Качественный анализ по спектральным характеристикам

Спектр железа имеет большое число линий ( 4700 в видимой и УФ-об-ластях), более или менее равномерно распределенных по всему регистрируемому фотографическим способом диапазону длин волн. Спектр железа хорошо изучен. Длины волн его линий определены с необходимой точностью. Поэтому при решении задач качественного анализа спектр железа играет роль опорного для отождествления спектральных линий других элементов. Для быстрой ориентировки в спектре железа необходимо знать и по.мнить положение и вид характерных групп линий в разных областях спектра. Характеристики некоторых из них даны в табл. 3.3. [c.106]

Длина волны спектральной линии является ее важнейшей характеристикой. Зная длину волны, можно идентифицировать линию, т. е. установить, какой элемент именно обусловил ее появление в спектре. Однако далеко не всегда удается сразу решить эту задачу. Дело в том, что разные элементы могут иметь линии с близкими длинами волн и требуется дополнительное изучение спектра, прежде чем удается точно установить принадлежность линии. Поэтому нужно подробно рассмотреть, каким образом можно производить идентификацию спектральных линий при качественном анализе. [c.212]

КАЧЕСТВЕННЫЙ АНАЛИЗ ПО СПЕКТРАЛЬНЫМ ХАРАКТЕРИСТИКАМ [c.250]

Во многих случаях для качественной характеристики вещества можно ограничиться только визуальным наблюдением люминесценции. Задача качественного анализа становится значительно более сложной, когда смесь состоит из нескольких люминесцирующих веществ в этом случае применяют светофильтры или сочетание люминесцентного анализа с хроматографическим. Наиболее избирательные методы анализа построены на спектральном разложении света люминесценции [c.149]

На основе спектральных данных определяют такие структурные характеристики молекул, как межатомные расстояния, моменты инерции, дипольные моменты, поляризуемости, частоты колебаний, энергии диссоциации и др. Эти данные могут быть использованы для расчета термодинамических функций веществ и констант равновесия химических реакций. Спектральные методы все шире применяются для изучения кинетики химических процессов, для исследования химического равновесия, для количественного и качественного анализа. [c.69]

Описанные спектрофотометры для видимой и ультрафиолетовой части спектра применяются для изучения спектральных характеристик анализируемых растворов и анализов сложных смесей окрашенных веществ. Изучение спектральных характеристик дает возможность выбрать наиболее удобную для аналитического определения область спектра, наиболее подходящий светофильтр. Для аналитических определений нет необходимости снимать полные спектральные характеристики анализируемых растворов, достаточно лишь определить поглощение при тех длинах волн, при которых оно наибольшее. Инфракрасные спектры используются в большинстве случаев для качественной расшифровки природы исследуемого раствора, строения молекул растворенного вещества. Расшифровка инфракрасных спектров очень сложна и требует большого навыка, ее можно значительно облегчить применением каталогов инфракрасных спектров. [c.106]

Такую волну называют монохроматичной, что буквально означает окрашенная в один цвет . В действительности же в спектрохимии приходится иметь дело с излучением, характеризующимся некоторым интервалом частот, охватывающим определенный участок спектра. Чтобы описать ширину этого интервала частот, используют термин ширина полосы или спектральная ширина полосы. Строго говоря, ширина полосы относится только к интервалу частот, но ее используют обычно и для обозначения интервала длин волн. Как будет показано позже, ширина полосы электромагнитного излучения в спектрохимических измерениях подчас имеет довольно большое значение и может оказывать влияние на качественную и количественную характеристики анализа. [c.610]

Как качественный анализ (идентификация элементов), так и количественный анализ (количественное определение содержания элементов в образце) производят обычно по нескольким так называемым аналитическим линиям, являющимся в случае определения следов элементов наиболее интенсивными в спектре излучения данного элемента. Выбор этих линий ограничивается соста.-вом пробы, характеристиками используемых спектральных аппаратов и приемников излучения. [c.8]

Прямые методы. В этих методах используется зависимость аналитического сигнала от природы анализируемого вещества и его концентрации. Свойством, зависящим от природы вещества, является, например, длина волны спектральной линии в эмиссионной спектроскопии, потенциал полуволны в полярографии, а количественной характеристикой служит интенсивность сигнала — интенсивность спектральной линии в первом случае, сила диффузионного тока — во втором. В некоторых методах связь аналитического сигнала с природой вещества установлена строго теоретически. Например, линии в спектре атома водорода могут быть рассчитаны по теоретически выведенным формулам с использованием фундаментальных констант (постоянная Планка, заряд электрона и т. д.). Взаимосвязь качественной и количественной характеристик приведена на рис. 1.1. По оси абсцисс отложены однородные характеристики Р, например длины волн спектральных линий в порядке их возрастания, а по ординате — интенсивность аналитического сигнала /. При качественном анализе наблюдают сигнал, например, какая из ожидаемых длин волн появится в спектре пробы, а при количественном измеряют интенсивность сигнала. [c.7]

При уменьшении содержания элемента в пробе интенсивность линий этого элемента в спектре будет уменьшаться, некоторые линии исчезнут и число линий уменьшится. При какой-то очень малой концентрации останется всего несколько линий. Это и есть последние линии, по которым обычно проводится качественный анализ. Последние линии хорошо изучены, их длины волн и характеристику интенсивности можно найти в специальных таблицах и атласах спектральных линий. Это обычно, но не всегда резонансные линии. В таблицах их часто отмечают индексами и, /г и т.д. или К), Кг и т.д. Индекс 11 показывает, что при возбуждении спектра в дуге эта линия исчезает последней, линия с индексом (/г исчезает предпоследней и т.д. Индексы 1, Кг и т.д. относятся к этой же последовательности исчезновения линий в искровом спектре. Однако эта последователь- [c.29]

Успешное проведение количественного и качественного анализа во многом определяется выбором приемов подготовки образца к анализу. Одним из таких приемов является перевод компонентов в различного рода производные (так называемая дериватизация), что позволяет устранить потери за счет адсорбции, а также термического или каталитического разложения пробы в ходе анализа и улучшить хроматографическое разделение (за счет уменьшения полярности и увеличения летучести пробы). Вместе с тем, при модификации соединений можно усилить или даже создать новые индивидуальные и/или групповые масс-спектральные характеристики. [c.126]

Качественный флуоресцентный анализ заключается в изучении спектральных характеристик флуоресценции, определяемых спектрографическом методом. На рис. 265 приведены спектральные характеристики флуоресценции некоторых сложных органических веществ. Как видим, форма кривых флуоресценции, расположение максимумов флуоресценции специфичны для флуоресцирующего вещества. [c.424]

Спектральная характеристика дает возможность в ряде случаев отличить одно люминесцирующее вещество от другого, даже если они светятся одинаковым светом. Качественный люминесцентный анализ применяют для определения марок стекол,сортов смазочных масел, для исследования минералов и т. п. Для количественного спектрального анализа используют величину выхода флуоресценции или интенсивность флуоресцентного излучения. [c.151]

Качественный флуоресцентный анализ заключается в изучении спектральных характеристик флуоресценции, определяемых спектрографическим методом. На рис. 194 приведены спектраль- [c.302]

Для расшифровки состава природных органических соединений нефти и нефтепродуктов и характеристики их свойств применяются оптические методы. Сюда относятся инфракрасная и ультрафиолетовая спектрометрия, метод комбинационного рассеяния света, определения показателя преломления и оптической активности. Вещество, через которое проходит излучение, поглощает лучи только определенной длины волны (частоты), и по закону Кирхгофа само вещество излучает только те лучи, которые оно в данных условиях поглощает. Каждый ион, атом, молекула дают характерные частоты в спектре поглощения, спектре испускания и спектре комбинационного рассеяния. Задачей спектрального анализа является определение этих характеристических частот, зная которые, можно определить качественный состав углеводородной смеси. Для этого существуют таблицы характеристических частот индивидуальных углеводородов. Для количественного анализа еще необходима оценка интенсивности излучения. [c.228]

Роль источников света очень большая. Их характеристика в значительной степени определяет характеристику всего спектрального анализа. Если излучение источника света неправильно или не полно передает сведения о качественном или количественном составе, то нельзя сделать верный анализ, как бы точно ни выполнялись все последую-ыще аналитические операции. [c.48]

В книге сохранено описание большинства процедур предварительной характеристики вещества, опубликованных в предыдущих изданиях (определение температур плавления и кипения, выяснение характера растворимости и т. п.). Однако при обсуждении этих операций описаны также соответствующие наиболее современные приемы (например, проверка чистоты веществ с помощью тонкослойной хроматографии и др.). Раздел о качественном элементном анализе (путем сплавления с натрием) дополнен описанием использования масс-спектрометрии и других новейших методов одновременно для качественного и количественного анализа. Мы рекомендуем определять молекулярную массу веществ с помощью описанных в настоящей книге методов масс-спектрометрии или осмометрии в паровой фазе вместо приведенного в предыдущих изданиях метода Раста, основанного на измерении понижения температуры замерзания. Этот метод слишком часто приводит к неудачным результатам. В соответствии с многочисленными пожеланиями читателей в настоящем издании группы растворимости вновь обозначены буквами латинского алфавита (5], Зг, А1 ит.д.), как и в четвертом издании. Кроме того, характеристики растворимости дополнены указаниями об отношении к органическим растворителям. Это приводит к результатам, полезным для спектрального анализа, хроматографического анализа и для перекристаллизации. [c.10]

Методы спектральной прозрачности атмосферы применяют с оптическими схемами трассовых измерений в широком спектральном интервале. При контроле и мониторинге атмосферных аэрозолей природного и антропогенного происхождения результаты таких измерений обеспечивают качественно новые возможности анализа микрофизических и химических характеристик наблюдаемого аэрозоля путем решения обратных задач (обращением измеренных коэффициентов аэрозольного ослабления). При контроле и мониторинге атмосферных газов удается на основании результатов измерений по методике дифференциального поглощения оценить содержание некоторых газов в атмосфере, не прибегая к спектрофотометрическим методам высокого разрешения. [c.619]

Таким образом, анализ предельных значений спектральных коэффициентов асфальтово-смолистого комплекса нефтей и битумов Днепров-ско-Донецкой и Припятской впадин позволил в ряде случаев дать качественную сравнительную характеристику состава отдельных фракций. [c.139]

Спектрально-хроматографический анализ основан на способности углеводородов давать характерные спектры, позволяющие определять строение исследуемых углеводородов. Для бензиновых фракций, менее сложных по химическому составу, спектрально-хроматографический анализ, разработанный Б. А. Казанским и П. С. Ландсбергом [5], получил общее признание. Для керосино-газойлевых фракций спектрально-хроматографический анализ пока используется только для качественной характеристики ароматических углеводородов по типам замещения ароматического кольца. Химический состав керосино-газойлевых и масляных фракций чрезвычайно сложен. В настоящее время известны спектры только некоторых углеводородов, входящих в состав керосино-газойлевых и масляных фракций. Это обстоятельство пока еще затрудняет широкое использование спектрально-хроматографического метода для количественного-анализа этих фракций. [c.121]

Качественный анализ. Важнейшими характеристиками любого вещества являются положения (энергии, частоты, длины волн) максимумов линий (полос) в электромагнитном спектре. Они отфеделяются только природой вещества и не зависят от его концентрации. Поэтому для идентификации веществ следует использовать спектральную ось абсцисс. [c.207]

Во многих случаях для качественной характеристики вещества можно ограничиться только визуальным наблюдением флуоресценции. Так, например, некоторые алколоиды флуоресцируют характерным светом кокаин — светло-синим, кодеин — слабо-желтым, наркотин— темно-фиолетовым и т. д. По характеру окраски флуоресценции медицинского препарата можно определить присутствующий в нем алкалоид. Соли бериллия в щелочной среде в присутствии морина дают яркую флуоресценцию желто-зеленого цвета. Этой реакции не мешают магний, кальций, цинк, мешающие определению бериллия при обычных аналитических работах. Задача качественного анализа становится значительно более сложной, когда смесь состоит из нескольких флуоресцирующих веществ, в этом случае применяются светофильтры или сочетание люминесцентного анализа с хроматографическим. Наиболее избирательные методы анализа построены на спектральном разложении света флуоресценцией и изучении спектральных характеристик флуоресценции спектрографическим методом. [c.156]

Структурно-чувствительные полосы, наблюдаемые в ИК-спектрах цеолитов в области от 250 до 1300 см , возможно, связаны с колебаниями групп кислорода или тетраэдров ТО4, относящимися к либра-ционному или трансляционному типу. При этом решеточные колебания, обычно наблюдаемые при частотах ниже 300 см , проявляются при больших частотах. Возможно также, что структурно-чувстви-тельные полосы соответствуют составным колебаниям, предложенным в работе [2]. Установлены качественные корреляции между спектральными характеристиками и наличием больших пустот в структуре цеолитов [13]. Однако в теоретическом плане этот вопрос не рассматривался. Важную роль играют электростатические взаимодействия в каркасе и в катионной подрешетке [25, 27]. До тех пор пока не будет проведен строгий теоретический анализ, отнесение полос в спектрах цеолитов по методу ФХЗ [13] можно считать приемлемым для средней ИК-области. Некоторые из интересных проблем, связанных со структурой цеолитов, обсуждаются в следующем разделе главы. [c.119]

Таким образом, низкотемпературная спектроскопия растворов в сжиженных газах открывает качественно новые возможности для изучения межмолекулярных взаимодействий промежуточного характера, которые в обычных условиях проявляются как типичные ван-дер-ваальсовые взаимодействия. Анализ результатов для всего изученного ряда комплексов галоидоводородав с N2, СО, H3F, С2Н2, 0(СНд)2 в жидком аргоне и криптоне показывает, что возмущение спектральных характеристик значительно для всех типов взаимодействия и не дает возможности однозначно отличить водородную связь от более слабых взаимодействий [c.172]

Особенно важное значение имеют масс-спектральные характеристики при структурном анализе узких фракций сернистых ди-стиллатов. Впервые детальный качественный масс-спектральный анализ фракций, полученных из кислого гудрона при обработке высокосернистого дистиллата (т. кип. 165—280 °С) западно-техасской нефти, был выполнен в 1952 г. Броуном и Мейерсоном [77]. Ими были указаны возможные классы бициклических и трициклических насыщенных сульфидов, присутствующих в этих фракциях. Позднее этим же методом было обнаружено присутствие полуароматических сульфидов — тиаинданов или тиатетралинов — во фракции 225— 400 °С нефти месторождения Уоссон [2]. [c.26]

Абсорбционная спектроскопия может служить одним из методов качественного анализа. Идентификация какого-либо чистого соединения основана на сравнении спектральных характеристик (максимумов, минимумов и точек перегиба) неизвестного вещества и чистых соединений близкое подобие спектров служит хорощим доказательством химической идентичности, особенно если в спектре определяемого вещества содержится большое число четких, легко идентифицируемых максимумов. Для идентификации особенно полезно исследование поглощения в ИК-области, поскольку многие соединения отличаются тонкой структурой спектров. Применение спектрофотометрии в видимой и УФ-областях в качест-йенном анализе более ограничено, так как полосы поглощения имеют тенденцию к уширению, что скрывает их тонкую структуру. Тем не менее спектральные исследования в этой области часто дают полезную качественную информацию о наличии или отсутствии некоторых функциональных групп в органических соединениях (таких, как карбонил, ароматическое кольцо, нитрогруппа или сопряженная двойная связь). Еще одна важная область применения связана с обнаружением сильно поглощающих примесей в непоглошающей среде если молярный коэффициент поглощения в максимуме поглощения достаточно высок, легко установить наличие следовых количеств загрязнений. [c.143]

Используя критерий степени недостроенности электронных оболочек и данные магнитных, спектральных и других методов анализа, в последние годы предпринята попытка перейти от качественной к количественной характеристике электронно-обменных явлений. Согласно принятым ныне представлениям [304, 305] при конденсации изолированных атомов часть валентных электронов локализуется у остовов атомов, а часть переходит в нелокализо-ванное (в случае металлов — коллективизированное) состояние. [c.201]

Форманек и Кноп определили максимумы поглощения света для многих продажных красителей. Красители, обладающие характерными полосами поглощения, например трифенилметановые, ази-повые, оксазиновые и тиазиновые, можно идентифицировать этим способом. Многие оксиантрахиноны, азофенолы и оксикетоновые красители дают с концентрированной серной и борной кислотами красиво окрашенные растворы с характерными спектрами поглощения. Подходящим прибором для оптических исследований является записывающий фотоэлектрический спектрофотометр Гарди. Его можно использовать для получения кривых пропускания света растворами красителей и кривых отражения света окрашенными тканями или поверхностями для качественного и количественного анализа и сравнения окрасок. Металлы, входящие в состав красителей или загрязнений, могут быть обнаружены и определены количественно при исследовании дугового спектра красителя, помещённого в полый кончик электрода. Можно также предварительно озо-лить краситель и смешать золу с солью с известной спектральной характеристикой. Фирма Ю использовала рентгенограммы для идентификации кристаллических веществ. Этот способ оказался особенно подходящим для идентификации индивидуальных Нафтолов Л5 в смесях. [c.1523]

Эффективность стабилизации топлива антиокислительной присадкой зависит от ее кинетических характеристик (емкости, эффективности) и концентрации в топливе. Поэтому контроль за содержанием присадки в топливах чрезвычайно важен. Азотсодержащие присадки, в частности производные га-фени-лендиаминов, можно определить в топливах методами химического анализа качественно в концентрации 0,0005% (масс.) 278] и количественно в концентрации 0,001% (масс.) и выше 278, 120, с. 196—205]. Чувствительность описанных в литературе методов химического, спектрального, полярографического анализа фенолов в топливах [278—285, 120 с. 196—205] не ниже 0,01% (масс.). [c.137]

Лабораторные испытания так же, как и исследования деталей машин, проводились одновременно по двум направлениям. С одной стороны, изучались количественные характеристики процесса — интенсивность износа, величина сил трения, температура поверхностных объемов при трении и др. С другой стороны, с помощью металлоструктурного, рентгеновского, спектрального, химического и других анализов, замера микротвердости, макро- и микрорельефа и т. п. изучались качественные изменения, происходящие на поверхности и в поверхностных объемах металлов в тех или иных условиях трения. [c.26]

Hoiupta,. В работе осуществлен комплексный подход к решению структурно-аналитических и физико-химических аспектов реакций нефтехимического синтеза на основе спектроскопических, хро-матофафических и химических методов исследования, позволяющий получать качественно новую информацию. Впервые получен комплекс экспериментальных данных структурных, аналитических, кинетических и закономерностей реакций процессов синтеза алкилфенолов и сукцинимидов, которые составили теоретическую базу технологических процессов синтеза алкилфенолов с высокомолекулярными радикалами линейного строения и высокомолекулярных сукцинимидных присадок. Разработаны новые комплексные спектрально-хроматографические методы анализа молекулярных систем в процессах синтеза компонентов поверхностно-активных веществ, присадок, высокочистых полифениловых эфиров, спектроскопические методы определения антиокислительной активности ингибиторов при термоокислении полимеров и энергетических характеристик конформаций вы- [c.8]

Исследование ускорителей вулкагшзации и продуктов их тер мического распада. Масс-спектральный метод позволяет выявить аналитические характеристики индивидуальных веществ для идентификации этих соединений в вулканизатах и различных средах, контактирующих с эластомерами [45, 46]. Дня этого термолиз резин проводят в баллоне напуска масс-спектрометра с последующим разделением продуктов методом молекулярной дистилляции. Для качественного состава образующихся соединений используют ионизацию электронами низких энергий, метод высокого разрешения и прямой анализ дочерних ионов. [c.146]

Стилоскопы и стилометры относятся к простейшим видам спектральных приборов. Приборы этого типа предназначены для визуального качественного и полуколичественного анализа сталей, цветных металлов и сплавов, их сортировки по маркам. Отечественная промышленность выпускает два типа таких приборов— стилоскоп дифращионный СЛ-13 и переносной стилоскоп СЛУ. Их основные технические характеристики приведены в табл. 14.20 и 14.21. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология