Температуры кипения растворов нитрата калия

Кажущиеся степени диссоциации водных 0,01 М растворов хлорида калия, нитрата меди, сульфата алюминия и трихлорида лантана одинаковы. Расположите растворы этих вещестн в порядке увеличения температуры кипения при атмосферном давлеипи. [c.35]

Активным катализатором для этих реакций, впервые предложенным Сабатье [264], может служить металлическая медь, которая, однако, быстро утрачивает каталитическую активность. Активные катализаторы также мо гут быть получены на основе никеля и платины, но такие контакты вызывают последующее разложение образующихся альдегидов и кетонов. В качестве катализаторов дегидрирования спиртов можно рекомендовать цинк и особенно латунь, предложенные для этой цели Ипатьевым [265]. Медный катализатор, обеспечивающий при 300—330° почти количественное дегидрирование этилового спирта до ацетальдегида, получен восстановлением при 350° гидрата окиси. меди, осажденной из раствора соли меди (нитрата меди) добавлением щелочи (аммиака, едкого натра или едкого кали). Катализатором этой реакции, а также реакции образования ацетона из изопропилового спирта при 600—620° является латунь, обеспечивающая количественный выход указанных продуктов. Для дегидрирования спирта Буво [266] применил полученную прогревом медную сетку, наполненную окисью меди и выдержанную в атмосфере водорода при 300°. Пары этилового спирта, поступавшие на катализатор из испарителя, дегидрировались в ацетальдегид. Наличие в приборе обратного холодильника позволяло удалять образующийся ацетальдегид и возвращать непрореагировавший спирт обратно в испаритель. Эта аппаратура была приспособлена Ружичкой [2671 для проведения реакций в вакууме с целью дегидрирования спиртов с высокой температурой кипения. [c.134]

Большое количество технического нитрата калия производится теперь по конверсионному способу , где нитрат натрия и хлористый калий подвергаются обменному разложению. Этот способ основывается на широком изменении растворимости нитрата калия в зависимости от применяемой температуры. По этому способу примерно равные количества по весу хлористого калия, нитрата натрия и маточного раствора от предыдущей партии нагреваются в больших чанах до кипения. Хлористый натрий растворим в этом кипящем растворе почти до такой же степени, как и в холодном, но менее, чем любая из других имеющихся солей. Этот кипящий раствор, в котором весь калий фактически находится в виде нитрата, отфильтровывается от твердого хлорида и охлаждается, после чего большая часть калиевой селитры выкристаллизовывается. Эти кристаллы содержат от 2 до 3%-хлористого натрия и очищаются путем перекристаллизации. Соли кальция и магния, скопляющиеся в маточном растворе, осаждаются с помощью углекислого натрия и маточный раствор поступает снова в процесс. [c.357]

Свойства соединений сильно зависят от наличия в молекулах этих соединений связей того или иного типа. Так, для соединений с ионными связями (хлорид натрия, нитрат калия, сульфат аммония) характерны высокие температуры плавления и кипения, хорошая растворимость в воде и плохая — в неполярных растворителях их растворы и расплавы проводят электрический ток. Напротив, соединения с неполярными связями (например, углеводороды) характеризуются низкими температурами плавления и кипения, они растворяются в неполярных растворителях, а их растворы и расплавы не проводят электрического тока. [c.63]

Влияние изменения температуры на рост кристаллов. К 1 мл раствора нитрата свинца добавить равный объем раствора иодида калия выпадает желтый осадок. К осадку прилить 10 М.Л воды и нагреть до кипения. Если осадок полностью не растворился, то добавлять еще воды и кипятить. Бесцветный раствор разлить в две пробирки, нагреть до кипения и одну пробирку поставить в штатив для медленной кристаллизации, а другую быстро охладить водой. После охлаждения растворов до комнатной температуры сравнить величину кристаллов. Как следует охлаждать насыщенный раствор, чтобы получить мелкие кристаллы [c.99]

Реактивы и оборудование метанол синтетический, моноэтаноламин, предварительно перегнанный (фракция с температурой кипения 171 °С), 20 %-ный раствор азотной кислоты, 0,1 н. раствор азотнокислого серебра, потенциометр с серебряным измерительным электродом и хлорсеребряным электродом сравнения, заполненным насыщенным раствором нитрата калия, термостат. [c.83]

Калия йодид — бесцветные или белые кристаллы, сыреющие во влажном воздухе, солено-горького вкуса, растворимы в 0,75 части воды, в 12 частях спирта и 2,5 частях глицерина. Воздух, влага и свет способствуют выделению свободного йода (пожелтение). Растворы щелочной реакции на бромтимоловый синий и нейтральной на фенолфталеин. Хлорная и бромная вода, хромовая, концентрированная серная кислоты, ультразвук, а также нитриты в кислой среде выделяют из водных растворов калия йодида свободный йод, окрашивающий жидкость в бурый цвет и дающий с раствором крахмала синее окрашивание. Разбавленные кислоты в водных растворах не изменяют калия йодид. Нитрат серебра из водных растворов калия йодида осаждает светло-желтые кристаллы йодида серебра, не растворимые в растворе аммиака. При высокой температуре калия йодид летуч. Температура кипения 1330°, удельный вес = 3,123. [c.191]

Раствор с осадком нагревают до кипения, охлаждают до комнатной температуры и фильтруют. Осадок тщательно промывают водой, к которой добавляют несколько капель раствора нитрата серебра. Если анализируемая вода содержит большое количество органических веществ, осадок на фильтре промывают водой с добавлением нескольких капель раствора нитрата серебра, ацетоном и потом снова водой, содержащей нитрат серебра. Промытый осадок вместе с фильтром помещают в колбу для перегонки (см. рис. 7) и к содержимому колбы приливают 200 мл воды и 5 лл серной кислоты. В две конические колбы, служащие приемниками, наливают по 10 мл раствора едкого натра или едкого кали и ведут перегонку до тех пор, пока в перегонной колбе не останется 50 мл жидкости. Содержимое обоих приемников переливают в мерную колбу емкостью 200 или 250 мл, доводят объем жидкости до метки и хорошо перемешивают. [c.103]

Для иллюстрации сказанного проделаем такой опыт (рис. 26). В стакан А внесем твердый гидроксид натрия и растворим в воде. Растворение сопровождается значительным выделением тепла. Эфир в пробирке, опущенной в стакан, закипает (температура кипения эфира 35° С). В стакан Б с водой внесем нитрат калия. Раствор сильно охладится, и стакан примерзнет к смоченной водой дощечке. [c.95]

Тонкоизмельченную навеску вещества (0,5—1 г) смешивают с б—8-кратным количеством карбоната калия-натрия и сплавляют в закрытом крышкой платиновом тигле при 1000—1200° С. Предварительно содержимое сплавляют при более низкой температуре, пока не образуется однородный плав, а затем нагревают при высокой температуре до прекращения выделения СОа. Нагревание при 1000—1200° С продолжается 30 мин. Циркон при этой температуре сплавляется в течение примерно 1—2 час. Охлажденный плав обрабатывают горячей водой и нагревают до кипения. После охлаждения фильтруют через плотный фильтр (синяя лента). Прибавление бумажной массы улучшает фильтрование. Осадок промывают 1%-ным раствором карбоната калия (или карбоната натрия) или нитрата аммония Фильтр с осадком, озоляют,.сплавляют с пиросульфатом натрия (или калия). Плав растворяют в серной или соляной кислоте. НеразЛо- [c.18]

Ход определения. Навеску около 5 г диацетата целлюлозы, взятую с точностью до 0,0002 г, помещают в коническую колбу емкостью 150 мл, добавляют 2 г нитрата калия и 15 мл азотной кислоты (пл. 1,4 г см ), предварительно проверенной на отсутствие серной кислоты, и разлагают при нагревании на песочной баие. Скорость нагрева регулируют таким образом, чтобы азотная кислота в колбе все время слабо кипела. К концу выпаривания колбу устанавливают иа кипящую водяную баню, на которой выдерживают до получения сухого белого осадка. Затем к осадку добавляют 5 мл 20%-ной соляной кислоты и 50 мл дистиллированной воды. Содержимое колбы нагревают до полного растворения, охлаждают и фильтруют через бумажный фильтр с синей лентой. Фильтр промывают до нейтральной реакции, а фильтрат с промывными водами нагревают до кипения и добавляют к нему 10 мл кипящего 10%-ного раствора хлорида бария. После этого колбу с раствором ставят на 2 ч на кипящую водяную баню и затем оставляют на ночь при комнатной температуре. Полученный осадок сульфата бария фильтруют через беззольный фильтр и промывают дистиллированной водой температурой 60—70° С. Фильтр с сульфатом бария высушивают, сжигают, прокаливают до постоянной массы и взвешивают. [c.160]

На рис. II. 5.1—II. 5.3, II. 5.5—II. 5.6, II. 5.8 и II. 5.10—И. 5.23 приведены кривые растворимости различных нитратов в воде, растворах азотной кислоты и аммиака при различных температурах. На рис. II. 5.4, II. 5.7 и II. 5.9 указаны температуры кипения водных растворов нитратов натрия, калия и аммония при атмосферном давлении. [c.201]

В колбу на 100 мл, снабженную колонкой для перегонки и приемником, охлаждаемым льдом, налейте 50 мл 25%-ного раствора едкогО кали в этиловом спирте. Добавьте 5 мл бромистого трет-амила и проводите перегонку так, чтобы температура кипения дистиллята не превышала 80 °С. Высушите дистиллят хлористым кальцием и проведите анализ на газо-жидкостном хроматографе, применяя при комнатной температуре 2-метровую колонку с силиконовой неподвижной фазой или колонку с нанесенным нитратом серебра. Идентифицируйте два пика, соответствующие олефинам, и определите их относительные площади. [c.50]

Определение олова в свинце и в 1%-ных сплавах сурьмы со свинцом. В колбе из стекла викор нагревают до растворения 1 г пробы с 3 жл смеси хлорной и азотной кислот (50 жл 70 /о-ной хлорной кислоты +10 жл концентрированной азотной кислоты). Добавляют 50 жл воды, нагревают до кипения и приливают 1 мл 1 %-ного раствора перманганата калия и 1 жл 5%-ного раствора нитрата двухвалентного марганца. Кипятят 2 мин для коагуляции осадка и фильтруют через бумажный фильтр. Осадок промывают водой. Фильтр помещают в колбу и добавляют 10 жл азотной кислоты. Нагревают при низкой температуре для разложения органического вещества. Добавляют 1 жл хлорной кислоты и упаривают до 7 жл для удаления азотной и хлорной кислот. Добавляют 0,3 г гидразинсульфата и проводят через все операции хода анализа, как описано выше. [c.776]

Перхлораты лития и ртути были синтезированы в лаборатории по соответствующим методикам [4]. Ацетаты и нитраты калия, натрия и лития марок X. ч. или ч. д. а. многократно перекристаллизовывали. Перхлорат ртути хранили в виде 4>10 М водного и метанолового растворов. Содержание основного вещества в растворе определяли методом прямого визуального титрования раствором хлорида натрия в присутствии индикатора — дифенилкарбазона. Ацетаты калия, натрия и лития хранили в виде 3 М водных и метаноловых растворов. Содержание ацетата в растворе определяли потенциометрическим титрованием стандартным N раствором хлористоводородной кислоты. Нитрат и перхлорат лития также хранили в виде 3 М водных и метаноловых растворов. В качестве растворителей использовали бидистиллированную воду и дважды перегнанный над металлическим натрием метиловый спирт (отбирали фракцию с температурой кипения 64,6° С). [c.170]

Если раствор получился непрозрачным, то профильтруйте его или очистите на центрифуге. Перенесите с помощью пипетки 25 мл этого-раствора в коническую колбу емкостью 250 мл и добавьте к нему 5 мл концентрированных серной и фосфорной кислот, 4 капли 0,5 н. раствора нитрата серебра (окислительный катализатор) и 50 мл воды. Добавьте 5 г персульфата алия (K2S2O8) и вращайте колбу до растворения большей части соли, а затем нагрейте до кипения. Выдержите раствор при температуре кипения в течение 5 мин, после чего слегка охладите и добавьте 0,5 г перйодата калия. Снова нагрейте и кипятите еще 5 мин.. Охладите, перелейте в мерную колбу емкостью 100 мл и долейте водой до метки. [c.318]

Присутствие в 0,5-н. растворе сульфата 1 г/л хлор-иона смещает потенциал пробоя от 0,5—1,0 в до —0,4 в. При этом возрастает скорость общей и местной коррозии. Введение в эту среду 1,1 г/л нитрат-иона увеличивает потенциал пробоя до 0,5 s. Не содержащие хлоридов растворы сульфатов калия, натрия, аммония слабо действуют на алюминий и его сплавы, не содержащие медь. При температуре кипения в этих средах происходит язвенная коррозия [7]. [c.36]

Анализ данных таблицы показывает, что повышение температуры конца кристаллизации нитрата калия от 50 до 75° вызывает увеличение количеств растворов, образующихся в цикле. Поскольку это явление не сопровождается повышением солевого коэффициента или значительным понижением содержания хлора в оборотном растворе, проведение циклов в иптервале (температура кипения) — 75° нельзя признать целесообразным. Едва ли следует рассматривать циклы, отвечающие остальным температурным интервалам и соответствующие лучу упаривания, для [c.181]

Выполнение реакции. К 1—1,5 мл анализируемого раствора прибавляют 0,5—1 мл 2 н. азотной кислоты (если pH раствора больше 3), 2—3 капли Н3РО4 (I 1), 2—3 капли 1 %-ного раствора нитрата серебра, одну каплю соли нитрата или сульфата марганца и приблизительно 0,2 г персульфата аммония. Раствор нагревают до кипения и выдерживают при температуре, близкой к температуре кипения, до прекращения обильного выделения газа. Если раствор окрашивается в желтый цвет, это указывает на присутствие в испытуемом растворе иона хрома. Если же желтой окраски не наблюдается при наличии темно-бурого осадка МпОг, следует добиться частичного окисления МпОг ДО Мп04, что обнаруживается по появлению малиновой окраски раствора. Для этого добавляют еще 0,5—1 мл 2 н. азотной кислоты и приблизительно 0,2 г персульфата аммония и раствор кипятят до появления малиновой окраски. Затем добавляют несколько крупинок твердой соли хлорида калия или натрия (или раствора селенистой кислоты) и кипятят до разрушения МпОГ и МпОг и коагуляции осадка хлорида серебра. Желтое окрашивание раствора указывает на присутствие ионов СггО . [c.164]

Конденсируют при —75 "С 250 мл аммиака и вносят 0,5 г металлического калия, затем 0,1 г наногидрата нитрата железа(1П), в результате чего темно-синий цвет раствора меняется на коричневый. Раствор нагревают до температуры кипения аммиака ( —33 °С) и прибавляют в течение 1 ч 19,5 г (всего 0,50 моль) калия (кусочками по 0,5 г), поддерживая температуру реакционной смеси в интервале от [c.277]

Водные растворы едких кали и натра легко растворяют определенное количество тела даже при обычной температуре кислоты его осаждают из этих растворов неизменным, если они не нагреты но при повышении температуры, еще ниже точки кипения, уже начинается выделение аммиака тело вскоре разлагается, и в остатке обнаруживаются продукты действия нелетучих щелочей на водородобензоил, но без следов цианюра . При кипячении алкогольного раствора тела с нитратом серебра больше уже циа-нюра серебра не получается. Алкогольный раствор тела, в котором добавлены едкий кали или цианюр калия, бензоина не дает. [c.117]

Рутениевый катализатор готовили сплавлением порошкообразного рутения с едким кали и нитратом калия. После охлаждения рутенат калия растворяли в воде, нагревали до кипения и, прибавляя метанол, осаждали двуокись рутения, которую затем восстанавливали водяным газом при атмосферном давлении и температуре 150° С [13]. Полученный таким образом катализатор малоактивен при температурах ниже 150° С. Однако после облучения -лучами Со получают окисел, который уже при комнатной температуре бурно разлагает нонан наСОг и Н2О. Приготовленный таким образом катализатор, особенно после восстановления водородом, обладает исключительно высокой активностью. Образующийся в реакции с нонаном катализатор при 132° С на порядок активнее, чем соответствующий необлученный катализатор [5]. [c.140]

Хлораты разлагаются с выделением СЮа и О. , броматы—с выделением Вг. и О. иодаты растворяются при 0°, не разлагаясь, слабая реакция наблюдается при температуре кипения НР КСЮ4 растворяется в НР без разложения, растворимость его равна 9,6+0,2% перманганат и хромат калия реагируют с НР, образуя оксифториды персульфаты калия и аммония легко растворяются в НР, прибавление нитрата таллия или калия вызывают разложение персульфата с выделением кислорода ВаО разлагается с выделением кислорода [64]. [c.72]

Влейте пипеткой в коническую колбу емкостью 250 мл 25 мл раствора (отфильтрованного или отцентрифугированного, если он непрозрачен) образца. Прибавьте туда же "по 5 мл концентрированных серной и фосфорной кислот, 4 капли 0,5 н. раствора нитрата серебра (окислительный катализатор) и 50 мл воды. Прибавьте 5 г персульфата калия (КгЗ Од) вращайте колбу для растворения большей ласти соли затем нагрейте раствор до кипения. Поддерживайте температуру кипения в течение бмин., после этого [c.466]

NaNOg, выпаривается в выпарном аппарате 7 до концентрации 600— 700 л, а затем через резервуар 8 поступает в реактор 9, В реактор же загружается рассчитанное количество твердого хлористого калия, который подается элеватором. (Иногда хлористый калий предварительно растворяется в растворителей в горячем инверсионном щелоке нитрата натрия и затем подается в реакторы.) Реакция обменного разложения протекает в реакторе в течение 3—4 час. при кипении раствора, нагреваемого паровыми змеевиками, и считается законченной, когда повышающаяся по мере испарения воды температура достигает 119—122°. С целью уменьшения пенообразования в реактор добавляется небольшое количество минерального масла. Для разрушения примеси нитритов и карбонатов, вводимых с инверсионным щелоком нитрата натрия, в реактор добавляется небольшое количество нитрата аммония. Разрушение происходит по следующим реакциям [c.193]

Наиболее резким внешним отличием процесса электролити-ческой диссоциации в НР, как растворителе, от диссоциации в воде является следующее а) электропроводность растворов ацетатов, нитратов и ряда других солей соответствует образованию четырех ионов на моль растворенной соли соответственно велико и наблюдаемое повышение температуры кипения электропроводность раствора ацетата калия равна электропроводности смеси эквивалентных количеств КР и уксусной кислоты б) электропроводность растворов уксусного ангидрида, спиртов, альдегидов, кетонов, эфира, глюкозы в НР сравнима с наблюдаемой в водных растворах кислот средней силы. Фторангидриды кислот и фтористые алкилы растворяются в НР, но не проводят тока. [c.73]

Применение органических нитратов позволяет проводить реа кцию нитрования в совершенно безводной среде, что иногда играет важную роль. Для этой цели прежде всего применяют алкилнитраты метил-, этил-, бутил- и амилнитраг в нейтральной или даже в щелочной среде. Они обладают ценной способностью растворять многие органические соединения. Нитрование осуществляется в присутствии алкотолятов калия или натрия. Вследствие низких температур кипения алкилнитра-тов избыток их легко удалять со окончании реа-кции. Этим методом можно нитровать, например, пирол , амиды и соединения, содержащие активную метиленовую группу (малоновый эфир, ацетоуксусный эфир и др.). [c.218]

Несколько более активный катализатор получался при осаждении карбонатом калия, однако последний не применяли вследствие дороговизны. Изучение последовательности смешения раствора нитратов пульпы кизельгура и осадителя показало, что разница получается небольшой как при одновременном введении носителя и осадителя в раствор нитратов, так и последовательном с интервалом в несколько секунд. Осажденную смесь нагревали при температуре кипения в течение 1 мин. и затем подвергали фильтрованию при отсасывании. Осадок после фильтрования 6 раз промывали кипящей дестиллированной водой, помещали на лоток и высушивали в воздухе при 110° в течение примерно 24 час. до содержания влаги около 8%. Сухой катализатор измельчали на гранулы размером 1—3 мм, просеивали для удаления мелочи и после этого помещали в реактор синтеза. Восстановление велось нри 230° при объемной скорости водорода 100—200 час." в течение 4—6 час. Средняя степень восстановления составляла около 60%. [c.112]

Перевод спирта в уксусный альдегид при помощи бихромата калил. К 5 мл отгона прибавляют несколько капель 10 %-го раствора N2804 и небольшой кристалл К2СГ2О7. При слабом нагревании образуется уксусный альдегид, температура кипения которого 21 °С. Для его обнаружения покрывают отверстие пробирки фильтровальной бумагой, смоченной аммиачным раствором нитрата серебра. При наличии спирта образуется уксусный альдегид и бумажка чернеет. [c.68]

Сплавляют пробу с гидросульфатом калия, обрабатывают холодный расплав горячей водой 15 мин и охлаждают. Добавляют 30 мл раствора аммиака,, нагревают до кипения и выдерживают при температуре чуть ниже точки кипения 15 мин. Отфильтровывают осадок через фильтрбумажную массу и промывают ее горячим раствором аммиака (1 50), содержащим 5 г нитрата аммония на 100 мл раствора. Высушивают осадок вместе с бумажной массой, обугливают массу, прокаливают 10 мин при 800 °С и охлаждают. Сплавляют остаток (смесь окислов) с 5,0 г гидросульфата калия и продолжают, как описано в методике. [c.148]

В 100 лгл подготовленного к анализу раствора в обычных случаях (при наличии 0,1—1 мг марганца) должно содержаться 10 мл концентрированной серной кислоты или же 15—20 мл азотной кислоты и, кроме того, 5—10 мл 85%-НОЙ фосфорной кислоты. Если же марганец присутствует лишь в количестве нескольких микрограммов, то раствор делают 2 н. по серной кислоте и добавляют 20 мг нитрата серебра. На каждые 100 мл раствора добавляют по 0,3 г метапериодата калия или эквивалентное количество перйодата любого другого щелочного металла, нагревают при перемешивании до кипения и выдерживают при этой или немного меньшей температуре 10 мин (1 час при очень низком содержании марганца ) охлаждают и разбавляют до соответствующего объема, после чего сравнивают или измеряют интенсивность окраски обычным путем. Растворы перманганата имеют максимум поглощения при 525 (рис. 8). Практически ту же чувствительность наблюдают и при 545 мц при этой длине волны небольшие количества xpoMa(VI) мешают в меньшей степени. [c.549]

Если катализатор предварительно не восстанавливали, а прямо вводили в синтез при 180° в токе газа синтеза, то он оказывался неактивным. Влияние температуры и длительности восстановления на выход жидких углеводородов показано на рис. 41. Из рис. 41 следует, что восстановление при 250° в течение 22 час. приблизительно соответствует восстановлению в течение 3 час. при 300°. Выход жидких углеводородов в этом случае составлял около 20 г на 1 лг газа 1СО-Ь2Н2. Наилучшим является катализатор, восстановленный водородом при 450° в течение 3 час. Приготовление катализатора 100 N1 18 ТЬОз 100 кизельгур производилось следующим образом. Нитраты никеля и тория в количествах, соответствующих 5 г никеля и 0,9 г окиси тория, совместно растворяли в 100 воды и смешивали с 6 г очищенного кизельгура. Осаждение производили на холоду прибавлением стехио-метрического количества карбоната калия, растворенного в 50 сл воды. Осадок быстро подогревали до кипения, фильтровали и промывали на воронке 500 см горячей воды, сушили при 110° на воздухе и измельчали в порошок. В порошкообразном состоянии смесь каталитических окисей помещали в реактор синтеза и восстанавливали водородом при 450° в течение 3 час. [c.106]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология