Приборы для распределительной хроматографии

На приборе, изображенном на рис. 478, можно осуществить разделение до 1 г смеси веществ. Положение зон бесцветных веществ можно обнаружить способами, используемыми при распределительной хроматографии (стр. 462) или противоточном распределении (стр. 429). После окончания разделения к слою геля можно, например, приложить лист фильтровальной бумаги, в которую диффундирует часть вещества с поверхностного слоя геля. Затем на бумаге можно обнаружить вещества любым из способов, применяемых при хроматографии на бумаге (стр. 462). Вещества, поглощающие свет в видимой или ультрафиолетовой области спектра, можно обнаружить следующим образом. Гель разрезают на узкие полоски параллельно стартовой линии, полоски элюируют и измеряют поглощение элюата при помощи спектрофотометра. После обнаружения разделенные вещества можно выделить из геля экстракцией или другим подходящим способом и получить их таким образом в чистом состоянии. [c.536]

Газо-жидкостная хроматография. Газо-жидкостная хроматография является частным случаем распределительной хроматографии. Этот метод приобрел огромное значение для аналитических целей, но его все больше приспосабливают и для препаративного разделения веществ. Как и в бумажной, в газо-жидкостной хроматографии фракционирование разделяемых веществ происходит между двумя фазами — стационарной и движущейся, но в качестве движущейся фазы применяется индифферентный газ — обычно азот. Стационарной фазой для разделения высококипящих веществ служат высококипящие и достаточно стойкие при нагревании растворители — парафины, низкоплавкие многоядерные ароматические углеводороды типа бензилдифенила, эфиры фталевой кислоты и чаще всего полисилоксаны. Для разделения газов или низкокипящих веществ применяют, наиример, формамид. Стационарную жидкую фазу наносят на твердый носитель — обычно кизельгур (на 1 г кизельгура 0,5 г жидкости), пористый 8102 или дробленый силикатный кирпич. Схема прибора приведена на рис. 18. [c.43]

Анализируемый образец вводят в верхнюю часть колонки, а разделяемые компоненты идентифицируют у выхода из колонки для этого используют непрерывный контроль элюата или собирают его отдельные фракции для последующего анализа. Количественный анализ отдельных фракций часто удобнее проводить при использовании больших образцов и больших по размеру колонок. В последние годы после появления газовых хроматографов с движущейся нитью требования к размеру образцов и колонок снизились. Такие приборы используют в распределительной хроматографии следующим образом протягивают через выходящий из колонки элюат тонкую проволоку и соединяют ее с вводом газового хроматографа. Таким путем регистрирующее устройство хроматографа фиксирует состав жидкого элюата. [c.520]

Рис. 58. Прибор для распределительной хроматографии

Характерной чертой исторического развития химии является непрерывно углубляющаяся специализация в различных областях химико-технологических исследований. В результате напряженной исследовательской деятельности были созданы и получили развитие многочисленные методы анализа и исследования сложных смесей. Среди них большое значение имеет газо-жидкостная распределительная хроматография, являющаяся в значительной мере осуществлением мечты химиков-исследователей о таком идеальном аналитическом приборе, который был бы способен выдавать полные анализы пропускаемых через него сложных смесей. Создателем этого метода является А. Дж. П. Мартин, которому принадлежит также заслуга разработки метода распределительной хроматографии для систем жидкость — жидкость и ряда усовершенствований в области бумажной хроматографии. Эти высокоэффективные методы первоначально были применены к анализу сложных биохимических смесей. Мартин отмечает, что новые методы анализа по своей тонкости и изяществу отвечали растущим требованиям, предъявляемым в области биохимических исследований, Таким образом, химики во многом обязаны опыту работы с теми сложными смесями, с которыми имеют дело биохимики. [c.22]

Интересно отметить, что уже в 1941 г. в статье Мартина и Син-джа [37], посвященной их работе по жидкостной распределительной хроматографии, удостоенной Нобелевской премии, была изложена достаточно ясно и общая концепция газо-жидкостной распределительной хроматографии. Тем не менее, эта идея не получила в литературе дальнейшего развития в течение почти целого десятилетия, до 1949 г., когда она была осуществлена Мартином и Джеймсом. Далее в 1952 г. Джеймс и Мартин опубликовали ряд статей [24, 25], содержащих описание прибора, снабженного бюреткой с самописцем, для разделения смесей органических кислот и оснований методом газо-жидкостной хроматографии. Детектор, описанный в этих первоначальных публикациях, был годен для анализа только двух указанных выше категорий веществ. Когда же Рей [44] опубликовал серию газо-жидкостных [c.26]

Прибор позволяет определять ряд смесей газов [21 ]. Так, при применении 10 г сухого активированного угля марки КАД определяют метан и сумму более тяжелых углеводородов в течение 20 мищ при применении того н<е адсорбента в увлажненном состоянии определяют раздельно метан и этан в течение 2 ч применяя 40 г силикагеля (при температуре 20—100° С), определяют метан, этан, пропан, бутан и сумму более тяжелых углеводородов в течение 3,5 ч. В случае газо-жидкостной распределительной хроматографии (вазелиновое масло на диатомите) моншо определять те же углеводороды и изобутап в течение 1 ч. [c.175]

Распределительная хроматография парообразной фазы представляет собой ценную методику анализа смесей углеводородов или других летучих материалов [1—3]. Обычно применяются два детектора один — основанный на измерении плотности пара мост [1], и другой—прибор, основанный на принципе теплопроводности 12]. Описано также применение для этой цели инфракрасного детектора с определением двуокиси углерода [4], Прибор, основанный на измерении плотности паров, обладает превосходной чувствительностью, но сложен, тогда как прибор, основанный на теплопроводности, относительно прост, но несколько менее чувствителен. Описываемый здесь пламенный детектор обладает высокой чувствительностью и в простой форме может быть легко изготовлен в любой мастерской. Он также пригоден для использования в высокотемпературной хроматографии парообразной фазы, так как его стабильность можно поддерживать до температуры 300°. Пламенный детектор нрименяется с водородом или газовой смесью, содержащей водород, в качестве газа-носителя. [c.149]

Для определения весьма малых концентраций углеводородов в газовой смеси применяют хроматографический газоанализатор. В этом приборе также осуществлено сочетание адсорбционной и распределительной хроматографии. В качестве фиксирующего прибора применяют титриметрический газоанализатор [6]. [c.300]

Рис. 3. Упрощенный прибор для распределительной хроматографии.

Приборы, необходимые для распределительной хроматографии на бумаге (стр. 178). [c.182]

Хроматографический анализ. Анализ основан на хроматографии (см. 6.3), позволяющей разделять двух- и многокомпонентные смеси газов, жидкостей и растворенных веществ методами сорбции в динамических условиях. Анализ производится с помощью специальных приборов - хроматографов. Разработано несколько методов анализа, которые классифицируются по механизму процесса и природе частиц (молекулярная, ионообменная, осадительная, распределительная хроматография) и по формам применения (колоночная, капиллярная, тонкослойная и бумажная). Молекулярная хроматография основана на различной адсорбируемости молекул на адсорбентах, ионообменная хроматография - на различной способности к обмену ионов раствора (см. 8.6). В осадительной хроматографии используется различная растворимость осадков (см. 8.6), образуемых компонентами анализируемой смеси при взаимодействии с реактивами, нанесенными на носитель. Распределительная хроматография базируется на различном распределении веществ между двумя несмешивающимися жидкостями ( 8.2). Молекулярная (жидкостная адсорбционная), ионообменная и осадительная хроматография обычно проводятся в хроматографических колонках соответственно с адсорбентом, ионообменным материалом или инертным носителем с реагентом. [c.513]

Разделение десяти инсектицидов, показанное на рис. 10.5, было осуществлено классической жидкостной распределительной хроматографией при использовании пористого носителя с частицами размером 37 мкм. На рис. 10.6 показано разделение некоторых инсектицидов той же группы, проведенное методом адсорбционной хроматографии на колонке с поверхностно-пористыми адсорбентами. Сравнивая эти хроматограммы, можно сделать ряд выводов. Во-первых, видим, что высокие скорости разделения определяются не типом хроматографии, а колонкой, так как в обоих случаях был использован один и тот же прибор. Пять компонентов разделены на пористой насадке за 50 мин, на поверхностно-пористой насадке — за 8 мин. Линдан (пик 9) элюируется из пористой насадки за 40 мин, а из поверхностно-пористой насадки — менее чем за 3 мин (пик 5). [c.255]

Известны методы сорбционной, осадочной и распределительной хроматографии. В свою очередь сорбционная хроматография подразделяется на молекулярную и ионообменную осадочная— на хроматографию на смеси носитель—осадитель и на ионообмен-никах, заряженных ионами осадителями. Важными видами распределительной и осадочной хроматографии являются соответствующие виды хроматографии на бумаге. Особенно большое применение подучает газо-жидкостная хроматография . В настоящее время имеются приборы для быстрого анализа этим методом сложных смесей различных продуктов нефтеперерабатывающей и газовой промышленности и др.1 [c.15]

На основе нингидриновой реакции были разработаны методы количественного определения аминокислот, в частности метод распределительной хроматографии на бумаге, впервые внедренный в 1944 г. (А. Мартин и Р. Синдж). Эта же реакция используется благодаря своей высокой чувствительности в автоматическом анализаторе аминокислот. Впервые такой прибор сконструировали Д. Шпакман, С. Мур и У. Стейн (рис. 1.7). После разделения смеси аминокислот в колонках, заполненных специальными ионообменными смолами (сульфополистирольный катионит), ток элюента из колонки поступает в смеситель, туда же поступает раствор нингидрина интенсивность образующейся окраски автоматически измеряется на фотоэлектроколориметре и регистрируется самописцем. Этот метод нашел широкое применение в клинической практике при исследовании крови, мочи, спинномозговой жидкости. С его помощью за 2—3 ч можно получить полную картину качественного состава аминокислот в биологи- [c.42]

При выполнении хроматографических разделений пользуются простым и дешевым оборудованием. В других разделах этой главы уже описаны важнейшие приборы, используе.мые в распределительной хроматографии на бумаге — хромато- [c.95]

Газо-жидкостная хроматография (ГШХ), или газо-жидкостная распределительная хроматография, в которой неподвижной фазой является нелетучая жидкость, распределенная на твердом инертном носителе. Одним из суш,ественных признаков газо-жидкостной хроматографии является распределение компонентов анализируемой смеси между неподвижной жидкой фазой (растворителем) и подвижной фазой (газом-носителем). Летучие компоненты выводятся из колонки током газа (элюируются) со скоростью, пропорциональной их давлению над растворителем. Состав газа на выходе из колонки контролируется специальными приборами— детекторами, определяющими качественный и количественный состав образца. Газо жидкостная хроматография рассматривается как особый вид экстрактивной перегонки [214]. [c.263]

Известно, что хроматографические способы анализа являются наиболее быстрыми, и многие исследователи используют различные приемы хроматографии при разделении газообразных и жидких углеводородов. Среди возможных вариантов хроматографического анализа наибольшее развитие получила распределительная хроматография [5] и хроматермография [6]. В настоящем исследовании сочетание этих методов хроматографии было успешно применено для анализа углеводородных смесей состава С5. Разработка методики проводилась на чистых индивидуальных углеводородах и их искусственных смесях. Для анализа применялся универсальный хроматермограф [7]. В этом приборе осуществляется хроматермография и газо-жидкостная распределительная хроматография. В качестве сорбентов использовались окись алюминия и диатомит, пропитанный дибутилфталатом (25% от веса сорбента). Движущийся градиент температуры создавался с помощью электропечи с падением температуры в 2° иа 1 см длины печи при распределении температуры вдоль печи от 20 до 120° С. Температура колонки с диатомитом поддерживалась постоянной с точностью до 1°. Газом-носителем служил воздух, очищенный от паров воды, кислых и горючих газов. Линейная скорость его измерялась реометром и была постоянной в отдельных опытах в пределах 120—200 см/мин. [c.203]

Смесь, состоящую из 0,2 Л1молей сернокислого амина, 3,0 мл 5%-ного раствора перманганата калия и избыточного количества (2 Л1М0ЛЯ) едкого натра нагревают в течение 15 мин. при температуре 90—100° (или выдерживают 1 час при комнатной температуре) в обычной реакционной колбе. Затем смесь подкисляют серной кислотой и перегоняют с паром. Дистиллат титруют и выпаривают. В случае метиламина прибавляют через трубку для введения воздуха серную кислоту и в течение 15 мин. пропускают через прибор воздух. При окислении аминов с более длинной цепью, чем у этиламина, получающаяся кислота загрязнена небольшими количествами низших жирных кислот, которые можно отделить с помощью распределительной хроматографии. [c.30]

Универсальный прибор для газожидкостной распределительной хроматографии. [c.86]

Схема и конструкция прибора для газо-жидкостной распределительной хроматографии и применение его для количественного анализа растворов. [c.86]

Как уже указывалось в гл. V, распределительную хроматографию на бумаге полезно сочетать с осадочной хроматографией. Сначала получают осадочную хроматограмму на бумаге. После образования осадков бумагу помещают в прибор для хромагографирова- [c.220]

Для распределительной хроматографии твердый носитель растирают с растворителем, являющимся неподвижной фазой, затем суспендируют во втором растворителе (подвижная фаза). Полученную жидкую кашицу равномерно вводят в колонку. Поверхность слоя носителя должна быть все время покрыта растворителем. Если растворитель очень медлешю проходит через колонку с адсорбентом, лучше работать под давлением, которое создают специальным насосом илн прибором для создания повышенного давления (не более 1 атм) (рис. 78). [c.73]

За открытие распределительного варианта хроматографии Мартин и Синг в 1952 г. получили Нобелевскую премию. В 1952—53 гг. Мартин и Джеймс осуществили вариант газовой распределительной хроматографии, разделив смеси на смешанном сорбенте из силикона ДС-550 и стеариновой кислоты. С этого времени наиболее интенсивное развитие получил метод газовой хроматографии Метод привлекал внимание своей экспрессностью и простотой и быстро завоевал признание исследователей. После этого развитием хроматографических методов разделения и анализа занялась большая группа талантливых ученых и инженеров, которые развили теорию метода, создали постепенно усложнявшиеся приборы, нашли оригинальные и часто остроумные приемы и комбинации хроматографических вариантов, колонок, детекторов, систем включения и переключения колонок и детекторов. Стали регулярно проводиться хроматографические конференции и симпозиумы, первый из которых состоялся в 1956 г. в Лондоне. Хроматография стала не только интересным полем реализадИи творческих замыслов, но и весьма полезным аналитическим мето-дом. Часть блестящих ученых занимались развитием самого метода, другие — его применением. Например, Сиборг осуществил разделение нескольких десятков атймов трансурановых элементов. Исключительное значение имело создание в 1956 г. Голеем капиллярного варианта хроматографии, а в 1962 г. Порат и Фло-дин создали вариант ситовой хроматографии и применили его для разделения высокомолекулярных соединений. С середины 70-х годов начинается период интенсивного развития жидкостной хроматографии, с середины 80-х годов практическое использование флюидной хроматографии и полная компьютеризация всего хроматографического процесса. [c.15]

Последним из хроматографических методов, разработанных на основе теории распределительной хроматографии Мартина и Синджа, явилась колоночная хроматография в жидкой фазе. Этот метод развивался сравнительно медленно из-за высоких требований к аппаратуре, необходимой для его реализации. Только в последние годы жидкостная хроматография получила широкое распространение благодаря исключительно большим возможностям применения как в аналитических, так и препаративных целях, причем скорость анализа и его высокая чувствительность компенсируют высокую стоимость соответствующих приборов. Хотя метод жидкостной хроматографии имел те же предпосылки для развития, что и метод газовой хроматографии, в решении некоторых аналитических задач, прежде всего в области высокомолекулярных соединений, жидкостная хроматография имеет большие преимущества. Тем не менее в большинстве аналитических лабораторий жидкостная хроматография не может вытеснить хроматографию в тонких слоях, поскольку ТСХ выгодно отличается простотой оборудования и обслуживания и малыми затратами денежных средств. [c.14]

В 1952 г. Джеймс и Мартин опубликовали свою классическую работу [24], в которой дается описание методики газо-жидкостной распределительной хроматографии и относительно простого прибора для разделения алифатических кислот. Анализируемое вещество распределялось между движущимся газом-носителем (азотом) и неподвижной жидкой фазой (силиконовым маслом, содержащим стеариновую кислоту), нанесенной на тонкоизмельченное твердое тело (целит). Возможности метода сразу же были оценены химиками, и в лабораториях всего мира началась интенсивная исследовательская работа в области газовой хроматографии. В последующие годы появилась обширная литература, посвященная этому методу, которая в настоящее время охватывает свыше 4000 публикаций. Рост литературы иллюстрируется графиком 1-1, построенным по данным Эттре [12] и дополненным данными за 1961 г. Каждая точка на графике обозначает общее число публикаций по газовой хроматографии за соответствующий год. Эта обширная литература отражает не только широкие возможности [c.22]

Наиболее эффективно анализ газовой фазы может быть осуществлен методами газовой хроматографии. В основу разработанного нами прибора положена принципиальная схема хроматографа ХТХГ-1 [2], предназначенного для анализа горючих газов, сильно разбавленных воздухом. В нашем приборе применено сочетание адсорбционной и распределительной хроматографии при обычной температуре и термохимический детектор [3]. Запись показаний осуществляется на самописце ЭПП-09. [c.254]

Прибор Фрактовап , выпускаемый итальянской фирмой arlo ЕгЬа (рис. XV. 16 и XV. 17), основан на газо-жидкостной распределительной хроматографии. [c.299]

В режиме хроматермографа основной является схема нестациопарной хроматермографии, при которой выходной конец трубки нагрет сильнее входного и движущееся тепловое поле имеет обратный градиент. Однако прибор позволяет осуществлять и схему стационарной хроматермографии, а также работать в изотермическом режиме. Все возможпостп прибора далеко еще не изучены, особенно при применении методики распределительной хроматографии. [c.217]

Газоанализатор Фрактовап вьшускается итальянской фирмой Карло Эрбе в Милане [42]. Прибор (рис. 74) предназначен для анализа жидкостей в паровой фазе и основан на методе распределительной хроматографии. Хроматографическая колонка наполнена инертным носителем (целит 545), пропитанным жидкостью с высокой Т0ЧК011 кипения. В качестве регистрирующего устройства использован детектор по теплопроводности. Газом-носителем служит гелий. Хроматографическая колонка и камера теплопроводности термостатированы и могут работать в температурных пределах от О до 150° С. По данным фирмы, точность регулирования температуры в термостате 0,25° С. Камера теплопроводности (элементы моста Уитстона) смонтирована в массивном металлическом блоке с целью обеспечения хорошего термостатирования. Хроматографические колонки выполнены из нержавеющей стали (из трубок диаметром 6 мм и длиной 1—2 м) в виде буквы и. Колонки взаимозаменяемы. При надобности из них могут быть составлены колонки длиной до 6 м. [c.200]

При высокой разделительной способности газо-жидкостной распределительной хроматографии концентрации компонентов в газах, выходящих из колонки, быстро изменяются, причем образуются относительно высокие пики. Поэтому приборы, предназначенные для детектирования этих компонентов, должны быстро реагировать на изменение концентрации и работать при температурах, достаточно высоких, чтобы не было конденсации. Необходимые температуры повышаются по мере уменьшения летучести применяемых для анализа веществ. Кроме того, всегда нужно стремиться к макси-мально11 чувствительности и, следовательно, к высокой степени стабильности детектирования. [c.133]

В лаборатории авторов требовалось разработать простой и быстрый метод, который давал бы достаточно точные результаты при анализе большого числа проб, содержащих два или большее число таких соединений, как вода, ацетон, диэтиловый и диизо-пропиловый эфиры, а также этиловый и изопропиловый спирты. Алализ проб с помощью масс спектрометрии нарушил бы настройку прибора кроме того затруднения, с которыми связан масс-спектрометрический анализ кислородсодержащих соединений, вообще исключает возможность использования этого метода. Перегонка в большинстве случаев могла бы дать удовлетворительные результаты для веществ, присутствующих в больших количествах, но по этому методу нельзя разделить ацетон и ди-изопропиловый эфир. Кроме того, перегонка требует постоянного внимания экспериментатора в течение длительного времени. Например, перегонка проб, содержащих эфир и ацетон, а также спирт, требует 8 часов. Авторами была исследована возможность использования метода газо-жидкостной распределительной хроматографии для рассматриваемого случая анализа. Для разделения низкокипящих спиртов и кетонов была предложена колонка с триэтиленгликолем в качестве стационарной жидкости . Была установлена опытная колонка такого типа и проведена качественная и количественная калибровка. [c.147]

Для газо-жидкостноп распределительной хроматографии применяют специальную аппаратуру, так же как и для адсорбционной хрохматографии газов, что позволяет проводить как качественный, так и количественный анализ. Приборы — хроматографы обеспечивают автоматизацию процесса анализа, например, прп газовом каротаже в нефтяной промышленности, при непрерывном анализе парафиновых углеводородов, при определении суммы всех горючих газов и их раздельном определении, при анализе нефтяных газов. Осуществляется непрерывный автохлгатический контроль и экспресс-анализ. При поточных процессах в промышленности осуществляется автоматический многокомпонентный анализ. Методы газовой хроматографии позволяют определять микро-количества п даже следы различных органических веществ, например при меси бензола и циклогексанола в толуоле и циклогек-сане, примесь метилового спирта в воде, изопропилового спирта в бензоле. В 99%-ном хлорэтане можно таким путем обнаружить примеси углеводородов и галоидонроизводных. Можно определять очень малые количества метана, окиси углерода, азота и кислорода в чистом этилене. С другой стороны, методы газовой хроматографии позволяют разделять большие количества веществ непрерывным процессом, нанример получать чистый ацетилен пз газовых смесей, содержащих мало ацетилена (метод непрерывной газовой хроматографии). Газовые хроматографы с программным управлением получили применение нри препаративном разделении смесей различных органических соединений. Их колонки обеспечивают высокую производительность, что очень важно при разделениях сложных по составу смесей углеводородов и др. Высокотемпературная хроматография позволяет при 500—600° С осуществлять программированное изменение температуры. [c.198]

Попьяк с сотр. [11, 12] разработал свой радиохроматограф в основном для решения задач, связанных с анализом жирных кислот. Наиболее распространенные в то время аналитические методики (например, бумажная и колоночная распределительная хроматография) были либо очень трудоемкими, либо неэффективными при анализе жирных кислот, и в связи с этим была сделана попытка использовать ГЖХ для анализа их метиловых эфиров. Задача разделения такого типа эфиров методом ГЖХ была вскоре решена [52], однако детектора для регистрации меченых производных еще не было. Первый прибор, созданный Попьяком [П], использовали для разделения эфиров жирных кислот, меченных С, а на усовершенствованном приборе [12] можно проводить уже одновременную регистрацию соединений, меченных и Н. [c.233]

Кроме трех описанных основных способов осуществления хроматографического процесса, в некоторых случаях могут применяться другие приемы, облегчающие хроматографическое разделение смеси. Один из таких приемов основан на использовании зависимости адсорбируемости веществ от температуры. Скорость движения веществ в хроматографической колонке можно регулировать при помощи какого-либо нагревательного прибора или холодильника, передвигаемого вдоль колонки. Этот способ в отдельных случаях в молекулярной хроматографии может дать хорошие результаты. В ионообменной хроматографии, вследствие незначительного влияния температуры на процесс ионообменной адсорбции, этот способ не имеет значения. В распределительной хроматографии этот прием еще не применялся, хотя его применение вполне целесообразно, ввиду сравнительно большого влияниятемнературына растворимость веществ. [c.39]

Достоинства колоночной распределительной хроматогра ии(КРХ), как высокоэффективного метода разделения, были оценены с того момента, когда она была предложена Мартином и Синджем [1], однако для аналитических целей этот метод применяется значительно реже, чем новейшие методы газовой и тонкослойной хроматограф1ш. Исключительная популярность газовой хроматографии, которая произвела революцию" в анализе, главным образом,органических веществ, объясняется тем, что в современных газовых хроматографах сочетается разделение и количественное определение содержания веществ, когда в основу метода определения положен принцип измерения, например, теплопроводности получаемых отдельных фракций компонентов сложной сааеси. Такая универсальность явилась стимулом к созданию автоматизированных приборов - газовых хроматографов, в которых механизированы все стадии анализа от введения образца до получения результата на цифропечатающем устройстве. Механизация изготовления пластинок для тонкослойной хроматографии, возможность быстрых.разделений и разделений макро- и микроколичеств веществ способствовали более широкому внедрению данного метода в практику. [c.169]

В разделе Хроматографические методы (гл. 26. Анализ контактного газа и углеводородных смесей объемно-хроматермогра-фическим методом гл. 27. Анализ углеводородных смесей методом газо-жидкостной распределительной хроматографии ) описаны прибор и методика анализа. Газ-носитель СОг, детектор азотометр. Адсорбент АЬОз, НФ нитробензол, диэтиланилин и раствор AgNOa в гликоле. [c.5]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология