дисперсной фазе, растворимый в обеих контактирующих жидкостях, интенсивно перемешивается с чистой дисперсионной средой. При этом происходит перенос ПАВ через межфаз-ную поверхность, что вызывает турбулизацию поверхности и приводит к образованию наряду с более крупными каплями (эмульсии) большого числа очень маленьких капелек (микроэмульсии), оказывающих стабилизирующее действие на систему. [c.17]

Определение поверхностного натяжения по форме капли или пузырька. Жидкая капля или газовый пузырек в жидкости частично деформируются гравитационными силами. Так как сферическая форма обусловлена поверхностным натяжением, то чем оно меньше, тем больше будет деформация. Действие сил тяжести, вызывающее деформацию, усиливается с увеличением размеров капли (или пузырька) и с возрастанием разницы в плотностях капли (или пузырька) и окружающей среды. Зависимость равновесной формы, которая определяется из условия минимума свободной энергии, от поверхностного натяжения можно использовать как метод его измерения. Подобные методы являются строго статическими и, несмотря на большие экспериментальные трудности, получили распространение, в частности, при измерении зависимости поверхностного натяжения растворов поверхностно-активных веществ от времени (Наттинг и Лонг, 1941 г.). В 1961 г. Смолдерс успешно применил анализ формы капли и пузырьков для прецизионного изучения явления смачивания. [c.121]

Развитие постояннотоковой полярографии привело к созданию некоторых ее вариантов, улучщающих условия проведения анализа. К ним относятся использование быстрокапающего электрода, что позволяет существенно сократить время регистрации полярограммы медленнокапающего электрода с регистрацией силы тока только в конце периода жизни капли это существенно увеличивает фарадеевский ток по сравнению с емкостным и, следовательно, улучщает чувствительность метода. При этом используют метод сравнение и запоминание , основанный на применении современной электронной аппаратуры. Определенные возможности имеет и замена координат 1 — Е на д1 дЕ — Е. Основанная на этой зависимости производная постояннотоковая полярография может успешно конкурировать с более сложными вариантами ее, описанными в следующих разделах. [c.281]

Более точные измерения проводят в условиях периодического запуска развертки от внешнего синхронизатора. Описаны модифик.щии рассмагриваемого метода, где запуск развертки производится электронным тайметром ЛИШЬ ОДИН раз во время жизни капли через определенное, заранее выбранное время после начала ее роста. В этом случае элементы моста подбираются таким образом, чтобы баланс осуществлялся именно в момент начала развертки. [c.171]

При определении малых примесей в различных веществах удобнее всего пользоваться методом добавок. Так определяют, например, примесь свинца в ацетате цинка. Сначала измеряют глубину зубца для анализируемого раствора. Затем, стряхнув каплю ртути, на которой проводили опреде-лениё, и подготовив новую каплю такого же размера, добавляют в тот же раствор строго определенное количество стандартного раствора (несколько капель из микробюретки) и снова проводят электролиз и съемку анодного пика при всех равных условиях. [c.167]

В методе сравнительной колориметрии используют две пробирки в одну из них наливают 5 см 0,01 М NaOH и добавляют одну каплю индикатора, а в другую — 5 см 0,01 М НС1 и одну каплю индикатора. Эти пробирки, содержащие растворы индикатора в разных протолитических формах, помещают в компаратор (рис. X. 32) одну за другой, чтобы цвета их налагались друг на друга. Получающийся цвет (назовем его эталонным) соответствует цвету раствора, содержащего две капли индикатора, при условии, что половина индикатора превращена в ионы. Затем в несколько пробирок наливают по 5 см буферных растворов с возрастающим значением pH, составленных с помощью табл. X. 3 так, чтобы интервал pH между этими растворами со- [c.662]