Углерод водород обнаружение

Наряду с типичными для органических веществ элементами — углеродом, водородом и кислородом — в них могут содержаться также азот, сера, галогены. Для обнаружения этих элементов вещество разрушают металлическим натрием, переводя их в растворимую форму [c.329]

При горении органические вещества обугливаются (дерево) или дают копоть (керосин, скипидар), что указывает на присутствие углерода. Но некоторые вещества горят, не выделяя частиц угля. Поэтому качественной реакцией для обнаружения углерода служит выделение углекислого газа (одновременно обнаруживают и водород). Обычно исследуемое вещество смешивают с одноокисью меди и нагревают в пробирке. При этом углерод окисляется до двуокиси углерода, водород — до воды, а одноокись меди восстанавливается до свободной меди. Выделяющийся газ пропускают через известковую (или баритовую) воду и по образованию осадка углекислого кальция (или бария) судят о присутствии углерода. Вода образует капли на стенках пробирки (подробно об анализе см. стр. 403). [c.286]

Разработана экстракционная измерительная аппаратура для определения газообразующих примесей (углерод, водород, азот и кислород) в кремнии. Нагревание образца производили в высокочастотном поле. Очистку кислорода и гелия осуществляли с помощью гранулированной окиси меди и молекулярными ситами. Измерительной частью установки служил промышленный хроматограф Цвет-4 с измененной схемой потока газа-носителя. Количественный анализ производили методом абсолютной калибровки по высотам пиков. Предельная чувствительность прибора, используемого при обнаружении углерода, водорода, азота и кислорода в кремнии составляла в зависимости от природы газа от 1.10 до 7.10 моль. Табл. 3, рис. 4, библ. 18 назв. [c.235]

В состав органических пестицидов, кроме наиболее часто встречающихся углерода, водорода и кислорода, входят азот, сера, галогены, фосфор и металлы (ртуть, цинк, натрий). Обнаружение этих элементов достигается путем перевода начальных веществ в более простые водорастворимые, с последующим использованием специфичных реакций. [c.16]

Эта система отличается от классификации катионов и анионов в неорганическом анализе, который позволяет определить любой катион в ходе систематической обработки образца. Благодаря технике разделения можно последовательно определить несколько катионов, в то время как методом исключения можно установить присутствие или отсутствие данного аниона. Та же методика исключения применяется и в анализе функциональных групп, при этом важно знать результаты предварительных испытаний и данные качественного анализа, которые дают ценную информацию о химических свойствах вещества. Например, если в веществе не обнаружены гетероэлементы, а есть только углерод, водород и кислород, его следует отнести к группам 1—5. В случае отсутствия кислорода это должен быть алифатический или ароматический углеводород. Сначала устанавливают его характер, а затем на основании физических констант идентифицируют с одним из членов гомологического ряда. Если вен ство содержит углерод, водород и кислород, сначала устанавливают го характер ароматический или алифатический, насыщенный или ненасыщенный, а затем его испытывают на присутствие гидроксильных или кетогрупп. В присутствии гетероэлементов (азота, серы или галогенов) ситуация становится более сложной, так как наряду с гетероэлементом молекула может содержать любые другие углеродсодержащие функциональные группы. Таким образом, после обнаружения гетероэлемента вещество испытывают также на содержание других упомянутых выше функциональных групп. [c.148]

Для обнаружения отдельных элементов, отличных от углерода, водорода, азота и кислорода, органические соединения подвергают предварительному разложению. На практике применяются разнообразные способы минерализации веществ и открытия соответствующего иона, что следует из приводимых ниже примеров анализа органических лекарственных веществ. [c.96]

Анализ газа на аноде показал, что наличие двуокиси углерода, окиси углерода, кислорода, водорода и азота зависит от плотности тока. При более низких плотностях тока на аноде будет меньше кислорода. Это способствует большему образованию двуокиси углерода, чем окиси. Водород, обнаруженный Битсом (которого цитирует Дженни) в анодном газе при анодировании в серной кислоте, образуется, согласно Шенку [1J, при электрическом разложении воды в порах. В этой связи Шенк также считает, что благодаря высокой электродвижущей силе окисное покрытие действует как электролитическая ячейка, в которой щавелевая кислота не только окисляется, но также и восстанавливается. Желтый цвет покрытия, получающийся благодаря наличию органического соединения, указывает на признак такого восстановления. Это может быть подтверждено тем фактом, что при более высоких температурах (метод GXh) цвет покрытия получается гораздо светлее. [c.162]

Для обнаружения утечки газов, не имеющих запаха (водорода, оксида углерода и др.)> применяют специальные сильно-пахнущие нетоксичные и легко испаряющиеся продукты — одоранты, которые вводят в среду. В качестве одорантов используют производные меркаптанов и акролеина, смеси меркаптанов с сульфидами и др. [c.86]

Метанол впервые был обнаружен Р. Бойлем в 1661 году в продуктах сухой перегонки древесины (отсюда название метанола — древесный спирт). В чистом виде выделен в 1834 году Ж. Дюма и Э. Пелиго, установившими его формулу, синтезирован омылением хлористого метила М. Бертло в 1857 году. Промышленное производство метанола синтезом из водорода и оксида углерода (II) впервые было осуществлено в 1923 году и с тех пор непрерывно совершенствуется. В нашей стране производство метанола впервые организовано в [c.259]

Качественный анализ позволяет установить, какие элементы входят в состав исследуемого вещества (кроме углерода и водорода в органических соединениях могут содержаться кислород, азот, сера, галогены, фосфор и другие элементы). Принцип качественного анализа заключается в переводе химических элементов в неорганические соединения, которые затем легко определяются общими аналитическими методами. Например, при обнаружении углерода и водорода органическое соединение сжигают, а образовавшиеся окислы углерода (СО2) и водорода (Н2О) определяют по помутнению раствора Са(ОН)д и наличию капель воды на стенках пробирки, в которой проводилось сожжение. Галоген в органическом веществе определяют по методу Бейльштейна. Этот метод заключается в том, что на предварительно прокаленную в пламени горелки медную проволочку наносят каплю определяемого раствора и за- [c.31]

Силовые постоянные групп —С—С—, —С—С— и —С=С— относятся друг к другу приблизительно как 1 2 3. Это различие намного превышает требующиеся 25%, поэтому в случае кратных связей всегда следует ожидать появления характеристических частот. Необходимое различие масс [условие (б)] особенно хорошо выполняется для связей атома углерода с атомами водорода, серы, хлора и другими, но не с атомами кислорода или азота. Следовательно, для С—Н-, С—С1-связей (в отличие от связей —С—О— —С—С— или —С—N—) следует ожидать появления характеристических частот поглощения. Таким образом, многочисленные структурные группы поглощают вне зависимости от остальной части молекулы в очень узкой, строго ограниченной области инфракрасного спектра. Соответствующие этому поглощению частоты называют характеристическими или групповыми. Они служат для обнаружения в молекуле определенных функциональных групп [481. В соответствии с уравнением (5.3.3) характеристические частоты в значительной степени определяются величинами колеблющихся масс и силовыми постоянными. Из этого вытекает естественный ряд характеристических частот групп в инфракрасных спектрах (табл. 5.10), которые могут быть полезными при расшифровке ИК-спектров. [c.224]

Метод спектрального анализа, разработанный во второй половине XIX в. Г. Кирхгофом и Р. Бунзеном, позволил изучить состав наружных оболочек звезд и открыть на Солнце элемент, названный гелием, не обнаруженный еще к тому времени (1868) на Земле. В настоящее время о химическом составе Вселенной известно больше, чем о составе глубинных слоев Земли. Самые распространенные в космосе элементы водород (75%) и гелий (24%). И лишь около 1% от общего числа атомов приходится на долю остальных всех известных нам элементов, среди которых чаще встречаются кислород (№ 8), неон (№ 10), азот (№ 7), углерод (№ 6), кремний (№ 14), магний (№ 12), железо (№ 26) и др. Элементов с четными порядковыми номерами распространено больше, чем с нечетными, так как ядра атомов, состоящие из четного числа протонов и нейтронов, обладают повышенной устойчивостью. [c.200]

Обнаружение углерода и водорода. Пробу смешивают с превосходящим количеством прокаленного оксида меди, служащего окислителем, и помещают в пробирку (рис. 34.1), сверху также насыпают небольшой слой оксида меди. Пробирку закрывают пробкой с отводной трубкой, которую погружают в другую пробирку с раствором гидроксида бария. Затем пробирку с исследуемым веществом сильно нагревают. Появление капель воды в верхней части пробирки указывает на наличие в пробе водорода. Помутнение раствора гидроксида бария свидетельствует о присутствии в пробе углерода. При этом проходит реакция [c.806]

В природных газах содержатся также сера и ее соединения (сероводород, меркаптаны, сероокись углерода и сульфидные формы), обнаружен водород, пары некоторых тяжелых металлов и их соединений, а также пары летучих жирных кислот. [c.5]

Чрезвычайно поразительным является тот факт, что лишь один из двух возможных энантиомеров каждой аминокислоты обнаружен в животных и растительных белках и что каждый такой энантиомер имеет одинаковую конфигурацию для всех аминокислот иными словами, во всех случаях атом водорода, карбоксильная группа и аминогруппа занимают одинаковое пространственное положение относительно группы R у а-атома углерода. Такая конфигурация называется L-конфигура-цией — все природные белки построены из ь-аминокислот. [c.387]

Двадцать из первых тридцати элементов периодической системы, а также четыре более тяжелых элемента необходимы для жизни. Водород, углерод, азот и кислород присутствуют в организме в виде многих соединений. Натрий, калий, магний, кальций и хлор присутствуют в виде ионов в крови и межклеточных жидкостях. Фосфор в виде фосфат-иона обнаружен в крови эфиры фосфорной кислоты содержатся в фосфолипидах и других соединениях гидроксиапатит содержится в тканях костей и зубов. Сера — важная составная часть инсулина и других белков. Фтор, содержащийся в виде фторид-иона в питьевой воде, необходим для образования прочных зубов и костей он необходим также для нормального роста крыс. Кремний, ванадий, хром, марганец, железо, кобальт, медь, цинк, селен, молибден, олово и иод в небольших количествах необходимы для жизни (микроэлементы). Сведения о некоторых из этих элементов были получены только в опытах с животными (особенно с крысами), однако весьма вероятно, что полученные данные относятся также и к человеку. [c.418]

Этот водород, как и обнаруженный сажистый углерод, и являются последней стадией длинного последовательного процессе [c.46]

Первоначальное мнение об углеродных отложениях и о механизме их образования при пиролизе органических веществ высказал Бертло . Он рассматривал углеродные отложения как свободный аморфный углерод, образующийся из атомов углерода при полном распаде органического вещества на элементы. После обнаружения в составе углеродных отложений до 30-40% атомарного водорода ученые приняли консекутивный механизм образования углерода (кокса). Для термических процессов он является общепринятым. [c.56]

В углях с выходом летучих веществ ниже 35% наблюдается хорошее соответствие (см. рис. 2) степени метаморфизма, определенной этим способом, степени метаморфизма, установленной на основании других методов анализов, например по содержанию углерода, водорода, выходу летучих веществ и др. Для образцов углей с выходом летучих веществ более 30% замеры, не представляющие собой средние из многих данных, могут привести к существенной ошибке в определении степени их метаморфизма. Так, например, у обнаруженных в южном полушарии каменных углей с выходом летучих веществ 28—30% индекс вспучивания близок к нулю, что необычно и наводит на мысль о предварительной окисленности исследуемых образцов. В действительности же это оказались такие угли, витринит которых подобен по своей отражательной способности пламенным, жирным лотарингским углям с выходом летучих веществ около 35%, обладающим слабой спекаемостью. Общая величина выхода летучих веществ 28—30% в углях получается в результате примешивания к вит-риниту (выход летучих веществ 35%) значительного количества инер-тинита (выход летучих веществ приблизительно 20%). Ухудшение спекаемости таких углей наступает из-за высокого содержания в них инертинита, который вообще не превращается в пластическое состояние, и очень малого при этом содержания спекающегося экзинита. [c.18]

Помимо углерода водород является другим, наиболее часто встречающимся элементом в органических соединениях. Он участвует во многих реакциях органических соединений, и иногда скорости этих реакций опреде-ляготся тем, какой изотоп водорода в них участвует. Существуют три изотопа водорода Угротий (водород-1, Н или просто водород Н), дейтерий (водород-2, II или Ь) и тритий (водород-3, Н или Т). В то время как протий II дейтерий встречаются в природе, радиоактивный тритий (период полураспада 12 лет) получают искусственным путем. Тритий может быть обнаружен с помощью счетчика Гейгера иногда тритиевые соединения (соединения, 11 которых тритий замещает часть или все атомы водорода-1) вводят в орга- [c.13]

Как упоминалось ранее (см. разд. 2.5.6.2), при реакциях сочетания арилдиазониевых солей наблюдались кинетические изотопные эффекты. Получены также доказательства [60] в пользу того, что для отрыва протона основанием из 0-комплекса (уравнение 27) переходное состояние, включающее хр -углерод, водород и основание, вовсе не обязательно должно быть линейным. При диазосо-четанпи 8-фенилиафтола-2 обнаружен первичный кинетический изотопный эффект (= 2,7), обусловленный пространственными затруднениями. С другой стороны, в реакциях диазосочетания 8-(2 -пиридил)-нафтола-2 отсутствуют изотопные эффекты Поскольку пространственные требования для обоих заместителей в положении 8 должны быть примерно одинаковыми, то отсутствие изотопного эффекта во второй реакции обусловлено внутримолекулярным основным катализом. Атака основания на уходящий про- [c.368]

Радиационное воздействие на сополимер вшшлацетатй с этиленом позволяет определить количественный состав сополимера. При облучении образца полимера 100 мград [43] у-излучепия образуются пизкомолекулярпые углеводороды, окись углерода, двуокись углерода, водород. Количество окиси углерода, не обнаруженной в продуктах деструкции чистого полиэтилена, пропорционально содержанию винилацетата в сополимере. Точность определения +1 %. [c.206]

Химики этого времени получали все более ценные н точные сведения о свойствах и образовании разнообразных веществ минеральных кислот и оснований, многочисленных солей и соединений, металлов и особенно тех, что были открыты в это время (висмут, марганец, кобальт и никель). Был обнаружен (1772) сложный состав воздуха, открыт глицерин (1779), значительно расширена группа органичес.чих кислот. Лавуазье показа.т, что составными частями спирта и других продуктов брожения являются углерод, водород и кислород. В 1784 г. Торберн Улар Бергман (Швеция) утвердил среди хи.миков идею о принципиальном отли-чии органических и неорганических веществ. [c.10]

Труднее установить причину повышения содержания водорода в результате реакции с диазометаном. Частично это повышение обусловливает водород метоксигрупп. Образование пиразолиновых колец сопровождается присоединением двух атомов водорода на кольцо. Если учесть, что азот был обнаружен в запаянных трубках при анализе по методу Кьельдаля, то, возможно, что этот азот находился в виде аминиых групп, которые требуют по два дополнительных атома водорода на каждый атом азота. Однако сумма, полученная в том случае, если учесть водород, необходимый для метоксигрупп, пиразолиновых колец и продуктов их восстановления (аминов), недостаточна для объяснения увеличения содержания водорода,, обнаруженного анализом ( исправленный прирост водорода ), В некоторых случаяд альдегидные или кетонные группы и активный водород, связанный с углеродом сажи, подвергаются действию диазойетана, что приводит к присоединению групп—СН —к углероду альдегидной или кетонной группы. Подобная реакция могла бы дать увеличение- содержания метильного углерода. [c.80]

Таким образом, необходимым условием для выделения всего рутения в виде нелетучих соединений является снижение температуры зоны сожжения до 600—700 °С. Это оказалось возможным благодаря обнаружению каталитического действия рутения на окисление органических соединений [168, 169]. В обычной установке для определения углерода и водорода окисление органических соединений газообразным кислородом на поверхности рутенированного кварца можно проводить при 600—650 °С вместо 900 °С. При этом достаточно присутствия в зоне разложения 1,—1,5 мг рутения, осажденного на кварце, для получения удовлетворительных результатов определения углерода и водорода. При сожжении рутенийорганических соединений окисление катализирует металлический рутений, выделяющийся в смеси с оксидом рутения(IV). Состав остатка подтвержден данными рентгенофазового анализа и результатами определения С, Н и Ки в чистых рутенийорганических соединениях. Остаток после сожжения необходимо восстановить водородом, так как соотношение КиОг Ки в нем непостоянно. Стандартное отклонение для углерода, водорода и рутения равно соответственно 0,13%, 0,08 и 0,27% при п = 20. Возможно одновременное определение углерода, водорода, рутения, галогена и ртути. [c.100]

Нами были проведены опыты по восстановлению фосфорита Каратау в токе водорода при 1000—1350° С. Хотя процесс восстановления фосфатов водородом изучался неоднократно [6, 7], фактический состав газовых продуктов реакции никем не исследовался. Целью наших исследований было изучение возможности образования фосфористого водорода при восстановлении фосфатов в присутствии водорода. При восстановлении шихты, состоящей из смеси измельченных фосфорита Каратау, кокса (норма углерода — 100%) и кремнезема (по стехиометрическому соотношению СаО + SiO г = aSiOg), в токе водорода (10-кратный избыток) в составе газовых продуктов реакции было определено 0,1—0,4% фосфористого водорода (см. табл. 2). При восстановлении фосфорита Каратау водородом в присутствии кремнезема в газовых продуктах реакции фосфористый водород обнаружен не был. [c.75]

Кальций и азот. Кроме сернистого газа, углекислоты, окиси углерода, водорода и кислорода, при сплавлении кальция возможно его соприкосновение с азотом. При изучении прямого соединения кальция с азотом был обнаружен ряд особенностей в замедлении и ускорении этих реакций в зависимости от температуры, но одновременно было установлено, чтО реакция начинается при относительно низких температурах (около 300°), причем образуется соединение, отвечающее формуле СазМг. По И. И. Жукову [117] это соединение устойчиво до 1250° и не плавится при этой температуре, по данным других исследователей [29] температура плавления СззК г равна 1195°. Нитрид кальция aзN2 образует с кальцием эвтектику при 0.57—0,76% N, с температурой плавления 780°. Теплота образования нитрида кальция состава СязК г определена равной -г Ю8,2 ккал/моль. [c.149]

В литературе отмечается, что при нагреве закоксованного катализатора до высоких температур часть кокса (адсорбированный на катализаторе высокоароматизированный остаток) превращается в легкие углеводородные газы и водород, а остаток обогащается углеродо.м. Предполагают, что конечным продуктом, получаемым при длительном высокотемпературном нагреве кокса, является графит, поскольку последний был обнаружен в катализаторах, испо.тьзовавшихся в течение длительного времени на заводских установках [117]. [c.118]

Особых мер безопасности требует монооксид углерода. Он чрезвычайно токсичен и способен накапливаться в человеческом организме. Его плотность близка к плотности воздуха, поэтому он быстро и легко циркулирует вместе с воздухом. Монооксид углерода горюч, но не в такой степени, как водород, а вызываемые им взрывы не так сильны. Главная опасность моноокси-ла углерода заключается в том, что он не имеет запаха и часто сопутствует пахучим газам, например сероводороду и аммиаку. Так как эти газы маскируют действие монооксида углерода, то можно получить его смертельную дозу прежде, чем он будет обнаружен. [c.143]

Поскольку алюмоплатиновый катализатор риформинга бифункционален, следует прежде всего рассмотреть вопрос о роли металлической и кислотной функций катализатора в реакции раскрытия пятичленного кольца. Обнаружен эффект изменения относительных скоростей гидрогенолиза метилциклопентана по различным связям от р-аботки алюмоплатинового ката-, лизатора (0,3% Pt/AljOs) водородом [43—45]. Так, если катализ Ш " восстанавливали при 350 °С, то отношение образовавшегося / -гексана к сумме образовавшихся метилпентанов составляло 0,6. Это отношение, однако, увеличивалось до 11, когда обработку катализатора водородом проводили при 550 °С. Следовательно, при такой обработке значительно возрастает селективность гидрогенолиза по связи С—С у атома углерода, связанного с заместителем. Подобный эффект авторы исследованйй объяснили увеличением электрофиль-ности катализатора и, в связи с этим, изменением механизма реакции гидрогенолиза. [c.25]

Для обнаружения газов и работы с легко испаряющимися и газообразными реагентами применяют газовую микрокамеру (рис. 24). Она состоит из стеклянного кольца, пришлифова шого к двум стеклянным пластинкам пли двум предметным стеклам. Края кольца можно смазать вазелином. Эту камеру применяют в работе с аммиаком, мышьяковистым водородом, сероводородом, двуокисью углерода, окислами азота. [c.130]

При атмосферном давлении взаимодействие окиси углерода и водорода с олефинами изучали Я. Т. Эйдус, Н. Д. Зелинский и К. В. Пузицкий [190, 191]. В результате взаимодействия получаются высокомолекулярные предельные углеводороды (продукты конденсации этилена), этан и небольшие количества кислородсодержащих соединений, в числе которых обнаружен нропиловый спирт. Этот процесс был назван указанными авторами гидроконденсацией. [c.325]

Ископаемые угли. Современная наука считает, что ископаемые топлива произошли из накоплений растительных остатков (отмерших растений), которые в результате ряда превращений постепенно обогащались углеродом с одновре-менным уменьшением содержания водорода и кислорода. Это подтверждается, в частности, обнаружением в углях при мик-роскопическом их исследовании отпечатков различных растительных остатков, а иногда и самих остатков. Особенно на глядно это видно на торфе, в составе которого имеются мало-изменившиеся элементы растений (стебли, листья, кора). [c.25]

Экспериментально установлено, что скорость рацемизации больше чем скорость изомеризации в (XXX) и (XXXI). Так как отнятие протон от углерода 3 сопровождается возвращением протона к карбаниону, превращение (XXVIII) не может вести к рацемизации, и отнятие водорода от углерода 6 должно происходить легче, чем от углерода 3. Отнятие протона от углерода 7 или вообще не происходит, или, что более вероятно, изомер образуется в равновесных условиях из полученного карбаниона в количествах, не поддающихся обнаружению [c.111]

Азотистые основания, обнаруженные в ДНК, представлены двумя пуриновыми основаниями — (Зенынол и гуанином —-а. двумя пиримидиновыми основаниями — тимином и цитозином. В формулах, приведенных на рис. 15.20, звездочками отмечены атомы водорода, которые в ДНК замещаются атомом углерода кольца сахара расположение двойных связей отвечает лищь одной из нескольких возможных валентных структур для каждой молекулы. Такие молекулы имеют плоскую конфигурацию, так как каждая из связей в пуриновых и пиримидиновых кольцах имеет характер частично двойной связи. [c.455]

Пожар был обнаружен в 17 ч 15 мин инженерами элек-трощитовой. Попытки потушить горящие кабели курткой (огнетушителей в помещении не было) не обеспечили ликвидацию горения, и из-за быстрого задымления помещения инженеры были вынуждены его покинуть. По данным ВНИИПО МВД СССР при сгорании 1 м кабеля (0,85 кг) поливинилхлорида происходит задымление помещения объемом 1 тыс. м в течение 5 мин, при горении полимерных материалов (изоляции проводов и материал плат в щитах управления) выделяются хлористый водород, оксид и диоксид углерода, цианистый водород, синильная кислота и другие токсичные продукты сгорания. [c.353]

Определение легких газов, таких как водород, кислород, азот, диоксид углерода, монооксид углерода, аргон и водяной пар, может вьтолняться с помощью масс-спектрометрии. Учитывая чувствительность масс-спектрометров при определении этих газов, масс-спектрометрию для промышленного контроля обычно применяют в процессах ферментации [16.4-34], для контроля топочных газов в сталелитейном производстве [16.4-35]. Другим основным применением промышленной масс-спектрометрии является мониторинг окружающей среды и атмосферы [16.4-36-16.4-38]. Масс-спектрометры также часто используются для определения различных углеводородов. При анализе сложных смесей этих веществ наблюдаются значительные перекрьтания линий в масс-спектрах, поэтому необходимо использование специальных методов обработки спектральной информации. Кроме того, масс-спектрометры применяются для обнаружения течей в заводских вакуумных системах [16.4-39]. [c.662]

Азота закись применяется для наркоза, поэтому она должна быть свободна от возможных примесей диоксида углерода, мышьяковистого и фосфористого водорода, сероводорода, галогенов, восстанавливающих и окисляющих веществ, оснований и кислот. Для обнаружения этих примесей исследуемую азота закись пропускают через ряд поглотительных склянок с водой, куда добавлены соответствующие реактивы, дающие характерные реакции с той или другой примесью. Например, баритовая вода мутнеет при наличии СО2, раствор нитрата серебра AgNOa дает опалесценцию при наличии галоидов, раствор перманганата калия обесцвечивается при наличии примеси восстанавливающих веществ и т. д. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология