Пламенная фотометрия измерения

Историческое название метода — фотометрия пламени. Первые измерения методом фотометрии пламени были выполнены [c.120]

Пламенная фотометрия — раздел атомно-эмиссионного спектрального анализа. Основой метода является возбуждение в пламени спектра определяемого элемента и непосредственное измерение интенсивности свечения аналитической линии. [c.693]

Какими методами выполняют измерение концентраций в пламенной фотометрии [c.140]

Метод пламенной фотометрии основан на измерении интенсивности излучения элементов, возбужденных нагреванием вещества в пламени. Марганец в пламени дает как атомный, так и молекулярные спектры (табл. 26). [c.112]

По полученным данным в координатах объем фильтрата — концентрация анализируемых ионов строят хроматограммы. Для целей качественного определения по оси концентрации можно откладывать непосредственные отсчеты величин силы тока, полученные на пламенном фотометре, так как эти величины в интервале определяемых концентраций пропорциональны концентрациям соответствующих ионов. В случае количественного определения необходимо предварительно откалибровать прибор или производить измерения, пользуясь стандартными растворами, и результаты измерений пересчитывать на концентрацию. [c.109]

Метод фотометрии пламени заключается в распылении анализируемого раствора в пламени и измерении интенсивности излучения с длиной волны, характерной для определяемого элемента. Метод применяется, наиример, для определения содержания щелочных и щелочноземельных. металлов. [c.44]

Пламенная фотометрия (фотометрия пламени), основанная на распылении раствора исследуемых веществ в пламени, выделении характерного для анализируемого элемента излучения и измерении его интенсивности. Метод используют для анализа щелочных, щелочно-земельных и некоторых других элементов. [c.329]

Пламя как источник света для эмиссионного спектрального анализа, еще десять лет назад использовавшееся для определения лишь щелочных металлов, в настоящее время превратилось в один из наиболее эффективных источников при анализе растворов. Одним из существенных преимуществ метода фотометрии пламени является использование эталонных растворов, приготовление которых значительно проще, чем эталонов металлов, сплавов и порошков. Пламя дает также значительные преимущества по сравнению с электрическими источниками в воспроизводимости результатов определений, позволяя снизить случайную ошибку измерения абсолютной интенсивности спектральных линий до десятых долей процента при оптимальном выборе параметров, определяющих режим работы горелки и распылителя. Это позволяет вести количественный анализ по измерению абсолютной интенсивности линий методом пламенной фотометрии точнее, чем при использовании электрических источников света, даже если в последнем случае анализ ведут по относительной интенсивности линий с использованием внутреннего стандарта. Отрицательным свойством пламени, однако, является малая чувствительность определения трудновозбудимых элементов, связанная с относительной низкой температурой (3000—3500° С). Несмотря на это, возможно определение фосфора пламенно-фотометрическим методом с чувствительностью 5—10 мкг мл [206, 207, 337, 567, 643, 992, 1027, 1059, 1097, 1110]. [c.78]

Можно определять содержание галлия в биологических материалах путем измерения интенсивности флуоресценции хлороформного раствора оксихинолината галлия в ультрафиолетовом свете 774], либо методом пламенной фотометрии [670]. [c.192]

Фотометрия пламени (пламенная фотометрия), основанная на распылении анализируемого раствора в пламени, выделении характерной для данного элемента световой волны и измерении интенсивности излучения. [c.310]

Катионообменные формы цеолита X были приготовлены из МаХ-формы (57-ая партия НИОХИМ) методом, описанным нами ранее [4]. Содержание натрия в образцах определяли на пламенном фотометре. Степень обмена рассчитывали по натрию в исходном и катионообменных формах цеолита X. На приготовленных образцах цеолитов, угле СКТ, А1 0з проведены сорбционные измерения изучены изотермы адсорбции паров воды весовым методом в вакуум- [c.45]

Надо иметь в виду, что определение по градуировочному графику — простой, но не единственный способ измерения концентрации определяемого элемента с помощью пламенного фотометра. [c.380]

При различных методах, связанных с измерением слабых сигналов на сильном фоне, большое значение имеют приемы так называемых дифференциальных измерений. При этом например сигнал испытуемой системы сравнивается с сигналом такой же системы, содержащей точно известное количество определяемого вещества, которое близко к содержанию его в исследуемой системе. Если фон постоянен во время опыта, но меняется от пробы к пробе, то применяют различные приемы компенсации таких изменений. Так, если при фотометрическом определении компонента А мешает компонент В собственной окраской, то испытуемый раствор сравнивают против такого же раствора, к которому прибавлены те же реактивы и дополнительно введено вещество, маскирующее определяемый компонент А. При этих условиях изменяющееся содержание мешающего компонента В компенсируется его изменением в растворе сравнения. Аналогично этому в пламенной фотометрии при определении кальция, которому мешает натрий, включают устройство со вторым фотоэлементом, который дает противоток, зависящий от концентрации мешающего элемента. Подобные приемы, правильно учитывая значение фона, позволяют увеличить чувствительность методов. [c.33]

Особый интерес представляет пламенная фотометрия, основанная на непосредственном измерении излучения вводимого в пламя раствора. Применение пламенной фотометрии особенно ценно для определения щелочных или щелочноземельных элементов. [c.171]

Пламенная фотометрия представляет собой часть эмиссионного спектрального анализа. Этот метод основан на термическом возбуждении атомов в пламени и прямом измерении интенсивности излучения при помощи фотоэлемента или фотоумножителя. Для выделения излучения с определенной длиной волны используют монохроматоры или соответствующие светофильтры. Температура пламени, используемого в пламенной фотометрии, невелика и зависит от того, какие газы применяют для этой цели (табл. 7). [c.205]

Водородно-воздушное пламя имеет скорость горения порядка 0,5 м/с, а линейная скорость потока газа может быть выше этой величины и составляет обычно около 1,0 м/с. Такое пламя должно было бы слегка сжиматься, если бы процесс горения был изотермичен. Однако в действительности сгоревший газ имеет температуру порядка 2000 К и поэтому испытывает семикратное расширение. Некоторую часть составляет поперечное расширение, а наиболее значительная часть дает ускорение продуктов реакции, в результате происходит перепад давления во фронте пламени. Скорость сгоревших газов относительно фронта порядка 2 м/с расстояние в 1 см при такой скорости сгоревшие газы проходят за 500 мкс. Для изучения пламен применяются различные приборы с разрешением 100 мкс. В частности, пламенный фотометр позволяет проводить измерения с разрешением 10 мкс. [c.206]

Кроме перечисленных приборов и оборудования агрохимические лаборатории оснащаются фотоэлектроколориметрами, спектрофотометрами, пламенными фотометрами, приборами для измерения радиоактивности, для мокрого и сухого (муфели) озоления почв и растений и для сушки образцов (термостаты), а также рН-метрами, различными весами, аппаратами Кьельдаля, магнитными мешалками, ионообменными колонками для получения деминерализованной воды, дистилляторами, центрифугами, лабораторной посудой, в том числе кварцевой, и др. О сельскохозяйственных термометрах см. табл. 16 раздела 6. [c.337]

Например, при определении содержания щелочных металлов с помощью пламенного фотометра, работая в диапазоне малой чувствительности схемы усиления, при параллельных замерах можно наблюдать одинаковые значения отсчетов выходного прибора. При отсутствии достаточного опыта подобные ситуации ошибочно оценивают как положительные. На самом же деле постоянство показаний прибора является следствием занижения воспроизводимости анализа, а значит, и потери его информативности. Разумным решением в этом случае будет переход на другой диапазон прибора с большей чувствительностью. При правильном выборе диапазона стрелка будет колебаться как при отсутствии рабочего раствора, так и при его введении в пламя. При этом, естественно, будут различаться и данные параллельных измерений, позволяя, таким образом, обеспечить корректную статистическую обработку результатов. В этом случае исследователь получает дополнительную информацию как о фактической воспроизводимости анализа, так и о воспроизводимости схемы регистрации сигнала. [c.176]

Для стабильной работы пламенного фотометра выбираются оптимальные расходы ацетилена и воздуха, при которых получается наилучшее совпадение измерений. Подбор условий производится следующим образом. Устанавливаются такие скорости [c.32]

Фотометрия пламени пламенная фотометрия), основанная на распылении раствора анализируемого вещества в пламени посредством распылителя, выделении характерного для данного элемента излучения и измерении интенсивности этого излучения. Приборы, используемые для фотометрии пламени, регистрируют излучение света только одной длины волны. Определение различных элементов в растворе анализируемого вещества вызывает необходимость специальной регулировки прибора для каждого определяемого элемента. [c.262]

Техника измерений при атомно-абсорбционном анализе почти не отличается от техники, применяемой при эмиссионной пламенной фотометрии. Монохроматор настраивают на нужную длину волны выбирают ширину щели устанавливают указанный изготовителем ток через источник света зажигают пламя и регулируют расход горючего газа и окислителя балансируют фотометр и измеряют эталонные растворы. Строят градуировочный график (соответственно закону Бера), который представляет собой зависимость оптической плотности от концентрации эталонов. График должен быть в основном прямолинейным. Затем в атомизатор подают пробы, и концентрацию элементов в них определяют по градуировочной кривой. [c.53]

От характеристик распылительных систем во многом зависит чувствительность и точность атомно-абсорб-ционных измерений (так же как и в эмиссионной пламенной фотометрии). Например, по данным Хермана и Ланга [8] при одинаковом потреблении раствора чувствительность измерений для восьми исследованных распылителей, при прочих равных условиях, отличалась в 20 раз. [c.194]

При атомно-абсорбционных измерениях в пламенах и в эмиссионной пламенной фотометрии наибольшее распространение получило понятие минимальной концентрации элемента в растворителе, т. е. по существу концентрации элемента в растворе. Применение относительной чувствительности по раствору в качестве основной характеристики пламенных методов совершенно есте-. ственно, поскольку в конечном итоге любые пробы перед анализом должны быть переведены в растворенное состояние. Предельные концентрации элементов в растворе, так же как и абсолютные чувствительности, относят к определению чистых элементов (точнее — чистых растворов соединений этих элементов) и выражают в весовых процентах по отношению к раствору (при малых концентрациях практически нет различия между чувствительностью по раствору и растворителю) или в весовых частях на миллион частей раствора ррт). [c.232]

Разновидностью атомно-абсорбционного анализа является фотометрия пламени (пламенная фотометрия) — оптический метод количественного элементного анализа по атомным спектрам поглощения или испускания. Пламя может использоваться не только как атомизатор при измерениях сигнала атомной абсорбции (см. раздел 2.1), но и служить источником возбуждения эмиссионных спектров элементов. В последнем случае это термическая пламенная фотометрия — вариант эмиссионного спектрального анализа, который широко используется в аналитической практике при определении металлов [3, 8]. [c.245]

Назначение и принцип действия. Пламенный фотометр служит для измерения интенсивности излучения элементов, возбуждаемых пламенем газовой горелки. Работа прибора основана на принципе последовательного сравнения интенсивности излучения элемента в исследуемом растворе и дистиллированной воде (или растворе сравнения). [c.192]

Для непрерывных анализов фильтратов, содержащих ионы щелочноземельных металлов, была использована пламенная фотометрия [11]. При измерении эмиссии в пламени требуется предварительное отделение металлов друг от друга, так как присутствие одного элемента влияет на эмиссию другого, и, если не производить предварительного отделения, для получения количественных результатов необходима дополнительная трудоемкая калибровка. [c.183]

Фотометрия пламени, пламенная фотометрия, спектрофото-метрия пламени, пламенно-эмиссионная спектроскопия, спектрометрия пламени — вариант спектрального атомно-эмиссионного анализа, основанный на непосредственном измерении интенсивности спектрального излучения жидкого или твердого анализируемого образца, вводимого в распыленном виде в бесцветное газовое пламя как источник возбуждения. Пламя обладает меньшей энергией возбуждения, чем дуга или искра, поэтому оно возбуждает интенсивную эмиссию только у элементов с низким потенциалом возбуждения (щелочные, щелочноземельные элементы, таллий). Если раствор вводят в пламя с постоянной скоростью, то интенсивность излучения зависит от концентрации определяемого элемента (градуировочный график). Фотометр регистрирует излучение только одной длины волны, он применяется для определения одного элемента. Для одновременного определения нескольких элементов служит спектрофотометрия пламени [13, 57]. [c.14]

Для исследования возможных изменений концентрации и состава капиллярно поднимающегося раствора была применена методика, сходная с методикой [6]. Выход в бюретке на 100 мл закрывался комочком капроновой ткани, и бюретка заполнялась исследуемым кварцевым порошком на вибраторе. Сверху на порошок помещался фильтр из капроновой ткани и перфорированная пластинка из оргстекла, прижимаемая стеклянной трубкой, вставляемой на резиновой пробке для подачи исследуемого раствора. Для проведения опыта бюретка переворачивалась и укреплялась в штативе, снизу, через трубку, подавался раствор, который капиллярно пропитывал диафрагму. После окончания капиллярного поднятия снизу подавалось давление, раствор, пропитавший диафрагму, вытеснялся порциями по 10 мл и далее исследовался на содержание С1 и К+, кроме этого, измерялось pH. Концентрация С1 определялась потенциометрическим титрованием 0,0025 N раствором AgNOg. Концентрация К+ измерялась на пламенном фотометре. Измерения pH проводились по стандартной методике с помощью стеклянного электрода с электрометром Комптона в качестве нуль-инструмента. [c.104]

Для контроля чистоты веществ можно использовать методы классического химического анализа. Например, иодометрически можно определять медь примерно до 10 г/мл раствора. Вообще же для количественного определения примесей в ос. ч. веществах требуются новейшие методы, отличающиеся высокой чувствительностью и селективностью а) фотометрические (колориметрия, спектрофотометрия, пламенная фотометрия) б) флуоресцентные (фосфоресценция, флуоресценция , катодо- и хемилюминесценция и др.) в) электрометрические (полярография, особенно осциллографическая, по-тенциометрия, кондуктометрия, кулонометрия и др.) г) спектральные, обладающие высокой чувствительностью, но малой точностью д )масс-спектрографические , е) радиохимические (активационный анализ, изотопное разбавление и др.) ж) электрофизические (измерение-проводимости, эффекта Холла и др.) з) концентрирование микропримесей в малых объемах (экстракцией, со-осаждени-гм, хроматографически, ионным обменом, электролизом, зонной плавкой и т. д.) с последующим определением их разными способами. [c.319]

Измерение интенсивности излучения спектральных линий определяемых элементов можно проводить на отечественных пламенных фотометрах, например типа ПФЛ-1, ПФМ, ПАЖ-1 или Р1ар1ю-4 (ГДР) и др., а поглощение резонансных линий — на атомно-абсорбционных спектрофотометрах, например типа Спектр-Ь и Сатурн (СССР), АА5-1 (ГДР) и др. В качестве регистрирующих систем могут использоваться вольтметры и потенциометры, снабженные цифровыми или печатающими устройствами. Точность методов пламенной фотометрии и атомной абсорбции в зависимости от концентра- [c.43]

Метод пламенной фотометрии основан на фото мет ричес- ком измерении излучения элементов в высокотемператур. ном пламени. Анализируе.мый раствор сжатым воздухом разбрызгивается в пламени газовой горелки, в которой сгорает ацетилен, водород, светильный или какой-либо другой газ. Пламя горелки при этом окрашивается в характерный для данного элемента цвет. Пламя горелки служит также источником света для возбуждения спектра. Оптическим устройством прибора выделают спектральную линию определяемого элемента и измеряют ее интенсивность с помощью фотоэлемента. Интенсивность излучения спектральной линии прямо пропорциональна концентрации соли в растворе (в определенных границах). Концентрацию элемента определяют по градуировочному графику или с помощью компенсационного самописца. [c.246]

Для определения щелочных элементов обычно используются пламенные фотометры типа ФПЛ-1, которые обеспечивают работу на горючей смеси пропан — воздух или светильный газ — воздух. В таких приборах для выявления спектральной линии определяемого элемента применяются интерференционные светофильтры, обеспечивающие в максимуме пропускания для натрия длину волны 589 Л1мк и для калия 768 ммк с нижним пределом измерения 0,5 мкг/мл, или 5x10 %. [c.104]

Фотометр пламенный лабораторный ФШ1-1 — фильтровый фотометр для количественного определения калия, натрия и кальция в растворах источником возбуждения спектров служит пламя горючей смеси пропан — бутан — воздух. Для выделения спектральных линий определяемых элементов испольг-зуют интерференционные светофильтры с максимумами светопоглощения (нм) для калия 785, кальция 622 и натрия 589. Мешающие излучения поглощаются адсорбционными светофильтрами. Продолжительность одного измерения около 30 с. В пламенном фотометре ФПЛ-1 фотоприемником является фотоэлемент Ф-9, а выходной сигнал фиксируется стрелочным амперметром М-266-М. Нижние пределы определеиия для калия и натрия 0,5 мкг/мл (или 5 10 %), а для кальция 5 мкг/мл (5 10" %). Определения вьтолняют по градуировочным графикам. [c.375]

Для измерения pH воды широко применяются как лабораторные, так и промышленные рН-метры со стеклянными электродами (см. п. 9.14.5.1). В отдельных случаях могут использоваться металлаоксидные электроды, например сурьмяный, молибденовый и др. Имеются также стеклянные электроды для определения содержания в растворе натрия и калия обычно концентрацию их определяют на пламенном фотометре. Изготовляются электроды с ион-селективными мембранами для определения в воде фтора, хлора, брома, иода, сульфидов, сульфатов. Разработаны также электродные системы для измерения концентрации ионов кальция, магния, нитратов и др. Следует, однако, отметить, что с помощью электродов определяется лишь активная концентрация ионов (см. п. 2,14.4). [c.181]

Из всех приборов для контроля качества воды только рН-метры со стеклянными электродами имеют общепромышленное значение и изготовляются приборостроительными заводами в больших количествах. Для станций обработки воды наиболее пригодны рН-метры с проточными (типа ДМ-5М) и погруженными (типа ДПг-4М) датчиками, работающими в комплекте с высокоомным преобразователем типа рН-261 или П-201. Они используются для измерения pH воды, а также для контроля процессов подщелачивания, стабилизации, умягчения и др. Принцип действия их основан на измерении ЭДС гальванической пары, образованной индикаторным стеклянным электродом, потенциал которого изменяется с изменением pH среды, и стандартным каломельным или хлорсеребряным электродом с постоянным потенциалом. Вторичным регистрирующим прибором является электронный потенциометр, градуированный в единицах pH. В лабораторных условиях используются рН-метры типа ЛПУ-01, рН-101, рН-121, рН-262, рН-340. Для выполнения колориметрических анализов (измерение мутности, цветности, содержания железа, нитратов, нитритов и др.) в лабораториях применяются также общеаналитические приборы — фотоэлектроколориметры типа ФЭК-56, ФЭКН-57 и ФЭК-60. Содержание щелочных металлов определяют с помощью пламенного фотометра ФПЛ-1 или ПАЖ-1. [c.830]

Фотоэлектрическими приборами в пламенной фотометрии для определения интенсивности монохроматического пучка слуЖат фотоэлементы, фотоячейки и фотоумножители. Фотоэлементы — самые нетребовательные, так как нуждаются только в чувствительном гальванометре для измерения тока. Сравнительно более высокой лувствительностью обладают приборы с фотоячейками, для которых требуется дополнительный внешний источник энергии, а также соответствующие усилительные устройства. Еще более хорошими возможностями для применения в пламенной фотометрии обладают фотоумножители. В силу высокой чувствительности эти приборы могут измерять световые потоки с незначительной интенсивностью и поэтому их обычно используют в приборах с монохроматорами, с помощью которых достигается наиболее полное отделение определенной спектральной линии от ее ближайших соседей. [c.354]

Линия включает автоматизированную систему подготовки пробы к измерению в фотоколориметре ФК-101 и пламенном фотометре ФП-101 и устройство для вывода результатов анализа на цифропечать и перфорацию. [c.345]

Аналитическое применение катионоселективных стеклянных электродов поражает своим размахом и многогранностью. Эти электроды используют для потенциометрических титрований, исследования коэффициентов активности, измерений констант равновесия, непрерывного анализа и изучения кинетики процессов. Доступность стеклянных электродов и совершенство конструкции специальных миниатюрных и проточных электродов для определения натрия и калия, имеющих большую физиологическую важность, способствуют особо ценному применению этих электродов в медико-биологическом анализе. С их помощью можно измерять активности ионов натрия и калия в моче, сыворотке, спинномозговой жидкости, крови, плазме, желчи, коре головного мозга, почечных канальцах, мышечных тканях. Во многих случаях правильность результатов сравнима (если не лучше) с правильностью результатов, полученных методом пламенной фотометрии при этом измерения со стеклянным электродом подчас можно выполнить быстрее. Для экспрессного диагноза кистофиброза поджелудочной железы, для которого характерны аномально высокий уровень концентраций натрия в поту, определяют активность иона натрия на поверхности кожи. Можно привести многочисленные примеры применения натрий- или калийселектив-ных стеклянных электродов для анализа воды и экстрактов почв. Поскольку в будущем число катионоселективных стеклянных электродов будет, без сомнения, увеличиваться, следует ожидать и появления новых областей их применения. [c.382]

Проблему автоматизации подготовительных химических операций, предшествующих измерениям на спектрофотометрах, пламенных фотометрах, атомно-абсорбционных и других приборах, решена в системах автоматических анализаторов (выпускаемых корпорацией Te hni on), которые успешно используются для самых различных исследований, включая клинические и промышленные применения. [c.541]

По этому методу определяют коэфф. контрастности для фотонластинок, на к-рых сфотографированы спектры эталонов, и для фотопластинок со спектрами анализируемых проб. Св-ва фотопластинок учитывают введением переводного множителя , позволяющего согласовывать измерения, сделанные па разных фотопластинках использованием характеристической кривой фотопластинки фотометрировапием со ступенчатым ослабителем, дающим возможность измерять непосредственно величину логарифма интенсивности (метод фотометрического интерполирования). Для контроля положения аналитической кривой фотографируют спектры эталонов (метод контрольного эталона). При фотоэлектрической регистрации спектра световая энергия преобразуется фотоэлементом или фотоэлектронным умножителем в электрическую. По величине же электр. сигнала оценивают интенсивность спектральной линии. Фотоэлектрические методы основываются на тех же зависимостях, что и визуальные и фотографические. Однако используются другие устройства — двухканальные (папр., тина ФЭС-1) или многоканальные установки типа квантометров (напр., типов ДФС-10, ДФС-31, ДФС-36, ДФС-41). В фокальной плоскости 36-канального прибора типа ДФС-10 есть 36 выходных щелей и приемных блоков, к-рые настроешл на определенные спектральные линии и сведены в программы по 5—12 элементов в каждой (сталь, чугун, цветные снлавы). Для анализа одного образца необходимо 3—5 мин. Пламенная фотометрия также является фотоэлектрическим методом анализа, где в качестве источника света используется пламя горючего газа (напр., светильного) [c.423]

В заключение настоящего раздела отметим влияние посторонних элементов на степень ионизации определяемых элементов в пламени. Влияние проявляется в увеличении чувствительности измерений (как в эмиссионной, так И абсорбционной пламенной фотометрии) при возрастании концентрации посторонних легкоиони-зуемых компонентов. [c.265]

Общеизвестно, что при поступлении натрия и некоторых других элементов в пламя излз ается свет характерного цвета, интенсивность которого меняется в зависимости от количества вводимого вещества. На оптическом анализе этой радиации и основывается пламенная фотометрия. Если пламя используется как спектральный источник, получить устойчивый выход энергии просто. Раствор пробы может вводиться непрерывно с постоянной скоростью, а само пламя стабилизироваться тщательной регулировкой сжигаемых газов. Вследствие этой особенности для аналитических целей может применяться мгновенное измерение интенсивности света. При использовании большинства других источников для получения данных, пригодных для аналитических целей, световой сигнал должен быть интегрирован в течение периода времени. [c.186]

В 1955 г. работы А. Уолша [21] дали толчок развитию нового направления пламенной фотометрии — атомно-абсорбционпо-спек-трофотометрического метода анализа. В основе этого метода, как эмиссионного, лежит распыление анализируемого раствора в пламя в виде аэрозоля, по измерению подлежит не интенсивность излучения определяемого элемента, а степень поглощения атомами исследуемого элемента излучения стандартного источника света. Атомы в основном состоянии могут поглощать излучение, обладающее дискретными значениями энергии, поэтому для наблюдения атомной абсорбции достаточно перевести определяемый элемент в атомный пар. [c.206]

Пламенную фотометрию для определения сульфатов используют обычно в двух вариантах с помощью определения избытка бария после осаждения его сульфата или определения ионов бария, образуемых осадком. Первый вариант применяют для определения до 200 ррт сульфатов (применено измерение интенсивности линии бария 499,3 нм) [162]. Такая же методика использована для анализа воды и почвенных экстрактов [163, 167], некоторые образцы в этом случае содержали до 1000 мг/л ионов натрия, калия и магния. Описаны методы, основанные на определении бария в осадке сульфата бария, например, отделяют осадок от раствора с помощью цеитрифуги, сульфат бария суспендируют в 1%-ном растворе крахмала и анализируют суспензию методом пламенной фотометрии [164]. В модифицированной методике [c.547]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология