Жирных кислот эфиры хранение

Эмульсии на основе минеральных масел без присадок не достигают уровня эмульсий на основе пальмоядрового масла по свойствам, однако их смазывающую способность можно значительно улучшить добавлением жирных кислот или их эфиров, повышающих несущую способность [11.221 ]. Поэтому эмульгируемые СОЖ для прокатки содержат помимо базового масла, анионоактивные или неионные эмульгаторы (5—20 %), активные компоненты (жирные кислоты, эфиры жирных кислот или алифатические спирты) и растворы промоторов, чем обеспечивается высокая стабильность концентрата при хранении. [c.393]

Соединения из ряда жирных кислот с длинной цепью, эфиров, диэфиров, солей жирных кислот и нафтеновых кислот, оксикарбоновых кислот, аминов и других веществ с поверхностноактивными свойствами рекомендованы для предотвращения электрохимической коррозии, развивающейся при хранении топлив. Некоторые из них растворяются в воде, другие - в топливе, третьи - и в воде, и в топливе или концентрируются на поверхности их раздела. [c.116]

По качеству МЭК стоит на первом месте среди различных кетоновых растворителей, необходимых для лакокрасочной промышленности и для производства синтетических смол. МЭК химически стоек и не корродирует оборудование. По сравнению с ацетоном он дает возможность получать менее вязкие растворы эфиров целлюлозы, устойчивые при хранении. Как растворитель для эфиров целлюлозы его применяют в смеси с метилизо-бутилкетоном. МЭК используется также в производстве заменителей кожи, клеев, непромокаемых тканей и т. н. Иногда он заменяет ацетон в парфюмерной и химико-фармацевтической промышленности. Служит экстрагентом низкомолекулярных жирных кислот из разбавленных водных растворов. [c.322]

Специальные сорта масел, предохраняющие двигатель от коррозии, были разработаны главным образом в годы второй мировой войны в армии и флоте США опыты проводились на двигателях, находящихся на хранении в условиях влажного климата [52]. Эти предохраняющие масла содержат специальные присадки, препятствующие действию воды и соединений хлора и брома. Типичными присадками, применяемыми для борьбы с ржавлением, являются натриевые соли нефтяных сульфокислот, шерстяной жир (ланолин), эфиры нафтеновых кислот или кислот, получаемых путем окисления парафина, а также различные металлические мыла тех же жирных кислот. Типичной присадкой, применяемой для противодействия коррозии под влиянием хлора и брома, являются различные органические фосфаты, сложные амины и соли аминов. [c.216]

В состав глицеридов входят насыщенные и ненасыщенные высшие кислоты алифатического ряда с четным числом углеродных атомов пальмитиновая, стеариновая, олеиновая, линолевая, линоленовая и др. Большое количество самых разнообразных ненасыщенных жирных кислот входит в состав жиров, начиная с кислот, содержащих одну двойную связь, до клупанодоновой кислоты, у которой пять двойных связей. Разнообразие состава жиров обусловлено еще содержанием в них различных изомеров жирных кислот, циклических кислот, оксикис-лот (как насыщенных, так и ненасыщенных). В процессе хранения жиры нередко подвергаются глубоким изменениям, протекающим на воздухе в присутствии воды и ферментов, что обусловлено сложным химическим составом их и значительным количеством непредельных соединений. Растительные масла в основном состоят из эфиров ненасыщенных жирных кислот с одной двойной (олеиновой), двумя (линолевой) и тремя (линоленовой) двойными связями. Поэтому они весьма неустойчивы при хранении на воздухе, легко окисляются и прогоркают. Процессам окисления растительных масел обычно предшествует расщепление их (гидролиз) эфирных связей с накоплением свободных жирных кислот. При исследовании масла (жира) определяют кислотность, йодное число, число омыления и другие химические и физические показатели, которые характеризуют его качество и химическую природу. [c.178]

Лецитины. Лецитины очень широко распространены в живой природе, нми особенно богаты клетки и органы, способные к размножению. Значительное количество лецитинов содержится в зерне пшеницы, ржи, ячменя, в грибах, дрожжах и бактериях. Лецитин — это желтоватое воскообразное вещество, растворимое в эфире и теплом этиловом спирте в воде набухает. При хранении на воздухе лецитины темнеют и приобретают темно-коричневый цвет, что связано с окислением ненасыщенных жирных кислот, входящих в их состав. [c.217]

Значительные преимущества по сравнению с гидратированными кальциевыми смазками имеют безводные кальциевые смазки. Они обладают лучшей работоспособностью в широком интервале температур (от —50° до 4-120"С), более высокой механической и коллоидной стабильностью и постоянством свойств в условиях хранения и применения. По сравнению с комплексными смазками они обладают и меньшей влаго- и термоупрочнением. Обязательным компонентом безводных кальциевых смазок является стабилизатор структуры, в качестве которого используют жирные кислоты, спирты, сложные эфиры и другие ПАВ, в том числе образующиеся при производстве смазок. [c.314]

В маргариновой промышленности и других отраслях, связанных с использованием жировых компонентов (производство шоколада, мороженого, майонезов и салатных масел), ПАВ обеспечивают образование однородных стабильных эмульсий типа масло — вода или вода — масло. Благодаря эмульгаторам ускоряется процесс смешения компонентов и снижаются энергетические затраты, регулируются технологические параметры — вязкость, пенообразование, способность к формованию, достигаются эластичность продукта и стабильность его качества при хранении. В производстве маргарина применяют такие ПАВ, как эфиры сорбита, полисорбаты, полиглицериновые эфиры жирных кислот. [c.215]

Полиамидный клей-расплав 69Т, представляющий собой продукт взаимодействия этилендиамина с димеризованными метиловыми эфирами жирных кислот льняного масла, применяется в обувной промышленности при склеивании кожи и других материалов. Он выпускается в виде твердых гранул (крошки) различного размера темно-коричневого цвета с температурой размягчения (по методу кольцо и шар ) 100—110°С. Прочность клеевого соединения кожи (внахлестку), полученного при склеивании под давлением 5—7 кгс/см при температуре, на 30—40 °С превышающей температуру плавления клея, в течение 2—5 с, составляет 8—10 кг / м . Срок хранения не более 6 мес. [c.262]

Состав смол лиственных и хвойных пород древесины различен в смоле лиственной древесины почти полностью отсутствуют смоляные кислоты. В экстракте сосновой и еловой древесины смоляные кислоты составляют 30—40%. В смоле хвойной древесины содержится 40—65% жирных кислот, а в смоле лиственной — до 60—90%. Свежесрубленная древесина обычно содержит жирные кислоты в виде сложных эфиров, которые при хранении омыляются. Поэтому содержание свободных и связанных жирных кислот зависит от срока хранения древесины. [c.61]

Получение метиловых эфиров жирных кислот Та же более устойчив при хранении Жирные кислоты, пестициды, гербициды Получение метиловых эфиров жирных кислот, аминокислот, фенолов, альдегидов [c.145]

Гарантийный срок хранения пентаэритритового эфира жирных кислот масел 6 месяцев со дня изготовления. По истечении указанного срока продукт подлежит повторному испытанию по всем показателям технических условий, и в случае соответствия им он может быть использован в производстве, [c.225]

Чтобы исключить возможность попадания пластификатора в кожу с растворителем, нанесение предварительно тщательно высушенных пленок производилось заглаживанием их на поверхности горячим утюгом при температуре 150° С. Поскольку пластификаторы отличаются по сольватационным свойствам, что приводит к различиям в структуре пленок, нанести таким методом на кожу пленку, содержавшую только касторовое масло в качестве единственного пластификатора, не удается. Даже пленки нитрата целлюлозы, пластифицированные ди-Су-д-фталатом и эфиром гексантриола и жирной кислоты, можно нанести на кожу только заглаживанием их при более высоких температурах и под значительно большим давлением. После 4 недель хранения при комнатной температуре такие системы легко разделялись на отдельные компоненты. Анализом этих компонентов установлено, что миграция пластификатора, независимо от сорта кожи, составляет (% в расчете на начальное содержание пластификатора в пленке) [c.189]

Для достижения длительной совместимости хлорпарафинов с низким, содержанием хлора (30—40% С1) их приходится смешивать со сложноэфирными пластификаторами. На основании накопленного опыта автор считает необходимым избегать избытка хлорпарафина в смеси. Максимально допустимая доза хлорпарафинов зависит от содержания в них хлора и обш,его содержания пластификатора в поливинилхлориде. Наблюдаемое выпотевание пластификатора из таких пленок может быть вызвано выпотеванием не только хлорпарафина, но и сложного эфира. При старении пленок, пластифицированных смесью хлорпарафина (70% С1) и ди-(этилгексил)-адипата, в которой хлорпарафин составляет более 50%, последний вытесняет адипат из нленки. Автор нашел, что при использовании смеси хлорпарафинов с малым содержанием хлора и эпоксидированного бутилового эфира жирных кислот рыбьего жира для пластификации поливинилхлорида (состав 70 30) выпотевание происходит тотчас же после изготовления последних, в то время как при применении хлорпарафинов с высоким содержанием хлора выпотевание начинается через 6—8 суток. Это тем удивительнее, что пленки, пластифицированные каждым из этих пластификаторов в отдельности, устойчивы при хранении. [c.548]

При определении веществ, растворимых в органических растворителях, очень часто для экстракции применяют этиловый эфир. Экстракцией эфиром удаляются жиры, жирные и смоляные кислоты, смолы, фитостерины, воски. Частично удаляются также и вещества, растворимые в воде. Количество веществ, переходящих в эфирный экстракт, зависит от времени хранения образца, его влажности, степени измельчения и т. д. Для экстракции обычно рекомендуется применять безводный эфир, свободный от перекисей. Присутствие воды в эфире влияет на выход экстрактивных веществ, а наличие перекисей может привести к взрыву. Этиловый эфир более пригоден для экстракции, чем петролейный эфир. Последний обладает меньшей растворяющей способностью, особенно для омыляемых веществ. [c.62]

Замечательное свойство соединений включения мочевины состоит в том, что молекулы- гости защищены от воздействия кислорода. Наблюдалась [27, 88] абсолютная устойчивость ненасыщенных жирных кислот, эфиров и родственных соединений к самоокислению, если они входили в состав аддукта мочевины. Это было показано путем сравнения степени окисления соевых кислот и эфиров при выдерживании их в течение нескольких недель в свободном состоянии ж в виде аддуктов мочевины. Свободные линолевая и линоленова я кислоты (рис. 181) очень быстро окисляются кислородом воздуха, что сопровождается цероксидированием и появлением прогорклости их аддукты этому воздействию не подвергаются. Известно, что самоокисление ненасыщенных веществ протекает no цепному механизму, который полностью подавлен в кристаллических аддуктах. В самом деле, решетка мочевины препятствует свободному проникновению кислорода или предотвращает цепную реакцию из-за понижения реакционной способности окисляемых молекул, как это отмечено в главе девятой, раздел IV для а- и -декстринов. Следовательно, достигается идеальная форма хранения препаратов, особенно в лабораторных условиях. В этой форме кислоты были использованы [c.514]

Пластификаторы. В состав органодисперсий входят желатинирующие, ограниченно совместимые пластификаторы и пластификаторы, которые не желатинируют поливинилхлорид даже при нагревании. Желатинирующими пластификаторами служат фталаты и их смеси с трикрезилфосфатом, к ограниченно совместимым относятся адипинаты, себацинаты, 40%-ные хлорпарафины, эпоксидированные масла и др. Они уменьшают вязкость дисперсии и обеспечивают повышенную стабильность при хранении. К нежелатинирующим пластификаторам относятся эфиры жирных кислот, эфиры высших спиртов (С — Сэ) и ненасыщенных дикарбоновых кислот (С4 — Се) и др. Добавление их способствует снижению вязкости дисперсии, улучшает твердость и механические свойства покрытий и стойкость к царапанию, некоторые уменьшают способность к накоплению статического электричества. [c.250]

При работе с жирными кислотами, а также эфирами жирных кислот-и хранении их необходимо соблюдать некоторые общие меры предосторожности. Эти вещества можно безопасно хранить втечение нескольких месяцев в виде разбавленных растворов в петролейном эфире при 4° или ниже в темноте. Растворитель медленно удаляют, отгоняя током азота при 60—70°. Послединие следы растворителя удаляют при пониженном давлении при 25° или при комнатной температуре в потоке азота. Для хранения можно использовать бутыли с завинчивающимися пластмассовыми крышками и алюминиевыми прокладками. Следует избегать корковых или резиновых пробок. Жирные кислоты и их эфиры можно хранить без растворителя только запаянными в ампуле в атмосфере азота. [c.489]

Пасты из сухого средневязкого нитрата целлюлозы, содержащие 100% пластификатора (трикрезилфосфат, дибутилфталат, эфир гексантриола и жирной кислоты, эфир тетрагидронафтилкарбинола и смеси кислот Су—э, касторовое масло), наносили на кусочки различной кожи. Пасту распределяли по поверхности равномерным толстым слоем, составляющим от 100 до 200% от веса кожи. При приготовлении паст было учтено, что оба алифатических эфира должны совмещаться с содержащим спирт нитратом целлюлозы и что даже в этом случае касторовое масло не является растворяющим пластификатором. После четырех недель хранения при комнатной температуре перемещение пластификатора из пасты в кожу (свиную, молодого теленка, козы, овцы) происходило в тем больших количествах, чем меньше растворима целлюлоза в пластификаторе. Касторовое масло мигрирует равномерно и быстрее других пластификаторов, независимо от сорта конш (около 15%). Оба поддающихся активированию пластификатора нерастворителя — эфир жирной кислоты и гексантриола или эфир тетрагидронафтилкарбинола мигрируют в кожу в среднем в количестве 6—7 %. Из двух растворяющих пластификаторов дибутилфталат, [c.162]

Краус исследуя изделия того же состава, выпускаемые другими изготовителями, установил максимальные дозировки пластификаторов, их влияние на светостойкость и эластичность. Названные эфиры можно применять при изготовлении пленок из нитрата целлюлозы в сочетании с обычными смолами. Из смол только шеллак вызывает помутнение нленки. Исследуя морозостойкость пленок из высоко- и средневязкого нитрата целлюлозы, пластифицированного 50% гексантриолового эфира жирных кислот С4 б, Тиниус совместно с Хопфом определял предел прочности при изгибе вокруг стержня диаметром 1 мм пленок средневязкого нитрата целлюлозы после 15 ч хранения при—60°С. Применение эфира жирных кислот с более длинной цепью приводит к тому, что пленка выдерживает только изгиб вокруг стержня диаметром 5,5 мм. Если подвергать пленку старению при —60° С в течение 8 суток, то независимо от длины цепи жирных кислот эфира она выдерживает испытание на изгиб лишь вокруг стержня диаметром 8 мм. В соответствующих опытах с пленками из высоковязкого нитрата целлюлозы не наблюдалось значительного влияния длины жирных кислот решающее значение имеет лучшая пленкообразующая способность высоковязкого нитрата целлюлозы. Высокий предел прочности при изгибе вокруг стержня сохраняется и нри длительном выдерживании пленки при —60° С. Предшествующее испытанию на морозостойкость выдерживание пленки в течение ночи при 60° С и вымачивание ее 6 суток в воде не влияет на ее прочность при изгибе. [c.639]

Чертковым с сотрудниками [284, с. 91] исследовано влияние на осадкообразование в топливах для турбовоздушных реактивных двигателей соединений различных классов, которые были разделены на две большие группы антиокислители и поверхностно-активные вещества, обладающие антиокислительными и диспергирующими свойствами. К первой группе относятся ароматические М-замещенные и незамещенные амины и оксиамины, Ы-замещенные производные карбамида и тиокарбамида ко второй — алифатические амины соли, образованные полиаминами и жирными кислотами, М-ациламины, эфиры и неполные соли три-этиламина, неполные эфиры диэтиленгликоля и жирных кислот, а также гетероциклические соединения. Лучшими присадками для стандартных прямогонных топлив и топлив, содержащих крекинг-. компоненты и применяемых при повышенных температурах, оказались алифатические амины Сю—С40, несколько меньшей эффективностью обладают эфиры триэтаноламина и неполных эфиров многоатомных спиртов с жирными кислотами. Осадкообразование топлив с повышенным содержанием меркаптанов снижается наиболее значительно при добавлении гетероциклических соединений. В то же время обычные низкотемпературные антиокислители (п-гидроксидифениламин, фенил-а-нафтиламин, Ы,Ы -ди-вгар-бу-тил- -фенилендиамин, 2,4-диметил-6-трег-бутилфенол, 4-метил-2,6-ди-трет-бутилфенол и фенолы каменноугольного происхождения), применяемые при хранении топлив, в условиях повышенных температур не уменьшают осадкообразования, а наоборот, сами окисляются и иногда выпадают в осадок. [c.254]

При выяснении возможности получения концентрированных эмульсий типа М В, для покрытия ими поверхности нефти с целью предотвращения испарения легких углеводородов во время хранения в обычных резервуарах, автором были проведены испытания ряда ионогепных и неионогенных ПАВ, из которых калиевые и натриевые соли синтетических жирных кислот (С ,—С ), аммиачный нейтрализованный черный контакт (НЧК), сульфонат натрия, сульфонол НП-1, полиэтиловые эфиры октилфенола (ОП-7 [c.190]

Определение количества оксикислот (по Фариону). В неизмененных натуральных жирах оксикислот обычно нет. Они в основном являются продуктами окисления жиров в процессе хранения. Количество образовавшихся оксикислот — один из показателей степени порчи масла. Определение оксикислот основано на нерастворимости их в петролей-ном эфире. Жирные кислоты, выделенные щелочным омылением, растворяют петролейным эфиром, оставшиеся нерастворимые оксикислоты учитывают весовым способом. [c.197]

Явление аутоокислення имеет большое значение как в биохи мни, так и в органической химии. В биохимических процессах кислород играет большую роль в поддержании жизни, причем его поглощение п утилизация живыми организмами происходит благодаря катализу энзимами. Принято считать, что ассимиляция жирных кислот протекает через промежуточное образование р-кетокислот и их декарбоксилирование. В связи с реакциями фотосинтеза в растительном мире, происходящими в присутствии хлорофилла, следует напомнить о ранее рассмотренных работах Шенка с применением фотосинсибилизаторов для катализа окисления органических соединений при относительно низких температурах. Давно известно, что хранение различных соединений в контакте с воздухом приводит к образованию нежелательных продуктов окисления в результате этих процессов из нефтяных углеводородов образуются продукты окисления и смолы, а пз эфиров ациклических и циклических — взрывчатые вещества. Аутоокисление, часто катализированное, нашло практическое применение в различных промышленных процессах, например, для получения терефталевой кислоты из ксилолов, малеиновой кислоты из бензола и кумилгидроперекиси из кумола в производстве фенола и ацетона. В будущем можно ожидать значительного увеличения числа таких процессов. [c.456]

Сало говяжье применяется только для приготовления мыл, твердых помад (фиксатуаров), личной помады и как добавление к жировым основам для грима с целью получения равномерного, не стекающего с кожи и не очень блестящего мазка иногда заменяется саломасом). Лучшим сортом сала для этих препаратов надо считать почечное и отчасти кишечное, содержащее наибольшее количество эфиров стеариновой и пальмитиновой кислот, которые дают более твердый продукт. От продолжительности и способа хранения сала зависят степень его прогоркания и содержания в нем свободных жирных кислот— от 0,05 (для свежевытопленного) до 20% (для лежалого или худшего сорта) сала. [c.11]

Водомаслорастворимые ингибиторы коррозии обладают хорошими Еодовытесняющим и водоудерживающим свойствами, быстродействием и способностью тормозить коррозию на ранних стадиях, но смываются водой и не могут использоваться для наружной консервации техники при хранении ее на открытых площадках. Их недостаток — низкая термостабильность и коррозионная агрессивность к цветным металлам. К таким ингибиторам относятся имидазолины и их производные (ИКБ-2), продукты взаимодействия непредельных и предельных жирных кислот, нафтеновых кислот, альдегидов, кетонов, эфиров и различных аминов продукты оксиэтилирования или оксипропилирования жирных кислот, аминов, амидов и их смеси соли борной, хромовой, азотистой, фосфорной, фосфиновой, алифатических или ароматических аминов и амидов соли нефтяных или синтетических сульфокислот аммония, калия, натрия и некоторых аминов четвертичные аммониевые соединения (ДПХ, КПИ-1, АПБ, ката- [c.584]

Чтобы повысить устойчивость к подвулканизации резиновых смесей на основе полихлоропрена, удлинить время их хранения применяют дисперсии MgO (1O0 ч.) с пластификатором (5—7 ч.) и ПАВ (2,5—5,0 ч.). В качестве неионных ПАВ используют, например, эфиры жирных кислот и сорбита или полиокси-этиленсорбита. Ионные ПАВ алкан-, аренсульфонаты, мыла (стеараты кальция, алюминия и др.). В качестве пластификатора применяют нафтеновое масло [10]. [c.80]

Протекание реакций гидролиза и аминолиза в процессе хранения водных растворов пленкообразователей, приводящее к изменению состава олигомерных молекул, оказывает влияние не только на стабильность раствора, но и на физико-механические и защитные свойства формирующихся из них покрытий. Показано [30], что для стиролизованных малеинизированных эфиров пентаэритрита и жирных кислот таллового масла при степени омыления, превышающей 11 %, происходит значительное ухудшение этих показателей. По сравнению с поликонден-сационными пленкообразователями полимеризационные значительно меньше подвержены гидролизу. Несмотря на сравнительно легкую гидролизуемость производных (мет)акриловой кислоты и винилацетата, их сополимеры характеризуются высокой стабильностью в щелочных средах [78]. Наибольшей стойкостью к омылению отличаются полимерные производные метакриловой кислоты. В отличие от алкидных пленкообразователей наибольшая стабильность и минимальная вязкость водных растворов акриловых пленкообразователей достигаются при использовании в качестве нейтрализующего агента триэтиламина. [c.90]

Лак КФ-5106 — раствор в органических растворителях жирных кислот тунгового (или ойтнс 1кового) масла и эфира гарп уса с добавлен ем сиккатива. Лак готовят смешением полуфабрикатных растворов жирных кислот тунгового масла и эфира гарпиуса с последую.щей типизацией и центрифугнроваине.м. Лак образует при горячей сушке ровную глянцевую пленку и применяется для покрытия литографированной белой жести, иа которую его наносят с помощью лакировальной машины. Гарантийный срок хранения лака КФ-5106 — 6 мес. со дня изготовления. [c.307]

ЧИСЛОМ атомов углерода в молекуле 36. Кроме того, в нём содержится 0 % смолистых неомыляемых веществ, нерастворимых в спиртобензольной смеси или петролейном эфире. Количество их изменяется в зависимости от режима окисления парафина и дистилляции сырых жирных кислот. Начиная с 1954 г., кубовый остаток стали применять для производства синтетических солидолов, в состав которых входит около 10% кубовых остатков и 3—5% летучих кислот С5—С9 [42]. Использование кубовых остатков для получения строительных материалов у нас в стране идет по трем направлениям получение линолеума, асбестосмоляных плит и полимеризата, заменяющего строительный битум [43]. Водо- и кислотостойкие изоляционные материалы изготавливают из кубового остатка на заводе Родлебе-на (ГДР) ПОД общим названием Меланоль (щироко используемого для покрытия бетона при гидростроительстве, для изоляции водопроводов, покрытия баков для хранения молока и питьевой воды). Исследования А. С. Колбановской с сотрудниками [44] показали, что при добавлении кубовых остатков СЖК к битуму сцепляемость последнего с известняком повышается на 15—30% и происходит его пластификация, т. е. значительно улучшаются эксплуатационные свойства черных покрытий шоссейных дорог. Эти данные говорят об огромных перспективах применения кубовых остатков синтетических жирных кислот в различных отраслях народного хозяйства. [c.61]

У п а к о в к у, маркировку, транспортирование и хранение пентаэритритоБОго эфира жирных кислот масел производят по ГОСТ 9980—75. [c.225]

Пеитаэритритовый эфир жирных кислот масел должен быть принят службой технического контроля пред-приятия-изготовителя. Предприятие гарантирует соответствие продукта требованиям технических условий при соблюдении потребителем указаний по эксплуатации, транспортированию и хранению, установленных техническими условиями. [c.225]

Применяются также полипропилен и смеси с полиэтиленом для стабилизации сырой нефти при хранении и транспорте, а в качестве диспергирующей добавки используются органические соединения с длинной парафиновой цепочкой и полярной группой, например вьюшие спирты, алифатические амины, эфиры жирных кислот. [c.42]

Среди исследованныз автором соединений группы оксиэтилиминовых эфиров фталевой кислоты для пластификации триацетата целлюлозы особенно пригодными оказались эфиры жирных кислот Сб 7 и Су-д несмотря на то, что они не растворяют триацетат целлюлозы. Из полученных данных следует, что с удлинением цепи остатка жирной кислоты эластичность пленок снижается. Водостойкость растет с увеличением числа атомов углерода в остатке жирной кислоты. Механические свойства и светостойкость признаны хорошими даже после хранения в течение более 500 суток. Оптимальные результаты получаются при применении эфиров масляной кислоты. [c.473]

Исходя из этих наблюдений, рекомендуется пластифицировать нитрат целлюлозы гексантриоловыми эфирами жирных кислот 4 6 и Су-д в смеси с другими растворяюш,ими пластификаторами, например с трикрезилфосфатом. При этом эфиры гексантриола можно вводить в избытке, например в отношении 4 1 или 3 2. Свойства пленок зависят в основном от этих эфиров, только трикрезилфосфат усиливает склонность пленок к пожелтению. Морозостойкость пленок, в которых общее содержание пластификаторов равно 100%, после 24 ч хранения при 25° С хорошая. [c.639]

Учитывая, что бутилстеарат не растворяет нитрат целлюлозы, автор применял его в смеси с фталатами, фосфатами, эфирами жирных кислот в отношении 1 1с таким расчетом, чтобы общее содержание пластификатора в пленке нитрата целлюлозы Е620 составляло 50%. Все эти пленки выдерживают испытание на многократный изгиб вокруг стержня диаметром 1 мм после хранения в течение 15 ч при —60° С. Установлено максимально допустимое содержание дибутилфталата в системе бутилстеарат — дибутилфталат, при котором пленка из целлюлозы Е620 выдерживает испытание на многократный изгиб после 8 суток хранения при —60° С. При введении 75% смешанного пластификатора этим требованиям удовлетворяет только смесь из 80% бутилстеарата и 20% бутилфталата. Большие количества дибутилфталата очень заметно снижают морозостойкость. При испытании влияния таких же смесей бутилстеарата с растворяющими пластификаторами па атмосферостойкость и термостойкость пленок не удалось выявить заметного влияния растворяющих пластификаторов. Бутилстеарат с трихлорэтилфосфатом не совмещается. [c.646]

Синтез ненасыщенных полиэфиров осуществляют аналогично насыщенным [18]. Однако при использовании вместо ортофтале-вого ангидрида менее реакционноспособных изо- и терефталевой кислот для получения продуктов лучшего качества нужно использовать многостадийный процесс, при котором на первой стадии реагирует ароматическая кислота, а затем — малеиновый ангидрид [26, 27]. Поскольку ненасыщенные полиэфиры растворяются в мономерах, способных к термической полимеризации, при разбавлении необходимо, чтобы температура была как можно более низкой. Для предотвращения полимеризации при разбавлении и обеспечения стабильности при хранении, в смеситель, еще до введения в него смолы, необходимо добавлять ингибитор, такой как п-грег-бутилкатехол. Кроме того, смолу можно охладить до затвердевания, раздробить и затем уже растворить в мономере. В качестве мономеров традиционно применяют стирол, а также винилтолуол, метилметакрилат и некоторые аллиловые простые и сложные эфиры, например, диаллилфталат. Окончательное отверждение осуществляется по механизму радикально-цепной полимеризации, инициируемой окислительно-восстановительной системой при комнатной температуре, хотя возможно и термическое инициирование. Окислительно-восстановительная система двухупаковочная и состоит из органического пероксида или гидропероксида в качестве одного компонента и восстановителя (амина или соли высшей жирной кислоты), смешанного со смолой (см. следующую главу). [c.50]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология