Литература, рост

По данным литературы, рост чугуна начинается при температуре порядка 400°С, а дилатометрические исследования образцов из компрессора и микрофотографии показали, что рост чугуна появляется при длительных нагревах до температуры 150 °С. [c.87]

Имеется обширная патентная литература по вопросу о влиянии изменения состава синтез-газа на реакцию. В одном из патентов [23] сообщается, что с ростом отношения Hg СО не только уменьшается степень превращения олефина в альдегид, но снижается также и выход предельного углеводорода, соответствующего исходному олефину. Возможно, что в этих условиях концентрация карбонила была недостаточно высока, и реакция гидрогенизации вследствие этого тормозилась. Следует напомнить, что в опытах нри 185° в присутствии минимальных количеств окиси углерода октен превращался в альдегид, но восстановления альдегида не наблюдалось. [c.293]

В литературе есть также сведения о применении азотной кислоты, ацетилхлорида, диметилсульфата, двуокиси серы, хлористого алюминия, сульфонилхлорида , ароматических сульфокислот (я-толуол-и п-бензолсульфокислоты ), хлорной кислоты > водной фосфорной кислоты , фос( рной кислоты с 85% фосфорного ангидрида и др. Однако сведения об условиях синтезов весьма ограничены и перспективность использования этих конденсирующих средств маловероятна. Высокий выход дифенилолпропана (95%) и большая ко-рость реакции достигаются при использовании фосгена (промотор — метилмеркаптан) . Фосген связывает образующуюся при реакции воду при этом выделяются хлористый водород и окись углерода [c.64]

Из соотношений (3.45) и (3.46) следует, что по мере роста фкр все большая часть растворенного вещества фиксируется дисперсной фазой и не участвует в массопереносе. Чем выше доля свободного объема в аморфной фазе, тем больше растворимость и диффузия газа в матрице. Для некоторых полимерных материалов значения ф р и f приведены в литературе [6] там же проанализированы особенности диффузии в других полимерных системах, в том числе при высоких значениях фкр. Ограничившись линейной областью изотермы сорбции, можно оценить коэффициент растворимости газа в двухфазной матрице мембраны по уравнению [c.81]

Быстрый рост объема литературы по псевдоожижению в 60-е годы привел к тому, что одному автору сейчас не под силу написать всеобъемлющую монографию в этой области. Действительно, псевдоожижение приобретает одну из характерных особенностей шекспировского парадокса объем литературы таков, что она не может быть прочтена в течение жизни. Сознавая это, мы пригласили авторитетных ученых из десяти стран написать главы по отдельным вопросам псевдоожижения. В процессе работы над рукописями широта располагаемой информации стала еще более очевидной, и монография в завершенном виде значительно превысила первоначально запланированный объем. Нужно надеяться, что эта книга, соответствующая самому современному уровню исследований (последнего десятилетия), принесет пользу различным кругам читателей [c.13]

На процесс синерезиса влияют, в первую очередь, температура и характер среды. Все этапы мокрой термической обработки катализатора определяют пористую структуру его, а, следовательно, и такие характеристики как активность, избирательность и механическую прочность. При прочих равных условиях повышение температуры от 40 до 65° С при синерезисе приводит к увеличению удельного объема пор и снижению насыпного веса катализатора. В литературе приведены данные по влиянию температуры синерезиса на различные характеристики катализатора. Влияние температуры синерезиса на активность, удельную поверхность и плотность катализатора приведены на рис. 121—123. Из рис. 121—123 можно заметить, что падение активности катализатора с ростом температуры симбатно уменьшению удельной поверхности его. Падение удельной поверхности с температурой, цо-видимому, вызвано появлением пор большего размера. Уменьшение активности с температурой синерезиса менее интенсивно, чем уменьшение удельной поверхности. Эта объясняется тем, что удельная активность широкопористых катализаторов выше тонкопористых, так как в последних сказывается внутридиффузионное торможение. Пористая структура оказывает влияние и на стабильность катализатора. Замечено, что широкопористые [c.235]

На рис. 3 представлен график влияния концентрации пропилена в олефиновом сырье на расход кислоты. Существует некоторая критическая концентрация пропилена. Ниже этой величины расход кислоты с ростом концентрации пропилена увеличивается медленно и по линейному закону, а выше ее расход кислоты начинает резко возрастать. На рис. 4 представлены полученные на пилотной установке данные по зависимости октанового числа алкилата от концентрации изобутана в потоке, покидающем реактор. В литературе имеется и целый ряд других зависимостей, характерных для установок алкилирования [7—12]. [c.208]

Основные структурные элементы полимеров — цепные молекулы. Разнообразие их структуры и гибкость обусловлены различными типами молекулярной организации и механического воздействия. Для иллюстрации этого положения будут рассмотрены характерные элементы структуры и надмолекулярной организации аморфных и частично кристаллических полимеров. В литературе широко обсуждаются взаимосвязи между параметрами цепей кристалла (структура и регулярность их укладки), надмолекулярными характеристиками (степень кристалличности, структура кристаллической решетки, образование зародышей структуры, кинетика ее роста, дефекты) и внешними условиями нагружения [1—3], но эти вопросы не входят в основную тематику данной книги. [c.26]

Детальное описание разработки и современного состояния теории механики разрушения дано в серии книг Механика разрушения [2], Из обширного перечня общей литературы по данному вопросу лишь в нескольких работах рассматриваются деформация и разрушение промышленных материалов [3], в частности полимеров [4—6], и перечисляются стандарты [7, 8]. Для определения характеристик материала R я Кс в основном используются три экспериментальных метода регулируемого роста трещин (рис. 9.1) [c.333]

Из соотношения (П1.55) следует, что при постоянных параметрах процесса противоточной кристаллизации стационарное распределение примеси в твердой (аналогично и в жидкой) фазе по высоте колонны должно иметь экспоненциальный характер, что наблюдается и в других противоточных методах глубокой очистки [см. уравнение (11.66)]. Однако, как известно, в реальных условиях при перемещении твердой фазы в колонном аппарате она подвергается частичной перекристаллизации, вследствие чего размер составляющих ее кристаллов изменяется. Дело в том, что при своем образовании в зоне кристаллизации они, по существу, имеют уже неодинаковый размер вследствие неоднородности температуры переохлажденного расплава у охлаждаемой поверхности. Выходящая из зоны кристаллизации такая мелкодисперсная кристаллическая масса обладает избыточной поверхностной энергией. Следовательно, рассматриваемая система кристаллы — расплав при этом является термодинамически неустойчивой, что обусловливает протекание в ней прежде всего процессов, направленных в сторону уменьшения поверхностной энергии твердой фазы. Это будет характеризоваться увеличением размера частиц твердой фазы, т. е. снижением удельной поверхности кристаллов в колонне. В результате кристаллы при своем движении по колонне должны или укрупняться или число их должно уменьшаться. Из имеющихся в литературе экспериментальных данных следует, что в кристаллизационной колонне протекают оба эти явления происходит плавление мелких и одновременно рост более крупных кристаллов, т. е. в процессе противоточной кристаллизации происходит увеличение среднего размера движущихся кристаллов. [c.140]

Что касается механизма сополимеризации электронодонорно-акцепторных пар мономеров, образующих КПЗ, то по этому вопросу в литературе высказаны две основные идеи. Первая ггз них заключается в том, что КПЗ выступает в роли самостоятельного мономера и его гомополимеризация ведет к образованию чередующегося сополимера. Согласно второй точке зрения процесс сополимеризации протекает с участием индивидуальных мономеров в условиях перекрестного роста цепи сополимера. [c.14]

Настоящее, третье издание книги отражает тот рост знаний в области органической химии, который продолжался с неослабевающей скоростью со времени опубликования второго издания. Все разделы дополнены появившимися в последнее время сведениями, практически на каждую страницу внесены те или иные изменения, от незначительных до существенных добавлено более 5000 новых ссылок. В отличие от предыдущих изданий в третьем издании для описания химических превращений используются номенклатуры ИЮПАК (см. т. 2, ч. 2). Однако в целом структура книги не претерпела изменений, и третье издание построено по существу так же, как и второе. Подобно первым двум изданиям, настоящая книга является учебным пособием для углубленного изучения органической химии и может быть рекомендована студентам, уже получившим необходимую подготовку по органической и физической химии. В книге предпринята попытка равномерно осветить три основных аспекта в изучении органической химии реакции, механизмы и строение. Студент, овладевший материалом, изложенным в данной книге, должен приобрести прочные знания современных основ органической химии и умение работать с оригинальной литературой. В книге не рассматриваются или лишь затрагиваются главные специальные разделы органической химии терпены, стероиды, углеводы, белки, полимеризация, электрохимические реакции и т. п. По моему убеждению, к этим темам лучше обращаться либо сразу после первого года обучения, когда заложены необходимые основы, либо в ходе углубленного курса, но с помощью многих известных книг и обзоров, прекрасно написанных по каждому из упомянутых разделов. [c.10]

Гелий — квантовая жидкость (ему посвящена следующая глава). Строение других жидких инертных газов изучалось дифракционными методами неоднократно. Особенно подробно был исследован жидкий аргон. О результатах этих работ говорилось в гл. VI. Координационные числа атомов инертных газов, приводимые в литературе, различаются на 20—30%. Расхождения объясняются неточностями эксперимента и неоднозначностью способа расчета координационных чисел. Наиболее достоверные значения 2 жидких инертных газов около температуры плавления, по-видимому, близки к 8. Это значение координационного числа в сочетании с данными о росте объема при плавлении, приведенными в табл. 29, может быть истолковано с помощью модели хаотически распределенных сфер, изученной Д. Берналом и С. Кингом. Вместе с тем вопрос о строении жидких инертных газов пока еще [c.224]

Зависимости порогов быстрой коагуляции от концентрации золя в присутствии вышеуказанных электролитов показаны на рис, 2, из которого следует, что механизмы коагуляции, вызываемые добавками нитрата и сульфата натрия, явно отличаются, Во-первых, об этом свидетельствует тот факт, что отношение порогов коагуляции для использованных электролитов, измеренных в равных условиях, сильно зависит от концентрации золя. Во-вторых, порог коагуляции, измеренный в присутствии сульфата натрия, практически линейно увеличивается с ростом концентрации золя, что указывает на специфическую адсорбцию ионов сульфата на поверхности частиц золя. О возможностях специфического взаимодействия сульфат - иона с церием указывается в литературе. В целом, можно предполагать, что коагуляция, [c.142]

Рост использования газовой хроматографии тесно связан с поразительно быстрым увеличением объема литературы в этой области за последние пять лет. Прп этом форма публикаций самая разнообразная от отдельных статей до монографий (причем часто, судя по заглавию, чисто теоретического содержания), от научных записок периодического характера до законченного изложения работ авторов. [c.7]

В литературе описано много случаев каталитического образования углей и графита на твердых поверхностях, но систематически они не изучены. Характерна специфичность образования определенной структуры в зависимости от рода катализатора и разлагаемого соединения углерода. Наблюдались необычные причудливые структуры нитевидные, волокнистые, трубчатые, а также происходил рост крупных кристаллов графита при сравнительно низких температурах. [c.103]

Увеличение объема проектных разработок и связан-е с этим привлечение новых кадров проектировщиков ивело к росту потребности в литературе, обобщающей копленный опыт проектирования химических произ-дстп. Настоящая работа может явиться некоторым ладом в этой области. [c.5]

Это положение не согласуется с многочисленньши опытными данными советских исследователей, свидетельствующими о росте перепада давления с увеличением скорости газа при прочих равных условиях (см. дополнительный список литературы). — Прим. ред. [c.675]

К8Н + ОН К8 + НзО При окислении тиолов в присутствии оснований большое значение имеет их кислотность. Как известно из литературы [63,64], тиолы являются слабыми кислотами и их кислотность (рКг) меняется в широких пределах - от 6 до 14. У алифатических меркаптанов кислотность падает с ростом молекулярного веса и разветвлённости углеводородного радикала. Из литературы известно, что ароматические меркаптаны, являясь сильными кислотами, трудно окисляются 65]. Способность к окислению меняется в ряду [6] [c.23]

Введение новых методов преподавания сопряже но с определенными трудностями. У ряда препода вателей может ошушаться недостаток теоретических знаний или отсутствие специальной педагогическай П0ДГ0Т0В1КИ. Поэтому внедрение новых методов обучения, в том числе развитие дискуссионного метода преподавания, проблемного обучения и, в частности, использование настоящих познавательных задач, должно проходить постепенно по мере роста квалификации преподавателя и уровня подготовки студентов. К пособию прилагается список, литературы по теоретическим вопросам химии, психологии и методике обучения, что должно оказать необходимую помощь преподавателям. [c.13]

В работе изложены теоретические основы, необходимые для понимания и расчета процессов массовой кристаллизации в различных кристаллизаторах, выведены уравнения движения н тер.модина.мики гетерогенных сред, в которых происходит Гфоцесс массовой кристаллизации. Получены замкнутые системы уравнений для полидисперсиых смесей с учетом фазовых переходов (кристаллизация, растворение), относительного движения фаз, хаотического движения и столкновений частиц. Определены движущие силы массопереноса в процессе кристаллизации. Описаны имеющиеся в современной литературе решения задач о тепломассообмене около частиц, теории за-родышеобразования и роста кристаллов. Получено математическое описание процесса массовой кристаллизации и как частные случаи — математические модели кристаллизаторов различных типов. Рассмотрены задачи ои-тимизации промышленных кристаллизационных установок. [c.2]

Общепризнано, что для всех отраслей химической промышленности укрупнение производственных установок обусловлено ростом вьшуска продукции. Однако подтвердить это положение конкретными данными совсем не просто, поскольку эта область химической технологии затрагивается в литературе весьма редко. Автор настоящей книги не смог разыскать какую-либо монографию или статью на эту специфическую тему, хотя ссылки на подобные труды встречаются в предисловиях к монографиям по химической технологии. Иногда такая информация может быть получена у фирм - изготовителей оборудования химических предприятий, однако ниоткуда не следует, что эта информация адекватно отражает мировые показатели. В работе [Firth,1977] содержатся детальные сведения об одном из типичных химических предприятий Великобритании. (Данные по выпуску серной кислоты имеются с 1850 г.) Производительность предприятия возростала следующим образом [c.22]

Фактически кинетическая модель (4.3)-(4.5) является единственной из описанных в литературе, которая отражает экспериментально обнаруженный факт увеличение содержания в продуктах окисления монаокси-да углерода с ростом температуры. Однако при низкотемпературном выжиге кокса (480 °С и ниже) данная модель дает явно завышенные концентрации СО. [c.65]

Для измерения ско(ростей применяли современную лазерную технику. Средние местные значения окоростей и HUTeH HBiHo Tb турбулентности измеряли непосредственно а выходе потока из импеллера. Как и ожидалось, ередние скорости зависели от энергии, подводимой к импеллерам, а это означает, что наиболее широко применяемый импеллер (турбина с плоскими лопатками) дает наивысшие скорости. Существенным результатом явилось то, что интенсивность турбулентности была одина ковой для всех применяемых в тромышленности импеллеров обычных типов. Новый импеллер в прилегающих к нему участках жидкости развивал турбулентность, по интенсивности превышающую обычную более чем в два раза. В литературе, посвященной перемешиванию, предполагается, что возможная интенсификация технологических процессов, например алкилирования, основывается на такого рода различии потоков. [c.189]

Обзор отечественной и зарубежной литературы показывает, что существует множество способов по устранению дефектов в мащннах и аппаратах [66-83], способов по торможению роста трещин[77-83]. [c.176]

Таким образом, с ростом концентрации ПАВ всех трех групп вели 1ина набухания снижается не более чем на 35% по сравнению с набуханием в воде и говорить о полном подавлении набухания глии действием ПАВ, как тo иногда практикуется в литературе, пеобоснованно. [c.56]

В литературе имеется много различных трактовок причин усиления активности катализаторов под действием промотеров. Некоторые исследователи сводят действие активаторов к облегчению разложения промежуточных соединений, получающихся при каталитических реакциях. Другие считают, что активаторы не только селективно ускоряют процесс, но действуют и защитно, подавляя рост кристаллов и скорость побочных реакций, ведущих к умень- [c.64]

Здесь будут рассмотрены предельная деформация цепей, кинетика образования свободных радикалов механическим путем и их реакций, начало роста и распространение обычных трещин, трещин серебра , а также дано объяснение сопротивления и критического коэффициента интенсивности напряжений и удельной энергии разрушения с точки зрения представлений о молекулярной структуре. Хотя основной интерес представляют именно эти вопросы, оказалось невозможным привести всю литературу по перечисленным проблемам. Автор заранее просит извинить его за все намеренные и случайные пропуски, которые будут обнаружены. Во веяком случае, в этой книге упоминается известная литература по морфологии, вязкоупругости, деформативности и разрушению полимеров. Надеюсь, что для объяснения разрушения полимеров с точки зрения молекулярных представлений она будет полезным дополнением к данной монографии. [c.7]

Значения изменения модулей в течение 1 и 1000 ч обычно приводятся в технической литературе (например, [114]). При небольших значениях напряжения (5—20 МПа) и температуре 20°С отношение В (1000 ч)/ (1 ч) для простых полимеров равно 0,96 (бутадиен-стирольный сополимер), 0,92—0,93 (ПК, ПЭТФ, термопласты, усиленные волокном), 0,88—0,90 (ПС, ПВХ, ПММА, ПОМ) и 0,72—0,79 (ПЭВП, ПП, сополимер акрилонитрила, бутадиена и стирола). Поскольку методы экстраполяции зачастую оказываются единственным доступным средством получения необходимых данных, следует иметь в виду, что они несут на себе отпечаток всех ограничений, вызванных постепенным развитием ослабления структуры (выявляемого путем изменения скорости ползучести от замедления к ускорению). К тому же данный метод экстраполяции обычно не учитывает действие конкурирующих процессов (рост трещины при ползучести). [c.281]

В первой части данного раздела были рассмотрены частично кристаллические полимеры (ПЭВП, ПП, ПА). Не меньшее внимание в литературе уделяется морфологии поверхности разрушения стеклообразных полимеров. Во многих исследованиях трещин серебра для объяснения их роста и разрушения материала [76—177] используется фрактография. Фрактографиче-скне исследования процессов разрушения ПС описаны в работах [106, 115, 132, 150, 155, 169, 9, 194, 199], ПММА —в работах [61, 66, 197, 200], ПВХ —в работах [198, 208] и ПК — в работе [196]. [c.397]

В цитированной литературе рассматриваются другие особенности процесса разрушения, которые могут быть получены с помощью фрактографического анализа. Это — влияние линий Валнера на положение ребер [61, 196, 200], разрушение без образования трещин серебра в ПС с низкой молекулярной массой [155], задержка разрыва трещин серебра при усталости материала (разд. 3.3), пластическое разрушение ПС при более низких скоростях нагружения и при температурах, близких к 7 с, в результате роста одной или более каверн ромбической формы [169], выявление глобулярной структуры путем ионного травления вещества трещин серебра ПС [132] и поверхности ПВХ [208] и особенности поверхности разрушенных образцов фенолформальдегида, напоминающие трещины серебра [195]. [c.403]

В литературе отсутствуют надежные количественные данные о влиянии технологических параметров на скорость коксоотложения в промышленных печах. Однако к настояшему времени накоплен большой практический материал, даюший возможность сделать достаточно надежные качественные выводы о скорости отложения пироуглерода [7]. Эти выводы могут быть сформулированы следующим образом увеличение скорости отложения пироуглерода способствует повышению температуры, росту парциального давления сырья, увеличению времени пребывания реакционной массы в зоне высоких температур, большей шероховатости внутренней поверхности пирозмеевика, утяжелению сырья, повышению в нем доли изопарафиновых и ароматических соединений. [c.194]

Как будет ясно из дальнейшего изложения, все последующее развитие исследования окисления углеводородов не смогло выдвинуть иного объяснения для происхождения отрицательного температурного коэффициента, чем то, которое содержится в описанных выше попытках Уббелодэ и Льюиса и Эльбе. Действительно, для всех таких объяснений, имеющихся в литературе вплоть до наших дней, общим является то, что для промежуточного продукта с ростом температуры все больше увеличивается вероятность вступления в реакцию либо продолжения цепи, либо неценного превращения в конечные продукты и все меньшей становится вероятность вступления в реакцию разветвления. Поэтому в вопросе отрицательного температурного коэффициента задачей, вставшей перед исследователями уже в середине 30-х годов, являлась, во-первых, идентификация химической природы разветвляющего агента в процессе окисления углеводородов, а во-вторых, вскрытие механизма самого акта разветвления. [c.84]

Многие органические вещества практически полностью десорбируются при Е,= , - , 2 В, а другие, если и не десорбируются (гексанол, бензол, афталин, фумаровая кислота и др.), то проявляют тенденцию к уменьшению заполнений с дальнейшим ростом Ег. Это способствовало формированию мнения о том, что при высоких анодных Ег ( под таковыми обычно имеют в виду потенциалы выше обратимого кислородного г=1,23 В, 25°С) должна наблюдаться практически полная десорбция органических веществ. Теоретически это обосновывалось либо вытеснением адсорбированных органических частиц хемосорбированным кислородом, диполями воды, адсорбированными анионами, либо окислением этих частиц промежуточными или конечными продуктами реакции выделения кислорода. Вместе с тем в литературе, посвященной реакции выделения кислорода и электросинтезу Кольбе, высказывалось иногда предположение об адсорбции добавок органических веществ (Л. И. Антропов, В. Л. Хейфец и сотр.) и промежуточных продуктов превращения карбоксилатов (М. Флей-шман и сотр. Б. Е. Конвей и сотр.) при высоких анодных потенциалах, но без прямых доказательств. [c.117]

Диалектика такого перехода удачно выражена Н. М. Жаворонковым Одной из побудительных причин возникновения и развития теоретических основ химической технологии, — говорит он. — был колоссальный рост числа химических производстЕ, со1да циследи-вательное описание каждого химического производства при всем их многообразии стало чрезвычайно трудной и малополезной задачей [48, с. 59]. Это парадоксальное положение является в высшей степени интересным и примечательным в методологическом отношении быстрый рост числа единичного привел к необходимости осознания неизмеримо большей эффективности всеобщего Именно поэтому наряду с описанием в журнальных статьях, книгах и особенно учебниках технологии отдельных химических производств появилась литература, освещающая целостное учение о промышленных процессах и аппаратах, а затем и основы теории химической технологии с явно системным уклоном. [c.266]

Приводимые в литературе значения ПР относятся, как правило, к комнатной температуре и насыщенным растворам соответствующих электролитов в чистой воде. Повышение общей ионной силы раствора влечет за собой и рост значений ПР (например, для BaS04 от 1 10" для его собственного раствора в воде до 2-10 при [c.192]

Изучение новейшей литературы — необходимый элемент деятельности каждого научного работника и отнимает у него (учитывая быстрый количественный рост химической литерату- )ы) все больше времени. Поэтому в большинстве современных химических учреждений перешли на машинную обработку ин- формацин, так что сотрудник может с помощью автоматизированной системы получить самые свежие данные по выбранной им области исследований. [c.30]

Анализ опыта разработки нефтяных месторождений на поздней стадии, широко освешенного в литературе, позволяет охарактеризовать некоторые ключевые проблемы, обусловливающие снижение темпов добычи. С одной стороны, по мере истощения запасов уменьшается нефтенасыщенность пласта, соответственно падает фазовая проницаемость по нефти, часть запасов остается в невыработанных низкопроницаемых зонах, а также в обводненных участках пласта в виде пленочной и капиллярно-защемленной нефти. С другой стороны, взаимодействуя с закачиваемыми флюидами, нефть претерпевает значительные изменения - накапливаются тяжелые и полярные компоненты, происходят химические реакции с закачиваемыми реагентами. Вследствие роста вязкости и адсорбционной активности остаточная нефть извлекается значительно труднее. [c.23]

Уравнение (3) описывает процессы, приводящие к полному переходу вещества из одного состояния в другое, так что 71 изменяется от нуля до единицы. Представление экспёрименталыных данных в координатах In/In (1 — 7i) А f позволяет определить коэффициент D и постоянную п, которая равна во всех случаях 0,5. Из теории Аврами следует, что такая величина п характерна для лимитируемого диффузией роста кристаллов в виде больших пластин путем утолщения после полного столкновения их ребер. Коэффициент D изменяется экспоненциально с температурой (рис. 9). Найденная графически величина энергии активации равна 6,9 эВ. Она совпадает с оценками, сделанными, например, Фишбахом [131. Такая величина энергии активации близка к энергии процесса самодиффузии (7,1—8,3 эВ) и несколько выше, чем приведенная в литературе для движения вакансий вдоль оси с (5,45 0,05 эВ) [16,с.94—98]. [c.23]

Способность диазосоединений к присоединению падает в ряду диазометан > диазоуксусный эфир> диазокетоны > диазо-р-дикарбонильные соединения для непредельных соединений эта способность уменьшается с ростом склоиности к мезомерии у заместителей, стоящих при двойной связи. 1,3-Диполярное циклоприсоединение часто используется для синтеза пятичленных гетероциклов (см. литературу к данному разделу). [c.254]

Как уже указывалось вьппе, различными исследователями было констатировано, что скорость нитрования максимальна при концентрации серной кислоты около 90%. Снижение скорости нитрования при уменьтеняи концентрации серной кислоты ниже 90% объясняется в настоящее время сопутствующим уменьшением концентрации нитроний-иона. Причина же падения скорости нитрования при увеличении концентрации серной кислоты сверх 90% до сих пор остается неясной. Выдвинутое Беннетом и другими [63] объяснение, основанное на прим-тии Тримолекулярной реакции в качестве определяющей ста-процесса нитрования, оказалось, как установил Меландер t O], несостоятельным. Вьппе было показано, что наличие три-молекулярной реакции при нитровании ароматических соеди-йоний отрицает и Ингольд. В литературе, однако, имеется и другое предположение о причине замедления скорости нитрования с ростом кбнцентрации серной кислоты свыше 90%, которое связывает этот факт с основным характером нитруемого соединения. [c.196]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология